Forwarded from AWAKE 플러스
📌 젬백스(시가총액: 1조 3,278억) #A082270
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험 의 최종결과보고서(CSR) 수령)
2026.04.09 07:37:33 (현재가 : 30,050원, +8.68%)
* 임상명칭 : GV1001-PSP-CL2-011 임상시험을 완료한 진행성 핵상 마비 환자를 대상으로 GV1001 1.12 mg/day 피하 투여 시 장기 안전성과 질환의 중증도 개선 효과를 탐색하기 위한 12개월 연장 시험
* 대상질환 : 진행성 핵상 마비 (Progressive Supranuclear Palsy, PSP)
* 임상단계 : 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험
* 승인기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 본 연장 시험에서는 GV1001-PSP-CL2-011(진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상 임상시험)에 참여하여 임상시험용 의약품을 24주(6개월) 간 투여 완료한 진행성 핵상 마비 환자를 대상으로 GV1001 1.12 mg/day를 12개월간 피하 투여 시 장기 안전성과 질환의 중증도 개선 효과를 탐색하고자 한다.
* 임상방법 : 다기관, 공개, 단일군, GV1001-PSP-CL2-011(진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상)의 연장 시험
* 임상결과
각 군은 아래와 같이 정의한다.
-선행연구에서 GV1001 0.56mg/day를 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: A 투여군
-선행연구에서 GV1001 1.12mg/day를 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: B 투여군
-선행연구에서 위약을 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: C 투여군
연장연구 기간 동안 총 46명(68.66%)의 환자에게서 총 166건의 이상사례(treatment-emergent adverse event, TEAE)가 발생하였다. A 투여군에서는 14명(70.00%)에게 44건이 발생했고, B 투여군에서는 17명(68.00%)에게 49건, C 투여군에서는 15명(68.18%)에게 73건의 이상사례가 발생하였으나 군 간 통계적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
약물과의 인과관계를 부정할 수 없는 경우인 약물이상반응(Adverse Drug Reaction, ADR)은 총 4명(5.97%)의 환자에서 총 8건 발생했다. A 투여군에서 1명(5.00%)에게 1건이 발생했고, B 투여군에서 1명(4.00%)에게 1건, C 투여군에서는 2명(9.09%)에게 6건이 발생하였으나, 군 간 통계적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
약물이상반응 중 경증(mild)은 7건, 중등증(moderate)은 1건 보고되었고 중증(severe)은 보고되지 않았으며 모든 약물이상반응들은 회복 또는 해결되었다.
또한, 중대한 약물이상반응(Serious ADR)은 없었고, 임상시험 중단으로 이어진 ADR 또는 사망으로 이어진 ADR 역시 발생하지 않았다.
사망, 중대한 이상사례(Serious Adverse Event, SAE) 및 기타 유의한 이상사례에 대한 전반적인 평가 결과, 새롭거나 예상치 못한 안전성 문제는 확인되지 않았다.
실험실적 검사(혈액학적 검사, 혈액화학적 검사, 뇨검사) 결과, 치료군 간의 검사 수치 또는 기준치 대비 변화에서 임상적으로 유의미한 차이는 관찰되지 않았다. 변화 분석에서는 약물에 기인한 임상적으로 의미있는 경향은 확인되지 않았다. 활력 징후 평가에서는 혈압, 호흡수, 체온에서 특정 시점에 기준치 대비 통계적으로 유의한 변화가 간헐적으로 나타났지만, 이러한 변화는 이상사례와 관련이 없었으며 임상적으로 의미있는 것으로 간주되지 않았다. 맥박수 또는 체중에서는 통계적으로 유의한 변화가 관찰되지 않았고, 약물 투여 후 심전도에서 새롭게 발생한 임상적으로 유의한 이상 소견을 보인 대상자는 없었다.
*이상사례(TEAE)의 중증도는 발생한 개별 이상사례의 의학적 심각도 수준을 나타내는 반면, 중대한 이상사례(Subjects with Serious TEAEs)는 약과의 인과관계 여부와 무관하게 임상시험 중 발생하여 사망, 생명 위협, 입원/입원 연장, 영구적 기능 저하, 선천적 기형, 또는 의학적으로 중대한 결과를 초래하는 모든 이상반응을 의미합니다.
