Учёные Федерального исследовательского центра проблем химической физики и медицинской химии РАН (Черноголовка) изучили механизмы работы гибридных наноносителей, состоящих из бычьего сывороточного альбумина (БСА) и амфифильных полимеров, для улучшения доставки лекарств, включая фотосенсибилизаторы фотодинамической терапии.
Эксперименты с использованием УФ/видовой спектроскопии и динамического рассеяния света показали, что БСА адсорбируется на поверхности полимерных наночастиц, образуя гибридные структуры, способные контролировать высвобождение активного вещества.
Квантово-химические расчёты и молекулярный докинг выявили ключевые зоны связывания, что позволяет предложить механизм переноса метилфеофорбида с наночастиц к белку и оптимизировать системы доставки для повышения их биодоступности и эффективности в терапии рака и других заболеваний.
Т.о., наши учёные сделали большой шаг в нанофармакологии: гибридные системы значительно улучшают доставку лекарств.
Эксперименты с использованием УФ/видовой спектроскопии и динамического рассеяния света показали, что БСА адсорбируется на поверхности полимерных наночастиц, образуя гибридные структуры, способные контролировать высвобождение активного вещества.
Квантово-химические расчёты и молекулярный докинг выявили ключевые зоны связывания, что позволяет предложить механизм переноса метилфеофорбида с наночастиц к белку и оптимизировать системы доставки для повышения их биодоступности и эффективности в терапии рака и других заболеваний.
Т.о., наши учёные сделали большой шаг в нанофармакологии: гибридные системы значительно улучшают доставку лекарств.
SpringerLink
Intermolecular interactions between bovine serum albumin and nanosized methyl pheophorbide systems based on amphiphilic N-vinylpyrrolidone…
Structural Chemistry - Mixtures of bovine serum albumin and nanosized systems of the fluorescent dye methyl pheophorbide a based on amphiphilic copolymers of N-vinylpyrrolidone in...
Стив Пайк:
- Зачем вы занимаетесь философией?
Карл Поппер:
- Я думаю, в науке — и раз уж на то пошло в философии — есть только один путь: найти проблему, увидеть ее красоту и влюбиться в нее; затем жениться на ней, жить долго и счастливо и умереть в один день — если, конечно, вы не встретите другую, еще более прекрасную проблему или, паче чаяния, не найдете решение. Но даже если вы и вправду найдете решение своей проблемы, вы обнаружите целое семейство проблем-отпрысков.
😱3👏1
Исследователи из НИЦ «Курчатовский институт» и НИУ ВШЭ разработали систему искусственного интеллекта для поиска генетических факторов риска заболеваний и обнаружили два ранее неизвестных гена, связанных с ишемическим инсультом — ACOT11 и UBQLN1.
Анализ геномов 5500 человек старше 55 лет (пациентов здоровых добровольцев) с использованием метода ранжирования на основе машинного обучения установил связь инсульта с 131 геном, большинство из которых уже ассоциировались с этим заболеванием.
Ген ACOT11, участвующий в метаболизме жирных кислот, может влиять на воспалительные процессы и уровень липидов, а UBQLN1 защищает клетки от окислительного стресса. Эти процессы могут способствовать сосудистым нарушениям и инсульту.
Открытие поможет создавать мультигенные модели для оценки индивидуального риска инсульта и разрабатывать целевые препараты. Методологию можно применять и для других заболеваний.
Анализ геномов 5500 человек старше 55 лет (пациентов здоровых добровольцев) с использованием метода ранжирования на основе машинного обучения установил связь инсульта с 131 геном, большинство из которых уже ассоциировались с этим заболеванием.
Ген ACOT11, участвующий в метаболизме жирных кислот, может влиять на воспалительные процессы и уровень липидов, а UBQLN1 защищает клетки от окислительного стресса. Эти процессы могут способствовать сосудистым нарушениям и инсульту.
