This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
😱29😁23👍11😢8❤3🌚3
В США генетические тесты уже приводят к дискриминации в получении страховки
Представьте, что вы полностью здоровы, но вам отказывают в некоторых правах из-за того, что у вас выше вероятность развития какого-то заболевания. В США это уже реальность. Законы страны, регулирующие использование данных о ДНК, не защищают от отказов в страховании жизни и здоровья. В частности, наследственные мутации, повышающие риск развития таких заболеваний, как БАС (боковой амиотрофический склероз), становятся причиной отказа в страховании даже для здоровых людей, как в случае 60-летнего американца по имени Билл. Его историю рассказало издание The Atlantic.
Билл узнал о наследственной мутации в гене, связанной с БАС, после того, как его брату поставили этот диагноз. Согласно исследованиям, мутация увеличивает риск развития заболевания примерно на 25%. Однако мужчине повезло: он родился здоровым и до сих пор не имеет никаких симптомов. Несмотря на то, что Билл не нуждается в медицинской помощи и активно строит дом своей мечты, ему отказали в оформлении страховки. Агент прямо сообщил, что вероятность одобрения заявки крайне мала.
В США подобное возможно из-за пробелов в законе о генетической недискриминации (GINA), принятом в 2008 году. Хотя он запрещает использование данных ДНК работодателями и медицинскими страховщиками, другие виды страховок, такие как страхование жизни, здоровья и имущества, под действие закона не попадают. Страховые компании объясняют это необходимостью предотвращения роста цен для других клиентов, если среди застрахованных окажется слишком много людей с высоким риском развития заболеваний.
По данным организации FORCE, занимающейся наследственными онкологическими заболеваниями, за последние годы в США было задокументировано около 40 случаев дискриминации на основе генетической информации. Среди них мужчина с синдромом Линча, которому повысили выплаты по страхованию жизни и сократили сумму покрытия, и женщина, узнавшая о своей мутации BRCA2, которая в 2013 году получила отказ в страховке.
Эксперты отмечают, что такие ситуации уже сейчас отпугивают людей от прохождения генетических тестов, несмотря на их потенциальную пользу. Исследования показывают, что многие избегают диагностики из-за страха дискриминации.
Профессор права Айовского университета Аня Принс подчеркнула: «Люди настолько боятся генетической дискриминации, что отказываются от участия в исследованиях».
Генетические тесты полезны для раннего выявления заболеваний, таких как рак молочной железы. Например, мутация BRCA2 увеличивает риск рака до 85%. Скрининги и профилактические операции уже помогли снизить смертность от этой болезни. Однако женщины, как в случае с Келли Кашмер, рискуют получить отказ в страховании, даже если своевременная диагностика спасает их жизни. В США и ряде других стран страховка остается единственным способом получить деньги на лечение, восстановление имущества, организацию похорон и многое другое.
Научное сообщество также сталкивается с трудностями из-за неопределенности в трактовке данных. Например, мутация APOE4, связанная с болезнью Альцгеймера, по мнению некоторых исследователей, может быть приравнена к нулевой стадии болезни. Это поднимает вопросы о том, считаются ли такие случаи «существующими заболеваниями», которые упоминает закон.
С развитием технологий генетические данные становятся все более ценными для страховых компаний.
Экономист Джон Хопкинс университета Николас Папагеорги отметил, что использование полигенных рисковых моделей уже сейчас позволяет страховым компаниям принимать более точные решения о тарифах и отказах. Такие модели могут стать более предсказуемыми в будущем, увеличивая вероятность дискриминации.
Ситуации, как у Билла, показывают тревожные перспективы. Современное состояние науки о генах оставляет много вопросов без ответа. Однако уже сегодня становится ясно, что законодательные пробелы и рост интереса к генетическим данным могут сделать дискриминацию на почве ДНК очень распространенной.
👉Boom! Science
Представьте, что вы полностью здоровы, но вам отказывают в некоторых правах из-за того, что у вас выше вероятность развития какого-то заболевания. В США это уже реальность. Законы страны, регулирующие использование данных о ДНК, не защищают от отказов в страховании жизни и здоровья. В частности, наследственные мутации, повышающие риск развития таких заболеваний, как БАС (боковой амиотрофический склероз), становятся причиной отказа в страховании даже для здоровых людей, как в случае 60-летнего американца по имени Билл. Его историю рассказало издание The Atlantic.
