[7/31 Media]큐라클, 신약 임상·상업화 동시 확장…'파이프라인 다각화의 힘'
https://n.news.naver.com/article/008/0005393751?sid=101

CU06(리바스테랏) 임상 2b상은 위약(Placebo) 대조 방식으로 6개월간 투약을 진행할 계획입니다.

기존 망막질환 임상 결과를 보면 위약군의 시력 개선은 일반적으로 0~1글자 수준에 그치는 반면, 리바스테랏은 임상 2a상에서 3개월 투약만으로 최대 6글자의 시력 개선 효과를 확인했습니다.

임상 2a상에서 투약 기간에 비례해 시력이 지속적으로 개선된 점과 생체이용률을 높인 신규 제형을 적용하는 점 등을 고려할 때, 임상 2b상에서도 긍정적인 결과를 기대하고 있습니다.

철저히 준비해 성공적으로 임상을 마무리할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

참고로 망막질환에서 시력은 BCVA라는 지표를 통해 측정합니다.

BCVA(Best Corrected Visual Acuity)는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 측정하는 '최대교정시력'입니다.

안과 임상에서는 일반 시력표가 아닌 위와 같은 ETDRS 시력표를 사용해 시력을 측정합니다.

환자는 안경이나 렌즈로 시력을 최대한 교정한 뒤 4m 거리에서 위에서 아래로 글자를 읽고, 읽은 글자 수를 점수(Letter Score)로 환산합니다.

예를 들어 40글자를 읽으면 기본점수 30점을 더해 총 70점으로 기록되며, 이는 일반적으로 시력 약 0.5 수준에 해당합니다. 55글자를 읽으면 85점으로 약 1.0 시력 수준에 해당합니다.

ETDRS 검사는 글자 하나하나를 점수화하기 때문에 작은 시력 변화도 정밀하게 측정할 수 있습니다.

1글자 증가 = 글자 1개를 더 읽을 수 있게 된 것
5글자 증가 = 약 1줄(Line) 시력 개선
10글자 증가 = 약 2줄 개선
15글자 증가 = 약 3줄 개선

[8/3 리포트]교보증권 정희령 위원이 발간한 리포트 공유드립니다.

교보증권 정희령 위원이 발간한 황반변성 치료제 분석 리포트도 공유 드립니다.

당사를 비롯해 올릭스·인제니아테라퓨틱스 등 국내 바이오기업들도 차세대 황반변성 치료제로 시장 공략에 나서고 있습니다.

https://m.iprovest.com/weblogic/ResearchServlet/newReports

[8/3 Media]교보증권 "큐라클, 파이프라인 가치 저평가... 난치성 혈관질환 기술력 주목"
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305364

[8/4 Media]
☑️[K바이오 펀드 上] 국민성장펀드에 1조 메가펀드까지… '데스벨리' 메우는 정부
: 보건복지부 1조원 메가펀드 수혜 기업으로 큐라클이 언급되었습니다.
https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=01863046645544040&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

☑️[뉴코분석①]빅파마와 K-바이오 잇는다···새 사업화 모델 부상 '뉴코'
https://www.sisajournal-e.com/news/articleView.html?idxno=422849

☑️늘리고 붙이고 바꾸고…바이오, 황반변성 강자 '아일리아' 넘어서기 경쟁
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=78157

☑️황반변성 치료제 '세대교체'…차세대 기전 경쟁 본격화
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=330612

[8/5 Media]더 치열해진 '항-VEGF' 시장…큐라클·인제니아 이중항체 틈 파고들까

당사의 Tie2 x VEGF 이중항체 MT-103도 사노피 벤처스, RA캐피탈, 포비온 등이 투자에 참여한 '메멘토 메디신'에 글로벌 기술이전 됐으며,

인제니아테라퓨틱스의 이중항체도 글로벌 빅파마 머크(MSD)에서 임상3상을 진행 중입니다.

앞으로도 Tie2 항체가 안과질환 뿐만 아니라 신장, 퇴행성 뇌질환 등 여러 영역에서 두각을 나타낼 것으로 예상됩니다.
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/08/05/2026080415305686349

[8/6 Media]전북도·익산·정읍, 11개 기업과 '동물헬스케어 산업' 육성 본격화

큐라클이 차세대 동물의약품 규제자유특구 참여기업으로 선정됐습니다.

자세한 내용은 추후 공유드리겠습니다.

https://n.news.naver.com/article/421/0009101327?sid=102

[8/7 큐라클 소식]CU01 용도특허 일본 출원 완료
안녕하세요.

당사는 국내와 미국 등에 이어 일본에서도 CU01 당뇨병성 신증 임상 2b상 결과를 기반으로 한 신규 용도특허 출원을 완료했습니다.

