🧬 Генетика — это просто. И это выгодно врачу.
Ещё несколько лет назад генетические тесты казались чем-то сложным и «для учёных». Сегодня всё иначе.
Генетика стала понятным инструментом для практикующего врача:
✅ Легко интерпретировать — вы получаете готовый отчёт с выводами и рекомендациями. Никаких сложных формул.
✅ Удерживает пациентов — пациенты ценят внимание к деталям и чувствуют индивидуальный подход. Они с большей вероятностью остаются под вашим наблюдением.
✅ Повышает доход — генетический тест — это дополнительная услуга, которая может повысить средний чек вашей консультации.
✅ Выделяет на рынке — пока коллеги работают по стандартным протоколам, вы предлагаете персонализированную медицину. Это делает вас экспертом, к которому идут за советом.
Генетика — это не про будущее. Это про здесь и сейчас.
И она уже помогает врачам строить успешную практику.
👉 А вы уже использовали генетические тесты в работе? Расскажите в комментариях!

Генетический тест даёт точную информацию о причинах болезни или рисках её развития. Вы не лечите «вслепую», а опираетесь на факты.
✅ Пациенты остаются с вами надолго
Пациент, которому вы предлагаете персонализированный подход, чувствует, что о нём действительно заботятся. Он доверяет вам и возвращается снова.
✅ Дополнительный доход без сложностей
Генетический тест — это дополнительная услуга. Вы можете предложить его на приёме или включить в программу чекапа по умолчанию.
✅ Выделяет среди коллег
Не все врачи пока используют генетику. Если вы начнёте сейчас, это станет вашей визитной карточкой и конкурентным преимуществом.
В Basis Genomiс Group мы сделали всё, чтобы врач мог легко интегрировать генетические тесты в свою работу:
✔️ отчёты просты для понимания
✔️ быстрые сроки выполнения анализа
✔️ маркетинговые материалы для продвижения услуги
✔️ база знаний и личный кабинет для удобной работы
Генетика — это инструмент, который работает и на пациента, и на врача.
👉 А в вашей практике были случаи, когда генетический тест мог бы помочь? Поделитесь опытом или вопросами в комментариях!

🧬 The Lancet пишет о генетике в медицине: персонализация лечения уже здесь

Одна из ведущих медицинских площадок мира — The Lancet — опубликовала исследование RAPID GENE, которое показывает, что генетическое тестирование прямо у койки пациента может изменить подход к терапии уже сегодня.

📍Суть: при помощи экспресс-анализа гена CYP2C19 врачи подбирали пациентам индивидуальные антиагреганты. Это позволило избежать неэффективного лечения и снизить риски осложнений.

Это яркий пример того, как генетика становится частью реальной клинической практики, а не остаётся в лабораториях и научных статьях.

📖 Оригинал в The Lancet (2012):
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960161-5/abstract?utm_source=chatgpt.com

💔 Сердечно-сосудистые заболевания: статистика, которую нельзя игнорировать

По данным ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) — главная причина смерти в мире. Каждый год они уносят около 18 миллионов жизней. И что самое страшное — до 80% этих случаев можно предотвратить.

📉 Основные симптомы, на которые нельзя закрывать глаза:

Боль или дискомфорт в груди

Одышка даже при лёгкой нагрузке

Учащённое сердцебиение

Повышенное давление

Слабость, головокружение, обмороки

Но есть и "тихие" сигналы, которые долго остаются незамеченными. Именно поэтому так важна ранняя диагностика и профилактика.

🛡 Мы верим: профилактика — это не будущее, это необходимость настоящего. Можно ли ССЗ перевести в область 5P медицины?

Да, именно поэтому мы разрабатываем инновационное превентивное решение, которое позволит обнаруживать риски ССЗ заранее и действовать до того, как станет поздно!

Потому что здоровье — это не только лечение, это умение предвидеть.
Профилактика — это сила.

👉 Следите за нашими новостями — мы готовим для вас что-то важное!

