🔥 СЕГОДНЯ! Генетика аппетита: как гены влияют на пищевое поведение
⏰ 12:30 (МСК)

Дорогие коллеги!
Прямо сейчас готовьте вопросы для Веры Вячеславовны Гавриловой — эксперта по нутрициологии, специалиста по аюрведической медицине, КПТ, АСТ и психологии пищевого поведения

На эфире разберем:
✔️ Генетические корни тяги к сладкому — почему одни пациенты не чувствуют насыщения?
✔️ Расшифровка ДНК-тестов — как выявить склонность к перееданию и нарушения аппетита?
✔️ Инструменты для практики — интеграция генетики в консультации нутрициолога и психолога.

📍 Для врачей, нутрициологов, хелс-коучей, студентов МИП и всех, кто работает с пищевыми привычками пациентов.

📌 Ссылка на эфир

📣 Коллеги, начинаем наш прямой эфир, подключайтесь

https://t.me/basisgg?livestream

Вопросы спикерам вы можете оставить в комментариях к этому посту 👇

🔥 Заинтересовал генетический тест?

Друзья! Если во время прямого эфира вас заинтересовала тема генетических тестов, и вы хотите узнать больше — мы поможем!

👉 Просто напишите нашему менеджеру

Подробно расскажем о возможностях, видах тестов, стоимости и пр.

🧬 Генетика аппетита — не про “съешь меньше”. Это про то, как устроен ваш пациент.

На эфире с врачом и нутрициологом Верой Вячеславовной Гавриловой говорили о том, почему одни легко “наедаются”, а другие доедают за всеми, не чувствуя сытости.

Вот ключевое, что стоит знать каждому специалисту, кто работает с весом, питанием и привычками:

---

🔹 Пациент не слабохарактерный — у него могут быть “пищевые настройки” по умолчанию.
Есть гены, которые отвечают за чувство голода и насыщения. Например:
— FTO — снижает насыщаемость
— LEP, LEPR — нарушается регуляция аппетита через лептин
— GHRL — активирует аппетит
— MC4R — ген «центральной настройки» метаболизма и веса

🔹 “Меньше есть и больше двигаться” не всегда работает.
Организм может сопротивляться. Он включает защитные механизмы — экономит энергию, «держится» за жир, не даёт расходовать то, что накопил.

🔹 Иногда причина не в тарелке, а в дофамине.
Еда становится наградой, утешением, ритуалом. Это зона мозга, это гормоны, а не лень или каприз.

🔹 Без учёта генетики мы работаем вслепую.
Низкоуглеводная диета? А может, пациент как раз плохо справляется с жирами, а углеводы у него в норме?
Генетический тест — это не приговор. Это инструкция, как лучше работать с конкретным человеком.

---

📌 Панель «Диетология» от BGG помогает:

— увидеть предрасположенность к перееданию
— подобрать рацион без “проб и ошибок”
— понять, почему “не работает” ПП или спорт
— говорить с пациентом на языке фактов, а не обвинений

---

📲 Получите пример отчёта и описание панели — напишите в 👉 WhatsApp

🧬 Генетика — ваш ключ к эффективным рекомендациям

🎬 Коллеги, приглашаем вас к просмотру подробного видео-разбора ДНК отчета по панели «Диетология».

📝 Этот отчет — не просто набор генетических маркеров. Это конкретный инструмент для повышения эффективности ваших диетологических рекомендаций и перехода на новый уровень персонализированной медицины.

🤝 Посмотрите видео, чтобы увидеть, как конкретно выглядит отчет, как интерпретируются данные и какие практические выводы можно сделать для вашего пациента.

💬 Готовы сделать диетологию по-настоящему персонализированной? ДНК-тест — ваш научный аргумент и конкурентное преимущество. Узнайте больше и начните сотрудничать с Basis Genomic Group 👉 НАПИСАТЬ В WHATSAPP

🧬 Когда анамнез сложный, а результат должен быть безупречным: кейс 48+ с ДНК-навигацией

👆Описание к видео:

👩‍⚕️ Кейс: Пациентка, 48 лет.

Кавказские корни, требовательна к результату.

