Forwarded from RT на русском
❗️Благодаря вам закрыли сбор для помощи сразу трём подразделениям в зоне СВО.
Журналисты RT закупили всю необходимую технику и отправляют её на фронт.
Спасибо каждому подписчику — всем тем, кто откликнулся на просьбу самостоятельно приобрести оборудование, которое просили военные.
▫️Предприниматель из Москвы передал для разведчиков бригады специального назначения ГРУ на Херсонском направлении DJI Mavic 3T и усилитель сигнала для квадрокоптеров Alientech DUO II.
▫️Семья москвичей Щетининых и Андрей из Перми прислали бойцам 89-го отдельного стрелкового полка рации Baofeng UV-9R Pro.
▫️Из собранных средств мы закупили:
— квадрокоптер Autel Robotics EVO Max 4T, цена 695 550 рублей;
— квадрокоптер DJI Mavic 3 Combo, цена 345 000 рублей;
— рации Baofeng (4 шт.) на общую сумму 11 100 рублей.
Всего потрачено 1 051 100 рублей (всё закупленное оборудование — на фото). За время сбора на карту поступил 1 658 181 рубль. Сейчас на счету остаётся 607 081 рубль. Эти деньги мы потратим на помощь следующим подразделениям.
Публикуем чеки, подтверждающие покупки. Все поступления и траты вы можете отследить на записи экрана приложения «Сбербанк Онлайн» (см. видео).
❗️Скоро опубликуем новый сбор. Всего в списке обратившихся к нам почти 100 подразделений.
Сбор проводится на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
▫️Если вы готовы сделать крупный взнос для помощи армии, напишите нам в чат-бот @RT_helps_army_bot. Мы свяжемся с вами.
▫️Приглашаем также представителей бизнеса участвовать в помощи нашим бойцам, а мы расскажем на ресурсах RT о предприятиях, которые помогают им.
▫️Напоминаем, что мы дарим эксклюзивный мерч RT за донаты от 10 тыс. рублей. Если вы делали крупный перевод, отправьте скриншот из банковского приложения в чат-бот @RT_helps_army_bot, и мы расскажем, как получить подарок.
🟩 RT на русском
Журналисты RT закупили всю необходимую технику и отправляют её на фронт.
Спасибо каждому подписчику — всем тем, кто откликнулся на просьбу самостоятельно приобрести оборудование, которое просили военные.
▫️Предприниматель из Москвы передал для разведчиков бригады специального назначения ГРУ на Херсонском направлении DJI Mavic 3T и усилитель сигнала для квадрокоптеров Alientech DUO II.
▫️Семья москвичей Щетининых и Андрей из Перми прислали бойцам 89-го отдельного стрелкового полка рации Baofeng UV-9R Pro.
▫️Из собранных средств мы закупили:
— квадрокоптер Autel Robotics EVO Max 4T, цена 695 550 рублей;
— квадрокоптер DJI Mavic 3 Combo, цена 345 000 рублей;
— рации Baofeng (4 шт.) на общую сумму 11 100 рублей.
Всего потрачено 1 051 100 рублей (всё закупленное оборудование — на фото). За время сбора на карту поступил 1 658 181 рубль. Сейчас на счету остаётся 607 081 рубль. Эти деньги мы потратим на помощь следующим подразделениям.
Публикуем чеки, подтверждающие покупки. Все поступления и траты вы можете отследить на записи экрана приложения «Сбербанк Онлайн» (см. видео).
❗️Скоро опубликуем новый сбор. Всего в списке обратившихся к нам почти 100 подразделений.
Сбор проводится на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
2202 2061 3408 5252 (Анна Алексеевна А.). ▫️Если вы готовы сделать крупный взнос для помощи армии, напишите нам в чат-бот @RT_helps_army_bot. Мы свяжемся с вами.
▫️Приглашаем также представителей бизнеса участвовать в помощи нашим бойцам, а мы расскажем на ресурсах RT о предприятиях, которые помогают им.
