This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#اخبار_علمی #ایران_من
🟠 نور امید برای کودکان مبتلا به SMA
🔹دانشمندان جوان ایرانی در یک مجموعه دانشبنیان، موفق شدند دارویی را که از سال ۲۰۲۰ تنها در سوئیس تولید میشد، برای نخستینبار در ایران، بهعنوان دومین کشور صاحب این فناوری در جهان، بومیسازی و تولید کنند
🔹این دارو در کشور ما سال ۱۴۰۱ به تعداد ۳۰۰ عدد وارد شد که نمونه خارجی آن با مصرف سه دوز در ماه بیش از یک میلیارد تومان هزینه دارد در حالی که نمونه ایرانی با همان کیفیت و اثربخشی در مجموع حدود ۲۰ میلیون تومان است.
🌐 @booghokarna
🌐 @Cellsistence
🟠 نور امید برای کودکان مبتلا به SMA
🔹دانشمندان جوان ایرانی در یک مجموعه دانشبنیان، موفق شدند دارویی را که از سال ۲۰۲۰ تنها در سوئیس تولید میشد، برای نخستینبار در ایران، بهعنوان دومین کشور صاحب این فناوری در جهان، بومیسازی و تولید کنند
🔹این دارو در کشور ما سال ۱۴۰۱ به تعداد ۳۰۰ عدد وارد شد که نمونه خارجی آن با مصرف سه دوز در ماه بیش از یک میلیارد تومان هزینه دارد در حالی که نمونه ایرانی با همان کیفیت و اثربخشی در مجموع حدود ۲۰ میلیون تومان است.
🌐 @booghokarna
🌐 @Cellsistence
❤1
#راهنمای_کنکور_کارشناسی_ارشد
🔸چرا برخی از واحدهای دانشگاه آزاد در انتخاب رشته #ارشد نمایش داده نمیشوند!؟
⏺ اگر رشتهای در واحدی از دانشگاه آزاد ارائه میشود اما در سامانه انتخاب رشته برای شما نمایش داده نمیشود، لزوماً به معنای ارائه نشدن آن رشته در آن واحد نیست.
⏺نمایش رشته محلها در سامانه انتخاب رشته دانشگاه آزاد، بر اساس کد ضریبهایی که در آنها مجاز شدهاید و رشته محلهای ارائه شده در همان کد ضریب انجام میشود.
⏺بنابراین ممکن است یک واحد دانشگاهی رشته مورد نظر شما را داشته باشد، اما به دلیل عدم انطباق با کد ضریب مجاز شما، در فهرست انتخابها نمایش داده نشود.
🌐 @iauarshad
🌐 @Cellsistence
🔸چرا برخی از واحدهای دانشگاه آزاد در انتخاب رشته #ارشد نمایش داده نمیشوند!؟
⏺ اگر رشتهای در واحدی از دانشگاه آزاد ارائه میشود اما در سامانه انتخاب رشته برای شما نمایش داده نمیشود، لزوماً به معنای ارائه نشدن آن رشته در آن واحد نیست.
⏺نمایش رشته محلها در سامانه انتخاب رشته دانشگاه آزاد، بر اساس کد ضریبهایی که در آنها مجاز شدهاید و رشته محلهای ارائه شده در همان کد ضریب انجام میشود.
⏺بنابراین ممکن است یک واحد دانشگاهی رشته مورد نظر شما را داشته باشد، اما به دلیل عدم انطباق با کد ضریب مجاز شما، در فهرست انتخابها نمایش داده نشود.
🌐 @iauarshad
🌐 @Cellsistence
❤2
🧬 گمشده در تاریخ؛ اما ماندگار در علم
این بار در یک گفتوگوی متفاوت، سراغ یکی از چهرههای تأثیرگذار تاریخ ژنتیک ایران میرویم؛ پروفسور محمدعلی مولوی، بنیانگذار علم ژنتیک در ایران.
در این برنامه، با نگاهی به مسیر علمی و میراث او، درباره نقش پژوهشگران پیشگام در شکلگیری علم ژنتیک در ایران صحبت میکنیم.
🎙 ارائه دهنده :عرشیا قنبریان و فرزین رودباری
📅 سهشنبه ۱۰ شهریورماه
⏰ ساعت ۲۱ تا ۲۲
رایگان
🌐 ثبتنام مستقیم
https://biologyevents.ir/course/879
این بار در یک گفتوگوی متفاوت، سراغ یکی از چهرههای تأثیرگذار تاریخ ژنتیک ایران میرویم؛ پروفسور محمدعلی مولوی، بنیانگذار علم ژنتیک در ایران.
در این برنامه، با نگاهی به مسیر علمی و میراث او، درباره نقش پژوهشگران پیشگام در شکلگیری علم ژنتیک در ایران صحبت میکنیم.
🎙 ارائه دهنده :عرشیا قنبریان و فرزین رودباری
📅 سهشنبه ۱۰ شهریورماه
⏰ ساعت ۲۱ تا ۲۲
رایگان
🌐 ثبتنام مستقیم
https://biologyevents.ir/course/879
❤2
📚 نشست علمی | جنگ و محیطزیست
شعبه خوزستان انجمن ایرانی مطالعات سازمان ملل متحد با همکاری مرکز مطالعات حقوق دانشگاه پیام نور برگزار میکند:
«ابعاد ملی و بینالمللی پیامدهای محیطزیستی جنگ آمریکا علیه ایران»
در این نشست، پیامدها و آثار محیطزیستی جنگ آمریکا علیه ایران با نگاهی تخصصی و از منظر حقوق و روابط بینالملل بررسی خواهد شد.
🎙 با حضور:
▫️ دکتر جواد امینمنصور
دیپلمات پیشین و پژوهشگر روابط بینالملل
👤 مدیر نشست:
دکتر امینه مؤیدیان
دبیر شعبه خوزستان انجمن ایرانی مطالعات سازمان ملل متحد
🗓 تاریخ: ۱۴۰۵/۰۶/۱۲
🕰 ساعت: ۱۷ تا ۱۹
💻 بستر برگزاری: اسکایروم
📌 لینک ورود:
https://skyroom.online/ch/khuz_branch_association/ziauns
#حقوق_بین_الملل #محیط_زیست #جنگ_و_محیط_زیست
شعبه خوزستان انجمن ایرانی مطالعات سازمان ملل متحد با همکاری مرکز مطالعات حقوق دانشگاه پیام نور برگزار میکند:
«ابعاد ملی و بینالمللی پیامدهای محیطزیستی جنگ آمریکا علیه ایران»
در این نشست، پیامدها و آثار محیطزیستی جنگ آمریکا علیه ایران با نگاهی تخصصی و از منظر حقوق و روابط بینالملل بررسی خواهد شد.
