Britin erhält hohe Entschädigungszahlung nach dem Impftod ihres Verlobten

Wie Newstarget berichtet, wurde ein 48-jähriger Rocksänger namens Zion im Mai 2021 durch den Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca und eine Reihe von Fehldiagnosen und ärztlichen Kunstfehlern getötet. Am Ende brachten Neurochirurgen am Royal Victoria Infirmary in Newcastle Zions Tod mit dem experimentellen Impfstoff in Verbindung. Zion erhielt den Impfstoff und litt nur acht Tage später unter Migräne und Okzipitalneuralgie. Er erlitt eine schwerwiegende Reaktion, die nicht angemessen behandelt wurde und schliesslich zu undeutlicher Sprache, Gleichgewichtsstörungen, Krampfanfällen und einer Hirnblutung führte.

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https://transition-news.org/erste-person-die-eine-entschadigung-erhalten-hat-fur-den-durch-den-astrazenica
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Trotz Gerichtsurteils: Die spanische Regierung weigert sich, die Impfstoffverträge offenzulegen

Am 28. Juli 2022 hat die Verwaltungskammer des Obersten Gerichtshofs der Balearen einem Antrag der Asociación Liberum entsprochen und das spanische Gesundheitsministerium sowie die Arzneimittelagentur AEMPS aufgefordert, die Impfstoffverträge mit den Pharmafirmen Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca und Janssen offenzulegen.

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https://transition-news.org/trotz-gerichtsurteils-die-spanische-regierung-weigert-sich-die
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Studie: AstraZeneca-Geimpfte weisen 17% höhere Fehlgeburtenrate auf – die Autoren versuchen zu vertuschen

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Schweiz: AstraZeneca bleibt auf Nasenspray sitzen

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Pandemisten machen sich aus dem Staub

«Viele Tote und ein erheblicher Teil des sozialen und wirtschaftlichen Kollateralschadens wären vermeidbar gewesen. Letztlich wollte man Werbung für die Impfung machen. Aus demselben Grund wurden die Nebenwirkungen des Impfstoffes von AstraZeneca anfangs kleingeredet. Diese Unehrlichkeiten haben sich gerächt, weil viel Vertrauen in Wissenschaft und Politik verloren gegangen ist.»

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Neue Daten aus Grossbritannien zeigen, dass junge Frauen, denen der AstraZeneca-Impfstoff gegen «Covid» verabreicht wurde, ein erhöhtes Risiko für einen Herztod hatten. 11 von 15 herzbedingten Todesfällen bei jungen Frauen wurden innerhalb von 12 Wochen nach einer ersten AstraZeneca-Dosis verzeichnet.

https://transition-news.org/junge-frauen-hatten-nach-astrazeneca-impfung-ein-3-5-fach-erhohtes-risiko-fur

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In Italien haben sich Ärzte, Anwälte, Richter, Forscher und Lehrer zusammengeschlossen, um Premierministerin Giorgia Meloni, Gesundheitsminister Orazio Schillaci und Staatssekretär Marcello Gemmato um eines zu bitten: Zugang zu den Proben der «Impfstoffe» gegen «Covid» der Pharmaunternehmen Pfizer-BioNTech, Moderna, Johnson&Johnson, Astrazeneca und Novavax zu erhalten, um unabhängige Forschungen durchführen zu können.

https://transition-news.org/lasst-uns-die-impfstoffe-analysieren

«Astrazenecas Covid-Impfstoff in millionenschwerem Gerichtsverfahren als ‹mangelhaft› eingestuft»

Der Pharmariese wurde vor dem High Court, dem hohen Gerichtshof, in einem Musterprozess von einem gewissen Jamie Scott verklagt, einem zweifachen Familienvater, der nach der «Impfung» im April 2021 durch ein Blutgerinnsel eine schwere dauerhafte Hirnverletzung erlitt, die ihn arbeitsunfähig machte. Eine zweite Musterklage wurde vom Witwer und den beiden kleinen Kindern der 35-jährigen Alpa Tailor eingereicht, die nach der Injektion mit dem Astrazeneca-Präparat verstarb.

https://transition-news.org/astrazenecas-covid-impfstoff-in-millionenschwerem-gerichtsverfahren-als

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Dänemark: Opfer der Astrazeneca-«Impfung» erhält Entschädigung in Millionenhöhe

Die hohe Schadensersatzsumme sei dadurch gerechtfertigt, dass die Frau in ihren jungen Jahren 90 Prozent ihrer Arbeitsfähigkeit verloren habe. Dadurch sei ihr das Gehalt entgangen, das sie bis zum Rentenalter hätte verdienen können. Darüber hinaus hatte der Arbeitgeber, die Gemeinde Fredericia, die Impfung für die Berufsgruppe der Frau empfohlen, und sie habe sich unter Druck gesetzt gefühlt, sich impfen zu lassen.

https://transition-news.org/danemark-impfopfer-erhalt-entschadigung-in-millionenhohe

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Autor der Studie, die verwendet wurde, um Impffreie zu verunglimpfen, hatte Verbindungen zu Pfizer

