이뮤노반트, 바토클리맙의 중증 근무력증(MG) 및 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 연구에서 긍정적인 결과 발표
1. 중증 근무력증(MG) 피보탈 임상 결과
• 피보탈 임상(12주간) 에서 아세틸콜린 수용체 항체 양성(AChR+) 환자들을 대상으로 한 1차 평가 기준(MG-ADL 점수 변화) 충족
• 고용량군(680mg/주) 에서 5.6점 개선 (IgG 평균 74% 감소)
• 저용량군(340mg/주) 에서 4.7점 개선 (IgG 평균 64% 감소)
• 플라시보군 은 3.6점 개선
• IgG 감소량이 많을수록 임상적 개선 효과가 더 큼이 확인됨
2. 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 피보탈 임상 결과
• 1차 연구 기간(Period 1, 12주) 동안 기존 치료 중단 후 바토클리맙 투여 시 aINCAT 장애 점수 평균 1.8점 개선
• IgG 수치가 70% 이상 감소한 환자 중 84% 가 치료 반응을 보임
• 기타 CIDP 평가 기준(손아귀 힘, I-RODS, MRC-SS 등)에서도 유의미한 개선 관찰됨
3. 향후 계획
• IMVT-1402 를 MG 및 CIDP 치료제로 개발할 예정
• 바토클리맙을 현재 MG 및 CIDP 치료제로 승인 신청할 계획은 없음
• 다만, 갑상샘 안병증(Thyroid Eye Disease, TED) 대상 바토클리맙의 3상 연구 결과를 확인한 후 최종 결정 예정
4. 결론
• FcRn 억제제에 대한 차세대 치료제로서의 가능성 확인
• 높은 IgG 감소율이 더 나은 임상적 결과로 이어질 수 있음
• MG 및 CIDP 외에도 다양한 자가항체 매개 질환 에서 효과적일 가능성 있음
https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/71/immunovant-announces-positive-results-for-batoclimab
1. 중증 근무력증(MG) 피보탈 임상 결과
• 피보탈 임상(12주간) 에서 아세틸콜린 수용체 항체 양성(AChR+) 환자들을 대상으로 한 1차 평가 기준(MG-ADL 점수 변화) 충족
• 고용량군(680mg/주) 에서 5.6점 개선 (IgG 평균 74% 감소)
• 저용량군(340mg/주) 에서 4.7점 개선 (IgG 평균 64% 감소)
• 플라시보군 은 3.6점 개선
• IgG 감소량이 많을수록 임상적 개선 효과가 더 큼이 확인됨
2. 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 피보탈 임상 결과
• 1차 연구 기간(Period 1, 12주) 동안 기존 치료 중단 후 바토클리맙 투여 시 aINCAT 장애 점수 평균 1.8점 개선
• IgG 수치가 70% 이상 감소한 환자 중 84% 가 치료 반응을 보임
• 기타 CIDP 평가 기준(손아귀 힘, I-RODS, MRC-SS 등)에서도 유의미한 개선 관찰됨
3. 향후 계획
• IMVT-1402 를 MG 및 CIDP 치료제로 개발할 예정
• 바토클리맙을 현재 MG 및 CIDP 치료제로 승인 신청할 계획은 없음
• 다만, 갑상샘 안병증(Thyroid Eye Disease, TED) 대상 바토클리맙의 3상 연구 결과를 확인한 후 최종 결정 예정
4. 결론
• FcRn 억제제에 대한 차세대 치료제로서의 가능성 확인
• 높은 IgG 감소율이 더 나은 임상적 결과로 이어질 수 있음
• MG 및 CIDP 외에도 다양한 자가항체 매개 질환 에서 효과적일 가능성 있음
https://www.immunovant.com/investors/news-events/press-releases/detail/71/immunovant-announces-positive-results-for-batoclimab
Immunovant, Inc.
Immunovant Announces Positive Results for Batoclimab Myasthenia Gravis (MG) and Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy…
Pivotal study in MG met primary endpoint of change from baseline in MG-ADL in AChR+ population at 12 weeks, with a 5.6 point improvement in the…...
