Facebook zensiert künftig noch mehr
Ab sofort werden Posts entfernt, die falsche Behauptungen über Covid-19, aber auch über Impfstoffe im Allgemeinen enthalten.
https://www.20min.ch/story/facebook-loescht-beitraege-die-sagen-dass-impfstoff-autismus-verursacht-307543672240
#Zensur #Facebook #Impfstoffe
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Ab sofort werden Posts entfernt, die falsche Behauptungen über Covid-19, aber auch über Impfstoffe im Allgemeinen enthalten.
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20 Minuten
Facebook löscht jetzt auch Anti-Impf-Beiträge
Das soziale Netzwerk Facebook verschärft die Regeln im Bezug auf Beiträge über das Coronavirus. Ab sofort werden Posts entfernt, die falsche Behauptungen über Covid-19 enthalten – aber auch über Impfstoffe im Allgemeinen.
Vetternwirtschaft bei der EMA?
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat seit November 2020 eine neue Vorsitzende: Emma Cooke. Sie war jahrelang eine Lobbyistin der grossen Pharmakonzerne und ist nun für die Zulassung von Impfstoffen jener Firmen zuständig, für die sie zuvor tätig war.
https://www.youtube.com/watch?v=oqH9CoXXYIs
#EMA #Impfstoffe #Zulassung
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Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat seit November 2020 eine neue Vorsitzende: Emma Cooke. Sie war jahrelang eine Lobbyistin der grossen Pharmakonzerne und ist nun für die Zulassung von Impfstoffen jener Firmen zuständig, für die sie zuvor tätig war.
https://www.youtube.com/watch?v=oqH9CoXXYIs
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Was ist dran an den Behauptungen des Dr. Geert Vanden Bossche?
Dr. Vanden Bossche, ehemaliger Mitarbeiter sowohl der GAVI als auch der Gates Foundation, warnte kürzlich in einem Brief an die WHO vor besonders gefährlichen Viren-Mutationen, die durch die Covid-19-Impfungen entstehen könnten.
Wie viel Wahrheit steckt in diesen Aussagen? Handelt es sich nur um weitere Panikmache?
https://www.rubikon.news/artikel/das-immunflucht-marchen
#Immunflucht #Impfstoffe #Mutationen
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Dr. Vanden Bossche, ehemaliger Mitarbeiter sowohl der GAVI als auch der Gates Foundation, warnte kürzlich in einem Brief an die WHO vor besonders gefährlichen Viren-Mutationen, die durch die Covid-19-Impfungen entstehen könnten.
Wie viel Wahrheit steckt in diesen Aussagen? Handelt es sich nur um weitere Panikmache?
https://www.rubikon.news/artikel/das-immunflucht-marchen
#Immunflucht #Impfstoffe #Mutationen
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Rubikon
Das Immunflucht-Märchen
Nicht überall, wo „Kritik“ drauf steht, ist auch Kritik drin. Geert Vanden Bossche, belgischer Virologe und früherer Mitarbeiter der Gates Foundation und der GAVI Impfallianz, hat einige Unruhe erzeugt mit seinem offenen Brief an die Weltgesundheitsorganisation…
"Warum sollte man für ein Placebo Leib und Leben riskieren?"
Auch wenn ein Kausalzusammenhang in vielen Fällen bisher nicht nachgewiesen wurde, ist eine solche Häufung von ärztlichen Meldungen von Todesfällen im Zusammenhang mit Impfungen in den letzten Jahrzehnten nie aufgetreten:
"In der Kalenderwoche 16/2021 waren in den USA mehr als 3.700 Menschen im engen Zusammenhang mit der Impfung mit (biochemisch sehr ähnlichen) SARS-CoV-2 mRNA-Impfstoffen von Pfizer/BioNTech oder Moderna gestorben, bei etwa 210 Millionen verimpften Dosen. Das sind 17 Tode auf 1 Millionen Geimpfte. Beim Impfstoff von AstraZeneca, der auf einem Adenovirus beruht, sind es 24 Tode pro 1 Million Impfdosen im Vereinigten Königreich und 18 in Frankreich, in Deutschland 6. Im Mittelwert bringt es die mRNA-Impfstoffe auf etwa 20 Tode pro 1 Million geimpfte, der AZ-Impfstoff auf 10. Die Zahlen wurden zwar von der Agentur Rossiya Segodnya aus Moskau zusammengestellt, doch haben wir sie stichprobenartig überprüft: sie stimmen."
