ASSOCIAZIONE ARBITRIUM - Il Canale
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🇷🇺🇺🇳 Settimana scorsa, nel silenzio totale dei media, alle Nazioni Unite si doveva approvare il primo atto concreto di instaurare una dittatura globale, ovvero la ratifica del programma dell'OMS per il controllo delle Nazioni e che se approvato, sarebbe diventato esecutivo e non sarebbe dovuto essere neppure approvato dalle varie Nazioni, bastava che nessuno si opponesse apertamente e l'OMS avrebbe preso il controllo delle Nazioni in caso di pandemia o altri eventi naturali o altre false emergenze a cui ci hanno abituato

Ma Martedì 19 Settembre, quasi all'ultimo minuto, undici paesi su 160 hanno presentato un'opposizione formale alla proposta del programma OMS presentato all'ONU

Questi paesi, in una lettera formale, per la prima volta nella storia delle Nazioni Unite, si sono lamentati di "misure coercitive unilaterali", di questioni relative ai diritti umani, di mancanza di trasparenza e di reclami procedurali

Ora, date un'occhiata ai paesi che hanno bloccato il programma dell'OMS dettato dall'Agenda 2030 di Davos

Il gruppo di Nazioni a cui dobbiamo eterna riconoscenza e gratitudine sono:

Russia
Bielorussia
Bolivia
Cuba
Corea del Nord
Eritrea
Iran
Nicaragua
Siria
Venezuela
Zimbabwe

- Gianfranco Rizza

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Segnaliamo questo convegno, molto importante.
Lettera aperta di Phil Harper alla MHRA sulla contaminazione delle fiale

Il giornalista investigativo Phil Harper ha scritto una lettera aperta alla Agenzia regolatoria dei medicinali del Governo Inglese (MHRA) per segnalare le preoccupazioni sui vaccini mRNA, che sono stati presentate alla FDA da Kevin McKernan (genetista, Fondatore della Medicinal Genomics) il 15 giugno 2023.

https://philharper.substack.com/p/open-letter-to-the-mhra?utm_source=cross-post&publication_id=722656&post_id=137415091&utm_campaign=516896&isFreemail=true&r=ww9yv&utm_medium=email

Qui riporto una mia traduzione della lettera aperta, che andrebbe bene anche per l’AIFA, la nostra Agenzia che dovrebbe vigilare sulla qualità dei farmaci e dei vaccini.

McKernan ha riferito di aver trovato notevoli dosi di vettori di espressione nei vaccini mRNA. I vettori di espressione sono dei filamenti di DNA che contengono la sequenza che poi deve essere espressa come mRNA nei sistemi industriali di sintesi dei cosiddetti vaccini. La presenza inaspettata di tale contaminazione con il vettore di espressione supera le linee guida stabilite sia dall'EMA (Ente Europeo dei Medicinali) che dalla FDA (Food and Drug Administration).

Questa scoperta ha gravi implicazioni, per potenziali rischi come alterare le risposte dell'interferone e la possibile integrazione del DNA nel genoma. Fare riferimento alla pagina 116 del documento ufficiale della FDA per una trascrizione della presentazione: https://www.fda.gov/media/169804/download.

I risultati sulla contaminazione con DNA sono stati poi replicati da un altro scienziato, Phillip J. Buckhaults, che ha presentato i suoi risultati al Senato della Carolina del Sud nel settembre di quest'anno. Attraverso la sua indagine, anch’egli ha scoperto che il vaccino Pfizer contiene frammenti di DNA inaspettati. Il lavoro di Buckhaults suggerisce che questa contaminazione del DNA provenga dal vettore utilizzato come modello per creare il vaccino mRNA. Una testimonianza della sua presentazione è disponibile al seguente link: https://www.youtube.com/watch?v=IEWHhrHiiTY

Buckhaults ha suggerito che questo DNA potrebbe portare ad alcuni effetti collaterali rari ma gravi, inclusa la morte per arresto cardiaco. Ha anche menzionato la possibilità che il DNA si integri nel genoma di una persona, specialmente nelle cellule a lunga vita come le cellule staminali, il che potrebbe portare a futuri problemi di salute, compresi i tumori.

Oltre a ciò, alla fine di agosto un laboratorio tedesco è diventato il terzo laboratorio a confermare i risultati della contaminazione con DNA. Il laboratorio di Rilevazioni Molecolari di Magdeburgo ha testato cinque lotti ancora sigillati del vaccino BNT162b2 (Pfizer). Tutti e cinque i lotti esaminati contengono plasmidi, in dosi tra 83 e 354 volte al di sopra del valore limite sancito da EMA. Il 18 settembre questi risultati sono stati presentati al Bundestag dal Dr. Jürgen Otto Kirchne.

Durante la sua presentazione alla FDA, Kevin McKernan ha informato che questo lavoro può essere riprodotto “in 60 minuti con un microlitro di vaccino, per meno di 10 dollari”. Data la gravità e le implicazioni di questi risultati, esorto l’MHRA a intraprendere una revisione completa di questi rapporti e a condurre verifiche indipendenti.

Potete confermare che l'MHRA sta immediatamente cercando di confermare o confutare questi risultati?

Sono stati effettuati test di questo tipo successivamente all'approvazione di questi prodotti?

Per favore condividete tutte le informazioni che avete su questo argomento. La vostra pronta attenzione e le conseguenti azioni in questa materia sarebbero molto apprezzate.
https://t.me/PaoloBellavite/7148

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