В МГУ открыли новую функцию теломеразного белка, проливающую свет на причины женского бесплодия
#наука_мгу

Ученые биологического и химического факультетов МГУ сделали фундаментальное открытие, способное изменить подходы к диагностике и лечению женского бесплодия. 

Результаты опубликованы в авторитетном научном журнале Biomedicines. Исследования проводились в рамках НОШ МГУ «Молекулярные технологии живых систем и синтетическая биология».

Исследователи установили, что белок TERP (Telomerase RNA Protein), связанный с ферментом «вечной молодости» теломеразой, выполняет критически важную, ранее неизвестную функцию в обеспечении качества женских половых клеток. 

Это открытие устанавливает белок TERP в качестве нового важнейшего регулятора женской фертильности. Результаты работы ученых МГУ не только дают объяснение некоторым случаям идиопатического бесплодия, но и открывают TERP как потенциальную мишень для разработки новых терапевтических стратегий, направленных на сохранение и улучшение репродуктивного здоровья женщин.

Расширение генетического кода позволило «подсветить» белок японского угря
#наука_мгу

Ученые биологического, физического и химического факультетов МГУ с коллегами разработали подход, который позволяет исследователям «видеть» и оценивать концентрацию билирубина в различных частях живых клеток с помощью современных методов микроскопии высокого разрешения. Основным объектом работы стал белок UnaG из японского угря, связывающий билирубин в живых клетках. Результаты поддержанного Российским научным фондом исследования опубликованы в журнале ACS Sensors.

Билирубин (от лат. bilis — желчь и ruber — красный) — желчный пигмент, один из главных компонентов желчи в организме человека и животных. Билирубин образуется в норме как результат расщепления белков, содержащих гем: гемоглобина, миоглобина и цитохрома. Сывороточный тест измеряет уровень билирубина в крови, что отражает общее количество билирубина в организме. Такой анализ широко используется для диагностики заболеваний печени, гемолиза и проблем с желчевыводящими путями. Однако для детектирования билирубина на уровне отдельной клетки, необходимого в персонализированной медицине, необходимы специальные молекулярные инструменты.

Основным объектом работы стал белок UnaG из японского угря (Anguilla japonica), связывающий билирубин в живых клетках. Для визуализации билирубина была проведена рациональная модификация структуры белка UnaG с использованием технологии расширения генетического кода и трансляционной вставки в его последовательность неканонических аминокислот. Это позволило ученым, во-первых, определить крайние позиции на шкале времен жизни возбужденных состояний билирубина в UnaG и, во-вторых, продемонстрировать, что даже небольших структурных изменений достаточно для надежного разделения сигнала билирубина по времени жизни флуоресценции.

Теперь исследователи могут использовать UnaG для визуализации билирубина в разных частях клетки методом флуоресцентной микроскопии с регистрацией времени жизни флуоресценции (Fluorescence Lifetime Imaging Microscopy, FLIM). Это представляет интерес для изучения объектов, в которых использование стандартных генетически-кодируемых флуорофоров, подобных зеленому флуоресцентному белку (GFP), невозможно из-за необходимости кислорода для созревания хромофора.