Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🧬 Генетика — ваш ключ к эффективным рекомендациям
🎬 Коллеги, приглашаем вас к просмотру подробного видео-разбора ДНК отчета по панели «Диетология».
📝 Этот отчет — не просто набор генетических маркеров. Это конкретный инструмент для повышения эффективности ваших диетологических рекомендаций и перехода на новый уровень персонализированной медицины.
🤝 Посмотрите видео, чтобы увидеть, как конкретно выглядит отчет, как интерпретируются данные и какие практические выводы можно сделать для вашего пациента.
💬 Готовы сделать диетологию по-настоящему персонализированной? ДНК-тест — ваш научный аргумент и конкурентное преимущество. Узнайте больше и начните сотрудничать с Basis Genomic Group 👉 НАПИСАТЬ В WHATSAPP
🎬 Коллеги, приглашаем вас к просмотру подробного видео-разбора ДНК отчета по панели «Диетология».
📝 Этот отчет — не просто набор генетических маркеров. Это конкретный инструмент для повышения эффективности ваших диетологических рекомендаций и перехода на новый уровень персонализированной медицины.
🤝 Посмотрите видео, чтобы увидеть, как конкретно выглядит отчет, как интерпретируются данные и какие практические выводы можно сделать для вашего пациента.
💬 Готовы сделать диетологию по-настоящему персонализированной? ДНК-тест — ваш научный аргумент и конкурентное преимущество. Узнайте больше и начните сотрудничать с Basis Genomic Group 👉 НАПИСАТЬ В WHATSAPP
❤4🔥3🤩2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🧬 Когда анамнез сложный, а результат должен быть безупречным: кейс 48+ с ДНК-навигацией
👆Описание к видео:
🔍 Диагностический ключ:
Ввиду сложного анамнеза (аллергия, ЖДА) и желания пациентки получить максимально эффективный и безопасный результат был проведен Генетический тест по панели "Косметология".
🧬 Выявленные генетические особенности:
Витамин B12: Гомозиготный полиморфизм → Высокий риск дефицита.
Витамин B6: Гетерозиготный полиморфизм → Умеренный риск дефицита.
Витамин B9 (фолаты): Умеренный риск дефицита.
Витамин А (провитамин): Гетерозиготный полиморфизм → Повышен риск снижения уровня.
Витамин Е: Склонность к высокой концентрации → Требует осторожности при назначении.
Гиалуроновая кислота: Синтез в норме для возраста.
Антиоксидантная защита: В норме.
📈 Результат через 6-8 месяцев:
Значительное улучшение овала лица.
Уменьшение выраженности малярных мешков.
Сокращение морщин периорбитальной зоны.
Улучшение общего тонуса и текстуры кожи лица и зоны декольте.
Пациентка довольна естественным и пролонгированным результатом.
✅ Почему генетика стала решающей?
Позволила точно выявить скрытые риски дефицита критически важных для кожи и общего состояния витаминов (B12, B6, B9, A), что определило приоритеты в системной терапии.
Предупредила о риске гиперконцентрации витамина Е, исключив его необоснованное назначение.
Обеспечила персонализацию программы лечения, повысив его эффективность и безопасность у пациентки с отягощенным анамнезом (ЖДА, аллергия).
💡 Внедрите генетику в свою практику!
→ Узнайте, как легко внедрить генетическое тестирование Basis Genomic Group в ваш косметологический прием или клинику!
✍️ Напишите нашему менеджеру заботы
👆Описание к видео:
👩⚕️ Кейс: Пациентка, 48 лет.
Кавказские корни, требовательна к результату.
Основные жалобы: изменение овала лица, малярные мешки, морщины периорбитальной зоны, легкая пигментация.
Анамнез: ЖДА (наблюдается гематологом), аллергия на новокаин, поллиноз. Ранее – инъекционные процедуры (название не помнит).
🔍 Диагностический ключ:
Ввиду сложного анамнеза (аллергия, ЖДА) и желания пациентки получить максимально эффективный и безопасный результат был проведен Генетический тест по панели "Косметология".
🧬 Выявленные генетические особенности:
Витамин B12: Гомозиготный полиморфизм → Высокий риск дефицита.
Витамин B6: Гетерозиготный полиморфизм → Умеренный риск дефицита.
Витамин B9 (фолаты): Умеренный риск дефицита.
Витамин А (провитамин): Гетерозиготный полиморфизм → Повышен риск снижения уровня.
Витамин Е: Склонность к высокой концентрации → Требует осторожности при назначении.
Гиалуроновая кислота: Синтез в норме для возраста.
Антиоксидантная защита: В норме.
📈 Результат через 6-8 месяцев:
Значительное улучшение овала лица.
Уменьшение выраженности малярных мешков.
Сокращение морщин периорбитальной зоны.
Улучшение общего тонуса и текстуры кожи лица и зоны декольте.
Пациентка довольна естественным и пролонгированным результатом.