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 당사가 외부 임상시험업무위탁기관 (CRO)로부터 임상결과보고서 (CSR)를 전달받은 날짜입니다
- 금번 임상시험은 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험 입니다. 해당 국내 2a상 임상시험은 2024-10-24에 Topline data 수령하여 1차 지표에 대하여 공시하였습니다. 그후 2025-03-19에 CSR을 수령하였으며 1차 지표에 대한 부분은 Topline data 수령시와 동일하여 별도 공시를 진행하지 않았습니다.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409900002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082270
📁 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험 의 최종결과보고서(CSR) 수령)
2026.04.09 07:37:33 (현재가 : 30,050원, +8.68%)
* 임상명칭 : GV1001-PSP-CL2-011 임상시험을 완료한 진행성 핵상 마비 환자를 대상으로 GV1001 1.12 mg/day 피하 투여 시 장기 안전성과 질환의 중증도 개선 효과를 탐색하기 위한 12개월 연장 시험
* 대상질환 : 진행성 핵상 마비 (Progressive Supranuclear Palsy, PSP)
* 임상단계 : 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험
* 승인기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)
* 임상국가 : 대한민국
* 시험목적 : 본 연장 시험에서는 GV1001-PSP-CL2-011(진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상 임상시험)에 참여하여 임상시험용 의약품을 24주(6개월) 간 투여 완료한 진행성 핵상 마비 환자를 대상으로 GV1001 1.12 mg/day를 12개월간 피하 투여 시 장기 안전성과 질환의 중증도 개선 효과를 탐색하고자 한다.
* 임상방법 : 다기관, 공개, 단일군, GV1001-PSP-CL2-011(진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상)의 연장 시험
* 임상결과
각 군은 아래와 같이 정의한다.
-선행연구에서 GV1001 0.56mg/day를 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: A 투여군
-선행연구에서 GV1001 1.12mg/day를 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: B 투여군
-선행연구에서 위약을 6개월 투약하고 연장연구에서 GV1001 1.12mg/day를 1년 투약한 군: C 투여군
연장연구 기간 동안 총 46명(68.66%)의 환자에게서 총 166건의 이상사례(treatment-emergent adverse event, TEAE)가 발생하였다. A 투여군에서는 14명(70.00%)에게 44건이 발생했고, B 투여군에서는 17명(68.00%)에게 49건, C 투여군에서는 15명(68.18%)에게 73건의 이상사례가 발생하였으나 군 간 통계적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
약물과의 인과관계를 부정할 수 없는 경우인 약물이상반응(Adverse Drug Reaction, ADR)은 총 4명(5.97%)의 환자에서 총 8건 발생했다. A 투여군에서 1명(5.00%)에게 1건이 발생했고, B 투여군에서 1명(4.00%)에게 1건, C 투여군에서는 2명(9.09%)에게 6건이 발생하였으나, 군 간 통계적으로 유의한 차이는 관찰되지 않았다.
약물이상반응 중 경증(mild)은 7건, 중등증(moderate)은 1건 보고되었고 중증(severe)은 보고되지 않았으며 모든 약물이상반응들은 회복 또는 해결되었다.
또한, 중대한 약물이상반응(Serious ADR)은 없었고, 임상시험 중단으로 이어진 ADR 또는 사망으로 이어진 ADR 역시 발생하지 않았다.
사망, 중대한 이상사례(Serious Adverse Event, SAE) 및 기타 유의한 이상사례에 대한 전반적인 평가 결과, 새롭거나 예상치 못한 안전성 문제는 확인되지 않았다.
실험실적 검사(혈액학적 검사, 혈액화학적 검사, 뇨검사) 결과, 치료군 간의 검사 수치 또는 기준치 대비 변화에서 임상적으로 유의미한 차이는 관찰되지 않았다. 변화 분석에서는 약물에 기인한 임상적으로 의미있는 경향은 확인되지 않았다. 활력 징후 평가에서는 혈압, 호흡수, 체온에서 특정 시점에 기준치 대비 통계적으로 유의한 변화가 간헐적으로 나타났지만, 이러한 변화는 이상사례와 관련이 없었으며 임상적으로 의미있는 것으로 간주되지 않았다. 맥박수 또는 체중에서는 통계적으로 유의한 변화가 관찰되지 않았고, 약물 투여 후 심전도에서 새롭게 발생한 임상적으로 유의한 이상 소견을 보인 대상자는 없었다.
