Первое в мире изображение южного полюса Солнца получено и передано на Землю космическим аппаратом Solar Orbiter Европейского космического агентства
Любое изображение Солнца, которое мы когда-либо видели, было получено с орбиты вокруг экватора светила. Это связано с тем, что Земля, другие планеты и действующие космические аппараты вращаются вокруг Солнца в пределах плоского околосолнечного диска, называемого плоскостью эклиптики. Орбита Solar Orbiter находится под углом к этой плоскости, а потому аппарат показывает Солнце с совершенно нового ракурса. 23 марта 2025 года съемочная аппаратура Solar Orbiter была направлена под углом на 17° ниже экватора Солнца, и этого было достаточно, чтобы напрямую заснять его южный полюс. В ближайшие годы космический аппарат наклонит свою орбиту еще больше, так что «лучшие виды еще впереди», отмечает Европейское космическое агентство (European Space Agency, ESA). «Солнце - наша ближайшая звезда, даритель жизни и потенциальный разрушитель современных космических и наземных энергосистем, поэтому крайне важно, чтобы мы поняли, как оно работает, и научились предсказывать его поведение. Эти новые уникальные виды с нашей миссии Solar Orbiter являются началом новой эры солнечной науки», говорит Кэрол Манделл (Carole Mundell), директор по науке ESA.. «Мы не знали, чего именно ожидать от этих первых наблюдений, полюса Солнца — это буквально terra incognita», добавляет Сами Соланки (Sami Solanki) из Института исследований солнечной системы Макса Планка (Max Planck Institute for Solar System Research) в Германии.
Каждый прибор Solar Orbiter наблюдает за Солнцем по-разному. PHI (Polarimetric and Helioseismic Imager) получает изображение Солнца в видимом свете и отображает поверхностное магнитное поле Солнца, EUI (Extreme Ultraviolet Imager) работает в ультрафиолетовом свете, выявляя заряженный газ в миллион градусов во внешней атмосфере Солнца, короне. Прибор SPICE (Spectral Imaging of the Coronal Environment) улавливает свет, исходящий от заряженного газа разной температуры над поверхностью Солнца, тем самым выявляя различные слои атмосферы Солнца. Сравнивая и анализируя дополняющие друг друга наблюдения, сделанные этими тремя инструментами визуализации, ученые могут узнать о том, как вещество движется во внешних слоях Солнца и выявить неожиданные закономерности, такие как вихри газа на полюсах, похожие на те, что наблюдаются у полюсов Венеры и Сатурна. Полученные данные могут стать ключом к пониманию магнитного поля Солнца и того, почему оно переворачивается примерно каждые 11 лет, что совпадает с пиком солнечной активности.
https://www.theguardian.com/science/2025/jun/11/suns-south-pole-revealed-for-first-time-in-images-from-solar-orbiter-spacecraft
Любое изображение Солнца, которое мы когда-либо видели, было получено с орбиты вокруг экватора светила. Это связано с тем, что Земля, другие планеты и действующие космические аппараты вращаются вокруг Солнца в пределах плоского околосолнечного диска, называемого плоскостью эклиптики. Орбита Solar Orbiter находится под углом к этой плоскости, а потому аппарат показывает Солнце с совершенно нового ракурса. 23 марта 2025 года съемочная аппаратура Solar Orbiter была направлена под углом на 17° ниже экватора Солнца, и этого было достаточно, чтобы напрямую заснять его южный полюс. В ближайшие годы космический аппарат наклонит свою орбиту еще больше, так что «лучшие виды еще впереди», отмечает Европейское космическое агентство (European Space Agency, ESA). «Солнце - наша ближайшая звезда, даритель жизни и потенциальный разрушитель современных космических и наземных энергосистем, поэтому крайне важно, чтобы мы поняли, как оно работает, и научились предсказывать его поведение. Эти новые уникальные виды с нашей миссии Solar Orbiter являются началом новой эры солнечной науки», говорит Кэрол Манделл (Carole Mundell), директор по науке ESA.. «Мы не знали, чего именно ожидать от этих первых наблюдений, полюса Солнца — это буквально terra incognita», добавляет Сами Соланки (Sami Solanki) из Института исследований солнечной системы Макса Планка (Max Planck Institute for Solar System Research) в Германии.
Каждый прибор Solar Orbiter наблюдает за Солнцем по-разному. PHI (Polarimetric and Helioseismic Imager) получает изображение Солнца в видимом свете и отображает поверхностное магнитное поле Солнца, EUI (Extreme Ultraviolet Imager) работает в ультрафиолетовом свете, выявляя заряженный газ в миллион градусов во внешней атмосфере Солнца, короне. Прибор SPICE (Spectral Imaging of the Coronal Environment) улавливает свет, исходящий от заряженного газа разной температуры над поверхностью Солнца, тем самым выявляя различные слои атмосферы Солнца. Сравнивая и анализируя дополняющие друг друга наблюдения, сделанные этими тремя инструментами визуализации, ученые могут узнать о том, как вещество движется во внешних слоях Солнца и выявить неожиданные закономерности, такие как вихри газа на полюсах, похожие на те, что наблюдаются у полюсов Венеры и Сатурна. Полученные данные могут стать ключом к пониманию магнитного поля Солнца и того, почему оно переворачивается примерно каждые 11 лет, что совпадает с пиком солнечной активности.
https://www.theguardian.com/science/2025/jun/11/suns-south-pole-revealed-for-first-time-in-images-from-solar-orbiter-spacecraft
the Guardian
Sun’s south pole revealed for first time, in images from Solar Orbiter spacecraft
Groundbreaking observations map chaotic patchwork of magnetic activity, said to be key to understanding how sun’s field flips
🔥18❤2👍2
Загадочный «Человек-дракон» может быть денисовцем
История «Человека-дракона» началась в 1933 году в городе Харбин, Китай, когда строительный рабочий обнаружил гигантский, похожий на человеческий череп и закопал его в колодце у себя во дворе. В 2018 году семья обнаружила находку 85-летней давности и передала ее ученым. Огромный череп с удлиненной черепной коробкой отличается также массивными надбровными дугами, широким носом и большими глазницами. Из-за необычной формы и размера черепа антропологи в 2021 году присвоили ему новое видовое название — Homo longi, или «Человек-дракон». Однако в последние несколько лет ведутся интенсивные споры о том, является ли человек-дракон, живший не менее 146 000 лет назад, отдельным видом. Некоторые исследователи утверждают, что череп Человека-Дракона может принадлежать группе древних людей, называемых денисовцами, поскольку черепа денисовцев никогда не находили. Авторы двух новых исследований, которые опубликованы в журналах Science и Cell, эволюционные генетики под руководством Цяомэй Фу (Qiaomei Fu) из Института палеонтологии позвоночных и палеантропологии (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology) в Пекине, доказали, что Человек-Дракон действительно является представителем денисовцев. Ученым удалось восстановить часть ДНК из затвердевшего на зубах налета и получить некоторую информацию о белках из косточки внутреннего уха. Митохондриальная ДНК, передаваемая от матери к ребенку, показала, что Человек-Дракон был связан с ранней группой денисовцев, которая жила в Сибири примерно от 217 000 до 106 000 лет назад, что означает, что денисовцы населяли большой географический ареал в Азии, сообщает статья в Cell. Статья в Science посвящена изучению «протеома» харбинского черепа, набора обнаруженных в нем белков и аминокислот. Сравнивая этот протеом с протеомом современных людей, неандертальцев, денисовцев и нечеловекообразных приматов, ученые обнаружили четкую связь между харбинским черепом и ранними денисовцами.
Новая идентификация харбинского черепа как денисовца также требует пересмотра представлений об эволюции людей в Азии, особенно в эпоху среднего плейстоцена, около 789 000–126 000 лет назад. В этот период Евразия была домом по крайней мере для трех разных гомининов — людей современного анатомического облика, неандертальцев и денисовцев — которые часто спаривались друг с другом. До сих пор денисовская группа ранних людей была известна в основном по их ДНК и горстке окаменелостей, тогда как черепа неандертальцев находят по всей Европе и Западной Азии уже более 150 лет.
https://www.sciencenews.org/article/skull-first-denisovan-human-cousin
История «Человека-дракона» началась в 1933 году в городе Харбин, Китай, когда строительный рабочий обнаружил гигантский, похожий на человеческий череп и закопал его в колодце у себя во дворе. В 2018 году семья обнаружила находку 85-летней давности и передала ее ученым. Огромный череп с удлиненной черепной коробкой отличается также массивными надбровными дугами, широким носом и большими глазницами. Из-за необычной формы и размера черепа антропологи в 2021 году присвоили ему новое видовое название — Homo longi, или «Человек-дракон». Однако в последние несколько лет ведутся интенсивные споры о том, является ли человек-дракон, живший не менее 146 000 лет назад, отдельным видом. Некоторые исследователи утверждают, что череп Человека-Дракона может принадлежать группе древних людей, называемых денисовцами, поскольку черепа денисовцев никогда не находили. Авторы двух новых исследований, которые опубликованы в журналах Science и Cell, эволюционные генетики под руководством Цяомэй Фу (Qiaomei Fu) из Института палеонтологии позвоночных и палеантропологии (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology) в Пекине, доказали, что Человек-Дракон действительно является представителем денисовцев. Ученым удалось восстановить часть ДНК из затвердевшего на зубах налета и получить некоторую информацию о белках из косточки внутреннего уха. Митохондриальная ДНК, передаваемая от матери к ребенку, показала, что Человек-Дракон был связан с ранней группой денисовцев, которая жила в Сибири примерно от 217 000 до 106 000 лет назад, что означает, что денисовцы населяли большой географический ареал в Азии, сообщает статья в Cell. Статья в Science посвящена изучению «протеома» харбинского черепа, набора обнаруженных в нем белков и аминокислот. Сравнивая этот протеом с протеомом современных людей, неандертальцев, денисовцев и нечеловекообразных приматов, ученые обнаружили четкую связь между харбинским черепом и ранними денисовцами.
Новая идентификация харбинского черепа как денисовца также требует пересмотра представлений об эволюции людей в Азии, особенно в эпоху среднего плейстоцена, около 789 000–126 000 лет назад. В этот период Евразия была домом по крайней мере для трех разных гомининов — людей современного анатомического облика, неандертальцев и денисовцев — которые часто спаривались друг с другом. До сих пор денисовская группа ранних людей была известна в основном по их ДНК и горстке окаменелостей, тогда как черепа неандертальцев находят по всей Европе и Западной Азии уже более 150 лет.
https://www.sciencenews.org/article/skull-first-denisovan-human-cousin
Science News
‘Dragon Man’ skull may be the first from an enigmatic human cousin
Ancient proteins and DNA may peg a 146,000-year-old Chinese skull as the most complete fossil to date from Denisovans, a puzzling line of Asian hominids.
👍16🔥8
Forwarded from много гитик
В заголовках научпопа в мире
Препараты от ожирения являются перспективным средством для лечения мигрени. В ходе небольшого исследования было установлено, что препарат лираглутид почти вдвое сокращает ежемесячные приступы мигрени у людей с ожирением, которые испытывают состояние, вызывающее головную боль.
Nature
Компромисс между размером зубов и подвижностью челюстей ограничил эволюцию рыб. Рыбы с более крупными зубами могут получать доступ к более широкому спектру источников пищи, а способность быстро выдвигать верхнюю челюсть позволяет им охотиться на быстро плавающую добычу. Оптимальный размер зубов у рыб, которые используют удлиненные челюсти для захвата добычи, в четыре раза меньше, чем у рыб, которые быстро плавают.
Phys Org
Обсерватория Веры Рубин в Чили представляет первые снимки неба, сделанные самой большой камерой в мире. Благодаря сенсору с разрешением 3200 мегапикселей и широкоугольной оптике телескопа, камера LSST размером с автомобиль может одним махом снимать огромные участки неба. Этого достаточно, чтобы запечатлеть в высоком разрешении и в шести разных цветах весь Южный небосвод всего за три ночи съемок.
CNRS
Ученые обнаружили, что косатки в лососевых шляпах также массируют друг друга водорослями. На видео запечатлели пару косаток, которые зубами срывают фрагменты водорослей и впоследствии втирают их между своими телами наподобие процедуры груминга. Ученые называют это первым примером изготовления инструмента морским млекопитающим. Южная популяция косаток (Orcinus orca) обитает в северо-западной части Тихого океана. Она питается исключительно рыбой, и ее представители известны странной причудой носить лосося на голове.
Live Science
Деревья используют день летнего солнцестояния в качестве базовой даты своего календаря. Недавние исследования показали, что деревья по всей Европе синхронизируют важнейшие биологические процессы в зависимости от самого длинного дня в году, демонстрируя ботанический хронометраж, гораздо более сложный, чем считалось ранее.
Science Reader
Препараты от ожирения являются перспективным средством для лечения мигрени. В ходе небольшого исследования было установлено, что препарат лираглутид почти вдвое сокращает ежемесячные приступы мигрени у людей с ожирением, которые испытывают состояние, вызывающее головную боль.