✅ Почему генетика стала решающей?
Позволила точно выявить скрытые риски дефицита критически важных для кожи и общего состояния витаминов (B12, B6, B9, A), что определило приоритеты в системной терапии.
Предупредила о риске гиперконцентрации витамина Е, исключив его необоснованное назначение.
Обеспечила персонализацию программы лечения, повысив его эффективность и безопасность у пациентки с отягощенным анамнезом (ЖДА, аллергия).
💡 Внедрите генетику в свою практику!
→ Узнайте, как легко внедрить генетическое тестирование Basis Genomic Group в ваш косметологический прием или клинику!
✍️ Напишите нашему менеджеру заботы
🔥6❤3❤🔥2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Когда кожа не отвечает: генетический тест вскрыл истинные причины резистентности к процедуре. Реальный кейс.
Коллеги, делимся показательным кейсом, подчеркивающим важность генетического теста до эстетических процедур.
Первоначальное вмешательство:
Пациентке проведена альтератерапия (Ulthera, HIFU) по поводу гравитационного птоза II степени.
Результат: отсутствие значимого клинического эффекта. ❌
Провели генетический тест по панели "Косметология".
Результаты генетики выявили:
⚠️ Нарушения в синтезе белка (ключевой строительный материал!).
⚠️ Нарушения синтеза коллагена (основа каркаса кожи).
⚠️ Генетические особенности, связанные с дефицитом фолиевой кислоты (подтверждая и объясняя лабораторные данные).
Генетический тест стал ключом к пониманию неудачи процедуры:
🔹Нарушение синтеза белка + алиментарный дефицит белка создали критический дефицит "строительных блоков".
🔹Нарушение синтеза коллагена + дефицит фолиевой кислоты (важный кофактор) блокировали способность фибробластов адекватно реагировать на стимуляцию альтератерапией и синтезировать новый коллаген.
Подробнее в видео👆
Коррекция и результат:
🔹Назначена персонализированная нутритивная поддержка с акцентом на коррекцию дефицита белка, фолиевой кислоты и других кофакторов синтеза коллагена (с учетом генетики и лабораторных данных).
🔹Рекомендована индивидуальная диетотерапия.
🔹Повторная эстетическая процедура (после стабилизации нутритивного статуса).
Итог: пациентка получила ожидаемый и выраженный клинический результат от проведенной коррекции и/или повторной процедуры. ✅
Выводы для практики:
👉Анамнез – это фундамент: недооценка алиментарного фактора (особенно белка!) – частая причина неэффективности.
👉Генетика – мощный инструмент объяснения: помогает выявить скрытые причины резистентности к стандартным протоколам, особенно в сложных или "нестандартных" случаях.
👉Комплексность – залог успеха: эстетическая медицина требует интеграции данных анамнеза, лаборатории, генетики и клинической картины. Без коррекции системных нарушений (нутритивных, метаболических) даже самые совершенные аппаратные методики могут не сработать.
📌 Узнайте, как применить генетическое тестирование в вашей практике для решения сложных случаев и персонализации программ!
👉 Напишите нашему менеджеру для консультации, как применять генетические тесты в своей практике!
Коллеги, делимся показательным кейсом, подчеркивающим важность генетического теста до эстетических процедур.
Пациентка: 45 лет.
Основная жалоба: Опущение линии овала лица.
Анамнез: Длительный прием КОК (10 лет). В биохимии – выявлен дефицит фолиевой кислоты. При детальном сборе анамнеза обнаружено крайне малое потребление животного белка в рационе.
Первоначальное вмешательство:
Пациентке проведена альтератерапия (Ulthera, HIFU) по поводу гравитационного птоза II степени.
Результат: отсутствие значимого клинического эффекта. ❌
Провели генетический тест по панели "Косметология".
Результаты генетики выявили:
⚠️ Нарушения в синтезе белка (ключевой строительный материал!).
⚠️ Нарушения синтеза коллагена (основа каркаса кожи).
⚠️ Генетические особенности, связанные с дефицитом фолиевой кислоты (подтверждая и объясняя лабораторные данные).
Генетический тест стал ключом к пониманию неудачи процедуры:
🔹Нарушение синтеза белка + алиментарный дефицит белка создали критический дефицит "строительных блоков".
🔹Нарушение синтеза коллагена + дефицит фолиевой кислоты (важный кофактор) блокировали способность фибробластов адекватно реагировать на стимуляцию альтератерапией и синтезировать новый коллаген.
Подробнее в видео👆
Коррекция и результат:
🔹Назначена персонализированная нутритивная поддержка с акцентом на коррекцию дефицита белка, фолиевой кислоты и других кофакторов синтеза коллагена (с учетом генетики и лабораторных данных).
🔹Рекомендована индивидуальная диетотерапия.
🔹Повторная эстетическая процедура (после стабилизации нутритивного статуса).
