Психоактивные Жабы
Амфибии наверно одни из не многих, если не единственных психоактивных животных, ПАВ в жабах можно разделить на 2 группы.
1)Триптамины – DMT, MEO-5-DMT, HO-5-DMT. Именно эти вещества содержит слизь жаб рода bufo alvarius, в ней концентрация психоактивных веществ достигает до 15% при сушке сбора слизи, и 2-4% в слизи жаб bufo marinus. Хотя сами вещества и являются запрещенными, разведение жаб вполне себе легально и вы можете приобрести их в любом магазине.
2)Гепто-пептиды- Дерморфин, содержится в слизи жаб принадлежащих к роду Phyllomedusa. Используется как энтеоген, вы можете заказать его в Китае, он не запрещен, как и сами жабы. Обладает высоким сродством и активностью к Мю опиоидным рецепторам, выше чем у митрагинина, т.ч это довольно серьезное соединение.

Советский ответ Амфетамину
Бромантан -Адамантилбромфениламин,психостимулятор из рода адамантанов, точный механизм действия препарата не известен, но основные свои эффекты оказывает через регуляцию дофаминовой трансмиссии.

Препарат мягко стимулирует, скорее всего меняя метаболизм дофамина, а именно увеличивая синтез таких ферментов как: L тирозингидроксилазы (ТГ) и ароматической L-аминокислотной декарбоксилазы (AAAD). Есть данные, что курс препарата обладает сильным эпигенетическим вкладом, меняя уровень экспрессии этих ферментов даже после окончания приема, таким образом препарат возможно может ИЗЛЕЧИВАТЬ ангедонические депрессии, ну или как минимум менять тяжесть её течения.

В общем очердная секретная разработка русских которая так и не ушла в народ.

Абсолютно непонятное вещество, от того и интересное, вообще принято влиять на ось стресса через очень грубые механизмы, моноамины или что чаще тупо глуша мозг модулируя ГАМК.
ХОТЯ КАЗАЛОСЬ БЫ.
Где-то в стороне плачет каппа блокиратор и кортизол энджоер.
Статья про экспериментальный ноотроп, но уж очень интересный.
https://braint.ru/nootropics/isrib

Профиль связывания трицикликов

Про каппа-антагонисты.
В среде биохакеров забавный тренд на блокировку каппа опиоидных рецепторов с целью лечения зависимостей всех видов и мастей, тревоги, депрессии, да и вообще всех болезней.
Мне это конечно кажется погоней за чудотаблеткой,но действительно,за лет 10 накопилось много статей об этом.
Предлагаю ознакомиться с некоторыми, может кратко перескажу в следующих постах.

Алкоголь
https://www.hindawi.com/journals/jad/2016/1084235/
Героин
https://www.jneurosci.org/content/33/49/19384
Апрегуляция каппа опиодной системы при социальной изоляции
https://www.nature.com/articles/npp201621
Антидепрессивый эффект и BDNF☺️
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2031926/
Депрессия и Шизофрения
https://link.springer.com/chapter/10.1007/164_2020_396
Зависимость и депрессия коморбидность, кор
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2014.00170/full
Ещё новое по депрессии
https://www.researchgate.net/publication/307990022_Major_Depressive_Disorder_and_Kappa_Opioid_Receptor_Antagonists
Нейропатическая боль, гиперальгезия, творожность
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34592375/
Функциональные болевые синдромы
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2022.903978/full
Страх, тревога, шок
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23166745/#:~:text=The%20present%20study%20shows%20that,by%20a%20prior%20shock%20experience.
Ещё про страх и творожность
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17823306/

