Фонд поддержки молодых ученых «Высота» объявляет о приеме заявок на ежегодную премию для молодых ученых, работающих в области превентивной медицины. Если вы занимаетесь наукой, которая помогает не только лечить, но и предотвращать болезни, это ваш шанс заявить о своей работе.
Премия проводится при поддержке партнеров:
— Совет молодых ученых Минздрава России;
— Союз ПРЕВЕНТМЕД.
Кто может участвовать: молодые ученые до 35 лет, работающие в научных и медицинских организациях и ведущие исследования в области превентивной медицины.
Номинации:
➤ Лучшее исследование в области профилактики заболеваний
➤ Инновационные методы и технологии в превентивной медицине
➤ Научно-образовательные проекты в области превентивной медицины
Призы:
Итоги премии будут объявлены до 15 июня, а награждение победителей пройдет очно 24–25 июня.
Ознакомиться с полным Положением по Премии можно по ссылке: https://disk.yandex.ru/i/9xrgdPV5ZD1gGQ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤10🔥8⚡5
Старый курс лучше новых двух
Друзья, когда мы анонсировали «новый» курс «NGS в наследственных заболеваниях», мы чуточку слукавили. Он возник давно и неспроста.
Несколько лет назад к Бластиму обратились из Центра Димы Рогачева — уникального учреждения в области детской онкологии, гематологии и иммунологии. Коллеги попросили создать обучение, чтобы сократить дистанцию между развивающимися генетическими технологиями и клиникой.
Нашей задачей было дать медикам ключ к пониманию болезней на уровне генома. Чтобы практикующие врачи представляли, что такое риды и bam-файлы, как проходит биоинформатическая обработка, знали про ограничения и артефакты методов. Чтобы пофильтровали таблицы вариантов, попрактиковались руками в IGV, научились читать лабораторные заключения и сопоставлять находки с фенотипом пациента. Получилось максимально междисциплинарно: тут и генетика, и молекулярная биология, и биоинформатика, и онкология с иммунологией. Наши студенты не только вынесли навыки, но и забрали списки программ, клинических ресурсов, а также шаблоны действий, которые очень пригодятся в реальных условиях. Лекторы фокусировались на герминальных вариантах, но в то же время рассмотрели и специфику анализа соматических мутаций, что важно для диагностики и терапии рака. Почти сто врачей Центра Рогачева прошли обучение: подробности
Теперь мы решили открыть доступ к этим знаниям для всех желающих. Медицинская интерпретация остается бутылочным горлышком, несмотря на все попытки автоматизации. Биоинформатиков, умеющих мыслить шире, чем алгоритмы и пайплайны, и чувствовать клинический контекст, не хватает на рынке. По-прежнему мало врачей, компетентных в NGS. Поэтому наш курс во многом и для тех, и для других. За несколько потоков в Центре Рогачева команда преподавателей стала слаженной, программа устоялась, а благодаря обратной связи нам удалось еще сильнее ее улучшить.
Сайт: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
Бластим ждет вас на новом-старом курсе, который, не побоимся этого слова, помогает лечить и спасать жизни
Друзья, когда мы анонсировали «новый» курс «NGS в наследственных заболеваниях», мы чуточку слукавили. Он возник давно и неспроста.
Несколько лет назад к Бластиму обратились из Центра Димы Рогачева — уникального учреждения в области детской онкологии, гематологии и иммунологии. Коллеги попросили создать обучение, чтобы сократить дистанцию между развивающимися генетическими технологиями и клиникой.
Нашей задачей было дать медикам ключ к пониманию болезней на уровне генома. Чтобы практикующие врачи представляли, что такое риды и bam-файлы, как проходит биоинформатическая обработка, знали про ограничения и артефакты методов. Чтобы пофильтровали таблицы вариантов, попрактиковались руками в IGV, научились читать лабораторные заключения и сопоставлять находки с фенотипом пациента. Получилось максимально междисциплинарно: тут и генетика, и молекулярная биология, и биоинформатика, и онкология с иммунологией. Наши студенты не только вынесли навыки, но и забрали списки программ, клинических ресурсов, а также шаблоны действий, которые очень пригодятся в реальных условиях. Лекторы фокусировались на герминальных вариантах, но в то же время рассмотрели и специфику анализа соматических мутаций, что важно для диагностики и терапии рака. Почти сто врачей Центра Рогачева прошли обучение: подробности
Теперь мы решили открыть доступ к этим знаниям для всех желающих. Медицинская интерпретация остается бутылочным горлышком, несмотря на все попытки автоматизации. Биоинформатиков, умеющих мыслить шире, чем алгоритмы и пайплайны, и чувствовать клинический контекст, не хватает на рынке. По-прежнему мало врачей, компетентных в NGS. Поэтому наш курс во многом и для тех, и для других. За несколько потоков в Центре Рогачева команда преподавателей стала слаженной, программа устоялась, а благодаря обратной связи нам удалось еще сильнее ее улучшить.