이번 특허는 CU01을 SGLT-2 억제제 등 기존 당뇨병성 신증 치료제와 병용하는 치료 방법에 관한 것으로, 임상 2b상 병용 투여군에서 확인된 단백뇨 개선 효과를 바탕으로 출원됐습니다.

특허가 등록될 경우 출원일로부터 20년간 해당 용도에 대한 독점적 권리를 확보할 수 있어, CU01의 후속 개발과 사업화에 중요한 기반이 될 것으로 기대합니다.

당사는 앞으로도 주요 국가에서 특허 권리를 지속적으로 확보해 CU01의 개발과 사업화를 추진해 나가겠습니다.

감사합니다.

https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=99

금일 발간된 신한증권 이호철 위원 리포트 공유드립니다.

『큐라클 (365270,KQ) - 메멘토의 메모: 다음 L/O를 찾아라』
기업분석부 이호철, 엄민용 ☎️ 02-3772-2669

▶️ 신한생각: 전임상 단계에서 1.6조원 대형 L/O 성공
혈관 관련 질환 치료제 개발 바이오텍. 항체(MT-103, 101 등) 및 저분자 화합물(CU01 등) 두 모달리티의 신약 다수 보유. 올해 5월 망막질환 신약 MT-103(VEGF x Tie2 타깃 이중항체) 1.6조원 규모 L/O 성공. 후속 L/O 후보물질 MT-101(급성 신손상), CU01(당뇨병성 신증) 관심 필요

▶️ 글로벌 파트너십과 임상 성과로 입증된 신약 파이프라인
① MT-103: 26년 5월 메멘토 메디슨에 글로벌 L/O(선급금 116억원, 총액 1.6조원, 맵틱스와 5:5 배분) 체결한 망막질환(습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등) 신약. 메멘토는 RA Capital, Forbion 등 거대 VC가 공동 설립하고 빅파마 사노피 산하 CVC가 투자한 뉴코. MT-103 도입 이후 자체개발 목적 1,395억원 규모 자금 유치. 27년 중 글로벌 1상 진입 목표

② MT-101: 급성 신손상은 승인된 치료제가 전무해 빅파마 수요가 큰 영역. 전임상 단계에서 신장 기능 보호, 조직 손상 회복, 만성 신부전 진행으로의 진행 억제 효능 확인. 현재 다수 글로벌 제약사와 L/O 논의 중

③ CU01: 다발성경화증 치료제로 FDA 승인된 물질을 재개발하는 Drug Repositioning 전략. 국내 2b상에서 1차 지표 uACR(단백뇨 수치) 두 용량군 모두 위약군 대비 대폭 감소(저용량 -21.45%, 고용량 -22.21%). 올해 6월 ADA 2026에서 LBA(Late-Breaking Abstract)로 발표. 국내 대형 제약사와 한국 L/O 논의 중. 추후 해외 L/O도 글로벌 VC와 체결 가능

▶️ Valuation & Risk: 후속 L/O 가능 파이프라인 다수 보유
유망 뉴코와의 대규모 글로벌 L/O 성공 이력, 다수의 후속 파이프라인 보유한 강소 바이오텍. 이중항체 신약 MT-103의 글로벌 1상 진입 및 긍정적 데이터 확보 시, 후속 파이프라인의 추가 L/O 가속화 전망

※ 원문 확인: https://bbs2.shinhansec.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=353228

위 내용은 2026년 08월 10일 7시 48분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

[8/10 리포트]
금일 발간된 DB증권 이명선 위원 리포트 공유드립니다.

[8/11 Media]
☑️ 큐라클, 1.6조 기술수출 이어 후속 파이프라인 주목
https://www.fnnews.com/news/202608101407216675

[8/11 Media]
☑️ DB증권 "큐라클, MT-103 기술이전 성과... 후속 L/O 기대"
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305510

[8/12 큐라클 소식]
☑️ CU01 신규 용도특허 유럽 출원 완료

안녕하세요.

당사는 CU01 당뇨병성 신증 임상 2b상 결과를 기반으로 한 신규 용도특허의 유럽 출원을 완료했습니다.

이번 출원으로 CU01 용도특허는 국내, 미국, 일본, 중국에 이어 유럽까지 주요 5개 시장으로 확대됐습니다.

이들 지역은 세계 처방의약품 시장의 약 90%에 해당하는 주요 시장으로, CU01의 글로벌 개발 및 사업화를 위한 지식재산권 기반을 지속적으로 강화하고 있습니다.

이번 특허는 CU01을 SGLT-2 억제제 등 기존 당뇨병성 신증 치료제와 병용하는 치료 방법에 관한 것으로, 임상 2b상 병용 투여군에서 확인된 단백뇨(uACR) 개선 효과를 바탕으로 출원됐습니다.

