Опубликованы международные клинические рекомендации CANMAT и International College of Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders по ведению пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством. Этот документ важен, потому что данное расстройство часто начинается в подростковом возрасте, нередко приобретает хроническое течение, существенно нарушает учебную и профессиональную деятельность и требует длительного, этапного лечения. Рекомендации систематизируют данные по психотерапии и фармакотерапии и задают единые критерии оценки ответа, которые отличаются от привычных порогов при депрессивных и тревожных расстройствах.

В центре рекомендаций находится практическое ведение пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством и коморбидными состояниями, такими как шизофрения, биполярное расстройство или расстройства пищевого поведения. Отдельным разделом обсуждается фармакогенетика как перспективный, но пока недостаточно доказательный инструмент.

🔗 Мы подготовили перевод самых важных разделов по терапии обсессивно-компульсивного расстройства от CANMAT/ICOCS.

Новые данные из Schizophrenia Bulletin показывают: у детей из семей с шизофренией и биполярным расстройством нарушения речи и моторики встречаются значительно чаще и часто идут рука об руку. Учёные обнаружили, что сочетание задержки речи и проблем с координацией может быть ранним маркером уязвимости, связанным как с генетикой, так и с ранними условиями развития. Выяснилось также, что даже лёгкие двигательные трудности могут скрыто влиять на формирование речи. Эти результаты поднимают важный вопрос: стоит ли нам совсем иначе смотреть на первые признаки развития у детей из групп риска?

🔗 Читать подробнее про нарушения речи и моторики у детей из семей с шизофренией и биполярным расстройством.

Убрал несколько материалов, в которых были упоминания исследований университетов, признанных нежелательными в РФ.

А это мысль...

Сегодня международный день очкарика 🤓

А также:
- Международный день осведомленности о ВПЧ
- Всемирный день борьбы с сексуальной эксплуатацией
- Всемирный день борьбы с ожирением

фМРТ работала через жопу. Это если коротко. @woofnn2a принесла исследование. Там в 2016 году случился офигенный скандал.

Началось с того, что в 2009 году нейробиолог Крейг Беннетт положил в МРТ-сканер мертвого лосося из магазина и показывал ему фотографии людей. При стандартных настройках софта сканер показал, что в мозгу мертвой рыбы происходят всплески активности в ответ на эмоции людей. Он ещё раз убедился, что лосось действительно мёртв, и написал работу.

А работа вышла в 2016. Проверили самые популярные пакеты софта для анализа сигнала. Они взяли данные фМРТ здоровых людей в состоянии покоя и прогнали их через эти программы, имитируя выполнение задач. Оказалось, что статистические методы, которые использовались в этих программах последние 15 лет, давали огромное количество ложноположительных результатов.

На некоторых задачах вместо 5% ошибки было 70%. Это активность мозга там, где её на самом деле не было — просто из-за математических артефактов и неправильных допущений в алгоритмах.

Они примерно прикинули, там 40 тысяч научных работ с использованием фМРТ. Многие потом проверяли другими способами (например, узнавали про активность зоны мозга и потом херачили туда током или белковым деструктором), но некоторые нет. Если что, там много из психологии про любовь, решения и боль, потому что люди часто не дают вживлять электрод или жахать белковым деструктором.

МРТ-сканер делит мозг на тысячи объёмных пикселей — вокселей. Их около 100 000 в одном скане. Потом идёт кластеризация. Математические модели, предполагали, что шум в мозге распределяется определенным гладким образом. На деле же шум оказался гораздо более хаотичным и сложным. Программы принимали случайный шум за закономерную активность.

Методы разрабатывались 20 с лишним лет назад. Их проверяли на компьютерных симуляциях (идеальном шуме), но почти никогда не проверяли на реальных людях в таких масштабах. Плюс нашли баг в одном из пакетов — AFNI 15 лет его не фиксили, там неправильно считались размеры областей, из-за чего уровень ошибок был ещё выше.

