Исследователи из Рочестерского университета обнаружили, как они утверждают, универсальный механизм роста опухоли, связанный с одной молекулой — PAF (фактор активации тромбоцитов). PAF перепрограммирует иммунные клетки, заставляя их помогать раку вместо борьбы с ним.

Эксперименты показали, что PAF привлекает клетки, способствующие росту опухоли, и подавляет иммунную защиту. Этот механизм наблюдается при разных типах рака, включая рак поджелудочной железы, груди, яичников, толстой кишки и легких.

Российские ученые с помощью нейросети создали прототип лекарства от целиакии — непереносимости глютена. Пока во всем мире не зарегистрировано ни одного препарата от этого заболевания, и пациенты вынуждены всю жизнь находиться на строгой диете.

Разработкой прототипа занимаются ученые из МФТИ, МГУ имени Ломоносова, биотехнологического университета «Росбиотех» и Объединенного института ядерных исследований (ОИЯИ, Дубна) при финансовой поддержке Минобрнауки РФ.

В МГУ патриотизм к родному вузу прививают с самого начала (фото одной из первых пар в сентябре у первокурсников).

Пока разные фармацевтические компании гонятся за препаратами для понижения веса Pfizer решил заняться препаратами для его набора.

Потеря веса является большой проблемой у людей с онкологией, которые, несмотря даже при интенсивном питании часто не могут набрать достаточный вес (такое состояние называется кахексия). Одобренных лекарств от кахексии не существует.

Компания разработал антитело понсегромаб (да-да, снова антитело) против фактора GDF-15, который связывается с рецептором GFRAIL в мозге и модулирует потерю веса, анорексию и кахексию.

Правда, сам рецептор GDF-15, его сигнальные пути и биологические функции до конца не исследованы. Экспрессия рецептора активируется стрессом и повреждением тканей. Да, повышение уровня GDF-15 связывают со снижением гормона роста, но вместе с тем некоторые исследователи предполагают, что он выполняет защитную роль при повреждениях тканей, например, при повреждении миокарда. Не приведёт ли лечение потери веса с использованием блокаторов GDF-15 к каким-либо побочным эффектам, например, к нарушению работы сердца? Покажут исследования.

Дочерняя компания АФК «Система» — «Система-БиоТех» — представила собственную технологию продукции рекомбинантных терапевтических белков. Они используются для производства препаратов на основе моноклональных антител, применяемых в лечении аутоиммунных и онкозаболеваний.

Эта технология в том числе позволила получать клеточную линию, вырабатывающую адалимумаб. Это моноклональное антитело, применяемое против ревматоидного артрита и язвенного колита, входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, сообщают «Ведомости».

Сейчас российские фармкомпании получают белки, необходимые для лекарств, на основе импортных технологий. Клеточные линии для создания рекомбинантных белков производят компании Thermo Fisher Scientific, ATCC, Merck, Probiogen китайские Fujifilm Diosynth, WuXi Biologics и др.

Как отмечают представители «Система-БиоТех», продуктивность импортных систем — примерно 1.5–2.0 г белка на литр жидкой среды, тогда как продуктивность клеточных систем, работающих на основе технологии «Системы-биотех» в лабораторных условиях, составляет более 4 г на литр. 

Российские ученые выявили, что мутация в гене белка р53 делает клетки более агрессивными и склонными к метастазированию. Этот белок контролирует клеточный цикл и предотвращает превращение клеток в раковые. При мутации р53 теряет способность выполнять свои функции, из-за чего опухоль не реагирует на лечение.

“Важно отметить, что р53 — один из наиболее часто мутирующих белков в организме человека. Так, примерно 50% случаев развития опухолей сопровождаются мутациями в р53. Более того, опухоли, содержащие мутантный р53, могут становится более злокачественными”, — рассказали авторы проекта.

Для преодоления устойчивости предложено комбинировать ингибиторы MDM2 с другими противоопухолевыми препаратами. Результаты исследования помогут в разработке методов лечения резистентных опухолей.

Компания GC Therapeutics вышла на рынок с технологией, позволяющей серийно перепрограммировать индуцированные стволовые клетки (ИПСК) для клеточной терапии.

Разработанная платформа TFome на основе машинного обучения и геномных данных оптимизирует комбинации факторов транскрипции для превращения клеток кожи в любые другие типы клеток за один шаг в четыре дня с эффективностью более 90%. Это ускоряет процесс терапии в 100 раз по сравнению с традиционными методами. Платформа также может создавать клетки с новыми функциями для лечения конкретных болезней.

Стартап основан в 2019 году биологом Джорджем Чёрчем и его коллегами. Компания планирует сфокусироваться на лечении ЖКТ, неврологических и иммунных заболеваний.