Российские ученые с помощью нейросети создали прототип лекарства от целиакии — непереносимости глютена. Пока во всем мире не зарегистрировано ни одного препарата от этого заболевания, и пациенты вынуждены всю жизнь находиться на строгой диете.

Разработкой прототипа занимаются ученые из МФТИ, МГУ имени Ломоносова, биотехнологического университета «Росбиотех» и Объединенного института ядерных исследований (ОИЯИ, Дубна) при финансовой поддержке Минобрнауки РФ.

В МГУ патриотизм к родному вузу прививают с самого начала (фото одной из первых пар в сентябре у первокурсников).

Пока разные фармацевтические компании гонятся за препаратами для понижения веса Pfizer решил заняться препаратами для его набора.

Потеря веса является большой проблемой у людей с онкологией, которые, несмотря даже при интенсивном питании часто не могут набрать достаточный вес (такое состояние называется кахексия). Одобренных лекарств от кахексии не существует.

Компания разработал антитело понсегромаб (да-да, снова антитело) против фактора GDF-15, который связывается с рецептором GFRAIL в мозге и модулирует потерю веса, анорексию и кахексию.

Правда, сам рецептор GDF-15, его сигнальные пути и биологические функции до конца не исследованы. Экспрессия рецептора активируется стрессом и повреждением тканей. Да, повышение уровня GDF-15 связывают со снижением гормона роста, но вместе с тем некоторые исследователи предполагают, что он выполняет защитную роль при повреждениях тканей, например, при повреждении миокарда. Не приведёт ли лечение потери веса с использованием блокаторов GDF-15 к каким-либо побочным эффектам, например, к нарушению работы сердца? Покажут исследования.

Дочерняя компания АФК «Система» — «Система-БиоТех» — представила собственную технологию продукции рекомбинантных терапевтических белков. Они используются для производства препаратов на основе моноклональных антител, применяемых в лечении аутоиммунных и онкозаболеваний.

Эта технология в том числе позволила получать клеточную линию, вырабатывающую адалимумаб. Это моноклональное антитело, применяемое против ревматоидного артрита и язвенного колита, входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сообщают «Ведомости».

Сейчас российские фармкомпании получают белки, необходимые для лекарств, на основе импортных технологий. Клеточные линии для создания рекомбинантных белков производят компании Thermo Fisher Scientific, ATCC, Merck, Probiogen китайские Fujifilm Diosynth, WuXi Biologics и др.

Как отмечают представители «Система-БиоТех», продуктивность импортных систем — примерно 1.5–2.0 г белка на литр жидкой среды, тогда как продуктивность клеточных систем, работающих на основе технологии «Системы-биотех» в лабораторных условиях, составляет более 4 г на литр. 

Российские ученые выявили, что мутация в гене белка р53 делает клетки более агрессивными и склонными к метастазированию. Этот белок контролирует клеточный цикл и предотвращает превращение клеток в раковые. При мутации р53 теряет способность выполнять свои функции, из-за чего опухоль не реагирует на лечение.

“Важно отметить, что р53 — один из наиболее часто мутирующих белков в организме человека. Так, примерно 50% случаев развития опухолей сопровождаются мутациями в р53. Более того, опухоли, содержащие мутантный р53, могут становится более злокачественными”, — рассказали авторы проекта.

Для преодоления устойчивости предложено комбинировать ингибиторы MDM2 с другими противоопухолевыми препаратами. Результаты исследования помогут в разработке методов лечения резистентных опухолей.

Компания GC Therapeutics вышла на рынок с технологией, позволяющей серийно перепрограммировать индуцированные стволовые клетки (ИПСК) для клеточной терапии.

Разработанная платформа TFome на основе машинного обучения и геномных данных оптимизирует комбинации факторов транскрипции для превращения клеток кожи в любые другие типы клеток за один шаг в четыре дня с эффективностью более 90%. Это ускоряет процесс терапии в 100 раз по сравнению с традиционными методами. Платформа также может создавать клетки с новыми функциями для лечения конкретных болезней.

Стартап основан в 2019 году биологом Джорджем Чёрчем и его коллегами. Компания планирует сфокусироваться на лечении ЖКТ, неврологических и иммунных заболеваний.

