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“紫色的大丽菊”

#bioart分享# ——【Cell评述 | 组织#生物打印#新进展】

2022年7月21日，加拿大维多利亚大学的Mohsen Akbari和美国寺崎生物医学创新中心的Ali Khademhosseini合作在#Cell#杂志发表评述文章#Tissue bioprinting for biology and medicine#，讨论该技术未来的挑战，以便更广泛地应用于生物学和医学领域。#科普# Cell评述 | 组织生物打印新进展 source

https://blog.addgene.org/plasmids-101-the-promoter-region#:~:text=The%20sequence%20of%20the%20promoter,of%20interest%20will%20be%20expressed.

https://en.wikipedia.org/wiki/Tac-Promoter#:~:text=The%20Tac%2DPromoter%20(abbreviated%20as,protein%20production%20in%20Escherichia%20coli.

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#bioart分享# ——【Cell | 复制压力——破坏人类胚胎染色体分离和着床前发育的“罪魁祸首”】

近日，美国哥伦比亚大学的Dieter Egli课题组在#Cell#发表了题为#Replication stress impairs chromosome segregation and preimplantation development in human embryos#的研究论文。他们发现胚胎发育在进入第一个细胞周期时会出现S期复制叉停止、复制叉速率低和DNA合成持续到G2期的现象。DNA损伤foci分布的位置与G2期依赖于ATR和mre11的方式形成的塌陷的复制叉、双链断裂（DSB）和不完全复制的位点都是一致的，随后会伴随着染色体断裂和分裂非整倍体的发生。当不完全的复制进入有丝分裂后，会导致染色体断裂、整个或节段染色体错误、微核、染色体碎裂和胚胎质量差的发生。并且自发染色体断裂的位点与G2期的DNA合成位点也是一致的，都是位于基因贫乏区。因此，哺乳动物的着床前早期胚胎中DNA复制压力更容易使基因贫乏的区域变得脆弱，进而形成非整倍体，最终损害发育潜力。#科普# 复制压力——破坏人类胚胎染色体分离和着床前发育的“罪魁祸首” source

#bioart分享# ——【#Nature#丨AlphaFold现已确定约2亿蛋白结构】

现在想要确定几乎任何已知蛋白质的3D形状就像在Google搜索框中输入查询词一样简单。研究人员使用#AlphaFold#——#革命性的人工智能网络#，预测了来自大约100万种物种的2亿多种蛋白质的结构，几乎涵盖了地球上所有已知的蛋白质。 Nature丨AlphaFold现已确定约2亿蛋白结构 source

这兄弟预约的时候眼神不行啊

宝贵的上班时间 要做sexual assault prevention training

已经到了只能选最后一项的年龄了吗