Картофель произошёл от томата миллионы лет назад

Международная исследовательская группа обнаружила, что естественное скрещивание в дикой природе томата и картофельных видов из Южной Америки дало начало современному картофелю. Авторы исследования, опубликованного в журнале Cell, предполагают, что это древнее эволюционное событие спровоцировало образование клубня – увеличенной в объеме подземной части стебля, где хранятся питательные вещества. Происхождение картофеля, одной из важнейших сельскохозяйственных культур в мире, долгое время оставалось загадкой. Внешне современные растения картофеля практически идентичны трем картофельным видам из Чили, называемым Etuberosum. Однако эти растения не образуют клубней. Филогенетический анализ показывает, что более тесно растения картофеля связаны с томатами. Чтобы разрешить это противоречие, ученые проанализировали 450 геномов культурного картофеля и 56 видов дикого картофеля и обнаружили, что каждый вид картофеля содержит стабильную, сбалансированную смесь генетического материала как Etuberosum, так и томата. Это позволяет предположить, что картофель произошел в результате древней гибридизации этих двух видов.
Хотя Etuberosum и томаты — разные виды, около 14 миллионов лет назад у них был общий предок. Потом на протяжении пяти миллионов лет их эволюционные линии расходились, но даже после этого около девяти миллионов лет назад они смогли скреститься и дать начало самым ранним растениям картофеля с клубнями. Авторы также отследили происхождение ключевых генов клубнеобразования картофеля, которые представляют собой комбинацию генетического материала от каждого родителя. Они обнаружили, что ген SP6A, который действует как главный переключатель, сообщающий растению, когда начинать формировать клубни, достался от томата. Другой важный ген, IT1, который помогает контролировать рост подземных стеблей, формирующих клубни, достался от Etuberosum. Без любого из этих генов гибридное потомство было бы неспособно производить клубни. Этот этап в эволюции картофеля совпал с быстрым подъёмом Анд – периодом формирования новых экологических условий. Клубни картофеля не только запасают питательные вещества, но также позволяют растению размножаться без семян и опыления: новое растение прорастает из почек на клубне. Эта особенность позволила картофелю быстро расселиться и занять разнообразные экологические ниши – от теплых предгорий до высоких и холодных альпийских лугов Центральной и Южной Америки.
https://www.smithsonianmag.com/smart-news/the-potato-may-have-evolved-from-a-tomato-ancestor-nine-million-years-ago-genetic-study-suggests-180987091/

Эволюционный успех людей нашего вида объяснили одной аминокислотной заменой

Ученые из из Окинавского института науки и технологий, Япония, (Okinawa Institute of Science and Technology), Япония, и Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology),Германия, сообщили в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences о том, что ими обнаружены изменения в гене, кодирующем фермент аденилосукцинатлиазу (ADSL), которые могут играть важную роль в нашем поведении. Этот фермент участвует в биосинтезе пурина, одного из фундаментальных строительных блоков ДНК, РНК и других важных биомолекул. Он состоит из цепочки из 484 аминокислот. Современный и предковый варианты этого фермента отличаются всего одной аминокислотой: в позиции 429 аланин в предковой форме был заменен на валин в современной. В экспериментах in vitro авторы обнаружили, что это изменение снижает стабильность белка, а на мышиных моделях оно приводило к повышению концентрации субстратов, катализируемых ADSL, в нескольких органах, особенно в головном мозге. Учитывая, что генетически обусловленный дефицит ADSL вызывает у людей психомоторную заторможенность и когнитивные нарушения, исследователи изучили возможные поведенческие эффекты этой замены.

В экспериментальной установке, где мышам предоставлялась вода после визуального или звукового сигнала, авторы обнаружили, что испытывающие жажду самки мышей с валином в 429 позиции, то есть с заменой на современный человеческий вариант, постоянно получали воду чаще, чем их однопометники. Таким образом, сниженная активность фермента позволяла им эффективнее конкурировать за дефицитный ресурс. Эта аминокислотная замена присутствует практически у всех современных людей, но не встречается у неандертальцев и денисовцев. Следовательно, изменение должно было появиться у современных людей после того, как полмиллиона лет назад они отделились от линии, ведущей к неандертальцам и денисовцам, но до того, как они покинули Африку. Авторы также занялись поиском других связанных генетических изменений, которые могли бы повлиять на активность ADSL у современных людей, и выявили набор генетических вариантов в некодирующей области гена ADSL, которые присутствуют как минимум в 97% геномов современного человека. Статистические тесты, включающие генетические последовательности неандертальцев, денисовцев, а также современных африканцев, европейцев и восточно-азиатов, предоставили убедительные доказательства того, что эти варианты у современных людей подверглись положительному отбору.

https://www.washingtonpost.com/science/2025/08/04/neanderthal-human-brain-chemistry-difference/

Загадочная движущаяся горячая зона глубоко под Аппалачами получила новое объяснение
Исследование, проведенное международной группой ученых и опубликованное в журнале Geology, ставит под сомнение общепринятые представления о происхождении Северной Аппалачской аномалии (САА), огромного куска горячей породы, медленно движущегося под Аппалачскими горами на северо-востоке США. Ранее считалось, что причиной образования на глубине 200 километров под Аппалачами 350-километровой зоны расплавленной мантии Земли стал раскол Североамериканского и Африканского континентов, произошедший около 180 миллионов лет назад. Сейчас, воспользовавшись данными сейсмической томографии и реконструировав движения плит, авторы смогли создать компьютерные модели, которые предполагают, что САА могла сформироваться между 90 и 80 миллионами лет назад во время раскола моря Лабрадор, когда Гренландия отделилась от Канады. «Эта особенность геологии Северной Америки находится под частью континента, которая пребывала в тектоническом спокойствии 180 миллионов лет, поэтому идея о том, что это всего лишь остаток от распада суши, так и не оправдала себя», говорит один из авторов Томас Гернон (Thomas Gernon) из Саутгемптонского университета (University of Southampton) в Великобритании. САА образовалась в 1 800 километрах от своего нынешнего положения, и чтобы достичь его, по подсчетам авторов исследования, она двигалась со скоростью около 20 километров в миллион лет. Ученые предполагают, что аномальный подъем тепла из земных недр — одна из основных причин, по которой Аппалачи все еще находятся на месте. Тепло помогает континентальной коре сохранять плавучесть, способствуя дальнейшему поднятию гор с годами.
Публикуемое исследование основано на новой, предложенной авторами «теории мантийных волн», которая была признана журналом Science одним из научных прорывов 2024 года. Согласно теории мантийных волн, при распаде континентов происходит подъем скоплений раскаленной породы, подобно тому в декоративном светильнике «Лавовая лампа» поднимается при нагревании парафин. Возникновение мантийных волн приводит к различным геологическим явлениям, таким как извержения вулканов и образование гор. «Наши предыдущие исследования показывают, что эти огромные капли породы могут формироваться последовательно, подобно костяшкам домино, падающим одна за другой, и последовательно перемещаться с течением времени…Образец, который мы видим под Новой Англией, весьма вероятно, является одной из таких капель, возникшей далеко от того места, где она сейчас находится»», пишут авторы. https://www.sciencealert.com/hot-blob-heading-for-new-york-following-ancient-greenland-rift