🎙 با حضور:
▫️ دکتر جواد امینمنصور
دیپلمات پیشین و پژوهشگر روابط بینالملل
👤 مدیر نشست:
دکتر امینه مؤیدیان
دبیر شعبه خوزستان انجمن ایرانی مطالعات سازمان ملل متحد
🗓 تاریخ: ۱۴۰۵/۰۶/۱۲
🕰 ساعت: ۱۷ تا ۱۹
💻 بستر برگزاری: اسکایروم
📌 لینک ورود:
https://skyroom.online/ch/khuz_branch_association/ziauns
#حقوق_بین_الملل #محیط_زیست #جنگ_و_محیط_زیست
❤3
🔥نامنویسی آزمون کارشناسی به پزشکی سال ۱۴۰۵ آغاز شد
💢زمان نامنویسی آزمون کارشناسی به پزشکی سال جاری از امروز ۱۰ شهریورماه ۱۴۰۵ آغاز شده تا ۱۶ شهریورماه ۱۴۰۵ ادامه خواهد داشت.
🔺آزمون کارشناسی به پزشکی روز پنجشنبه ۲۱ آبانماه برگزار خواهد شد.
💢زمان نامنویسی آزمون کارشناسی به پزشکی سال جاری از امروز ۱۰ شهریورماه ۱۴۰۵ آغاز شده تا ۱۶ شهریورماه ۱۴۰۵ ادامه خواهد داشت.
🔺آزمون کارشناسی به پزشکی روز پنجشنبه ۲۱ آبانماه برگزار خواهد شد.
❤2
Cellsistence
#میم_سلولی کد ۵ وقتی بازرسِ «p53» مچِ جهش رو میگیره! 🧬 مراقب باشید! بدون تأییدیهی ایشان، ورود به S-phase ممنوع است. 🚫 🌐 @Cellsistence
#داستان_علمی_میم_سلولی کد ۵
🔸نقش پروتئین p53 در حفظ یکپارچگی ژنوم: نگهبانِ هوشمندِ چرخه سلولی
در دنیای میکروسکوپی سلول، هر لحظه فرآیند پیچیده و پرخطری به نام تکثیر DNA در جریان است. با وجود مکانیسمهای ترمیمی بسیار دقیق، خطاهای کپیبرداری یا آسیبهای محیطی (مانند اشعه UV یا ترکیبات شیمیایی) همواره تهدیدی برای پایداری ژنتیکی سلول محسوب میشوند. در این میان، پروتئین p53 که در متون علمی با عنوان “نگهبان ژنوم” (Guardian of the Genome) شناخته میشود، نقش کلیدی در جلوگیری از تبدیل سلولهای آسیبدیده به سلولهای سرطانی ایفا میکند.
1⃣ شناسایی آسیب و فعالسازی سیگنالینگ
زمانی که ساختار دو رشتهای DNA دچار شکستگی یا تغییر در توالی بازها (Mutation) میشود، پروتئینهای حسگرِ آسیب (مانند ATM و ATR) فعال شده و پروتئین p53 را از حالت غیرفعال خارج میکنند. در این مرحله، p53 به عنوان یک فاکتور رونویسی (Transcription Factor) عمل کرده و سطح غلظت آن در هسته سلول به سرعت افزایش مییابد.
2⃣ مکانیزم توقف چرخه سلولی (Cell Cycle Arrest)
تصویر مورد بحث، مفهوم “توقف عملیات” را به زیبایی بازنمایی میکند. p53 با اتصال به نواحی پروموتر ژنهای هدف، بیان پروتئینهایی مانند p21 را القا میکند. پروتئین p21 یک مهارکننده کیناز (CDK Inhibitor) است که با مهار کمپلکسهای Cyclin-CDK، چرخه سلولی را در مرحله G1 متوقف میکند. این توقفِ استراتژیک، مانع از آن میشود که سلول با DNA آسیبدیده وارد مرحله S (سنتز DNA) شده و آسیب را به نسل بعدی سلولها منتقل کند.
3⃣ تصمیمگیری میان “ترمیم” یا “خودکشی” (Repair vs. Apoptosis)
تصمیم نهایی سلول در این نقطه حساس، بر اساس شدت و نوع آسیب است:
۱.سناریوی اول (Repair): اگر آسیب قابل رفع باشد، توقف چرخه سلولی به پروتئینهای ترمیمکننده (DNA Repair Machinery) فرصت میدهد تا نقص را برطرف کنند. پس از ترمیم موفق، p53 سیگنال ادامه فعالیت را صادر میکند.
۲.سناریوی دوم (Apoptosis): اگر آسیب بسیار گسترده و غیرقابل ترمیم باشد، p53 برای جلوگیری از بقای یک سلول پتانسیلِ بدخیم، مسیر آپوپتوز (مرگ برنامهریزی شده سلولی) را فعال میکند. در این حالت، بیان ژنهای پرو-آپوپتوتیک (مانند Bax) باعث ایجاد شکاف در غشای میتوکندری و اجرای برنامه مرگ سلولی میشود.
درک عملکرد p53، درکِ مرز باریک میان سلامت سلولی و توسعه تومور است. از دست رفتن عملکرد این پروتئین (که در بیش از ۵۰٪ سرطانهای انسانی مشاهده میشود)، دقیقاً همان جایی است که “بازرس کیفیت” از خط تولید خارج شده و سلول اجازه پیدا میکند با حاملهای آسیبدیده به تکثیر خود ادامه دهد.
▫️منابع پیشنهادی جهت مطالعه عمیقتر:
کتاب Molecular Biology of the Cell (Alberts et al.)
کتاب Genes XII (Lewin)
مقالات مروری در نشریات Nature Reviews Molecular Cell Biology پیرامون محورهای سیگنالینگ p53.
