[단독] 기업 밸류업에 군불…저PBR 지수 나온다
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거래소 관계자는 “저(低)PBR 기업을 모아 지수를 만드는 방안을 검토하고 있다”며 “지수를 추종하는 ETF나 펀드를 출시하도록 해 증시 자금을 늘려 전체 주가를 견인할 계획”이라고 말했다.

당국은 지수에 편입하는 상장사를 PBR뿐 아니라 현금 흐름까지 고려해 선정할 방침이다. 순자산이 아무리 많더라도 현금 형태로 보유한 기업만이 자사주 매입 등 주주 환원 정책을 적극 고려할 수 있다는 판단에서다. ‘PBR 1배 미만’과 같은 기준을 일률적으로 적용할 가능성은 낮다.

금융위 관계자는 “업종에 따라 PBR이 천차만별이어서 일본도 일률적인 기준을 적용하지 않는다”며 “단순하게 PBR이 낮다고 저평가, 높다고 고평가라고 볼 수 없다”고 설명했다.

당국은 이와 함께 자산 총계 5000억 원 이상인 상장사가 의무적으로 작성하는 기업 지배구조 보고서에 기업가치 제고 계획을 기재하면 우수 공시 법인을 선정할 때 가점을 주는 방안도 기업 밸류업 프로그램에 포함시킬 방침이다. 기업가치 제고 계획을 잘 써낸 상장사는 불성실 공시 법인 지정 때도 감경을 받을 수 있다. 세액공제 등 추가적인 세제 혜택은 정책에 반영하지 않기로 했다.

[CAT] 4Q23 Earnings Call
https://blog.naver.com/thinkingdepth/223346449384?fromRss=true

캐터필러 건설기계

24년 1월 1일~24일 공항 통계 잠정치
https://blog.naver.com/valueinvestor/223346734656?fromRss=true

코로나 이전 수치를 회복

애플 비전프로 5일 써보고 낸 결론: 솔직히 리뷰할 때 빼곤 잘 안쓰게 된다
https://www.youtube.com/watch?v=dWhwYAGX6-U&ab_channel=JM

멀미, 시선트래킹, 스크롤 포함 조작감, 컨텐츠 부재 등의 문제

[신한투자증권 혁신성장 허성규, 이병화]
 
오픈엣지테크놀로지(394280.KQ):
적토마는 홍당무가 필요없다
 
▶️ 4Q23 Re : 비용 통제 속 라이선스 수주 확대로 분기 BEP 달성
- 고객사 개발과정 고려 시 추가 라이선스 체결 가능
- IP 락인효과를 감안하면 일회성으로 끝나지 않을 예정
 
▶️ 1) TSMC OIP 편입, 2) 양대 파운드리 생태계 內명확한포지션
- 고객사 양산 돌입으로 2H24 OIP 편입 후 장기간 대규모 실적 증가 전망 
- 삼성전자 선단공정 내 LPDDR PHY 유일한 공급 및 TSMC 생태계 경쟁사 대비 가격경쟁력 확보

▶️ 2024년 영업이익 턴어라운드 전망
- 추가채용 없는 이상 분기 당 비용 집행 80~90억원 규모 유지 예정
- 1) IP 락인으로 누적 수주 발생, 2) LPDDR/HBM/CXL 등 차세대 메모리 IP 수요 지속 
 
※ 원문 확인: http://bbs2.shinhaninvest.com/board/message/file.pdf.do?attachmentId=322636

위 내용은 2024년 2월 8일 07시 45분 현재 조사분석자료 공표 승인이 이뤄진 내용입니다. 제공해 드린 조사분석자료는 당사 고객에 한하여 배포되는 자료로 어떠한 경우에도 당사의 허락 없이, 복사, 대여, 재배포 될 수 없습니다.

7개 은행지주 23년도 결산 실적 및 주주환원 관련 얼라인파트너스 입장
=> 한줄 요약: 현재 주주환원율 34%에서 선진국 50% 수준까지 가즈아

"AI 열차 놓칠라"…美주식 역대급 매수, 3~4배 올랐어도 추매
https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0004997627

2주간 순매수 규모는 9억5000만달러, 한화로 1조2600억원에 달했다.

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이 기간 동안 서학개미들이 가장 많이 순매수한 종목은 엔비디아였다. 서학개미들은 엔비디아가 올들어 지난 1월30일까지 26.8% 급등했음에도 1월31일부터 2월6일까지 1억5223만달러를 순매수했다.

식약처-FDA, 국제 AI의료제품 규제 심포지엄 26일 개최
https://www.aitimes.com/news/articleView.html?idxno=157129

이번 심포지엄은 식품의약품안전처와 미국 FDA의 공동 주최로 국내외 업계·학계 인사와 주요국 규제기관 담당자 등 약 300명이 참여한다.