Основные жалобы: изменение овала лица, малярные мешки, морщины периорбитальной зоны, легкая пигментация.

Анамнез: ЖДА (наблюдается гематологом), аллергия на новокаин, поллиноз. Ранее – инъекционные процедуры (название не помнит).

🔍 Диагностический ключ:
Ввиду сложного анамнеза (аллергия, ЖДА) и желания пациентки получить максимально эффективный и безопасный результат был проведен Генетический тест по панели "Косметология".

🧬 Выявленные генетические особенности:
Витамин B12: Гомозиготный полиморфизм → Высокий риск дефицита.
Витамин B6: Гетерозиготный полиморфизм → Умеренный риск дефицита.
Витамин B9 (фолаты): Умеренный риск дефицита.
Витамин А (провитамин): Гетерозиготный полиморфизм → Повышен риск снижения уровня.
Витамин Е: Склонность к высокой концентрации → Требует осторожности при назначении.
Гиалуроновая кислота: Синтез в норме для возраста.
Антиоксидантная защита: В норме.

📈 Результат через 6-8 месяцев:
Значительное улучшение овала лица.
Уменьшение выраженности малярных мешков.
Сокращение морщин периорбитальной зоны.
Улучшение общего тонуса и текстуры кожи лица и зоны декольте.
Пациентка довольна естественным и пролонгированным результатом.

✅ Почему генетика стала решающей?
Позволила точно выявить скрытые риски дефицита критически важных для кожи и общего состояния витаминов (B12, B6, B9, A), что определило приоритеты в системной терапии.
Предупредила о риске гиперконцентрации витамина Е, исключив его необоснованное назначение.
Обеспечила персонализацию программы лечения, повысив его эффективность и безопасность у пациентки с отягощенным анамнезом (ЖДА, аллергия).

💡 Внедрите генетику в свою практику!
→ Узнайте, как легко внедрить генетическое тестирование Basis Genomic Group в ваш косметологический прием или клинику!
✍️ Напишите нашему менеджеру заботы

Когда кожа не отвечает: генетический тест вскрыл истинные причины резистентности к процедуре. Реальный кейс.

Коллеги, делимся показательным кейсом, подчеркивающим важность генетического теста до эстетических процедур.

Пациентка: 45 лет.
Основная жалоба: Опущение линии овала лица.
Анамнез: Длительный прием КОК (10 лет). В биохимии – выявлен дефицит фолиевой кислоты. При детальном сборе анамнеза обнаружено крайне малое потребление животного белка в рационе.

Первоначальное вмешательство:
Пациентке проведена альтератерапия (Ulthera, HIFU) по поводу гравитационного птоза II степени.
Результат: отсутствие значимого клинического эффекта. ❌

Провели генетический тест по панели "Косметология".
Результаты генетики выявили:

⚠️ Нарушения в синтезе белка (ключевой строительный материал!).
⚠️ Нарушения синтеза коллагена (основа каркаса кожи).
⚠️ Генетические особенности, связанные с дефицитом фолиевой кислоты (подтверждая и объясняя лабораторные данные).

Генетический тест стал ключом к пониманию неудачи процедуры:

🔹Нарушение синтеза белка + алиментарный дефицит белка создали критический дефицит "строительных блоков".
🔹Нарушение синтеза коллагена + дефицит фолиевой кислоты (важный кофактор) блокировали способность фибробластов адекватно реагировать на стимуляцию альтератерапией и синтезировать новый коллаген.
Подробнее в видео👆

Коррекция и результат:

🔹Назначена персонализированная нутритивная поддержка с акцентом на коррекцию дефицита белка, фолиевой кислоты и других кофакторов синтеза коллагена (с учетом генетики и лабораторных данных).
🔹Рекомендована индивидуальная диетотерапия.
🔹Повторная эстетическая процедура (после стабилизации нутритивного статуса).
Итог: пациентка получила ожидаемый и выраженный клинический результат от проведенной коррекции и/или повторной процедуры. ✅

Выводы для практики:

👉Анамнез – это фундамент: недооценка алиментарного фактора (особенно белка!) – частая причина неэффективности.
👉Генетика – мощный инструмент объяснения: помогает выявить скрытые причины резистентности к стандартным протоколам, особенно в сложных или "нестандартных" случаях.
👉Комплексность – залог успеха: эстетическая медицина требует интеграции данных анамнеза, лаборатории, генетики и клинической картины. Без коррекции системных нарушений (нутритивных, метаболических) даже самые совершенные аппаратные методики могут не сработать.


