📌Как продавать ДНК-тесты без давления, скриптов и лишнего напора?

Если вы верите в результат, всё происходит естественно:

🧬 Вы знаете, как работает ДНК-тест
🧬 Видите, как пациенты начинают выздоравливать быстрее
🧬 И просто рассказываете свою историю

Врач, нутрициолог, косметолог — не важно.
Важно, что вы говорите не "купите", а "давайте разберёмся, что вам подойдёт".

💬 Пациенты не хотят продавцов.
Они хотят человека, который понимает, слышит и предлагает решение.

📹 Посмотрите опыт врача, который встроил ДНК-тесты в практику и увеличил доход в 2,5 раза:
👉 Смотреть видео

📲 Готовы узнать, как это применимо в вашей практике?

Напишите в WhatsApp 👉НАЖМИТЕ СЮДА

— начнём с подбора панелей под вашу специализацию.

Кейс врача: от сомнений до роста дохода в 2,5 раза

«До внедрения ДНК-тестов я подбирала питание вслепую.
Теперь — точно понимаю, кому что нужно.
Пациенты возвращаются, доверяют, приводят всю семью».

В коротком видео врач рассказывает:
— как изменилась её практика,
— с чего начать,
— и почему пациенты стали говорить «спасибо» уже на этапе диагностики.

👉 Смотреть видео

📩 Задать вопрос в WhatsApp

Уважаемые партнеры!

В связи с ростом транспортных расходов, увеличением стоимости расходных материалов и изменением валютных курсов мы вынуждены внести коррективы в нашу ценовую политику.

Новое коммерческое предложение вступает в силу с 21 апреля 2025 года.

Несмотря на повышение цен, мы сохранили выгодные условия сотрудничества и предусмотрели увеличение вашей выгоды. Кроме того, мы включили в стоимость исследования расходы на печатный отчет, что обеспечит пациентам удобный и постоянный доступ к их генетической информации, что, в свою очередь, повысит эффективность внедрения ваших рекомендаций.

Мы высоко ценим наше партнерство и уверены, что наши совместные усилия продолжат приносить положительные результаты.

Пожалуйста, обращайтесь к нам с любыми вопросами. Наши менеджеры свяжутся с вами в ближайшее время для подписания приложения с новыми ценами.

📢 Акция для медицинских центров и врачей от BGG
1+1=3 — да, это не ошибка, это выгода для вас и ваших пациентов!

📦 При заказе двух генетических исследований по полной цене, третье — всего за 1 рубль для одного пациента.

🔬 Это отличная возможность:
— расширить комплексную диагностику,
— повысить лояльность и удовлетворённость пациентов,
— увеличить средний чек без дополнительных затрат.

🕒 Акция действует до 30 мая 2025 года.

📍Предложение действительно при одновременном назначении 3-х исследований одному пациенту.

💬 Хотите подключиться к акции?

👉 Получить условия участия

🧬 Международный день ДНК: как генетика меняет врачебную практику

24 апреля — не просто дата в научном календаре. Это день, когда мы говорим о ДНК как о рабочем инструменте врача.

Генетика сегодня — не будущее, а реальность.
Раньше ДНК-тесты ассоциировались только с редкими наследственными болезнями.

Сейчас они помогают:
✅ Подбирать персонализированное питание,
✅ Предупреждать осложнения в косметологии,
✅ Оптимизировать терапию в эндокринологии,
✅ Работать на опережение в anti-age и превентивной медицине.

Что это даёт врачу?
✔️ Меньше проб и ошибок — больше точности.
✔️ Рост доверия пациентов.
✔️ Увеличение повторных обращений и рекомендаций.

Примеры из практики:
🥗Диетология — почему одни худеют на кето, а другие нет? Гены метаболизма дают ответ.
🌸Косметология — предсказать риски воспалений или неэффективность процедур до их назначения.
🌱Эндокринология — индивидуальные риски инсулинорезистентности, гормональных сбоев, ПМС.

✅ Как начать работать с генетикой?
Basis Genomic Group — лаборатория, которая:
🔹 Обучает врачей интерпретировать результаты.
🔹 Даёт готовые шаблоны рекомендаций.
🔹 Подбирает панели под вашу специализацию:

📊Направление/Что анализирует
Диетология: Метаболизм, витамины, пищевое поведение
Косметология: Чувствительность кожи, фотостарение
Эндокринология: Гормоны, инсулин, долголетие
Иммунология: Воспаления, аллергии
Спорт: Тип нагрузки, восстановление

📝Почему это важно внедрять уже сейчас?
Пациенты хотят персонализированный подход. Конкуренция среди врачей растёт.

