Решение Совета ЕЭК от 21.01.2022 No. 1.pdf
2.3 MB
Напоминаем, что обсуждение практики применения Правил регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории ЕАЭС пройдёт уже в эту пятницу – 20 сентября. Документ был утверждён Советом ЕЭК 21 января 2022 года и начал действовать 13 марта 2024 года.
📑 Для удобства обсуждения публикуем полный текст актуальной редакции документа.
#анонс
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍7🔥3🙏2
Сегодня, 20 сентября, проходит обсуждение практики применения Правил ЕАЭС. В мероприятии участвуют руководители профильных ассоциаций, представители бизнеса, Евразийской экономической комиссии, Торгово-промышленной палаты РФ, а также уполномоченных органов власти. Модератором выступает директор департамента развития предпринимательства ТПП РФ Денис Дыбов.
Открывая заседание, Денис Александрович подчеркнул важность контроля за вопросами обращения ветпрепаратов в контексте продовольственной безопасности:
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС
Открывая заседание, Денис Александрович подчеркнул важность контроля за вопросами обращения ветпрепаратов в контексте продовольственной безопасности:
Тема ветеринарных препаратов сейчас на особом контроле комитета. Это крайне важная для нас сфера, особенно в условиях текущих событий. Ветеринарные препараты — важнейший элемент сельского хозяйства, который затрагивает все ключевые вопросы и задачи. Когда мы говорим об интеграции не только на национальном уровне, но и между государствами ЕАЭС, появляется множество нерешённых вопросов. Нам крайне важно создать чёткое понимание для производителей, как будет происходить интеграция.
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС
👍8❤3
В ЕЭК работают над расширением переходного периода по Правилам ЕАЭС
В открывающем докладе круглого стола по Правилам ЕАЭС советник отдела ветеринарных мер ЕЭК Евгения Алексеева анонсировала работу государств – членов ЕАЭС по продлению переходного периода, чтобы облегчить для бизнеса переход на работу по новым требованиям:
Евгения Юрьевна уточнила позицию профильного департамента ЕЭК:
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС #Правила_ЕАЭС #мнение
В открывающем докладе круглого стола по Правилам ЕАЭС советник отдела ветеринарных мер ЕЭК Евгения Алексеева анонсировала работу государств – членов ЕАЭС по продлению переходного периода, чтобы облегчить для бизнеса переход на работу по новым требованиям:
В настоящее время мы уже готовы приступить к формированию третьего пакета изменений. Одно из самых интересных изменений касается сроков переходных периодов. Стороны уже высказали пожелания увеличить их продолжительность, и работа в этом направлении уже начата. Вскоре мы будем готовы представить проект на публичное обсуждение, который можно будет увидеть на нашем сайте.
Евгения Юрьевна уточнила позицию профильного департамента ЕЭК:
Смысл интеграции — создание единой системы, которая объединяет пять государств с разными законодательствами и устоявшимися правилами. Цель [Правил ЕАЭС] — максимальная гармонизация и единый формат взаимодействия.
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС #Правила_ЕАЭС #мнение
👍6❤4🔥2
Основная часть круглого стола по Правилам ЕАЭС была посвящена ответам представителей Евразийской экономической комиссии на вопросы участников. На мероприятии собрались более 50 человек в зале, ещё около 100 участников подключились онлайн. Среди них были представители бизнеса и уполномоченных органов всех пяти государств-членов ЕАЭС.
🔍 По вопросу организации совместных GMP-инспекций представитель ЕЭК Евгения Алексеева объяснила:
Предполагается, что будущей редакцией Правил ЕАЭС будет предусмотрено приглашение к участию представителей всех государств-членов, а не только тех, где будет обращаться ветпрепарат.
📑 Советник отдела ветеринарных мер ЕЭК объяснила, что требования фармаконадзора, определенные Правилами ЕАЭС, касаются только препаратов с союзной регистрацией. Для препаратов с национальной регистрацией фармаконадзор осуществляется по национальному законодательству.
🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 В заключение Евгения Юрьевна отметила, что решение о корректировке требования о сборе и передаче персональных данных пользователей, как и о замене принятых форм отчётности по фармаконадзору на действующие российские, остаётся на усмотрении уполномоченных органов. Если использование таких форм будет признано всеми государствами-членами логичным и удобным, ЕЭК не видит препятствий для их имплементации. Все эти изменения могут быть рассмотрены Комиссией по предложению уполномоченных органов государств-членов.