Wie der Zufall es will, hat Fisman als Berater für die Impfstoffhersteller Pfizer, Seqirus, AstraZeneca und Sanofi-Pasteur gearbeitet. Er beriet auch die kanadische Regierung bei ihrer Covid-19-Politik und wurde kürzlich zum Leiter des neuen Pandemie-Instituts der Universität Toronto ernannt.

https://transition-news.org/autor-der-studie-die-verwendet-wurde-um-impffreie-zu-verunglimpfen-hatte

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80 Covid-Impfgeschädigte verklagen AstraZeneca

Die Klagen beziehen sich auf Fälle von impfstoffinduzierter immunthrombotischer Thrombozytopenie (VITT), einer seltenen Erkrankung, die lebensbedrohliche Blutgerinnsel verursachen kann, die den Blutfluss zu lebenswichtigen Organen blockieren.

https://transition-news.org/https-www-newsweek-com-covid-vaccine-maker-a

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AstraZeneca räumt ein: Der Covid-Impfstoff kann in «sehr seltenen» Fällen Blutgerinnsel verursachen

Insgesamt 51 Klagen wurden von den Opfern und ihren Familien beim High Court eingereicht. The Telegraph zufolge fordern die Kläger eine Entschädigung in Höhe von rund 100 Millionen Pfund (etwa 117 Millionen Euro).

Wie die Zeitung mitteilt, wurde das Vakzin, das unter den Markennamen Covishield und Vaxzevria verkauft wird, bereits früher mit dem Risiko von Blutgerinnseln in Verbindung gebracht. Im April 2021 berichtete der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), dass die Injektion mit Blutgerinnseln im Gehirn, im Bauchraum und in den Arterien sowie mit Thrombozytopenie in Verbindung gebracht wurde.

https://transition-news.org/astrazeneca-raumt-ein-der-covid-impfstoff-kann-in-sehr-seltenen-fallen

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Report 24: AstraZenecas Covid-„Impfstoff“ Vaxzevria in der EU nicht mehr zugelassen!

Der so genannte Covid-19-Impfstoff von AstraZeneca, welcher laut Auskunft von Politik und Systemmedien „sicher“, „geprüft“, „wirksam“ und „nebenwirkungsfrei“ war, ist mit Wirkung vom 7. Mai 2024 in der Europäischen Union nicht mehr zugelassen. Der Antrag auf die Rücknahme der Marktzulassung wurde von AstraZeneca selbst gestellt und von der EU bestätigt. Sie finden das Originaldokument in diesem Artikel.

https://report24.news/astrazenecas-covid-impfstoff-vaxzevria-in-der-eu-nicht-mehr-zugelassen/

29. Januar 2021: EMA empfiehlt COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca zur Zulassung in der EU

«4 klinische Studien haben gezeigt, dass der COVID-19-Impfstoff AstraZeneca sicher und wirksam bei der Vorbeugung von COVID-19 bei Menschen ab 18 Jahren ist.»

«Die häufigsten Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca waren in der Regel leicht oder mittelschwer und besserten sich innerhalb weniger Tage nach der Impfung.»

«Die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs wird weiterhin überwacht, während er in der EU eingesetzt wird.»

https://archive.is/jDkxh

Die Covid-Geninjektion Vaxzevria von Astrazeneca verliert heute ihre Zulassung

Hier die Risiken und Nebenwirkungen, die im Oktober 2022 offiziell bekannt waren, wortwörtlich zitiert von der EMA. Interessantes Detail: Der Schweinegrippen-Impfstoff Pandemrix hatte ein Risiko von 1:500.000 für das Guillain-Barré-Syndrom, Vaxzevria von 1:10.000, also ein 50fach höheres Risiko. Pandemrix ist längst nicht mehr zugelassen.

https://transition-news.org/die-covid-geninjektion-vaxzevria-von-astrazeneca-verliert-heute-ihre-zulassung

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NZZ: Covid-Impfung: Es braucht eine ehrliche Nutzen-Schaden-Analyse

Der Fall des Covid-Impfstoffs von AstraZeneca, der innerhalb von drei Jahren vom Heilsversprechen zum Problemfall wurde, ist bezeichnend für den Umgang mit der Pandemie. Eine umfassende Aufarbeitung hat nie stattgefunden.

https://www.nzz.ch/meinung/der-nutzen-der-covid-impfung-muss-endlich-politisch-aufgearbeitet-werden-ld.1829509

Australien: Pflicht zu Covid-«Impfung» für Mitarbeiter des Gesundheitswesens vor dem Aus

Die Nachricht für NSW kommt, nachdem der Covid-19-«Impfstoff» Vaxzevria von Astrazeneca weltweit vom Markt genommen wurde, weil er mit äußerst schwerwiegenden Gesundheitsstörungen in Verbindung gebracht wurde, ergänzt Sky News.

Die Gesundheitsbehörde des Bundesstaats South Australia habe angekündigt, dass sie ebenfalls erwäge, ihre Vorschriften aufzugeben. Derzeit müssten Arbeitnehmer der Kategorien A und B mindestens zwei Dosen eines Covid-19-«Impfstoffs» erhalten, wenn sie in patientennahen Bereichen arbeiten.

https://transition-news.org/australien-pflicht-zu-covid-impfung-fur-mitarbeiter-des-gesundheitswesens-vor

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