https://www.achgut.com/artikel/warum_sind_die_covid_impfstoffe_so_toxisch
#Impfstoffe #Nebenwirkungen #Todesfällt
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Auch wenn ein Kausalzusammenhang in vielen Fällen bisher nicht nachgewiesen wurde, ist eine solche Häufung von ärztlichen Meldungen von Todesfällen im Zusammenhang mit Impfungen in den letzten Jahrzehnten nie aufgetreten:
"In der Kalenderwoche 16/2021 waren in den USA mehr als 3.700 Menschen im engen Zusammenhang mit der Impfung mit (biochemisch sehr ähnlichen) SARS-CoV-2 mRNA-Impfstoffen von Pfizer/BioNTech oder Moderna gestorben, bei etwa 210 Millionen verimpften Dosen. Das sind 17 Tode auf 1 Millionen Geimpfte. Beim Impfstoff von AstraZeneca, der auf einem Adenovirus beruht, sind es 24 Tode pro 1 Million Impfdosen im Vereinigten Königreich und 18 in Frankreich, in Deutschland 6. Im Mittelwert bringt es die mRNA-Impfstoffe auf etwa 20 Tode pro 1 Million geimpfte, der AZ-Impfstoff auf 10. Die Zahlen wurden zwar von der Agentur Rossiya Segodnya aus Moskau zusammengestellt, doch haben wir sie stichprobenartig überprüft: sie stimmen."
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Achgut.com
Warum sind die COVID-Impfstoffe so toxisch?
Warum ist die Zahl der Todesfälle im Zusammenhang mit SARS-CoV-2 Impfstoffen deutlich höher als bei konventionellen Impfstoffen? Was sind die Todesursachen? Und was bedeutet das für die Risikoabwägung? Immerhin stehen bald immer mehr Menschen, die zu keiner…
BioNTech sagt "Danke"!
"Biontech macht im ersten Quartal dieses Jahres 1,7 Milliarden Euro operativen Gewinn. Für 2021 peilt es insgesamt mehr als zwölf Milliarden Euro Umsatz an, allein auf Basis der schon vereinbarten Lieferverträge für Comirnaty."
Mit dieser "kleinen Finanzspritze" von uns Beitragszahlern wird nun fleissig weiter investiert für noch mehr Impfstoff, noch mehr Gewinn, noch mehr Krankheit. Die Investoren reiben sich die Hände, der Aktienkurs schiesst nach oben.
"Biontech bastelt weiter am Produktionsnetz. Am Montag gab das Unternehmen bekannt, in Singapur eine Niederlassung für Südostasien gründen zu wollen und noch in diesem Jahr dort mit dem Aufbau eines Werkes für mRNA zu beginnen, sowohl für Impfstoffe als auch Therapeutika gegen Infektionskrankheiten und Krebs. Es soll 2023 in Betrieb gehen. Das Werk werde planmäßig "mehrere Hundert Millionen Dosen" im Jahr produzieren. Auch in China soll produziert werden."
https://www.sueddeutsche.de/wirtschaft/biontech-comirnaty-gewinn-umsatz-1.5290589
#Pharma #BioNTech #Impfstoffe
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"Biontech macht im ersten Quartal dieses Jahres 1,7 Milliarden Euro operativen Gewinn. Für 2021 peilt es insgesamt mehr als zwölf Milliarden Euro Umsatz an, allein auf Basis der schon vereinbarten Lieferverträge für Comirnaty."
Mit dieser "kleinen Finanzspritze" von uns Beitragszahlern wird nun fleissig weiter investiert für noch mehr Impfstoff, noch mehr Gewinn, noch mehr Krankheit. Die Investoren reiben sich die Hände, der Aktienkurs schiesst nach oben.
"Biontech bastelt weiter am Produktionsnetz. Am Montag gab das Unternehmen bekannt, in Singapur eine Niederlassung für Südostasien gründen zu wollen und noch in diesem Jahr dort mit dem Aufbau eines Werkes für mRNA zu beginnen, sowohl für Impfstoffe als auch Therapeutika gegen Infektionskrankheiten und Krebs. Es soll 2023 in Betrieb gehen. Das Werk werde planmäßig "mehrere Hundert Millionen Dosen" im Jahr produzieren. Auch in China soll produziert werden."
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#Pharma #BioNTech #Impfstoffe
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Süddeutschen Zeitung
Corona-Impfstoffe: Biontech meldet Gewinn und stockt Produktion auf
Biontech macht im ersten Quartal 2021 1,7 Milliarden Euro Gewinn. Für 2021 peilt es insgesamt mehr als zwölf Milliarden Euro Umsatz an.
Zusammenfassung Covid-19-Impfstoffe.pdf
199 KB
COVID-Impfstoffe: Notwendigkeit, Wirksamkeit und Sicherheit
Eine kurze, prägnante und verständliche Zusammenfassung von Sucharit Bhakdi und den Doctors for Covid Ethics.