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС
🔍 По вопросу организации совместных GMP-инспекций представитель ЕЭК Евгения Алексеева объяснила:
В правилах прописано, что в инспекциях участвуют инспекторы тех государств, где планируется обращение ветпрепарата. <...> Мы полагаем, что нет смысла ограничивать уполномоченные органы, поскольку у кого-то уже наработана практика подготовки инспекторов, а кому-то нужен этот опыт, чтобы поехать с коллегами и посмотреть. Мы планируем проработать этот вопрос и обсудить с коллегами возможность убрать эту норму.
Предполагается, что будущей редакцией Правил ЕАЭС будет предусмотрено приглашение к участию представителей всех государств-членов, а не только тех, где будет обращаться ветпрепарат.
📑 Советник отдела ветеринарных мер ЕЭК объяснила, что требования фармаконадзора, определенные Правилами ЕАЭС, касаются только препаратов с союзной регистрацией. Для препаратов с национальной регистрацией фармаконадзор осуществляется по национальному законодательству.
🇦🇲🇧🇾🇰🇿🇰🇬🇷🇺 В заключение Евгения Юрьевна отметила, что решение о корректировке требования о сборе и передаче персональных данных пользователей, как и о замене принятых форм отчётности по фармаконадзору на действующие российские, остаётся на усмотрении уполномоченных органов. Если использование таких форм будет признано всеми государствами-членами логичным и удобным, ЕЭК не видит препятствий для их имплементации. Все эти изменения могут быть рассмотрены Комиссией по предложению уполномоченных органов государств-членов.
#мероприятие #регулирование #ЕАЭС
❤12👏4🔥3👍2🤔2
Первым примером явилось недавнее решение Коллегии о продлении срока перехода на Фармакопею ЕАЭС для ветпрепаратов на 2 года (Решение Коллегии ЕЭК от 25 июня 2024 г. № 75).
С учётом того, как сейчас реализуется переход на работу по Правилам ЕАЭС, тех усилий, которые должны быть потрачены на приведение огромного числа досье в соответствие с требованиями Правил ЕАЭС, эта отсрочка очень важна и очень уместна.
В качестве второго примера Семён Жаворонков отметил недавние поправки в текст Правил ЕАЭС.
Так, Решением Совета ЕЭК от 22.04.2024 г. № 36 срок подготовки плана корректирующих и предупреждающих действий (т.н. CAPA-плана) при инспектировании по Приложению 26 к Правилам ЕАЭС был расширен с 30 до 80 календарных дней. Это предложение мы вынесли и обсуждали на площадке Подкомитета «Деловой России» по развитию ветеринарной фармацевтической отрасли ещё в мае 2022 года и рады, что наши аргументы были услышаны и нашли практическое воплощение.
#мнение #регулирование #ЕАЭС
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9👏4❤3
С 1 октября 2024 года стартует новый этап маркировки ветеринарных препаратов — нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку участниками оборота ВЛП. Об особенностях нового этапа мы рассказывали ранее.
По 31 октября 2024 г. (включительно) — импортеры осуществляют маркировку товаров, приобретенных по 30 сентября 2024 г. (включительно) и выпущенных таможенными органами начиная с 1 октября 2024 г., ввозимых (ввезенных) и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта, до предложения товаров для реализации (продажи), и вносят в ГИС МТ сведения о маркировке таких товаров средствами идентификации.
📦 Импортируемые ветпрепараты могут быть промаркированы непосредственно на производстве, либо «на границе» — в рамках таможенных процедур. В рамках таможенных процедур маркировку ветпрепаратов средствами идентификации необходимо осуществлять на таможенных складах, отвечающих следующим критериям:
#новости #регулирование
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
АВФАРМ
🟣 1 октября стартует новый этап внедрения обязательной маркировки ветпрепаратов
Согласно установленным правилам*, с 1 октября 2024 года нанесение маркировки средствами идентификации на ветпрепараты станет обязательным для отечественных производителей.
…
Согласно установленным правилам*, с 1 октября 2024 года нанесение маркировки средствами идентификации на ветпрепараты станет обязательным для отечественных производителей.