Сайт: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
Бластим ждет вас на новом-старом курсе, который, не побоимся этого слова, помогает лечить и спасать жизни
2🥰10⚡4👍4🔥1🙏1
Друзья, весна набирает обороты: солнечных дней становится больше, кругом проталины, река пошла. Как говорится, пора выбирать плавсредство — катамаран, байдарка, лодка… Нет, всё не то!
Мы всей командой, по заветам Ивана Позднякова, выбираем плот — вайолин, бокс, стрип, скаттер, джиттер, лолипоп, денсити-плот, вотевер
А чтобы вы могли выбрать, какой вам нравится, и нарисовать его с помощью кода, мы отдаем конспект прошедшего вебинара о всевозможных визуализациях в
Чтобы получить полную версию напишите Еве @eva_blastim — она сопроводит вас по волнам графиков в R
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13
И это не эпизод «Доктора Хауса» 👩⚕️
Подросток, имя которого не разглашалось, имел сложный медицинский бэкграунд: тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID). После трансплантации костного мозга он жил относительно нормальной жизнью, даже путешествовал.
В 2012 году он вернулся из поездки в Пуэрто-Рико и заболел типичной «простудой»: температура, головная боль. Несколько визитов в больницу не помогли. Затем состояние стало ухудшаться и развился менингоэнцефалит.
Причин могло быть множество: бактерии, вирусы, простейшие, грибки. У пациента с иммунодефицитом список возможных возбудителей еще шире, а течение — тяжелее.
Врачи начали последовательный диагностический поиск. Делали посевы, проводили ПЦР-тесты, проверяли аутоиммунные гипотезы. В семье были кошки, которые тоже попали под подозрение как возможные переносчики токсоплазмоза.
Лечение назначалось в соответствии с гипотезами, но результата не было. Диагностика становилась всё более агрессивной. В какой-то момент провели биопсию мозга. Она показала воспаление, но не указала причину. Состояние продолжало ухудшаться, и пациента ввели в медикаментозную кому.
На этом этапе семья согласилась на экспериментальный метод — секвенирование нового поколения (NGS). Подход был принципиально иным: не искать конкретного возбудителя, а анализировать всю ДНК в образце спинномозговой жидкости. Большая часть последовательностей, как и ожидалось, оказалась человеческой. Но после фильтрации нашли сотни фрагментов, относящихся к бактерии рода Leptospira. Картина сложилась. Лептоспироз может поражать нервную систему, а заражение, вероятно, произошло во время купания в поездке.
Решение о лечении принимали в условиях неопределенности, поскольку тогда NGS ещё не был стандартом клинической диагностики. Тем не менее, с учетом тяжести состояния и безопасности терапии был назначен... пенициллин. И он сработал! Состояние пациента начало улучшаться, и позже он был выписан.
Этот случай наглядно показывает ограничения олдскульных подходов: посевы могут не давать результата, а таргетный ПЦР работает только тогда, когда уже есть гипотеза, что искать. NGS, напротив, не зависит от предположений и способен выявлять неожиданные причины заболевания.
Чуть больше 10 лет назад это был эксперимент. Сегодня же технологии доступнее и постепенно входят в клиническую практику. Поэтому интерпретация NGS-данных становится базовым навыком — почти таким же, каким когда-то стали методы классической микробиологии.
Технологии не заменят врачей, но поменяют инструменты и требования к знаниям. Именно адаптации к этой реальности посвящен наш курс «NGS в наследственных заболеваниях». Программа собрана с акцентом на практическое применение, клиническое мышление и алгоритмы принятия решений.
Старт уже 18 мая. А больше подробностей здесь: agency.blastim.ru/ngs_genome
Подросток, имя которого не разглашалось, имел сложный медицинский бэкграунд: тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID). После трансплантации костного мозга он жил относительно нормальной жизнью, даже путешествовал.
В 2012 году он вернулся из поездки в Пуэрто-Рико и заболел типичной «простудой»: температура, головная боль. Несколько визитов в больницу не помогли. Затем состояние стало ухудшаться и развился менингоэнцефалит.
Причин могло быть множество: бактерии, вирусы, простейшие, грибки. У пациента с иммунодефицитом список возможных возбудителей еще шире, а течение — тяжелее.
Врачи начали последовательный диагностический поиск. Делали посевы, проводили ПЦР-тесты, проверяли аутоиммунные гипотезы. В семье были кошки, которые тоже попали под подозрение как возможные переносчики токсоплазмоза.