Perfekt zum Teilen‼️
#Impfstoffe #Covid #D4CE
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Eine kurze, prägnante und verständliche Zusammenfassung von Sucharit Bhakdi und den Doctors for Covid Ethics.
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Die vollständige Zulassung der Impfstoffe durch die EMA wird angekündigt
Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
Ich hoffe, dass dies hilfreich ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Violeta
Violeta Pashova
Pressereferentin
Medien und Öffentlichkeitsarbeit
Kommunikation
#EMA #Zulassung #Impfstoffe
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Hier eine offizielle Antwort der EMA auf die Fragen nach Verlängerung der vorläufigen Marktzulassungen der C19-Impfstoffe (Aus dem Englischen mit deepl übersetzt):
Vielen Dank, dass Sie sich an die Pressestelle der EMA wenden.
Die bedingten Zulassungen, die für die vier zugelassenen Impfstoffe erteilt wurden, sind mit allen entsprechenden Garantien, Kontrollen und Verpflichtungen verbunden. Bei der jährlichen Erneuerung prüft unser Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP), ob (1) die Erfüllung der spezifischen Verpflichtungen auf dem richtigen Weg ist und (2) der Nutzen des betreffenden Arzneimittels weiterhin die Risiken überwiegt. Wenn alle Verpflichtungen zur Zufriedenheit des CHMP erfüllt sind, kann der Ausschuss empfehlen, die bedingte Zulassung in eine vollständige Zulassung umzuwandeln.
Alle Zulassungsinhaber für die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe haben ihre jährlichen Verlängerungsanträge gemäß den gesetzlichen Bestimmungen bei der EMA eingereicht, und die Beurteilung dieser Anträge ist derzeit im Gange. Sobald der CHMP seine Stellungnahme abgegeben hat, wird die Europäische Kommission einen endgültigen rechtsverbindlichen Beschluss fassen. Zu diesem Zeitpunkt wird die EMA-Website entsprechend aktualisiert, um dieses Ergebnis widerzuspiegeln. Als Teil dieses Ergebnisses kann der Anhang II der Produktinformation für jeden Impfstoff, in dem die spezifischen Verpflichtungen aufgeführt sind, aktualisiert werden, um die erfüllten (Streichung der Bedingung) und die verbleibenden Bedingungen widerzuspiegeln.
Dementsprechend finden Sie in der Produktinformation für jeden Impfstoff (siehe Anhang II, Abschnitt E) stets Einzelheiten und Fälligkeitstermine für alle geltenden spezifischen Verpflichtungen, die im Rahmen der bedingten Zulassungen auferlegt wurden:
Comirnaty
Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna)
Vaxzevria (ehemals COVID-19-Impfstoff AstraZeneca)
COVID-19 Janssen
Im Zusammenhang mit der aktuellen Pandemie überwacht die EMA proaktiv den Fortschritt der Studien, die Teil der spezifischen Verpflichtungen sind, um zu prüfen, ob Anpassungen der ursprünglich für die Erfüllung dieser Verpflichtungen festgelegten Fristen auf der Grundlage der bisher gesammelten Erkenntnisse gerechtfertigt wären.
Ich hoffe, dass dies hilfreich ist.
Mit freundlichen Grüßen,
Violeta
Violeta Pashova
Pressereferentin
Medien und Öffentlichkeitsarbeit
Kommunikation
#EMA #Zulassung #Impfstoffe
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Youtube weitet Löschaktionen aus
Nach RT nimmt sich YouTube jetzt die Impfgegner vor:
Das betrifft unter anderem den prominenten Impfgegner Robert F. Kennedy Jr. Der Neffe des 1963 ermordeten US-Präsidenten John F. Kennedy und Sohn des fünf Jahre später ermordeten Senators Robert F. Kennedy hatte unter anderem im vergangenen Jahr eine Rede bei einer Querdenken-Demonstration in Berlin gehalten.
Gesperrt wurden auch die YouTube-Kanäle des im Bundesstaat Florida lebenden Osteopathen Joseph Mercola, den die „New York Times“ als „einflussreichsten Verbreiter von Coronavirus-Falschinformationen im Internet“ bezeichnet hat, und der bekannten Osteopathin und Impfgegnerin Sherri Tenpenny aus dem Bundesstaat Ohio.