Ампакины
AMPA-рецептор – один из трёх распространенных ионных рецепторов глутамата. При том что это самый широко экспрессируемый рецептор в ЦНС, его функции (как и он сам),были заслонены NMDA рецептором.
Именно LTP (долговременное потенцирование) GLU рецепторов играет основу в синаптической пластичности и памяти.
Сейчас принято много говорить об нейротрофических факторах BDNF и росте самих нейронов, но на самом деле это довольно долгий процесс. Наш мозг остается довольно консервативным, а основную регуляцию осуществляет не на гистологическом уровне ,а молекулярном.
При всем этом, как фарм.мишень AMPA ионотроп остается довольно редким, модуляция этих рецепторов потенциально может стать причиной нейротоксичности, например введение каинатной кислоты (KAR) способна повредить до 60% всех нейронов.
На рынке есть всего один отрицательных ал.модулятора этих рецепторов, а именно Fycompa. Некоторые энтузиасты могут попробовать его как диссоциатив (учитывайте ,что действует он 3 суток, а на самом препарате в черном квадрате указаны прекрасные побочки включающие психоз и мысли о самоубийстве).
Положительных же модуляторов чуть больше, . В теории они способны улучшать консолидацию памяти и больший белковый ответ на меньшую частоту и интенсивность токов.
Долговременная память это именно что белковая модификация нейронов и возможно в некоторой степени генная (www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/.9264961)
CX-516 (Ampalex), CX-546, CX-614, CX-691 и CX-717. Являются наиболее известными из препаратов, можно купить на западных площадках, но сомнительно что они выйдут в аптеки т.к переспектив для модификаций и лечения болезней у них не так много.
Среди ноотропов такого вообще много, наш мозг имеет +- 60 мишений и еще 900 белков которые можно модифицировать, при этом в какие-то высшие функции (эмоции память и т.д) вовлечены почти все, моноамины действительно исключение, в том смысле, что воздействие на них оказывает множество эффектов практически изолированно, а вот с другими белками такое происходит редко.

https://gproteindb.org/. Сайт где собрана информация об всех известных G ас. белках с интерактивными таблицами и мишенями фарм.препов. Прошу заметить насколько моноамины выделяются как мишень по кол-ву агентов

Забавная уличная реклама из Амстердама с посылом "Платите за наркотики 11% НДФЛ в бюджет, а не корми дилера"

Про холинолитики

Наверно из всех психоактивных веществ, именно холиноблокаторы являются наиболее странными во всех смыслах. Если по поводу серотониновых психоделиков ежегодно выпускается по 60-80 публикаций, какое-то понимание есть и об молекулярных и сетевых механизмах, то с холинолитиками практически полное terra incognita.

Первые попытки изучения центрального действия М-холинолитиков относятся к 40-x годам, впрочем ничем интересным они не обернулись и заключались в анализе мочи.
Хотя большинство тропановых алкалоидов проявляющие блокаду мускариновых рецепторов известны человечеству с времён неолита.

Например берсерки скорее всего упарывались ягодами рода Atropa belladonnae, а не мухоморами, что позволяло им входить в состояние ярости и безудержного возбуждения.

Алхимики средних веков объясняли, что психоз вызываемый тропанами является вселением христианских демонов, в травнике Фокса именно белладонну предлагали использовать для суда над ведьмами.

Механизм действия
Классический антихолинергический клинический синдром является проявлением конкурентного антагонизма ацетилхолина к периферическим и центральным мускариновым рецепторам.

Единственный рецептор который широко экспрессируется в коре из всех мускариновых - 1M и видимо в формировании делирия именно он играет ключевую роль.

Занимательно, что этот рецептор широко экспрессируется в 8 и 9 поле бродмана (коры),именно эти зоны являются интеграционными для входных сигналов.
В 8 поле бродмана ацетилхолин в основном генерирует медленный постсинаптический потенциал и является возбуждающим медиатором вместе с глутаматом.

В отличии от серотонинового HT5-2A:GLUR2 и D2 D3 галлюцинаций, при которых происходит изменение поступление информации из среднего мозга в кору, холинолитики нарушают анализ уже поступивших сигналов, что и объясняет отсутствие критики у людей.
Блокада М1 мускариновых рецепторов приводит к отключению интеграционных зон коры, что и генерирует делирий

Делирий от холинолитиков отличается абсолютной правдоподобностью галлюцинаций, они не отличаются от реальных, в отличии от серотониновых, и в меньшей мере дофаминовых. Долговременная блокада, приводит к смерти постсинаптических нейронов, что выражается сходной симптоматикой начальных стадий болезни Альцгеймера.

Агенты:Атропин,апрофен (он же тарен), скополамин, тропикамид и несколько других препаратов.

Лечение токсикологического синдрома часто сводится к симптоматическому в силу отсутствия эффективных агентов.

В общем холинолитики довольно странный класс ПАВ и админ бы не рекомендовал их использовать.