Лечение назначалось в соответствии с гипотезами, но результата не было. Диагностика становилась всё более агрессивной. В какой-то момент провели биопсию мозга. Она показала воспаление, но не указала причину. Состояние продолжало ухудшаться, и пациента ввели в медикаментозную кому.
На этом этапе семья согласилась на экспериментальный метод — секвенирование нового поколения (NGS). Подход был принципиально иным: не искать конкретного возбудителя, а анализировать всю ДНК в образце спинномозговой жидкости. Большая часть последовательностей, как и ожидалось, оказалась человеческой. Но после фильтрации нашли сотни фрагментов, относящихся к бактерии рода Leptospira. Картина сложилась. Лептоспироз может поражать нервную систему, а заражение, вероятно, произошло во время купания в поездке.
Решение о лечении принимали в условиях неопределенности, поскольку тогда NGS ещё не был стандартом клинической диагностики. Тем не менее, с учетом тяжести состояния и безопасности терапии был назначен... пенициллин. И он сработал! Состояние пациента начало улучшаться, и позже он был выписан.
Этот случай наглядно показывает ограничения олдскульных подходов: посевы могут не давать результата, а таргетный ПЦР работает только тогда, когда уже есть гипотеза, что искать. NGS, напротив, не зависит от предположений и способен выявлять неожиданные причины заболевания.
Чуть больше 10 лет назад это был эксперимент. Сегодня же технологии доступнее и постепенно входят в клиническую практику. Поэтому интерпретация NGS-данных становится базовым навыком — почти таким же, каким когда-то стали методы классической микробиологии.
Технологии не заменят врачей, но поменяют инструменты и требования к знаниям. Именно адаптации к этой реальности посвящен наш курс «NGS в наследственных заболеваниях». Программа собрана с акцентом на практическое применение, клиническое мышление и алгоритмы принятия решений.
Старт уже 18 мая. А больше подробностей здесь: agency.blastim.ru/ngs_genome
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤22🔥8🥰6
Школа пройдет на базе научно-исследовательского Института эпидемиологии и микробиологии им. Пастера — одного из ведущих центров в Санкт-Петербурге, участника Pasteur Institute International Network, знаменитой международной сети Институтов Пастера!
Дата и место проведения — c 6 по 15 июля 2026 года | Санкт-Петербург
Направления работы:
🔬 Вирусология
💉 Иммунология
📉 Эпидемиология и основы доказательной медицины
💻 Биоинформатика
🧬 Молекулярная биология
🧫 Микробиология
Целевая аудитория Летней школы — студенты старших курсов бакалавриата, специалитета, первого курса магистратуры.
В программе:
• Лекции от ведущих специалистов в области биомедицины
• Журнальные клубы с разбором наиболее актуальных научных статей
• Мастер-классы по биомедицинской статистике, микроскопии, академическому английскому языку
• Выполнение индивидуальных научных проектов под кураторством молодых ученых: от планирования эксперимента до защиты на закрытии Летней школы
Подробности:
В группе VK: https://vk.com/summer_school_pasteur
В Telegram: https://t.me/Summer_School_2022
На сайте: http://pasteurschool.ru
#бластим_рекомендует
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤12👍2🔥2
Бластим — экспертное агентство в биотехе
Только за последний год мы провели несколько потоков самых сильных курсов, организовали два хакатона по ИИ-агентам, придумали лекторий и конкурс научных идей БИОмечтатели, замутили отраслевую конференцию День Бластима 2026, про нас пишут крупные СМИ. Настало время двигаться вперед и расширять экосистему — особенно сейчас, когда традиционные площадки испытывают трудности.
Сегодня представляем линейку новых сервисов с ИИ-поддержкой, которые мы выведем на рынок в следующие месяцы:
👀
💗
🔁
💌
Какой сервис попробуете первым? Пишите мысли и эмоции под этим постом, ведь чем больше обратной связи — тем ближе релиз🥰
Только за последний год мы провели несколько потоков самых сильных курсов, организовали два хакатона по ИИ-агентам, придумали лекторий и конкурс научных идей БИОмечтатели, замутили отраслевую конференцию День Бластима 2026, про нас пишут крупные СМИ. Настало время двигаться вперед и расширять экосистему — особенно сейчас, когда традиционные площадки испытывают трудности.
Сегодня представляем линейку новых сервисов с ИИ-поддержкой, которые мы выведем на рынок в следующие месяцы:
BlastimFansНаконец-то мы запускаем приватный клуб выпускников. За подписку вы будете получать эксклюзивный контент от нашей команды и преподавателей после курсов. Забудьте о скучных вебинарах и стандартном нетворке — закрытые стримы, голая правда о биотехе и 1000 личных контактов с работодателями.
