Autoriza el CECMED ensayo clínico fase I/II con la vacuna Abdala y el candidato vacunal MAMBISA para refuerzo de inmunidad en sujetos convalecientes de la enfermedad viral COVID-19 https://t.co/kgIULH6oOU
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Autoriza el CECMED ensayo clínico fase I/II con la vacuna Abdala y el candidato vacunal MAMBISA para refuerzo de inmunidad en sujetos…
Autoriza el CECMED ensayo clínico fase I/II con la vacuna Abdala (administración vía intramuscular) y el candidato vacunal MAMBISA (administración vía nasal), para refuerzo de inmunidad en sujetos convalecientes de la enfermedad viral COVID-19. El estudio…
Comunicación de Riesgo 033/2021. Catéteres | CECMED https://t.co/j9du0ZozHi
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Comunicación de Riesgo 032/2021. Ventilador mecánico | CECMED https://t.co/VVecYVVBIj
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Comunicación de Riesgo 029/2021. Guantes de examen de látex | CECMED https://t.co/t82Q2Urzjh
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Forwarded from Ministerio de Salud Pública de Cuba
Telegraph
Abdala: primera vacuna anti-COVID-19 desarrollada y producida en América Latina y el Caribe
Este 9 de julio los científicos cubanos cumplieron uno de los más grandes hitos de la biotecnología y de la lucha contra la pandemia de la COVID-19 al obtener, por parte de la autoridad reguladora cubana, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos…
Aprueba el CECMED Ensayo Clínico Fase II del candidato vacunal SOBERANA 01 (FINLAY FR-1) https://t.co/QSn5RuZHAq
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Aprueba el CECMED Ensayo Clínico Fase II del candidato vacunal SOBERANA 01 (FINLAY FR-1)
El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) aprobó el ensayo clínico Fase II, aleatorizado, a doble ciego, de grupos paralelos, adaptativo y multicéntrico para evaluar la no inferioridad de la respuesta inmune…
El CECMED se complace en comunicar la reciente publicación de la disposición reguladora (DR) Regulación D 03-21 Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico, aprobada mediante la Resolución No. 111/21 del 8 julio de 2021, que entrará en vigor a partir de la fecha de su firma.
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El CECMED se complace en comunicar la reciente publicación de la disposición reguladora (DR) Regulación D 03-21 Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico, aprobada mediante la Resolución No. 111/21 del 8 julio de 2021, que entrará en vigor a partir de la fecha…
El CECMED otorgará un plazo de dos años para que los laboratorios clínicos incluidos en la Resolución implementen los requisitos descritos en esta regulación en sus respectivas instituciones. https://t.co/gQBCuN7zdw
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Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico | CECMED
El CECMED se complace en comunicar la reciente publicación de la disposición reguladora (DR) Regulación D 03-21 Buenas Prácticas de Laboratorio Clínico, aprobada mediante la Resolución No. 111/21 del 8 julio de 2021, que entrará en vigor a partir de la fecha…
Esta DR tiene como propósito actualizar los requisitos que el CECMED considera necesarios para demostrar que un laboratorio clínico es competente para realizar determinados ensayos, que sus resultados son confiables, y contribuyen a la satisfacción y la seguridad del paciente.
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Esta DR tiene como propósito actualizar los requisitos que el CECMED considera necesarios para demostrar que un laboratorio clínico es competente para realizar determinados ensayos, que sus resultados son confiables, y contribuyen a la satisfacción y la seguridad…