Итог: пациентка получила ожидаемый и выраженный клинический результат от проведенной коррекции и/или повторной процедуры. ✅
Выводы для практики:
👉Анамнез – это фундамент: недооценка алиментарного фактора (особенно белка!) – частая причина неэффективности.
👉Генетика – мощный инструмент объяснения: помогает выявить скрытые причины резистентности к стандартным протоколам, особенно в сложных или "нестандартных" случаях.
👉Комплексность – залог успеха: эстетическая медицина требует интеграции данных анамнеза, лаборатории, генетики и клинической картины. Без коррекции системных нарушений (нутритивных, метаболических) даже самые совершенные аппаратные методики могут не сработать.
📌 Узнайте, как применить генетическое тестирование в вашей практике для решения сложных случаев и персонализации программ!
👉 Напишите нашему менеджеру для консультации, как применять генетические тесты в своей практике!
🔥3
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🚨 Кейс: комплексная коррекция с отягощенным анамнезом. Почему без генетики не обошлось?
⚠️ Почему стандартные протоколы не подошли?
Генетический тест выявил:
+ Гиперэкспрессия IL6/IL6R → Риск системного воспаления
+ Гетерозиготный полиморфизм коллагена (COL1A1) → Снижение синтеза
+ MMP1/MMP3 ↑↑ → Ускоренный распад коллагена
+ Снижение GPX1/NQO1 → Дисфункция антиоксидантной защиты
+ Мутация аквапорина (AQP3) → Нарушение гидробаланса
О проделанной работе подробно рассказывает в видео К.М.Н., дерматолог, косметолог, физиотерапевт, специалист по лазерной и аппаратной косметологии Е.А. Флегонтова 👆
📊 Результат через 3 месяца:
→ Уменьшение сосудистой сетки на 80%
→ Лифтинг-эффект нижней трети (2-я степень по Винкельману)
→ Отсутствие новых пигментных пятен
→ Снижение отечности (нормализация аквапоринового обмена)
🔑 Выводы для практики:
Генетика = Инструкция к пациенту: без теста нельзя было предугадать:
→ Риск келоидоза после нитей (при гиперэкспрессии IL6)
→ Необходимость мегадоз антиоксидантов (при дефиците GPX1)
→ Склонность к отекам (AQP3)
Хронология решает: летние процедуры спровоцировали бы гиперпигментацию и сосудистые осложнения.
СТГ + гены = Опасность: при активных MMPs гормон роста ускорил бы распад коллагена.
🧬 Какой вывод? Смело внедряйте генетику в свою практику и пользуйтесь этим инструментом! Как начать? Пишите нашему менеджеру!
▫️ Пациент: Мужчина, 50 лет
▫️ Запрос: Коррекция нижней трети + срединной зоны лица
▫️ Фоновые риски:
→ Несбалансированное питание
→ Курение
→ Частые перелеты в южные регионы
→ Сосудистая сетка + склонность к гиперпигментации
→ Нарушения венозного оттока
→ Периодический прием СТГ/антиоксидантов
⚠️ Почему стандартные протоколы не подошли?
Генетический тест выявил:
+ Гиперэкспрессия IL6/IL6R → Риск системного воспаления
+ Гетерозиготный полиморфизм коллагена (COL1A1) → Снижение синтеза
+ MMP1/MMP3 ↑↑ → Ускоренный распад коллагена
+ Снижение GPX1/NQO1 → Дисфункция антиоксидантной защиты
+ Мутация аквапорина (AQP3) → Нарушение гидробаланса
О проделанной работе подробно рассказывает в видео К.М.Н., дерматолог, косметолог, физиотерапевт, специалист по лазерной и аппаратной косметологии Е.А. Флегонтова 👆
📊 Результат через 3 месяца:
→ Уменьшение сосудистой сетки на 80%
→ Лифтинг-эффект нижней трети (2-я степень по Винкельману)
→ Отсутствие новых пигментных пятен
→ Снижение отечности (нормализация аквапоринового обмена)
🔑 Выводы для практики:
Генетика = Инструкция к пациенту: без теста нельзя было предугадать:
→ Риск келоидоза после нитей (при гиперэкспрессии IL6)
→ Необходимость мегадоз антиоксидантов (при дефиците GPX1)
→ Склонность к отекам (AQP3)
Хронология решает: летние процедуры спровоцировали бы гиперпигментацию и сосудистые осложнения.
СТГ + гены = Опасность: при активных MMPs гормон роста ускорил бы распад коллагена.
🧬 Какой вывод? Смело внедряйте генетику в свою практику и пользуйтесь этим инструментом! Как начать? Пишите нашему менеджеру!
❤5👏4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎉 Коллеги, мы запускаем акцию «СЕМЕЙНЫЙ КОД» — для врачей, которые хотят работать эффективнее и зарабатывать больше.
Семья — это не один пациент. Это система, где питание, привычки и даже симптомы часто передаются от поколения к поколению.
А значит, работать нужно не точечно, а на уровне всей семьи.
