Доктор Роберт Клэнси раскрывает катастрофический провал: испытания вакцины Moderna от RSV приостановлены после того, как у 12,5% младенцев возникли жизнеугрожающие реакции

Разворачивается тревожная история, связывающая академические учреждения, правительство и крупную фармацевтику. Это рассказ о прибыли, поставленной выше осторожности, где платят младенцы.

Moderna, компания, испытывающая трудности в мировом масштабе, но процветающая на отдельных хорошо финансируемых рынках, глубоко внедрилась в австралийскую систему. Недавно в Университете Монаша открылось предприятие стоимостью 100 миллионов долларов, обещающее выпускать 100 миллионов доз вакцины ежегодно.

Событие сопровождалось большим ажиотажем. Премьер Виктории провозгласил новую мРНК-вакцину для младенцев против RSV — обычного вируса, внезапно представленного как серьезная угроза каждому ребенку.

Но любой иммунолог, помнящий 70-е и 80-е годы, знает, что RSV — это тот вирус, с которым нельзя «играться» с помощью подходов на основе антител IgG. Исторические попытки привели к катастрофическим последствиям, включая усиление тяжелых инфекций и смерть.

Время событий — это обвинение. Всего через несколько дней после громкого объявления Moderna тихо опубликовала разрушительное обновление в малоизвестном журнале: они приостанавливают испытания вакцины для младенцев от RSV.

Причина? Поразительные 12,5% привитых младенцев развили жизнеугрожающие инфекции RSV. Один из восьми.

Вместо защиты вакцина способствовала тяжелому заболеванию — ужасающий повтор прошлых научных неудач и страшное явление из эпохи COVID.

Это не просто неудача испытаний; это глубокое этическое нарушение. Это демонстрирует безрассудное пренебрежение установленной иммунологией и опасную спешку с выводом на рынок, в то время как политики выступают в роли болельщиков прибыльного продукта.

Система ставит доходы выше безопасности. Самые уязвимые — подопытные. Когда начнется ответственность?

https://budetlyanin108.livejournal.com/4135610.html
Отзыв об ИВЕ И ФЕNБЕНДАЗОЛЕ. Рак почки 4 ст. Из писем доктору У. Макису : budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4136026.html
Воздействие на раковые стволовые клетки: ключ к предотвращению рецидивов и метастазов: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4136309.html
ИВЕ прочно связывается с RCC2 и снижает экспрессию мРНК и предотвращает рост опухолевых кл. и mts: budetlyanin108 — ЖЖ

Еще раз о СТАТИНАХ

Статины и мышечная боль: эффект класса препаратов, а не побочный эффект. Статины широко назначают для снижения уровня холестерина, но мышечная боль — это их общий эффект из-за механизма действия. Статины ингибируют ГМГ-КоА-редуктазу, блокируя синтез холестерина. Это лишает клетки мевалоната,
— критически важное соединение. Дефицит мевалоната — не пустяк: он может повредить митохондрии клеток, разрушить мышечные мембраны и даже вызвать гибель клеток. Это не просто «побочный эффект», присущий одному статину; это общий эффект, присущий всем статинам из-за особенностей их действия.
Однако многие врачи, похоже, не знают об этом. Когда пациенты жалуются на мышечную боль, они часто пытаются сменить препарат или снизить дозу. Это не решает корень проблемы. Нарушение действия мевалоната свойственно этому классу препаратов!
Врачам следует уделять больше внимания механизму действия статинов, а не фармацевтическим нарративам. Людям нужны обоснованные обсуждения рисков, связанных со статинами, а не спонтанные корректировки дозировки. Врачам также следует помнить, что сердце — это мышца, и истощение запасов мевалоната может привести к сердечной недостаточности.

https://budetlyanin108.livejournal.com/4138040.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.1: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4137762.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.2: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4137548.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.3: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4137456.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.4: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4137126.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.5: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4136940.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.6: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4136541.html
Совокупность побочных эффектов мРНК-в-ции C0 19 и заражения к0р0навирусом: ч.7: budetlyanin108 — ЖЖ

https://budetlyanin108.livejournal.com/4138452.html
Синтетические мРНК-вакцины и транскриптомная дисрегуляция: : budetlyanin108 — ЖЖ

Всего через два месяца после начала вакцинации от COVID-19 FDA одобрило Pfizer маркетинг своего препарата Панзига для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (CIDP) — опасного для жизни неврологического аутоиммунного заболевания. С тех пор CIDP был задокументирован как серьезная побочная реакция на мРНК-вакцины.