…
👍7😱4👏2🤬2
Всего с июля по сентябрь Россельхознадзором выдано 13 заключений по итогам инспекций на соответствие требованиям GMP ЕАЭС. 54% содержат отказы выдаче GMP-сертификатов.
#новости
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🙏5👏3🤔3👍1
В конце II — III кварталах 2024 года в мире наблюдалась достаточно высокая активность ветеринарных фармацевтических компаний в области инвестирования в разработку препаратов и увеличение производственных мощностей.
#дайджест #мир
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥9❤5👍3👏3
📑 52 сертификата GMP, выданных органом инспекции производителям из третьих стран, действуют в настоящее время. География производственных площадок, сертифицированных российским инспекторатом, выглядит следующим образом:
#анализ_ситуации #регулирование #GMP
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍10❤5🔥4👏2
В феврале 2024 года в Кыргызской Республике запустили проект по развитию механизмов сотрудничества и координации сферы здравоохранения, ветеринарии и охраны окружающей среды. Полное название проекта – «Усиление подхода “Единое здоровье” в Кыргызстане и его потенциала для контроля зоонозных заболеваний». Мероприятия реализуют на республиканском уровне и в отдельных регионах Кыргызстана. Организатором выступает ФАО – Продовольственная и сельскохозяйственная организация ООН. О роли проекта АВФАРМ рассказал его координатор Азизбек Абдиев:
В Кыргызстане, как и в других странах, реализуется концепция «Единое Здоровье». В её основе – положение о тесной связи между здоровьем людей, животных и состоянием окружающей среды. Концепция «Единое Здоровье» предполагает комплексный подход к устранению угроз с привлечением экспертов, представляющих ветеринарию, здравоохранение и сферу охраны окружающей среды. Такая совместная работа способствует повышению продуктивности сельскохозяйственных животных, сохранению окружающей среды и обеспечению здоровья населения. Эта концепция особенно актуальна в свете современных вызовов, таких как зоонозные заболевания и изменение климата.
#тенденции #мнение #Кыргызстан
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍11❤3😱1
По данным информационной системы «Гален», на рассмотрении в ФГБУ «ВГНКИ» находятся 29 заявок на регистрацию зарубежных ветеринарных препаратов, 6 из которых — на этапе подготовки экспертного заключения / рассмотрения документов.
💉18 из 29 направленных в ФГБУ «ВГНКИ» заявок — на регистрацию вакцин. Из указанного количества по 5 вакцин предназначены для КРС и МРС, птицы, свиней. Направлены заявки на регистрацию двух вакцин для МДЖ — для профилактики бешенства собак и кошек, а также против парвовирусного и коронавирусного энтеритов, чумы плотоядных, парагриппа, аденовирусных инфекций и лептоспироза собак.
#анализ_ситуации
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9❤2🤔1🤬1
Об этом сообщил ТАСС посол Аргентины в России Энрике Игнасио Феррер Виейра.
«Мы знаем, что сейчас идут переговоры по поставкам аргентинских вакцин для скота, для животных. <…> Это именно то, что мы [аргентинцы] хотим продвигать – вакцины, сельскохозяйственная техника, то есть товары с большой добавленной стоимостью, которые мы хотим продавать не только в России, но и по всему миру. Переговоры ведутся между лабораториями и частными компаниями о закупке вакцин для животных и сельскохозяйственной техники в Аргентине», – заявил дипломат.
#новости
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥12👏7👍5❤2🤔2
По данным российского реестра, действующие сертификаты GMP имеют 4 производственные площадки в странах Латинской Америки. GMP-сертификацией «покрыты» 44 ветпрепарата, включая 20 вакцин.
Латиноамериканские производители продолжают регистрировать ветпрепараты в России и ЕАЭС: за июль-август 2024 года аргентинская Tecnovax S.A. зарегистрировала 5 наименований вакцин, ещё 2 заявки компании находятся на рассмотрении.
🌎 Всего в государствах – членах Евразийского экономического союза по заявкам, поступившим до вступления в силу единых Правил ЕАЭС, зарегистрировано 94 ветпрепарата из 6-ти стран: Аргентины, Бразилии, Мексики, Перу, Уругвая и Чили.