Открытие поможет создавать мультигенные модели для оценки индивидуального риска инсульта и разрабатывать целевые препараты. Методологию можно применять и для других заболеваний.
PeerJ Computer Science
Genome-wide association studies of ischemic stroke based on interpretable machine learning
Despite the identification of several dozen genetic loci associated with ischemic stroke (IS), the genetic bases of this disease remain largely unexplored. In this research we present the results of genome-wide association studies (GWAS) based on classical…
Российские ученые из Института биоорганической химии РАН сообщили, что сделали значимое открытие в области онкологии.
Исследователи выяснили, что метастазы (вторичные опухоли) распространяются по организму циклично, а не хаотично, как считалось ранее.
Учёные выяснили, что опухолевые клетки могут «переключаться» в специальное состояние, в котором они становятся менее активными и могут долгое время находиться в организме без развития болезни. Когда условия становятся благоприятными, клетки «просыпаются» и начинают размножаться, образуя новые очаги метастазов.
По словам учёных, это даёт новые возможности для разработки препаратов, которые могут блокировать этот цикл.
Например, если удастся «переключить» клетки в состояние покоя или блокировать их активацию, можно замедлить или вовсе остановить процесс метастазирования. Это откроет новые горизонты в лечении рака, особенно на поздних стадиях, когда болезнь уже распространилась на другие органы.
Исследователи выяснили, что метастазы (вторичные опухоли) распространяются по организму циклично, а не хаотично, как считалось ранее.
Учёные выяснили, что опухолевые клетки могут «переключаться» в специальное состояние, в котором они становятся менее активными и могут долгое время находиться в организме без развития болезни. Когда условия становятся благоприятными, клетки «просыпаются» и начинают размножаться, образуя новые очаги метастазов.
По словам учёных, это даёт новые возможности для разработки препаратов, которые могут блокировать этот цикл.
Например, если удастся «переключить» клетки в состояние покоя или блокировать их активацию, можно замедлить или вовсе остановить процесс метастазирования. Это откроет новые горизонты в лечении рака, особенно на поздних стадиях, когда болезнь уже распространилась на другие органы.
Известия
Цикличное дело: ученые открыли тайну распространения метастазов в организме
Как специалистам впервые удалось визуализировать рост новых опухолевых очагов с высокой точностью
👍4
Дмитрий Жмудь
Только начал разбирать вещи — слышу, народ собирается пить некую "биофаковку", и вроде как мне послышалось "элберетовка". Переспросил — и точно, она самая! Оказывается, на биофаке грибные эльфы — довольно известный мем (собственно, и я о них узнал в конечном…
Когда я учился на химфаке, одна пожилая профессор варила странную, ярко голубую жидкость, которую она называла "вавилоном". Что интересно, на всех мероприятиях только она сама её и пила, все остальные профессора от неё шарахались и говорили, что больше ни капли не попробуют.
🔥6
Forwarded from Liza Loves Biology
Возрождение вымерших видов — тема интригующая и противоречивая. Стоит ли игра свеч, когда на планете на наших глазах постоянно вымирает все больше видов? Даже если предположить, что вымершее животное (а в таких разговорах речь идет о животных, преимущественно представителей мегафауны) каким-то чудом удастся воскресить, то как его вписать в современные экосистемы? Как особи возрожденных видов появятся на свет, ведь далеко не для всех из них можно найти современные виды, самки которых могут родить гигантского детеныша или отложить огромные яйца? Но многие, в том числе весьма уважаемые ученые, не занудствуют и всерьез строят планы воскрешения вымерших видов. Конечно, речь идет не о каких-нибудь динозаврах (простите, Майкл Крайтон), а об относительно недавно вымерших видах, в том числе не без участия человека. Но как в принципе можно воскресить вымерший вид? Очевидный ответ — запихнуть ДНК вымершего вида в яйцеклетку его ныне живущего родственника, скажем, ДНК мамонта в яйцеклетку слона. Но надежда найти пригодную для такой трансплантации ДНК в останках вымерших видов тает с каждым годом. Гораздо перспективнее кажется выявить гены, мутации в которых лежат в основе различий древнего и современного видов, и внести соответствующие изменения в геном современного вида с помощью того же CRISPR-Cas9. Но как выбрать именно те гены, различия в которых делают мамонта мамонтом, а слона — слоном? Вот уж истинное поле для бесконечных споров. Но пока многие ученые заняты дебатами, некоторые переходят к делу.