Телескоп «Джеймс Уэбб» обнаружил новые доказательства существования гигантской планеты у ближайшего двойника нашего светила
Тройная звездная система Альфа Центавра, расположенная всего в четырех световых годах от Земли, давно привлекает искателей миров за пределами нашей Солнечной системы. Альфа Центавра, расположенная в далекой южной части неба, состоит из двойной звезды Альфа Центавра A и Альфа Центавра B, которые похожи на Солнце, и слабого красного карлика Проксимы Центавра. Альфа Центавра A — третья по яркости звезда на ночном небе. Существование трех планет, вращающихся вокруг Проксимы Центавра, было подтверждено ранее, но наличие других планет вокруг Альфы Центавра A и Альфы Центавра B оставалось спорным. Новые наблюдения телескопа «Джеймс Уэбб» при помощи спектрографа среднего инфракрасного диапазона (MIRI) предоставляют самые убедительные на сегодняшний день доказательства существования газового гиганта, вращающегося вокруг Альфа Центавра A. Результаты были опубликованы в серии из двух статей в журнале The Astrophysical Journal Letters. Первые наблюдения системы Альфа Центавра A состоялись в августе 2024 года с использованием установленной на борту MIRI для блокировки света звезды коронографической маски. Хотя дополнительная яркость от соседней звезды-компаньона Альфа Центавра B усложнила анализ, астрономам удалось вычесть свет от обеих звезд, чтобы обнаружить объект, более чем в 10 000 раз слабый, чем Альфа Центавра A, удаленный от звезды примерно на расстояние, превышающее расстояние между Солнцем и Землей. Но дополнительные наблюдения системы в феврале и апреле 2025 года не выявили никаких объектов, подобных тому, что был обнаружен в августе 2024 года.
Чтобы выяснить причину «исчезновения» планеты, авторы прибегли к моделированию миллионов потенциальных орбит, используя данные, полученные как при наблюдении планеты, так и при ее отсутствии. Так они обнаружили, что в половине возможных смоделированных орбит планета проходила слишком близко к звезде и не была бы видна телескопу «Уэбб» ни в феврале, ни в апреле 2025 года. Основываясь на яркости планеты в наблюдениях в среднем инфракрасном диапазоне и моделировании орбиты, исследователи предполагают, что это может быть газовый гигант, масса которого приблизительно равна массе Сатурна, вращающийся вокруг Альфы Центавра A по эллиптической траектории, которая варьирует от одного до двух расстояний между Солнцем и Землей. Если эта информация подтвердится, новоявленная планета будет ближайшей к Земле планетой, вращающейся в обитаемой зоне звезды, подобной Солнцу. Но жизнь в том виде, в каком мы ее знаем, на газовом гиганте невозможна. https://www.scientificamerican.com/article/jwst-spots-possible-alien-planet-at-alpha-centauri/?utm_source=Klaviyo&utm_medium=email&utm_campaign=TIS_080725&utm_term=The%20exoplanet%20seems%20to%20be%20a%20tantalizing%20gas%20giant&_kx=Ni1tM2lO5kG6auNItSKytaQgVsj3l5nGlFjvIPqzIdZSK7F5u8_VzERn6kKRYBxo.WEer5A

Ископаемые зубы указали на новые виды ранних людей
Международная группа ученых обнаружила в регионе Афар на северо-востоке Эфиопии новые окаменелости, свидетельствующие о том, что австралопитеки и древнейшие представители рода Homo сосуществовали в одном и том же месте Африки в одно и то же время — от 2,6 до 2,8 миллиона лет назад. 13 найденных окаменелых зубов принадлежат ранее неизвестному виду австралопитека. Открытие, о котором ученые сообщают в Nature, сделано в рамках Исследовательского проекта Леди-Герару (Ledi-Geraru Research Project), который посвящен изучению одноименного палеоантропологическиого участка, где ранее были обнаружены древнейший представитель рода Homo и самые ранние на планете олдувайские каменные орудия. Авторы исследования пришли к выводу, что зубы австралопитеков Леди-Герару относятся к новому виду, а не принадлежат Australopithecus afarensis (знаменитой «Люси»), что подтверждает отсутствие свидетельств существования вида Люси моложе 2,95 миллиона лет назад. «Это новое исследование показывает, что сложившееся у многих из нас представление - обезьяна, неандерталец - современный человек - неверен, эволюция не работает так последовательно…Эволюция человека нелинейна — это густое дерево, и есть формы жизни, которые вымирают», сказала руководитель проекта Леди-Герару, палеоэколог из Университета штата Аризона (Arizona State University) Кей Рид (Kaye Reed). В 2013 году группа под руководством Рид обнаружила на участке Леди-Герару челюсть самого древнего из когда-либо найденных образцов Homo возрастом 2,8 миллиона лет. В новой статье она с коллегами описывает найденные здесь зубы, которые принадлежат как роду Homo, так и новому виду рода Australopithecus.

Возраст находок датировали по слоям вулканического пепла, залегающим между отложениями, содержащими окаменелости. Регион Афар когда-то был очагом вулканической активности, которая оставила после себя датируемые кристаллы внутри пепла, что позволило точно определить хронологию окаменелостей. «Мы датируем вулканический пепел от извержений, происходивших в то время, когда они были на данной территории», пояснил Кристофер Кампизано (Christopher Campisano), геолог из Университета штата Аризона. Окаменелости также дают представление о среде обитания этих ранних гомининов. В отличие от засушливых пустошей Леди-Герару сегодня, миллионы лет назад эта местность была покрыта пышной растительностью с реками и мелководными озерами. В настоящее время исследовательская группа изучает зубную эмаль окаменелостей, чтобы определить рацион питания этих древних гомининов и получить более подробную информацию.


https://www.scientificamerican.com/article/new-human-ancestor-identified-from-fossil-teeth/