🧬 Что даёт вам акция:
✅ + к среднему чеку — пациенты оформляют тест сразу на 3-4 человека
✅ Рост доверия — вы не просто лечите, вы сопровождаете целую семью
✅ Долгосрочные отношения — один заказ → работа минимум с тремя людьми
✅ Приток новых пациентов — рекомендации внутри семьи происходят естественно
✅ Дифференциация от коллег — вы становитесь не просто врачом, а семейным консультантом по здоровью
🎁 Условия акции для пациентов:
– При заказе тестов на семью (от 3 человек) — скидка –15% на каждого третьего и последующих членов семьи
– Заказ должен быть оформлен одновременно
💡 Мы предоставим:
– готовые тексты для рассылки и соцсетей
– материалы для объяснения пациентам
– визуалы и шаблоны
📩 Все заказы по акции оформляются через вашего менеджера или по телефону горячей линии 88005559342.
📆 Акция действует с 8 по 30 июля.
Семья — это не один пациент. Это система, где питание, привычки и даже симптомы часто передаются от поколения к поколению.
А значит, работать нужно не точечно, а на уровне всей семьи.
🧬 Что даёт вам акция:
✅ + к среднему чеку — пациенты оформляют тест сразу на 3-4 человека
✅ Рост доверия — вы не просто лечите, вы сопровождаете целую семью
✅ Долгосрочные отношения — один заказ → работа минимум с тремя людьми
✅ Приток новых пациентов — рекомендации внутри семьи происходят естественно
✅ Дифференциация от коллег — вы становитесь не просто врачом, а семейным консультантом по здоровью
🎁 Условия акции для пациентов:
– При заказе тестов на семью (от 3 человек) — скидка –15% на каждого третьего и последующих членов семьи
– Заказ должен быть оформлен одновременно
💡 Мы предоставим:
– готовые тексты для рассылки и соцсетей
– материалы для объяснения пациентам
– визуалы и шаблоны
📩 Все заказы по акции оформляются через вашего менеджера или по телефону горячей линии 88005559342.
📆 Акция действует с 8 по 30 июля.
❤4🔥3
🧬 Генетика — это просто. И это выгодно врачу.
Ещё несколько лет назад генетические тесты казались чем-то сложным и «для учёных». Сегодня всё иначе.
Генетика стала понятным инструментом для практикующего врача:
✅ Легко интерпретировать — вы получаете готовый отчёт с выводами и рекомендациями. Никаких сложных формул.
✅ Удерживает пациентов — пациенты ценят внимание к деталям и чувствуют индивидуальный подход. Они с большей вероятностью остаются под вашим наблюдением.
✅ Повышает доход — генетический тест — это дополнительная услуга, которая может повысить средний чек вашей консультации.
✅ Выделяет на рынке — пока коллеги работают по стандартным протоколам, вы предлагаете персонализированную медицину. Это делает вас экспертом, к которому идут за советом.
Генетика — это не про будущее. Это про здесь и сейчас.
И она уже помогает врачам строить успешную практику.
👉 А вы уже использовали генетические тесты в работе? Расскажите в комментариях!
Ещё несколько лет назад генетические тесты казались чем-то сложным и «для учёных». Сегодня всё иначе.
Генетика стала понятным инструментом для практикующего врача:
✅ Легко интерпретировать — вы получаете готовый отчёт с выводами и рекомендациями. Никаких сложных формул.
✅ Удерживает пациентов — пациенты ценят внимание к деталям и чувствуют индивидуальный подход. Они с большей вероятностью остаются под вашим наблюдением.
✅ Повышает доход — генетический тест — это дополнительная услуга, которая может повысить средний чек вашей консультации.
✅ Выделяет на рынке — пока коллеги работают по стандартным протоколам, вы предлагаете персонализированную медицину. Это делает вас экспертом, к которому идут за советом.
Генетика — это не про будущее. Это про здесь и сейчас.
И она уже помогает врачам строить успешную практику.
👉 А вы уже использовали генетические тесты в работе? Расскажите в комментариях!
🔥2❤1
📊 Опрос
Использовали ли вы когда-либо генетические тесты в своей практике?
Использовали ли вы когда-либо генетические тесты в своей практике?
Anonymous Poll
27%
Да, активно
32%
Иногда
34%
Пока нет, но интересно
6%
Нет и не планирую
Генетический тест даёт точную информацию о причинах болезни или рисках её развития. Вы не лечите «вслепую», а опираетесь на факты.
✅ Пациенты остаются с вами надолго
Пациент, которому вы предлагаете персонализированный подход, чувствует, что о нём действительно заботятся. Он доверяет вам и возвращается снова.
✅ Дополнительный доход без сложностей
Генетический тест — это дополнительная услуга. Вы можете предложить его на приёме или включить в программу чекапа по умолчанию.
✅ Выделяет среди коллег
Не все врачи пока используют генетику. Если вы начнёте сейчас, это станет вашей визитной карточкой и конкурентным преимуществом.