Так, совсем недавно компания Colossal, которая три года маялась с редактированием генома современного волка, заявила о возрождении ужасных волков (Aenocyon dirus). Этот вид вымер примерно 10 тысяч лет назад. Правда, почему-то статей в рецензируемых журналах о своем прорыве компания не опубликовала, ограничившись заявлениями в прессе. По уверениям компании, они смогли получить трех детенышей ужасного волка, которые были рождены современными волчицами. Более того, Colossal намерена к 2028 году воскресить мамонта! Заявления компании вызывают массу вопросов, в том числе о пресловутых ужасных волках: в частности, Colossal уверяет, что для удивительного превращения оказалось достаточно изменений всего лишь в 20 генах, что само по себе вызывает сомнения. Мне кажется, что представление с апломбом своих прорывных результатов без какой-либо рецензии не есть наука. Даже если результаты выглядят поистине потрясающими.
Так, совсем недавно компания Colossal, которая три года маялась с редактированием генома современного волка, заявила о возрождении ужасных волков (Aenocyon dirus). Этот вид вымер примерно 10 тысяч лет назад. Правда, почему-то статей в рецензируемых журналах о своем прорыве компания не опубликовала, ограничившись заявлениями в прессе. По уверениям компании, они смогли получить трех детенышей ужасного волка, которые были рождены современными волчицами. Более того, Colossal намерена к 2028 году воскресить мамонта! Заявления компании вызывают массу вопросов, в том числе о пресловутых ужасных волках: в частности, Colossal уверяет, что для удивительного превращения оказалось достаточно изменений всего лишь в 20 генах, что само по себе вызывает сомнения. Мне кажется, что представление с апломбом своих прорывных результатов без какой-либо рецензии не есть наука. Даже если результаты выглядят поистине потрясающими.
Liza Loves Biology
Возрождение вымерших видов — тема интригующая и противоречивая. Стоит ли игра свеч, когда на планете на наших глазах постоянно вымирает все больше видов? Даже если предположить, что вымершее животное (а в таких разговорах речь идет о животных, преимущественно…
Но по сути они получили просто генетически модифицированного волка. Ужасные волки и серые волки – это два разных биологических вида, которые не были даже способны скрещиваться друг с другом. От того, что серому волку вставили 20 генов ужасного волка, он ужасным волком не станет, к сожалению.
Геном эноциона (ужасного волка) не извлекали, не пересаживали, и не планируется. Геном A. dirus расшифровали, взяли несколько генов, а остальные сделали, "чтоб было похоже", из C. Lupus, который с эноционом только в одну подсемью входит, они разошлись несколько миллионов лет назад.
В общем, что из себя этот эксперимент (если он действительно состоялся) представляет? Старый анекдот:
- Господа гусары, выкупаемте коня в шампанском!
- Ржевский, у нас ни шампанского, ни коня, все пропили.
- Ну тогда кошку пивом обольем.
И всё же, это значимое событие, даже если генно-отредактированные волки страшно далеки от своего древнего прототипа.
Геном эноциона (ужасного волка) не извлекали, не пересаживали, и не планируется. Геном A. dirus расшифровали, взяли несколько генов, а остальные сделали, "чтоб было похоже", из C. Lupus, который с эноционом только в одну подсемью входит, они разошлись несколько миллионов лет назад.