Белки и нуклеиновые кислоты — молекулы, лежащие в основе всех биологических процессов. Они сильно отличаются друг от друга по свойствам, и сочетать их вместе в одной молекуле-гибриде значит создать ценный инструмент для генетики и медицины. Обычно «гибриды ДНК с белком» получают путем трудоемкого органического синтеза, однако авторы новой статьи нашли способ намного проще, используя бактерии.

Важным шагом вперед стал результат, опубликованный в Nature Chemical Biology. Статья описывает новый класс молекул, сочетающих в себе компоненты нуклеиновых кислот и белков — пептидо-нуклеобазные гибриды (по-английски peptide-nucleobase hybrid). В его составе присутствует пиримидоновая структура, похожая на молекулу, из которой в клетке синтезируются основания ДНК и РНК.

Попытки поженить христианство с дарвинизмом никогда меня особо не волновали. Также как и попытки проклясть второе со стороны первого.

Просто если веришь в Бога, повелевающего временем и пространством, эволюция может быть научно верно хоть в самой радикальной своей версии - это не имеет никакого значения. Мало ли чего произошло в искаженном и падшем мире - концепций увязывающих одно с другим полно.

Да и оснований для спора «науки и религии» я тоже не вижу, кроме тех случаев, где нечто претендующее на научность открыто нападает на Божественное. Просто наука по определению - всегда не завершена. Сегодня споришь с одним, завтра с другим послезавтра с третьим - какой смысл? Это как в анектоде про мотоциклистов «чего с вами знакомиться - вы каждый день разные».

То есть наука - крутой и эффективный метод для очень многих вещей - пусть им и остается. Пусть совершенствуется. Пусть по возможности не способствует злу. Поставить же по сомнение Божественное ей просто не под силу.

Да, в режиме «по приколу» было б интересно если б эволюционизм вдруг оказался опровергнут изнутри научной корпорации. Чисто посмотреть как это скажется на мире и человеке. Но христианство в этом не нуждается.

Хотя, конечно, признаю: всякие тонкости на это счет всегда изучаю с любопытством. С праздным любопытством.

Уротелиальная карцинома часто бывает резистентна к терапии ингибиторами PD-L1, а терапию цисплатином можно назначать не всем пациентам. Устойчивость может быть связана с активацией сигнального пути FGFR3. Клинические исследования показали, что комбинация рогаратиниба (ингибитор FGFR) и антитела атезолизумаба (ингибитор PD-L1) безопасна и эффективна при лечении уротелиального рака у пациентов с оверэкспрессией мРНК FGFR1/3 и противопоказаниями к лечению цисплатином.

FDA одобрила первый генно-терапевтический препарат — Экзагамглогенный аутотемцел — для лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии, двух наиболее распространенных генетических заболеваний в мире. Препарат разработан компаниями Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics и представляет собой популяцию аутологичных стволовых и прогениторных клеток CD34+, генетически модифицированных ex vivo с помощью системы CRISPR/Cas9 таким образом, чтобы обеспечить выработку фетального гемоглобина.

Распространённость ревматоидного артрита среди взрослого населения в разных географических зонах мира колеблется от 0,5% до 2%. По данным официальной статистики, в России в 2019 году было зарегистрировано более 320 тысяч пациентов, страдающих от этого системного заболевания. По данным Российского эпидемиологического исследования, ревматоидным артритом страдают около 850 тысяч пациентов.

Минздрав России зарегистрировал первый биоаналог тоцилизумаба - препарат компании "Генериум" для терапии ревматоидного артрита.

При генной терапии мышечных заболеваний требуются большие дозы аденоассоциированных векторов, которые накапливаются в печени и токсичны для нее. Французские ученые из компании Genethon разработали новый капсид и получили вектор LICA1, который нацелен на скелетные мышцы, но минует печень. Он трансдуцирует скелетные мышцы лучше, чем AAV9 и другие векторы с мышечным тропизмом. Эффективность LICA1 в генной терапии показали на мышиных моделях мышечных дистрофий, где благодаря новому вектору удалось снизить дозы вируса