То есть все пептиды - фуфло?

Не только лишь все.

Пептиды (П) — это маленькие фрагменты белка (Б), или держащиеся за руки аминокислоты (А).

Для наглядности:

А + А = пептид (дипептид)
А + А + А = пептид (трипептид)

П + П = полипептид или белок

В косметологии (уходовой и инъекционной) дофига разных пептидов с миорелактирующим, коллаген-стимулирующим, разрушение-коллагена-замедляющим и другим действием.

🦜 И это не фуфло, потому что их вес не превышает пропускную способность кожи:

226,3 Да — карнозин
303,4 Да — дипептид-2
374,4 Да — трипептид-10
402,9 Да — трипептид меди
492,5 Да — ацетил тетрапептид-5

Есть еще, конечно, типы из иной весовой категории:

578,8 Да — пальмитоил трипептид-1
611,9 Да — пальмитоил трипептид-5
694,9 Да — пальмитоил трипептид-7

Найдите отличия в названиях с предыдущей группой пептидов. Это и есть объяснение.

🦜 Аминокислоты сами по себе водоплавающие, а через защитный слой кожи лучше проникают жирорастворимые вещества.

Чтобы такие крупные пептиды входили в кожу как к себе домой, к ним цепляют «ключ» из жирной кислоты. Здесь это как раз «пальмитоил».

Теперь конкретно про коллаген 💞

Это полипептид с парой сотен «но»:

💞Он состоит из трех полипептидных цепей.
💞Каждая из цепей содержит около 1000 аминокислот.

Даже если такой состав раздробить на пептиды — они все равно останутся полипептидами (больше 50), а не три- (3), окта- (8) или хотя бы дека- (10).

Во-первых, сегодня Международный день редких заболеваний.  

Технически он проводится 29 февраля, [что символично]. Но в этот раз 29 число в отпуске.
 
Накидала тут ответов на частые вопросы:

Какая распространенность редких заболеваний?

В России редкие (орфанные) заболевания — те, что обнаруживаются у одного из 10000 человек и того реже.

В Европе к ним причисляют те, что встречаются у одного пациента из тысячи.

Среди более 10 тыс. таковых 80% имеют генетическую природу. Некоторые болезни настолько редки, что о них не ведают даже врачи.

Как их лечить?

95% редких заболеваний не имеют лечения, но с симптомами некоторых из них можно работать обычными препаратами.

Сколько всего орфанных лекарств?

Чуть больше 400 штук тех, что могут быть эффективны, но не являются орфанными.

Конкретно «редких» — 151 штука. Лучше всего мы умеем лечить редких раков: противоопухолевых средств и иммуномодуляторов 36,4%.

Например, от множественной миеломы есть 13 лекарств, диффузной В-крупноклеточной лимфомы – 7, острого миелоидного лейкоза и фолликулярной лимфомы – по 5 лекарств.

Почему их так мало?

Ну-у… для оценки эффективности и безопасности орфанных препаратов не всегда удается набрать даже 10 человек с одинаковой патологией. Из-за этого страдает надежность результатов.

Кроме того, весь процесс разработки от поиска активной молекулы до вывода препарата на рынок убыточен.

Требуется 10-15 лет больших финансовых страданий и, как вы понимаете, успех не гарантирован:

💞

До 90% потенциальных лекарств сходят с дистанции на этапе клинических исследований

💞

Только 12%, прошедших испытания, в конечном итоге выходят на рынок

Поэтому чтобы фармфирмам было интересно заниматься наукой, нужны государственные инвестиции.

И это знаете, поднимает довольно интересные этические вопросы, поскольку расходы на орфанные заболевания будут нести пациенты с обычными мирскими болезнями.