▫️Напоминаем, что мы дарим эксклюзивный мерч RT за донаты от 10 тыс. рублей. Если вы делали крупный перевод, отправьте скриншот из банковского приложения в чат-бот @RT_helps_army_bot, и мы расскажем, как получить подарок.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Пятилетнему Авету Арутюняну из Калуги недавно поставили диагноз «умственная отсталость». Мальчик ни разу не проходил реабилитацию, только занимался дома с логопедом.
Авет не понимает обращённую к нему речь и не разговаривает. Он может издавать лишь несколько звуков, поэтому не способен общаться. Родители надеются, что реабилитация позволит ему наладить контакты со сверстниками.
Родители мальчика долгое время справлялись с проблемами сами, но сумма, необходимая для первой реабилитации, для них слишком велика. Арутюняны просят нашей помощи.
Мы открываем сбор на реабилитацию в центре «Прогноз» (Санкт-Петербург). Нужно собрать 381 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2067 1489 4644
Получатель: Евгения Николаевна Арутюнян
#ddbm_новыйсбор
Авет не понимает обращённую к нему речь и не разговаривает. Он может издавать лишь несколько звуков, поэтому не способен общаться. Родители надеются, что реабилитация позволит ему наладить контакты со сверстниками.
Родители мальчика долгое время справлялись с проблемами сами, но сумма, необходимая для первой реабилитации, для них слишком велика. Арутюняны просят нашей помощи.
Мы открываем сбор на реабилитацию в центре «Прогноз» (Санкт-Петербург). Нужно собрать 381 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2067 1489 4644
Получатель: Евгения Николаевна Арутюнян
#ddbm_новыйсбор
Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.
Алина из села Пирочи (Московская область) — второй ребёнок в семье с таким диагнозом. Девочка прошла много курсов реабилитации, научилась ползать, переворачиваться и даже стоять у опоры.
Но ходить Алина пока не может. Это основная проблема для всей семьи. Лечение необходимо продолжить.
Мама Дениса воспитывает ребёнка одна. За девять лет реабилитаций ей удалось поставить мальчика на ноги, он учится в первом классе обычной школы.
Но, как это бывает с диагнозом ДЦП, без постоянного лечения полученные навыки ребёнок быстро теряет. Маме нужна помощь для сбора средств на новую реабилитацию.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера:
Получатель: Екатерина Андреевна С. (мама Алины)
Карта Сбера:
Получатель: Наталья Анатольевна Ж. (мама Дениса)
Алина из села Пирочи (Московская область) — второй ребёнок в семье с таким диагнозом. Девочка прошла много курсов реабилитации, научилась ползать, переворачиваться и даже стоять у опоры.
Но ходить Алина пока не может. Это основная проблема для всей семьи. Лечение необходимо продолжить.
Мама Дениса воспитывает ребёнка одна. За девять лет реабилитаций ей удалось поставить мальчика на ноги, он учится в первом классе обычной школы.
Но, как это бывает с диагнозом ДЦП, без постоянного лечения полученные навыки ребёнок быстро теряет. Маме нужна помощь для сбора средств на новую реабилитацию.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера:
2202 2006 0009 2108 Получатель: Екатерина Андреевна С. (мама Алины)
Карта Сбера:
2202 2026 9970 1292 Получатель: Наталья Анатольевна Ж. (мама Дениса)
У Елены Фроловой и Вероники Мироновой рассеянный склероз. Это прогрессирующая болезнь, которую вылечить нельзя, но можно добиться ремиссии.
Для Елены и Вероники ремиссия значит многое: возможность сидеть в кресле, ходить с поддержкой, есть и пить без чьей-либо помощи, гулять на улице в коляске, убираться дома и готовить еду.
Занятия со специалистами по ЛФК помогут женщинам укрепить мышцы спины, рук и ног.
И Вероника, и Елена последний раз были на лечении почти два года назад. Тогда врачи помогли им научиться сидеть в кресле, ушли боли и судороги в ногах и руках.
Без лечебной физкультуры у женщин растёт спастика в мышцах всего тела, уже не спасают даже обезболивающие таблетки.
Давайте поможем!