🌐 @Cellsistence
🔸نقش پروتئین p53 در حفظ یکپارچگی ژنوم: نگهبانِ هوشمندِ چرخه سلولی
در دنیای میکروسکوپی سلول، هر لحظه فرآیند پیچیده و پرخطری به نام تکثیر DNA در جریان است. با وجود مکانیسمهای ترمیمی بسیار دقیق، خطاهای کپیبرداری یا آسیبهای محیطی (مانند اشعه UV یا ترکیبات شیمیایی) همواره تهدیدی برای پایداری ژنتیکی سلول محسوب میشوند. در این میان، پروتئین p53 که در متون علمی با عنوان “نگهبان ژنوم” (Guardian of the Genome) شناخته میشود، نقش کلیدی در جلوگیری از تبدیل سلولهای آسیبدیده به سلولهای سرطانی ایفا میکند.
1⃣ شناسایی آسیب و فعالسازی سیگنالینگ
زمانی که ساختار دو رشتهای DNA دچار شکستگی یا تغییر در توالی بازها (Mutation) میشود، پروتئینهای حسگرِ آسیب (مانند ATM و ATR) فعال شده و پروتئین p53 را از حالت غیرفعال خارج میکنند. در این مرحله، p53 به عنوان یک فاکتور رونویسی (Transcription Factor) عمل کرده و سطح غلظت آن در هسته سلول به سرعت افزایش مییابد.
2⃣ مکانیزم توقف چرخه سلولی (Cell Cycle Arrest)
تصویر مورد بحث، مفهوم “توقف عملیات” را به زیبایی بازنمایی میکند. p53 با اتصال به نواحی پروموتر ژنهای هدف، بیان پروتئینهایی مانند p21 را القا میکند. پروتئین p21 یک مهارکننده کیناز (CDK Inhibitor) است که با مهار کمپلکسهای Cyclin-CDK، چرخه سلولی را در مرحله G1 متوقف میکند. این توقفِ استراتژیک، مانع از آن میشود که سلول با DNA آسیبدیده وارد مرحله S (سنتز DNA) شده و آسیب را به نسل بعدی سلولها منتقل کند.
3⃣ تصمیمگیری میان “ترمیم” یا “خودکشی” (Repair vs. Apoptosis)
تصمیم نهایی سلول در این نقطه حساس، بر اساس شدت و نوع آسیب است:
۱.سناریوی اول (Repair): اگر آسیب قابل رفع باشد، توقف چرخه سلولی به پروتئینهای ترمیمکننده (DNA Repair Machinery) فرصت میدهد تا نقص را برطرف کنند. پس از ترمیم موفق، p53 سیگنال ادامه فعالیت را صادر میکند.
۲.سناریوی دوم (Apoptosis): اگر آسیب بسیار گسترده و غیرقابل ترمیم باشد، p53 برای جلوگیری از بقای یک سلول پتانسیلِ بدخیم، مسیر آپوپتوز (مرگ برنامهریزی شده سلولی) را فعال میکند. در این حالت، بیان ژنهای پرو-آپوپتوتیک (مانند Bax) باعث ایجاد شکاف در غشای میتوکندری و اجرای برنامه مرگ سلولی میشود.
درک عملکرد p53، درکِ مرز باریک میان سلامت سلولی و توسعه تومور است. از دست رفتن عملکرد این پروتئین (که در بیش از ۵۰٪ سرطانهای انسانی مشاهده میشود)، دقیقاً همان جایی است که “بازرس کیفیت” از خط تولید خارج شده و سلول اجازه پیدا میکند با حاملهای آسیبدیده به تکثیر خود ادامه دهد.
▫️منابع پیشنهادی جهت مطالعه عمیقتر:
کتاب Molecular Biology of the Cell (Alberts et al.)
کتاب Genes XII (Lewin)
مقالات مروری در نشریات Nature Reviews Molecular Cell Biology پیرامون محورهای سیگنالینگ p53.
🌐 @Cellsistence
❤2
Cellsistence
#داستان_علمی_میم_سلولی کد ۵ 🔸نقش پروتئین p53 در حفظ یکپارچگی ژنوم: نگهبانِ هوشمندِ چرخه سلولی در دنیای میکروسکوپی سلول، هر لحظه فرآیند پیچیده و پرخطری به نام تکثیر DNA در جریان است. با وجود مکانیسمهای ترمیمی بسیار دقیق، خطاهای کپیبرداری یا آسیبهای محیطی…
#میم_سلولی کد ۶
🔸وقتی میتوکندریها از کار میافتن، لیزوزوم وارد عمل میشه! ♻️
در پروسهی اتوفاژی، لیزوزومها نقشِ «مدیر بحران» رو بازی میکنن. اونا با هضمِ اندامکهای آسیبدیده، مواد اولیه رو برای بازسازیِ سلول برمیگردونن. یه جورایی مثل این میمونه که وسطِ امتحان، از برگههای چرکنویستون دوباره استفاده کنین تا برگهی اصلی رو بنویسین!
@Cellsistence
🔸وقتی میتوکندریها از کار میافتن، لیزوزوم وارد عمل میشه! ♻️
در پروسهی اتوفاژی، لیزوزومها نقشِ «مدیر بحران» رو بازی میکنن. اونا با هضمِ اندامکهای آسیبدیده، مواد اولیه رو برای بازسازیِ سلول برمیگردونن. یه جورایی مثل این میمونه که وسطِ امتحان، از برگههای چرکنویستون دوباره استفاده کنین تا برگهی اصلی رو بنویسین!
@Cellsistence
❤2
Cellsistence
#زیست_شناسی_سلولی_مولکولی 🧬 | تکنیکهای DNA و RNA 6⃣ تکنیک تعیین توالی DNA (Sequencing): خواندن کد ژنتیکی 🔸تعیین توالی DNA فرآیند کشف ترتیب دقیق نوکلئوتیدها (A, T, C, G) در یک مولکول DNA است. ▫️تعیین توالی سنگر (Sanger Sequencing): روش کلاسیک و دقیق که…
#زیست_شناسی_سلولی_مولکولی
🧬 | تکنیکهای DNA و RNA
7⃣ ژنوتایپینگ و آنالیز پلیمورفیسم: درک تنوع ژنتیکی
ژنوتایپینگ فرایند تعیین آللهای خاص (نسخههای مختلف یک ژن) در یک فرد یا نمونه است. پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی (SNPs)، که در آنها یک نوکلئوتید در یک موقعیت خاص از DNA با افراد دیگر متفاوت است، رایجترین نوع تنوع ژنتیکی هستند. تکنیکهایی مانند PCR-RFLP (که در آن یک آنزیم محدودکننده DNA را در نقاط خاصی برش میدهد و اندازه قطعات حاصل با الکتروفورز ژل بررسی میشود)، AFLP (تکنیکی حساس برای آشکارسازی پلیمورفیسمها)، و روشهای مبتنی بر ریزتراشه (microarray-based genotyping) برای این منظور استفاده میشوند. درک این تنوعها برای مطالعات ارتباط ژن و بیماری (GWAS)، داروشناسی ژنتیکی (pharmacogenomics)، و تعیین هویت (forensics) حیاتی است.