*이상사례(TEAE)의 중증도는 발생한 개별 이상사례의 의학적 심각도 수준을 나타내는 반면, 중대한 이상사례(Subjects with Serious TEAEs)는 약과의 인과관계 여부와 무관하게 임상시험 중 발생하여 사망, 생명 위협, 입원/입원 연장, 영구적 기능 저하, 선천적 기형, 또는 의학적으로 중대한 결과를 초래하는 모든 이상반응을 의미합니다.
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 사실발생(확인)일은 당사가 외부 임상시험업무위탁기관 (CRO)로부터 임상결과보고서 (CSR)를 전달받은 날짜입니다
- 금번 임상시험은 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상(GV1001-PSP-CL2-011) 임상시험의 연장 임상시험 입니다. 해당 국내 2a상 임상시험은 2024-10-24에 Topline data 수령하여 1차 지표에 대하여 공시하였습니다. 그후 2025-03-19에 CSR을 수령하였으며 1차 지표에 대한 부분은 Topline data 수령시와 동일하여 별도 공시를 진행하지 않았습니다.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정입니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409900002
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=082270
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휴전 한방에 뒤집혔다…개미 ‘지수 하락 베팅’ 4000억 날리고, 유가 인버스는 급등 [코주부]
https://n.news.naver.com/mnews/hotissue/article/011/0004608733?type=series&cid=1088846
https://n.news.naver.com/mnews/hotissue/article/011/0004608733?type=series&cid=1088846
Naver
휴전 한방에 뒤집혔다…개미 ‘지수 하락 베팅’ 4000억 날리고, 유가 인버스는 급등 [코주부]
미국과 이란이 2주간 휴전에 합의하면서 유가와 증시 방향에 베팅했던 개인 투자자들의 희비가 엇갈렸다. 8일 ETF체크 등에 따르면 개인 투자자는 전날 코스피 하락에 베팅하는 KODEX 200선물인버스2X를 536억
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.04.09 16:49:26
기업명: 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) A012450
보고서명: 풍문또는보도에대한해명
보도내용 : [한국경제] [단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화
발생일자 : 2026-04-04
해명내용 :
- 본 공시는 2026년 4월 4일 한국경제에 보도된 '[단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화' 에 대한 해명공시(2026년 4월 6일)의 확정공시입니다.
- 당사는 방산 경쟁력 강화 및 기업가치 제고를 위해 풍산의 탄약사업부문을 포함한 다양한 사업 기회를 지속적으로 검토하고 있으나, 풍산 방산부문에 대한 인수 검토는 중단되었습니다. (공시책임자) 정 관 희
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409801000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
기업명: 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) A012450
보고서명: 풍문또는보도에대한해명
보도내용 : [한국경제] [단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화
발생일자 : 2026-04-04
해명내용 :
- 본 공시는 2026년 4월 4일 한국경제에 보도된 '[단독] 한화, 풍산 탄약사업 인수 유력…'무기·포탄' 수직계열화' 에 대한 해명공시(2026년 4월 6일)의 확정공시입니다.