Blastinder Как же сложно бывает найти того самого, единственного и неповторимого научника на белом коне. Теперь всё просто: заполняйте профиль, указывайте индекс Хирша и определяйте свою судьбу на ближайшие 2-4-10 лет, а, может, и на всю жизнь. Свайп влево — в лаборанты, свайп вправо — ты королева грантов!
BlavitoТеперь сайт blastim.ru с вакансиями дополнит научная барахолка! Остался реактив, пришли чашки Петри не того размера, цвет дозатора не подошел под маникюр, по-человечески нужны антитела, а заграничный поставщик ушел с рынка — наш сервис лучшее решение для импортозамещения. Никакого скама, только честный бартер.
BlastiMAXТоп-мессенджер для всех причастных к науке. Позволяет моментально обмениваться гигантскими файлами — хоть перекидывайте туда-сюда геном человека. Оберегать ваши чаты от нарушения закона № 43-ФЗ о запрете передачи генетических данных за рубеж будет сквозное рецензирование. Все переписки сразу читают рецензент №1 и рецензент №2 — что удобно: не нужно ждать полгода комментариев по статье😎
Какой сервис попробуете первым? Пишите мысли и эмоции под этим постом, ведь чем больше обратной связи — тем ближе релиз
Чтобы не пропустить выход приложений в AppStore и GooglePlay, подписывайтесь на нашу рассылку: https://agency.blastim.ru/subscriptionPlease open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
4😁25💯8🔥4🤣3❤2🌚1
Что русскому «pathogenic», то немцу — «VUS»
Каждый, кто хоть раз заглядывал в огромныепростыни таблицы вариантов, мечтал об автоматизации анализа. Она действительно прекрасно работает — пока вы не встречаете букву, которой нет в международных базах. Тут-то и начинается настоящая магия клинической интерпретации.
В большом пуле хорошо известных патогенных вариантов всё понятно: они изучены, их интерпретацию можно доверить машине, а некоторые «поломки» даже «чинятся» лекарствами. Но представьте ситуацию — в ваших данных вариант, который:
🧬 связан с геном, мутации в котором приводят к заболеванию;
🧬 в gnomAD или ClinVar либо критически редок, либо отсутствует;
🧬 в иностранных статьях не описан.
Что делать? Указать VUS и искать дальше? Посчитать ошибкой и еще раз отправить образец в секвенатор?
Здесь в игру вступает эффект основателя, который мы помним еще с тех самых пар по генетике. Есть варианты, часто встречающиеся в конкретных популяциях, но глобально они настолько редки, что могут выглядеть как единичные находки. Без понимания этого контекста машина (как бы нам ни хотелось отдать анализ нейросетям и пайплайнам — мы, кстати, пробовали с Алексеем Зарубиным) такие аллели попросту пропустит — данных для обучения моделей всё еще крайне мало.
Канонический пример: уникальные вариации, закрепленные у евреев-ашкенази. В одном из популяционных исследований в выборке из 202 вариантов, ассоциированных с аутосомно-доминантными заболеваниями, 19 встречались только у представителей этой популяции. Еще пример — делеция в гене CDKN2A (R103fs). Она описана в семейных опухолевых синдромах и распространена в русских популяциях. В небольшой отечественной работе она нашлась у 3 из 6 (!) пациентов с меланомой и раком поджелудочной. А вот в других популяциях такая находка — редкость.
Чтобы не гадать, где «pathogenic», а где «VUS», важно понимать, как формируются данные, как искать ключевые варианты и грамотно их интерпретировать, держа в голове все нюансы.
Прокачать клиническое мышление и навыки интерпретации можно на ответвлении культового курса по анализу NGS-данных — «NGS в наследственных заболеваниях». За 8 недель с экспертами Genetico вас ждет путь от определения типов мутаций до разбора реальных клинических кейсов.
Курс, адаптированный специально для врачей, медгенетиков, биоинформатиков и интерпретаторов, стартует уже 18 мая. Подробности по ссылке: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
Каждый, кто хоть раз заглядывал в огромные
В большом пуле хорошо известных патогенных вариантов всё понятно: они изучены, их интерпретацию можно доверить машине, а некоторые «поломки» даже «чинятся» лекарствами. Но представьте ситуацию — в ваших данных вариант, который:
🧬 связан с геном, мутации в котором приводят к заболеванию;
🧬 в gnomAD или ClinVar либо критически редок, либо отсутствует;
🧬 в иностранных статьях не описан.
Что делать? Указать VUS и искать дальше? Посчитать ошибкой и еще раз отправить образец в секвенатор?