🌐 @Cellsiatence
🧬 | تکنیکهای DNA و RNA
7⃣ ژنوتایپینگ و آنالیز پلیمورفیسم: درک تنوع ژنتیکی
ژنوتایپینگ فرایند تعیین آللهای خاص (نسخههای مختلف یک ژن) در یک فرد یا نمونه است. پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی (SNPs)، که در آنها یک نوکلئوتید در یک موقعیت خاص از DNA با افراد دیگر متفاوت است، رایجترین نوع تنوع ژنتیکی هستند. تکنیکهایی مانند PCR-RFLP (که در آن یک آنزیم محدودکننده DNA را در نقاط خاصی برش میدهد و اندازه قطعات حاصل با الکتروفورز ژل بررسی میشود)، AFLP (تکنیکی حساس برای آشکارسازی پلیمورفیسمها)، و روشهای مبتنی بر ریزتراشه (microarray-based genotyping) برای این منظور استفاده میشوند. درک این تنوعها برای مطالعات ارتباط ژن و بیماری (GWAS)، داروشناسی ژنتیکی (pharmacogenomics)، و تعیین هویت (forensics) حیاتی است.
🌐 @Cellsiatence
❤2
🌿🔬 ۱۳ شهریور؛ روزی برای ما که عاشق کشف ناشناختههاییم! ✨
سلام به همه همراهان و زیستپژوهان پرانرژی پیامنور دزفول! 👋
امروز ۱۳ شهریور، همزمان با بزرگداشت دانشمند بزرگ و همهچیزدانِ تاریخ، ابوریحان بیرونی، روز ملی علوم پایه است.
واقعیت اینه که علوم پایه یعنی همان ریشه و پیِ اصلی ساختمان دانش! از فیزیک و شیمی و ریاضی گرفته تا رشته جذاب خودمون، زیستشناسی سلولی و مولکولی؛ تا پایههای زیستشناسی و رفتار مولکولها و سلولها نباشه، نه دارویی کشف میشه، نه درمانی برای بیماریها پیدا میشه و نه پیشرفتهای ژنتیکی و بیوتکنولوژی رقم میخوره.
🧬 ابوریحان بیرونی قرنها پیش با دقیقترین مشاهدات و آزمایشها به ما یاد داد که برای رسیدن به مرزهای علم باید با پرسشگری و دقت به جزئیات نگاه کرد؛ درست همون کاری که ما هر روز زیر میکروسکوپ و تو دنیای ژنها و پروتئینها انجام میدیم!
🌱 این روز قشنگ رو به تمامی اساتید، پژوهشگران و بهویژه شما دانشجویان تلاشگر و خلاق زیستشناسی تبریک میگیم. امیدواریم گامهاتون در مسیر کشف ناشناختهها همیشه استوار باشه. 💚
🔗 انجمن زیستشناسی سلولی و مولکولی دانشگاه پیامنور مرکز دزفول @Cellsistence
سلام به همه همراهان و زیستپژوهان پرانرژی پیامنور دزفول! 👋
امروز ۱۳ شهریور، همزمان با بزرگداشت دانشمند بزرگ و همهچیزدانِ تاریخ، ابوریحان بیرونی، روز ملی علوم پایه است.
واقعیت اینه که علوم پایه یعنی همان ریشه و پیِ اصلی ساختمان دانش! از فیزیک و شیمی و ریاضی گرفته تا رشته جذاب خودمون، زیستشناسی سلولی و مولکولی؛ تا پایههای زیستشناسی و رفتار مولکولها و سلولها نباشه، نه دارویی کشف میشه، نه درمانی برای بیماریها پیدا میشه و نه پیشرفتهای ژنتیکی و بیوتکنولوژی رقم میخوره.
🧬 ابوریحان بیرونی قرنها پیش با دقیقترین مشاهدات و آزمایشها به ما یاد داد که برای رسیدن به مرزهای علم باید با پرسشگری و دقت به جزئیات نگاه کرد؛ درست همون کاری که ما هر روز زیر میکروسکوپ و تو دنیای ژنها و پروتئینها انجام میدیم!
🌱 این روز قشنگ رو به تمامی اساتید، پژوهشگران و بهویژه شما دانشجویان تلاشگر و خلاق زیستشناسی تبریک میگیم. امیدواریم گامهاتون در مسیر کشف ناشناختهها همیشه استوار باشه. 💚
🔗 انجمن زیستشناسی سلولی و مولکولی دانشگاه پیامنور مرکز دزفول @Cellsistence
❤2
#ایران_من #خبر_علمی
🟠 پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در ایران؛
بازار ۹۷ هزار میلیارد تومانی و صادرات جهانی
🔹ایران در زمینه فناوری نانو پیشرفتهای قابل توجهی داشته است. براساس آمارها، بازار محصولات نانوی ایرانی به حدود ۹۷ هزار میلیارد تومان میرسد و این صنعت دارای ۴۴ هزار متخصص و ۴۱۰ شرکت فعال است.
🔹محصولات نانوی ایران به ۶۳ کشور جهان صادر میشود که نشاندهنده جایگاه خوب ایران در این حوزه است.
🌐 @Cellsistence
🌐 @booghokarna
🟠 پیشرفت چشمگیر فناوری نانو در ایران؛
بازار ۹۷ هزار میلیارد تومانی و صادرات جهانی
🔹ایران در زمینه فناوری نانو پیشرفتهای قابل توجهی داشته است. براساس آمارها، بازار محصولات نانوی ایرانی به حدود ۹۷ هزار میلیارد تومان میرسد و این صنعت دارای ۴۴ هزار متخصص و ۴۱۰ شرکت فعال است.