Билл узнал о наследственной мутации в гене, связанной с БАС, после того, как его брату поставили этот диагноз. Согласно исследованиям, мутация увеличивает риск развития заболевания примерно на 25%. Однако мужчине повезло: он родился здоровым и до сих пор не имеет никаких симптомов. Несмотря на то, что Билл не нуждается в медицинской помощи и активно строит дом своей мечты, ему отказали в оформлении страховки. Агент прямо сообщил, что вероятность одобрения заявки крайне мала.
В США подобное возможно из-за пробелов в законе о генетической недискриминации (GINA), принятом в 2008 году. Хотя он запрещает использование данных ДНК работодателями и медицинскими страховщиками, другие виды страховок, такие как страхование жизни, здоровья и имущества, под действие закона не попадают. Страховые компании объясняют это необходимостью предотвращения роста цен для других клиентов, если среди застрахованных окажется слишком много людей с высоким риском развития заболеваний.
По данным организации FORCE, занимающейся наследственными онкологическими заболеваниями, за последние годы в США было задокументировано около 40 случаев дискриминации на основе генетической информации. Среди них мужчина с синдромом Линча, которому повысили выплаты по страхованию жизни и сократили сумму покрытия, и женщина, узнавшая о своей мутации BRCA2, которая в 2013 году получила отказ в страховке.
Эксперты отмечают, что такие ситуации уже сейчас отпугивают людей от прохождения генетических тестов, несмотря на их потенциальную пользу. Исследования показывают, что многие избегают диагностики из-за страха дискриминации.
Профессор права Айовского университета Аня Принс подчеркнула: «Люди настолько боятся генетической дискриминации, что отказываются от участия в исследованиях».
Генетические тесты полезны для раннего выявления заболеваний, таких как рак молочной железы. Например, мутация BRCA2 увеличивает риск рака до 85%. Скрининги и профилактические операции уже помогли снизить смертность от этой болезни. Однако женщины, как в случае с Келли Кашмер, рискуют получить отказ в страховании, даже если своевременная диагностика спасает их жизни. В США и ряде других стран страховка остается единственным способом получить деньги на лечение, восстановление имущества, организацию похорон и многое другое.
Научное сообщество также сталкивается с трудностями из-за неопределенности в трактовке данных. Например, мутация APOE4, связанная с болезнью Альцгеймера, по мнению некоторых исследователей, может быть приравнена к нулевой стадии болезни. Это поднимает вопросы о том, считаются ли такие случаи «существующими заболеваниями», которые упоминает закон.
С развитием технологий генетические данные становятся все более ценными для страховых компаний.
Экономист Джон Хопкинс университета Николас Папагеорги отметил, что использование полигенных рисковых моделей уже сейчас позволяет страховым компаниям принимать более точные решения о тарифах и отказах. Такие модели могут стать более предсказуемыми в будущем, увеличивая вероятность дискриминации.
Ситуации, как у Билла, показывают тревожные перспективы. Современное состояние науки о генах оставляет много вопросов без ответа. Однако уже сегодня становится ясно, что законодательные пробелы и рост интереса к генетическим данным могут сделать дискриминацию на почве ДНК очень распространенной.
👉Boom! Science
😢23🌚17👍4🤬3❤2🌭1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Илон Маск начнет возить пассажиров из США в Европу за полчаса
SpaceX планирует использовать ракету Starship для перевозок людей по всему миру на скорости 27 тыс км/ч: с такой прытью полёт из Нью-Йорка в Шанхай займет всего 39 мин. Маск предупредил, что цены на билеты будут высоки — возможно, в тысячи долларов.
Изобретение для богачей, проходим мимо
👉Boom! Science
SpaceX планирует использовать ракету Starship для перевозок людей по всему миру на скорости 27 тыс км/ч: с такой прытью полёт из Нью-Йорка в Шанхай займет всего 39 мин. Маск предупредил, что цены на билеты будут высоки — возможно, в тысячи долларов.
Изобретение для богачей, проходим мимо
👉Boom! Science
🤔14👍10👀7💯5👎2
Физическая активность и спорт не спасают от вреда сидячего образа жизни
Люди, которые проводят сидя до 10 и более часов имеют высокий риск смерти в раннем возрасте.