Здесь в игру вступает эффект основателя, который мы помним еще с тех самых пар по генетике. Есть варианты, часто встречающиеся в конкретных популяциях, но глобально они настолько редки, что могут выглядеть как единичные находки. Без понимания этого контекста машина (как бы нам ни хотелось отдать анализ нейросетям и пайплайнам — мы, кстати, пробовали с Алексеем Зарубиным) такие аллели попросту пропустит — данных для обучения моделей всё еще крайне мало.
Канонический пример: уникальные вариации, закрепленные у евреев-ашкенази. В одном из популяционных исследований в выборке из 202 вариантов, ассоциированных с аутосомно-доминантными заболеваниями, 19 встречались только у представителей этой популяции. Еще пример — делеция в гене CDKN2A (R103fs). Она описана в семейных опухолевых синдромах и распространена в русских популяциях. В небольшой отечественной работе она нашлась у 3 из 6 (!) пациентов с меланомой и раком поджелудочной. А вот в других популяциях такая находка — редкость.
Чтобы не гадать, где «pathogenic», а где «VUS», важно понимать, как формируются данные, как искать ключевые варианты и грамотно их интерпретировать, держа в голове все нюансы.
Прокачать клиническое мышление и навыки интерпретации можно на ответвлении культового курса по анализу NGS-данных — «NGS в наследственных заболеваниях». За 8 недель с экспертами Genetico вас ждет путь от определения типов мутаций до разбора реальных клинических кейсов.
Курс, адаптированный специально для врачей, медгенетиков, биоинформатиков и интерпретаторов, стартует уже 18 мая. Подробности по ссылке: https://agency.blastim.ru/ngs_genome
🔥7🤔3👍2❤1
В новую лабораторию в Сириусе ищут научных сотрудников!
В группу профессора Антона Буздина требуются специалисты в биоинформатике/молекулярной и клеточной биологии/ИИ.
⚡️ Проект: создание интерактомной модели клеток человека для применения в медицине. Устройство возможно на позиции научного, старшего, ведущего, главного научного сотрудников.
Требования:
➤ Степень кандидата или доктора наук
➤ Публикации в международных журналах
➤ Готовность к переезду в Сочи
➤ Опыт в научных проектах
Конкурентная зарплата + крутая команда единомышленников + жилье в кампусе университета «Сириус»
📌 Локация — Сочи (Адлер).
📎 Резюме присылать на почту — buzdin.aa@talantiuspeh.ru
Подробнее на нашем сайте: https://blastim.ru/job/15727/
#бластим_вакансии
В группу профессора Антона Буздина требуются специалисты в биоинформатике/молекулярной и клеточной биологии/ИИ.
Требования:
➤ Степень кандидата или доктора наук
➤ Публикации в международных журналах
➤ Готовность к переезду в Сочи
➤ Опыт в научных проектах
Конкурентная зарплата + крутая команда единомышленников + жилье в кампусе университета «Сириус»
Подробнее на нашем сайте: https://blastim.ru/job/15727/
#бластим_вакансии
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🥰11🥴8🔥4⚡3😢3❤1😁1😱1🍌1
Еще один курс по NGS?
Если вам кажется, что на рынке слишком много программ по анализу данных секвенирования нового поколения — вам не кажется. Но они не всегда про одно и то же.
📌 Где-то сильная теория, но мало практики
📌 Где-то много инструментов, но не формируется клиническое мышление
📌 Где-то разбирают кейсы, но не дают системной логики принятия решений
Опираясь на реальные сложности специалистов и запросы работодателей, мы собрали понятную и последовательную систему, которая учит думать, проверять гипотезы и принимать решения.
На курсе «NGS в наследственных заболеваниях» мы поймем, кто стоит между биоинформатиком и готовым результатом NGS анализа:
• узнаем, для чего нужно понимать клиническую картину пациента
• разберемся в инструментах и базах для клинического анализа
• рассмотрим клинические кейсы из реальной практики
Будет ли он полезен, если вы уже проходили наш «Анализ NGS-данных»?
Да! Программа уже не про обработку сырых данных. Мы даем необходимую базу, но основной фокус будет на том, что происходит дальше: как работать с VUS, учитывать вторичные находки, не терять клинический контекст и приходить к корректному выводу и его объяснению.
Курс подойдет врачам разных специальностей, ординаторам, биологам и интерпретаторам. Также вы можете выбрать один из трех тарифов, который подойдет именно под ваши задачи.
Подробнее по ссылке: agency.blastim.ru/ngs_genome
Нужна консультация? Просто напишите нам: @varvara_blastim или @eva_blastim
Если вам кажется, что на рынке слишком много программ по анализу данных секвенирования нового поколения — вам не кажется. Но они не всегда про одно и то же.