Еще в апреле 2020 года, до начала клинических испытаний вакцины от COVID-19 на людях, Pfizer подала заявку в FDA с просьбой разрешить маркетинг своего препарата для иммунодефицита Панзига в качестве лечения CIDP. Могли ли данные доклинических испытаний вакцины Pfizer на животных уже тогда указывать на неврологические проблемы (такие как CIDP), что, возможно, побудило Pfizer желать продвигать этот препарат для данного заболевания?

Совпадение или нет, но FDA почти год не рассматривало запрос Pfizer на маркетинг Панзиги для CIDP, прежде чем внезапно одобрить его 12 февраля 2021 года. К тому времени вакцина от COVID-19 была введена более чем 42 миллионам американцев, и данные V-safe и VAERS поступали. Возможно, FDA увидело ранний сигнал безопасности по CIDP и признало необходимость в этом препарате.

https://icandecide.org/press-release/fda-approved-pfizer-drug-to-treat-serious-covid-19-vaccine-side-effect-just-two-months-after-rollout-of-covid-19-vaccines/

Пробуждающий сигнал педиатра о вакцинах

Доктор Пол Томас сравнил вакцинированных и невакцинированных детей в своей практике.

Результат? 📊

У вакцинированных детей резко возросли показатели:
• аутизма и задержек в обучении
• СДВГ, тревожности, депрессии
• аллергий, астмы, аутоиммунных заболеваний
• хронических инфекций

А невакцинированные дети? Намного здоровее.

Грань между революционной наукой и катастрофической гордыней была пересечена. В поразительном комментарии Р. Ф. К. младший раскрывает ужасающие профессиональные стимулы, движущие исследованиями по усилению функций.

Он выделяет критический случай: учёные, которые активно создали вирус птичьего гриппа с возможностью передачи между млекопитающими. Зачем? Для карьерного роста, финансирования и престижа быть первыми. Затем они опубликовали свою схему, хвастаясь прорывом, который может уничтожить человечество.

Р. Ф. К. младший выявляет тревожный «комплекс Бога» в этой области — стремление к всемогуществу через создание экзистенциальных угроз. Это не просто наука; это опасная игра с судьбой нашего вида, где высшая цена за профессиональную славу — пандемия.

Вопрос остаётся: зачем кто-то приглашает такую катастрофу? Это предупреждение, которое мы больше не можем игнорировать.

Закон 1986 года о национальной компенсации за травмы, вызванные детскими вакцинами, не только создал компенсационный фонд — он содержал важный, но забытый раздел, известный как «Мандат на более безопасные детские вакцины».

Адвокат Аарон Сири раскрывает ошеломляющую правду: этот мандат был ответом Конгресса на сломанную систему. Столкнувшись с исками, производители вакцин начали разоряться. Вместо того чтобы заставить их создавать более безопасные продукты, Конгресс предоставил им нечто беспрецедентное: полный иммунитет.

Независимо от того, насколько вредна вакцина, независимо от того, пострадал или погиб ребенок, производителей нельзя привлечь к ответственности за дефект конструкции. Экономический стимул создавать более безопасный продукт был устранен за одну ночь.

В обмен Конгресс передал ВСЮ ответственность за безопасность вакцин федеральному правительству. Мандат состоит из трех простых, не подлежащих обсуждению частей:

1. Секретарь Министерства здравоохранения и социальных служб должен обеспечить, чтобы вакцины производились «на максимально возможном уровне безопасности» во всех аспектах — производстве, дизайне и распространении.

2. Постоянная рабочая группа (руководители NIH, CDC, FDA) должна постоянно предоставлять рекомендации по повышению безопасности вакцин.

3. Подробный отчет об этих улучшениях безопасности должен представляться Конгрессу КАЖДЫЕ два года.

Вот шокирующая правда, которую Аарон Сири обнаружил в ходе судебных разбирательств:

▪️ Они НИКОГДА — ни разу — не представили ни одного отчета о безопасности в Конгресс. Никогда.

▪️ Рабочая группа по безопасности была создана, выпустила один набор рекомендаций в 1988 году, а затем тихо РАСПУЩЕНА. Она не функционирует уже более 30 лет.

▪️ Когда их заставили соблюдать закон в суде, правительство признало эти нарушения. Они продолжают игнорировать закон и по сей день.

Если они открыто пренебрегают простыми административными частями закона (подачей отчетов), что тогда говорить об их приверженности сложной части: фактическому повышению безопасности вакцин?

Вся основа современной безопасности вакцин была построена на обещании, которое сразу же было нарушено. Это не теория заговора. Это задокументированный юридический факт.

https://budetlyanin108.livejournal.com/4138569.html
Влияние приема куркумина на функцию эндотелия и артериальное давление : budetlyanin108 — ЖЖ