После этой работы софт поправили. Начали срочно переписывать алгоритмы и исправлять баги. Вместо упрощённых кластеризаций стали делать метод перестановок — там надо на порядки больше вычислительных ресурсов, зато ошибки падают к тем самым заветным 5%.

Стандарты ужесточились. Теперь журналы требуют от учёных гораздо более строгой статистической отчетности. Дофига чего понадобилось перепроверить ещё раз. В 2022 году вышло ещё одно исследование, которое показало, что большинство фМРТ-исследований на малых группах (20–30 человек) вообще бесполезны, так как связь между структурой мозга и поведением очень слабая и требует тысяч испытуемых для фиксации. Ну и стали переезжать на МЭГ.

Из уже имеющихся постов в канале могли пострадать работы:
— Музыка и система вознаграждения
— Разные реакции мужчин и женщин на романтику
— Частично работы про творчество

--
Вступайте в ряды Фурье! | Эти посты тоже не правили 15 лет
— С вами говорит командир вашего авиалайнера. Я выпал из самолета! Да, такие вот дела! Но я фигею какой у этой гарнитуры радиус действи...

Ну что там, прошла у Наташи паничка?

Вот для этого и нужен 3D-принтер

Еще один случай доведения человека до самоубийства нейросетью. Чувак был психически здоров. Он просто имел жизненные проблемы, которыми поделился с нейросетью и понеслось...

С другой стороны... Шарик и так перенаселен.

СМИ сообщают о смерти восьмилетней Ксении Никитиной.

Ксения Никитина, которая в двухлетнем возрасте стала победительницей конкурса красоты и получила титул «Самая красивая девочка России», ушла из жизни в Воронеже. О ее смерти рассказали представители благотворительного фонда «Стеша».

«С глубокой печалью сообщаем, что наша подопечная Ксения Никитина ушла из жизни в возрасте 8 лет. Ксюша была очаровательной девочкой — с озорными кудряшками, бездонными глазами и улыбкой, которая когда‑то озаряла всё вокруг. Она росла в любящей семье: рядом были заботливые родители, бабушки и дедушки, готовые на всё ради своей малышки», — отметили в фонде.

Девочка всю жизнь страдала от синдрома Ретта (диагноз был поставлен в 1 год). Это редкое генетическое заболевание, поражающим нервную систему. Родители делали всё возможное, чтобы облегчить состояние дочери и подарить ей полноценную жизнь.

Когда Ксении было два года, мама решила отправить её на конкурс красоты, чтобы привлечь внимание общества к заболеванию. Диагноз не помешал девочке победить.

Мама девочки рассказывала, что та до шести месяцев развивалась абсолютно нормально. Затем у нее появилась слабость, но врачи не придали этому значения.

«После регресса у нее руки перестали работать, она не могла ничего взять, ушла в себя, перестала откликаться на имя, пропали звуки, слоги, лепет, началась стереотипия. Мы стали ходить по врачам, но никто не понимал, что с нами, пока один невролог по телефону не упомянул вскользь синдром Ретта, я посмотрела по интернету и поняла, что симптомы похожи на наши. Мы искали этот диагноз где-то полгода, и после анализа он подтвердился. Нам было год и десять месяцев», — пояснила Ольги Никитина.

Она отметила, что этот синдром плохо диагностируется. Медики вначале ставили малышке ДЦП, аутизм. Жизнь Ольги и ее мужа Никиты кардинально изменилась после постановки диагноза дочери.

Согласно МКБ-10, синдром Ретта относится к той же группе F84, что и аутизм.

Риск прокрастинации передается по наследству

Прокрастинация как явление всегда вызывает повышенное внимание и массу споров о ее причинах (наверное, потому что много кто ей подвержен). В том числе пока нет единого мнения по поводу того, откуда она берется: психологическая это проблема, нейрофизиологическая или просто лень? Исследователи из Китая определили молекулярные паттерны прокрастинации и показали, что склонность к ней передается по наследству. Работа опубликована в Molecular Psychiatry.

https://neuronovosti.ru/risk-prokrastinatsii-peredaetsya-po-nasledstvu/

Портал | Телеграм | МАХ | Vk | ЖЖ | Дзен

Недавнее исследование, опубликованное учёными из Института нейробиологии в Сан-Хуан-де-Аликанте, продемонстрировало нам особенности, общие для мигрени и депрессии. Этот обзор сосредоточен на общих биологических механизмах развития, с особым акцентом на серотонинергической системе, половых гормонах, а также на методах визуализации структур мозга.