На лечение Елены осталось собрать 322 тыс. рублей, а Вероники — 125 тыс. рублей. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Елена Викторовна Фролова
Карта Сбера: 2202 2056 8449 8667
Получатель: Вероника Владимировна Миронова
Для Елены и Вероники ремиссия значит многое: возможность сидеть в кресле, ходить с поддержкой, есть и пить без чьей-либо помощи, гулять на улице в коляске, убираться дома и готовить еду.
Занятия со специалистами по ЛФК помогут женщинам укрепить мышцы спины, рук и ног.
И Вероника, и Елена последний раз были на лечении почти два года назад. Тогда врачи помогли им научиться сидеть в кресле, ушли боли и судороги в ногах и руках.
Без лечебной физкультуры у женщин растёт спастика в мышцах всего тела, уже не спасают даже обезболивающие таблетки.
Давайте поможем!
На лечение Елены осталось собрать 322 тыс. рублей, а Вероники — 125 тыс. рублей. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Елена Викторовна Фролова
Карта Сбера: 2202 2056 8449 8667
Получатель: Вероника Владимировна Миронова
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Аня Богатырёва со СМА снова обратилась к нам за помощью. Мы уже помогли собрать средства на инвалидную коляску с электроприводом. Теперь Аня ездит на ней по дому и гуляет на улице. Но слабость мышц рук, к сожалению, никуда не пропала…
Мама девушки рассказывает, что ей становится тяжелее, болезнь прогрессирует: Ане трудно дышать, ослабли руки и ноги постоянно отекают. Чтобы облегчить такое состояние, необходима реабилитация.
Мы открываем сбор средств на лечение Ани в подмосковном центре «Три сестры». Сумма сбора слишком большая для семьи Богатырёвых — 1 020 000 рублей. Давайте поможем вместе.
Карта Тинькофф Банка: 5536 9141 5498 3195
Получатель: Екатерина Евгеньевна Богатырёва (мама Ани)
Мама девушки рассказывает, что ей становится тяжелее, болезнь прогрессирует: Ане трудно дышать, ослабли руки и ноги постоянно отекают. Чтобы облегчить такое состояние, необходима реабилитация.
Мы открываем сбор средств на лечение Ани в подмосковном центре «Три сестры». Сумма сбора слишком большая для семьи Богатырёвых — 1 020 000 рублей. Давайте поможем вместе.
Карта Тинькофф Банка: 5536 9141 5498 3195
Получатель: Екатерина Евгеньевна Богатырёва (мама Ани)
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Ане Сароян шесть лет, у девочки синдром Ретта (умственная отсталость).
Проблемы у Ани начались в полтора года. «Она перестала понимать речь и говорить, её не интересовали игрушки, она постоянно плакала и боялась других детей», — вспоминает мама ребёнка Карина.
Болезнь Ани прогрессирует, поэтому важна лечебная физкультура, чтобы она могла сама ходить, бегать и прыгать на батутах, которые так сильно любит. Кроме того, ребёнку нужны занятия с логопедом и дефектологом, чтобы научиться общаться.
В прошлом году Аня прошла лечение, у неё хорошие результаты. «Ходим сами ножками, она сама поднимается и спускается по ступенькам. Правда, проблемы с мелкой моторикой ещё есть», — говорит мама девочки, которую она воспитывает одна.
Давайте поможем собрать 257 200 рублей на лечение Ани в новочеркасском Центре детской нейропсихологии.
Реквизиты мамы девочки
Карта Сбера: 2202 2004 9682 4911
Получатель: Карина Валерьевна Сароян
#ddbm_новыйсбор
Проблемы у Ани начались в полтора года. «Она перестала понимать речь и говорить, её не интересовали игрушки, она постоянно плакала и боялась других детей», — вспоминает мама ребёнка Карина.
Болезнь Ани прогрессирует, поэтому важна лечебная физкультура, чтобы она могла сама ходить, бегать и прыгать на батутах, которые так сильно любит. Кроме того, ребёнку нужны занятия с логопедом и дефектологом, чтобы научиться общаться.
В прошлом году Аня прошла лечение, у неё хорошие результаты. «Ходим сами ножками, она сама поднимается и спускается по ступенькам. Правда, проблемы с мелкой моторикой ещё есть», — говорит мама девочки, которую она воспитывает одна.