🔹محصولات نانوی ایران به ۶۳ کشور جهان صادر میشود که نشاندهنده جایگاه خوب ایران در این حوزه است.
🌐 @Cellsistence
🌐 @booghokarna
❤3
#راهنمای_کنکور_کارشناسی_ارشد ۶
🔸قبل از شروعِ مطالعه؛ استراتژیِ «هدف» را چک کن!
بسیاری از داوطلبان کنکور کارشناسی ارشد، مسیر خود را با یک اشتباه استراتژیک آغاز میکنند: «شروعِ پرسرعت، بدون نقشهراه». آنها با هیجان زیاد، منابع سنگین را تهیه میکنند و ساعتها مطالعه میکنند، اما در میانه مسیر، به دلیل عدم وضوح در مسیر حرکت، دچار فرسودگی، سردرگمی و در نهایت بیانگیزگی میشوند.
پیش از آنکه اولین صفحه از هر کتاب مرجعی را باز کنید، ضروری است که تکلیف خود را با این سه محور اصلی روشن کنید:
▫️ مشخص کردن دقیق گرایش و قلمرو مطالعه
زیستشناسی قلمروی بسیار وسیع است. انتخاب بین گرایشهایی مثل ژنتیک، سلولی-مولکولی، بیوشیمی یا میکروبیولوژی، فقط یک تصمیم برای آینده نیست؛ بلکه مستقیماً بر «محتوای مطالعه» شما اثر میگذارد. هر گرایش، وزن دروس و تمرکز مباحث خاصی را طلب میکند. اگر هدف شما سلولی-مولکولی است، نمیتوانید با همان رویکردِ مطالعه برای بیوتکنولوژی یا میکروبیولوژی پیش بروید. پس ابتدا قلمرو خود را تعیین کنید.
▫️تفکیک مسیر: مهاجرت یا اشتغال در داخل کشور؟
این یکی از حیاتیترین نقاط تصمیمگیری است. اگر هدف نهایی شما ادامه تحصیل و مهاجرت است، رتبه کنکور تنها بخشی از معادله است. شما باید از همین حالا به فکر تقویت مهارتهای پژوهشی، مطالعه مقالات تخصصی و تسلط بر زبان انگلیسی باشید. اما اگر هدف شما ورود به دانشگاههای برتر داخلی یا اشتغال در ایران است، تمرکز اصلی شما باید بر روی «تسلط بر الگوهای سوالات کنکوری» و «مدیریت زمان در آزمون» باشد. شناخت این تفاوت، باعث میشود انرژی خود را در مسیر درست صرف کنید.
▫️بازبینی علاقه و هدف از دریافت مدرک
بگذارید صادقانه صحبت کنیم؛ زیستشناسی رشتهای است که نیاز به کنجکاوی مستمر دارد. اگر هدف از کنکور، صرفاً کسب یک مدرک برای “پوشش دادن یک سال از عمر” یا فرار از شرایط فعلی باشد، احتمالاً در میانه مسیر با چالشهای روانی و ذهنی سختی روبرو خواهید شد. ارشد زیست، یک مسیر تخصصی است؛ اگر با اشتیاق به این حوزه وارد نشوید، ممکن است این سال را به جای «حل مسئله»، به «هدر دادن زمان» تبدیل کنید.
📌 خلاصه کلام:
کنکور ارشد، یک ماراتن است، نه یک دوِ سرعت. کسانی برنده میشوند که بدانند دقیقاً به کدام سمت میدوند. اگر هدف شما مشخص باشد، هر ساعت مطالعه، یک قدمِ هدفمند است؛ اما اگر هدف مشخص نباشد، هر ساعت مطالعه، صرفاً یک حرکت درجا خواهد بود.
🌐 @Cellsistence
🔸قبل از شروعِ مطالعه؛ استراتژیِ «هدف» را چک کن!
بسیاری از داوطلبان کنکور کارشناسی ارشد، مسیر خود را با یک اشتباه استراتژیک آغاز میکنند: «شروعِ پرسرعت، بدون نقشهراه». آنها با هیجان زیاد، منابع سنگین را تهیه میکنند و ساعتها مطالعه میکنند، اما در میانه مسیر، به دلیل عدم وضوح در مسیر حرکت، دچار فرسودگی، سردرگمی و در نهایت بیانگیزگی میشوند.
پیش از آنکه اولین صفحه از هر کتاب مرجعی را باز کنید، ضروری است که تکلیف خود را با این سه محور اصلی روشن کنید:
▫️ مشخص کردن دقیق گرایش و قلمرو مطالعه
زیستشناسی قلمروی بسیار وسیع است. انتخاب بین گرایشهایی مثل ژنتیک، سلولی-مولکولی، بیوشیمی یا میکروبیولوژی، فقط یک تصمیم برای آینده نیست؛ بلکه مستقیماً بر «محتوای مطالعه» شما اثر میگذارد. هر گرایش، وزن دروس و تمرکز مباحث خاصی را طلب میکند. اگر هدف شما سلولی-مولکولی است، نمیتوانید با همان رویکردِ مطالعه برای بیوتکنولوژی یا میکروبیولوژی پیش بروید. پس ابتدا قلمرو خود را تعیین کنید.
▫️تفکیک مسیر: مهاجرت یا اشتغال در داخل کشور؟
این یکی از حیاتیترین نقاط تصمیمگیری است. اگر هدف نهایی شما ادامه تحصیل و مهاجرت است، رتبه کنکور تنها بخشی از معادله است. شما باید از همین حالا به فکر تقویت مهارتهای پژوهشی، مطالعه مقالات تخصصی و تسلط بر زبان انگلیسی باشید. اما اگر هدف شما ورود به دانشگاههای برتر داخلی یا اشتغال در ایران است، تمرکز اصلی شما باید بر روی «تسلط بر الگوهای سوالات کنکوری» و «مدیریت زمان در آزمون» باشد. شناخت این تفاوت، باعث میشود انرژی خود را در مسیر درست صرف کنید.