[한올바이오파마(009420)/ BUY(유지) / TP 4.6만원(하향)/ 다올투자증권 박종현/이정우]
★ 붉은 여왕 가설
▶ CIDP 2b 초기 데이터/ MG 3상 결과. 기대만큼이었으나 아쉬운 건 시간
1. 중증 근무력증(MG) 피보탈 임상 결과
- 피보탈 임상(12주간)에서 아세틸콜린 수용체 항체 양성(AChR+) 환자들을 대상으로 한 1차 평가 지표(MG-ADL 점수 변화) 충족
- 고용량군(680mg/주)에서 5.6점 개선(IgG 평균 74% 감소) > 비브가르트 3상 4.0점
- 저용량군(340mg/주)에서 4.7점 개선(IgG 평균 64% 감소)
- 플라시보군 3.6점 개선
- IgG 감소율 클수록 임상적 개선 효과가 더 크다는 점을 입증(향후 1402 가능성)
2. CIDP 2b상 초기 데이터
- 1차 연구 기간(Period 1, 12주) 동안 기존 치료 중단 후 바토클리맙 투여 시 aINCAT 장애 점수 평균 1.8점 개선
- IgG 수치가 70% 이상 감소한 환자 중 84% 가 치료 반응을 보임
- 기타 CIDP 평가 기준(손아귀 힘, I-RODS, MRC-SS 등)에서도 유의미한 개선
3. 향후 계획
- 바토클리맙 MG/CIDP 상업화 진행은 중단. IMVT-1402로 MG/CIDP 전환
- TED(갑상선 안병증) 3상 결과(2H25E) 확인 후, 최종 결정 예정
▶ 하버바이오메드와의 중재 이슈 및 2025.04월 Argenx의 PFS
한올바이오파마와 하버바이오메드는 기술반환 관련 중재 절차에 돌입. Immunovant가 바토클리맙의 상업화보다는 IMVT-1402 상업화에 집중함에 따라 HL161 중국 사업 가치 제외. 미국에서 바토클리맙 상업화를 배제하고 IMVT-1402로 모든 적응증을 적용한다고 가정했을 경우, MG/TED/CIDP의 출시 시기를 각각 2028년과 2029년, 2028년으로 가정(~12개월 지연). 출시 시기 지연에 따른 NPV 하향 조정. 긍정적인 TED 3상 결과로 바토클리맙 상업화 진행 시, 출시 시기 앞당겨짐에 따라 적정주가 상향 가능
한올바이오파마의 HL161 시리즈는 SC제형으로 자가 투여 가능하다는 장점이 경쟁사 대비 강점이었으나, 2025.04월 Argenx의 비브가르트 PFS 허가는 동사 장점을 다소 희석 가능. 적정주가 4.6만원 하향. 결국은 IMVT-1402 임상 결과 발표에 따라 동사 기업 가치 회복 기대. 동사의 새로운 경쟁력은 높은 IgG 감소율에 따른 임상적 효과와 실제 치료 효과
* 보고서 원문 및 컴플라이언스 < https://bit.ly/42esYm2 >
* 텔레그램 채널 링크 < https://t.me/alexppark >
★ 붉은 여왕 가설
▶ CIDP 2b 초기 데이터/ MG 3상 결과. 기대만큼이었으나 아쉬운 건 시간
1. 중증 근무력증(MG) 피보탈 임상 결과
- 피보탈 임상(12주간)에서 아세틸콜린 수용체 항체 양성(AChR+) 환자들을 대상으로 한 1차 평가 지표(MG-ADL 점수 변화) 충족
- 고용량군(680mg/주)에서 5.6점 개선(IgG 평균 74% 감소) > 비브가르트 3상 4.0점
- 저용량군(340mg/주)에서 4.7점 개선(IgG 평균 64% 감소)
- 플라시보군 3.6점 개선
- IgG 감소율 클수록 임상적 개선 효과가 더 크다는 점을 입증(향후 1402 가능성)
2. CIDP 2b상 초기 데이터
- 1차 연구 기간(Period 1, 12주) 동안 기존 치료 중단 후 바토클리맙 투여 시 aINCAT 장애 점수 평균 1.8점 개선
- IgG 수치가 70% 이상 감소한 환자 중 84% 가 치료 반응을 보임
- 기타 CIDP 평가 기준(손아귀 힘, I-RODS, MRC-SS 등)에서도 유의미한 개선
3. 향후 계획
- 바토클리맙 MG/CIDP 상업화 진행은 중단. IMVT-1402로 MG/CIDP 전환
- TED(갑상선 안병증) 3상 결과(2H25E) 확인 후, 최종 결정 예정