당사는 앞으로도 주요 국가에서 CU01의 특허 권리를 확보하며 후속 개발과 글로벌 사업화를 추진해 나가겠습니다.

감사합니다.

https://www.curacle.com/bbs/board.php?bo_table=news_kr&wr_id=103

[8/14 공시]반기보고서 (2026.06)
MT-103 업프론트 수익과 원료의약품 사업의 안정적인 매출을 바탕으로 매출액 72억 원, 영업이익 24억 원, 당기순이익 32억 원을 기록했습니다.

앞으로도 좋은 성과를 보여드릴 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

공시 링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814000829

관련 기사:
☑️ 큐라클, 2·4분기 매출 72억·영업익 24억...기술이전 수익 반영
https://www.fnnews.com/news/202608141343592298

☑️ 큐라클, 2Q 영업흑자 전환…MT-103 기술이전 효과
https://www.medicopharma.co.kr/news/articleView.html?idxno=69139

☑️사노피가 점찍은 큐라클, 파이프라인 MT-101·CU01 기술이전 정조준
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=305601

안녕하세요.

독립리서치 아리스(ARIS)에서 당사 적정주가를 3만원으로 제시하였습니다.

🔷 돈 버는 신약개발 바이오테크 5選…실적과 현금흐름으로 재평가

과거 바이오가 임상 성공에 대한 기대감으로 평가받았다면,

이들 기업은 이제 기술료·로열티·신약 판매가 실제 실적으로 연결되는 구간에 진입.


향후 바이오 업종 내에서도
‘돈 버는 신약개발사’에 대한 밸류에이션 프리미엄 확대에 주목할 필요.


🍎 ① 알테오젠 – 글로벌 SC 플랫폼의 수익화

① 2분기 매출 689억원, 영업이익 342억원으로 흑자전환

② ALT-B4 기술이전 수익에 이어 글로벌 SC제형 상업화에 따른 로열티 수익 확대가 핵심

③ 플랫폼 적용 의약품 확대에 따른 높은 영업레버리지 기대

④ 장기 로열티 현금흐름을 DCF에 반영

➡️ ARIS 적정주가 60만원

🍎 ② 큐라클 – 1.6조원 기술이전으로 수익화 시작

① 2분기 매출 72억원, 영업이익 24억원, 순이익 32억원

② MT-103 글로벌 기술이전 규모 최대 약 1.6조원, 상반기 기술이전 수익 약 61억원 반영

③ 향후 MT-103 마일스톤 + CU06 + CU01이 기업가치 상승의 핵심

④ 파이프라인 성공확률을 반영한 rNPV 방식 적용

➡️ ARIS 적정주가 3만원

🍎 ③ 온코닉테라퓨틱스 – 자체 신약으로 돈 버는 바이오

① 상반기 매출 473억원, 영업이익 74억원

② 자체 개발 신약 자큐보 상업화로 실제 판매수익 발생

③ 자큐보 해외진출·적응증 확대와 항암제 네수파립이 후속 성장동력

④ 자큐보 DCF + 네수파립 rNPV 적용

➡️ ARIS 적정주가 5만원

🍎 ④ 오스코텍 – 렉라자 로열티 + 후속 기술이전

① 2분기 매출 526억원, 영업이익 387억원, 순이익 408억원

② 렉라자 글로벌 로열티가 장기 현금흐름의 핵심

③ ADEL-Y01 10.4억달러, 세비도플레닙 6.65억달러 규모 기술이전으로 후속 성장동력 확보

④ 렉라자 DCF + 후속 파이프라인 rNPV 적용

➡️ ARIS 적정주가 10만원

🍎 ⑤ SK바이오팜 – 미국에서 직접 신약을 파는 바이오

① 2분기 매출 2,474억원, 영업이익 971억원

② 엑스코프리 미국 매출 2,244억원, 전년 대비 +45.6%

③ 기술이전이 아닌 미국 직접판매 모델로 높은 수익성과 현금흐름 확보

④ 엑스코프리 성장과 후속 파이프라인을 DCF에 반영

➡️ ARIS 적정주가 16만원

#알테오젠 #큐라클 #온코닉테라퓨틱스 #오스코텍 #SK바이오팜 #바이오 #신약개발 #DCF #rNPV #기술이전

🍀 독립리서치 ARIS
https://t.me/aris1031

금일 혈관질환 치료제를 개발하는 '인제니아테라퓨틱스(952509)'가 코스닥 시장에 상장합니다.

혈관질환 분야에서 함께 좋은 성과를 만들어 나가길 응원하겠습니다.