Опираясь на реальные сложности специалистов и запросы работодателей, мы собрали понятную и последовательную систему, которая учит думать, проверять гипотезы и принимать решения.
На курсе «NGS в наследственных заболеваниях» мы поймем, кто стоит между биоинформатиком и готовым результатом NGS анализа:
• узнаем, для чего нужно понимать клиническую картину пациента
• разберемся в инструментах и базах для клинического анализа
• рассмотрим клинические кейсы из реальной практики
Будет ли он полезен, если вы уже проходили наш «Анализ NGS-данных»?
Да! Программа уже не про обработку сырых данных. Мы даем необходимую базу, но основной фокус будет на том, что происходит дальше: как работать с VUS, учитывать вторичные находки, не терять клинический контекст и приходить к корректному выводу и его объяснению.
Курс подойдет врачам разных специальностей, ординаторам, биологам и интерпретаторам. Также вы можете выбрать один из трех тарифов, который подойдет именно под ваши задачи.
Подробнее по ссылке: agency.blastim.ru/ngs_genome
Нужна консультация? Просто напишите нам: @varvara_blastim или @eva_blastim
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2⚡14💯11😁5❤4🤔2
Капица, Ландау и Бластим ⚛️
Да, друзья, вы угадали: Бластим в очередной раз побывал в стенах Физтеха. Глава отдела маркетинга нашей компании, к.б.н. Александра Филькова в субботу участвовала в панельной дискуссии «Диплом биотеха есть — что делать дальше?» на фестивале BioTechDay МФТИ.
Горячую тему вместе с Александрой Андреевной обсуждали:
Было здорово увидеть в зале студентов из многих регионов и послушать разные точки зрения на вопросы, волнующие каждого биотеховца. Насколько индустрия заинтересована в сотрудничестве с вузами? Почему биотех — это игра вдолгую? Какие направления будут востребованы через 5–10 лет? Какие барьеры мешают внедрению инноваций в России?
Эксперты откровенно поделились своим видением, ну а выводы делайте сами. Мы подготовили репортаж с места событий с кратким пересказом спичей:🔗 перейти к прочтению
Но это еще не всё! Сегодня днем Александра выступала с крутым онлайн-докладом «Что определяет зарплату в биотехе: обзор рынка и факторов влияния» на основании наших многолетних исследований рынка труда.
насыщенные #выходные_у_бластим
Да, друзья, вы угадали: Бластим в очередной раз побывал в стенах Физтеха. Глава отдела маркетинга нашей компании, к.б.н. Александра Филькова в субботу участвовала в панельной дискуссии «Диплом биотеха есть — что делать дальше?» на фестивале BioTechDay МФТИ.
Горячую тему вместе с Александрой Андреевной обсуждали:
• Константин Викторович Северинов — профессор, д.б.н., руководитель «Биотехнологического кампуса»
• Олег Михайлович Корзинов — заместитель заведующего кафедрой инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологии, советник ректора МФТИ
• Александр Викторович Мелерзанов — доцент, к.м.н., заместитель директора ИББ, заведующий лабораторией биомедицинских и цифровых технологий центра трансфера технологий, заместитель заведующего кафедрой инновационной фармацевтики, медицинской техники и биотехнологий
Было здорово увидеть в зале студентов из многих регионов и послушать разные точки зрения на вопросы, волнующие каждого биотеховца. Насколько индустрия заинтересована в сотрудничестве с вузами? Почему биотех — это игра вдолгую? Какие направления будут востребованы через 5–10 лет? Какие барьеры мешают внедрению инноваций в России?
Эксперты откровенно поделились своим видением, ну а выводы делайте сами. Мы подготовили репортаж с места событий с кратким пересказом спичей:
Но это еще не всё! Сегодня днем Александра выступала с крутым онлайн-докладом «Что определяет зарплату в биотехе: обзор рынка и факторов влияния» на основании наших многолетних исследований рынка труда.
Пишите в комментариях, были ли вы на фестивале, ставьте ❤️🔥 — чтобы поддержать коллегнасыщенные #выходные_у_бластим
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1❤🔥15❤5⚡4🔥2🤔1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🥰13⚡6🔥6👍1🥴1
Стартап в области косметики нового поколения, создающий продукты на основе внеклеточных везикул, ищет сотрудника. У компании уже есть лаборатория, оборудование и консультанты, которые частично подготовили научную базу.
Команде необходим руководитель, который возьмет на себя организацию лаборатории, управление процессами и координацию всех участников с фокусом на доведение продуктов до запуска.