Nature
Компромисс между размером зубов и подвижностью челюстей ограничил эволюцию рыб. Рыбы с более крупными зубами могут получать доступ к более широкому спектру источников пищи, а способность быстро выдвигать верхнюю челюсть позволяет им охотиться на быстро плавающую добычу. Оптимальный размер зубов у рыб, которые используют удлиненные челюсти для захвата добычи, в четыре раза меньше, чем у рыб, которые быстро плавают.
Phys Org
Обсерватория Веры Рубин в Чили представляет первые снимки неба, сделанные самой большой камерой в мире. Благодаря сенсору с разрешением 3200 мегапикселей и широкоугольной оптике телескопа, камера LSST размером с автомобиль может одним махом снимать огромные участки неба. Этого достаточно, чтобы запечатлеть в высоком разрешении и в шести разных цветах весь Южный небосвод всего за три ночи съемок.
CNRS
Ученые обнаружили, что косатки в лососевых шляпах также массируют друг друга водорослями. На видео запечатлели пару косаток, которые зубами срывают фрагменты водорослей и впоследствии втирают их между своими телами наподобие процедуры груминга. Ученые называют это первым примером изготовления инструмента морским млекопитающим. Южная популяция косаток (Orcinus orca) обитает в северо-западной части Тихого океана. Она питается исключительно рыбой, и ее представители известны странной причудой носить лосося на голове.
Live Science
Деревья используют день летнего солнцестояния в качестве базовой даты своего календаря. Недавние исследования показали, что деревья по всей Европе синхронизируют важнейшие биологические процессы в зависимости от самого длинного дня в году, демонстрируя ботанический хронометраж, гораздо более сложный, чем считалось ранее.
Science Reader
👍31🤯4❤3
Странные сигналы обнаружили исходящими из-под льда Антарктиды
Загадочные радиоимпульсы были обнаружены на высоте около 40 километров над Землей в ходе эксперимента с Антарктической импульсной переходной антенной (Antarctic Impulsive Transient Antenna, ANITA). ANITA - это комплекс приборов, которые парят над Антарктидой на воздушных шарах с целью обнаружения космических нейтрино сверхвысокой энергии и других космических лучей, достигающих Земли. Обычно ANITA улавливает сигналы, когда они отражаются от льда Антарктиды, но импульсы, о которых астрофизики сообщили в журнале Physical Review Letters, были другими, исходящими из-под горизонта, в ориентации, которую в настоящее время физика элементарных частиц объяснить не может. «У нас до сих пор нет понимания того, что это за аномалии…Мы знаем, что они, скорее всего, не представляют собой нейтрино», отмечает в заявлении группы исследователей, анализирующих данные ANITA, Стефани Виссел (Stephanie Wissel) из Университета штата Пенсильвания (Penn State University). Радиоволны, обнаруженные ANITA, были ориентированы под очень острыми углами на 30 градусов ниже поверхности льда. Это означает, что сигнал должен был пройти через тысячи километров твердой породы, прежде чем достичь ANITA, что, в свою очередь, должно было привести к взаимодействиям, которые сделали радиоимпульсы слишком слабыми, чтобы их можно было обнаружить, но здесь этого явно не произошло.
Нейтрино, тип частиц без заряда и с наименьшей массой среди всех субатомных частиц, широко распространены во Вселенной. Обычно испускаемые источниками высокой энергии, такими как Солнце, или крупными космическими событиями, такими как сверхновые или даже Большой взрыв, нейтринные сигналы есть повсюду, но частицы эти очень трудно обнаружить. «Мы используем радиодетекторы, чтобы попытаться построить действительно очень большие нейтринные телескопы для отслеживания событий, ожидаемая частота которых довольно низка», сказала Виссел. ANITA - один из таких детекторов, и он был размещен в Антарктиде, потому что там маловероятно вмешательство других сигналов. Чтобы захватить сигналы излучения, радиодетектор на воздушном шаре летает над участками льда, фиксируя то, что называется ледяными ливнями. Эти сигналы затем можно проследить до их происхождения, подобно тому, как мяч, брошенный под углом, предсказуемо отскочит обратно под тем же углом, пояснила Виссель. Однако недавние аномальные открытия нельзя проследить таким образом, поскольку угол намного острее, чем предсказывают существующие модели.
https://phys.org/news/2025-06-strange-radio-pulses-ice-antarctica.html
Загадочные радиоимпульсы были обнаружены на высоте около 40 километров над Землей в ходе эксперимента с Антарктической импульсной переходной антенной (Antarctic Impulsive Transient Antenna, ANITA). ANITA - это комплекс приборов, которые парят над Антарктидой на воздушных шарах с целью обнаружения космических нейтрино сверхвысокой энергии и других космических лучей, достигающих Земли. Обычно ANITA улавливает сигналы, когда они отражаются от льда Антарктиды, но импульсы, о которых астрофизики сообщили в журнале Physical Review Letters, были другими, исходящими из-под горизонта, в ориентации, которую в настоящее время физика элементарных частиц объяснить не может. «У нас до сих пор нет понимания того, что это за аномалии…Мы знаем, что они, скорее всего, не представляют собой нейтрино», отмечает в заявлении группы исследователей, анализирующих данные ANITA, Стефани Виссел (Stephanie Wissel) из Университета штата Пенсильвания (Penn State University). Радиоволны, обнаруженные ANITA, были ориентированы под очень острыми углами на 30 градусов ниже поверхности льда. Это означает, что сигнал должен был пройти через тысячи километров твердой породы, прежде чем достичь ANITA, что, в свою очередь, должно было привести к взаимодействиям, которые сделали радиоимпульсы слишком слабыми, чтобы их можно было обнаружить, но здесь этого явно не произошло.
Нейтрино, тип частиц без заряда и с наименьшей массой среди всех субатомных частиц, широко распространены во Вселенной. Обычно испускаемые источниками высокой энергии, такими как Солнце, или крупными космическими событиями, такими как сверхновые или даже Большой взрыв, нейтринные сигналы есть повсюду, но частицы эти очень трудно обнаружить. «Мы используем радиодетекторы, чтобы попытаться построить действительно очень большие нейтринные телескопы для отслеживания событий, ожидаемая частота которых довольно низка», сказала Виссел. ANITA - один из таких детекторов, и он был размещен в Антарктиде, потому что там маловероятно вмешательство других сигналов. Чтобы захватить сигналы излучения, радиодетектор на воздушном шаре летает над участками льда, фиксируя то, что называется ледяными ливнями. Эти сигналы затем можно проследить до их происхождения, подобно тому, как мяч, брошенный под углом, предсказуемо отскочит обратно под тем же углом, пояснила Виссель. Однако недавние аномальные открытия нельзя проследить таким образом, поскольку угол намного острее, чем предсказывают существующие модели.
https://phys.org/news/2025-06-strange-radio-pulses-ice-antarctica.html
phys.org
Strange radio pulses detected coming from ice in Antarctica
A cosmic particle detector in Antarctica has detected a series of bizarre signals that defy the current understanding of particle physics, according to an international research group that includes scientists ...
❤8🤔7🔥4👍2😱2
В Великобритании запустят проект по созданию человеческого генома с нуля
Wellcome Trust, крупнейшая в мире медицинская благотворительная организация, выделила около 11,7 млн долларов (10 млн фунтов стерлингов) на запуск проекта «Синтетический геном человека» (Synthetic Human Genome Project, SynHG). Благотворители утверждают, что преимущества перевешивают риски. По словам представителей Wellcome Trust, будущая технология сборки генома с нуля может быть использована для создания новых методов лечения, таких как терапия на основе дизайнерских клеток и трансплантация тканей, устойчивых к вирусам. Джейсон Чин (Jason Chin), профессор Оксфордского университета (University of Oxford), возглавит проект в сотрудничестве с несколькими другими британскими университетами и исследовательскими центрами. В течение следующих пяти лет Чин и его коллеги надеются разработать основополагающие методы, которые позволят исследователям создавать геномы с нуля. «Возможность синтезировать большие геномы, включая геномы человеческих клеток, может трансформировать наше понимание биологии генома и кардинально изменить горизонты биотехнологии и медицины», сказал Чин в своем заявлении. Проект «Геном человека», который завершился 25 лет назад, также был реализован благодаря значительному вкладу Wellcome Trust., а группа под руководством Чина недавно синтезировала полный геном бактерий E. coli, но человеческий геном примерно в 700 раз больше.
«Если вы думаете о геноме человека, то это больше, чем просто набор генов на нити», сказал The Guardian Джулиан Сейл (Julian Sale), руководитель группы в Лаборатории молекулярной биологии при Совете по медицинским исследованиям Великобритании (MRC Laboratory of Molecular Biology). «В геноме есть очень много того, что иногда называют темной материей генома, и мы не знаем, что она делает. Идея заключается в том, что если вы можете успешно построить геномы, вы можете полностью их понять», пояснил он. В отличие от редактирования генома, которое применимо к одному или нескольким генами одновременно, синтез целого генома позволяет исследователям изменять ДНК в более крупных масштабах. Такой подход поможет выяснить, насколько большие участки нашей ДНК, включая те, о которых мы мало что знаем, определяют наше здоровье и индивидуальные признаки. Некоторые эксперты опасаются, что способность кодирования генома человека даст опасный контроль над человеческими живыми системами, а потому Wellcome Trust финансирует параллельное исследование социальных и этических вопросов создания человеческих геномов в лаборатории под руководством Джой Чжан (Joy Zhang) из Кентского университета (University of Kent).
https://gizmodo.com/scientists-launch-wild-new-project-to-build-a-human-genome-from-scratch-2000620762
Wellcome Trust, крупнейшая в мире медицинская благотворительная организация, выделила около 11,7 млн долларов (10 млн фунтов стерлингов) на запуск проекта «Синтетический геном человека» (Synthetic Human Genome Project, SynHG). Благотворители утверждают, что преимущества перевешивают риски. По словам представителей Wellcome Trust, будущая технология сборки генома с нуля может быть использована для создания новых методов лечения, таких как терапия на основе дизайнерских клеток и трансплантация тканей, устойчивых к вирусам. Джейсон Чин (Jason Chin), профессор Оксфордского университета (University of Oxford), возглавит проект в сотрудничестве с несколькими другими британскими университетами и исследовательскими центрами. В течение следующих пяти лет Чин и его коллеги надеются разработать основополагающие методы, которые позволят исследователям создавать геномы с нуля. «Возможность синтезировать большие геномы, включая геномы человеческих клеток, может трансформировать наше понимание биологии генома и кардинально изменить горизонты биотехнологии и медицины», сказал Чин в своем заявлении. Проект «Геном человека», который завершился 25 лет назад, также был реализован благодаря значительному вкладу Wellcome Trust., а группа под руководством Чина недавно синтезировала полный геном бактерий E. coli, но человеческий геном примерно в 700 раз больше.
«Если вы думаете о геноме человека, то это больше, чем просто набор генов на нити», сказал The Guardian Джулиан Сейл (Julian Sale), руководитель группы в Лаборатории молекулярной биологии при Совете по медицинским исследованиям Великобритании (MRC Laboratory of Molecular Biology). «В геноме есть очень много того, что иногда называют темной материей генома, и мы не знаем, что она делает. Идея заключается в том, что если вы можете успешно построить геномы, вы можете полностью их понять», пояснил он. В отличие от редактирования генома, которое применимо к одному или нескольким генами одновременно, синтез целого генома позволяет исследователям изменять ДНК в более крупных масштабах. Такой подход поможет выяснить, насколько большие участки нашей ДНК, включая те, о которых мы мало что знаем, определяют наше здоровье и индивидуальные признаки. Некоторые эксперты опасаются, что способность кодирования генома человека даст опасный контроль над человеческими живыми системами, а потому Wellcome Trust финансирует параллельное исследование социальных и этических вопросов создания человеческих геномов в лаборатории под руководством Джой Чжан (Joy Zhang) из Кентского университета (University of Kent).
https://gizmodo.com/scientists-launch-wild-new-project-to-build-a-human-genome-from-scratch-2000620762
Gizmodo
Scientists Launch Wild New Project to Build a Human Genome From Scratch
The medical charity behind the controversial new plan says the benefits outweigh the risks.
❤6🔥5👍3🤔2😱2💘1
Обнаружена ранее неизвестная органелла, играющая роль в переработке клеточных отходов
Исследователи медицинского факультета Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) и Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health) США обнаружили ранее неизвестную клеточную структуру, гемифусому. Открытие, меняющее наше представление о том, как клетки сортируют свое содержимое, перерабатывают и выбрасывают отходы, опубликовано в Nature Communications. «Гемифусома — это совершенно новая органелла, и мы считаем, что она играет центральную роль в недавно открытом пути создания мультивезикулярных телец — ключевых центров переработки внутри наших клеток», говорит один из руководителей исследования Сехам Эбрахим (Seham Ebrahim) из Университета Вирджинии. Мультивезикулярные тельца (МВТ) помогают клеткам сортировать и удалять нежелательные белки. Они имеют решающее значение для работы иммунной системы, а также коммуникации между клетками и защиты от нейродегенеративных процессов. До сих пор исследователи считали, что почти все МВТ образуются с использованием системы на основе белков, называемой эндосомальным сортировочным комплексом (ESCRT). Однако гемифусомы, по-видимому, действуют иначе, и в их основе ремоделирование липидов. Ранее не обнаруживаемые структуры были выявлены в уникальном, частично слитом мембранном состоянии и были последовательно связаны с крошечными богатыми липидами каплями, известными как протеолипидные нанокапли (ПНД).