Давайте поможем собрать 257 200 рублей на лечение Ани в новочеркасском Центре детской нейропсихологии.
Реквизиты мамы девочки
Карта Сбера: 2202 2004 9682 4911
Получатель: Карина Валерьевна Сароян
#ddbm_новыйсбор
Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.
В этой семье диагноз ДЦП сразу у двух детей: у Василисы (9 лет) и Родиона (13 лет). Родители уже несколько лет борются за их здоровье.
Сестре и брату нужно продолжать лечение, есть положительные результаты: дети умеют ползать, сидеть, вставать у опоры и ходить на ходунках.
11-летний Матвей тоже не единственный ребёнок в семье, но у него одного проблемы со здоровьем. Воспитывает сына и обеспечивает семью только мама. Папа ушёл.
Брат и мама Матвея мечтают, чтобы он заговорил и понимал речь. Нужна помощь в сборе на лечение.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 4276 1609 7788 8834
Получатель: Хвисючик Инна Михайловна (мама Василисы и Родиона)
Карта «Тинькофф»: 2200 7007 0475 7177
Получатель: Валова Кристина Аркадьевна (мама Матвея)
В этой семье диагноз ДЦП сразу у двух детей: у Василисы (9 лет) и Родиона (13 лет). Родители уже несколько лет борются за их здоровье.
Сестре и брату нужно продолжать лечение, есть положительные результаты: дети умеют ползать, сидеть, вставать у опоры и ходить на ходунках.
11-летний Матвей тоже не единственный ребёнок в семье, но у него одного проблемы со здоровьем. Воспитывает сына и обеспечивает семью только мама. Папа ушёл.
Брат и мама Матвея мечтают, чтобы он заговорил и понимал речь. Нужна помощь в сборе на лечение.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 4276 1609 7788 8834
Получатель: Хвисючик Инна Михайловна (мама Василисы и Родиона)
Карта «Тинькофф»: 2200 7007 0475 7177
Получатель: Валова Кристина Аркадьевна (мама Матвея)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Напоминаем об Оганнесе и его младшем брате Серёже.
У Серёжи проблемы с сердцем и лёгкими, врачи подозревают у мальчика онкологию. «Мы сдали генетический анализ. Если не подтвердится, сможем сделать операцию на глазках: у него зрение упало на 70%», — говорит мама Екатерина.
Оганнес учится в седьмом классе, занимается с учителем на дому. Он очень хочет ходить на уроки вместе со всем классом, а для этого ему нужна помощь психолога, логопеда и дефектолога. Они научат его общаться и скорректируют поведение.
«Мои мальчики после последней реабилитации стали намного спокойнее и послушнее. Но сама собрать деньги на лечение двоих я не могу. Мы живём на пенсии детей и мои выплаты по уходу», — добавляет мама ребят.
На реабилитацию осталось собрать 608 тыс. рублей.
Поможем?
Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_сбор
У Серёжи проблемы с сердцем и лёгкими, врачи подозревают у мальчика онкологию. «Мы сдали генетический анализ. Если не подтвердится, сможем сделать операцию на глазках: у него зрение упало на 70%», — говорит мама Екатерина.
Оганнес учится в седьмом классе, занимается с учителем на дому. Он очень хочет ходить на уроки вместе со всем классом, а для этого ему нужна помощь психолога, логопеда и дефектолога. Они научат его общаться и скорректируют поведение.
«Мои мальчики после последней реабилитации стали намного спокойнее и послушнее. Но сама собрать деньги на лечение двоих я не могу. Мы живём на пенсии детей и мои выплаты по уходу», — добавляет мама ребят.
На реабилитацию осталось собрать 608 тыс. рублей.
Поможем?
Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_сбор
Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.
Тимуру 15 лет, он не ходит самостоятельно. Мальчик перенёс несколько операций на ногах и теперь может делать пару шагов с палкой-опорой. Мышцы ног надо постоянно разрабатывать. Нужна реабилитация.
