Comicost International
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4 minuti per raccontare il genere umano.
Alla fine è solo questione di “CONSAPEVOLEZZA”
Cari tutti,
Siamo dispiaciuti di dover comunicare che questa sera non ci sarà la diretta.
Stiamo lavorando alacremente sui ricorsi in adiuvandum per medici e sanitari.
Questa settima abbiamo anche avuto contatti con alcuni dei 123 medici firmatari dell’esposto contro Matteo Bassetti. Oltre alla ns solidarietà avranno anche il nostro supporto mediatico e tecnico.
Pubblicheremo a breve le indicazioni per i sanitari che vogliono partecipare al ricorso in adiuvandum contro l’ordinanza del ministro Schillaci.
Mercoledì prossimo faremo l’ultima diretta prima si andare in ferie (😂) con Avv. Sandri e Avv. Polacco sul tema della causa di risarcimento da Lockdown e relativo regolamento di giurisdizione.
IL PRESIDENTE
Oggi è un giorno triste

L' Ass. Le Partite IVA ed Il Coordinamento Popolo Produttivo esprime le più sentite condoglianze alla famiglia ed al Sindacato FISI per l'improvvisa ed inaspettata dipartita del caro amico Rolando Scotillo Segr. Nazionale..
Caro Amico Rolando Scotillo quante piazze ,quante riunioni , quante battaglie e quanti momenti conviviali.passati insieme.
R.I.P.
mRNA: vaccino o terapia genica?

La rivista internazionale “peer-review” International Journal of Molecular Sciences pubblica un articolo critico sulla fabbricazione e messa in commercio dei cosiddetti “vaccini” anti-covid, dal titolo “mRNA: Vaccine or Gene Therapy? The Safety Regulatory Issues” (mRNA: vaccino o terapia genica? I problemi normativi di sicurezza).

Sono cose che ormai molti sanno, ma ancora non sono ammesse ufficialmente. Questo articolo fa chiarezza e documenta il fatto che si tratta proprio di prodotti di terapia genica e solleva molti interrogativi sulle “lacune” delle agenzie regolatorie.
https://www.mdpi.com/1422-0067/24/13/10514

In sintesi:
I vaccini COVID-19 sono stati sviluppati e approvati rapidamente in risposta all'urgenza creata dalla pandemia. Al momento della loro commercializzazione non esistevano normative specifiche. Le agenzie di regolamentazione li hanno quindi approvati in via condizionale, con urgenza. Superata l'emergenza pandemica, è tempo di considerare i problemi di sicurezza legati a questa rapida approvazione.

La modalità di azione dei “vaccini” mRNA COVID-19 DOVREBBE CLASSIFICARLI COME PRODOTTI DI TERAPIA GENICA (GTP), ma di fatto questi criteri stringenti sono stati esclusi dalle agenzie di regolamentazione. Classificandoli come “vaccini”, questi prodotti hanno evaso alcuni passaggi essenziali della valutazione di sicurezza, come la biodistribuzione. L'ampia e persistente biodistribuzione degli mRNA e dei loro prodotti proteici, studiata in modo incompleto a causa della loro classificazione come vaccini, solleva problemi di sicurezza. Alcuni dei test a cui sono stati sottoposti hanno prodotto risultati non conformi in termini di purezza, qualità e omogeneità dei lotti.

Studi post-marketing hanno dimostrato che l'mRNA passa nel latte materno e potrebbe avere effetti negativi sui bambini allattati al seno. L'espressione a lungo termine, l'integrazione nel genoma, la trasmissione alla linea germinale, il passaggio nello sperma, la tossicità embrio/fetale e perinatale, la genotossicità e la tumorigenicità dovrebbero essere studiate alla luce degli eventi avversi riportati nei database di farmacovigilanza. Dovrebbe essere valutata anche la potenziale trasmissione orizzontale (cioè lo spargimento).

Dovrebbe essere effettuata una vaccinovigilanza approfondita. Ci aspetteremmo che questi controlli siano necessari per i futuri vaccini a mRNA sviluppati anche al di fuori del contesto di una pandemia.
https://t.me/PaoloBellavite/6847
📌RaffaellaRegoli Canale Ufficiale
⚠️"UNA COSA COSÌ NON L' HO MAI VISTA! NON SO COSA PIOVA DAL CIELO MA STANNO DISTRUGGENDO TUTTI I RACCOLTI" . SENTITE COSA MI RACCONTA ENIO, AGRICOLTORE DI 80ANNI. LA SUA AZIENDA AGRICOLA BARTOLOMUCCI SI TROVA NEL MIO PAESE, ISOLA DEL LIRI, PROVINCIA DI FROSINONE. NEL LAZIO. IL PARLAMENTO DEVE INTERVENIRE SUBITO!
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