Чтобы идентифицировать органеллу, которая появляется в клетке и исчезает по мере необходимости, авторы применили в криоэлектронную томографию, мощный метод визуализации, который для создания четких изображений органеллы «замораживает» клетки. «Гемифусома похожа на погрузочную платформу, где они соединяются и перегружают груз. Это этап в процессе, о существовании которого мы не знали», говорит Эбрахим. Хотя до сих пор гемифусомы избегали обнаружения, ученые говорят, что они на удивление распространены в определенных частях наших клеток. «Теперь, когда мы знаем, что гемифусомы существуют, мы можем начать задаваться вопросом, как они ведут себя в здоровых клетках и что происходит, когда что-то идет не так. Это может привести нас к новым стратегиям лечения сложных генетических заболеваний», считает ученый. Проблемы с переработкой внутриклеточных отходов могут способствовать развитию заболеваний, которые поражают многие системы организма. Одним из таких состояний является синдром Германски-Пудлака, редкое генетическое заболевание, которое может вызывать альбинизм, нарушения зрения, свертываемости крови и заболевания легких.
https://newsroom.uvahealth.com/2025/06/25/scientists-discover-unknown-organelle-inside-our-cells/
Исследователи медицинского факультета Университета Вирджинии (University of Virginia School of Medicine) и Национальных институтов здравоохранения (National Institutes of Health) США обнаружили ранее неизвестную клеточную структуру, гемифусому. Открытие, меняющее наше представление о том, как клетки сортируют свое содержимое, перерабатывают и выбрасывают отходы, опубликовано в Nature Communications. «Гемифусома — это совершенно новая органелла, и мы считаем, что она играет центральную роль в недавно открытом пути создания мультивезикулярных телец — ключевых центров переработки внутри наших клеток», говорит один из руководителей исследования Сехам Эбрахим (Seham Ebrahim) из Университета Вирджинии. Мультивезикулярные тельца (МВТ) помогают клеткам сортировать и удалять нежелательные белки. Они имеют решающее значение для работы иммунной системы, а также коммуникации между клетками и защиты от нейродегенеративных процессов. До сих пор исследователи считали, что почти все МВТ образуются с использованием системы на основе белков, называемой эндосомальным сортировочным комплексом (ESCRT). Однако гемифусомы, по-видимому, действуют иначе, и в их основе ремоделирование липидов. Ранее не обнаруживаемые структуры были выявлены в уникальном, частично слитом мембранном состоянии и были последовательно связаны с крошечными богатыми липидами каплями, известными как протеолипидные нанокапли (ПНД).
Чтобы идентифицировать органеллу, которая появляется в клетке и исчезает по мере необходимости, авторы применили в криоэлектронную томографию, мощный метод визуализации, который для создания четких изображений органеллы «замораживает» клетки. «Гемифусома похожа на погрузочную платформу, где они соединяются и перегружают груз. Это этап в процессе, о существовании которого мы не знали», говорит Эбрахим. Хотя до сих пор гемифусомы избегали обнаружения, ученые говорят, что они на удивление распространены в определенных частях наших клеток. «Теперь, когда мы знаем, что гемифусомы существуют, мы можем начать задаваться вопросом, как они ведут себя в здоровых клетках и что происходит, когда что-то идет не так. Это может привести нас к новым стратегиям лечения сложных генетических заболеваний», считает ученый. Проблемы с переработкой внутриклеточных отходов могут способствовать развитию заболеваний, которые поражают многие системы организма. Одним из таких состояний является синдром Германски-Пудлака, редкое генетическое заболевание, которое может вызывать альбинизм, нарушения зрения, свертываемости крови и заболевания легких.
https://newsroom.uvahealth.com/2025/06/25/scientists-discover-unknown-organelle-inside-our-cells/
UVA Health Newsroom
Scientists Discover Unknown Organelle Inside Our Cells
The discovery of an unknown organelle inside our cells could open the door to new treatments for devastating inherited diseases.
👍11🔥4❤3💘2
Астрономы NASA обнаружили третий межзвездный объект
Третий пришелец - комета, которая движется по траектории, указывающей на то, что она влетела в нашу Солнечную систему из межзвездного пространства и просто пролетает мимо. До сих пор было известно два объекта, прилетевших из-за пределов Солнечной системы . Первым был попавший в поле зрения ученых в 2017 году астероид «Оумуамуа» (1I/‘Oumuamua), а вторым - комета Борисова (21/Borisov), обнаруженная в 2019. «Это наш шанс случайным образом получить сведения о том, что происходит в остальной части галактики», сказал об открытии межзвездных объектов астрофизик из Оксфордского университета (University of Oxford) Крис Линтотт (Chris Lintott), отметив при этом, что он и большинство других исследователей на самом деле не уделяли им много внимания до 2017 года. Обнаруженный 1 июля с помощью финансируемого NASA обзорного телескопа ATLAS (Asteroid Terrestrial-impact Last Alert System) в Рио-Уртадо, Чили, объект диаметром около 20 км,, первоначально названный A11pl3Z, теперь называется 3I/Atlas. На его кометной природе настаивают и NASA и Европейское космическое агентство (ESA). Для наблюдения за движением кометы астрономы ESA используют телескопы на Гавайях, в Чили и Австралии. 3I/ATLAS - активная комета. Если она достаточно нагреется по мере приближения к Солнцу, она может начать сублимировать, то есть содержащиеся в ней замороженные газы превратятся непосредственно в пар, вынося пыль и частицы льда в космос с образованием светящейся комы и хвоста. Межзвездные объекты, такие как 3I/ATLAS, чужеродны. В то время как все планеты, спутники, астероиды, кометы и формы жизни, образовавшиеся в нашей Солнечной системе, имеют общее происхождение, межзвездные гости являются остатками других планетных систем, сохранившие сведения о формировании миров, далеких от нашего.
Сейчас 3I/Atlas находится на расстоянии около 670 миллионов километров от нас, движется быстро, со скоростью 98 километров в секунду, но угрозы для Земли не представляет. Комета будет оставаться видимой для наземных телескопов до сентября, затем подойдет слишком близко к Солнцу, чтобы можно было проводить наблюдения. Однако в декабре он появится снова и исследования можно будет продолжить. К тому времени новая Обсерватория Веры К. Рубин (Vera C. Rubin Observatory), которая недавно опубликовала свои первые результаты, должна будет собрать немало данных о 3I/Atlas: всего за 10 часов тестовых наблюдений ее мощный телескоп обнаружил более 2000 неизвестных ранее астероидов. Увидит этот объект и самый сильный на сегодняшний день космический телескоп «Джеймс Уэбб» (James Webb Space Telescope).
https://gizmodo.com/meet-a11pl3z-a-possible-third-known-interstellar-visitor-whizzing-through-our-solar-system-2000623474
Третий пришелец - комета, которая движется по траектории, указывающей на то, что она влетела в нашу Солнечную систему из межзвездного пространства и просто пролетает мимо. До сих пор было известно два объекта, прилетевших из-за пределов Солнечной системы . Первым был попавший в поле зрения ученых в 2017 году астероид «Оумуамуа» (1I/‘Oumuamua), а вторым - комета Борисова (21/Borisov), обнаруженная в 2019. «Это наш шанс случайным образом получить сведения о том, что происходит в остальной части галактики», сказал об открытии межзвездных объектов астрофизик из Оксфордского университета (University of Oxford) Крис Линтотт (Chris Lintott), отметив при этом, что он и большинство других исследователей на самом деле не уделяли им много внимания до 2017 года. Обнаруженный 1 июля с помощью финансируемого NASA обзорного телескопа ATLAS (Asteroid Terrestrial-impact Last Alert System) в Рио-Уртадо, Чили, объект диаметром около 20 км,, первоначально названный A11pl3Z, теперь называется 3I/Atlas. На его кометной природе настаивают и NASA и Европейское космическое агентство (ESA). Для наблюдения за движением кометы астрономы ESA используют телескопы на Гавайях, в Чили и Австралии. 3I/ATLAS - активная комета. Если она достаточно нагреется по мере приближения к Солнцу, она может начать сублимировать, то есть содержащиеся в ней замороженные газы превратятся непосредственно в пар, вынося пыль и частицы льда в космос с образованием светящейся комы и хвоста. Межзвездные объекты, такие как 3I/ATLAS, чужеродны. В то время как все планеты, спутники, астероиды, кометы и формы жизни, образовавшиеся в нашей Солнечной системе, имеют общее происхождение, межзвездные гости являются остатками других планетных систем, сохранившие сведения о формировании миров, далеких от нашего.
Сейчас 3I/Atlas находится на расстоянии около 670 миллионов километров от нас, движется быстро, со скоростью 98 километров в секунду, но угрозы для Земли не представляет. Комета будет оставаться видимой для наземных телескопов до сентября, затем подойдет слишком близко к Солнцу, чтобы можно было проводить наблюдения. Однако в декабре он появится снова и исследования можно будет продолжить. К тому времени новая Обсерватория Веры К. Рубин (Vera C. Rubin Observatory), которая недавно опубликовала свои первые результаты, должна будет собрать немало данных о 3I/Atlas: всего за 10 часов тестовых наблюдений ее мощный телескоп обнаружил более 2000 неизвестных ранее астероидов. Увидит этот объект и самый сильный на сегодняшний день космический телескоп «Джеймс Уэбб» (James Webb Space Telescope).
https://gizmodo.com/meet-a11pl3z-a-possible-third-known-interstellar-visitor-whizzing-through-our-solar-system-2000623474
Gizmodo
Confirmed: A Rare Interstellar Object Is Passing Through Our Solar System
This cosmic visitor is now officially named 3I/ATLAS, and it appears to be a comet from another solar system.
👍10❤5🔥5
Forwarded from много гитик
В заголовках научпопа в мире
Генная терапия впервые позволила восстановить слух у пациентов с мутацией гена OTOF, который отвечает за выработку белка отоферлина. Он обеспечивает передачу слуховых сигналов от внутреннего уха к мозгу, что делает его незаменимым. Генная терапия может помочь восстановить слух не только у малышей, но и у молодых людей с врожденной глухотой, а сам подход может быть использован для лечения других типов генетически обусловленной глухоты.
The Conversation
Исследователи из Каролинского института использовали транскриптомику и машинное обучение, чтобы показать, что нейронные клетки-предшественники и их преемники — новорожденные незрелые нейроны — присутствуют у людей с детства до старости. При этом у части обследованных нейрогенез был активным, а у других его признаки не наблюдались. Ещё предстоит выяснить, были ли эти различия обусловлены именно биологическими механизмами.
The Scientist
Новая технология mmNorm Массачусетского технологического института видит сквозь коробки, создавая 3D-изображения скрытых объектов с точностью до 96%. В отличие от традиционных радарных методов в технологии используется «зеркальность» — свойство поверхности отражать волны. Анализируя силу отражения сигналов под разными углами, можно точно определить кривизну и форму скрытых предметов. Технология не работает через металл или очень толстые стены
Science Reader
Япония — единственная страна в мире, которая по закону требует, чтобы супружеские пары носили одну и ту же фамилию. Это создает значительные проблемы для ученых, в частности, при подаче заявок на гранты и при верификации личного вклада в науку. Правило одной фамилии действует в стране уже более 100 лет. Фамилию мужа в браке берут 95% японок, фамилию жены предпочитают около 5% японских мужчин.
Nature
Генная терапия впервые позволила восстановить слух у пациентов с мутацией гена OTOF, который отвечает за выработку белка отоферлина. Он обеспечивает передачу слуховых сигналов от внутреннего уха к мозгу, что делает его незаменимым. Генная терапия может помочь восстановить слух не только у малышей, но и у молодых людей с врожденной глухотой, а сам подход может быть использован для лечения других типов генетически обусловленной глухоты.
The Conversation
Исследователи из Каролинского института использовали транскриптомику и машинное обучение, чтобы показать, что нейронные клетки-предшественники и их преемники — новорожденные незрелые нейроны — присутствуют у людей с детства до старости. При этом у части обследованных нейрогенез был активным, а у других его признаки не наблюдались. Ещё предстоит выяснить, были ли эти различия обусловлены именно биологическими механизмами.
The Scientist
Новая технология mmNorm Массачусетского технологического института видит сквозь коробки, создавая 3D-изображения скрытых объектов с точностью до 96%. В отличие от традиционных радарных методов в технологии используется «зеркальность» — свойство поверхности отражать волны. Анализируя силу отражения сигналов под разными углами, можно точно определить кривизну и форму скрытых предметов. Технология не работает через металл или очень толстые стены
Science Reader
Япония — единственная страна в мире, которая по закону требует, чтобы супружеские пары носили одну и ту же фамилию. Это создает значительные проблемы для ученых, в частности, при подаче заявок на гранты и при верификации личного вклада в науку. Правило одной фамилии действует в стране уже более 100 лет. Фамилию мужа в браке берут 95% японок, фамилию жены предпочитают около 5% японских мужчин.