На данный момент, коморбидность мигрени и депрессии тщательно изучается. Согласно исследованиям, связь мигрени и депрессии является двунаправленной, поскольку депрессия возникает в 2,5 раз чаще у людей с мигренью, что повышает риск риск хронизации мигрени. Несмотря на то, что связь между двумя этими состояниями приписывается общим генетическим факторам, есть предположение, что два состояния могут иметь общие пути нейротрансмиссии и другие нейробиологические особенности. Убедительные доказательства связи серотонина с мигренью предоставляет изучение полиморфизма гена, кодирующего транспортер серотонина (SERT), участвующий в удалении серотонина из синаптической щели. Один из вариантов этого гена связан с восприимчивостью к мигрени. Некоторые исследования предполагают, что скорость синтеза серотонина в мозге увеличена у людей, страдающих мигренью и что триптаны эффективны за счет снижения синтеза серотонина в мозге. Роль же серотонина в депрессии хорошо доказана: его низкие уровни считаются одной из наиболее подтвержденных биологических причин расстройств настроения.

🔗 Читать подробнее про общие биологические механизмы развития мигрени и депрессии.

🧬 Есть ли генетическая предрасположенность к агрессии?

Да, такая связь действительно существует.
У примерно каждого третьего мужчины встречается так называемый «ген воина». У женщин он тоже бывает, но значительно реже.

Что он делает?
Этот ген влияет на активность фермента МАО, который участвует в превращении важных нейромедиаторов:
адреналина, норадреналина, серотонина и дофамина.
Именно этот «коктейль» отвечает за импульсивность, решительность и склонность к агрессивным реакциям.

Но важный момент:
🟡 ген — это не приговор, а предрасположенность.
В зависимости от среды он может сформировать преступника, а может — предпринимателя, спасателя или лидера.

Гены дают склонность,
а жизнь формирует характер.

ахаах

Сегодня - международный день великолепия.

Вы же ведь все великолепны, да?

Арипипразол – антипсихотик третьего поколения, эффективный как в отношении позитивных, так и негативных симптомов при шизофрении; также его применяют как стабилизатор настроения. Он обладает более благоприятным профилем переносимости по сравнению со многими антипсихотиками первого и второго поколения, особенно в части метаболических и экстрапирамидных побочных эффектов. Тем не менее встречаются описания случаев, когда у пациентов, принимавших арипипразол, наблюдались (в том числе впервые в жизни) такие нарушения, как гэмблинг, гиперсексуальность, обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР; или отдельные его симптомы), приступообразное переедание, трихотилломания, клептомания и компульсивные покупки.

В систематический обзор Akbari и соавт., опубликованный в январе 2024 года в журнале Psychopharmacology, включили 35 статей, описывающих 59 клинических случаев возникновения данных поведенческих нарушений, симптомов и расстройств, ассоциированных с приёмом арипипразола.

🔗 Читать подробнее про импульсивное и компульсивное поведение как побочный эффект арипипразола.

Конечно, до мозга человека еще очень далеко, но направление понятно. Цифровой мир вполне может стать единственным.
https://habr.com/ru/articles/1008060/

Ну, с добрым утром

Можно ли устать от умственной работы 🤔

Да, но по иной причине, чем привычная усталость — мозг ведь не мышца.

Мозг функционирует за счёт энергии, которую ему поставляет «молекула энергии» АТФ (аденозинтрифосфат). Она как раз образуется из глюкозы.

Во время интеллектуальной работы мозг активно тратит АТФ и в какой-то момент запас этого вещества истощается.

Но умственная усталость проявляется не физическим истощением, а невозможностью сосредоточиться и выполнить интеллектуальную задачу.