Тот, кто использует ДНК-данные, перестаёт быть просто врачом — становится экспертом.

💡 Хотите попробовать?
Пишите нашему менеджеру — поможем подобрать тесты и встроить их в вашу практику так, чтобы это было выгодно и вам, и пациенту.

🔬 Майские праздники: режим работы

Дорогие партнёры!

Напоминаем о графике работы в майские праздники:

📅 Выходные дни:
• 1–4 мая
• 8–11 мая

🕒 Рабочие дни (обычный режим):
• 5, 6, 7 и 12 мая — принимаем заказы и отвечаем на вопросы.

❗️ Важно:
✔️ Личный кабинет работает 24/7 — оформляйте заказы в любое время
✔️ Доставка биоматериала — только в рабочие дни.
✔️ Срочные вопросы? Пишите нам

Генетика не спит, но мы позволим себе немного отдохнуть 😉
Желаем вам солнечных праздников и отличного настроения!

P.S. Все заказы, сделанные в выходные, начнём обрабатывать с первого рабочего дня.

🔬 5 причин, почему генетика — обязательная часть современной медицины

Дорогие коллеги!

🌿Весна — время обновления, и медицина не исключение. Пока природа расцветает, мы предлагаем вам расцветать профессионально, интегрируя ДНК-тестирование в свою практику.

🧬 Почему генетика — это уже не будущее, а настоящее?

1️⃣ Точная диагностика
Генетические маркеры (например, BRCA, MTHFR, APOE) позволяют выявлять риски до появления симптомов.

Пример: полиморфизм CYP2C19 предсказывает эффективность клопидогреля у кардиопациентов.

2️⃣ Персонализированная терапия
Фармакогенетика сокращает метод «проб и ошибок»: 30% пациентов не отвечают на стандартные схемы лечения.

3️⃣ Превентивная медицина
Анализ генов FTO, MC4R помогает предотвратить ожирение, а не бороться с последствиями.

4️⃣ Увеличение приверженности пациентов
Когда человек понимает биологическую причину своих проблем (например, непереносимость лактозы из-за LCT), соблюдение рекомендаций растёт на 40%.

5️⃣ Экономическая эффективность
Внедрение ДНК-тестов увеличивает средний чек на 15-25% за счёт:
🔹Премиальных консультаций,
🔹Повторных визитов для коррекции терапии,
🔹Программ долгосрочного наблюдения.

📈Майские праздники — время для роста. Пусть эти дни станут для вас не только отдыхом, но и моментом планирования профессионального развития.
🌟С праздником, коллеги! Пусть ваша практика развивается так же динамично, как наука о ДНК.

🔍 Почему пациенты хотят видеть индивидуальный подход? Научные аргументы для врачей

💁 Современные пациенты всё чаще отвергают шаблонные решения. Это не просто «каприз», а эволюционно обусловленная потребность, подтверждённая исследованиями. Разберём ключевые причины:

1⃣ Генетическая вариабельность: почему «стандартные» схемы не работают

Данные:

92% препаратов эффективны лишь для 30-60% пациентов

Пример:
Клопидогрел не работает у 20% пациентов с полиморфизмом CYP2C192.
Статины вызывают миопатию у носителей SLCO1B15.

Вывод: Персонализация — не роскошь, а способ избежать ятрогенных осложнений.

2⃣ Психология принятия решений: эффект «белого халата» больше не работает

Исследования:

78% пациентов проверяют назначения в интернете

Ключевой фактор:
Доверие возникает, когда врач учитывает:
🔹Генетику («Ваш ген FTO требует низкоуглеводной диеты»),
🔹Образ жизни («При вашем уровне стресса нужен другой режим приёма препарата»).

3⃣ Экономика здравоохранения: как персонализация сокращает затраты

Метаанализ 27 исследований:

Индивидуальные схемы снижают частоту госпитализаций на 40% и расходы на лечение на 22%

Кейс:
Пациентка с ожирением: 10 лет безуспешных диет ➡️ ДНК-тест выявил мутацию MC4R ➡️ коррекция питания ➡️ −12 кг за 4 месяца.