Nature
❤16👍3
Деревянные орудия возрастом 300 000 лет откопаны в Китае
Обнаруженные археологами в юго-западной китайской провинции Юньнань 35 деревянных орудий Древнего каменного века, по словам ученых, демонстрируют мастерство и развитые когнитивные навыки, а также сообщают сведения о том, чем могли питаться древние люди. Результаты исследования находки опубликованы
в журнале Science и свидетельствуют о том, что 300 000-летние орудия являются старейшими деревянными артефактами, когда-либо задокументированными в Восточной Азии. Они включают в себя палки для копания из сосны и твердой древесины, крючки для обрезки корней и небольшие заостренные орудия для извлечения съедобных растений из земли. «Исключительность открытия в том, что эти орудия сохранили момент времени, когда древние люди использовали сложные деревянные орудия для сбора подземных пищевых ресурсов», сказал в своем заявлении ведущий автор исследования Бо Ли (Bo Li) из Университета Вуллонгонга (University of Wollongong), Австралия. Орудия датируются ранним палеолитическим периодом, также известным как Древний каменный век (от 3,3 млн до 300 000 лет назад). Деревянные артефакты этого времени чрезвычайно редки из-за органического разложения, и подобные предметы обнаружены лишь в нескольких археологических памятниках. Но большинство этих предметов, включая копья из Шёнингена в Германии, были предназначены для охоты, а описываемые орудия из Китая были сделаны для копания.
Исследователи извлекли деревянные орудия из бедных кислородом глинистых отложений на берегах древнего озера в Гантанцине, археологическом памятнике в Юньнани. Отложения сохранили на них следы преднамеренной полировки и соскабливания, а также остатки растений и почвы на некоторых краях, которые дали исследователям подсказки о функции орудий. «Наши результаты показывают, что гоминины в Гантанцине использовали пищевые ресурсы побережья озера стратегически…Они совершали запланированные визиты на берег озера, имея при себе орудия для добычи подземных клубней, корневищ или клубнелуковиц, изготовленные из отборной древесины», пишут авторы. Орудия были датированы благодаря методике, разработанной Ли и основанной на использовании инфракрасной люминесценции, а также методу электронного спинового резонанса, который определяет возраст материала по количеству электронов, захваченных внутри дефектов его кристаллов из-за воздействия естественного излучения. https://www.scmp.com/news/china/science/article/3316993/tools-unearthed-china-are-first-evidence-east-asias-wood-age
Обнаруженные археологами в юго-западной китайской провинции Юньнань 35 деревянных орудий Древнего каменного века, по словам ученых, демонстрируют мастерство и развитые когнитивные навыки, а также сообщают сведения о том, чем могли питаться древние люди. Результаты исследования находки опубликованы
в журнале Science и свидетельствуют о том, что 300 000-летние орудия являются старейшими деревянными артефактами, когда-либо задокументированными в Восточной Азии. Они включают в себя палки для копания из сосны и твердой древесины, крючки для обрезки корней и небольшие заостренные орудия для извлечения съедобных растений из земли. «Исключительность открытия в том, что эти орудия сохранили момент времени, когда древние люди использовали сложные деревянные орудия для сбора подземных пищевых ресурсов», сказал в своем заявлении ведущий автор исследования Бо Ли (Bo Li) из Университета Вуллонгонга (University of Wollongong), Австралия. Орудия датируются ранним палеолитическим периодом, также известным как Древний каменный век (от 3,3 млн до 300 000 лет назад). Деревянные артефакты этого времени чрезвычайно редки из-за органического разложения, и подобные предметы обнаружены лишь в нескольких археологических памятниках. Но большинство этих предметов, включая копья из Шёнингена в Германии, были предназначены для охоты, а описываемые орудия из Китая были сделаны для копания.
Исследователи извлекли деревянные орудия из бедных кислородом глинистых отложений на берегах древнего озера в Гантанцине, археологическом памятнике в Юньнани. Отложения сохранили на них следы преднамеренной полировки и соскабливания, а также остатки растений и почвы на некоторых краях, которые дали исследователям подсказки о функции орудий. «Наши результаты показывают, что гоминины в Гантанцине использовали пищевые ресурсы побережья озера стратегически…Они совершали запланированные визиты на берег озера, имея при себе орудия для добычи подземных клубней, корневищ или клубнелуковиц, изготовленные из отборной древесины», пишут авторы. Орудия были датированы благодаря методике, разработанной Ли и основанной на использовании инфракрасной люминесценции, а также методу электронного спинового резонанса, который определяет возраст материала по количеству электронов, захваченных внутри дефектов его кристаллов из-за воздействия естественного излучения. https://www.scmp.com/news/china/science/article/3316993/tools-unearthed-china-are-first-evidence-east-asias-wood-age
South China Morning Post
Tools unearthed in China are first evidence of East Asia’s ‘Wood Age’
Archaeological site in Yunnan province yields nearly 1,000 wooden artefacts, including 35 tools, mostly used for digging, according to study.
🔥14❤4👍3
Forwarded from PCR.NEWS
Гренландская собака — древняя ездовая порода, родственная сибирским хаски и аляскинским маламутам. Авторы статьи в Science проанализировали геномы 92 современных и ископаемых гренландских собак и выявили четыре четко дифференцированных линии, которые соответствуют современным и древним группам инуитов на территории Гренландии. Моделирование истории этих групп позволяет предположить, что инуиты заселяли Гренландию несколько раз — в первый раз север и северо-восток; во второй раз южную оконечность острова, откуда распространились на запад и восток. В таком случае первое заселение произошло примерно на век раньше, чем считалось ранее.
Подробнее
#новости
Подробнее
#новости
pcr.news
Геномы гренландских собак рассказали о расселении инуитов
🥰12👍5❤1
Крупнейшее в истории наблюдений слияние гигантских черных дыр обнаружил детектор гравитационных волн LIGO
Слияние произошло между черными дырами с массами, превышающими допустимые значения. Открытие было сделано Лазерно-интерферометрической гравитационно-волновой обсерваторией (LIGO), установкой, состоящей из двух детекторов в США. Результаты, опубликованные на сервере препринтов arXiv, были представлены на конференции GR-Amaldi, посвящённой гравитационным волнам, в Глазго, Великобритания. LIGO обнаруживает гравитационные волны, направляя лазеры вдоль длинных L-образных рукавов. Незначительные изменения длины рукавов указывают на прохождение гравитационных волн через планету. Эти волны представляют собой рябь в пространстве-времени, вызванную ускорением массивных тел, например, слиянием двух сближающихся чёрных дыр или нейтронных звезд. С момента первого обнаружения гравитационных волн, порождененных слиянием черных дыр в 2015 году, LIGO были обнаружены сотни таких слияний. Но это последнее открытие, сделанное в ноябре 2023 года, является самым масштабным на сегодняшний день. Моделируя сигнал, обнаруженный LIGO, ученые вычислили, что событие, получившее название GW231123, было вызвано слиянием двух черных дыр с массами примерно в 100 и 140 масс Солнца, в результате которого образовалась последняя чёрная дыра массой около 225 солнечных.
«Это самое массивное слияние на сегодняшний день», говорит Марк Ханнэм (Mark Hannam) из Кардиффского университета (Cardiff University) в Великобритании, входящий в состав LVK Collaboration — расширенной сети детекторов гравитационных волн, включающей LIGO, Virgo в Италии и KAGRA в Японии. По его словам, это «примерно на 50% больше, чем у предыдущего рекордсмена». Большинство событий, зафиксированных LIGO, связаны с черными дырами звездных масс — от нескольких до 100 масс Солнца, — которые, как считается, образуются, когда массивные звезды завершают свою жизнь в виде сверхновых. Однако две черные дыры, включенные в GW231123, попадают в прогнозируемый диапазон масс от 60 до 130 солнечных, при котором этот процесс невозможен, и теории предсказывают, что звезды в таком случае должны быть разорваны. «Таким образом, вероятно, слившиеся черные дыры не образовались по этому обычному механизму», говорит Ханнэм. По мнению ученых, две черные дыры, вероятно, образовались в результате более ранних слияний — иерархических слияний массивных тел, которые привели к событию, обнаруженному LIGO, и произошло это на расстоянии от от 2,3 до 13,4 миллиарда световых лет от нас.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02212-7?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=2ea4dfb669-nature-briefing-daily-20250715&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640
Слияние произошло между черными дырами с массами, превышающими допустимые значения. Открытие было сделано Лазерно-интерферометрической гравитационно-волновой обсерваторией (LIGO), установкой, состоящей из двух детекторов в США. Результаты, опубликованные на сервере препринтов arXiv, были представлены на конференции GR-Amaldi, посвящённой гравитационным волнам, в Глазго, Великобритания. LIGO обнаруживает гравитационные волны, направляя лазеры вдоль длинных L-образных рукавов. Незначительные изменения длины рукавов указывают на прохождение гравитационных волн через планету. Эти волны представляют собой рябь в пространстве-времени, вызванную ускорением массивных тел, например, слиянием двух сближающихся чёрных дыр или нейтронных звезд. С момента первого обнаружения гравитационных волн, порождененных слиянием черных дыр в 2015 году, LIGO были обнаружены сотни таких слияний. Но это последнее открытие, сделанное в ноябре 2023 года, является самым масштабным на сегодняшний день. Моделируя сигнал, обнаруженный LIGO, ученые вычислили, что событие, получившее название GW231123, было вызвано слиянием двух черных дыр с массами примерно в 100 и 140 масс Солнца, в результате которого образовалась последняя чёрная дыра массой около 225 солнечных.
«Это самое массивное слияние на сегодняшний день», говорит Марк Ханнэм (Mark Hannam) из Кардиффского университета (Cardiff University) в Великобритании, входящий в состав LVK Collaboration — расширенной сети детекторов гравитационных волн, включающей LIGO, Virgo в Италии и KAGRA в Японии. По его словам, это «примерно на 50% больше, чем у предыдущего рекордсмена». Большинство событий, зафиксированных LIGO, связаны с черными дырами звездных масс — от нескольких до 100 масс Солнца, — которые, как считается, образуются, когда массивные звезды завершают свою жизнь в виде сверхновых. Однако две черные дыры, включенные в GW231123, попадают в прогнозируемый диапазон масс от 60 до 130 солнечных, при котором этот процесс невозможен, и теории предсказывают, что звезды в таком случае должны быть разорваны. «Таким образом, вероятно, слившиеся черные дыры не образовались по этому обычному механизму», говорит Ханнэм. По мнению ученых, две черные дыры, вероятно, образовались в результате более ранних слияний — иерархических слияний массивных тел, которые привели к событию, обнаруженному LIGO, и произошло это на расстоянии от от 2,3 до 13,4 миллиарда световых лет от нас.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02212-7?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=2ea4dfb669-nature-briefing-daily-20250715&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640
Nature
Monster black hole merger is biggest ever seen
Nature - Gravitational-wave detector LIGO spots fast-spinning ‘forbidden’ black holes that challenge physics models.
🔥15❤8👍2
Опубликованы данные о здоровье всех детей, рожденных в результате ЭКО с участием трех человек
Восемь детей в Соединенном Королевстве были зачаты с помощью донорства митохондрий — метода, который включает перенос ядра оплодотворенной яйцеклетки с дефектными митохондриями, энергетическими фабриками клеток — в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Цель донорства митохондрий — предотвратить наследование вредных мутаций митохондриальной ДНК матери, которые могут вызывать тяжелые заболевания, поражающие энергозатратные органы и ткани, такие как сердце, мозг и мышцы. «Это эпохальное исследование в области профилактики митохондриальных заболеваний», говорит Дитрих Эгли (Dietrich Egli), специалист по стволовым клеткам из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке. Процедура получила название «экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с участием трёх человек», поскольку дети, рожденные в результате этой процедуры, несут ядерную ДНК от биологических матери и отца, а также митохондриальную ДНК от другого донора яйцеклеток. Великобритания стала первой страной в мире, которая в 2015 году, после более чем десятилетия исследований, обсуждений и дебатов, четко регламентировала митохондриальное донорство. Лицензию на проведение этого вида донорства от Управления по фертильности и эмбриологии человека (Human Fertilisation and Embryology Authority, HFEA) получила только одна клиника в Великобритании, Центр фертильности Ньюкасла (Newcastle Fertility Centre). Последние исследования, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine, представляют собой первые подробные отчеты о достижениях репродуктологов из Ньюкасла.