В общем, что из себя этот эксперимент (если он действительно состоялся) представляет? Старый анекдот:
- Господа гусары, выкупаемте коня в шампанском!
- Ржевский, у нас ни шампанского, ни коня, все пропили.
- Ну тогда кошку пивом обольем.
И всё же, это значимое событие, даже если генно-отредактированные волки страшно далеки от своего древнего прототипа.
❤2
Научный коллектив исследователей из российских университетов вместе с коллегами из Германии разработал композитный смарт-материал для магнитоуправляемого высвобождения лекарств, состоящий из железо-родиевого сплава и термочувствительного поли(N-изопропилакриламидного) покрытия.
Под действием магнитного поля, создаваемого стандартными МРТ (1,8–3 Тесла), сплав охлаждается с 37°С до 32°С, что приводит к переходу полимера из нерастворимого в гелеобразное состояние и высвобождению препарата (доксорубицина), внесённого в микролунки сплава.
Исследования подтвердили работоспособность системы и высокую биосовместимость материала. Такой подход может найти применение в тканевой инженерии, регенеративной медицине и целенаправленной доставке лекарств.
Под действием магнитного поля, создаваемого стандартными МРТ (1,8–3 Тесла), сплав охлаждается с 37°С до 32°С, что приводит к переходу полимера из нерастворимого в гелеобразное состояние и высвобождению препарата (доксорубицина), внесённого в микролунки сплава.
Исследования подтвердили работоспособность системы и высокую биосовместимость материала. Такой подход может найти применение в тканевой инженерии, регенеративной медицине и целенаправленной доставке лекарств.
ACS Publications
Thermoresponsive PNIPAM/FeRh Smart Composite Activated by a Magnetic Field for Doxorubicin Release
The ability to control the physical properties of the thermoresponsive polymer PNIPAM by the magnetocaloric effect was demonstrated by in situ experiments on the PNIPAM/FeRh smart composite. The concept of drug release from a smart composite under the application…
Исследователи из Массачусетского технологического института создали бактерии, которые могут испускать уникальные молекулы, видимые с большого расстояния с помощью гиперспектральных камер. Эти молекулы генерируют свет в разных спектрах, что позволяет обнаруживать их на расстоянии до 90 метров.
Учёные использовали два вида бактерий: почвенные Pseudomonas putida (с пигментом биливердин) и водные Rubrivivax gelatinosus (с бактериохлорофиллом).
Технология универсальна — её можно адаптировать под любые сенсоры для выявления загрязнений или питательных веществ в почве с возможностью использования беспилотников и спутников для мониторинга.
Новый подход открывает возможности для масштабного дистанционного контроля состояния окружающей среды и сельскохозяйственных угодий.
Учёные использовали два вида бактерий: почвенные Pseudomonas putida (с пигментом биливердин) и водные Rubrivivax gelatinosus (с бактериохлорофиллом).
Технология универсальна — её можно адаптировать под любые сенсоры для выявления загрязнений или питательных веществ в почве с возможностью использования беспилотников и спутников для мониторинга.
Новый подход открывает возможности для масштабного дистанционного контроля состояния окружающей среды и сельскохозяйственных угодий.
Nature
Hyperspectral reporters for long-distance and wide-area detection of gene expression in living bacteria
Nature Biotechnology - Hyperspectral reporter genes allow imaging of ground bacteria from aerial vehicles
👍4
Forwarded from Сколтех
🧬 Ученые Сколтеха показали, как наночастицы могут менять свойства катализаторов
Сотрудники проектного центра по энергопереходу, профессор Александр Квашнин и старший научный сотрудник Илья Чепкасов, вместе с коллегами изучили, как наночастицы иридия и палладия могут изменять свои свойства при повышении температуры.
Сотрудники проектного центра по энергопереходу, профессор Александр Квашнин и старший научный сотрудник Илья Чепкасов, вместе с коллегами изучили, как наночастицы иридия и палладия могут изменять свои свойства при повышении температуры.