Чем предстоит заниматься:
• Выстраивать работу лаборатории
• Управлять процессом разработки косметических продуктов на основе существующей научной базы
• Координировать работу научных консультантов, подрядчиков и исполнителей
• Формировать и внедрять процессы: планирование, контроль сроков, контроль результатов
• Обеспечивать переход от научных наработок к готовому продукту
• Контролировать этапы доработки, тестирования и подготовки к производству
• Участвовать в формировании команды: подбор, постановка задач, управление
• Взаимодействовать с основателями по статусу проектов, рискам и приоритетам
• Сопровождать подготовку продуктов к выводу на рынок РФ
Ожидания:
➤ Опыт работы в одной из сфер: косметическая индустрия, фарма, биотех или медтех
➤ Умение управлять проектами или процессами разработки
➤ Желателен опыт участия в выводе продукта или продуктовой линейки на рынок
➤ Опыт координации кросс-функциональной команды, подрядчиков или научных специалистов
➤ Умение выстраивать процессы и управлять работой в условиях неопределенности
➤ Понимание логики разработки косметического или смежного технологического продукта
Будет плюсом следующий опыт:
• Управление лабораторией или R&D-подразделением
• Работа с научными командами или консультантами
• Выстраивание процессов с нуля
Что предлагают:
➤ Ключевую роль в проекте на стыке науки, косметики и предпринимательства
➤ Участие в создании и запуске новой продуктовой линейки
Подробнее на нашем сайте: https://blastim.ru/job/15741/
#бластим_вакансии
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🥴15❤14⚡4🏆4🌚1🌭1
4 часа утра. 25-летний студент Университета Британской Колумбии Сигрид Джин просыпается от того, что его телефон разрывается от потока сообщений📲 Молодой человек узнает, что код его любимого тула попал в открытый доступ. Сигрид скачивает утечку и еще до восхода солнца переписывает инструмент с TypeScript на Python. А потом выкладывает на GitHub. За 2 часа репозиторий набирает 50 ТЫСЯЧ ЗВЕЗД, став самым быстрорастущим в истории!
Эти умопомрачительные события произошли ровно неделю назад, и многие приняли их за первоапрельский розыгрыш. Но нет.
Что же, собственно, случилось? 31 марта в час ночи по калифорнийскому времени состоялось рутинное обновление кодингового агента Claude Code. Сотрудник компании Anthropic — заклятого конкурента OpenAI — запушил версию 2.1.88 в общедоступный реестр пакетов, однако забыл убрать один отладочный файл. Уже через 23 минуты внимательный исследователь в области кибербезопасности Чаофан Шоу засек прокол, восстановил исходный код и молниеносно опубликовал пост в соцсетях. На всеобщем обозрении очутились более полумиллиона строчек кода, 1906 файлов весом около 60 MB. События развивались лавинообразно. Юзеры моментально наплодили тысячи клонов. Потом Anthropic спохватился и начал массово рассылать уведомления с требованием удалить пиратские копии 🏴☠️
Именно они и разбудили Сигрида Джина. Он решил не нарушать закон, а поступить надежнее и безопаснее. Сигрид использовал методологию «чистой комнаты» и реконструировал Claude Code с нуля на другом языке программирования. Что считается оригинальным продуктом и не нарушает авторских прав.
Джин — не обычный южнокорейский студент, а известный в кругах ИИ-энтузиаст, который за последний год потратил рекордные 25 миллиардов токенов Claude. Благодаря постоянным экспериментам с нейросетями, Сигрид так «насобачился», что смог, управляя системой из десятка ИИ-агентов, за 2 часа полностью воссоздать Claude Code на Python и назвал его Claw-code 🦞 Флагманский коммерческий продукт Anthropic фактически превратился в open source.
Стартап признал, что никаких хакерских атак или взломов не было, инцидент — из-за человеческого фактора. Сообщество же смачно препарирует внутренности Claude Code. Например, там нашли секретный режим реагирования на мат и упоминания предстоящей модели Капибара😮
1/2
Эти умопомрачительные события произошли ровно неделю назад, и многие приняли их за первоапрельский розыгрыш. Но нет.
Что же, собственно, случилось? 31 марта в час ночи по калифорнийскому времени состоялось рутинное обновление кодингового агента Claude Code. Сотрудник компании Anthropic — заклятого конкурента OpenAI — запушил версию 2.1.88 в общедоступный реестр пакетов, однако забыл убрать один отладочный файл. Уже через 23 минуты внимательный исследователь в области кибербезопасности Чаофан Шоу засек прокол, восстановил исходный код и молниеносно опубликовал пост в соцсетях. На всеобщем обозрении очутились более полумиллиона строчек кода, 1906 файлов весом около 60 MB. События развивались лавинообразно. Юзеры моментально наплодили тысячи клонов. Потом Anthropic спохватился и начал массово рассылать уведомления с требованием удалить пиратские копии 🏴☠️
Именно они и разбудили Сигрида Джина. Он решил не нарушать закон, а поступить надежнее и безопаснее. Сигрид использовал методологию «чистой комнаты» и реконструировал Claude Code с нуля на другом языке программирования. Что считается оригинальным продуктом и не нарушает авторских прав.