В Basis Genomiс Group мы сделали всё, чтобы врач мог легко интегрировать генетические тесты в свою работу:
✔️ отчёты просты для понимания
✔️ быстрые сроки выполнения анализа
✔️ маркетинговые материалы для продвижения услуги
✔️ база знаний и личный кабинет для удобной работы
Генетика — это инструмент, который работает и на пациента, и на врача.
👉 А в вашей практике были случаи, когда генетический тест мог бы помочь? Поделитесь опытом или вопросами в комментариях!
✅ Пациенты остаются с вами надолго
Пациент, которому вы предлагаете персонализированный подход, чувствует, что о нём действительно заботятся. Он доверяет вам и возвращается снова.
✅ Дополнительный доход без сложностей
Генетический тест — это дополнительная услуга. Вы можете предложить его на приёме или включить в программу чекапа по умолчанию.
✅ Выделяет среди коллег
Не все врачи пока используют генетику. Если вы начнёте сейчас, это станет вашей визитной карточкой и конкурентным преимуществом.
В Basis Genomiс Group мы сделали всё, чтобы врач мог легко интегрировать генетические тесты в свою работу:
✔️ отчёты просты для понимания
✔️ быстрые сроки выполнения анализа
✔️ маркетинговые материалы для продвижения услуги
✔️ база знаний и личный кабинет для удобной работы
Генетика — это инструмент, который работает и на пациента, и на врача.
👉 А в вашей практике были случаи, когда генетический тест мог бы помочь? Поделитесь опытом или вопросами в комментариях!
🔥5
🧬 The Lancet пишет о генетике в медицине: персонализация лечения уже здесь
Одна из ведущих медицинских площадок мира — The Lancet — опубликовала исследование RAPID GENE, которое показывает, что генетическое тестирование прямо у койки пациента может изменить подход к терапии уже сегодня.
📍Суть: при помощи экспресс-анализа гена CYP2C19 врачи подбирали пациентам индивидуальные антиагреганты. Это позволило избежать неэффективного лечения и снизить риски осложнений.
Это яркий пример того, как генетика становится частью реальной клинической практики, а не остаётся в лабораториях и научных статьях.
📖 Оригинал в The Lancet (2012):
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960161-5/abstract?utm_source=chatgpt.com
Одна из ведущих медицинских площадок мира — The Lancet — опубликовала исследование RAPID GENE, которое показывает, что генетическое тестирование прямо у койки пациента может изменить подход к терапии уже сегодня.
📍Суть: при помощи экспресс-анализа гена CYP2C19 врачи подбирали пациентам индивидуальные антиагреганты. Это позволило избежать неэффективного лечения и снизить риски осложнений.
Это яркий пример того, как генетика становится частью реальной клинической практики, а не остаётся в лабораториях и научных статьях.
📖 Оригинал в The Lancet (2012):
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960161-5/abstract?utm_source=chatgpt.com
👍6🔥2
💔 Сердечно-сосудистые заболевания: статистика, которую нельзя игнорировать
По данным ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) — главная причина смерти в мире. Каждый год они уносят около 18 миллионов жизней. И что самое страшное — до 80% этих случаев можно предотвратить.
📉 Основные симптомы, на которые нельзя закрывать глаза:
Боль или дискомфорт в груди
Одышка даже при лёгкой нагрузке
Учащённое сердцебиение
Повышенное давление
Слабость, головокружение, обмороки
Но есть и "тихие" сигналы, которые долго остаются незамеченными. Именно поэтому так важна ранняя диагностика и профилактика.
🛡 Мы верим: профилактика — это не будущее, это необходимость настоящего. Можно ли ССЗ перевести в область 5P медицины?
Да, именно поэтому мы разрабатываем инновационное превентивное решение, которое позволит обнаруживать риски ССЗ заранее и действовать до того, как станет поздно!
Потому что здоровье — это не только лечение, это умение предвидеть.
Профилактика — это сила.
👉 Следите за нашими новостями — мы готовим для вас что-то важное!
По данным ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) — главная причина смерти в мире. Каждый год они уносят около 18 миллионов жизней. И что самое страшное — до 80% этих случаев можно предотвратить.
📉 Основные симптомы, на которые нельзя закрывать глаза:
Боль или дискомфорт в груди
Одышка даже при лёгкой нагрузке
Учащённое сердцебиение
Повышенное давление
Слабость, головокружение, обмороки
Но есть и "тихие" сигналы, которые долго остаются незамеченными. Именно поэтому так важна ранняя диагностика и профилактика.
🛡 Мы верим: профилактика — это не будущее, это необходимость настоящего. Можно ли ССЗ перевести в область 5P медицины?
Да, именно поэтому мы разрабатываем инновационное превентивное решение, которое позволит обнаруживать риски ССЗ заранее и действовать до того, как станет поздно!