Согласно исследованию, длительное время, проведённое в сидячем, полулежачем или лежачем положении в течение дня, повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и вать этот вред умеренной или интенсивной физической активностью.
При этом риск кратно повышается, если сидеть более 10-11 часов в сутки.
Эксперты подчёркивают необходимость сокращения сидячего времени, что также касается и активных людей.
Удалёнщики и офисные работники, берегите себя
👉Boom! Science
Люди, которые проводят сидя до 10 и более часов имеют высокий риск смерти в раннем возрасте.
Согласно исследованию, длительное время, проведённое в сидячем, полулежачем или лежачем положении в течение дня, повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и вать этот вред умеренной или интенсивной физической активностью.
При этом риск кратно повышается, если сидеть более 10-11 часов в сутки.
Эксперты подчёркивают необходимость сокращения сидячего времени, что также касается и активных людей.
Удалёнщики и офисные работники, берегите себя
👉Boom! Science
💔15😭15👍6🤔3❤1👎1
Биологи вырастили мышь с помощью генов одноклеточного организма
Международная группа исследователей создала стволовые клетки, способные генерировать полностью развитую мышь. Впервые в истории вырастить грызуна удалось с помощью генов одноклеточного организма — хоанофлагеллята.
Хоанофлагелляты — ближайшие из ныне живущих родственников животных. Их геномы содержат версии генов Sox и POU, которые обеспечивают плюрипотентность — способность клеток развиваться в любой тип клеток. Те же гены имеются в стволовых клетках млекопитающих.
Ученые внедрили гены Sox хоанофлагеллят в клетки мышей, заменив мышиный ген Sox2 и перепрограммировав их клетки в состояние плюрипотентных стволовых клеток.
Перепрограммированные клетки ввели в развивающийся эмбрион мыши. Получившаяся в результате эксперимента химерная мышь обладала физическими характеристиками как эмбриона-донора, так и стволовых клеток, выращенных в лаборатории. У мыши были черные пятна на шерсти и темные глаза, что подтверждает, что древние гены сыграли решающую роль в том, что стволовые клетки стали совместимыми с развитием животного.
👉Boom! Science
Международная группа исследователей создала стволовые клетки, способные генерировать полностью развитую мышь. Впервые в истории вырастить грызуна удалось с помощью генов одноклеточного организма — хоанофлагеллята.
Хоанофлагелляты — ближайшие из ныне живущих родственников животных. Их геномы содержат версии генов Sox и POU, которые обеспечивают плюрипотентность — способность клеток развиваться в любой тип клеток. Те же гены имеются в стволовых клетках млекопитающих.
Ученые внедрили гены Sox хоанофлагеллят в клетки мышей, заменив мышиный ген Sox2 и перепрограммировав их клетки в состояние плюрипотентных стволовых клеток.
Перепрограммированные клетки ввели в развивающийся эмбрион мыши. Получившаяся в результате эксперимента химерная мышь обладала физическими характеристиками как эмбриона-донора, так и стволовых клеток, выращенных в лаборатории. У мыши были черные пятна на шерсти и темные глаза, что подтверждает, что древние гены сыграли решающую роль в том, что стволовые клетки стали совместимыми с развитием животного.
👉Boom! Science
👀26❤10👍9👎1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
1👍33🔥8❤🔥7👀1
Новый препарат точно воздействует на место хронической боли
Новое обезболивающее представляет собой пролекарство, которое превращается в активное соединение только в конкретном месте внутри организма благодаря взаимодействию с молекулами, присутствующими в больших количествах в месте хронической боли. На данный момент завершены первые доклинические эксперименты, которые показали высокую эффективность и безопасность таблетки.
Пролекарство воздействует на молекулы, ответственные за возникновение хронической боли. Другими словами, оно не притупляет активность нервов, посылающих сигналы боли как традиционные обезболивающие, а действует на причину боли.
Эксперименты показали, что препарат эффективен против хронической боли при диабетической невропатии, остеоартрите, периферической невропатии из-за последствий химиотерапии и других состояниях. Несмотря на зависимость эффекта от дозировки, отмечено отсутствие привыкания от лекарства.
В настоящее время многие пациенты с хронической болью зависят от опиоидов, у других — доступные препараты не справляются и симптомами. Авторы нового обезболивающего надеются закрыть эти потребности пациентов в ближайшие несколько лет. Впереди этап клинических исследований.