„Wir haben stetig gesehen, wie falsche Behauptungen über Coronavirus-Impfstoffe sich ausdehnen zu Falschinformationen über Impfstoffe grundsätzlich“, erklärte YouTube. „Wir sind jetzt an einem Punkt, an dem es wichtiger ist denn je, die Arbeit, die wir mit Covid-19 begonnen haben, auf andere Impfstoffe auszuweiten.“
Die Zensur schreitet mit grossen Schritten voran❗️
https://www.welt.de/vermischtes/article234111668/YouTube-loescht-Kanaele-von-prominenten-Impfgegnern.html
#Youtube #Zensur #Impfstoffe
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Nach RT nimmt sich YouTube jetzt die Impfgegner vor:
Das betrifft unter anderem den prominenten Impfgegner Robert F. Kennedy Jr. Der Neffe des 1963 ermordeten US-Präsidenten John F. Kennedy und Sohn des fünf Jahre später ermordeten Senators Robert F. Kennedy hatte unter anderem im vergangenen Jahr eine Rede bei einer Querdenken-Demonstration in Berlin gehalten.
Gesperrt wurden auch die YouTube-Kanäle des im Bundesstaat Florida lebenden Osteopathen Joseph Mercola, den die „New York Times“ als „einflussreichsten Verbreiter von Coronavirus-Falschinformationen im Internet“ bezeichnet hat, und der bekannten Osteopathin und Impfgegnerin Sherri Tenpenny aus dem Bundesstaat Ohio.
„Wir haben stetig gesehen, wie falsche Behauptungen über Coronavirus-Impfstoffe sich ausdehnen zu Falschinformationen über Impfstoffe grundsätzlich“, erklärte YouTube. „Wir sind jetzt an einem Punkt, an dem es wichtiger ist denn je, die Arbeit, die wir mit Covid-19 begonnen haben, auf andere Impfstoffe auszuweiten.“
Die Zensur schreitet mit grossen Schritten voran❗️
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DIE WELT
Prominente Kanäle gelöscht – Nach RT nimmt sich YouTube jetzt die Impfgegner vor
Mehr als 130.000 Videos über die Corona-Impfstoffe hat YouTube bislang gelöscht. Jetzt geht die Video-Plattform auch gegen Falschbehauptungen über andere Impfstoffe rigoros vor. Bekannte Impfgegner wurden gesperrt.
Forwarded from Elsa der Coronafant (Angelo)
Die drei Impfstoffe im Vergleich
Eigentlich eine gute bildliche Zusammenstellung.
Wieso wird aber nicht erklärt, in welchen Zellen sich die mRNA und Vektor-Viren einnisten und was passiert, wenn das Immunsystem diese Zellen angreift, weil sie diese Spikes produzieren?
Wäre ja doof, wenn sie zBsp in Zellen eindringen würden, die sich im Herz oder Hirn befinden.
Die daraus folgenden Herzentzündungen oder Schlaganfälle hätten natürlich rein gar nichts mit der Impfung zu tun.
#impfstoffe #vergleich #srf
Kanal auf Telegram: https://t.me/elsacoronafant
Eigentlich eine gute bildliche Zusammenstellung.
Wieso wird aber nicht erklärt, in welchen Zellen sich die mRNA und Vektor-Viren einnisten und was passiert, wenn das Immunsystem diese Zellen angreift, weil sie diese Spikes produzieren?
Wäre ja doof, wenn sie zBsp in Zellen eindringen würden, die sich im Herz oder Hirn befinden.
Die daraus folgenden Herzentzündungen oder Schlaganfälle hätten natürlich rein gar nichts mit der Impfung zu tun.
#impfstoffe #vergleich #srf
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Bundesrat passt Covid-Verordnung an
Laut Heilmittelgesetz ist die befristete Zulassung eines Arzneimittels nur erlaubt, wenn kein gleichwertiges anderes Mittel zur Verfügung steht. Das ist aber der Fall – es gibt ja bereits drei "Impfstoffe".
Damit die Experimente der Pharma-Industrie munter weitergehen können, hat man nun einfach die Covid-Verordnung angepasst und mit einer Ausnahmeregelung vom Heilmittelgesetz ergänzt.
So einfach ist das ...
https://www.blick.ch/politik/ausnahmeregelung-im-gesetz-bundesrat-will-moeglichst-viele-verschiedene-impfstoffe-anbieten-id16939401.html
#Zulassung #Heilmittelgesetz #Impfstoffe
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Laut Heilmittelgesetz ist die befristete Zulassung eines Arzneimittels nur erlaubt, wenn kein gleichwertiges anderes Mittel zur Verfügung steht. Das ist aber der Fall – es gibt ja bereits drei "Impfstoffe".
Damit die Experimente der Pharma-Industrie munter weitergehen können, hat man nun einfach die Covid-Verordnung angepasst und mit einer Ausnahmeregelung vom Heilmittelgesetz ergänzt.