Процедуру митохондриального донорства, называемую пронуклеарной пересадкой, прошли 22 женщины, являющиеся носителями митохондрий, вызывающих заболевания. Это привело к восьми родам, включая близнецов. Дети — четыре девочки и четыре мальчика — родились здоровыми и развиваются нормально. Старшему ребенку сейчас больше двух лет, младшему — меньше пяти месяцев. У пяти детей не было никаких проблем со здоровьем, у одного наблюдались мышечные подергивания, которые прошли сами собой, ещё один ребёнок успешно вылечился от повышенного уровня липидов в крови и нарушения сердечного ритма, у третьего была повышенная температура из-за инфекции мочевыводящих путей. «Мы оцениваем эти результаты с осторожным оптимизмом», заявил на пресс-брифинге Роберт Макфарланд (Robert McFarland), детский невролог из Ньюкаслского университета (Newcastle University), который руководил одним из исследований.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02276-5?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=88c26f6abd-nature-briefing-daily-20250717&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640
Восемь детей в Соединенном Королевстве были зачаты с помощью донорства митохондрий — метода, который включает перенос ядра оплодотворенной яйцеклетки с дефектными митохондриями, энергетическими фабриками клеток — в донорскую яйцеклетку со здоровыми митохондриями. Цель донорства митохондрий — предотвратить наследование вредных мутаций митохондриальной ДНК матери, которые могут вызывать тяжелые заболевания, поражающие энергозатратные органы и ткани, такие как сердце, мозг и мышцы. «Это эпохальное исследование в области профилактики митохондриальных заболеваний», говорит Дитрих Эгли (Dietrich Egli), специалист по стволовым клеткам из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке. Процедура получила название «экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) с участием трёх человек», поскольку дети, рожденные в результате этой процедуры, несут ядерную ДНК от биологических матери и отца, а также митохондриальную ДНК от другого донора яйцеклеток. Великобритания стала первой страной в мире, которая в 2015 году, после более чем десятилетия исследований, обсуждений и дебатов, четко регламентировала митохондриальное донорство. Лицензию на проведение этого вида донорства от Управления по фертильности и эмбриологии человека (Human Fertilisation and Embryology Authority, HFEA) получила только одна клиника в Великобритании, Центр фертильности Ньюкасла (Newcastle Fertility Centre). Последние исследования, опубликованные в журнале New England Journal of Medicine, представляют собой первые подробные отчеты о достижениях репродуктологов из Ньюкасла.
Процедуру митохондриального донорства, называемую пронуклеарной пересадкой, прошли 22 женщины, являющиеся носителями митохондрий, вызывающих заболевания. Это привело к восьми родам, включая близнецов. Дети — четыре девочки и четыре мальчика — родились здоровыми и развиваются нормально. Старшему ребенку сейчас больше двух лет, младшему — меньше пяти месяцев. У пяти детей не было никаких проблем со здоровьем, у одного наблюдались мышечные подергивания, которые прошли сами собой, ещё один ребёнок успешно вылечился от повышенного уровня липидов в крови и нарушения сердечного ритма, у третьего была повышенная температура из-за инфекции мочевыводящих путей. «Мы оцениваем эти результаты с осторожным оптимизмом», заявил на пресс-брифинге Роберт Макфарланд (Robert McFarland), детский невролог из Ньюкаслского университета (Newcastle University), который руководил одним из исследований.
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02276-5?utm_source=Live+Audience&utm_campaign=88c26f6abd-nature-briefing-daily-20250717&utm_medium=email&utm_term=0_-33f35e09ea-51204640
Nature
‘Landmark’ study: three-person IVF leads to eight healthy children
Nature - Long-awaited results suggest that mitochondrial donation can prevent babies from inheriting diseases caused by mutant mitochondria.
👍16🙏9🔥7
Звезда-компаньон Бетельгейзе обнаружена на новых снимках после многолетних поисков
Новоявленная звезда вращается вокруг Бетельгейзе по невероятно близкой орбите, что может объяснить одну из давних загадок Бетельгейзе - аномальное падение ее светимости. Однако звезда-компаньон обречена, и ученые предсказывают, что Бетельгейзе поглотит ее через несколько тысяч лет. Бетельгейзе - одна из самых ярких звезд на небе, видимая невооруженным глазом, и с тех пор, как первые астрономы начали наблюдать за этим объектом на ночном небе, они пытаются объяснить периодическое - раз в шесть лет - изменение ее яркости. Шестилетнее потускнение этого красного сверхгиганта не следует путать с событием, которое привело к резкому падению его яркости в течение 2019 и 2020 годов, отмечает Space.com. То событие, известное как «Великое потускнение», вызвало огромный интерес астрономов по всему миру. Великое потускнение было настолько неожиданным, что некоторые ученые предположили, что оно может быть признаком приближения Бетельгейзе к взрыву сверхновой, который будет означать конец ее жизни. Эта гипотеза была вполне обоснованной, потому что, хотя Бетельгейзе всего около 10 миллионов лет, она в 700 раз больше Солнца и сожгла свое ядерное топливо гораздо быстрее, чем наша звезда, которой 4,6 миллиарда лет. Однако в 2023 году Великое потускнение нашло объяснение в гигантском поглощающим свет облаке пыли, которое было выброшено Бетельгейзе. После этого исследователи сфокусировались на хоть и менее драматичных, но более регулярных периодических изменения блеска Бетельгейзе.
У этой звезды есть основной период переменности, который длится около 400 дней, а также второй, более продолжительный период потускнения, который длится около шести лет. Именно при анализе архивных данных ученые начали предполагать, что шестилетняя переменность Бетельгейзе может быть следствием деятельности скрытой звезды-компаньона. Поиски последней с помощью космических телескопов «Хаббл» и «Чандра» были безрезультатными. Открытие, о котором ученые недавно сообщили в Astrophysical Journal, стало возможно благодаря камере «Алопеке» (Alopeke) телескопа «Джемини Север» (Gemini North telescope), установленного на гавайской горе Мауна-Кеа. «Алопеке» использует метод спекл-визуализации, позволяющий устранить атмосферные искажения с помощью сверхкоротких выдержек. Таким образом 8-метровый телескоп «Джемини Север» впервые в истории обнаружил слабый спутник Бетельгейзе с высоким разрешением. По оценкам ученых, масса звезды примерно в 1,5 раза больше массы Солнца, и это горячая бело-голубая звезда, вращающаяся вокруг Бетельгейзе на расстоянии, четырехкратно превышающем расстояние между Землей и Солнцем, что довольно близко для двойных звёзд. https://www.sciencenews.org/article/betelgeuse-companion-star-revealed
Новоявленная звезда вращается вокруг Бетельгейзе по невероятно близкой орбите, что может объяснить одну из давних загадок Бетельгейзе - аномальное падение ее светимости. Однако звезда-компаньон обречена, и ученые предсказывают, что Бетельгейзе поглотит ее через несколько тысяч лет. Бетельгейзе - одна из самых ярких звезд на небе, видимая невооруженным глазом, и с тех пор, как первые астрономы начали наблюдать за этим объектом на ночном небе, они пытаются объяснить периодическое - раз в шесть лет - изменение ее яркости. Шестилетнее потускнение этого красного сверхгиганта не следует путать с событием, которое привело к резкому падению его яркости в течение 2019 и 2020 годов, отмечает Space.com. То событие, известное как «Великое потускнение», вызвало огромный интерес астрономов по всему миру. Великое потускнение было настолько неожиданным, что некоторые ученые предположили, что оно может быть признаком приближения Бетельгейзе к взрыву сверхновой, который будет означать конец ее жизни. Эта гипотеза была вполне обоснованной, потому что, хотя Бетельгейзе всего около 10 миллионов лет, она в 700 раз больше Солнца и сожгла свое ядерное топливо гораздо быстрее, чем наша звезда, которой 4,6 миллиарда лет. Однако в 2023 году Великое потускнение нашло объяснение в гигантском поглощающим свет облаке пыли, которое было выброшено Бетельгейзе. После этого исследователи сфокусировались на хоть и менее драматичных, но более регулярных периодических изменения блеска Бетельгейзе.
У этой звезды есть основной период переменности, который длится около 400 дней, а также второй, более продолжительный период потускнения, который длится около шести лет. Именно при анализе архивных данных ученые начали предполагать, что шестилетняя переменность Бетельгейзе может быть следствием деятельности скрытой звезды-компаньона. Поиски последней с помощью космических телескопов «Хаббл» и «Чандра» были безрезультатными. Открытие, о котором ученые недавно сообщили в Astrophysical Journal, стало возможно благодаря камере «Алопеке» (Alopeke) телескопа «Джемини Север» (Gemini North telescope), установленного на гавайской горе Мауна-Кеа. «Алопеке» использует метод спекл-визуализации, позволяющий устранить атмосферные искажения с помощью сверхкоротких выдержек. Таким образом 8-метровый телескоп «Джемини Север» впервые в истории обнаружил слабый спутник Бетельгейзе с высоким разрешением. По оценкам ученых, масса звезды примерно в 1,5 раза больше массы Солнца, и это горячая бело-голубая звезда, вращающаяся вокруг Бетельгейзе на расстоянии, четырехкратно превышающем расстояние между Землей и Солнцем, что довольно близко для двойных звёзд. https://www.sciencenews.org/article/betelgeuse-companion-star-revealed
Science News
Betelgeuse’s companion star revealed in new images
Revealed by advanced imaging, the long-sought "Betelbuddy" is much smaller and fainter than Betelgeuse and orbits within the supergiant’s atmosphere.
👍16🔥8❤5🆒1
О, я помню эту статью!
Скандальная статья о «мышьяковой жизни» отозвана спустя 15 лет Статья, в которой утверждалось, что необычный микроорганизм может благополучно существовать, используя для построения остова своей ДНК вместо фосфора ядовитый мышьяк, отозвана журналом Science спустя почти 15 лет после ее первоначальной публикации 2 декабря 2010 года. Выводы авторов были построены на результатах нескольких видов анализа представителя бактерий рода Halomonadaceae, обнаруженного ими в образцах богатых мышьяком донных отложений озера Моно в Калифорнии. После публикации статьи химики и биологи обрушились на нее с критикой в журналах и социальных сетях. Химики утверждали, что если мышьяк будет включен в остов ДНК, связи будут настолько нестабильными, что в воде развалятся менее чем за секунду. Микробиологи, включая Рози Редфилд, которая работала в Университете Британской Колумбии в Ванкувере, Канада, и была ярым критиком исследования после его публикации в 2010 году, указали на недостатки работы, например, на то, что питательная среда, в которой выращивалась бактерия, содержала достаточно фосфатных загрязнений, что, несмотря на усилия группы доказать, что организм может жить, питаясь мышьяком, он, вероятно, все еще оставался фосфатозависимым. «Были очень, очень веские основания полагать, что результат должен быть неверным», — говорит Редфилд.
В мае 2011 года журнал Science опубликовал восемь технических комментариев, один из которых был написан Редфилд, с критикой статьи, а также ответ авторов, опровергающий эти комментарии. В следующем году журнал опубликовал два исследования, в том числе одно из лаборатории Редфилд, в которых была предпринята попытка — и безуспешно — воспроизвести результаты с использованием бактериальных образцов, полученных группой, изучающей мышьяк и жизнь. Однако Science не отозвал статью. До настоящего времени. В феврале этого года газета The New York Times опубликовала статью о Фелисе Вулф-Саймон, ведущем авторе исследования, опубликованную в то время, когда она была научным сотрудником NASA по астробиологии, работая в Геологической службе США в Менло-Парке, штат Калифорния. В статье сообщалось, что Вулф-Саймон получила краткосрочное финансирование для проведения новых исследований. Это возродило споры.
В заявлении об отзыве журнала Science главный редактор Холден Торп утверждает, что журнал не отозвал статью после того, как критики опубликовали отзывы о работе, поскольку в то время отзыв в основном ограничивался случаями недобросовестного поведения, и «со стороны авторов» статьи о «мышьяковой жизни» не было преднамеренного мошенничества или недобросовестного поведения. Но с тех пор критерии журнала Science для отзыва статей расширились, пишет он, и «если редакторы определяют, что описанные в статье эксперименты не подтверждают ее ключевые выводы», как в случае с этой статьей, отзыв теперь уместен. «Хорошо, что это сделано», говорит Редфилд, «Практически все знают, что работа была ошибочной, но все же важно не вводить в заблуждение новичков в нашей области».
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02325-z
Скандальная статья о «мышьяковой жизни» отозвана спустя 15 лет Статья, в которой утверждалось, что необычный микроорганизм может благополучно существовать, используя для построения остова своей ДНК вместо фосфора ядовитый мышьяк, отозвана журналом Science спустя почти 15 лет после ее первоначальной публикации 2 декабря 2010 года. Выводы авторов были построены на результатах нескольких видов анализа представителя бактерий рода Halomonadaceae, обнаруженного ими в образцах богатых мышьяком донных отложений озера Моно в Калифорнии. После публикации статьи химики и биологи обрушились на нее с критикой в журналах и социальных сетях. Химики утверждали, что если мышьяк будет включен в остов ДНК, связи будут настолько нестабильными, что в воде развалятся менее чем за секунду. Микробиологи, включая Рози Редфилд, которая работала в Университете Британской Колумбии в Ванкувере, Канада, и была ярым критиком исследования после его публикации в 2010 году, указали на недостатки работы, например, на то, что питательная среда, в которой выращивалась бактерия, содержала достаточно фосфатных загрязнений, что, несмотря на усилия группы доказать, что организм может жить, питаясь мышьяком, он, вероятно, все еще оставался фосфатозависимым. «Были очень, очень веские основания полагать, что результат должен быть неверным», — говорит Редфилд.