На орбите Урана обнаружили новый спутник — самый маленький из всех известных

Новый маленький и тусклый спутник Урана открыл Космический телескоп имени Джеймса Уэбба (James Webb Space Telescope) NASA. Таким образом общее число спутников планеты теперь достигло 29. Новый спутник был обнаружен группой ученых под руководством Марьям Эль Мутамид (Maryame El Moutamid) из Юго-Западного исследовательского института (Southwest Research Institute) на 10 инфракрасных снимках с длительной выдержкой, полученных космическим телескопом Джеймса Уэбба 2 февраля этого года. В настоящее время спутник имеет предварительное название S/2025 U 1, но со временем, вероятно, ему дадут имя по тому же принципу, что и большинству остальных спутников Урана - в честь персонажа из одной из пьес Уильяма Шекспира. Эта традиция восходит к открытию первых двух спутников планеты, Титании и Оберона, в 1787 году. Выбранное для недавно обнаруженного спутника имя должно быть одобрено Международным астрономическим союзом (International Astronomical Union, IAU), ведущим органом по присвоению официальных названий и обозначений астрономическим объектам. Марк Шоуолтер (Mark Showalter) из Института SETI (SETI Institute), который входил в группу исследователей и известен как любитель театра, говорит, что обсуждения проводились, но пока нет окончательного списка претендентов. По словам Шоуолтера, обнаружить такой маленький и такой тусклый спутник было сложной задачей. «Это крошечный объект рядом с очень, очень ярким объектом. Это как смотреть в свет фар автомобиля и пытаться разглядеть муху», говорит он. «Телескоп имени Джеймса Уэбба — выдающийся инструмент, который, честно говоря, гораздо чувствительнее любого другого когда-либо существовавшего телескопа», отметил Шоултер.
Согласно заявлению NASA, диаметр S/2025 U 1 составляет около 10 километров, что означает, что он слишком мал, чтобы его могли увидеть камеры зонда «Вояджер-2». «Вояджер-2» был запущен в 1977 году и пролетел мимо Урана в 1986 году, приблизившись на расстояние 80 000 километров, что остается самым близким подлетом к Урану, достигнутым космическим аппаратом с Земли. Новый спутник находится на краю внутренних колец Урана, примерно в 56 250 километрах от его центра в экваториальной плоскости планеты, то есть между орбитами других лун — Офелии и Бьянки. Авторы открытия надеются обнаружить на орбите Урана и другие луны. «Мы всегда подозревали, что внутри кольцевой системы могут быть спутники, своего рода спутники-пастухи, которые толкают вещество кольца. Мы пока не обнаружили ни одного из них, но это основное направление нашей текущей работы», сказал Шоултер. https://science.nasa.gov/blogs/webb/2025/08/19/new-moon-discovered-orbiting-uranus-using-nasas-webb-telescope/

Генетически модифицированное легкое свиньи функционировало в организме человека в течение девяти дней

Легочная ткань оставалась живой после трансплантации, несмотря на ранние признаки воспаления, сообщают исследователи в журнале Nature Medicine. Процедуру провели на человеке, у которого была констатирована смерть мозга, и пока она не готова к клиническому применению. Тем не менее, этот опыт может помочь ученым оценить реакцию иммунной системы на межвидовую трансплантацию легких. Межвидовая, или ксенотрансплантация, органов, рассматривается как потенциальное решение проблемы нехватки донорских органов во всем мире. Предыдущие исследования показали возможность пересадки человеку почек, сердца и печени от свиней с отредактированным геномом. Цзяньсин Хэ (Jianxing He) и его коллеги из Медицинского университета Гуанчжоу (Guangzhou Medical University) в китайской провинции Гуандун трансплантировали левое легкое свиньи с отредактированным геном 39-летнему человеку-реципиенту, у которого по результатам четырех клинических исследований была констатирована смерть мозга. Свинья, от которой было получено легкое, прошла процедуру генного редактирования CRISPR для удаления антигенов, которые могли бы активировать иммунную систему человека после трансплантации.
Авторы обнаружили, что легкое не было немедленно отторгнуто иммунной системой. Однако через 24 часа после трансплантации они наблюдали признаки повреждения легкого, а на 3-й и 6-й дни после трансплантации – признаки антитело-опосредованного отторжения органа. Эксперимент был прекращен на девятый день. Хотя исследование показывает, что ксенотрансплантация легких человеку возможна, широкому использованию свиных легких для пациентов все еще препятствует ряд ограничений, пишут авторы. В частности, сохранить пересаженное легкое живым и функционирующим дольше может способствовать добавление к свиному органу генетических модификаций или усовершенствование препаратов, подавляющих иммунный ответ реципиента. Из нового исследования также неясно, могло ли пересаженное легкое поддерживать жизнь реципиента без аппаратов жизнеобеспечения, говорит эксперт Science News Ричард Пирсон III (Richard Pierson III), торакальный хирург-трансплантолог из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) в Бостоне. По его словам, временное блокирование кровотока в оставшемся легком человека вскоре после операции могло бы показать, функционирует ли пересаженный орган самостоятельно, и, возможно, позволило бы ученым распознать ранний иммунный ответ реципиента.
https://www.nytimes.com/2025/08/25/health/lung-transplant-pig-human.html

Генетическое наследие денисовцев и неандертальцев помогло выжить первым американцам

Денисовцы и неандертальцы передали первым людям, ступившим на территорию Америки, не только технологии изготовления каменных орудий и навыки выживания в ледяных просторах Берингова пролива, но и генетическое наследие, которое могло помочь выжить в новой и незнакомой среде. Авторы исследования, опубликованного в Science, международная группа ученых под руководством Фернандо Вилланеа (Fernando Villanea ) из Университета Колорадо в Боулдере (University of Colorado Boulder) и Дэвида Пида (David Peede) из Университета Брауна (Brown University), изучали ген MUC19, который кодирует белки муцина, участвующие в выработке слизи. Эти белки защищают ткани от патогенов. Результаты исследования свидетельствуют о том, что коренные американцы унаследовали версию гена MUC19, специфичного для денисовцев, частота встречаемости которой со временем увеличивалась, возможно, потому что это давало эволюционное преимущество. Согласно исследованию, каждый третий мексиканец сегодня является носителем этого денисовского варианта. У других он встречается реже: примерно у 20% перуанцев и примерно у 1% пуэрториканцев и колумбийцев. Среди выходцев из Центральной Европы он есть лишь у 1%. Ученые предполагают, что это различие отражает более весомый генетический вклад коренных американцев у мексиканцев.
Больше всего ученых поразило то, как распространялся этот ген. Денисовский ген передался современным людям не напрямую, а через неандертальцев. Он интегрирован в более крупный участок ДНК, специфичный для неандертальцев, образуя то, что Вилланеа описал как «печенье Орео с денисовской начинкой между коржиками неандертальского печенья». Генетические данные свидетельствуют о том, что неандертальцы сначала скрещивались с денисовцами, а затем передали такую гибридную ДНК людям современного вида. Это первый зарегистрированный случай попадания денисовского гена к человеку через неандертальского посредника. Исследователи сравнили геномы древних останков 23 коренных американцев, живших до контакта с европейцами, а также генетические данные современных популяций Мексики, Перу, Колумбии и Пуэрто-Рико. Они также сравнили их с последовательностями трех неандертальцев и одного денисовца. Сегмент MUC19, ассоциированный с денисовцами, очень длинный и содержит повторяющиеся сегменты ДНК, которые влияют на связывание белка с сахарами. У носителей этого архаичного гаплотипа, как правило, больше таких повторов, что теоретически может влиять на иммунитет. https://www.sciencealert.com/denisovan-mucus-gene-may-have-helped-humans-survive-in-the-americas

