【新加坡 Singapore】
【10月29日更】ICA官网链接包括操作
新加坡自2020年11月6日起,将解除对来自中国大陆访客的入境限制。自2020年10月30日中午12时(新加坡当地时间)起,来自中国大陆并持有新加坡短期签证的访客可申请航空通行证 (Air Travel Pass),并在获得批准后于2020年11月6日起入境新加坡。申请者必须在入境前的连续14天内在中国大陆停留。抵境后,访客须在机场接受核酸检测。核酸检测结果呈阴性的访客可在新加坡进行自由活动,无需再履行居家隔离。– 针对持航空通行证入境新加坡的访客的相关规定 –为了保证新加坡的公共卫生安全,航空通行证申请者须满足以下出行条件:(i) 旅行史 – 访客须在过去连续14天内在中国大陆停留,且未经中转,并通过直飞航班抵达新加坡。(ii) 抵境后的核酸检测 – 访客抵达新加坡后,须在机场接受核酸检测。核酸检测结果通常会在12小时内出具,最长不超过48小时。在接受核酸检测后,访客须搭乘私人交通、出租车或网约车从机场前往已申报的住所*。在确认核酸检测结果呈阴性之前,访客须在住所进行隔离,相关部门也会前往检查以确保访客严格遵守隔离规定。在收到核酸检测结果呈阴性的通知后,访客便可在新加坡进行自由活动。(iii) 接触者追踪 – 为了使追踪接触者过程更为便捷,访客须下载“合力追踪”(TraceTogether)应用程序*,在新加坡逗留期间保持全程开启状态,并在离开新加坡后连续14天内不要删除该软件。如有访客在离开新加坡后14天内的核酸检测结果呈阳性,新加坡卫生部将要求他们上传其应用程序内的相应数据。(iv) 医疗费用 – 访客须自行承担其在新加坡逗留期间所产生的与新冠肺炎相关的一切医疗费用,包括核酸检测费用、确诊后的隔离费用以及治疗费用等。访客可于拟入境新加坡前的7至30个自然日内,免费申请单次入境航空通行证。关于航空通行证的规定、申请要求和流程以及常见问题的更多信息,可从新加坡移民局官网(safetravel.ica.gov.sg)获取。为了加快核酸检测速度,我们强烈建议所有来自中国大陆的访客在入境新加坡前预先通过樟宜机场官网(safetravel.changiairport.com)为抵境后需进行的核酸检测进行注册并预付相关费用。
欲进一步了解关于航空通行证的详情,访客可发送电子邮件至COVID_ATP_Enquiries@caas.gov.sg
新加坡感觉最好使
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新加坡自2020年11月6日起,将解除对来自中国大陆访客的入境限制。自2020年10月30日中午12时(新加坡当地时间)起,来自中国大陆并持有新加坡短期签证的访客可申请航空通行证 (Air Travel Pass),并在获得批准后于2020年11月6日起入境新加坡。申请者必须在入境前的连续14天内在中国大陆停留。抵境后,访客须在机场接受核酸检测。核酸检测结果呈阴性的访客可在新加坡进行自由活动,无需再履行居家隔离。– 针对持航空通行证入境新加坡的访客的相关规定 –为了保证新加坡的公共卫生安全,航空通行证申请者须满足以下出行条件:(i) 旅行史 – 访客须在过去连续14天内在中国大陆停留,且未经中转,并通过直飞航班抵达新加坡。(ii) 抵境后的核酸检测 – 访客抵达新加坡后,须在机场接受核酸检测。核酸检测结果通常会在12小时内出具,最长不超过48小时。在接受核酸检测后,访客须搭乘私人交通、出租车或网约车从机场前往已申报的住所*。在确认核酸检测结果呈阴性之前,访客须在住所进行隔离,相关部门也会前往检查以确保访客严格遵守隔离规定。在收到核酸检测结果呈阴性的通知后,访客便可在新加坡进行自由活动。(iii) 接触者追踪 – 为了使追踪接触者过程更为便捷,访客须下载“合力追踪”(TraceTogether)应用程序*,在新加坡逗留期间保持全程开启状态,并在离开新加坡后连续14天内不要删除该软件。如有访客在离开新加坡后14天内的核酸检测结果呈阳性,新加坡卫生部将要求他们上传其应用程序内的相应数据。(iv) 医疗费用 – 访客须自行承担其在新加坡逗留期间所产生的与新冠肺炎相关的一切医疗费用,包括核酸检测费用、确诊后的隔离费用以及治疗费用等。访客可于拟入境新加坡前的7至30个自然日内,免费申请单次入境航空通行证。关于航空通行证的规定、申请要求和流程以及常见问题的更多信息,可从新加坡移民局官网(safetravel.ica.gov.sg)获取。为了加快核酸检测速度,我们强烈建议所有来自中国大陆的访客在入境新加坡前预先通过樟宜机场官网(safetravel.changiairport.com)为抵境后需进行的核酸检测进行注册并预付相关费用。
欲进一步了解关于航空通行证的详情,访客可发送电子邮件至COVID_ATP_Enquiries@caas.gov.sg
新加坡感觉最好使
课程paper难得看到一个一作中国人的 顺手查了一下 现在在中科大当PI
看了眼Google Scholar,感觉这几年不说多厉害,也是带着lab踏踏实实做研究,挺好的
真的挺好的
看了眼Google Scholar,感觉这几年不说多厉害,也是带着lab踏踏实实做研究,挺好的
真的挺好的