So einfach ist das ...
https://www.blick.ch/politik/ausnahmeregelung-im-gesetz-bundesrat-will-moeglichst-viele-verschiedene-impfstoffe-anbieten-id16939401.html
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Blick
Bundesrat will mehrere Impfstoffe anbieten
Der Bundesrat möchte, dass in der Schweiz möglichst viele unterschiedliche Impfstoffe gegen das Coronavirus angeboten werden können. Dazu hat er die Covid-Verordnung angepasst.
Werden Schweizer Verträge mit den Impfstoffherstellern nun doch publik?
Der Druck auf das Bundesamt für Gesundheit BAG, die Impfstoff-Verträge offenzulegen, nimmt zu. Ende 2021 verhinderte eine Mehrheit des Ständerats, dass der Bundesrat der Öffentlichkeit Einsicht in die Verträge mit Pfizer/Biontech oder Moderna geben muss.
Nun hat laut Zeitungsberichten der Solothurner Anwalt SVP-Kantonsrat Rémy Wyssmann auf private Initiative hin erreicht, dass der eidgenössische Datenschutz- und Öffentlichkeitsbeauftragte (EDÖB), Adrian Lobsiger, entschieden hat, dass das BAG nach Rücksprache mit den Herstellern Einblick in die Verträge geben müsste. Das BAG hat die Möglichkeit, mit einer Verfügung gegen diese Empfehlung vorzugehen. Ob es das tut, ist derzeit nicht bekannt.
https://www.aargauerzeitung.ch/schweiz/moderna-pfizer-co-oeffentlichkeitsbeauftragter-fordert-bag-soll-vertraege-mit-impfstoffherstellern-publik-machen-ld.2240243
#BAG #Verträge #Impfstoffe
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Der Druck auf das Bundesamt für Gesundheit BAG, die Impfstoff-Verträge offenzulegen, nimmt zu. Ende 2021 verhinderte eine Mehrheit des Ständerats, dass der Bundesrat der Öffentlichkeit Einsicht in die Verträge mit Pfizer/Biontech oder Moderna geben muss.
Nun hat laut Zeitungsberichten der Solothurner Anwalt SVP-Kantonsrat Rémy Wyssmann auf private Initiative hin erreicht, dass der eidgenössische Datenschutz- und Öffentlichkeitsbeauftragte (EDÖB), Adrian Lobsiger, entschieden hat, dass das BAG nach Rücksprache mit den Herstellern Einblick in die Verträge geben müsste. Das BAG hat die Möglichkeit, mit einer Verfügung gegen diese Empfehlung vorzugehen. Ob es das tut, ist derzeit nicht bekannt.
https://www.aargauerzeitung.ch/schweiz/moderna-pfizer-co-oeffentlichkeitsbeauftragter-fordert-bag-soll-vertraege-mit-impfstoffherstellern-publik-machen-ld.2240243
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Aargauer Zeitung
BAG muss Verträge mit Impfstoffherstellern öffentlich machen
Der Solothurner Anwalt Rémy Wyssmann erzielt in einer juristischen Auseinandersetzung mit dem BAG einen Erfolg: Geht es nach dem eidgenössischen Öffentlichkeitsbeamten, soll das Bundesamt sämtliche Impfstoff-Verträge öffentlich machen. Noch offen ist, ob…
Forwarded from Legitim.ch
‼️Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf-Desaster explodiert ist‼️
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
https://legitim.ch/der-rubel-rollt-pfizer-investiert-massiv-in-therapien-fuer-herzerkrankungen-waehrend-die-nachfrage-seit-dem-grossen-corona-impf-desaster-explodiert-ist/
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#Corona #Pfizer #Impfstoffe
Arena Pharma stellt Arzneimittel her, die immunentzündliche Krankheiten "behandeln" sollen, die durch Impfschäden entstanden sind. Pfizer, das kriminelle Kartellkonglomerat der Pharmaindustrie, verursacht mit seinen Produkten buchstäblich Schäden und verkauft dann Medikamente, um diese Schäden zu "behandeln" (oder sie zu verschlimmern). Dies wird vom medizinisch-industriellen Komplex auch als Problem-Reaktion-Lösung-Krise bezeichnet.
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Der Rubel rollt: Pfizer investiert massiv in Therapien für Herzerkrankungen, während die Nachfrage seit dem grossen Corona-Impf…
Pfizer, der Anführer des großen Pharmakartells und Schöpfer des tödlichsten "Impfstoffs", den die Menschheit je gesehen hat, hat gerade den Kauf von Arena