▶ 하버바이오메드와의 중재 이슈 및 2025.04월 Argenx의 PFS
한올바이오파마와 하버바이오메드는 기술반환 관련 중재 절차에 돌입. Immunovant가 바토클리맙의 상업화보다는 IMVT-1402 상업화에 집중함에 따라 HL161 중국 사업 가치 제외. 미국에서 바토클리맙 상업화를 배제하고 IMVT-1402로 모든 적응증을 적용한다고 가정했을 경우, MG/TED/CIDP의 출시 시기를 각각 2028년과 2029년, 2028년으로 가정(~12개월 지연). 출시 시기 지연에 따른 NPV 하향 조정. 긍정적인 TED 3상 결과로 바토클리맙 상업화 진행 시, 출시 시기 앞당겨짐에 따라 적정주가 상향 가능
한올바이오파마의 HL161 시리즈는 SC제형으로 자가 투여 가능하다는 장점이 경쟁사 대비 강점이었으나, 2025.04월 Argenx의 비브가르트 PFS 허가는 동사 장점을 다소 희석 가능. 적정주가 4.6만원 하향. 결국은 IMVT-1402 임상 결과 발표에 따라 동사 기업 가치 회복 기대. 동사의 새로운 경쟁력은 높은 IgG 감소율에 따른 임상적 효과와 실제 치료 효과
* 보고서 원문 및 컴플라이언스 < https://bit.ly/42esYm2 >
* 텔레그램 채널 링크 < https://t.me/alexppark >
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다올 의료기기/화장품 박종현
안녕하십니까. 다올 증권 의료기기/화장품 애널리스트 박종현입니다.
Immunovant 컨콜 주요 Q&A 내용 정리
1. 1402의 임상적 강점 및 경쟁력 (Brian Cheng, J.P. Morgan)
Q: 1402는 기존 FcRn 억제제와 비교해 얼마나 빠르게 효과를 나타내며, 지속성은 어떤가?
- 기존 약물은 보통 4~8주 사이에서 효과가 나타나는 반면, IMVT-1402는 2주 차부터 반응을 보임.
- 12주까지 유지된 지속적인 증상 개선을 확인.
- 고용량(680mg) 그룹이 저용량(340mg)보다 확연한 개선을 보임
2. MG 및 CIDP에서 head-to-head 비교 임상 필요 여부 (Brian Cheng, J.P. Morgan)
Q: 1402가 경쟁 제품과 직접적인 head-to-head 임상을 진행할 계획이 있는가?
- 현재로서는 계획 없음, 하지만 필요 시 고려 가능.
- 현재 임상에서 batoclimab 340mg이 기존 FcRn 억제제와 유사한 효과를 보이며, 내부 기준군으로 활용 가능.
- 1402는 두 가지 용량(300mg, 600mg)으로 진행되며, 이 자체로 내부 비교(head-to-head) 역할 수행.
3. 플라시보 반응율 증가에 대한 견해 (Derek Archila, Wells Fargo)
Q: 최근 임상시험에서 플라시보 그룹의 반응율이 증가하는 경향이 있는데, 어떻게 대응할 계획인가?
- 플라시보 반응 증가의 주요 원인: FcRn 억제제에 대한 기대감 증가.
- 하지만, 깊고 지속적인 반응을 나타내는 환자의 경우 플라시보 반응이 낮음.
- MSE (Minimal Symptom Expression) 지표 활용 → 심층 반응 유지 여부로 치료 효과 평가.
4. 1402 상업화 전략 및 시장 진출 예상 (David Risinger, Leerink)
Q: 1402가 상업화될 경우, 의사들은 플라시보 대비 절대 치료 효과를 중시할까?
- 환자와 의사는 플라시보가 아니라 '실제 치료 효과'를 중요하게 여김.
- 1402는 단순한 사용법(자가 주사 가능)과 높은 치료 효과로 경쟁력이 있음.
- MG, CIDP, Graves' disease, 류마티스 관절염 등 다양한 적응증을 통해 시장 점유율 확대 가능.
5. 1402의 향후 일정 및 연구 계획 (Alex Thompson, Stifel)
Q: 향후 12~18개월 내 예상되는 주요 임상 데이터 발표 일정은?