▫️بازبینی علاقه و هدف از دریافت مدرک
بگذارید صادقانه صحبت کنیم؛ زیستشناسی رشتهای است که نیاز به کنجکاوی مستمر دارد. اگر هدف از کنکور، صرفاً کسب یک مدرک برای “پوشش دادن یک سال از عمر” یا فرار از شرایط فعلی باشد، احتمالاً در میانه مسیر با چالشهای روانی و ذهنی سختی روبرو خواهید شد. ارشد زیست، یک مسیر تخصصی است؛ اگر با اشتیاق به این حوزه وارد نشوید، ممکن است این سال را به جای «حل مسئله»، به «هدر دادن زمان» تبدیل کنید.
📌 خلاصه کلام:
کنکور ارشد، یک ماراتن است، نه یک دوِ سرعت. کسانی برنده میشوند که بدانند دقیقاً به کدام سمت میدوند. اگر هدف شما مشخص باشد، هر ساعت مطالعه، یک قدمِ هدفمند است؛ اما اگر هدف مشخص نباشد، هر ساعت مطالعه، صرفاً یک حرکت درجا خواهد بود.
🌐 @Cellsistence
❤3
Cellsistence
#میم_سلولی کد ۶ 🔸وقتی میتوکندریها از کار میافتن، لیزوزوم وارد عمل میشه! ♻️ در پروسهی اتوفاژی، لیزوزومها نقشِ «مدیر بحران» رو بازی میکنن. اونا با هضمِ اندامکهای آسیبدیده، مواد اولیه رو برای بازسازیِ سلول برمیگردونن. یه جورایی مثل این میمونه که وسطِ…
#داستان_علمی_میم_سلولی کد ۶
🔸وقتی سلول گرسنه است، «لیزوزوم» وارد عمل میشود!
در دنیای میکروسکوپی سلول، همه چیز همیشه بر وفق مراد نیست. گاهی سلول با شرایط استرسزا مانند کمبود مواد مغذی (Starvation) روبرو میشود. در چنین شرایطی، سلول به جای تسلیم شدن، از یک مکانیسم نبوغآمیز برای بقا استفاده میکند: اتوفاژی (Autophagy) یا همان «خودخواری».
🔸لیزوزوم: فراتر از یک سطل آشغال!
شاید در کتابهای پایه، لیزوزوم را فقط «مرکز دفع زباله» سلول بدانید، اما در واقعیت، لیزوزوم یک کارگاهِ پیشرفتهی «بازیافت و سنتز مجدد» است. تصویر بالا، بهخوبی این مفهوم را به تصویر کشیده؛ لیزوزوم، مواد زائد (مثل میتوکندریهای پیر یا پروتئینهای آسیبدیده) را برمیدارد و آنها را به منابع حیاتی تبدیل میکند.
🔸در آشپزخانه سلولی چه میگذرد؟
۱. تشکیل اتوفاگوزوم: وقتی سلول گرسنه است، اندامکهای فرسوده و پروتئینهای تاشدهاشتباه (Misfolded) توسط غشاهای دو لایه محاصره شده و «اتوفاگوزوم» تشکیل میشود.
۲. همجوشی (Fusion): اتوفاگوزوم به لیزوزوم میپیوندد.
۳. آنزیمهای هیدرولازی: آنزیمهای هیدرولازی موجود در لیزوزوم (مثل کاتپسینها)، محتویات را تجزیه کرده و به بلوکهای سازنده اصلی (اسیدهای آمینه، نوکلئوتیدها، اسیدهای چرب) تبدیل میکنند.
۴. بازگشت به چرخه: این بلوکهای سازنده دوباره به سیتوزول برمیگردند تا برای تولید ATP یا سنتز پروتئینهای جدید استفاده شوند.
🔸چرا این فرآیند حیاتی است؟
اتوفاژی فقط برای رفع گرسنگی نیست؛ این مکانیسم تضمینکننده هومئوستاز (Homeostasis) سلولی است. اگر لیزوزوم بهخوبی کار نکند، سلول پر از زبالههای سمی میشود که منجر به بیماریهای نورودژنراتیو (مثل آلزایمر و پارکینسون) یا پیری زودرس سلول خواهد شد.
🌐 @Cellsistence
🔸وقتی سلول گرسنه است، «لیزوزوم» وارد عمل میشود!
در دنیای میکروسکوپی سلول، همه چیز همیشه بر وفق مراد نیست. گاهی سلول با شرایط استرسزا مانند کمبود مواد مغذی (Starvation) روبرو میشود. در چنین شرایطی، سلول به جای تسلیم شدن، از یک مکانیسم نبوغآمیز برای بقا استفاده میکند: اتوفاژی (Autophagy) یا همان «خودخواری».
🔸لیزوزوم: فراتر از یک سطل آشغال!
شاید در کتابهای پایه، لیزوزوم را فقط «مرکز دفع زباله» سلول بدانید، اما در واقعیت، لیزوزوم یک کارگاهِ پیشرفتهی «بازیافت و سنتز مجدد» است. تصویر بالا، بهخوبی این مفهوم را به تصویر کشیده؛ لیزوزوم، مواد زائد (مثل میتوکندریهای پیر یا پروتئینهای آسیبدیده) را برمیدارد و آنها را به منابع حیاتی تبدیل میکند.
🔸در آشپزخانه سلولی چه میگذرد؟
۱. تشکیل اتوفاگوزوم: وقتی سلول گرسنه است، اندامکهای فرسوده و پروتئینهای تاشدهاشتباه (Misfolded) توسط غشاهای دو لایه محاصره شده و «اتوفاگوزوم» تشکیل میشود.
۲. همجوشی (Fusion): اتوفاگوزوم به لیزوزوم میپیوندد.
۳. آنزیمهای هیدرولازی: آنزیمهای هیدرولازی موجود در لیزوزوم (مثل کاتپسینها)، محتویات را تجزیه کرده و به بلوکهای سازنده اصلی (اسیدهای آمینه، نوکلئوتیدها، اسیدهای چرب) تبدیل میکنند.
۴. بازگشت به چرخه: این بلوکهای سازنده دوباره به سیتوزول برمیگردند تا برای تولید ATP یا سنتز پروتئینهای جدید استفاده شوند.