#анализ_ситуации #регулирование
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👏13❤7🔥6👍5
#дайджест
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍6❤2
Справочник стандартных величин.xlsx
1.1 MB
По рекомендации @smart_regulation обратили внимание на недавнее обновление справочников Минэкономразвития России ⬆
В октябре ведомство заметно расширило данные справочников типовых оценок и стандартных величин. Их используют* для расчёта стандартных издержек бизнеса в связи с исполнением обязательных требований законодательства.
🔰 Для себя обратили внимание на следующее:
🟢 при расчёте издержек обязательной вакцинации не учитываются тип содержания животных и число необходимых вакцинаций;
🟢 средние издержки вакцинации 50 голов оцениваются в сумму порядка 1 000 рублей;
🟢 годовой пакет обеспечения регулярного ветеринарного обслуживания служебной собаки оценивается в 15 000 рублей;
🟢 ежегодные издержки на ремонт и обслуживание оборудования для автоматического нанесения маркировки средств идентификации (в том числе на ветпрепараты) составляют порядка 66 000 рублей;
🟢 издержки производителей ветпрепаратов на прохождение обязательной процедуры GMP-инспектирования** в справочниках не отражены.
*Приказ Минэкономразвития России от 1.02.2024 г. № 54 «Об утверждении методики оценки стандартных издержек субъектов предпринимательской и иной экономической деятельности, возникающих в связи с исполнением требований регулирования».
**По оценкам АВФАРМ, стоимость GMP-инспектирования зарубежной производственной площадки в очном режиме превышает 6 млн рублей – инспекции проводят каждые три года для каждой задействованной производственной площадки.
#регулирование #анализ_ситуации #ОРВ #МСИ
В октябре ведомство заметно расширило данные справочников типовых оценок и стандартных величин. Их используют* для расчёта стандартных издержек бизнеса в связи с исполнением обязательных требований законодательства.
«Оценка затрат бизнеса проводится как для проектов нормативных правовых актов, так и для уже действующих документов. Расчёты необходимы, в том числе для корректировки законодательства, а именно исключения из него избыточных или неактуальных требований, исполнение которых может затруднить работу многих компаний», – отметил в марте 2024 года статс-секретарь – заместитель Министра экономического развития РФ Алексей Херсонцев.
*Приказ Минэкономразвития России от 1.02.2024 г. № 54 «Об утверждении методики оценки стандартных издержек субъектов предпринимательской и иной экономической деятельности, возникающих в связи с исполнением требований регулирования».
**По оценкам АВФАРМ, стоимость GMP-инспектирования зарубежной производственной площадки в очном режиме превышает 6 млн рублей – инспекции проводят каждые три года для каждой задействованной производственной площадки.
#регулирование #анализ_ситуации #ОРВ #МСИ
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍23🤔7👏4❤3
В странах Азии* действующие российские заключения о соответствии требованиям GMP имеют 11 производственных площадок, 8 из которых расположены в Китае. 3 остальные площадки расположены в Индии, Вьетнаме и Южной Корее.
Всего в государствах – членах ЕАЭС по заявкам, поступившим до вступления в силу единых Правил ЕАЭС, зарегистрирован 571 ветпрепарат. При этом порядка 45% из них включены в т.н. чёрные списки и потому запрещены к обращению в России.
Большинство зарегистрированных в ЕАЭС ветпрепаратов из стран Азии являются химико-фармацевтическими:
#анализ_ситуации #регулирование
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍8
Письмо РСХН от 30.10.2024 N ФС-КС-2_21952.pdf
625.6 KB
📋 В новой редакции представлены ветпрепараты и кормовые добавки, зарегистрированные в других странах – членах ЕАЭС, но запрещённые к обращению в России. Из них:
Чёрные списки не являются новым инструментом российского регулирования, однако с принятием Правил ЕАЭС в январе 2022 года они получили новую правовую основу. На основании подпункта «л» пункта 2 Решения Совета ЕЭК от 21.01.2022 № 1 Россельхознадзор, как и регуляторы других стран-членов, могут принимать решения о запрете обращения на своей территории ветпрепаратов, зарегистрированных в соответствии с законодательством других государств – членов ЕАЭС по заявкам, поданным до 13 марта 2024 года, то есть до вступления Правил ЕАЭС в силу.