🎯 Готовы попробовать генетический тест в своей практике?
В Basis GG:

✅ мы расскажем, как ЛЕГКО ВСТРОИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ В ПРАКТИКУ
✅ подберём оптимальные условия сотрудничества

Напишите нам в личные сообщения 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg— начнём вместе! ✅

🕘 Понедельник — все спешат, и время на вес золота. 🧬 В генетике каждая минута может значить многое — особенно, когда речь о здоровье.
В BasisGG собственная лаборатория, поэтому мы гарантируем:
✔️ точные сроки выполнения анализов
✔️ отсутствие задержек из-за нехватки реагентов
✔️ стабильные процессы даже при высоком объёме заказов
✔️Высокотехнологичное оборудование и лабораторно-информационной системы делают возможным поддерживать качество, спектр и логистику лабораторных исследований на современном аналитическом уровне. Узнать как заказать тесты можно, написав 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg

🌍 Факт дня: Сердечно-сосудистые заболевания — убийца №1 по данным ВОЗ

📊 По данным Всемирной организации здравоохранения:
— 17,9 миллиона человек ежегодно умирают от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)
— Это 32% всех смертей в мире
— Более 75% этих смертей происходят в странах со средним и низким уровнем дохода
⚠️ Эти цифры — не просто статистика. Это причина, почему превентивная генетика становится неотъемлемой частью современной медицины.

🧬 Уже 12 августа мы проводим вебинар, посвящённый нашей новой разработке - генетической панели в направлении ССЗ. Расскажем, как генетические тесты помогают выявлять риски сердечно-сосудистых заболеваний на ранней стадии и вовремя принимать меры.

📅 Скоро откроется регистрация на вебинар— следите за новостями, чтобы не пропустить!

🧬 Генетика + питание = устойчивый результат? Да, и это подтверждено РКИ!
📌 "Нутригеномика, ожирение и управление весом"
Проведено Центром здравоохранения в Канаде. 140 человек, 12 мес.
👥 Контрольная группа — получила общие рекомендации.
Основная группа — получила персонализированные рекомендации, основанные на генетических тестах
🧾 Промежуточные интервью проводились на 3, 6 и 12 мес.
📉 Результаты:
Существенно снизилось потребление жиров (с 36% до 30%) — только в группе с нутригенетической поддержкой
✅Более устойчивое снижение веса
✅Лучшее соблюдение рекомендаций
✅Более высокая мотивация и вовлечённость участников
🔬 Вывод:
Персонализированные программы, основанные на нутригеномике, действительно способствуют долгосрочным изменениям в пищевом поведении. Это не только помогает контролировать вес, но и снижает риски развития атеросклероза и других заболеваний.
🔗 NutraIngredients-USA:
https://www.nutraingredients-usa.com/Article/2020/05/29/RCT-Nutrigenomics-effective-for-long-term-diet-success/?utm_source

📉 Статистика неутешительна: сердечно-сосудистые заболевания по-прежнему занимают первое место среди причин смертности в мире. Но мы верим — будущее за превенцией.

🔬 Приглашаем заглянуть в лабораторию BGG и увидеть, как мы создаём генетическую панель, направленную на оценку рисков сердечно-сосудистых заболеваний - это изменит подход к профилактике ССЗ и назначению основных кардиологических лекарств

Что делает эта панель?
🧬 выявляет генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - от артериальной гипертензии до фибрилляции предсердий

📊помогает врачам разрабатывать планы профилактики предиктивно, до появления симптомов

🩺 помогает назначать точные дозировки препаратов, в случае, если болезнь уже дала о себе знать


Будущее превентивной медицины — уже в настоящем. Мы в BGG не просто следим за наукой. Мы создаём её.

🧬 Генетика — умный помощник врача и источник роста дохода Сегодня генетические тесты — это не просто модный тренд, а реальный способ:
✅ Помогать пациентам в сложных клинических случаях
✅ Использовать превентивный подход
✅ Увеличивать свой доход без дополнительной нагрузки

💡 С BGG это особенно просто:
🔹 Самые высокомаржинальные генетические тесты на рынке
🔹 Гибкая система скидок доступна в личном кабинете врача
🔹 Пакетные решения для врача
🔹 Удобные инструменты: маркетинговые материалы, скрипты для врача, поддержка специалистов

📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача и начните использовать генетику как эффективный и прибыльный инструмент вашей практики: https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc
🧠 Современный подход — это когда технологии работают на вас и на благо пациентов.

🧬 ПЦР — золотой стандарт молекулярной диагностики.
Во всех наших генетических панелях, мы применяем метод ПЦР (полимеразной цепной реакции) — один из самых точных и надёжных в современной науке.

Почему именно ПЦР?

✅ Точность на уровне нуклеотидов — выявляет даже минимальные изменения в ДНК
✅ Надёжность, проверенная временем — применяется в клинической практике более 30 лет
✅ Высокая чувствительность — определяет даже редкие генетические варианты
✅ Скорость и масштабируемость — позволяет быстро обрабатывать большие объёмы данных
✅ Стандартизированность — признан во всём мире как метод первого выбора в генетической диагностике

🔍 Мы используем ПЦР, потому что это максимум точности и научной обоснованности.