«У наночастиц температура плавления значительно ниже, чем у объемного материала палладия или иридия. Если каталитическая реакция проходит при высоких температурах, то частицы могут плавиться, то есть превращаться из кристаллической структуры в аморфную. Наша идея была в том, чтобы посмотреть, как изменятся свойства катализатора, если частица перейдет в аморфное состояние», — рассказал старший научный сотрудник Илья Чепкасов.
🤡1
Гликозилирование является одной из наиболее важных посттрансляционных модификаций белков, поскольку влияет на их пространственную ориентацию, фармакокинетику и функциональность. Например, N-связанные гликаны в Fc-домене моноклональных антител влияют на связывание антител с различными рецепторами и определяют таким образом их функции.
Гликозилирование является сложным процессом из-за большого количества участвующих ферментов. Однако структуры гликанов часто неоднородны, что затрудняет исследование их биологической роли. Профиль гликозилирования отличается для разных организмов, поэтому для наработки белков с профилем гликозилирования, максимально подходящим человеческому организму не могут быть использованы клетки бактерий, растений или насекомых. При разработке биопрепаратов получение нужного профиля гликозилирования является одной из ключевых задач.
Группа британских учёных разработала платформу для проведения последовательных реакций гликозилирования – последовательного присоединения выбранных сахаров, которая, как они полагают, позволяет проводит контролируемое гликозилирование белков in vitro и получать однородные гликоформы. Свои результаты они опубликовали в Nature Chemical Biology.
Гликозилирование является сложным процессом из-за большого количества участвующих ферментов. Однако структуры гликанов часто неоднородны, что затрудняет исследование их биологической роли. Профиль гликозилирования отличается для разных организмов, поэтому для наработки белков с профилем гликозилирования, максимально подходящим человеческому организму не могут быть использованы клетки бактерий, растений или насекомых. При разработке биопрепаратов получение нужного профиля гликозилирования является одной из ключевых задач.
Группа британских учёных разработала платформу для проведения последовательных реакций гликозилирования – последовательного присоединения выбранных сахаров, которая, как они полагают, позволяет проводит контролируемое гликозилирование белков in vitro и получать однородные гликоформы. Свои результаты они опубликовали в Nature Chemical Biology.
Nature
Immobilized enzyme cascade for targeted glycosylation
Nature Chemical Biology - SUGAR-TARGET is a modular platform for the homogeneous synthesis of enzymes with controlled N-linked glycosylation using a one-step immobilization/purification method.
👍4❤1
Команда исследователей из Университета Дьюка, Медицинского центра Техасского университета в Сан-Антонио и Университета Арканзаса обнаружили, что белок CD36 может играть ключевую роль в доставке крупных и сложных противораковых препаратов внутрь клеток. Это открытие нарушает прежние представления о том, что молекулы должны быть маленькими и жирорастворимыми для проникновения через мембрану.
CD36, ранее известный как рецептор, участвующий в транспорте жирных кислот, теперь рассматривается как потенциальный механизм для доставки лекарств, таких как PROTAC (инновационные молекулы, предназначенные для разрушения определённых белков внутри клетки), внутрь клеток посредством эндоцитоза.
Оказалось, что при удалении CD36 эффективность проникновения и разрушения белковых мишеней снижалась почти полностью, а при его восстановлении в клетки было доставлено в 7,7–22,3 раза больше препарата, что фактически увеличило эффективность лечения до 23 раз, не влияя на растворимость или стабильность соединений.
Помимо PROTAC, CD36 участвует в поглощении таких средств, как рапамицин, навитоклакс и доксорубицин. Это открывает путь к созданию новых методов лечения не только рака, но и других заболеваний, ранее считавшихся трудноизлечимыми.