В мае 2011 года журнал Science опубликовал восемь технических комментариев, один из которых был написан Редфилд, с критикой статьи, а также ответ авторов, опровергающий эти комментарии. В следующем году журнал опубликовал два исследования, в том числе одно из лаборатории Редфилд, в которых была предпринята попытка — и безуспешно — воспроизвести результаты с использованием бактериальных образцов, полученных группой, изучающей мышьяк и жизнь. Однако Science не отозвал статью. До настоящего времени. В феврале этого года газета The New York Times опубликовала статью о Фелисе Вулф-Саймон, ведущем авторе исследования, опубликованную в то время, когда она была научным сотрудником NASA по астробиологии, работая в Геологической службе США в Менло-Парке, штат Калифорния. В статье сообщалось, что Вулф-Саймон получила краткосрочное финансирование для проведения новых исследований. Это возродило споры.
В заявлении об отзыве журнала Science главный редактор Холден Торп утверждает, что журнал не отозвал статью после того, как критики опубликовали отзывы о работе, поскольку в то время отзыв в основном ограничивался случаями недобросовестного поведения, и «со стороны авторов» статьи о «мышьяковой жизни» не было преднамеренного мошенничества или недобросовестного поведения. Но с тех пор критерии журнала Science для отзыва статей расширились, пишет он, и «если редакторы определяют, что описанные в статье эксперименты не подтверждают ее ключевые выводы», как в случае с этой статьей, отзыв теперь уместен. «Хорошо, что это сделано», говорит Редфилд, «Практически все знают, что работа была ошибочной, но все же важно не вводить в заблуждение новичков в нашей области».
https://www.nature.com/articles/d41586-025-02325-z
Nature
Controversial ‘arsenic life’ paper retracted after 15 years — but authors fight back
Nature - The journal Science retracts a headline-grabbing study, but the authors vigorously defend their data and say the retraction is unwarranted.
👍24🔥2❤1
Картофель произошёл от томата миллионы лет назад
Международная исследовательская группа обнаружила, что естественное скрещивание в дикой природе томата и картофельных видов из Южной Америки дало начало современному картофелю. Авторы исследования, опубликованного в журнале Cell, предполагают, что это древнее эволюционное событие спровоцировало образование клубня – увеличенной в объеме подземной части стебля, где хранятся питательные вещества. Происхождение картофеля, одной из важнейших сельскохозяйственных культур в мире, долгое время оставалось загадкой. Внешне современные растения картофеля практически идентичны трем картофельным видам из Чили, называемым Etuberosum. Однако эти растения не образуют клубней. Филогенетический анализ показывает, что более тесно растения картофеля связаны с томатами. Чтобы разрешить это противоречие, ученые проанализировали 450 геномов культурного картофеля и 56 видов дикого картофеля и обнаружили, что каждый вид картофеля содержит стабильную, сбалансированную смесь генетического материала как Etuberosum, так и томата. Это позволяет предположить, что картофель произошел в результате древней гибридизации этих двух видов.
Хотя Etuberosum и томаты — разные виды, около 14 миллионов лет назад у них был общий предок. Потом на протяжении пяти миллионов лет их эволюционные линии расходились, но даже после этого около девяти миллионов лет назад они смогли скреститься и дать начало самым ранним растениям картофеля с клубнями. Авторы также отследили происхождение ключевых генов клубнеобразования картофеля, которые представляют собой комбинацию генетического материала от каждого родителя. Они обнаружили, что ген SP6A, который действует как главный переключатель, сообщающий растению, когда начинать формировать клубни, достался от томата. Другой важный ген, IT1, который помогает контролировать рост подземных стеблей, формирующих клубни, достался от Etuberosum. Без любого из этих генов гибридное потомство было бы неспособно производить клубни. Этот этап в эволюции картофеля совпал с быстрым подъёмом Анд – периодом формирования новых экологических условий. Клубни картофеля не только запасают питательные вещества, но также позволяют растению размножаться без семян и опыления: новое растение прорастает из почек на клубне. Эта особенность позволила картофелю быстро расселиться и занять разнообразные экологические ниши – от теплых предгорий до высоких и холодных альпийских лугов Центральной и Южной Америки.
https://www.smithsonianmag.com/smart-news/the-potato-may-have-evolved-from-a-tomato-ancestor-nine-million-years-ago-genetic-study-suggests-180987091/
Международная исследовательская группа обнаружила, что естественное скрещивание в дикой природе томата и картофельных видов из Южной Америки дало начало современному картофелю. Авторы исследования, опубликованного в журнале Cell, предполагают, что это древнее эволюционное событие спровоцировало образование клубня – увеличенной в объеме подземной части стебля, где хранятся питательные вещества. Происхождение картофеля, одной из важнейших сельскохозяйственных культур в мире, долгое время оставалось загадкой. Внешне современные растения картофеля практически идентичны трем картофельным видам из Чили, называемым Etuberosum. Однако эти растения не образуют клубней. Филогенетический анализ показывает, что более тесно растения картофеля связаны с томатами. Чтобы разрешить это противоречие, ученые проанализировали 450 геномов культурного картофеля и 56 видов дикого картофеля и обнаружили, что каждый вид картофеля содержит стабильную, сбалансированную смесь генетического материала как Etuberosum, так и томата. Это позволяет предположить, что картофель произошел в результате древней гибридизации этих двух видов.
Хотя Etuberosum и томаты — разные виды, около 14 миллионов лет назад у них был общий предок. Потом на протяжении пяти миллионов лет их эволюционные линии расходились, но даже после этого около девяти миллионов лет назад они смогли скреститься и дать начало самым ранним растениям картофеля с клубнями. Авторы также отследили происхождение ключевых генов клубнеобразования картофеля, которые представляют собой комбинацию генетического материала от каждого родителя. Они обнаружили, что ген SP6A, который действует как главный переключатель, сообщающий растению, когда начинать формировать клубни, достался от томата. Другой важный ген, IT1, который помогает контролировать рост подземных стеблей, формирующих клубни, достался от Etuberosum. Без любого из этих генов гибридное потомство было бы неспособно производить клубни. Этот этап в эволюции картофеля совпал с быстрым подъёмом Анд – периодом формирования новых экологических условий. Клубни картофеля не только запасают питательные вещества, но также позволяют растению размножаться без семян и опыления: новое растение прорастает из почек на клубне. Эта особенность позволила картофелю быстро расселиться и занять разнообразные экологические ниши – от теплых предгорий до высоких и холодных альпийских лугов Центральной и Южной Америки.
https://www.smithsonianmag.com/smart-news/the-potato-may-have-evolved-from-a-tomato-ancestor-nine-million-years-ago-genetic-study-suggests-180987091/
Smithsonian Magazine
The Potato May Have Evolved From a Tomato Ancestor Nine Million Years Ago, Genetic Study Suggests
A genome analysis indicates wild tomatoes and a potato-like plant called Etuberosum hybridized to create the modern potato
👍25❤13
Эволюционный успех людей нашего вида объяснили одной аминокислотной заменой
Ученые из из Окинавского института науки и технологий, Япония, (Okinawa Institute of Science and Technology), Япония, и Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology),Германия, сообщили в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences о том, что ими обнаружены изменения в гене, кодирующем фермент аденилосукцинатлиазу (ADSL), которые могут играть важную роль в нашем поведении. Этот фермент участвует в биосинтезе пурина, одного из фундаментальных строительных блоков ДНК, РНК и других важных биомолекул. Он состоит из цепочки из 484 аминокислот. Современный и предковый варианты этого фермента отличаются всего одной аминокислотой: в позиции 429 аланин в предковой форме был заменен на валин в современной. В экспериментах in vitro авторы обнаружили, что это изменение снижает стабильность белка, а на мышиных моделях оно приводило к повышению концентрации субстратов, катализируемых ADSL, в нескольких органах, особенно в головном мозге. Учитывая, что генетически обусловленный дефицит ADSL вызывает у людей психомоторную заторможенность и когнитивные нарушения, исследователи изучили возможные поведенческие эффекты этой замены.
В экспериментальной установке, где мышам предоставлялась вода после визуального или звукового сигнала, авторы обнаружили, что испытывающие жажду самки мышей с валином в 429 позиции, то есть с заменой на современный человеческий вариант, постоянно получали воду чаще, чем их однопометники. Таким образом, сниженная активность фермента позволяла им эффективнее конкурировать за дефицитный ресурс. Эта аминокислотная замена присутствует практически у всех современных людей, но не встречается у неандертальцев и денисовцев. Следовательно, изменение должно было появиться у современных людей после того, как полмиллиона лет назад они отделились от линии, ведущей к неандертальцам и денисовцам, но до того, как они покинули Африку. Авторы также занялись поиском других связанных генетических изменений, которые могли бы повлиять на активность ADSL у современных людей, и выявили набор генетических вариантов в некодирующей области гена ADSL, которые присутствуют как минимум в 97% геномов современного человека. Статистические тесты, включающие генетические последовательности неандертальцев, денисовцев, а также современных африканцев, европейцев и восточно-азиатов, предоставили убедительные доказательства того, что эти варианты у современных людей подверглись положительному отбору.
https://www.washingtonpost.com/science/2025/08/04/neanderthal-human-brain-chemistry-difference/
Ученые из из Окинавского института науки и технологий, Япония, (Okinawa Institute of Science and Technology), Япония, и Института эволюционной антропологии Общества Макса Планка (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology),Германия, сообщили в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences о том, что ими обнаружены изменения в гене, кодирующем фермент аденилосукцинатлиазу (ADSL), которые могут играть важную роль в нашем поведении. Этот фермент участвует в биосинтезе пурина, одного из фундаментальных строительных блоков ДНК, РНК и других важных биомолекул. Он состоит из цепочки из 484 аминокислот. Современный и предковый варианты этого фермента отличаются всего одной аминокислотой: в позиции 429 аланин в предковой форме был заменен на валин в современной. В экспериментах in vitro авторы обнаружили, что это изменение снижает стабильность белка, а на мышиных моделях оно приводило к повышению концентрации субстратов, катализируемых ADSL, в нескольких органах, особенно в головном мозге. Учитывая, что генетически обусловленный дефицит ADSL вызывает у людей психомоторную заторможенность и когнитивные нарушения, исследователи изучили возможные поведенческие эффекты этой замены.
В экспериментальной установке, где мышам предоставлялась вода после визуального или звукового сигнала, авторы обнаружили, что испытывающие жажду самки мышей с валином в 429 позиции, то есть с заменой на современный человеческий вариант, постоянно получали воду чаще, чем их однопометники. Таким образом, сниженная активность фермента позволяла им эффективнее конкурировать за дефицитный ресурс. Эта аминокислотная замена присутствует практически у всех современных людей, но не встречается у неандертальцев и денисовцев. Следовательно, изменение должно было появиться у современных людей после того, как полмиллиона лет назад они отделились от линии, ведущей к неандертальцам и денисовцам, но до того, как они покинули Африку. Авторы также занялись поиском других связанных генетических изменений, которые могли бы повлиять на активность ADSL у современных людей, и выявили набор генетических вариантов в некодирующей области гена ADSL, которые присутствуют как минимум в 97% геномов современного человека. Статистические тесты, включающие генетические последовательности неандертальцев, денисовцев, а также современных африканцев, европейцев и восточно-азиатов, предоставили убедительные доказательства того, что эти варианты у современных людей подверглись положительному отбору.
https://www.washingtonpost.com/science/2025/08/04/neanderthal-human-brain-chemistry-difference/
The Washington Post
One gene reveals clues to why humans thrived and Neanderthals didn’t
Some mice were more adept at seeking water after the gene change, signaling a behavioral change and potential cognitive advantage.
👍13❤6🔥6🤔3👌1
Загадочная движущаяся горячая зона глубоко под Аппалачами получила новое объяснение
Исследование, проведенное международной группой ученых и опубликованное в журнале Geology, ставит под сомнение общепринятые представления о происхождении Северной Аппалачской аномалии (САА), огромного куска горячей породы, медленно движущегося под Аппалачскими горами на северо-востоке США. Ранее считалось, что причиной образования на глубине 200 километров под Аппалачами 350-километровой зоны расплавленной мантии Земли стал раскол Североамериканского и Африканского континентов, произошедший около 180 миллионов лет назад. Сейчас, воспользовавшись данными сейсмической томографии и реконструировав движения плит, авторы смогли создать компьютерные модели, которые предполагают, что САА могла сформироваться между 90 и 80 миллионами лет назад во время раскола моря Лабрадор, когда Гренландия отделилась от Канады. «Эта особенность геологии Северной Америки находится под частью континента, которая пребывала в тектоническом спокойствии 180 миллионов лет, поэтому идея о том, что это всего лишь остаток от распада суши, так и не оправдала себя», говорит один из авторов Томас Гернон (Thomas Gernon) из Саутгемптонского университета (University of Southampton) в Великобритании. САА образовалась в 1 800 километрах от своего нынешнего положения, и чтобы достичь его, по подсчетам авторов исследования, она двигалась со скоростью около 20 километров в миллион лет. Ученые предполагают, что аномальный подъем тепла из земных недр — одна из основных причин, по которой Аппалачи все еще находятся на месте. Тепло помогает континентальной коре сохранять плавучесть, способствуя дальнейшему поднятию гор с годами.