Потому что здоровье — это не только лечение, это умение предвидеть.
Профилактика — это сила.
👉 Следите за нашими новостями — мы готовим для вас что-то важное!
👍13🔥2❤1
🎯 Готовы попробовать генетический тест в своей практике?
В Basis GG:
✅ мы расскажем, как ЛЕГКО ВСТРОИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ В ПРАКТИКУ
✅ подберём оптимальные условия сотрудничества
Напишите нам в личные сообщения 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg— начнём вместе! ✅
В Basis GG:
✅ мы расскажем, как ЛЕГКО ВСТРОИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ В ПРАКТИКУ
✅ подберём оптимальные условия сотрудничества
Напишите нам в личные сообщения 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg— начнём вместе! ✅
🕘 Понедельник — все спешат, и время на вес золота. 🧬 В генетике каждая минута может значить многое — особенно, когда речь о здоровье.
В BasisGG собственная лаборатория, поэтому мы гарантируем:
✔️ точные сроки выполнения анализов
✔️ отсутствие задержек из-за нехватки реагентов
✔️ стабильные процессы даже при высоком объёме заказов
✔️Высокотехнологичное оборудование и лабораторно-информационной системы делают возможным поддерживать качество, спектр и логистику лабораторных исследований на современном аналитическом уровне. Узнать как заказать тесты можно, написав 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg
В BasisGG собственная лаборатория, поэтому мы гарантируем:
✔️ точные сроки выполнения анализов
✔️ отсутствие задержек из-за нехватки реагентов
✔️ стабильные процессы даже при высоком объёме заказов
✔️Высокотехнологичное оборудование и лабораторно-информационной системы делают возможным поддерживать качество, спектр и логистику лабораторных исследований на современном аналитическом уровне. Узнать как заказать тесты можно, написав 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg
❤2👏2
🌍 Факт дня: Сердечно-сосудистые заболевания — убийца №1 по данным ВОЗ
📊 По данным Всемирной организации здравоохранения:
— 17,9 миллиона человек ежегодно умирают от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)
— Это 32% всех смертей в мире
— Более 75% этих смертей происходят в странах со средним и низким уровнем дохода
⚠️ Эти цифры — не просто статистика. Это причина, почему превентивная генетика становится неотъемлемой частью современной медицины.
🧬 Уже 12 августа мы проводим вебинар, посвящённый нашей новой разработке - генетической панели в направлении ССЗ. Расскажем, как генетические тесты помогают выявлять риски сердечно-сосудистых заболеваний на ранней стадии и вовремя принимать меры.
📅 Скоро откроется регистрация на вебинар— следите за новостями, чтобы не пропустить!
📊 По данным Всемирной организации здравоохранения:
— 17,9 миллиона человек ежегодно умирают от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ)
— Это 32% всех смертей в мире
— Более 75% этих смертей происходят в странах со средним и низким уровнем дохода
⚠️ Эти цифры — не просто статистика. Это причина, почему превентивная генетика становится неотъемлемой частью современной медицины.
🧬 Уже 12 августа мы проводим вебинар, посвящённый нашей новой разработке - генетической панели в направлении ССЗ. Расскажем, как генетические тесты помогают выявлять риски сердечно-сосудистых заболеваний на ранней стадии и вовремя принимать меры.
📅 Скоро откроется регистрация на вебинар— следите за новостями, чтобы не пропустить!
🔥4❤1
🧬 Генетика + питание = устойчивый результат? Да, и это подтверждено РКИ!
📌 "Нутригеномика, ожирение и управление весом"
Проведено Центром здравоохранения в Канаде. 140 человек, 12 мес.
👥 Контрольная группа — получила общие рекомендации.
Основная группа — получила персонализированные рекомендации, основанные на генетических тестах
🧾 Промежуточные интервью проводились на 3, 6 и 12 мес.
📉 Результаты:
Существенно снизилось потребление жиров (с 36% до 30%) — только в группе с нутригенетической поддержкой
✅Более устойчивое снижение веса
✅Лучшее соблюдение рекомендаций
✅Более высокая мотивация и вовлечённость участников
🔬 Вывод:
Персонализированные программы, основанные на нутригеномике, действительно способствуют долгосрочным изменениям в пищевом поведении. Это не только помогает контролировать вес, но и снижает риски развития атеросклероза и других заболеваний.
🔗 NutraIngredients-USA:
https://www.nutraingredients-usa.com/Article/2020/05/29/RCT-Nutrigenomics-effective-for-long-term-diet-success/?utm_source
📌 "Нутригеномика, ожирение и управление весом"
Проведено Центром здравоохранения в Канаде. 140 человек, 12 мес.
👥 Контрольная группа — получила общие рекомендации.
Основная группа — получила персонализированные рекомендации, основанные на генетических тестах
🧾 Промежуточные интервью проводились на 3, 6 и 12 мес.