Когда речь идёт о здоровье — важно доверять только лучшим технологиям. 📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача : https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc

Сердце под прицелом ДНК: как генетика меняет подход в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Возможности НОВОЙ панели BGG.❤️‍🔥


Уважаемые партнеры, приглашаем Вас на вебинар от Basis Genomic Group, где мы впервые представим новую генетическую панель, разработанную специально для врачей, работающих с ССЗ.

🧬 Что на вебинаре:
✅Какие гены отвечают за склонность к инфаркту, гипертонии, инсульту и нарушениям липидного обмена
✅Как увидеть "скрытые" риски до появления симптомов
✅Где граница между наследственностью и образом жизни — как это влияет на лечение
🧬Новый ДНК-тест BGG: структура нового профиля, ценность, практические кейсы

📌 Для кого вебинар: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все врачи, кто работает с профилактикой и метаболическим профилем пациента.

📅 Когда: 12.08.2025 в 10:00 Мск
📍 Формат: онлайн
🎁 Бонус: участникам — возможность пройти исследование по спец цене, только в день вебинара🔥

👉🏼 Регистрация по ссылке: https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg

🚨 Уже завтра! Не пропустите вебинар, который может изменить ваш подход к работе по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Сердце под прицелом ДНК — как генетика поменяет лечение и профилактику ССЗ. 🫀🧬

Это первая презентация новой генетической панели BGG, разработанной специально для врачей.

Что будет:

🔍 Какие гены связаны с инфарктом, гипертонией, инсультом и нарушениями липидного обмена

🧩 Как выявить «скрытые» риски ещё до симптомов

💊 Назначение лекарственных препаратов и их возможные побочные эффекты

⚖️ Наследственность vs образ жизни — как это учитывать в терапии

🆕 Структура нового ДНК-теста, его ценность

📌 Для кого: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все, кто работает с профилактикой ССЗ. 📅 Когда: завтра, 12.08.2025, 10:00 (Мск)
📍 Формат: онлайн
🎁 Только завтра — спеццена на исследование для участников

Регистрация по ссылке:
👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg

🕐 Через час стартуем! Вебинар «Сердце под прицелом ДНК» — новые генетические возможности в диагностике и профилактике ССЗ.
Впервые представим панель BGG для выявления рисков инфаркта, инсульта и гипертонии до появления симптомов.
Сегодня для участников — спеццена на исследование. Подключайтесь 👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg

⏳ Стартуем через 15 минут! Вебинар «Сердце под прицелом ДНК» — всё о новой панели BGG для профилактики и лечения ССЗ.
Узнаем, как гены помогают предсказать риски инфаркта, инсульта и гипертонии ещё до первых симптомов.
Успевайте подключиться 👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg

🚀 Начинаем! Вебинар «Сердце под прицелом ДНК» уже в эфире.
Сегодня — премьера новой панели BGG и свежие инсайты по профилактике и лечению ССЗ.
Присоединяйтесь прямо сейчас 👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg

Коллеги, ссылка для подключения на вебинар: https://pruffme.com/webinar/?id=a73ebbdeff110b84e68ded77b72f2418

📹 Мы подготовили для вас запись вебинара от Basis Genomic Group, где впервые представили новую панель BGG — инструмент, позволяющий выявлять риски инфаркта, инсульта, гипертонии и нарушений липидного обмена задолго до появления симптомов: https://vk.com/video-172722668_456239157

💡 Сейчас есть уникальная возможность пройти исследование по новой панели BGG по специальной цене: https://globalacademy.ru/cons?utm_source=tg

Не упустите шанс использовать возможности генетики для более точной профилактики и персонализированного подхода в лечении сердечно-сосудистых заболеваний!

С заботой о здоровье,
Команда Basis Genomic Group

🚀 Панель Кардиология уже доступна к заказу!

Теперь доступен наш новый ДНК-тест «Кардиология», который помогает узнать предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям и сохранить здоровье сердца и сосудов.

💡 Совсем скоро вас ждёт:

Серия вебинаров с экспертами
Полезный словарь генов и разбор результатов

Уже ДОСТУПНО:

🔹Бесплатный вебинар с обзором панели

🔹Самые низкие цены на старте продаж: для тех, кто планирует тесно работать с панелью — можно приобретать пакетами: в августе это особенно выгодно!

И много интересного контента о здоровье сердца и профилактике ССЗ

Следите за обновлениями, чтобы первыми получать все новинки и советы от наших специалистов! ❤️ Запись вебинара с экспертом и заявка на консультацию по ссылке: https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg&utm_medium=cpc&utm_campaign={campaign_id}&utm_content={ad_id}&utm_term={keyword}