👉Boom! Science
Новое обезболивающее представляет собой пролекарство, которое превращается в активное соединение только в конкретном месте внутри организма благодаря взаимодействию с молекулами, присутствующими в больших количествах в месте хронической боли. На данный момент завершены первые доклинические эксперименты, которые показали высокую эффективность и безопасность таблетки.
Пролекарство воздействует на молекулы, ответственные за возникновение хронической боли. Другими словами, оно не притупляет активность нервов, посылающих сигналы боли как традиционные обезболивающие, а действует на причину боли.
Эксперименты показали, что препарат эффективен против хронической боли при диабетической невропатии, остеоартрите, периферической невропатии из-за последствий химиотерапии и других состояниях. Несмотря на зависимость эффекта от дозировки, отмечено отсутствие привыкания от лекарства.
«Это важное преимущество перед другими мощными обезболивающими, такими как морфин», — заявила соавтор работы Дион Тернер.
В настоящее время многие пациенты с хронической болью зависят от опиоидов, у других — доступные препараты не справляются и симптомами. Авторы нового обезболивающего надеются закрыть эти потребности пациентов в ближайшие несколько лет. Впереди этап клинических исследований.
👉Boom! Science
🔥29👍12👀5❤🔥3
Технология строительства римских дорог
Основные этапы:
1. Планирование: римские инженеры тщательно изучали топографию и другие значимые особенности местности, чтобы проложить эффективный маршрут.
2. Раскопки: По намеченному маршруту выкапывали ров.
3. Подготовка фундамента: Основание дороги состояло из слоев, начиная с крупных камней и заканчивая более мелкими гравием и щебнем с песком, для создания прочной и упругой подушки.
4. Мощение: наружный слой состоял из больших каменных плит, обеспечивающих ровную и прочную поверхность.
5. Дренаж: Хорошо спроектированные дренажные системы предотвращают скопление воды, сохраняя дороги проходимыми в любых условиях.
Эти дороги не только облегчали передвижение легионов, но были жизненно важны для снабжения, торговли и коммуникаций по всей Римской империи.
👉Boom! Science
Основные этапы:
1. Планирование: римские инженеры тщательно изучали топографию и другие значимые особенности местности, чтобы проложить эффективный маршрут.
2. Раскопки: По намеченному маршруту выкапывали ров.
3. Подготовка фундамента: Основание дороги состояло из слоев, начиная с крупных камней и заканчивая более мелкими гравием и щебнем с песком, для создания прочной и упругой подушки.
4. Мощение: наружный слой состоял из больших каменных плит, обеспечивающих ровную и прочную поверхность.
5. Дренаж: Хорошо спроектированные дренажные системы предотвращают скопление воды, сохраняя дороги проходимыми в любых условиях.
Эти дороги не только облегчали передвижение легионов, но были жизненно важны для снабжения, торговли и коммуникаций по всей Римской империи.
👉Boom! Science
👍48🔥24❤1👌1
В Петербурге заметили самую маленькую сову России — воробьиного сыча
Одна из самых маленьких сов России, редкая для города, поселилась в парке «Сергиевка». Сычик занесён в Красную книгу Санкт-Петербурга, по размеру он не превосходит скворца.
👉Boom! Science
Одна из самых маленьких сов России, редкая для города, поселилась в парке «Сергиевка». Сычик занесён в Красную книгу Санкт-Петербурга, по размеру он не превосходит скворца.
👉Boom! Science
❤42🥰21👀6👻1
ИИ определяет сигнатуры генов рака по снимкам биопсии
Сегодня для определения типа и степени агрессивности рака врачи изучают образцы опухоли под микроскопом. Дополнительно проводится генетическое секвенирование РНК, чтобы оценить какие геномные изменения стимулируют рост опухоли. Главными недостатками такого тестирования является длительность процедуры и ее стоимость. В качестве решения ученые из Стэнфордского университета обучили алгоритм ИИ на более чем 7 тыс. образцов 16 типов опухолей и доказали, что изучение снимков информативно для прогнозирования генетический вариаций.
Понимая, какие гены опухоль включает и выключает для роста и метастазирования, онкологи смогут выбрать между химиотерапией, иммунотерапией, гормональной терапией и другими методами лечения, и даже определить конкретные препараты.