📉 Результаты:
Существенно снизилось потребление жиров (с 36% до 30%) — только в группе с нутригенетической поддержкой
✅Более устойчивое снижение веса
✅Лучшее соблюдение рекомендаций
✅Более высокая мотивация и вовлечённость участников
🔬 Вывод:
Персонализированные программы, основанные на нутригеномике, действительно способствуют долгосрочным изменениям в пищевом поведении. Это не только помогает контролировать вес, но и снижает риски развития атеросклероза и других заболеваний.
🔗 NutraIngredients-USA:
https://www.nutraingredients-usa.com/Article/2020/05/29/RCT-Nutrigenomics-effective-for-long-term-diet-success/?utm_source
❤🔥3❤2👏2
❓ Вопрос аудитории:
Какие из генетических панелей BGG вам наиболее интересны?
Какие из генетических панелей BGG вам наиболее интересны?
Anonymous Poll
21%
Косметология
43%
Эндокринология
60%
Диетология
11%
Педиатрия
11%
Трихология
53%
Активное долголетие
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
📉 Статистика неутешительна: сердечно-сосудистые заболевания по-прежнему занимают первое место среди причин смертности в мире. Но мы верим — будущее за превенцией.
🔬 Приглашаем заглянуть в лабораторию BGG и увидеть, как мы создаём генетическую панель, направленную на оценку рисков сердечно-сосудистых заболеваний - это изменит подход к профилактике ССЗ и назначению основных кардиологических лекарств
Что делает эта панель?
🧬 выявляет генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - от артериальной гипертензии до фибрилляции предсердий
📊помогает врачам разрабатывать планы профилактики предиктивно, до появления симптомов
🩺 помогает назначать точные дозировки препаратов, в случае, если болезнь уже дала о себе знать
Будущее превентивной медицины — уже в настоящем. Мы в BGG не просто следим за наукой. Мы создаём её.
🔬 Приглашаем заглянуть в лабораторию BGG и увидеть, как мы создаём генетическую панель, направленную на оценку рисков сердечно-сосудистых заболеваний - это изменит подход к профилактике ССЗ и назначению основных кардиологических лекарств
Что делает эта панель?
🧬 выявляет генетическую предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям - от артериальной гипертензии до фибрилляции предсердий
📊помогает врачам разрабатывать планы профилактики предиктивно, до появления симптомов
🩺 помогает назначать точные дозировки препаратов, в случае, если болезнь уже дала о себе знать
Будущее превентивной медицины — уже в настоящем. Мы в BGG не просто следим за наукой. Мы создаём её.
🔥7👍1
🧬 Генетика — умный помощник врача и источник роста дохода Сегодня генетические тесты — это не просто модный тренд, а реальный способ:
✅ Помогать пациентам в сложных клинических случаях
✅ Использовать превентивный подход
✅ Увеличивать свой доход без дополнительной нагрузки
💡 С BGG это особенно просто:
🔹 Самые высокомаржинальные генетические тесты на рынке
🔹 Гибкая система скидок доступна в личном кабинете врача
🔹 Пакетные решения для врача
🔹 Удобные инструменты: маркетинговые материалы, скрипты для врача, поддержка специалистов
📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача и начните использовать генетику как эффективный и прибыльный инструмент вашей практики: https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc
🧠 Современный подход — это когда технологии работают на вас и на благо пациентов.
✅ Помогать пациентам в сложных клинических случаях
✅ Использовать превентивный подход
✅ Увеличивать свой доход без дополнительной нагрузки
💡 С BGG это особенно просто:
🔹 Самые высокомаржинальные генетические тесты на рынке
🔹 Гибкая система скидок доступна в личном кабинете врача
🔹 Пакетные решения для врача
🔹 Удобные инструменты: маркетинговые материалы, скрипты для врача, поддержка специалистов
📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача и начните использовать генетику как эффективный и прибыльный инструмент вашей практики: https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc
🧠 Современный подход — это когда технологии работают на вас и на благо пациентов.
❤5
🧬 ПЦР — золотой стандарт молекулярной диагностики.
Во всех наших генетических панелях, мы применяем метод ПЦР (полимеразной цепной реакции) — один из самых точных и надёжных в современной науке.
Почему именно ПЦР?
✅ Точность на уровне нуклеотидов — выявляет даже минимальные изменения в ДНК
✅ Надёжность, проверенная временем — применяется в клинической практике более 30 лет
✅ Высокая чувствительность — определяет даже редкие генетические варианты
✅ Скорость и масштабируемость — позволяет быстро обрабатывать большие объёмы данных
✅ Стандартизированность — признан во всём мире как метод первого выбора в генетической диагностике
🔍 Мы используем ПЦР, потому что это максимум точности и научной обоснованности.
Когда речь идёт о здоровье — важно доверять только лучшим технологиям. 📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача : https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc
Во всех наших генетических панелях, мы применяем метод ПЦР (полимеразной цепной реакции) — один из самых точных и надёжных в современной науке.