CD36, ранее известный как рецептор, участвующий в транспорте жирных кислот, теперь рассматривается как потенциальный механизм для доставки лекарств, таких как PROTAC (инновационные молекулы, предназначенные для разрушения определённых белков внутри клетки), внутрь клеток посредством эндоцитоза.
Оказалось, что при удалении CD36 эффективность проникновения и разрушения белковых мишеней снижалась почти полностью, а при его восстановлении в клетки было доставлено в 7,7–22,3 раза больше препарата, что фактически увеличило эффективность лечения до 23 раз, не влияя на растворимость или стабильность соединений.
Помимо PROTAC, CD36 участвует в поглощении таких средств, как рапамицин, навитоклакс и доксорубицин. Это открывает путь к созданию новых методов лечения не только рака, но и других заболеваний, ранее считавшихся трудноизлечимыми.
Cell
CD36-mediated endocytosis of proteolysis-targeting chimeras
CD36 is identified as the membrane receptor for cellular uptake of PROTACs and other
eRo5/bRo5 molecules. A chemical endocytic medicinal chemistry strategy to enhance
the binding of PROTACs to CD36 improved the uptake and potency of PROTACs without
sacrificing…
eRo5/bRo5 molecules. A chemical endocytic medicinal chemistry strategy to enhance
the binding of PROTACs to CD36 improved the uptake and potency of PROTACs without
sacrificing…
👍1
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Диего выявили, что снижение активности фермента ELOVL2 ускоряет старение иммунной системы. ELOVL2 важен для синтеза омега-3 жирной кислоты DHA, которая поддерживает гибкость клеточных мембран. Когда уровень фермента снижен, это нарушает развитие В-клеток, отвечающих за выработку антител.
В экспериментах на мышах с дефицитом ELOVL2 учёные наблюдали ускоренное старение иммунных клеток и изменение липидного метаболизма, что приводило к ухудшению работы иммунной системы. Аналогичные изменения выявлены и у людей старше 60 лет.
Результаты исследования подчёркивают, что нарушения липидного обмена играют центральную роль в старении иммунитета.
В экспериментах на мышах с дефицитом ELOVL2 учёные наблюдали ускоренное старение иммунных клеток и изменение липидного метаболизма, что приводило к ухудшению работы иммунной системы. Аналогичные изменения выявлены и у людей старше 60 лет.
Результаты исследования подчёркивают, что нарушения липидного обмена играют центральную роль в старении иммунитета.
SpringerLink
Systemic deficits in lipid homeostasis promote aging-associated impairments in B cell progenitor development
GeroScience - Organismal aging has been associated with diverse metabolic and functional changes across tissues. Within the immune system, key features of physiological hematopoietic cell aging...
👍1
Очередной пост блогера Дерека Лоу посвящен интервью, которое дал CEO Google DeepMind, Демис Хассабис. DeepMind — это компания, создавшая AlphaFold, за который в прошлом году была вручена Нобелевская премия. Демис в интервью объявил, что всё в нашем теле зависит от белков, и что успехи AI, возможно, позволят через 10 лет справиться со всем болезнями. Угадайте, какова была реакция Дерека. Лучше прочтите его пост, но тут я вкратце перескажу.
Во-первых, от белков в организме зависит далеко не всё. Малые молекулы, нуклеиновые кислоты, ионы металлов, да даже вода играют огромную роль. Малые молекулы (а тем более взаимодействие их с белками) средствами современного ML моделируются плохо. Дерек напоминает, что успехи связаны с большими языковыми моделями. Аминокислоты — это язык. А вот физика взаимодействия лигандов и растворителей с белками — пока нет. В этой области, а тем более в области фармакологии, у нас пока слишком мало больших и чистых данных. Как говорит Дерек, ML не создает нового знания. Он хорош для анализа существующих данных, и уже справляется с этим гораздо лучше людей. Однако данных для того, чтобы вылечить все болезни, у нас пока недостаточно.
