일본 정부가 플로피 디스크의 종말을 축하합니다
https://quasarzone.com/bbs/qn_hardware/views/1685403

세대 중에서 제일 많이 차지하고 실권 있는 쪽에서 플로피를 선호했음.

그래서 기술이 도입되지 않음.

그런데 코로나 이후 다사 사회, 베이비 부머 은퇴 본격화가 찾아옴. 싹 다 죽고 젊은 애들이 치고올라가는 중.

그래서 기술이 바뀜.

2024년 하반기는 바이오가 이끈다. 대장은 알테오젠!

바이오가 확실히 주도주로 올라선 느낌입니다. 그 중에 대장은 누가 뭐래도 알테오젠이죠! 동의 못하시는 분은 없을듯. 주가상승의 기폭제가 될 LO등 내부적 요인에다 금리인하 등 외부적 호재까지 기대되는 2024년 하반기입니다. 알테오젠이 코스닥의 왕관을 차지할 날이 머지않았습니다. 이번주도 고생하셨습니다!

#검색왕 #alteking

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테르가제승인축

현재 국내에서는 동물 유래 히알루로니다제만 판매되고 있다. 동물 유래 제품은 동물 조직의 불순물에 의한 알레르기, 호흡곤란 등 부작용 보고 건수가 해마다 늘고 있다. 테르가제는 유전자 재조합 제품으로, 인간 체내 히알루로니다제 고유의 특성을 유지하면서 물리적 안정성을 높였다. 가격 측면에서도 경쟁력을 갖췄다. 높은 생산성을 바탕으로 기존 고가의 제품들보다 합리적인 가격대를 설정할 수 있다는 설명이다. 알테오젠은 제품 출시 후 전 세계 시장 30% 이상을 차지하겠다는 목표로, 현재 내부적으로 시판 가격을 논의 중이다.

글로벌 히알루로니다제 시장은 현재 1조원 규모이며 2026년에는 2조원 가까이 커질 것으로 관측된다. 국내 시장은 2018년 300억원, 2020년 500억원 수준에서 2026년 700억원으로 성장할 것으로 추산된다. 연평균 17%씩 성장하는 해외 시장에 내년 진출 후 점유율 30%를 달성하면 단순 계산 시 알테오젠은 연간 3500억원 가량의 매출도 가능하게 된다.

짜사이 나왔다

2024.07.05 18:30:55
기업명: 알테오젠(시가총액: 14조 8,284억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (ALT-BB4(Tergase)테르가제주 품목 허가 승인)

제목 : ALT-BB4(Tergase)테르가제주 품목 허가 승인

* 주요내용
1) 품목명: 테르가제주(베라히알루로니다제알파(히알루로니다제,유전자재조합))

2) 대상질환명 (적응증): 피하주사나 근육주사, 국소마취제 및 피하주입 시 침투력 증가.

3) 품목허가 신청(허가)일 및 허가기관:
- 신청일: 2023년 2월 7일
- 허가일: 2024년 7월 5일
- 품목허가기관: 식품의약품안전처 (MFDS)


공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240705900656
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=196170

식약처 직원분들 대단히 고생 많았네요

알테가 핫하긴한가봐요..텔방에 전부 승인공시가

오늘내일 찌라시는 계속 돌았고 다들 이번주 아닌가부다 포기할때 딱 내주네요 ㅋ

오 드디어 떴다 테르가제

근데 나처럼 오래 전에 한 사람들 말고
직전에 먼저 알고 산 거는

형사사건 아니냐?

'안전한 히알루로니다제' 테르가제 승인!

식약처 허가 링크 안전한 히알루로니다제 테르가제 승인! 식약처, 의약품 허가자료 신뢰성 확인 절차 신설 식약처는 허가자료 신뢰성 확인 절차를 통해 허가·심사 과정에 대한 공신력을 확보할 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔다. 식약처가 17일 개정한 의약품 제조판매·수입 품목허가 및 허가사항 변경허가 업무 지침서에는 신뢰성 확인 심의위원회를 통해 의약품 허가·심사 과정에서 제출되는 허가자료의 신뢰성을 확인하는 절차가 생겼다. 해당 절차는 위원회 구성 전이라도 현재 허가를 신청해 심사 중인 민원부터 바로 적용된다. 식약처가 6월 17일 개정한 업무지침에 따라 신뢰성 확인 심의위원회&#.......