Джин — не обычный южнокорейский студент, а известный в кругах ИИ-энтузиаст, который за последний год потратил рекордные 25 миллиардов токенов Claude. Благодаря постоянным экспериментам с нейросетями, Сигрид так «насобачился», что смог, управляя системой из десятка ИИ-агентов, за 2 часа полностью воссоздать Claude Code на Python и назвал его Claw-code 🦞 Флагманский коммерческий продукт Anthropic фактически превратился в open source.
Стартап признал, что никаких хакерских атак или взломов не было, инцидент — из-за человеческого фактора. Сообщество же смачно препарирует внутренности Claude Code. Например, там нашли секретный режим реагирования на мат и упоминания предстоящей модели Капибара
Но если «жалкая копия» Claude Code так будоражит умы, то что можно сказать о (не)повторимом оригинале?1/2
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
2❤21🔥9🥰8⚡2
По иронии судьбы в феврале 2026 года вышеупомянутый Сигрид Джин, главный бенефициар утечки кода, специально прилетал в Сан-Франциско на день рождения Claude Code 🎂 Инструменту исполнился один годик. И за это время из хакатонного проекта он превратился в самую обсуждаемую штуку в мире искусственного интеллекта.
Claude Code создал Борис Черный, ИИ-инженер из Anthropic и автор популярной книги «Programming TypeScript». К слову, в одном из интервью Борис обмолвился, что его дедушка работал программистом еще в СССР.
Именно Claude Code вывел вайб-кодинг на принципиально иной уровень: самые сурьезные разработчики бросили прогать руками, перейдя на Claude Code. Это не чат-бот и не автодополнение, это нечто другое.
Кодинговый агент Anthropic обрел вирусный статус во многом благодаря тому, что с самого начала жил в терминале — естественной среде обитания айтишников (да и биоинформатиков тоже). Достаточно напечатать
Борис Черный признается, что код Claude Code уже на 99% пишет сам Claude Code.
Сегодня навык кодинга уходит на второй план, важнее — уметь управлять системами ИИ-агентов, которые могут трудиться, пока вы спите, и генерировать за минуты то, на что раньше уходили десятки человеко-часов профессиональных программистов.
2/2
Claude Code создал Борис Черный, ИИ-инженер из Anthropic и автор популярной книги «Programming TypeScript». К слову, в одном из интервью Борис обмолвился, что его дедушка работал программистом еще в СССР.
Именно Claude Code вывел вайб-кодинг на принципиально иной уровень: самые сурьезные разработчики бросили прогать руками, перейдя на Claude Code. Это не чат-бот и не автодополнение, это нечто другое.
Кодинговый агент Anthropic обрел вирусный статус во многом благодаря тому, что с самого начала жил в терминале — естественной среде обитания айтишников (да и биоинформатиков тоже). Достаточно напечатать
claude в командной строке, и дальше вы общаетесь с ним текстом. А ИИ-ассистент делает. Когда программа падает с ошибкой, больше не нужно бесконечно переключаться между окнами и кидать ваш скрипт в чат с LLM с просьбой найти баг и поправить. Claude Code сам сканирует файлы и папки, запускает тесты, коммитит в GitHub. Он способен вызывать рой субагентов (swarms) для распараллеливания задач. И это только малая толика функционала, который можно расширять различными плагинами.Борис Черный признается, что код Claude Code уже на 99% пишет сам Claude Code.
Сегодня навык кодинга уходит на второй план, важнее — уметь управлять системами ИИ-агентов, которые могут трудиться, пока вы спите, и генерировать за минуты то, на что раньше уходили десятки человеко-часов профессиональных программистов.
Еще примеры из науки — скоро2/2
2❤14👍7🔥3🤨1
Друзья, сегодня мы рады представить вам необычный пост — совместный материал Бластима и Григория Часовских, старшего преподавателя кафедры медицинского права, этики и антропологии Института мировой медицины Пироговского Университета
Кто может распоряжаться генетическими данным? Какова роль современного врача-генетика? Всегда ли нужно сообщать полную информацию пациенту, если даже эксперты порой не понимают вклад конкретных мутаций? Об этом мы рассуждаем в статье
Делитесь своими мыслями и наболевшим в комментариях
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
1❤17⚡7🔥7🤔1