4⃣ Юридические риски: защита от претензий

Тренд:

В 2023 году 37% исков к врачам связаны с «неучтёнными индивидуальными факторами»

Решение: документированное обоснование назначений (например, «с учётом полиморфизма VKORC1 доза варфарина снижена»).

Пациент будущего всегда будет выбирать врача, который видит его уникальность

Как генетика помогает врачу работать точнее и снижать вес пациента эффективнее

В клинической практике мы нередко сталкиваемся с ситуацией:
пациент строго соблюдает рекомендации по питанию и физической активности — но масса тела либо не снижается, либо прогресс идет крайне медленно.

🧬 Причина может крыться не в мотивации пациента, а в его генетических особенностях метаболизма и регуляции пищевого поведения.

Генетическое тестирование позволяет:
✔️ Оценить индивидуальные особенности усвоения белков, жиров и углеводов
✔️ Выявить полиморфизмы, влияющие на липолиз, скорость основного обмена и склонность к накоплению висцерального жира
✔️ Определить предрасположенность к нарушению аппетит-регуляции, лептинорезистентности, снижению чувствительности к насыщению
✔️ Подобрать наиболее эффективную диетологическую стратегию (низкоуглеводную, низкожировую, гипокалорийную и др.)

🔍 На выходе вы получаете не просто данные, а персонализированные рекомендации, адаптированные под метаболический профиль пациента.

Это позволяет:
— Повысить эффективность терапии
— Сократить время достижения результата
— Повысить приверженность пациента за счёт индивидуального подхода

📲 Хотите внедрить генетические тесты в свою практику — напишите нам:
👉 WhatsApp для врачей

🏆 Инструмент, который действительно работает: 1+1=3

Почему генетические тесты становятся стандартом в современной практике врача?

✔️ Персонализация на уровне ДНК — больше никаких универсальных диет или тренировок «по шаблону»
✔️ Рост доверия со стороны пациентов — вы объясняете не интуитивно, а с научной основой
✔️ Дополнительный источник дохода — рост среднего чека на 25–40% + укрепление лояльности

🎁 Специальное предложение: 1+1=3
Назначаете три теста одному пациенту — оплачиваете только два, третий предоставляется за 1 ₽.

📌 Как это работает:
🔹 Назначаете 3 исследования
🔹 Оплачиваются любые 2
🔹 3-й — по минимальной стоимости (1 ₽)

📅 Срок действия акции — до 30 мая 2025 года

👉 Хотите внедрить или протестировать?
Напишите «Хочу 1+1=3» в WhatsApp — менеджер подробно расскажет условия.

📲 Переход в WhatsApp

🧬 Когда витамины не работают — ищи причину в генах

У пациентов:
– хроническая усталость
– анемия
– бесплодие, ПМС
– тревожность, осложнённая беременность?

Возможная причина — мутации фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR).

Они влияют на:
✔️ усвоение витаминов B
✔️ уровень гомоцистеина
✔️ синтез нейромедиаторов
✔️ риск осложнений беременности и пороков развития

📩 Получите гайд с объяснением клинической значимости этих мутаций.

🚀 Готовы проверить свои знания? Пройдите нашу викторину и узнайте, насколько хорошо вы разбираетесь в витаминах и их влиянии на кожу!

💡 «Витамины и кожа: Как хорошо вы знаете эту связь?»

🔹 Умеете ли вы определять, какой витамин нужен при сухости, отечности или пигментации?
🔹 Знаете ли, какие витамины работают в тандеме для лучшего результата?
🔹 Сможете ли распознать дефицит по симптомам?

💬 После прохождения напишите в комментариях свой результат – посоревнуемся, кто наберет максимум! 😉👇

Почему без анализа генетических предрасположенностей и нутритивного статуса ваши протоколы могут быть неэффективными?

Коллеги, одна из ключевых ошибок в эстетической практике — игнорировать скрытые дефициты витаминов и нутриентов.

📝Вы можете делать всё по протоколу, но:

🔹Пациент с дефицитом B6, B12 или D будет иметь низкий потенциал регенерации, риски поствоспалительной гиперпигментации и выраженной сухости кожи.
🔹При нарушениях метаболизма витамина А кожа не удержит полученные результаты даже после самых продвинутых процедур.
🔹Дефицит антиоксидантной защиты (витамины C, E) приводит к агрессивному оксидативному стрессу, ускоряя старение.
🔹Омега-дефицит усугубляет нарушения барьерной функции.