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-엄-

[알테오젠 테르가제 승인 포인트 5가지]

1) 국내기업과 판권 계약이 있을 예정
-국내 3개 회사와 논의 중이었으므로 판권 확보를 위해 경쟁했을 것 것은. 알테오젠에게 유리한 조건을 제시한 곳이 계약을 했을 것으로 보기 때문에 중요. 판권 계약 공시 나올 것

2) 계약사와 글로벌 확장 및 2조 타깃
-글로벌 시장 진입이 가능한 곳과 계약된다면 한국 외 시장을 타깃하는 임상 또한 시작될 것 (국내 동물유래가 800억원, 글로벌은 2조원 규모 시장)

3) 단회 임상 허가, 국가별 임상도 간소화
-글로벌 확장 시 임상 단계 최소화위해 국내 단회임상 허가 및 판매가 굉장히 중요했는데 단회 임상으로 시판 성공. 주요 시장 임상도 간소화 및 빠른 시장 침투가 가능

4) 프리미엄 가격의 이유: 면역반응 제로
국내 800억 시장은 동물유래 제품으로 임산부도 투약받는 제품. 소 양으로부터 추출하는 기존 제품은 체내 투여시 면역반응이 있어 스테로이드 병용투여 문제 테르가제는 인간유래로 면역반응 적어 프리미엄 가격으로 판매되어 기존 시장보다 오히려 커질 것

5) 키트루다SC 안정성의 증거
-키트루다SC에 혼합되는 히알루론산분해효소가 자체 제품화된 것으로 단회 임상만으로 허가될만큼 안정성 문제가 없음. 그 뜻은 키트루다SC 또란 히알루론산분해효소에 의한 면역반응이나 독성 등 문제가 없을 것임을 증명해준 결과

-엄-

알테오젠 : 테르가제 승인의 의미, 지연은 있어도 실패는 없다

테르가제 승인의 의미, 지연은 있어도 실패는 없다 테르가제 타임라인 22년 1월 18일 ~ 8월 24일 임상 진행 → 22년 12월 24일 탑라인 발표 →23년 2월 7일 식약처에 품목허가 신청 →24년 7월 5일 17시 59분 최종 허가 테르가제는 244명을 대상으로 한 시험군에서의 알러지 반응 발생률은 0.41% (1명/244명)로 FDA의 알레르기 발현률 권장치인 10% 미만보다 현저하게 낮은 발생률, 그러한 알레르기 반응마저도 수 분내 소멸 테르가제는 히알루로니다제 투여 시 흔하게 발생하는 것으로 알려진 투여 부위와 관련된 이상반응(ISR, Injection site reactions; 홍반 등) 21.7%에 불과 vs 동물유래 히알루로니다제 : 테르가.......

#알파카_이코노미아 #foreconomy

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요즘 고1 자퇴생이 많아지는 이유.jpg
https://www.ppomppu.co.kr/zboard/view.php?id=freeboard&no=8858330

사교육 근황
소득이 발생하지 않는 교육은 쓰레기다.
학벌로 어그로 끌고 공포마케팅으로 부모 노후 빨아먹는 n타강사들은
말 그대로 n번방 운영자들과 다를 바가 없다. 씹개새끼들이다.

공교육 근황
대학가를 비롯해서 재단 급이나 국공립 교육시설의 문제는
19세기의 지식을 20세기 사람이 배워서 21세기 사람에게
가르치고 있다는 것이다.

공교육 사교육 개씨발쓰레기들인데
이를 우짜면 좋을꼬?


양서를 읽혀라.

[김박사넷] 한국 인공지능 업계는 실력은 없으면서 가오는 만빵인듯 ㅋㅋ

https://phdkim.net/board/free/59224

ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ
킹정!

[박홍기 작가 티비 대동포럼] 현재 50대 대다수는 직장 퇴직 압박.. 은퇴 이후 어떻게..

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반찬 나왔으니 메인 요리 나올차례!

이정도 성과 낸, 약속지키는 바이오 회사가 있나? 앞으로가 더 기대되는 이유는, 한다면 하는 회사라는 점! 알테오젠 2024년 완료 이벤트 1.머크 키트루다 품목 독점계약 체결 계약금 수령 2.치루 허셉틴 바이오시밀러 마일스톤 수령 3.말단비대증 치료제 ALT-B5 데이터 발표 4.아일리아 바이오시밀러 임상성공ㆍ유럽품목허가 신청 5.테르가제 품목허가 승인 알테오젠 향후 예상 가능한 이벤트 1. ADC SC 기술수출(임박) 2. 키트루다 피하임상 결과 발표 3. 머크 두번째 품목 임상 개시(품목 선정 이미 완료) 4. 산도즈 다잘렉스SC 임상 개시 5. 테르가제 국내외 판권 계약 6. 치루 허셉틴 바이오시밀러 품목허가 승인 7. .......[:3000]

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