📌 Узнайте, как применить генетическое тестирование в вашей практике для решения сложных случаев и персонализации программ!
👉 Напишите нашему менеджеру для консультации, как применять генетические тесты в своей практике!

🚨 Кейс: комплексная коррекция с отягощенным анамнезом. Почему без генетики не обошлось?

▫️ Пациент: Мужчина, 50 лет
▫️ Запрос: Коррекция нижней трети + срединной зоны лица
▫️ Фоновые риски:
→ Несбалансированное питание
→ Курение
→ Частые перелеты в южные регионы
→ Сосудистая сетка + склонность к гиперпигментации
→ Нарушения венозного оттока
→ Периодический прием СТГ/антиоксидантов

⚠️ Почему стандартные протоколы не подошли?
Генетический тест выявил:
+ Гиперэкспрессия IL6/IL6R → Риск системного воспаления
+ Гетерозиготный полиморфизм коллагена (COL1A1) → Снижение синтеза
+ MMP1/MMP3 ↑↑ → Ускоренный распад коллагена
+ Снижение GPX1/NQO1 → Дисфункция антиоксидантной защиты
+ Мутация аквапорина (AQP3) → Нарушение гидробаланса

О проделанной работе подробно рассказывает в видео К.М.Н., дерматолог, косметолог, физиотерапевт, специалист по лазерной и аппаратной косметологии Е.А. Флегонтова 👆

📊 Результат через 3 месяца:
→ Уменьшение сосудистой сетки на 80%
→ Лифтинг-эффект нижней трети (2-я степень по Винкельману)
→ Отсутствие новых пигментных пятен
→ Снижение отечности (нормализация аквапоринового обмена)

🔑 Выводы для практики:
Генетика = Инструкция к пациенту: без теста нельзя было предугадать:
→ Риск келоидоза после нитей (при гиперэкспрессии IL6)
→ Необходимость мегадоз антиоксидантов (при дефиците GPX1)
→ Склонность к отекам (AQP3)

Хронология решает: летние процедуры спровоцировали бы гиперпигментацию и сосудистые осложнения.

СТГ + гены = Опасность: при активных MMPs гормон роста ускорил бы распад коллагена.

🧬 Какой вывод? Смело внедряйте генетику в свою практику и пользуйтесь этим инструментом! Как начать? Пишите нашему менеджеру!

🎉 Коллеги, мы запускаем акцию «СЕМЕЙНЫЙ КОД» — для врачей, которые хотят работать эффективнее и зарабатывать больше.


Семья — это не один пациент. Это система, где питание, привычки и даже симптомы часто передаются от поколения к поколению.
А значит, работать нужно не точечно, а на уровне всей семьи.

🧬 Что даёт вам акция:
✅ + к среднему чеку — пациенты оформляют тест сразу на 3-4 человека
✅ Рост доверия — вы не просто лечите, вы сопровождаете целую семью
✅ Долгосрочные отношения — один заказ → работа минимум с тремя людьми
✅ Приток новых пациентов — рекомендации внутри семьи происходят естественно
✅ Дифференциация от коллег — вы становитесь не просто врачом, а семейным консультантом по здоровью

🎁 Условия акции для пациентов:
– При заказе тестов на семью (от 3 человек) — скидка –15% на каждого третьего и последующих членов семьи
– Заказ должен быть оформлен одновременно

💡 Мы предоставим:
– готовые тексты для рассылки и соцсетей
– материалы для объяснения пациентам
– визуалы и шаблоны

📩 Все заказы по акции оформляются через вашего менеджера или по телефону горячей линии 88005559342.

📆 Акция действует с 8 по 30 июля.