🌸 Панель «Косметология» — мощный инструмент для оценки генетических рисков нарушений усвоения витаминов и прогноза реакции кожи на процедуры.

🔬Однако для максимально точной картины и безопасной тактики мы рекомендуем всегда дополнять ДНК-тест лабораторными анализами и клинической оценкой.

🧬 Это позволит вам персонализировать тактику ухода, нутрицевтической поддержки и исключить лишние риски.

📩 Подробнее о панели «Косметология»

Когда кожа «не отвечает» на ваши протоколы: кейс врача Флегонтовой Е.А., К.М.Н., дерматолога, косметолога, физиотерапевта, специалиста по лазерной и аппаратной косметологии.

Пациентка — фитнес-тренер, осознанная, дисциплинированная, процедуры выполняет регулярно.
Жалобы — стрессовая кожа, замедленная реабилитация после лазеров и инъекций, эффекта от процедур нет.

🔬 При анализе оказалось, что в рационе пациентки полностью отсутствуют животные жиры.
На генетическом тестировании выявлен полиморфизм гена BCMO1, нарушающий конверсию β-каротина в активный витамин А.

📌 Решение:
— Коррекция питания с включением животных источников ретинола.
— Назначение витамина А в активной форме.
— Добавление липидов и факторов восстановления в уход.

🎯 Итог: кожа восстановилась за 3-4 дня, процесс реабилитации стал контролируемым и прогнозируемым, эстетический результат усилился.

✅ Этот случай — точный пример, когда только генетический тест позволяет врачу увидеть то, что «за кадром» классической диагностики.
Генетика — не замена анализам, а инструмент глубокой персонализации ухода, процедур и нутритивной поддержки.

💬 Подробнее о панели «Косметология»

🧬 Метаболический синдром — системный сбой, а не просто «лишний вес»
У пациента вроде бы только немного прибавился вес, «сахар иногда подскакивает» и «давление гуляет».

Но мы-то понимаем:
это может быть начало глубокой метаболической перегрузки —
сбоя всей системы регуляции энергии, обмена, сосудов, гормонов.

📍Что скрывается за диагнозом “метаболический синдром”?

– инсулинорезистентность,
– ожирение,
– гиперурикемия и подагра,
– неалкогольная жировая болезнь печени,
– микроальбуминурия и снижение почечной фильтрации,
– раннее атеросклерозирование и эндотелиальная дисфункция,
– нарушения гормонального фона (менопауза, андрогенный дефицит),
– синдром поликистозных яичников,
– провоспалительный статус,
– синдром обструктивного апноэ,
– рост онкорисков.

🎯 Всё это часто развивается «тихо», без яркой симптоматики — и прогрессирует годами.

🧬 Панель “Базис. Диетология” помогает врачу разобраться, где корень проблемы:

— генетическая склонность к нарушениям углеводного и жирового обмена
— чувствительность к углеводам, жиру, кофеину, соли
— дефицит усвоения витаминов группы B, D
— реакция на физнагрузку
— нарушенное чувство насыщения и пищевое поведение

Это не “тест про еду”, а клинический инструмент для реальной профилактики тяжёлых диагнозов.

📩 Хотите обсудить, как использовать панель в практике?

Напишите нам в WhatsApp

💉 100 лет назад — впервые спасли пациента с диабетом.

А что мы делаем сегодня?

В 1922 году 14-летний Леонард Томпсон умирал от диабета.
Его родители дали согласие на эксперимент.
Первая инъекция инсулина была неудачной, но после очистки препарата мальчик выжил.

Это стало началом новой эры в медицине.
💡 А в 1923 году Фредерик Бантинг и Джон Маклеод получили за это открытие Нобелевскую премию.

Сегодня инсулин спасает миллионы.
Но сам диабет никуда не исчез — наоборот, его становится больше, и он молодеет.

Именно поэтому так важна ранняя диагностика предрасположенности —
до того как “выскакивает сахар” и начинается порочный круг осложнений.

🧬 Мы используем генетическую панель “Диетология”, чтобы:
— выявить нарушения углеводного обмена,
— оценить чувствительность к инсулину,
— построить профилактику СД2 в рамках приёма.

📲 Если хотите обсудить, как это может работать в вашей практике — напишите нам в WhatsApp