На данный момент для некоторых типов рака точность SEQUOIA уже составила более 80%. Сейчас команда повышает точность ИИ, хотя даже с текущими предварительными показателями она могла бы принести пользу для клинической практики. Например, сегодня пациентам с раком груди доступен тест, анализирующий активность 70 генов, связанных с опухолью. SEQUOIA предсказывает паттерны экспрессии для более чем 15 тыс. генов.
👉Boom! Science
Сегодня для определения типа и степени агрессивности рака врачи изучают образцы опухоли под микроскопом. Дополнительно проводится генетическое секвенирование РНК, чтобы оценить какие геномные изменения стимулируют рост опухоли. Главными недостатками такого тестирования является длительность процедуры и ее стоимость. В качестве решения ученые из Стэнфордского университета обучили алгоритм ИИ на более чем 7 тыс. образцов 16 типов опухолей и доказали, что изучение снимков информативно для прогнозирования генетический вариаций.
«ИИ под названием SEQUOIA быстро определяет генетические сигнатуры в опухолях пациентов, помогая врачам оперативно принять решение о стратегии лечения», — объяснил соавтор работы Оливье Геварт.
Понимая, какие гены опухоль включает и выключает для роста и метастазирования, онкологи смогут выбрать между химиотерапией, иммунотерапией, гормональной терапией и другими методами лечения, и даже определить конкретные препараты.
На данный момент для некоторых типов рака точность SEQUOIA уже составила более 80%. Сейчас команда повышает точность ИИ, хотя даже с текущими предварительными показателями она могла бы принести пользу для клинической практики. Например, сегодня пациентам с раком груди доступен тест, анализирующий активность 70 генов, связанных с опухолью. SEQUOIA предсказывает паттерны экспрессии для более чем 15 тыс. генов.
👉Boom! Science
❤🔥25👍15
Ученые раскрыли тайну погребения египетской мумии Шене-аа
Шене-аа была забальзамирована три тысячи лет назад. На саркофаге не было обнаружено никаких видимых отверстий, поэтому ученые не могли получить доступ к останкам.
Эксперты из Филдовского музея естественной истории изучили гроб с помощью 3D-сканирования и выяснили, как именно погребли женщину. Вместо картонной оболочки, обычно создаваемой древними египтянами вокруг усопшего, гроб был сначала изготовлен, а потом размягчен, чтобы он был гибким и мог быть сформирован вокруг Шене-аа.
В трахею поместили наполнитель, чтобы она не пострадала, так как тело умершей находилось в вертикальном положении. Сверху до низу в гробу прорезали щель и расположили его вокруг тела. После того как заднюю стенку гроба «зашнуровали», к ногам покойной прикрепили деревянную доску, чтобы обеспечить устойчивость во время формовки гроба.
Органы Шене-аа бальзамировщики поместили в сумки и вместе с восковыми статуями сыновей Гора расположили в ее теле. Глаза покойной заменили на искусственные, видимо, для того, чтобы они не разрушились со временем.
После исследования гроба ученые узнали, что женщине было около 30–40 лет. Шене-аа оказалась завернута в слои дорогого льна, что говорит о ее высоком социальном положении. Она жила во времена правления XXII династии (945–720 годы до н.э.)
👉Boom! Science
Шене-аа была забальзамирована три тысячи лет назад. На саркофаге не было обнаружено никаких видимых отверстий, поэтому ученые не могли получить доступ к останкам.
Эксперты из Филдовского музея естественной истории изучили гроб с помощью 3D-сканирования и выяснили, как именно погребли женщину. Вместо картонной оболочки, обычно создаваемой древними египтянами вокруг усопшего, гроб был сначала изготовлен, а потом размягчен, чтобы он был гибким и мог быть сформирован вокруг Шене-аа.
В трахею поместили наполнитель, чтобы она не пострадала, так как тело умершей находилось в вертикальном положении. Сверху до низу в гробу прорезали щель и расположили его вокруг тела. После того как заднюю стенку гроба «зашнуровали», к ногам покойной прикрепили деревянную доску, чтобы обеспечить устойчивость во время формовки гроба.
Органы Шене-аа бальзамировщики поместили в сумки и вместе с восковыми статуями сыновей Гора расположили в ее теле. Глаза покойной заменили на искусственные, видимо, для того, чтобы они не разрушились со временем.
После исследования гроба ученые узнали, что женщине было около 30–40 лет. Шене-аа оказалась завернута в слои дорогого льна, что говорит о ее высоком социальном положении. Она жила во времена правления XXII династии (945–720 годы до н.э.)