- 당사는 방산 경쟁력 강화 및 기업가치 제고를 위해 풍산의 탄약사업부문을 포함한 다양한 사업 기회를 지속적으로 검토하고 있으나, 풍산 방산부문에 대한 인수 검토는 중단되었습니다. (공시책임자) 정 관 희
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260409801000
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
Forwarded from 하나 중국/신흥국 전략 김경환
>>SemiAnalysis “에이전트 열풍, CPU가 새로운 ‘AI 병목’으로 부상”
•AI 워크로드가 단순 텍스트 생성에서 ‘에이전트’와 ‘강화학습’ 중심으로 진화하면서 CPU 수요가 급증하고 있음. 반도체 분석기관 SemiAnalysis의 Dylan Patel은 현재 CPU가 사실상 ‘매진 상태’에 가까우며, 심각한 생산능력 부족에 직면했다고 지적
>https://wallstreetcn.com/articles/3769581#from=ios
•AI 워크로드가 단순 텍스트 생성에서 ‘에이전트’와 ‘강화학습’ 중심으로 진화하면서 CPU 수요가 급증하고 있음. 반도체 분석기관 SemiAnalysis의 Dylan Patel은 현재 CPU가 사실상 ‘매진 상태’에 가까우며, 심각한 생산능력 부족에 직면했다고 지적
>https://wallstreetcn.com/articles/3769581#from=ios
Wallstreetcn
Semianalysis:智能体火爆,CPU成为新的“AI瓶颈”
CPU已卖空!知名半导体分析机构SemiAnalysis首席Dylan Patel指出,由于AI工作负载的范式正在从简单的文本生成向复杂的“智能体(Agents)”和“强化学习(RL)”演进,CPU正面临极其严重的产能短缺。
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삼천당제약 대부분 ETF 에서 사라지고 비중도 1% 언더로 내려오며 액티브 ETF 쇼크는 마무리 중
3월 말 11개 ETF 편입 , 현재 4개 비중 거의 없음
3월 말 11개 ETF 편입 , 현재 4개 비중 거의 없음
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Forwarded from AWAKE 플러스
📌 한화에어로스페이스(시가총액: 74조 8,185억) #A012450
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2026.04.10 07:45:44 (현재가 : 1,451,000원, -2.22%)
계약상대 : 대한무역투자진흥공사(KOTRA)
계약내용 : ( 상품공급 ) 방산수출 이행약정
공급지역 : 핀란드
계약금액 : 9,414억
계약시작 : 2026-04-09
계약종료 : 2034-12-31
계약기간 : 8년 9개월
매출대비 : 3.53%
기간감안 : 0.41%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260410800003
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2026.04.10 07:45:44 (현재가 : 1,451,000원, -2.22%)
계약상대 : 대한무역투자진흥공사(KOTRA)
계약내용 : ( 상품공급 ) 방산수출 이행약정
공급지역 : 핀란드
계약금액 : 9,414억
계약시작 : 2026-04-09
계약종료 : 2034-12-31
계약기간 : 8년 9개월
매출대비 : 3.53%
기간감안 : 0.41%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260410800003
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=012450
Forwarded from 핵심 경제(feat. 국제정치경제지정학 아이비리그 교수)
닛케이 지수는 상승세를 이어가며 1.8% 상승한 56,879.70에 마감했습니다.
원문:
THE NIKKEI CONTINUES ITS ADVANCE, LAST UP 1.8% AT 56,879.70. [...](https://x.com/FirstSquawk/status/2042402394135544045)
출처: @marketfeed
번역제공: 구글
원문:
THE NIKKEI CONTINUES ITS ADVANCE, LAST UP 1.8% AT 56,879.70. [...](https://x.com/FirstSquawk/status/2042402394135544045)
출처: @marketfeed
번역제공: 구글
X (formerly Twitter)
First Squawk (@FirstSquawk) on X
The Nikkei continues its advance, last up 1.8% at 56,879.70.
Forwarded from Yeouido Lab_여의도 톺아보기
바이오가 괜히 힘들었던거 아니구나
'삼천당에 휘청' 타임코스닥액티브, 포트폴리오 갈아 엎었다
https://www.smarttoday.co.kr/ko-kr/articles/106363
김남호 타임폴리오자산운용 ETF운용본부장은 "상장 초기 안정성을 위해 넓게 분산됐던 포트폴리오를 슬림하게 압축했다"며 "바이오 비중을 축소하는 대신 실적 가시성이 뚜렷한 IT 및 반도체 소부장 섹터를 중심으로 꾸렸다"고 설명했다.
'삼천당에 휘청' 타임코스닥액티브, 포트폴리오 갈아 엎었다
https://www.smarttoday.co.kr/ko-kr/articles/106363
김남호 타임폴리오자산운용 ETF운용본부장은 "상장 초기 안정성을 위해 넓게 분산됐던 포트폴리오를 슬림하게 압축했다"며 "바이오 비중을 축소하는 대신 실적 가시성이 뚜렷한 IT 및 반도체 소부장 섹터를 중심으로 꾸렸다"고 설명했다.
스마트투데이
'삼천당에 휘청' 타임코스닥액티브, 포트폴리오 갈아 엎었다
타임폴리오자산운용이 코스닥액티브ETF 포트폴리오를 전면 재정비했다. 삼천당제약 주가 급락 사태 등으로 수익률 부진에 시달리면서 돌파구 마련에 나선 것. 업계에서 매니저를 교체한 게 아니냐는 관측이 나올 정도로 강도가 세다.
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