🔸چرا این فرآیند حیاتی است؟
اتوفاژی فقط برای رفع گرسنگی نیست؛ این مکانیسم تضمینکننده هومئوستاز (Homeostasis) سلولی است. اگر لیزوزوم بهخوبی کار نکند، سلول پر از زبالههای سمی میشود که منجر به بیماریهای نورودژنراتیو (مثل آلزایمر و پارکینسون) یا پیری زودرس سلول خواهد شد.
🌐 @Cellsistence
❤2
چارت_درسی_زيست_شناسی_سلولی_و_مولكولی.pdf
584.4 KB
#زیست_شناسی_سلولی_مولکولی
لیست ارائه دروس رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه پیام نور
مقطع کارشناسی
کد رشته : 111212
مخصوص ورودیهای 1404 به بعد
🌐 @Cellsistence
لیست ارائه دروس رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی دانشگاه پیام نور
مقطع کارشناسی
کد رشته : 111212
مخصوص ورودیهای 1404 به بعد
🌐 @Cellsistence
❤2
#نشریه_سیتوژن
سلام به همهی همراهان و همرشتهایهای عزیز! 👋🏻
خبرهای خوبی برای شما داریم؛ شماره سوم نشریه «سیتوژن» در راهه و به زودی منتشر میشه!
🧬 | تیم تولید نشریه با کلی تلاش و کوشش، مشغول نهایی کردن این شماره بوده تا بتونیم مباحث جذاب و جدید زیستشناسی رو به شکلی کاربردی و علمی در اختیارتون بذاریم. این شماره با هدف باخبر کردن شما از آخرین یافتههای حوزه زیستشناسی سلولی و مولکولی آماده شده و خیلی زود منتشر میشه. پس حواستون به کانال باشه که قراره کلی مطلب جدید و کاربردی براتون داشته باشیم!
🌐 @Cellsistence
سلام به همهی همراهان و همرشتهایهای عزیز! 👋🏻
خبرهای خوبی برای شما داریم؛ شماره سوم نشریه «سیتوژن» در راهه و به زودی منتشر میشه!
🧬 | تیم تولید نشریه با کلی تلاش و کوشش، مشغول نهایی کردن این شماره بوده تا بتونیم مباحث جذاب و جدید زیستشناسی رو به شکلی کاربردی و علمی در اختیارتون بذاریم. این شماره با هدف باخبر کردن شما از آخرین یافتههای حوزه زیستشناسی سلولی و مولکولی آماده شده و خیلی زود منتشر میشه. پس حواستون به کانال باشه که قراره کلی مطلب جدید و کاربردی براتون داشته باشیم!
🌐 @Cellsistence
❤4
Cellsistence
#داستان_علمی_میم_سلولی کد ۶ 🔸وقتی سلول گرسنه است، «لیزوزوم» وارد عمل میشود! در دنیای میکروسکوپی سلول، همه چیز همیشه بر وفق مراد نیست. گاهی سلول با شرایط استرسزا مانند کمبود مواد مغذی (Starvation) روبرو میشود. در چنین شرایطی، سلول به جای تسلیم شدن، از…
#میم_سلولی کد ۷
♻️ یا درست تا میشی، یا میری توی سطل آشغال!
در دنیای شبکه آندوپلاسمی (ER)، یا میتونی یه پروتئینِ درخشان و سالم باشی، یا با یک اشتباهِ کوچیک، مقصدت مشخصه: مسیر ERAD! 🚮
مدیریت کیفیت (QC) اینجا شوخیبردار نیست! 🤨
🌐 @Cellsistence
♻️ یا درست تا میشی، یا میری توی سطل آشغال!
در دنیای شبکه آندوپلاسمی (ER)، یا میتونی یه پروتئینِ درخشان و سالم باشی، یا با یک اشتباهِ کوچیک، مقصدت مشخصه: مسیر ERAD! 🚮
مدیریت کیفیت (QC) اینجا شوخیبردار نیست! 🤨
🌐 @Cellsistence
❤3
Cellsistence
#زیست_شناسی_سلولی_مولکولی 🧬 | تکنیکهای DNA و RNA 7⃣ ژنوتایپینگ و آنالیز پلیمورفیسم: درک تنوع ژنتیکی ژنوتایپینگ فرایند تعیین آللهای خاص (نسخههای مختلف یک ژن) در یک فرد یا نمونه است. پلیمورفیسمهای تکنوکلئوتیدی (SNPs)، که در آنها یک نوکلئوتید در یک…
#زیست_شناسی_سلولی_مولکولی
🧬 | تکنیکهای DNA و RNA
8⃣ کلونینگ ژنی: ساختن کپیهای فراوان از ژنها
کلونینگ ژنی فرآیندی چند مرحلهای است که هدف آن تولید تعداد زیادی کپی از یک قطعه DNA خاص (معمولاً یک ژن) است. این کار معمولاً با برش دادن قطعه DNA مورد نظر با آنزیمهای محدودکننده (Restriction Enzymes) و سپس الحاق آن به یک ناقل کلونینگ (Cloning Vector)، مانند پلاسمیدهای باکتریایی، صورت میگیرد. اتصال توسط آنزیم لیگاز (Ligase) انجام میشود. سپس این پلاسمید نوترکیب به سلولهای میزبان (اغلب باکتری E. coli) وارد شده (Transfection/Transformation). با رشد باکتریها، پلاسمید نیز همانندسازی شده و تعداد زیادی کپی از ژن مورد نظر تولید میشود. سپس پلاسمیدها از باکتریها استخراج و خالصسازی میشوند. کلونینگ ژنی برای تولید پروتئینهای نوترکیب (مانند انسولین)، ساخت وکتورهای ژندرمانی، و مطالعات عملکردی ژنها ضروری است.
🌐 @Cellsiatence
🧬 | تکنیکهای DNA و RNA
8⃣ کلونینگ ژنی: ساختن کپیهای فراوان از ژنها
کلونینگ ژنی فرآیندی چند مرحلهای است که هدف آن تولید تعداد زیادی کپی از یک قطعه DNA خاص (معمولاً یک ژن) است. این کار معمولاً با برش دادن قطعه DNA مورد نظر با آنزیمهای محدودکننده (Restriction Enzymes) و سپس الحاق آن به یک ناقل کلونینگ (Cloning Vector)، مانند پلاسمیدهای باکتریایی، صورت میگیرد. اتصال توسط آنزیم لیگاز (Ligase) انجام میشود. سپس این پلاسمید نوترکیب به سلولهای میزبان (اغلب باکتری E. coli) وارد شده (Transfection/Transformation). با رشد باکتریها، پلاسمید نیز همانندسازی شده و تعداد زیادی کپی از ژن مورد نظر تولید میشود. سپس پلاسمیدها از باکتریها استخراج و خالصسازی میشوند. کلونینگ ژنی برای تولید پروتئینهای نوترکیب (مانند انسولین)، ساخت وکتورهای ژندرمانی، و مطالعات عملکردی ژنها ضروری است.