Китайские ученые создали разноцветные суккуленты, светящиеся в темноте и заряжающиеся от солнечного света

Группа исследователей под руководством Сюэцзе Чжана (Xuejie Zhang), материаловеда из Южно-Китайского сельскохозяйственного университета (South China Agricultural University) в Гуанчжоу создала радужные суккуленты, введя в листья разноцветные частицы фосфора с эффектом «послесвечения», которые поглощают, а затем постепенно испускают свет. Как сообщают ученые в журнале Matter, созданные ими суккуленты светились до двух часов, превосходя по эффективности аналогичные растения, созданные с помощью генной инженерии. Методы генной инженерии используют биолюминесцентные гены, уже существующие у некоторых растений, например, фитопланктона, но эти гены имеют ограниченный, в основном зеленый, цветовой диапазон. Методы материаловедения, подразумевающие введение в листья растений светоизлучающих частиц, до сих пор позволяли получать лишь тусклый свет. Для сильного свечения светоизлучающие частицы должны быть достаточно маленькими, чтобы рассеиваться через ткани растения, но при этом достаточно большими, чтобы излучать видимое свечение. Предыдущие эксперименты с наночастицами, полученными из люциферазы светлячков, фермента, вызывающего у этих насекомых биолюминесценцию, давали лишь слабое свечение, которое резко ослабевало через 30 минут. В исследовании китайских ученых использовались светоизлучающие фосфорные частицы - синие, зеленые, красные и сине-фиолетовые - размером примерно от шести до восьми микрометров. Как поясняют авторы, микронные частицы были достаточно велики, чтобы создавать яркое свечение, свободно перемещаясь по растениям.

Микронные частицы оказались эффективными для суккулентов, но не для других растений. Авторы использовали суккулент Эхеверия Мебина (Echeveria ‘Mebina’) с красными кончиками на сине-зеленых листьях. У него относительно большие промежутки между клетками, что позволяет микронным частицам свободно перемещаться по растению. После введения в листья Эхеверии Мебина фосфорных частиц, растения заряжали на солнце или под комнатным светодиодным освещением в течение нескольких минут, получив одинаковый эффект послесвечения в двух экспериментах. Самое продолжительное свечение - до двух часов - обеспечивали зеленые частицы. По яркости такой свет был сопоставим с небольшой лампой-ночником. По словам исследователей, их изобретение открывает путь к созданию экологичного растительного освещения как для улицы, так и для внутренних помещений.
https://www.newscientist.com/article/2494055-glow-in-the-dark-plants-to-replace-streetlights-forget-it/

Телескоп Джеймс Уэбб обнаружил странный химический состав межзвездного объекта, проходящего через нашу Солнечную систему

Космический телескоп NASA Джеймс Уэбб (James Webb Space Telescope) провел первые наблюдения межзвездной кометы 3I/ATLAS, которые показали, что она, по-видимому, необычайно богата углекислым газом (CO2), причем соотношение углекислого газа к воде в ней одно из самых высоких из когда-либо зарегистрированных. Если эта необычная химия подтвердится, она может пролить свет на загадочное происхождение 3I/ATLAS за пределами нашей Солнечной системы, отмечает Live Science. 3I/ATLAS — чрезвычайно редкая комета и всего лишь третий подтвержденный межзвездный объект. Астрономы стремятся изучить состав пришельца прежде, чем он в октябре пролетит мимо нашего Солнца и навсегда покинет Солнечную систему. Первые наблюдения проводились с помощью установленного на телескопе спектрографа ближнего инфракрасного диапазона и позволили расшифровать физические свойства кометы на основе излучаемого ею света. Группа ученых под руководством Мартина Кординера (Martin Cordiner) из Католического университета Америки (Catholic University of America) сообщили о своих результатах в препринте, опубликованном на сайте-хранилище данных научных исследований Zenodo, поэтому они еще не прошли рецензирование.

У комет, пролетающих мимо звезд, образуется атмосфера, или кома. Это газопылевое облако становится больше и ярче по мере приближения кометы к звезде, при этом лед и другие материалы на комете нагреваются и выделяют газ в процессе, называемом дегазацией. Согласно исследованию, изображения, полученные телескопом, показали, что кома 3I/ATLAS состояла преимущественно из углекислого газа. Исследователи отметили, что высокое содержание углекислого газа может быть связано с воздействием радиации или с местом образования кометы, учитывая расстояние, на котором замерзал CO2 вокруг ее родительского протопланетного диска — завихряющегося газопылевого облака, которое окружает молодые звезды и из которого рождаются планеты, кометы и астероиды. Наличие ядра, богатого CO2, что может указывать на то, что 3I/ATLAS содержит льды, подвергшиеся более сильному облучению, чем кометы Солнечной системы, или что она образовалась вблизи линии льда CO2 в своем родительском протопланетном диске, пишут авторы исследования. Полученные на данный момент новые данные свидетельствуют также о том, что комета движется со скоростью более 210 000 км/ч по необычайно прямой траектории, не похожей ни на одну другую траекторию кометы в Солнечной системе. Диаметр 3I/ATLAS, по последним данным, около 5,6 км.
https://www.smithsonianmag.com/science-nature/telescopes-reveal-surprising-chemistry-of-a-rare-interstellar-object-passing-through-our-solar-system-180987262/

Череп медведя, которого держали в неволе для сражений с римскими гладиаторами, обнаружен возле древнего амфитеатра в Сербии