Оптимистический взгляд, по Дереку — это надежда на то, что AI/ML несколько улучшит продуктивность процесса разработки лекарств, снизит процент неуспеха. От себя добавлю, что вот такой overpromising может нанести вред всей области: через несколько лет инвесторы устанут от хайпа, который не сопровождается реальными результатами, и область AI/ML может лишиться венчурного финансирования, как это произошло, например, с областью longevity.
(с) Илья Ясный, к.х.н., руководитель научной экспертизы фармацевтического фонда LanceBio Ventures.
#цитаты
👍2
Исследователи из Университета Оклахомы в США разработали новый способ синтеза биоактивных сахаров для создания углеводных антибиотиков против множественно-лекарственно-устойчивых грамотрицательных патогенов (в том числе Pseudomonas aeruginosa), грозящих жизни онкобольных.
Вместо дорогих и токсичных платиновых и родиевых катализаторов применяется синий свет или железо, что упрощает и удешевляет получение сложных углеводов.
Модифицированные тиосахара (с заменой кислорода на серу) устойчивы к ферментному распаду, улучшают растворимость и могут служить пролекарствами. Учёные планируют добавлять их к неактивным соединениям, чтобы обеспечить проникновение в тонкий внешний слой грамотрицательных бактерий и восстановить эффективность антибиотиков против устойчивых штаммов.
Вместо дорогих и токсичных платиновых и родиевых катализаторов применяется синий свет или железо, что упрощает и удешевляет получение сложных углеводов.
Модифицированные тиосахара (с заменой кислорода на серу) устойчивы к ферментному распаду, улучшают растворимость и могут служить пролекарствами. Учёные планируют добавлять их к неактивным соединениям, чтобы обеспечить проникновение в тонкий внешний слой грамотрицательных бактерий и восстановить эффективность антибиотиков против устойчивых штаммов.
Nature
Fe(OTf)3 or Photosensitizer-free blue light activated diazo-thioglycoside donors for Iterative and stereoselective glycosylations
Nature Communications - Conventional methods for thioglycoside activation often rely on precious and toxic platinum group metals. Here, the authors report a catalytic glycosylation strategy...
👍4
Очень интересное вышло интервью с Андреем Борисовичем Рубиным, д.б.н., профессором, академиком, заведующим кафедрой биофизики биологического факультета МГУ.
Так проявляется ли на молекулярном уровне специфика живого? Я тогда ответил и сейчас ответил бы так же: да, проявляются. В этом отношении в физике нет заранее готовых схем для решения всех биологических задач. Сейчас многие физики занялись биологией, потому что появились новые объективные экспериментальные и теоретические методы, дающие информацию о физических свойствах макромолекулярных комплексов и их взаимодействий в биологии.
Пока физика не имеет универсальных готовых схем, кроме тех, с которых нужно начать познавать биологическую специфику на молекулярном уровне. И в физике требуется не революция, а модификация физических теорий. Кто эту «целесообразность» поведения на молекулярном уровне заложил в биологические системы? Тут я могу присоединиться к нашему нобелевскому лауреату Жоресу Алферову. Когда у него во время интервью спросили: «Признаете ли вы существование Вселенского разума?» — он ответил: «Я допускаю это».
Я то же самое могу сказать. Я не вижу глубокого противоречия между верой в то, что Господь создал природу и человека, и предназначением науки, которая познает механизмы процессов в природе. Как Он все создал? Мы не можем знать. Но делал Он это на «молекулярном языке», в данном случае, используя макромолекулы, аминокислоты, белки.
Можно сказать, что Господь велел нам заниматься наукой. Когда говорят, что Бог создал человека по своему образу и подобию своему, имеется в виду не руки-ноги, а творческая искра, способности человека, для чего и дана свобода воли. И цель науки — познать механизмы, природу явлений и процессов, в данном случае в биологии. Мы их не можем остановить. Но это уже не предмет только чисто научной дискуссии, это — философия.
👍6