NESSUN TRATTAMENTO SANITARIO PUÒ ESSERE INIZIATO O PROSEGUITO SE PRIVO DEL CONSENSO LIBERO E INFORMATO DELLA PERSONA INTERESSATA!
Ad oggi migliaia di persone sono state sottoposte alla somministrazione di un farmaco del quale non si conoscono i né rischi né benefici, senza alcuna valutazione della ipersensibilità al principio attivo. Tutto ciò non solo è immorale ma è anche illegale.
La legge n. 219 del 2017 che disciplina il CONSENSO INFORMATO IN AMBITO TERAPEUTICO nel rispetto dei principi degli articoli 2, 13 e 32 della Costituzione e 1, 2 e 3 della Carta dei diritti fondamentali dell'Unione europea, che tutelano il diritto alla vita, alla salute, alla dignità e all'autodeterminazione della persona, stabilisce che NESSUN TRATTAMENTO SANITARIO PUÒ ESSERE INIZIATO O PROSEGUITO SE PRIVO DEL CONSENSO LIBERO E INFORMATO DELLA PERSONA INTERESSATA.
All'articolo 1 di questa legge si stabilisce che OGNI PERSONA HA IL DIRITTO DI CONOSCERE le proprie condizioni di salute e di essere informata in modo completo, aggiornato e a lei comprensibile riguardo alla diagnosi, alla prognosi, ai BENEFICI E AI RISCHI DEGLI ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI E DEI TRATTAMENTI SANITARI INDICATI, nonché riguardo alle possibili alternative e alle conseguenze dell'eventuale rifiuto del trattamento sanitario e dell'accertamento diagnostico o della rinuncia ai medesimi.
Il farmaco a mRNA di Pfizer contro il Covid-19, COMIRNATY, ha ottenuto L'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO da Ema, subordinata a condizioni, in quanto, ai sensi del regolamento 726/2004/CE, il titolare dell'autorizzazione dovrà completare, entro DICEMBRE 2023, la RELAZIONE FINALE SULLO STUDIO CLINICO, a seguito della quale l'Ema può anche revocare l'autorizzazione.
Anche per questo l'Aifa lo ha collocato nella apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilità.
Il libretto illustrativo su Comirnaty pubblicato sul sito di Ema, illustra la controindicazione alla somministrazione se vi sono ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
Nel rapporto di Ema del 21 dicembre 2020, si evidenzia che due nuovi eccipienti sono inclusi nel prodotto finito, il lipide cationico ALC-0315 e il lipide PEGilato ALC-0159, per i quali vengono fornite informazioni limitate in quanto MAI UTILIZZATI IN PRECEDENZA IN UN PRODOTTO FINITO APPROVATO ALL'INTERNO DELL'UE.
Ad oggi non solo non sono stati messi a disposizione del Servizio sanitario nazionale e del privato convenzionato, strumenti diagnostici disponibili gratuitamente per la valutazione della ipersensibilità al principio attivo e ai componenti di Comirnaty ma il farmaco della Pfitzer – chiamato impropriamente vaccino anti-covid – è stato autorizzato nell'ultima settimana di dicembre 2020 e già somministrato ad oltre 100.000 persone senza aver accertato eventuali ipersensibilità, diversamente da quanto richiesto dalla casa produttrice e rimarcato da Ema.
Infine, nel consenso informato non è presente l'elenco delle possibili alternative terapeutiche esistenti.
Per questo ho chiesto al Ministro Speranza se non intenda adottare iniziative per interrompere la somministrazione di Comirnaty fino a quando non riesca a garantire il diritto e la possibilità di dichiarare in modo veritiero e corretto, ai sensi di legge, una eventuale ipersensibilità ai componenti del farmaco, dando anche le indicazioni terapeutiche corrette a chi si presenta alla somministrazione.
CUNIAL
Ad oggi migliaia di persone sono state sottoposte alla somministrazione di un farmaco del quale non si conoscono i né rischi né benefici, senza alcuna valutazione della ipersensibilità al principio attivo. Tutto ciò non solo è immorale ma è anche illegale.