🌐 @Cellsiatence
❤1
#نشریه #سیتوژن
✨همراهان ارجمند سیتوژن!
با کمال مسرت، سومین شماره از گاهنامه سیتوژن را با محوریت «سلول در مرز فناوری» تقدیم نگاه علمی شما عزیزان میکنیم.
این شماره، روایتی است از تحول سلول؛ از آن واحدِ بنیادی که در متون درسی شناختهایم، تا سیستمی پیچیده و هوشمند که مرزهای پزشکیِ مدرن را جابهجا میکند. ما در این شماره، تلاش کردیم پلی میان زیستشناسی کلاسیک و فناوریهای نوین برقرار کنیم. از «اطلس سلولی انسان» و قدرت بینظیر ارگانوئیدها در درمان بیماریها گرفته، تا پرسش هیجانانگیز «آیا میتوان یک سلول دیجیتال ساخت؟»؛ همگی سرفصلهایی هستند که در این شماره به تحلیل آنها پرداختهایم.
شماره سوم سیتوژن، تلاشی است برای درک بهترِ «زیستشناسیِ دادهمحور» و پزشکی شخصیسازیشده در قرن بیست و یکم. امیدواریم این شماره، دریچهای تازه به سوی افقهای آینده در بیوتکنولوژی و پزشکی بازساختی باشد.
»»» از همراهی همیشگیتان سپاسگزاریم و شما را به تورق و مطالعه این شماره دعوت میکنیم.🌹
»»» با احترام،
✍🏻 تیم تحریریه سیتوژن
🌐 @Cellsistence
✨همراهان ارجمند سیتوژن!
با کمال مسرت، سومین شماره از گاهنامه سیتوژن را با محوریت «سلول در مرز فناوری» تقدیم نگاه علمی شما عزیزان میکنیم.
این شماره، روایتی است از تحول سلول؛ از آن واحدِ بنیادی که در متون درسی شناختهایم، تا سیستمی پیچیده و هوشمند که مرزهای پزشکیِ مدرن را جابهجا میکند. ما در این شماره، تلاش کردیم پلی میان زیستشناسی کلاسیک و فناوریهای نوین برقرار کنیم. از «اطلس سلولی انسان» و قدرت بینظیر ارگانوئیدها در درمان بیماریها گرفته، تا پرسش هیجانانگیز «آیا میتوان یک سلول دیجیتال ساخت؟»؛ همگی سرفصلهایی هستند که در این شماره به تحلیل آنها پرداختهایم.
شماره سوم سیتوژن، تلاشی است برای درک بهترِ «زیستشناسیِ دادهمحور» و پزشکی شخصیسازیشده در قرن بیست و یکم. امیدواریم این شماره، دریچهای تازه به سوی افقهای آینده در بیوتکنولوژی و پزشکی بازساختی باشد.
»»» از همراهی همیشگیتان سپاسگزاریم و شما را به تورق و مطالعه این شماره دعوت میکنیم.🌹
»»» با احترام،
✍🏻 تیم تحریریه سیتوژن
🌐 @Cellsistence
🔥3
SYTOGENSE03.pdf
15.2 MB
انتشار شماره سوم نشریه «سیتوژن»
☀️ تابستان ۱۴۰۵
🧬 عنوان: «سلول در مرز فناوری»
انجمن علمی_دانشجویی زیستشناسی دانشگاه پیامنور دزفول، سومین شماره سیتوژن را با رویکردی متفاوت و چندرسانهای منتشر کرد. این شماره، یک «نقشه راه آموزشی» برای عبور از مرزهای دانش است.
📌 آنچه در این شماره میخوانید:
🔹 مسیر اصلی: از مبانی سلولی قرن ۲۱ و اطلس سلولی تا انقلاب CRISPR، ارگانوئیدها، زیستشناسی سنتتیک و هوش مصنوعی در پزشکی.
🎧 تجربه چندرسانهای (فراتر از کلمات):
• پل صوتی: داستان ریشه واژگان تخصصی در پادکستهای اختصاصی سیتوژن.
• پل دیجیتال: دسترسی مستقیم به منابع و
مقالات اصلی تنها با یک کلیک در متن PDF.
📄 مدیریت و تحریریه:
مدیرمسئول: سیده حورا جعفریمنش
سردبیر: فاطمه نظریکیان
با راهنمایی: دکتر مؤیدفرد، دکتر معمارزاده و دکتر قاسمی
»»» از مطالعه لذت ببرید 🌝
🌐 @Cellsistence
☀️ تابستان ۱۴۰۵
🧬 عنوان: «سلول در مرز فناوری»
انجمن علمی_دانشجویی زیستشناسی دانشگاه پیامنور دزفول، سومین شماره سیتوژن را با رویکردی متفاوت و چندرسانهای منتشر کرد. این شماره، یک «نقشه راه آموزشی» برای عبور از مرزهای دانش است.
📌 آنچه در این شماره میخوانید:
🔹 مسیر اصلی: از مبانی سلولی قرن ۲۱ و اطلس سلولی تا انقلاب CRISPR، ارگانوئیدها، زیستشناسی سنتتیک و هوش مصنوعی در پزشکی.
🎧 تجربه چندرسانهای (فراتر از کلمات):
• پل صوتی: داستان ریشه واژگان تخصصی در پادکستهای اختصاصی سیتوژن.
• پل دیجیتال: دسترسی مستقیم به منابع و
مقالات اصلی تنها با یک کلیک در متن PDF.
📄 مدیریت و تحریریه:
مدیرمسئول: سیده حورا جعفریمنش
سردبیر: فاطمه نظریکیان
با راهنمایی: دکتر مؤیدفرد، دکتر معمارزاده و دکتر قاسمی
»»» از مطالعه لذت ببرید 🌝
🌐 @Cellsistence
🔥3❤1