Полной версией чёрного списка делимся выше
#новости #анализ_ситуации #регулирование #Армения
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
😱5😢3❤1👏1🤔1
В опубликованном новом ограничительном списке особенно обращают на себя внимание два нововведения:
Присоединение Кыргызской Республики к Договору о ЕАЭС произошло позже и сопровождалось рядом особенностей, в том числе в части общего рынка ветпрепаратов. Статья 58 Протокола об условиях и переходных положениях* «выводила» Кыргызстан за рамки пространства общего рынка в части обращения ветпрепаратов и кормовых добавок. Регудостоверения, полученные в Кыргызстане, не признавались в других странах ЕАЭС, и наоборот — ветпрепараты, зарегистрированные в России, Казахстане, Беларуси и Армении, не признавались в Кыргызстане.
Решение Совета ЕЭК от 21.01.2022 г. предусматривает, что с начала действия Правил ЕАЭС, то есть с 13 марта этого года, Кыргызстан «вошёл» в пространство общего рынка в части обращения ветпрепаратов. Таким образом, с момента вступления Правил ЕАЭС в силу для ограничения доступа на свою территорию российский уполномоченный орган внёс ветпрепараты с регистрацией в Кыргызской Республике, в чёрный список. Соответствующие полномочия регуляторы стран ЕАЭС, как мы писали ранее, получили в рамках Решения Совета ЕЭК № 1.
#ЕАЭС #анализ_ситуации #регулирование
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥6👍3👏2🙏1
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«В любом интеграционном объединении, в котором функционируют общие рынки, ведётся постоянная работа по устранению препятствий».
Так заместитель директора Департамента функционирования внутренних рынков ЕЭК Канат Олжабаев охарактеризовал роль интеграционных объединений в работе с барьерами для свободного перемещения товаров, услуг, капиталов и рабочей силы.
⚖️ По мнению Каната Олжабаева, барьеры являются прямым нарушением государствами-членами нормативно-правовой базы ЕАЭС — несоответствием национального законодательства или сложившейся правоприменительной практикой.
#ЕАЭС #мнение
👍7👏6❤1
«Просвещайте. Поддерживайте. Действуйте»
🧫 С таким лозунгом на этой неделе стартовала Всемирная неделя повышения осведомлённости о проблеме устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).
Ранее, 16 ноября 2024 года, в Саудовской Аравии завершилась 4-я Глобальная министерская конференция высокого уровня по УПП. По её итогам принят ряд обязательств государств и международных органов, в которых:
🟣 подчеркивается роль Четырехстороннего совместного секретариата по УПП (ФАО, ЮНЕП, ВОЗ, ВОЗЖ);
🟣 содержится призыв к созданию нового «биотехнологического моста», направленного на стимулирование исследований, разработок и инноваций для поиска решений этой глобальной проблемы.
💊 Принятые обязательства основаны на Нью-Йорской политической декларации от 26 сентября 2024 года. Применительно к сельскому хозяйству в декларации содержатся обязательства к 2030 году значительно сократить количество противомикробных препаратов, используемых в агропродовольственных системах.
#мнение #тенденции
🧫 С таким лозунгом на этой неделе стартовала Всемирная неделя повышения осведомлённости о проблеме устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).
Ранее, 16 ноября 2024 года, в Саудовской Аравии завершилась 4-я Глобальная министерская конференция высокого уровня по УПП. По её итогам принят ряд обязательств государств и международных органов, в которых:
#мнение #тенденции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍9❤3🔥2👏2
Профилактические меры обозначены в декларации в качестве одного из основных путей сокращения количества противомикробных препаратов, используемых в животноводстве.
📄Недавний отчёт HealthforAnimals и ФАО описывает 4 успешных инициативы, реализуемых в целях снижения потребности в противомикробных препаратах:
*UK’s Responsible Use of Medicines in Animal Agriculture.
**European Platform for the Responsible Use of Medicines in Animals.
#тенденции
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Telegram
АВФАРМ
«Просвещайте. Поддерживайте. Действуйте»
🧫 С таким лозунгом на этой неделе стартовала Всемирная неделя повышения осведомлённости о проблеме устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).
Ранее, 16 ноября 2024 года, в Саудовской Аравии завершилась 4…
🧫 С таким лозунгом на этой неделе стартовала Всемирная неделя повышения осведомлённости о проблеме устойчивости к противомикробным препаратам (УПП).
Ранее, 16 ноября 2024 года, в Саудовской Аравии завершилась 4…
❤10👍6👏5🔥1