Публикуемое исследование основано на новой, предложенной авторами «теории мантийных волн», которая была признана журналом Science одним из научных прорывов 2024 года. Согласно теории мантийных волн, при распаде континентов происходит подъем скоплений раскаленной породы, подобно тому в декоративном светильнике «Лавовая лампа» поднимается при нагревании парафин. Возникновение мантийных волн приводит к различным геологическим явлениям, таким как извержения вулканов и образование гор. «Наши предыдущие исследования показывают, что эти огромные капли породы могут формироваться последовательно, подобно костяшкам домино, падающим одна за другой, и последовательно перемещаться с течением времени…Образец, который мы видим под Новой Англией, весьма вероятно, является одной из таких капель, возникшей далеко от того места, где она сейчас находится»», пишут авторы. https://www.sciencealert.com/hot-blob-heading-for-new-york-following-ancient-greenland-rift
Исследование, проведенное международной группой ученых и опубликованное в журнале Geology, ставит под сомнение общепринятые представления о происхождении Северной Аппалачской аномалии (САА), огромного куска горячей породы, медленно движущегося под Аппалачскими горами на северо-востоке США. Ранее считалось, что причиной образования на глубине 200 километров под Аппалачами 350-километровой зоны расплавленной мантии Земли стал раскол Североамериканского и Африканского континентов, произошедший около 180 миллионов лет назад. Сейчас, воспользовавшись данными сейсмической томографии и реконструировав движения плит, авторы смогли создать компьютерные модели, которые предполагают, что САА могла сформироваться между 90 и 80 миллионами лет назад во время раскола моря Лабрадор, когда Гренландия отделилась от Канады. «Эта особенность геологии Северной Америки находится под частью континента, которая пребывала в тектоническом спокойствии 180 миллионов лет, поэтому идея о том, что это всего лишь остаток от распада суши, так и не оправдала себя», говорит один из авторов Томас Гернон (Thomas Gernon) из Саутгемптонского университета (University of Southampton) в Великобритании. САА образовалась в 1 800 километрах от своего нынешнего положения, и чтобы достичь его, по подсчетам авторов исследования, она двигалась со скоростью около 20 километров в миллион лет. Ученые предполагают, что аномальный подъем тепла из земных недр — одна из основных причин, по которой Аппалачи все еще находятся на месте. Тепло помогает континентальной коре сохранять плавучесть, способствуя дальнейшему поднятию гор с годами.
Публикуемое исследование основано на новой, предложенной авторами «теории мантийных волн», которая была признана журналом Science одним из научных прорывов 2024 года. Согласно теории мантийных волн, при распаде континентов происходит подъем скоплений раскаленной породы, подобно тому в декоративном светильнике «Лавовая лампа» поднимается при нагревании парафин. Возникновение мантийных волн приводит к различным геологическим явлениям, таким как извержения вулканов и образование гор. «Наши предыдущие исследования показывают, что эти огромные капли породы могут формироваться последовательно, подобно костяшкам домино, падающим одна за другой, и последовательно перемещаться с течением времени…Образец, который мы видим под Новой Англией, весьма вероятно, является одной из таких капель, возникшей далеко от того места, где она сейчас находится»», пишут авторы. https://www.sciencealert.com/hot-blob-heading-for-new-york-following-ancient-greenland-rift
ScienceAlert
'Hot Blob' Heading For New York Following Ancient Greenland Rift
There's still time.
❤9👍7🔥5
Телескоп «Джеймс Уэбб» обнаружил новые доказательства существования гигантской планеты у ближайшего двойника нашего светила
Тройная звездная система Альфа Центавра, расположенная всего в четырех световых годах от Земли, давно привлекает искателей миров за пределами нашей Солнечной системы. Альфа Центавра, расположенная в далекой южной части неба, состоит из двойной звезды Альфа Центавра A и Альфа Центавра B, которые похожи на Солнце, и слабого красного карлика Проксимы Центавра. Альфа Центавра A — третья по яркости звезда на ночном небе. Существование трех планет, вращающихся вокруг Проксимы Центавра, было подтверждено ранее, но наличие других планет вокруг Альфы Центавра A и Альфы Центавра B оставалось спорным. Новые наблюдения телескопа «Джеймс Уэбб» при помощи спектрографа среднего инфракрасного диапазона (MIRI) предоставляют самые убедительные на сегодняшний день доказательства существования газового гиганта, вращающегося вокруг Альфа Центавра A. Результаты были опубликованы в серии из двух статей в журнале The Astrophysical Journal Letters. Первые наблюдения системы Альфа Центавра A состоялись в августе 2024 года с использованием установленной на борту MIRI для блокировки света звезды коронографической маски. Хотя дополнительная яркость от соседней звезды-компаньона Альфа Центавра B усложнила анализ, астрономам удалось вычесть свет от обеих звезд, чтобы обнаружить объект, более чем в 10 000 раз слабый, чем Альфа Центавра A, удаленный от звезды примерно на расстояние, превышающее расстояние между Солнцем и Землей. Но дополнительные наблюдения системы в феврале и апреле 2025 года не выявили никаких объектов, подобных тому, что был обнаружен в августе 2024 года.
Чтобы выяснить причину «исчезновения» планеты, авторы прибегли к моделированию миллионов потенциальных орбит, используя данные, полученные как при наблюдении планеты, так и при ее отсутствии. Так они обнаружили, что в половине возможных смоделированных орбит планета проходила слишком близко к звезде и не была бы видна телескопу «Уэбб» ни в феврале, ни в апреле 2025 года. Основываясь на яркости планеты в наблюдениях в среднем инфракрасном диапазоне и моделировании орбиты, исследователи предполагают, что это может быть газовый гигант, масса которого приблизительно равна массе Сатурна, вращающийся вокруг Альфы Центавра A по эллиптической траектории, которая варьирует от одного до двух расстояний между Солнцем и Землей. Если эта информация подтвердится, новоявленная планета будет ближайшей к Земле планетой, вращающейся в обитаемой зоне звезды, подобной Солнцу. Но жизнь в том виде, в каком мы ее знаем, на газовом гиганте невозможна. https://www.scientificamerican.com/article/jwst-spots-possible-alien-planet-at-alpha-centauri/?utm_source=Klaviyo&utm_medium=email&utm_campaign=TIS_080725&utm_term=The%20exoplanet%20seems%20to%20be%20a%20tantalizing%20gas%20giant&_kx=Ni1tM2lO5kG6auNItSKytaQgVsj3l5nGlFjvIPqzIdZSK7F5u8_VzERn6kKRYBxo.WEer5A
Тройная звездная система Альфа Центавра, расположенная всего в четырех световых годах от Земли, давно привлекает искателей миров за пределами нашей Солнечной системы. Альфа Центавра, расположенная в далекой южной части неба, состоит из двойной звезды Альфа Центавра A и Альфа Центавра B, которые похожи на Солнце, и слабого красного карлика Проксимы Центавра. Альфа Центавра A — третья по яркости звезда на ночном небе. Существование трех планет, вращающихся вокруг Проксимы Центавра, было подтверждено ранее, но наличие других планет вокруг Альфы Центавра A и Альфы Центавра B оставалось спорным. Новые наблюдения телескопа «Джеймс Уэбб» при помощи спектрографа среднего инфракрасного диапазона (MIRI) предоставляют самые убедительные на сегодняшний день доказательства существования газового гиганта, вращающегося вокруг Альфа Центавра A. Результаты были опубликованы в серии из двух статей в журнале The Astrophysical Journal Letters. Первые наблюдения системы Альфа Центавра A состоялись в августе 2024 года с использованием установленной на борту MIRI для блокировки света звезды коронографической маски. Хотя дополнительная яркость от соседней звезды-компаньона Альфа Центавра B усложнила анализ, астрономам удалось вычесть свет от обеих звезд, чтобы обнаружить объект, более чем в 10 000 раз слабый, чем Альфа Центавра A, удаленный от звезды примерно на расстояние, превышающее расстояние между Солнцем и Землей. Но дополнительные наблюдения системы в феврале и апреле 2025 года не выявили никаких объектов, подобных тому, что был обнаружен в августе 2024 года.
Чтобы выяснить причину «исчезновения» планеты, авторы прибегли к моделированию миллионов потенциальных орбит, используя данные, полученные как при наблюдении планеты, так и при ее отсутствии. Так они обнаружили, что в половине возможных смоделированных орбит планета проходила слишком близко к звезде и не была бы видна телескопу «Уэбб» ни в феврале, ни в апреле 2025 года. Основываясь на яркости планеты в наблюдениях в среднем инфракрасном диапазоне и моделировании орбиты, исследователи предполагают, что это может быть газовый гигант, масса которого приблизительно равна массе Сатурна, вращающийся вокруг Альфы Центавра A по эллиптической траектории, которая варьирует от одного до двух расстояний между Солнцем и Землей. Если эта информация подтвердится, новоявленная планета будет ближайшей к Земле планетой, вращающейся в обитаемой зоне звезды, подобной Солнцу. Но жизнь в том виде, в каком мы ее знаем, на газовом гиганте невозможна. https://www.scientificamerican.com/article/jwst-spots-possible-alien-planet-at-alpha-centauri/?utm_source=Klaviyo&utm_medium=email&utm_campaign=TIS_080725&utm_term=The%20exoplanet%20seems%20to%20be%20a%20tantalizing%20gas%20giant&_kx=Ni1tM2lO5kG6auNItSKytaQgVsj3l5nGlFjvIPqzIdZSK7F5u8_VzERn6kKRYBxo.WEer5A
Scientific American
JWST Spots Possible Alien Planet at Alpha Centauri
In some of its most ambitious work yet, the James Webb Space Telescope looked to spot a planet in a potentially habitable orbit around Alpha Centauri A, the nearest sunlike star to our solar system
❤11🔥6👍4
Ископаемые зубы указали на новые виды ранних людей
Международная группа ученых обнаружила в регионе Афар на северо-востоке Эфиопии новые окаменелости, свидетельствующие о том, что австралопитеки и древнейшие представители рода Homo сосуществовали в одном и том же месте Африки в одно и то же время — от 2,6 до 2,8 миллиона лет назад. 13 найденных окаменелых зубов принадлежат ранее неизвестному виду австралопитека. Открытие, о котором ученые сообщают в Nature, сделано в рамках Исследовательского проекта Леди-Герару (Ledi-Geraru Research Project), который посвящен изучению одноименного палеоантропологическиого участка, где ранее были обнаружены древнейший представитель рода Homo и самые ранние на планете олдувайские каменные орудия. Авторы исследования пришли к выводу, что зубы австралопитеков Леди-Герару относятся к новому виду, а не принадлежат Australopithecus afarensis (знаменитой «Люси»), что подтверждает отсутствие свидетельств существования вида Люси моложе 2,95 миллиона лет назад. «Это новое исследование показывает, что сложившееся у многих из нас представление - обезьяна, неандерталец - современный человек - неверен, эволюция не работает так последовательно…Эволюция человека нелинейна — это густое дерево, и есть формы жизни, которые вымирают», сказала руководитель проекта Леди-Герару, палеоэколог из Университета штата Аризона (Arizona State University) Кей Рид (Kaye Reed). В 2013 году группа под руководством Рид обнаружила на участке Леди-Герару челюсть самого древнего из когда-либо найденных образцов Homo возрастом 2,8 миллиона лет. В новой статье она с коллегами описывает найденные здесь зубы, которые принадлежат как роду Homo, так и новому виду рода Australopithecus.