🧬 Генетика — это просто. И это выгодно врачу.
Ещё несколько лет назад генетические тесты казались чем-то сложным и «для учёных». Сегодня всё иначе.
Генетика стала понятным инструментом для практикующего врача:
✅ Легко интерпретировать — вы получаете готовый отчёт с выводами и рекомендациями. Никаких сложных формул.
✅ Удерживает пациентов — пациенты ценят внимание к деталям и чувствуют индивидуальный подход. Они с большей вероятностью остаются под вашим наблюдением.
✅ Повышает доход — генетический тест — это дополнительная услуга, которая может повысить средний чек вашей консультации.
✅ Выделяет на рынке — пока коллеги работают по стандартным протоколам, вы предлагаете персонализированную медицину. Это делает вас экспертом, к которому идут за советом.
Генетика — это не про будущее. Это про здесь и сейчас.
И она уже помогает врачам строить успешную практику.
👉 А вы уже использовали генетические тесты в работе? Расскажите в комментариях!

Генетический тест даёт точную информацию о причинах болезни или рисках её развития. Вы не лечите «вслепую», а опираетесь на факты.
✅ Пациенты остаются с вами надолго
Пациент, которому вы предлагаете персонализированный подход, чувствует, что о нём действительно заботятся. Он доверяет вам и возвращается снова.
✅ Дополнительный доход без сложностей
Генетический тест — это дополнительная услуга. Вы можете предложить его на приёме или включить в программу чекапа по умолчанию.
✅ Выделяет среди коллег
Не все врачи пока используют генетику. Если вы начнёте сейчас, это станет вашей визитной карточкой и конкурентным преимуществом.
В Basis Genomiс Group мы сделали всё, чтобы врач мог легко интегрировать генетические тесты в свою работу:
✔️ отчёты просты для понимания
✔️ быстрые сроки выполнения анализа
✔️ маркетинговые материалы для продвижения услуги
✔️ база знаний и личный кабинет для удобной работы
Генетика — это инструмент, который работает и на пациента, и на врача.
👉 А в вашей практике были случаи, когда генетический тест мог бы помочь? Поделитесь опытом или вопросами в комментариях!

🧬 The Lancet пишет о генетике в медицине: персонализация лечения уже здесь

Одна из ведущих медицинских площадок мира — The Lancet — опубликовала исследование RAPID GENE, которое показывает, что генетическое тестирование прямо у койки пациента может изменить подход к терапии уже сегодня.

📍Суть: при помощи экспресс-анализа гена CYP2C19 врачи подбирали пациентам индивидуальные антиагреганты. Это позволило избежать неэффективного лечения и снизить риски осложнений.

Это яркий пример того, как генетика становится частью реальной клинической практики, а не остаётся в лабораториях и научных статьях.

📖 Оригинал в The Lancet (2012):
https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736%2812%2960161-5/abstract?utm_source=chatgpt.com

💔 Сердечно-сосудистые заболевания: статистика, которую нельзя игнорировать

По данным ВОЗ, сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) — главная причина смерти в мире. Каждый год они уносят около 18 миллионов жизней. И что самое страшное — до 80% этих случаев можно предотвратить.

📉 Основные симптомы, на которые нельзя закрывать глаза:

Боль или дискомфорт в груди

Одышка даже при лёгкой нагрузке

Учащённое сердцебиение

Повышенное давление

Слабость, головокружение, обмороки

Но есть и "тихие" сигналы, которые долго остаются незамеченными. Именно поэтому так важна ранняя диагностика и профилактика.

🛡 Мы верим: профилактика — это не будущее, это необходимость настоящего. Можно ли ССЗ перевести в область 5P медицины?

Да, именно поэтому мы разрабатываем инновационное превентивное решение, которое позволит обнаруживать риски ССЗ заранее и действовать до того, как станет поздно!

Потому что здоровье — это не только лечение, это умение предвидеть.
Профилактика — это сила.

👉 Следите за нашими новостями — мы готовим для вас что-то важное!

🎯 Готовы попробовать генетический тест в своей практике?
В Basis GG:

✅ мы расскажем, как ЛЕГКО ВСТРОИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ В ПРАКТИКУ
✅ подберём оптимальные условия сотрудничества

Напишите нам в личные сообщения 👉 https://clck.ru/3NHsJc или оставьте заявку на сайте https://dna.basisgg.ru/partners?utm_source=tg— начнём вместе! ✅