В исследовании, которое Неманья Маркович (Nemanja Marković) из Института археологии (Institute of Archaeology) в Белграде и его коллеги опубликовали в журнале Antiquity, подробно изучен фрагментированный череп бурого медведя (Ursus arctos), найденный при раскопках в 2016 году недалеко от амфитеатра в Виминациуме, римской пограничной военной базе на территории современной Сербии. Амфитеатр в Виминациуме был построен во II веке н. э. Овальный, с высокими стенами, он вмещал около 7000 человек. Археологи обнаружили череп медведя у входа в амфитеатр вместе с костями ряда других животных, в том числе леопарда, отмечают авторы исследования. «Предыдущие исследования показывают, что животных, убитых на арене, разделывали поблизости, их мясо распределяли, а кости выбрасывали рядом с амфитеатром, а не хоронили на официальном кладбище животных», сказал Маркович. Медведи, которых заставляли участвовать в этих древних зрелищах, играли самые разные роли. Их могли использовать для сражений с «венаторами» – гладиаторами, которые специализировались на охоте, для боев с другими животными, для казни осужденных или для проведения представлений с дрессированными животными. Исследование черепа медведя, проведенное сербскими археологами, показал, насколько жестокими были эти зрелища для животных.
Анализ древней ДНК показал, что медведь был самцом и проживал в этом районе, а его зубы свидетельствовали о том, что на момент смерти ему было около 6 лет. Радиоуглеродное датирование костей животных из района, где был найден медведь, позволило установить период между 240 и 350 годами н.э., время, когда в амфитеатре Виминациума регулярно проводились гладиаторские бои. Обширная рана на передней части черепа медведя имела признаки заживления, но была инфицирована. По мнению авторов, травма могла быть нанесена «венатором», вооруженным копьем. В челюстях животного также были обнаружены следы инфекции, а износ клыков был аномальным. Известно, что медведи в неволе грызут прутья своих клеток, что может привести к проблемам с зубами и челюстями, подобным тем, что наблюдаются у этого древнего животного. «Этот медведь, вероятно, содержался в неволе годами», сказал Маркович. В таком случае он бы неоднократно появлялся в римских зрелищах в Виминациуме. Хотя исторические записи упоминают об использовании бурых медведей в гладиаторских боях, «это исследование предоставляет первые прямые остеологически подтвержденные данные об участии бурых медведей в римских зрелищах», заключили авторы.
https://www.livescience.com/archaeology/romans/skull-of-bear-held-captive-to-fight-roman-gladiators-discovered-near-ancient-amphitheater-in-serbia

Посадочный модуль InSight обнаружил у Марса твердое ядро

Сейсмические данные, полученные аппаратом NASA InSight, выявили в самом центре Красной планеты твердую массу диаметром около 600 километров. Это противоречит предыдущим данным о том, что марсианское ядро ​​насквозь мягкое, и современным представлениям о составе этого ядра. Посадочный модуль InSight оснащен сейсмометром, который может регистрировать волны, возникающие при землетрясениях и падениях метеоритов, когда они отскакивают от поверхности планеты, по-разному реагируя на разную плотность вещества. InSight наблюдал за происходящим в недрах Марса на протяжении четырех лет,, с 2018 по 2022 год. Собранные данные позволили составить первую подробную внутреннюю карту Марса, которая выявила структуру, схожую с земной: твердую кору, расплавленную мантию и плотное ядро ​​в центре. Однако в отличие от Земли, у Марса сегодня нет глобального магнитного поля. «У Марса сильно намагничены части коры, что указывает на существование у него магнитного поля в далеком прошлом», поясняет руководитель исследования Хуэйсин Би (Huixing Bi) из Китайского университета науки и технологий (University of Science and Technology of China). Глобальное магнитное поле планеты питается «динамо» в ее ядре, которое зависит от сочетания тепловой и композиционной конвекции в жидком внешнем ядре. На Земле во время кристаллизации ядра легкие элементы преимущественно остаются в жидкости, что приводит к образованию остаточной плавучей жидкости на границе внутреннего ядра. Считается, что этот механизм играет важную роль в поддержании магнитного поля Земли сегодня. На Марсе, похоже, все иначе.
Хуэйсин Би и ее соавторы по статье в Nature, сообщающей о твердом ядре Марса, идентифицировали 23 ударных события и использовали методы анализа сейсмических массивов, обычно применяемые к данным с нескольких станций на Земле. «Этот подход позволил нам выделить конкретные сейсмические фазы на основе способа их прихода на станцию, с указанием углов падения и времени прибытия», пишут исследователи. Так ученые смогли обнаружить волны, проходящие через самый центр ядра Марса, а также отражения от внутренней границы ядра, что предоставляет убедительные данные в пользу твердого внутреннего ядра. По расчетам авторов радиус марсианского внутреннего ядра составляет около 613 ± 67 км — это примерно 18% от радиуса всей планеты. Марсианское ядро, как и земное, в основном состоит из железа, но с более высокой долей серы, кислорода и углерода — более легких элементов, которые теоретически должны снижать температуру затвердевания смеси.

https://www.nature.com/articles/s41586-025-09361-9

Успех ксенотранплантации Человек живет с почкой от генетически модифицированной свиньи уже полгода https://www.nature.com/articles/d41586-025-02851-w?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=fc8cf5e4b1-nature-briefing-daily-20250909&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640

Одну из премий Ласкера этого года присудили создателям препарата, продлевающего жизнь больных муковисцидозом на десятилетия