La legge n. 219 del 2017 che disciplina il CONSENSO INFORMATO IN AMBITO TERAPEUTICO nel rispetto dei principi degli articoli 2, 13 e 32 della Costituzione e 1, 2 e 3 della Carta dei diritti fondamentali dell'Unione europea, che tutelano il diritto alla vita, alla salute, alla dignità e all'autodeterminazione della persona, stabilisce che NESSUN TRATTAMENTO SANITARIO PUÒ ESSERE INIZIATO O PROSEGUITO SE PRIVO DEL CONSENSO LIBERO E INFORMATO DELLA PERSONA INTERESSATA.
All'articolo 1 di questa legge si stabilisce che OGNI PERSONA HA IL DIRITTO DI CONOSCERE le proprie condizioni di salute e di essere informata in modo completo, aggiornato e a lei comprensibile riguardo alla diagnosi, alla prognosi, ai BENEFICI E AI RISCHI DEGLI ACCERTAMENTI DIAGNOSTICI E DEI TRATTAMENTI SANITARI INDICATI, nonché riguardo alle possibili alternative e alle conseguenze dell'eventuale rifiuto del trattamento sanitario e dell'accertamento diagnostico o della rinuncia ai medesimi.
Il farmaco a mRNA di Pfizer contro il Covid-19, COMIRNATY, ha ottenuto L'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO da Ema, subordinata a condizioni, in quanto, ai sensi del regolamento 726/2004/CE, il titolare dell'autorizzazione dovrà completare, entro DICEMBRE 2023, la RELAZIONE FINALE SULLO STUDIO CLINICO, a seguito della quale l'Ema può anche revocare l'autorizzazione.
Anche per questo l'Aifa lo ha collocato nella apposita sezione dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilità.
Il libretto illustrativo su Comirnaty pubblicato sul sito di Ema, illustra la controindicazione alla somministrazione se vi sono ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
Nel rapporto di Ema del 21 dicembre 2020, si evidenzia che due nuovi eccipienti sono inclusi nel prodotto finito, il lipide cationico ALC-0315 e il lipide PEGilato ALC-0159, per i quali vengono fornite informazioni limitate in quanto MAI UTILIZZATI IN PRECEDENZA IN UN PRODOTTO FINITO APPROVATO ALL'INTERNO DELL'UE.
Ad oggi non solo non sono stati messi a disposizione del Servizio sanitario nazionale e del privato convenzionato, strumenti diagnostici disponibili gratuitamente per la valutazione della ipersensibilità al principio attivo e ai componenti di Comirnaty ma il farmaco della Pfitzer – chiamato impropriamente vaccino anti-covid – è stato autorizzato nell'ultima settimana di dicembre 2020 e già somministrato ad oltre 100.000 persone senza aver accertato eventuali ipersensibilità, diversamente da quanto richiesto dalla casa produttrice e rimarcato da Ema.
Infine, nel consenso informato non è presente l'elenco delle possibili alternative terapeutiche esistenti.
Per questo ho chiesto al Ministro Speranza se non intenda adottare iniziative per interrompere la somministrazione di Comirnaty fino a quando non riesca a garantire il diritto e la possibilità di dichiarare in modo veritiero e corretto, ai sensi di legge, una eventuale ipersensibilità ai componenti del farmaco, dando anche le indicazioni terapeutiche corrette a chi si presenta alla somministrazione.
CUNIAL
NUOVO SITO AGGIORNATO, CON TUTTE LE MODULISTICHE ED INIZIATIVE ‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️‼️
Forwarded from Roberto Nuzzo 🇮🇹👮♂️ (Roberto Nuzzo)
10 febbraio 2021
Solange HUTTER - Conferenza stampa.
https://www.facebook.com/141820489829510/posts/693716251306595/?sfnsn=scwspwa
Solange HUTTER - Conferenza stampa.
https://www.facebook.com/141820489829510/posts/693716251306595/?sfnsn=scwspwa