- 현재 6개 적응증에 대한 IND 승인 완료(GD, MG, CIDP, RA 포함)
- 그레이브스병, MG, CIDP 임상 가속화.
- 2026~2027년까지 지속적인 데이터 발표 예상
6. MG 적응증의 시장 우선순위 (Yatin Suneja, Guggenheim)
Q: MG 치료제 시장에서 1402의 우선순위는 어느 정도인가?
- MG 시장은 중요한 적응증이지만, Graves’ disease보다 상대적으로 작음.
- Graves’ disease는 첫 번째 승인 FcRn 억제제가 될 가능성이 크며, 시장 잠재력이 가장 큼.
1. 1402의 임상적 강점 및 경쟁력 (Brian Cheng, J.P. Morgan)
Q: 1402는 기존 FcRn 억제제와 비교해 얼마나 빠르게 효과를 나타내며, 지속성은 어떤가?
- 기존 약물은 보통 4~8주 사이에서 효과가 나타나는 반면, IMVT-1402는 2주 차부터 반응을 보임.
- 12주까지 유지된 지속적인 증상 개선을 확인.
- 고용량(680mg) 그룹이 저용량(340mg)보다 확연한 개선을 보임
2. MG 및 CIDP에서 head-to-head 비교 임상 필요 여부 (Brian Cheng, J.P. Morgan)
Q: 1402가 경쟁 제품과 직접적인 head-to-head 임상을 진행할 계획이 있는가?
- 현재로서는 계획 없음, 하지만 필요 시 고려 가능.
- 현재 임상에서 batoclimab 340mg이 기존 FcRn 억제제와 유사한 효과를 보이며, 내부 기준군으로 활용 가능.
- 1402는 두 가지 용량(300mg, 600mg)으로 진행되며, 이 자체로 내부 비교(head-to-head) 역할 수행.
3. 플라시보 반응율 증가에 대한 견해 (Derek Archila, Wells Fargo)
Q: 최근 임상시험에서 플라시보 그룹의 반응율이 증가하는 경향이 있는데, 어떻게 대응할 계획인가?
- 플라시보 반응 증가의 주요 원인: FcRn 억제제에 대한 기대감 증가.
- 하지만, 깊고 지속적인 반응을 나타내는 환자의 경우 플라시보 반응이 낮음.
- MSE (Minimal Symptom Expression) 지표 활용 → 심층 반응 유지 여부로 치료 효과 평가.
4. 1402 상업화 전략 및 시장 진출 예상 (David Risinger, Leerink)
Q: 1402가 상업화될 경우, 의사들은 플라시보 대비 절대 치료 효과를 중시할까?
- 환자와 의사는 플라시보가 아니라 '실제 치료 효과'를 중요하게 여김.
- 1402는 단순한 사용법(자가 주사 가능)과 높은 치료 효과로 경쟁력이 있음.
- MG, CIDP, Graves' disease, 류마티스 관절염 등 다양한 적응증을 통해 시장 점유율 확대 가능.
5. 1402의 향후 일정 및 연구 계획 (Alex Thompson, Stifel)
Q: 향후 12~18개월 내 예상되는 주요 임상 데이터 발표 일정은?
- 현재 6개 적응증에 대한 IND 승인 완료(GD, MG, CIDP, RA 포함)
- 그레이브스병, MG, CIDP 임상 가속화.
- 2026~2027년까지 지속적인 데이터 발표 예상
6. MG 적응증의 시장 우선순위 (Yatin Suneja, Guggenheim)
Q: MG 치료제 시장에서 1402의 우선순위는 어느 정도인가?
- MG 시장은 중요한 적응증이지만, Graves’ disease보다 상대적으로 작음.
- Graves’ disease는 첫 번째 승인 FcRn 억제제가 될 가능성이 크며, 시장 잠재력이 가장 큼.