Премией Ласкера в номинации «Премия Ласкера-Дебейки за клинические медицинские исследования» награждаются доктор Майкл Уэлш (Michael Welsh) из Университета Айовы (University of Iowa), Пол Негулеску (Paul Negulescu) из Vertex Therapeutics и Хесус (Тито) Гонсалес (Jesús (Tito) González) из Integro Theranostics. Премия Ласкера - одна из престижных наград за биомедицинские исследования - была учреждена в 1945 году, ее часто называют «Американской Нобелевской премией». Размер награды в каждой номинации в этом году составил 250 000 долларов США. Созданный новыми лауреатами препарат Трикафта продлевает жизнь людей с редким наследственным заболеванием муковисцидозом и ожидается, что пациенты, начавшие лечение в детстве или подростковом возрасте, проживут почти среднюю продолжительность жизни. Когда это заболевание было впервые обнаружено в 1930-х годах, большинство пациентов умирали в раннем детстве. И даже в 2010-х годах, до одобрения препарата Трикафта в 2019 году, около половины пациентов с муковисцидозом умирали в возрасте до 40 лет. Сегодня предполагаемый медианный возраст выживания для пациентов с муковисцидозом, родившихся в период с 2020 по 2024 год и имеющих доступ к лечению, составляет 65 лет.
Муковисцидоз вызван мутациями в гене CFTR, который обеспечивает формирование внутри клеточных мембран каналов, по которым могут проходить заряженные частицы, ионы. По этим каналам вода движется по тканям, что необходимо для работы жизненно важных органов, в частности, легких. После того как около 30 лет назад Уэлш с коллегами установили, что дефект в гене CFTR, известный как Δ-f508, затрудняет прохождение ионов через каналы, ученые начали тестировать сотни тысяч молекул, способных повлиять на этот процесс. В результате были обнаружены три молекулы, но не сразу, а одна за другой. Это ивакафтор, лумакафтор и тезакафтор. Каждая из них или комбинация двух значительно улучшали состояние больных муковисцидозом, однако только сочетание всех трех оказалось способно помочь 90% пациентов. Два компонента помогают доставить большее количество белка CFTR на поверхность клеточных мембран, а третий непосредственно влияет на его функцию. Трикафта – это трехкомпонентный препарат, совершивший прорыв в лечении муковисцидоза. В прошлом году Уэлш, Негулеску и Гонсалес стали обладателями самой крупной научной награды, Премии за прорыв (The Breakthrough Prize), размер которой составляет 3 млн долларов США.
https://www.the-scientist.com/triple-drug-combination-for-cystic-fibrosis-wins-lasker-award-73442

Генная терапия замедлила прогрессирование болезни Гентингтона в клиническом испытании
Исследователи из Великобритании сообщают об успешном испытании препарата, который может стать первым в мире методом генной терапии болезни Гентингтона – неизлечимого нейродегенеративного заболевания, обычно передающегося по наследству. Хотя результаты клинического исследования пока официально не опубликованы и не рецензированы, руководитель исследования нейробиолог Эд Уайлд (Ed Wild) из Университетского колледжа Лондона (University College London) утверждает, что генная терапия, получившая название AMT-130, «меняет всё». Максимальная доза препарата, по-видимому, может замедлить прогрессирование заболевания на целых 75% в течение трёх лет. Терапия также привела к значительному снижению уровня биомаркера нейродегенерации в спинномозговой жидкости, уровень которого обычно повышается по мере прогрессирования заболевания. «Судя по этим результатам, AMT-130, вероятно, станет первым зарегистрированным препаратом для замедления развития болезни Гентингтона, что поистине изменит мир», говорит Уайлд. Болезнь Гентингтона вызвана дефектом в гене, кодирующем белок гентингтин. Этот белок обнаружен во многих тканях организма, но его наибольшее количество в головном мозге. Роль гентингтина в клетках до конца не изучена, хотя его предполагаемые функции включают восстановление повреждений ДНК и внутриклеточный транспорт.


В гене HTT есть участок, в котором три основания ДНК — CAG — у разных здоровых людей повторяются примерно от 10 до 35 раз. Однако у людей с болезнью Гентингтона CAG встречается от 36 до 120 раз и более. Повторы приводят к тому, что клетки вырабатывают слишком длинную версию белка гентингтина, которая затем распадается на более мелкие токсичные фрагменты, накапливающиеся внутри клеток мозга. Когда проявляются видимые симптомы, как правило, в среднем возрасте, пациентам остается жить всего от 10 до 30 лет. Вероятность передачи заболевания детям у родителей, страдающих болезнью Гентингтона, составляет 50%. Геннотерапевтический препарат компании uniQure, протестированный неврологами в Великобритании, предполагает серьезную операцию на головном мозге. При введении высокой дозы AMT-130 в мозг нейроны навсегда получают ДНК, в которой закодирована информация для блокирования выработки клетками мутантного белка гентингтина. Исследователи ожидают, что однократной дозы хватит на всю жизнь. Результаты испытаний будут представлены на ближайшем Конгрессе по клиническим исследованиям (HD Clinical Research Congress).

https://www.ucl.ac.uk/news/2025/sep/gene-therapy-appears-slow-huntingtons-disease-progression

У старейшего человека в мире был молодой микробиом и «исключительный геном»

Чтобы раскрыть секреты необычайного долголетия Марии Браньяс Морера (María Branyas Morera) из Испании, которая прожила 117 с половиной лет, международная группа исследователей провела комплексный мультиомный анализ и сравнила полученные данные с данными соответствующих когорт. Результаты опубликованы в журнале Cell Reports Medicine. Когда Морере было 116 лет, авторы исследования собрали образцы ее крови, слюны и кала для генетического анализа. «У неё был исключительный геном, обогащенный вариантами генов, которые связаны с увеличением продолжительности жизни у других видов, таких как собаки, черви и мухи», сказал Манель Эстеллер (Manel Esteller) из Института исследований лейкемии имени Хосе Каррераса (Josep Carreras Leukaemia Research Institute) в Барселоне, Испания. У Мореры, не имевшей признаков деменции, было множество вариантов генов, поддерживающих низкий уровень липидов в крови. Не было у нее и вариантов генов, связанных с риском таких патологий как рак, болезнь Альцгеймера и нарушения обмена веществ. Морера не употребляла алкоголь и не курила, а также придерживалась средиземноморской диеты, включающей большое количество овощей, фруктов, бобовых, оливкового масла, и ежедневно съедала три порции натурального йогурта без сахара.


Результаты исследований также свидетельствуют о том, что Морера до старости сохранила эффективную иммунную систему и микробиом кишечника, характерный для гораздо более молодого человека. Так, у нее был высокий уровень бактерий Actinobacteriota, включая известный пробиотик Bifidobacterium. Еще более удивительным для ученых стало то, что Мария Браньяс Морера оставалась здоровой, несмотря на чрезвычайно короткие теломеры, защитные структуры на концах хромосом, укорачивающиеся с каждым делением клетки. Это предполагает, что укорочение теломер может отражать хронологический возраст, не обязательно предсказывая начало заболевания. По данным эпигенетического тестирования, выявляющего характерные паттерны метилирования ДНК, ее «биологический возраст» был значительно - на 23,17 года - моложе хронологического возраста. Необычайное долголетие Марии Браньяс Мореры стало результатом сочетания защитных генетических вариантов, устойчивой иммунной функции, эффективного метаболизма, благоприятного микробиома кишечника и стабильной эпигенетической регуляции, которые в совокупности сохранили ее здоровье до глубокой старости, заключают авторы.
https://www.news-medical.net/news/20250925/Study-explains-how-genetics-and-lifestyle-combined-to-keep-a-117-year-old-healthy.aspx

Наскальные рисунки указали на существование ранее неизвестной популяции древних аравийских кочевников

