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#bioart分享# ——【Cell | 复制压力——破坏人类胚胎染色体分离和着床前发育的“罪魁祸首”】
近日,美国哥伦比亚大学的Dieter Egli课题组在#Cell#发表了题为#Replication stress impairs chromosome segregation and preimplantation development in human embryos#的研究论文。他们发现胚胎发育在进入第一个细胞周期时会出现S期复制叉停止、复制叉速率低和DNA合成持续到G2期的现象。DNA损伤foci分布的位置与G2期依赖于ATR和mre11的方式形成的塌陷的复制叉、双链断裂(DSB)和不完全复制的位点都是一致的,随后会伴随着染色体断裂和分裂非整倍体的发生。当不完全的复制进入有丝分裂后,会导致染色体断裂、整个或节段染色体错误、微核、染色体碎裂和胚胎质量差的发生。并且自发染色体断裂的位点与G2期的DNA合成位点也是一致的,都是位于基因贫乏区。因此,哺乳动物的着床前早期胚胎中DNA复制压力更容易使基因贫乏的区域变得脆弱,进而形成非整倍体,最终损害发育潜力。#科普# 复制压力——破坏人类胚胎染色体分离和着床前发育的“罪魁祸首” source
近日,美国哥伦比亚大学的Dieter Egli课题组在#Cell#发表了题为#Replication stress impairs chromosome segregation and preimplantation development in human embryos#的研究论文。他们发现胚胎发育在进入第一个细胞周期时会出现S期复制叉停止、复制叉速率低和DNA合成持续到G2期的现象。DNA损伤foci分布的位置与G2期依赖于ATR和mre11的方式形成的塌陷的复制叉、双链断裂(DSB)和不完全复制的位点都是一致的,随后会伴随着染色体断裂和分裂非整倍体的发生。当不完全的复制进入有丝分裂后,会导致染色体断裂、整个或节段染色体错误、微核、染色体碎裂和胚胎质量差的发生。并且自发染色体断裂的位点与G2期的DNA合成位点也是一致的,都是位于基因贫乏区。因此,哺乳动物的着床前早期胚胎中DNA复制压力更容易使基因贫乏的区域变得脆弱,进而形成非整倍体,最终损害发育潜力。#科普# 复制压力——破坏人类胚胎染色体分离和着床前发育的“罪魁祸首” source
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#bioart分享# ——【#Nature#丨AlphaFold现已确定约2亿蛋白结构】
现在想要确定几乎任何已知蛋白质的3D形状就像在Google搜索框中输入查询词一样简单。研究人员使用#AlphaFold#——#革命性的人工智能网络#,预测了来自大约100万种物种的2亿多种蛋白质的结构,几乎涵盖了地球上所有已知的蛋白质。 Nature丨AlphaFold现已确定约2亿蛋白结构 source
现在想要确定几乎任何已知蛋白质的3D形状就像在Google搜索框中输入查询词一样简单。研究人员使用#AlphaFold#——#革命性的人工智能网络#,预测了来自大约100万种物种的2亿多种蛋白质的结构,几乎涵盖了地球上所有已知的蛋白质。 Nature丨AlphaFold现已确定约2亿蛋白结构 source