Возраст находок датировали по слоям вулканического пепла, залегающим между отложениями, содержащими окаменелости. Регион Афар когда-то был очагом вулканической активности, которая оставила после себя датируемые кристаллы внутри пепла, что позволило точно определить хронологию окаменелостей. «Мы датируем вулканический пепел от извержений, происходивших в то время, когда они были на данной территории», пояснил Кристофер Кампизано (Christopher Campisano), геолог из Университета штата Аризона. Окаменелости также дают представление о среде обитания этих ранних гомининов. В отличие от засушливых пустошей Леди-Герару сегодня, миллионы лет назад эта местность была покрыта пышной растительностью с реками и мелководными озерами. В настоящее время исследовательская группа изучает зубную эмаль окаменелостей, чтобы определить рацион питания этих древних гомининов и получить более подробную информацию.
https://www.scientificamerican.com/article/new-human-ancestor-identified-from-fossil-teeth/
Международная группа ученых обнаружила в регионе Афар на северо-востоке Эфиопии новые окаменелости, свидетельствующие о том, что австралопитеки и древнейшие представители рода Homo сосуществовали в одном и том же месте Африки в одно и то же время — от 2,6 до 2,8 миллиона лет назад. 13 найденных окаменелых зубов принадлежат ранее неизвестному виду австралопитека. Открытие, о котором ученые сообщают в Nature, сделано в рамках Исследовательского проекта Леди-Герару (Ledi-Geraru Research Project), который посвящен изучению одноименного палеоантропологическиого участка, где ранее были обнаружены древнейший представитель рода Homo и самые ранние на планете олдувайские каменные орудия. Авторы исследования пришли к выводу, что зубы австралопитеков Леди-Герару относятся к новому виду, а не принадлежат Australopithecus afarensis (знаменитой «Люси»), что подтверждает отсутствие свидетельств существования вида Люси моложе 2,95 миллиона лет назад. «Это новое исследование показывает, что сложившееся у многих из нас представление - обезьяна, неандерталец - современный человек - неверен, эволюция не работает так последовательно…Эволюция человека нелинейна — это густое дерево, и есть формы жизни, которые вымирают», сказала руководитель проекта Леди-Герару, палеоэколог из Университета штата Аризона (Arizona State University) Кей Рид (Kaye Reed). В 2013 году группа под руководством Рид обнаружила на участке Леди-Герару челюсть самого древнего из когда-либо найденных образцов Homo возрастом 2,8 миллиона лет. В новой статье она с коллегами описывает найденные здесь зубы, которые принадлежат как роду Homo, так и новому виду рода Australopithecus.
Возраст находок датировали по слоям вулканического пепла, залегающим между отложениями, содержащими окаменелости. Регион Афар когда-то был очагом вулканической активности, которая оставила после себя датируемые кристаллы внутри пепла, что позволило точно определить хронологию окаменелостей. «Мы датируем вулканический пепел от извержений, происходивших в то время, когда они были на данной территории», пояснил Кристофер Кампизано (Christopher Campisano), геолог из Университета штата Аризона. Окаменелости также дают представление о среде обитания этих ранних гомининов. В отличие от засушливых пустошей Леди-Герару сегодня, миллионы лет назад эта местность была покрыта пышной растительностью с реками и мелководными озерами. В настоящее время исследовательская группа изучает зубную эмаль окаменелостей, чтобы определить рацион питания этих древних гомининов и получить более подробную информацию.
https://www.scientificamerican.com/article/new-human-ancestor-identified-from-fossil-teeth/
Scientific American
New Human Ancestor Identified from Fossil Teeth
Ancient teeth found in Ethiopia belong to a never-before-seen species in the Australopithecus genus of human ancestors
❤10👍9🔥4
На орбите Урана обнаружили новый спутник — самый маленький из всех известных
Новый маленький и тусклый спутник Урана открыл Космический телескоп имени Джеймса Уэбба (James Webb Space Telescope) NASA. Таким образом общее число спутников планеты теперь достигло 29. Новый спутник был обнаружен группой ученых под руководством Марьям Эль Мутамид (Maryame El Moutamid) из Юго-Западного исследовательского института (Southwest Research Institute) на 10 инфракрасных снимках с длительной выдержкой, полученных космическим телескопом Джеймса Уэбба 2 февраля этого года. В настоящее время спутник имеет предварительное название S/2025 U 1, но со временем, вероятно, ему дадут имя по тому же принципу, что и большинству остальных спутников Урана - в честь персонажа из одной из пьес Уильяма Шекспира. Эта традиция восходит к открытию первых двух спутников планеты, Титании и Оберона, в 1787 году. Выбранное для недавно обнаруженного спутника имя должно быть одобрено Международным астрономическим союзом (International Astronomical Union, IAU), ведущим органом по присвоению официальных названий и обозначений астрономическим объектам. Марк Шоуолтер (Mark Showalter) из Института SETI (SETI Institute), который входил в группу исследователей и известен как любитель театра, говорит, что обсуждения проводились, но пока нет окончательного списка претендентов. По словам Шоуолтера, обнаружить такой маленький и такой тусклый спутник было сложной задачей. «Это крошечный объект рядом с очень, очень ярким объектом. Это как смотреть в свет фар автомобиля и пытаться разглядеть муху», говорит он. «Телескоп имени Джеймса Уэбба — выдающийся инструмент, который, честно говоря, гораздо чувствительнее любого другого когда-либо существовавшего телескопа», отметил Шоултер.
Согласно заявлению NASA, диаметр S/2025 U 1 составляет около 10 километров, что означает, что он слишком мал, чтобы его могли увидеть камеры зонда «Вояджер-2». «Вояджер-2» был запущен в 1977 году и пролетел мимо Урана в 1986 году, приблизившись на расстояние 80 000 километров, что остается самым близким подлетом к Урану, достигнутым космическим аппаратом с Земли. Новый спутник находится на краю внутренних колец Урана, примерно в 56 250 километрах от его центра в экваториальной плоскости планеты, то есть между орбитами других лун — Офелии и Бьянки. Авторы открытия надеются обнаружить на орбите Урана и другие луны. «Мы всегда подозревали, что внутри кольцевой системы могут быть спутники, своего рода спутники-пастухи, которые толкают вещество кольца. Мы пока не обнаружили ни одного из них, но это основное направление нашей текущей работы», сказал Шоултер. https://science.nasa.gov/blogs/webb/2025/08/19/new-moon-discovered-orbiting-uranus-using-nasas-webb-telescope/
Новый маленький и тусклый спутник Урана открыл Космический телескоп имени Джеймса Уэбба (James Webb Space Telescope) NASA. Таким образом общее число спутников планеты теперь достигло 29. Новый спутник был обнаружен группой ученых под руководством Марьям Эль Мутамид (Maryame El Moutamid) из Юго-Западного исследовательского института (Southwest Research Institute) на 10 инфракрасных снимках с длительной выдержкой, полученных космическим телескопом Джеймса Уэбба 2 февраля этого года. В настоящее время спутник имеет предварительное название S/2025 U 1, но со временем, вероятно, ему дадут имя по тому же принципу, что и большинству остальных спутников Урана - в честь персонажа из одной из пьес Уильяма Шекспира. Эта традиция восходит к открытию первых двух спутников планеты, Титании и Оберона, в 1787 году. Выбранное для недавно обнаруженного спутника имя должно быть одобрено Международным астрономическим союзом (International Astronomical Union, IAU), ведущим органом по присвоению официальных названий и обозначений астрономическим объектам. Марк Шоуолтер (Mark Showalter) из Института SETI (SETI Institute), который входил в группу исследователей и известен как любитель театра, говорит, что обсуждения проводились, но пока нет окончательного списка претендентов. По словам Шоуолтера, обнаружить такой маленький и такой тусклый спутник было сложной задачей. «Это крошечный объект рядом с очень, очень ярким объектом. Это как смотреть в свет фар автомобиля и пытаться разглядеть муху», говорит он. «Телескоп имени Джеймса Уэбба — выдающийся инструмент, который, честно говоря, гораздо чувствительнее любого другого когда-либо существовавшего телескопа», отметил Шоултер.
Согласно заявлению NASA, диаметр S/2025 U 1 составляет около 10 километров, что означает, что он слишком мал, чтобы его могли увидеть камеры зонда «Вояджер-2». «Вояджер-2» был запущен в 1977 году и пролетел мимо Урана в 1986 году, приблизившись на расстояние 80 000 километров, что остается самым близким подлетом к Урану, достигнутым космическим аппаратом с Земли. Новый спутник находится на краю внутренних колец Урана, примерно в 56 250 километрах от его центра в экваториальной плоскости планеты, то есть между орбитами других лун — Офелии и Бьянки. Авторы открытия надеются обнаружить на орбите Урана и другие луны. «Мы всегда подозревали, что внутри кольцевой системы могут быть спутники, своего рода спутники-пастухи, которые толкают вещество кольца. Мы пока не обнаружили ни одного из них, но это основное направление нашей текущей работы», сказал Шоултер. https://science.nasa.gov/blogs/webb/2025/08/19/new-moon-discovered-orbiting-uranus-using-nasas-webb-telescope/
NASA Science
New Moon Discovered Orbiting Uranus Using NASA’s Webb Telescope - NASA Science
Using NASA’s James Webb Space Telescope, a team led by the Southwest Research Institute (SwRI) has identified a previously unknown moon orbiting Uranus,
👍16❤7❤🔥2
Генетически модифицированное легкое свиньи функционировало в организме человека в течение девяти дней
Легочная ткань оставалась живой после трансплантации, несмотря на ранние признаки воспаления, сообщают исследователи в журнале Nature Medicine. Процедуру провели на человеке, у которого была констатирована смерть мозга, и пока она не готова к клиническому применению. Тем не менее, этот опыт может помочь ученым оценить реакцию иммунной системы на межвидовую трансплантацию легких. Межвидовая, или ксенотрансплантация, органов, рассматривается как потенциальное решение проблемы нехватки донорских органов во всем мире. Предыдущие исследования показали возможность пересадки человеку почек, сердца и печени от свиней с отредактированным геномом. Цзяньсин Хэ (Jianxing He) и его коллеги из Медицинского университета Гуанчжоу (Guangzhou Medical University) в китайской провинции Гуандун трансплантировали левое легкое свиньи с отредактированным геном 39-летнему человеку-реципиенту, у которого по результатам четырех клинических исследований была констатирована смерть мозга. Свинья, от которой было получено легкое, прошла процедуру генного редактирования CRISPR для удаления антигенов, которые могли бы активировать иммунную систему человека после трансплантации.
Авторы обнаружили, что легкое не было немедленно отторгнуто иммунной системой. Однако через 24 часа после трансплантации они наблюдали признаки повреждения легкого, а на 3-й и 6-й дни после трансплантации – признаки антитело-опосредованного отторжения органа. Эксперимент был прекращен на девятый день. Хотя исследование показывает, что ксенотрансплантация легких человеку возможна, широкому использованию свиных легких для пациентов все еще препятствует ряд ограничений, пишут авторы. В частности, сохранить пересаженное легкое живым и функционирующим дольше может способствовать добавление к свиному органу генетических модификаций или усовершенствование препаратов, подавляющих иммунный ответ реципиента. Из нового исследования также неясно, могло ли пересаженное легкое поддерживать жизнь реципиента без аппаратов жизнеобеспечения, говорит эксперт Science News Ричард Пирсон III (Richard Pierson III), торакальный хирург-трансплантолог из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) в Бостоне. По его словам, временное блокирование кровотока в оставшемся легком человека вскоре после операции могло бы показать, функционирует ли пересаженный орган самостоятельно, и, возможно, позволило бы ученым распознать ранний иммунный ответ реципиента.
https://www.nytimes.com/2025/08/25/health/lung-transplant-pig-human.html
Легочная ткань оставалась живой после трансплантации, несмотря на ранние признаки воспаления, сообщают исследователи в журнале Nature Medicine. Процедуру провели на человеке, у которого была констатирована смерть мозга, и пока она не готова к клиническому применению. Тем не менее, этот опыт может помочь ученым оценить реакцию иммунной системы на межвидовую трансплантацию легких. Межвидовая, или ксенотрансплантация, органов, рассматривается как потенциальное решение проблемы нехватки донорских органов во всем мире. Предыдущие исследования показали возможность пересадки человеку почек, сердца и печени от свиней с отредактированным геномом. Цзяньсин Хэ (Jianxing He) и его коллеги из Медицинского университета Гуанчжоу (Guangzhou Medical University) в китайской провинции Гуандун трансплантировали левое легкое свиньи с отредактированным геном 39-летнему человеку-реципиенту, у которого по результатам четырех клинических исследований была констатирована смерть мозга. Свинья, от которой было получено легкое, прошла процедуру генного редактирования CRISPR для удаления антигенов, которые могли бы активировать иммунную систему человека после трансплантации.
Авторы обнаружили, что легкое не было немедленно отторгнуто иммунной системой. Однако через 24 часа после трансплантации они наблюдали признаки повреждения легкого, а на 3-й и 6-й дни после трансплантации – признаки антитело-опосредованного отторжения органа. Эксперимент был прекращен на девятый день. Хотя исследование показывает, что ксенотрансплантация легких человеку возможна, широкому использованию свиных легких для пациентов все еще препятствует ряд ограничений, пишут авторы. В частности, сохранить пересаженное легкое живым и функционирующим дольше может способствовать добавление к свиному органу генетических модификаций или усовершенствование препаратов, подавляющих иммунный ответ реципиента. Из нового исследования также неясно, могло ли пересаженное легкое поддерживать жизнь реципиента без аппаратов жизнеобеспечения, говорит эксперт Science News Ричард Пирсон III (Richard Pierson III), торакальный хирург-трансплантолог из Массачусетской больницы общего профиля (Massachusetts General Hospital) в Бостоне. По его словам, временное блокирование кровотока в оставшемся легком человека вскоре после операции могло бы показать, функционирует ли пересаженный орган самостоятельно, и, возможно, позволило бы ученым распознать ранний иммунный ответ реципиента.
https://www.nytimes.com/2025/08/25/health/lung-transplant-pig-human.html
NY Times
Scientists Perform First Pig-to-Human Lung Transplant
Researchers in China placed a lung from a genetically modified pig into a brain-dead man, with mixed results.
❤9👍7😱1