Почему именно ПЦР?
✅ Точность на уровне нуклеотидов — выявляет даже минимальные изменения в ДНК
✅ Надёжность, проверенная временем — применяется в клинической практике более 30 лет
✅ Высокая чувствительность — определяет даже редкие генетические варианты
✅ Скорость и масштабируемость — позволяет быстро обрабатывать большие объёмы данных
✅ Стандартизированность — признан во всём мире как метод первого выбора в генетической диагностике
🔍 Мы используем ПЦР, потому что это максимум точности и научной обоснованности.
Когда речь идёт о здоровье — важно доверять только лучшим технологиям. 📲 Зарегистрируйтесь в личном кабинете врача : https://basisgg.ru/?utm_source=tg
консультация эксперта 👉 https://clck.ru/3NHsJc
❤1
Сердце под прицелом ДНК: как генетика меняет подход в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.
Возможности НОВОЙ панели BGG.❤️🔥
Уважаемые партнеры, приглашаем Вас на вебинар от Basis Genomic Group, где мы впервые представим новую генетическую панель, разработанную специально для врачей, работающих с ССЗ.
🧬 Что на вебинаре:
✅Какие гены отвечают за склонность к инфаркту, гипертонии, инсульту и нарушениям липидного обмена
✅Как увидеть "скрытые" риски до появления симптомов
✅Где граница между наследственностью и образом жизни — как это влияет на лечение
🧬Новый ДНК-тест BGG: структура нового профиля, ценность, практические кейсы
📌 Для кого вебинар: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все врачи, кто работает с профилактикой и метаболическим профилем пациента.
📅 Когда: 12.08.2025 в 10:00 Мск
📍 Формат: онлайн
🎁 Бонус: участникам — возможность пройти исследование по спец цене, только в день вебинара🔥
👉🏼 Регистрация по ссылке: https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
Возможности НОВОЙ панели BGG.❤️🔥
Уважаемые партнеры, приглашаем Вас на вебинар от Basis Genomic Group, где мы впервые представим новую генетическую панель, разработанную специально для врачей, работающих с ССЗ.
🧬 Что на вебинаре:
✅Какие гены отвечают за склонность к инфаркту, гипертонии, инсульту и нарушениям липидного обмена
✅Как увидеть "скрытые" риски до появления симптомов
✅Где граница между наследственностью и образом жизни — как это влияет на лечение
🧬Новый ДНК-тест BGG: структура нового профиля, ценность, практические кейсы
📌 Для кого вебинар: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все врачи, кто работает с профилактикой и метаболическим профилем пациента.
📅 Когда: 12.08.2025 в 10:00 Мск
📍 Формат: онлайн
🎁 Бонус: участникам — возможность пройти исследование по спец цене, только в день вебинара🔥
👉🏼 Регистрация по ссылке: https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
🚨 Уже завтра! Не пропустите вебинар, который может изменить ваш подход к работе по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.
Сердце под прицелом ДНК — как генетика поменяет лечение и профилактику ССЗ. 🫀🧬
Это первая презентация новой генетической панели BGG, разработанной специально для врачей.
Что будет:
🔍 Какие гены связаны с инфарктом, гипертонией, инсультом и нарушениями липидного обмена
🧩 Как выявить «скрытые» риски ещё до симптомов
💊 Назначение лекарственных препаратов и их возможные побочные эффекты
⚖️ Наследственность vs образ жизни — как это учитывать в терапии
🆕 Структура нового ДНК-теста, его ценность
📌 Для кого: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все, кто работает с профилактикой ССЗ. 📅 Когда: завтра, 12.08.2025, 10:00 (Мск)
📍 Формат: онлайн
🎁 Только завтра — спеццена на исследование для участников
Регистрация по ссылке:
👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
Сердце под прицелом ДНК — как генетика поменяет лечение и профилактику ССЗ. 🫀🧬
Это первая презентация новой генетической панели BGG, разработанной специально для врачей.
Что будет:
🔍 Какие гены связаны с инфарктом, гипертонией, инсультом и нарушениями липидного обмена
🧩 Как выявить «скрытые» риски ещё до симптомов
💊 Назначение лекарственных препаратов и их возможные побочные эффекты
⚖️ Наследственность vs образ жизни — как это учитывать в терапии
🆕 Структура нового ДНК-теста, его ценность
📌 Для кого: кардиологи, терапевты, эндокринологи, диетологи и все, кто работает с профилактикой ССЗ. 📅 Когда: завтра, 12.08.2025, 10:00 (Мск)
📍 Формат: онлайн
🎁 Только завтра — спеццена на исследование для участников
Регистрация по ссылке:
👉 https://globalacademy.ru/event/heart?utm_source=tg
globalacademy.ru
Регистрация на вебинар В.В. Романова по Кардио
Сердце под прицелом ДНК: как генетика меняет подход в лечении и профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Возможности НОВОЙ панели BGG
❤2