👉Boom! Science
👍20👀11❤🔥5😱3❤2🤔2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Он поймал живую молнию
Рыба-сабля, или трахиур — это обитатель глубоких морей, отличающийся своей удлинённой, похожей на саблю формой тела. Эта хищная рыба относится к семейству трахиуровых и встречается в тёплых и умеренных водах Атлантического, Индийского и Тихого океанов.
Основные особенности: длинное и тонкое тело, достигающее двух метров, и серебристая окраска, придающая ей блестящий металлический вид. Она практически лишена чешуи, а её плавники малы и расположены вдоль тела, что делает её стремительной и маневренной. Рыба-сабля имеет большой рот с острыми зубами, благодаря которым охотится на мелких рыб, кальмаров и ракообразных.
Эти рыбы ведут ночной образ жизни и часто поднимаются к поверхности воды в тёмное время суток, а днём опускаются на глубину до 1000 метров. Благодаря своей агрессивности и проворству, рыба-сабля считается успешным хищником. Однако её ловят и в промышленных масштабах: мясо рыбы-сабли ценится за нежный вкус и низкое содержание жира.
👉Boom! Science
Рыба-сабля, или трахиур — это обитатель глубоких морей, отличающийся своей удлинённой, похожей на саблю формой тела. Эта хищная рыба относится к семейству трахиуровых и встречается в тёплых и умеренных водах Атлантического, Индийского и Тихого океанов.
Основные особенности: длинное и тонкое тело, достигающее двух метров, и серебристая окраска, придающая ей блестящий металлический вид. Она практически лишена чешуи, а её плавники малы и расположены вдоль тела, что делает её стремительной и маневренной. Рыба-сабля имеет большой рот с острыми зубами, благодаря которым охотится на мелких рыб, кальмаров и ракообразных.
Эти рыбы ведут ночной образ жизни и часто поднимаются к поверхности воды в тёмное время суток, а днём опускаются на глубину до 1000 метров. Благодаря своей агрессивности и проворству, рыба-сабля считается успешным хищником. Однако её ловят и в промышленных масштабах: мясо рыбы-сабли ценится за нежный вкус и низкое содержание жира.
👉Boom! Science
👍20❤17👀17🔥3😢2😱1
Нечто крупное и странное, собранное как будто из того, что было под рукой, на паутине — это на самом деле муляж паука
Настоящий паук, гораздо меньшего размера (всего около 5 мм) спрятался на нижем крае «брюшка» своего грозного двойника.
Такие муляжи делают пауки рода Cyclosa из семейства кругопрядов (Araneidae). Обычно они держатся немного в стороне от своего творения, на краю паутины, и периодически подергивает за нити — тогда ложный «паук» начинает двигаться и выглядит издалека весьма реалистично.
Изготавливают их из кусочков листьев, остатков яйцевых коконов, высохших трупов жертв. Таким образом циклозы отвлекают внимание хищников (бумажных ос, птиц и ящериц) от своей персоны, ловко перенаправляя их атаку на «муляж» и получая возможность скрыться.
Также есть предположение, что украшенные таким образом паучьи сети привлекают больше насекомых. На органическом «мусоре» поселяются дрожжеподобные грибки, которые выделяют химические вещества, приманивающие потенциальных жертв циклозы.
👉Boom! Science
Настоящий паук, гораздо меньшего размера (всего около 5 мм) спрятался на нижем крае «брюшка» своего грозного двойника.
Такие муляжи делают пауки рода Cyclosa из семейства кругопрядов (Araneidae). Обычно они держатся немного в стороне от своего творения, на краю паутины, и периодически подергивает за нити — тогда ложный «паук» начинает двигаться и выглядит издалека весьма реалистично.
Изготавливают их из кусочков листьев, остатков яйцевых коконов, высохших трупов жертв. Таким образом циклозы отвлекают внимание хищников (бумажных ос, птиц и ящериц) от своей персоны, ловко перенаправляя их атаку на «муляж» и получая возможность скрыться.
Также есть предположение, что украшенные таким образом паучьи сети привлекают больше насекомых. На органическом «мусоре» поселяются дрожжеподобные грибки, которые выделяют химические вещества, приманивающие потенциальных жертв циклозы.
👉Boom! Science
👍34👀15❤9🤯5