В четырех отдаленных местах недалеко от пустыни Нефуд в Саудовской Аравии исследователи нашли и изучают более 130 изображений животных в натуральную величину, выгравированных на скальных выступах около 12 000 лет назад. Среди изображений преобладают дикие верблюды. 90 из них бегут рядом с другими древними животными: на изображениях отчетливо видны размашистые рога горных козлов и древние лошадиные непарнокопытные со своими детенышами. Изображение тура, вымершего крупного быка, которому требовалось много воды, указывает на более влажную среду обитания, но лишь незначительно, утверждают археологи, обнаружившие рисунки. Анализ отложений выявил на двух участках следы сезонных озер, пересыхающих водопоев, которые, возможно, использовались охотниками-собирателями и животными. Изображения верблюдов дают ключ к разгадке обстоятельств встреч людей с животными. В то время скот еще не был одомашнен, и стада верблюдов все еще были дикими. «Интересно, не думали ли эти люди, глядя на верблюдов: вот это да, они действительно знают, как справиться с нехваткой воды!», говорит Мария Гуаньин (Maria Guagnin) из Института геоантропологии Макса Планка (Max Planck Institute of Geoanthropology) в Йене, Германия. Она соавтор статьи об открытии наскальной живописи пустыни Нефуд в журнале Nature Communications.

В конце последнего ледникового периода, примерно 11 700 лет назад, в Северной Аравии было так мало воды, что большинство экспертов считали это место непригодным для жизни, говорит Гуаньин. Но артефакты, которые обнаружили археологи в ходе нового исследования, такие как каменные орудия, наконечники стрел и очаги, найденные непосредственно рядом с наскальными рисунками, показывают, что некая высокомобильная популяция процветала там на протяжении более 2000 лет. Все верблюды изображены по-зимнему: с пушистой шерстью и шеями, распухшими от брачных криков. Зима в регионе была сезоном дождей, а это означает, что верблюды и сопутствующие им люди, вероятно, собирались вокруг озер, полных воды, считают ученые. Археолог и соавтор исследования Кери Шиптон (Ceri Shipton) из Университетского колледжа Лондона (University College London) утверждает, что новые рисунки подкрепляют идею о том, что люди следовали за верблюдами по пустыне во время зимних миграций. Два года назад Шиптон с коллегами обнаружил в пустыне Нефуд в месте под названием Джебель-Мисма резные фигурки верблюдов в виде каравана.
https://www.scientificamerican.com/article/rock-art-discovery-reveals-unknown-arabian-nomads-from-12-000-years-ago/?utm_source=Klaviyo&utm_medium=email&utm_campaign=TIS_093025&utm_term=130%20life-sized%20animal%20images&_kx=Ni1tM2lO5kG6auNItSKytaQgVsj3l5nGlFjvIPqzIdZSK7F5u8_VzERn6kKRYBxo.WEer5A

Лауреатами Нобелевской премии по физиологии или медицине 2025 года стали иммунологи
Нобелевская ассамблея Каролинского института (The Nobel Assembly at Karolinska Institutet) присудила премию по физиологии или медицине (Nobel Prize in Physiology or Medicine) этого года американцам Мэри Бранкоу (Mary E. Brunkow) из Института системной биологии (Institute for Systems Biology) в Сиэтле и Фреду Рамсделлу (Fred Ramsdell) из компании Sonoma Biotherapeutics, Сан-Франциско, а также Шимону Сакагучи (Shimon Sakaguchi) из Университета Осаки (Osaka University) в Японии «за их открытия, касающиеся периферической иммунологической толерантности». Они открыли механизмы регуляции иммунной системы, благодаря которым в норме она борется с патогенами, не причиняя вреда собственному организму. Наша иммунная система постоянно защищает нас от тысяч различных микробов, пытающихся проникнуть в организм. Многие из них имеют сходство с клетками человека, но здоровая иммунная система способна определить, что ей следует атаковать, а что защищать. Суть фундаментальных открытий Бранкоу, Рамсделла и Сакагучи в том, что они выявили компоненты периферической иммунологической толерантности, вторую линию иммунной обороны, которая не позволяет иммунным клеткам атаковать собственный организм. Нарушение этой обороны ведет к развитию тяжелых аутоиммунных заболеваний.

Первое открытие принадлежит Сакагучи, который в 1995 году, когда большинство иммунологов были убеждены, что иммунологическая толерантность развивается только из-за того, что потенциально вредные иммунные клетки уничтожаются в тимусе центральной толерантностью, показал, что иммунная система гораздо сложнее. В экспериментах с мышами, лишенными тимуса, в котором обычно созревают Т-клетки, он открыл ранее неизвестный класс иммунных клеток (регуляторные Т-клетки, Treg), защищающие организм от аутоиммунных заболеваний. Бранкоу и Рамсделл в 2001 году объяснили, почему определенный вид мышей особенно уязвим к аутоиммунным заболеваниям, обнаружив у них мутацию в гене, который они назвали Foxp3. Эти два лауреата также показали, что мутации в человеческом эквиваленте гена Foxp3 вызывают серьезное аутоиммунное заболевание - IPEX. Сакагучи связал свои открытия с открытиями Бранкоу и Рамсделла, доказав, что ген Foxp3 управляет развитием клеток Treg. Эти клетки контролируют другие иммунные клетки, чтобы они не атаковали ткани организма, обеспечивая ту самую периферическую иммунологическую толерантность. Открытия лауреатов стимулировали разработку методов лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Некоторые из этих методов в настоящее время проходят клинические испытания.
https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2025/summary/

Нобелевскую премию по физике 2025 года присудили за достижения в области квантовой механики