다올 의료기기/화장품 박종현
https://www.hankyung.com/article/202503207572Y
중국 인바운드 수혜는 의료 관광
2021년 5월 서울 서초구의 한 피부과를 방문한 A씨는 주름 개선 등에 효과가 있는 울쎄라, 써마지, 인모드 3가지 시술을 받던 중 왼쪽 뺨 부위에 상처가 났다.
https://n.news.naver.com/article/023/0003894819?sid=102
https://n.news.naver.com/article/023/0003894819?sid=102
Naver
유명 여배우, 피부과 시술받다 2도 화상… 법원 “4800만원 배상”
유명 여배우가 피부과 시술을 받다 2도 화상을 입힌 의사를 상대로 낸 손해배상 소송에서 일부 승소했다. 21일 법조계에 따르면, 서울중앙지법 18민사부(부장 박준민)는 여배우 A씨가 서울 서초구 한 피부과 의사 B씨
[의료기기(Overweight) 다올 박종현/이정우]
★ 2025.03월(1~20일) 수출데이터 잠정치
1. 톡신 27.5백만달러 (YoY -15.6%, MoM +10.6%)
> 미국/캐나다 5.8백만달러 (YoY -30.2%, MoM +20.2%)
> 중국 3.7백만달러 (YoY -38.1%, MoM -53.5%)
2. 미용 의료기기 84백만달러 (YoY +1.3%, MoM +3.4%)
> 미국 20.2백만달러 (YoY +65.9%, MoM +57.5%)
> 일본 11백만달러 (YoY +13.9%, MoM +9.2%)
> 브라질 3.8백만달러 (YoY -43.5%, MoM -18.2%)
> 러시아 3.6백만달러 (YoY -14.3%, MoM -28.4%)
> 태국 4.9백만달러 (YoY -8.2%, MoM +1.1%)
> 대만 3.1백만달러 (YoY -8.7%, MoM -17.8%)
3. 홈뷰티 9.3백만달러 (YoY -44.2%, MoM -10.7%)
> 미국 1.7백만달러 (YoY -78.2%, MoM +242.5%)
4. 임플란트 62.2백만달러 (YoY -28.7%, MoM +4.9%)
> 중국 27.9백만달러 (YoY +1.2%, MoM +64.9%)
> 미국 3백만달러 (YoY -55.3%, MoM +26.7%)
> 러시아 5백만달러 (YoY -62.7%, MoM -67.1%)
5. 치과영상장비 25.1백만달러 (YoY +17.3%, MoM +39.9%)
> 미국 7백만달러 (YoY +116.1%, MoM +47.6%)
6. 필러(기타 화장품) 218.3백만달러 (YoY +2.3%, MoM +2.3%)
7. 스텐트 10.2백만달러 (YoY -15.4%, MoM +9%)
8. 지혈제 0.9백만달러 (YoY +44.1%, MoM +15.3%)
9. 콘택트렌즈 15.3백만달러 (YoY -26.2%, MoM -17.2%)
★ 2025.03월(1~20일) 수출데이터 잠정치
1. 톡신 27.5백만달러 (YoY -15.6%, MoM +10.6%)
> 미국/캐나다 5.8백만달러 (YoY -30.2%, MoM +20.2%)
> 중국 3.7백만달러 (YoY -38.1%, MoM -53.5%)
2. 미용 의료기기 84백만달러 (YoY +1.3%, MoM +3.4%)
> 미국 20.2백만달러 (YoY +65.9%, MoM +57.5%)
> 일본 11백만달러 (YoY +13.9%, MoM +9.2%)
> 브라질 3.8백만달러 (YoY -43.5%, MoM -18.2%)
> 러시아 3.6백만달러 (YoY -14.3%, MoM -28.4%)
> 태국 4.9백만달러 (YoY -8.2%, MoM +1.1%)
> 대만 3.1백만달러 (YoY -8.7%, MoM -17.8%)
3. 홈뷰티 9.3백만달러 (YoY -44.2%, MoM -10.7%)
> 미국 1.7백만달러 (YoY -78.2%, MoM +242.5%)
4. 임플란트 62.2백만달러 (YoY -28.7%, MoM +4.9%)
> 중국 27.9백만달러 (YoY +1.2%, MoM +64.9%)
> 미국 3백만달러 (YoY -55.3%, MoM +26.7%)
> 러시아 5백만달러 (YoY -62.7%, MoM -67.1%)
5. 치과영상장비 25.1백만달러 (YoY +17.3%, MoM +39.9%)
> 미국 7백만달러 (YoY +116.1%, MoM +47.6%)
6. 필러(기타 화장품) 218.3백만달러 (YoY +2.3%, MoM +2.3%)
7. 스텐트 10.2백만달러 (YoY -15.4%, MoM +9%)
