BIOCHEMISTRY
18.3K subscribers
21 photos
332 videos
166 files
52 links
قًــناة للكيمياء الحيويه
مــراجع
شيتات
فيديوهات تعليميه
ٲسئلــة
تفـــريغات
...
Download Telegram
Forwarded from Medical Channels & bots
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM

كرس الجهاز الهضمي

محاضرات
5-Plasma Proteins .pdf
1.8 MB
6- Nutritional requirements.pdf
5.2 MB
7- Macro and micro nutrients.pdf
3.5 MB
8-Vitamin K.pdf
1.6 MB
10-bile acids and bile salts.pdf
2.3 MB
9-Liver function test .pdf
2.4 MB

كرس الجهاز الهضمي

ملفات pdf
https://t.me/biochemistry_medical/2310

من قناة مملكة الطب

فيديوهات
Carbohydrate digestive
د / ninga
د / محمد الطويل
د/ ولاء سرحان
Protein digestive
فيديوهات ١
فيديوهات ٢
د/ ولاء سرحان

Lipids digestive
فيديوهات ١
فيديوهات
د /ninga
Liver function tests
د/ ياسر
د/ عبد الله مازن
Congenital hyperbilirubine
فيديوهات
عبد الله مازن
Phenylalanine hydroxylase
الإنزيم الذي يحتاجه الجسم لتحويل الفينيل أَلاَنين إلى التِّيروزين tyrosine
ينتج عن نقصه حالة مرضيه تسمى
بِيلَة الفينيل كيتون phenylketonuria
"بيلة " تشير إلى ما يرتبط بالبول
وهو اضطراب وراثي نتيجة تغير في جين فينيل ألانين هيدروكسيلاز
يتسبَّب في تراكُم الحمض ألاميني فينيل ألانين في الجسم

تتأخر اعراض نقص هذا الانزيم بالظهور مما يجعل تشخيصه يحدث في وقت متأخر من المرض وقد تتضمن الأعراض
تخلف عقلي
نوبات صرع
نشاط مفرط إلى آخره

مصدر للاطلاع على هذه الحاله
🎖Best choice for medicos: iMD

🆓Get a free trial now :  Contact us

Some of this app's database:

⬜️ Qbanks:

Uworld 2023 Qbanks
Amboss 2023 Qbanks
NBME Self-assesment
BoardVitals 2023 Qbanks
BMJ OnExamination QBs 2023
CanadaQbank 2023
RadPrimer 2023 Qbanks
Prometric MCQ 2023
AMEDEX & MPlusX 2023 Qbanks
AceQBank - MCCQE 1 - 2023
MKSAP 2022


🔵Videos & Lessons:

💠 Boards&Beyond 2023 videos
💠 Kaplan 2022 videos
💠 Osmosis 2023 videos
💠 Pixorize 2023 videos
💠 Lect*urio 2023 videos
💠 Medical Cartoon 2023 videos
💠 Radiopaedia 2023 videos
💠 RadPrimer 2023 Lessons
💠 RadioGraphics Journals
💠 RSNA journals & videos
💠 AHA 2023 videos
 

😀Clinical Support:

     ✔️ Uptodate
     ✔️ Lexicomp
     ✔️ Sanford Guide
     ✔️ Epocrates
     ✔️ Micromedex
     ✔️ eTG Therapeutic
     ✔️ 5-Minute Clinical Consult
     ✔️ Harrison's 21 Edition

🔹 In addition to thousands of other medical resources and books

Supports all Android and iOS devices  🛒 🛒

💳Pay with your local currency
💳 Get all of them at just 40$

🔻 Contact us to get more info regarding the app @medicSeller

"Medic_Store" branch
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Homogentisate dioxygenase
الانزيم الذي يعمل على تكسير homogentisica acid الذي ينتج من العمليات الايضية للتيروزين والفينيل الانيين في الجسم
ينتج نتيجة نقص هذا الانزيم مرض يسمى
alkaptonuria
البيلة الكابتونية او مرض البول الأسود ، هو اضطراب وراثي يمنع الجسم من التكسير الكامل لحمض الهوموجنتيسيك فيتركم في انسجة الجسم المختلفه منها
المفاصل مسببا الم في المفاصل
والعين مسببا نقط سودا تظهر في القرنيه
و الجلد مسببا تغيرا في لون الجلد
كما ان تراكم هذا الحمض يوثر على القلب و البروستات

للاطلاع اكثر
Forwarded from Medical Channels & bots
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
الآن، ولفترةٍ محدودةٍ
The best new medical channel 🌟
تم إعادة فتح قناة ( 𝐌𝐄𝐃𝐈𝐂𝐀𝐋 𝐁𝐎𝐎𝐊𝐒 2023 )
القناة الجديده 🚨👇
انضم هنا👇
https://t.me/MEDICAL_BOOKS770
https://t.me/MEDICAL_BOOKS770
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
انزيم نازعة هيدروجين الجلوكوز 6 فوسفات
هو إنزيم موجود في السيتوبلازم
يلعب دورًا حيويًا في منع التحطم الخلوي الذي يحدث بسبب النواتج فوق الاكاسيد
يقوم بذلك عن طريق توفير ركائز لمنع الضرر التأكسدي.
وتعتبر كريات الدم الحمراء معرضة بشكل خاص بسبب دورها في نقل الأكسجين وعدم القدرة على استبدال البروتينات الخلوية
لا تستطيع تصنيع بروتينات لا نها لا تحتوي على نواة
ينتج من نقص هذا الانزيم حالة مرضية تسمى
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency
تتسبب ب
acute hemolytic anemia
فقر الدم الانحلالي الحاد

للاطلاع اكثر