Forwarded from Web to Album
Pfizer 新冠疫苗引起轰动,许多网友问,为什么好?为什么中国的疫苗没有引起轰动:
应大家请求,我总结如下:
1. 辉瑞的新冠疫苗mRNA,是人类历史上第一次用mRNA的方法生产疫苗,这是一个科技的突破。关于mRNA疫苗的优势,请看以下转发评论。
2. 中国的疫苗正在进行三期研究。但是这种严格的三期对照研究还没有任何可以公布的结果。在科技领域,这是上市必须要有的结果。既然没有结果,自然也不会有什么“轰动”。至于民间传说的百分之百有效,并未经过严格把关的三期研究证实。
以下是转发的科普:
一 .辉瑞的疫苗(BNT162b2)是辉瑞和德国公司BioNTech共同研制,和美国的Moderna疫苗同属mRNA疫苗。
实验样本:
4万多名志愿者,一部分打安慰剂,对照双盲实验,94人感染后揭盲,疫苗组8人,安慰剂组86人。三期临床实验7月27日开始,截止11月8号有38955人接受了第二针复种。
从结果看到,只有不到10%的感染发生在接种了疫苗的志愿者,而超过90%的感染发生在接种了安慰剂的志愿者中。所以辉瑞发了声明,说初步有效性为90%。
1、有效性达到90%,是很高的疫苗数字了
在之前的试验计划中,辉瑞疫苗、Moderna疫苗以及强生疫苗,计划达到的预防效力是60%(牛津疫苗设计是50%),50%、60%也是WHO和美国FDA对于新冠疫苗的基础要求,也就是说,有效性至少达到50%/60%,才有希望获批上市。
由上看出,90%的有效性已经超过FDA要求的60%标准,也超过了辉瑞给自己定的60%目标。对比其他疫苗,90%也是很高的数字,大部分流感疫苗的有效率仅40—60%,最成功的麻疹疫苗有效率在90%-93%。
2、这是三期临床的中期数据,三期实验尚未结束
辉瑞开始计划等到感染者达到32个,就公布双盲结果,但是科学界质疑太少了,所以辉瑞(借机)推迟公布,达到了94个人才公布结果。不过需要达到的感染者数字是164个,才会停止,也就是说,现在公布的数据是三期中期数据,三期临床试验尚未结束。
二. 国内的疫苗,目前最有希望的是国药疫苗,正在三期临床
1、和巴西合作的科兴疫苗,在巴西出了“严重不良反应”
据路透社最新消息,巴西国家卫生监督局(ANVISA)... source
应大家请求,我总结如下:
1. 辉瑞的新冠疫苗mRNA,是人类历史上第一次用mRNA的方法生产疫苗,这是一个科技的突破。关于mRNA疫苗的优势,请看以下转发评论。
2. 中国的疫苗正在进行三期研究。但是这种严格的三期对照研究还没有任何可以公布的结果。在科技领域,这是上市必须要有的结果。既然没有结果,自然也不会有什么“轰动”。至于民间传说的百分之百有效,并未经过严格把关的三期研究证实。
以下是转发的科普:
一 .辉瑞的疫苗(BNT162b2)是辉瑞和德国公司BioNTech共同研制,和美国的Moderna疫苗同属mRNA疫苗。
实验样本:
4万多名志愿者,一部分打安慰剂,对照双盲实验,94人感染后揭盲,疫苗组8人,安慰剂组86人。三期临床实验7月27日开始,截止11月8号有38955人接受了第二针复种。
从结果看到,只有不到10%的感染发生在接种了疫苗的志愿者,而超过90%的感染发生在接种了安慰剂的志愿者中。所以辉瑞发了声明,说初步有效性为90%。
1、有效性达到90%,是很高的疫苗数字了
在之前的试验计划中,辉瑞疫苗、Moderna疫苗以及强生疫苗,计划达到的预防效力是60%(牛津疫苗设计是50%),50%、60%也是WHO和美国FDA对于新冠疫苗的基础要求,也就是说,有效性至少达到50%/60%,才有希望获批上市。
由上看出,90%的有效性已经超过FDA要求的60%标准,也超过了辉瑞给自己定的60%目标。对比其他疫苗,90%也是很高的数字,大部分流感疫苗的有效率仅40—60%,最成功的麻疹疫苗有效率在90%-93%。
2、这是三期临床的中期数据,三期实验尚未结束
辉瑞开始计划等到感染者达到32个,就公布双盲结果,但是科学界质疑太少了,所以辉瑞(借机)推迟公布,达到了94个人才公布结果。不过需要达到的感染者数字是164个,才会停止,也就是说,现在公布的数据是三期中期数据,三期临床试验尚未结束。
二. 国内的疫苗,目前最有希望的是国药疫苗,正在三期临床
1、和巴西合作的科兴疫苗,在巴西出了“严重不良反应”
据路透社最新消息,巴西国家卫生监督局(ANVISA)... source
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Pfizer 新冠疫苗引起轰动,许多网友问,为什么好?为什么中国的疫苗没有引起轰动: 应大家请求,我总结如下: 1. 辉瑞的新冠疫苗mRNA,是人类历史上第一次用mRNA的方法生产疫苗,这是一个科技的突破。关于mRNA疫苗的优势,请看以下转发评论。 2. 中国的疫苗正在进行三期研究。但是这种严格的三期对照研究还没有任何可以公布的结果。在科技领域,这是上市必须要有的结果。既然没有结果,自然也不会有什么“轰动”。至于民间传说的百分之百有效,并未经过严格把关的三期研究证实。 以下是转发的科普: 一 .辉瑞…
转自 Dr.Zhang from Anderson M&D(某个拒了我phd的地方