8. 지혈제 0.9백만달러 (YoY +44.1%, MoM +15.3%)
9. 콘택트렌즈 15.3백만달러 (YoY -26.2%, MoM -17.2%)
[화장품(Overweight) 다올 박종현/이정우]
★ 2025.03월(1~20일) 수출데이터 잠정치
1. 기초 화장품 376.7백만달러 (YoY +10.9%, MoM -2.2%)
> 중국 82.5백만달러 (YoY -45.8%, MoM +8.3%)
> 미국 64.8백만달러 (YoY +66.3%, MoM -7.3%)
2. 색조 화장품 64.2백만달러 (YoY +17.8%, MoM -5.7%)
> 중국 15.9백만달러 (YoY -22.6%, MoM -17.6%)
> 일본 19백만달러 (YoY +53%, MoM +33.5%)
> 미국 4.7백만달러 (YoY +17.4%, MoM -0.8%)
3. 마스크팩 17.5백만달러 (YoY +6.6%, MoM -9.6%)
> 미국 6백만달러 (YoY -13.2%, MoM +20.2%)
> 일본 2.8백만달러 (YoY +6.4%, MoM +3.9%)
★ 2025.03월(1~20일) 수출데이터 잠정치
1. 기초 화장품 376.7백만달러 (YoY +10.9%, MoM -2.2%)
> 중국 82.5백만달러 (YoY -45.8%, MoM +8.3%)
> 미국 64.8백만달러 (YoY +66.3%, MoM -7.3%)
2. 색조 화장품 64.2백만달러 (YoY +17.8%, MoM -5.7%)
> 중국 15.9백만달러 (YoY -22.6%, MoM -17.6%)
> 일본 19백만달러 (YoY +53%, MoM +33.5%)
> 미국 4.7백만달러 (YoY +17.4%, MoM -0.8%)
3. 마스크팩 17.5백만달러 (YoY +6.6%, MoM -9.6%)
> 미국 6백만달러 (YoY -13.2%, MoM +20.2%)
> 일본 2.8백만달러 (YoY +6.4%, MoM +3.9%)
변경된 감사보고서 제출일은 4월 7일
1. 삼일회계법인(이하 "당 법인")은 귀 사의 2024년도 12월말 회계연도 재무제표(제25기)에 대한 외부 감사를 수행하고 있습니다.
2. 당 법인은 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제23조 및 동법 시행령 제27조 1항에 따라 주주총회 1주일전에 감사보고서를 제출하여야 합니다.
3. 그러나 아래와 같은 사유로 감사보고서를 기한 내에 귀사에 전달할 수 없었음을 확인하시기 바랍니다.
- 감사의견 형성을 위한 충분한 감사증거를 회사로부터 제출받지 못하고 있음.
4. 문서 전달일인 현재 감사절차가 아직 진행 중에 있으며, 감사절차가 모두 종결되는 즉시 감사보고서가 전달될 예정이오니 이점 양해바랍니다.
(코스닥)인터로조 - 사업보고서제출기한연장신고서 (2024.12)
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20250320001119
2025-03-20
1. 삼일회계법인(이하 "당 법인")은 귀 사의 2024년도 12월말 회계연도 재무제표(제25기)에 대한 외부 감사를 수행하고 있습니다.
2. 당 법인은 주식회사 등의 외부감사에 관한 법률 제23조 및 동법 시행령 제27조 1항에 따라 주주총회 1주일전에 감사보고서를 제출하여야 합니다.
3. 그러나 아래와 같은 사유로 감사보고서를 기한 내에 귀사에 전달할 수 없었음을 확인하시기 바랍니다.
- 감사의견 형성을 위한 충분한 감사증거를 회사로부터 제출받지 못하고 있음.
4. 문서 전달일인 현재 감사절차가 아직 진행 중에 있으며, 감사절차가 모두 종결되는 즉시 감사보고서가 전달될 예정이오니 이점 양해바랍니다.
(코스닥)인터로조 - 사업보고서제출기한연장신고서 (2024.12)
http://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20250320001119
2025-03-20
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(유가)에이피알 - 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서 보고자:이민경
http://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20250320000829
2025-03-20
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2025-03-20