Решением Королевской шведской академии наук (The Royal Swedish Academy of Sciences) лауреатами Нобелевской премии этого года стали Джон Кларк (John Clarke) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley), Мишель Деворе (Michel H. Devoret из Йельского университета (Yale University) и Калифорнийского университета в Санта-Барбаре (University of California, Santa Barbara) и Джон Мартинис (John M. Martinis) также из Калифорнийского университета в Санта-Барбаре. Они награждаются «за открытие макроскопического квантово-механического туннелирования и квантование энергии в электрической цепи». Как отметил, выступая перед журналистами, член Нобелевского комитета по физике профессор Горан Йохансон (Göran Johansson), «лауреаты перевели квантовую физику с субатомного уровня на осязаемые чипы». Квантовая механика, лежащая в основе всех цифровых технологий, описывает свойства, значимые в масштабах отдельных частиц. Явления, происходящие в квантовом мире, называются микроскопическими, хотя частицы намного меньше, чем можно увидеть в оптический микроскоп. Макроскопические явления, напротив, охватывают большое количество частиц. Например, обычный мяч состоит из астрономического количества молекул и не проявляет никаких квантово-механических эффектов. Но, «в отличие от мяча, отдельная частица иногда проходит сквозь эквивалентный барьер в своем микроскопическом мире и появляется с другой стороны. Это квантово-механическое явление называется туннелированием», пояснил Йохансон.
Лауреаты наблюдали квантовое туннелирование в макроскопическом масштабе. В 1984 и 1985 годах Кларк, Деворе и Мартинис экспериментировали с электронной цепью, построенной из сверхпроводников, но имеющей в одном месте между компонентами, проводящими ток без сопротивления, вставку тонкого слоя непроводящего материала. Вместе заряженные частицы, движущиеся через сверхпроводник, составляли систему, которая вела себя как единая частица. Эта подобная частице макроскопическая система изначально находится в состоянии, в котором ток протекает без напряжения. Но она как бы за барьером, который не может преодолеть. В ходе эксперимента система проявляет свою квантовую природу, выходя из состояния нулевого напряжения посредством туннелирования. Изменение состояния системы ученые обнаружили по появлению напряжения после «звена» непроводящего материала. Лауреаты также смогли продемонстрировать, что система ведет себя так, как предсказывает квантовая механика – она квантована, то есть поглощает или испускает только определенное количество энергии.
https://www.nobelprize.org/prizes/physics/2025/summary/

Лауреатами Нобелевской премии по химии 2025 года стали создатели металлоорганических каркасных структур
Королевская Шведская академия наук (The Royal Swedish Academy of Sciences) присудила Нобелевскую премию по химии 2025 года Сусуму Китагаве (Susumu Kitagawa) из Киотского университета (Kyoto University), Япония, Ричарду Робсону (Richard Robson) из Мельбурнского университета (University of Melbourne), Австралия, и Омару М. Яги (Omar M. Yaghi) из Калифорнийского университета в Беркли (University of California, Berkeley), США, «за создание металлоорганических каркасов». В таких конструкциях ионы металлов - краеугольные камни, связанные длинными органическими, углеродсодержащими, молекулами. А образуются они изначально в растворе, где находят друг друга с последующим образованием кристаллов. Но главное - внутри таких соединений находятся полости, или поры, благодаря чему соединения выглядят как каркасы и называются металлорганическими каркасами (МОК). Изменяя состав компонентов, химики могут создавать МОК для разных задач, например, для улавливания углекислого газа из воздуха или тяжелых металлов из сточных вод. Кроме того, МОК могут катализировать химические реакции, проводить электричество или доставлять лекарственные препараты в организм. «Металлоорганические каркасы открывают ранее невиданные возможности для создания материалов с новыми функциями», отметил в ходе пресс-конференции председатель Нобелевского комитета по химии (Nobel Committee for Chemistry) Хайнер Линке (Heiner Linke).
Все началось в 1989 году, когда Ричард Робсон, в поисках новых свойств атомов, соединил положительно заряженные ионы меди с молекулой тетрацианотетрафенилметана, имеющей крестообразную, или четырехлучевую, структуру. На конце каждого «луча» находилась химическая группа, притягивающаяся к ионам меди. В результате получился упорядоченный, объемный кристалл, заполненный бесчисленными полостями. Робсон сразу оценил потенциал своей молекулярной конструкции, но она оказалась нестабильной и легко разрушалась. Однако Китагава и Яги преодолели этот недостаток, совершив в период с 1992 по 2003 год независимо друг от друга ряд важных открытий. Китагава показал, что газы могут втекать в конструкции и вытекать из них, и предсказал, что МОКи можно сделать гибкими. Яги создал очень устойчивый МОК и показал, что его можно модифицировать, придавая желаемые свойства. После открытий лауреатов химики создали десятки тысяч различных МОК.
https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/2025/summary/

Китайские хирурги провели первую пересадку печени от свиньи человеку

О первой трансплантации части печени, полученной от генетически модифицированной свиньи, человеку, больному раком, китайские врачи сообщили в The Journal of Hepatology. Они пересадили часть печени свиньи на левую долю печени 71-летнего пациента после удаления более крупной правой доли, где росла опухоль размером с грейпфрут. Доля с трансплантатом от свиньи функционировала, вырабатывая желчь и синтезировала факторы свертывания крови. Организм пациента не отторг пересаженный орган, что позволило оставшейся левой доле печени пациента регенерировать и расти. Доля печени свиньи была удалена через 38 дней после трансплантации, когда развились осложнения. Пациент с онкологическим заболеванием на поздней стадии скончался чуть более чем через пять с половиной месяцев. В Китае он не имел права на получение донорского органа от человека, поскольку у него был запущенный рак и цирроз, связанный с гепатитом B комментарии к статье об этом опыте соредактор журнала Хайнер Ведемайер (Heiner Wedemeyer) назвал его «прорывом» и «исторической клинической вехой», хотя отметил, что описанный случай - единичный, и что ещё предстоит многое сделать для предотвращения осложнений и чрезмерного свертывания крови. «Началась новая эра трансплантационной гепатологии», написал Ведемайер. Доцент Гарвардской медицинской школы (Harvard Medical School) хирург-трансплантолог Хайди Йе (Heidi Yeh) отметила, что китайские исследователи проявили смелость, попытавшись провести такую ​​процедуру, поскольку предварительные экспериментальные работы по пересадке печени от свиней с отредактированным геном нечеловекообразным приматам оказались неудачными, что разочаровало многих ученых.


Заболевания печени являются острой проблемой общественного здравоохранения в Китае: ежегодно более 300 000 человек страдают от печеночной недостаточности и испытывают острую нехватку донорских органов. Например, в 2022 году в Китае лишь около 6000 человек получили трансплантацию печени от доноров. По словам ведущего автора публикации Бэйчэна Суня (Beicheng Sun) из Аньхойского медицинского университета в провинции Аньхой, изначально планировалось, что пересадка печени свиньи будет временной, но, прежде чем извлечь орган животного из организма, врачи будут наблюдать за ним насколько возможно долго. «Я хотел, чтобы она служила мостом до тех пор, пока печень не восстановится или не будет найдена донорская печень», пояснил доктор Сунь. Он считает, что проведенная ксенотрансплантация демонстрирует хороший потенциал для регенерации печени и продлевает жизнь в ожидании человеческого донорского органа.
https://www.nytimes.com/2025/10/09/health/chinese-surgeons-first-pig-human-liver-transplant.html