Вике четыре года. С поддержкой родителей и старшей сестры девочка научилась ползать на четвереньках и ходить с опорой. Но Вика расстраивается, когда не может догнать сверстников на улице…
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 5469 1000 1489 5677
Получатель: Людмила Александровна К. (мама Тимура)
Карта Сбера: 4276 4412 9963 5941
Получатель: Анна Анатольевна З. (мама Виктории)
Тимуру 15 лет, он не ходит самостоятельно. Мальчик перенёс несколько операций на ногах и теперь может делать пару шагов с палкой-опорой. Мышцы ног надо постоянно разрабатывать. Нужна реабилитация.
Вике четыре года. С поддержкой родителей и старшей сестры девочка научилась ползать на четвереньках и ходить с опорой. Но Вика расстраивается, когда не может догнать сверстников на улице…
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 5469 1000 1489 5677
Получатель: Людмила Александровна К. (мама Тимура)
Карта Сбера: 4276 4412 9963 5941
Получатель: Анна Анатольевна З. (мама Виктории)
Напоминаем про сбор для Наташи Кабаковой и Димы Барабанова. У Наташи нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержка психоречевого развития.
Брату Наташи Диме в этом году поставили диагнозы «задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями», «резидуальная энцефалопатия» (заболевание головного мозга).
Из новостей: Наташа учится работать с ноутбуком, записывает каверы и выкладывает в интернет. Дима стал писать и рисовать в детском саду. Это очень радует маму детей, но ещё больше радости ей приносят изменения в здоровье Димы и Наташи.
На лечение в центре «Самарский» осталось собрать 276 548 рублей. Всё ещё нужна наша помощь.
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_сбор
Брату Наташи Диме в этом году поставили диагнозы «задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями», «резидуальная энцефалопатия» (заболевание головного мозга).
Из новостей: Наташа учится работать с ноутбуком, записывает каверы и выкладывает в интернет. Дима стал писать и рисовать в детском саду. Это очень радует маму детей, но ещё больше радости ей приносят изменения в здоровье Димы и Наташи.
На лечение в центре «Самарский» осталось собрать 276 548 рублей. Всё ещё нужна наша помощь.
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_сбор
Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП, которым нужна помощь.
Вике семь лет, она может сидеть, стоит недолго, ходит только с поддержкой. Мечта девочки и её родителей — первые самостоятельные шаги. Именно для её исполнения важно продолжить лечение.
Армену 16 лет. Парень учится в школе, любит музыку и машины. У Армена такая же мечта — научиться ходить. И в будущем он хотел бы ездить не на инвалидной коляске, а на своей машине…
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2019 6385 7871
Получатель: Рузан Врежовна Саргсян (мама Виктории)
Карта Сбера: 2202 2007 3010 6869
Получатель: Софья Агвановна Егиазарян (мама Армена)
Вике семь лет, она может сидеть, стоит недолго, ходит только с поддержкой. Мечта девочки и её родителей — первые самостоятельные шаги. Именно для её исполнения важно продолжить лечение.
Армену 16 лет. Парень учится в школе, любит музыку и машины. У Армена такая же мечта — научиться ходить. И в будущем он хотел бы ездить не на инвалидной коляске, а на своей машине…
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2019 6385 7871
Получатель: Рузан Врежовна Саргсян (мама Виктории)
Карта Сбера: 2202 2007 3010 6869
Получатель: Софья Агвановна Егиазарян (мама Армена)
Мы с новым сбором!
Кухливский Тимофей, десять лет, г. Самара. У Тимофея опухоль спинного мозга.
Первые симптомы опухоли у мальчика появились в 2015 году: резкая слабость в руках, ногах, усиливался тетрапарез. А сейчас Тимофей передвигается только в инвалидной коляске, пальцы рук тоже работают слабо. Как говорит мама мальчика, приходится сутками быть его руками и ногами.
Главная задача на сегодняшний день — держать мышцы спины в тонусе, научиться держать голову.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё». Сумма сбора — 350 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2056 7288 7541
Получатель: Светлана Владимировна Кухливская (мама Тимофея)
#ddbm_новыйсбор
Кухливский Тимофей, десять лет, г. Самара. У Тимофея опухоль спинного мозга.
Первые симптомы опухоли у мальчика появились в 2015 году: резкая слабость в руках, ногах, усиливался тетрапарез. А сейчас Тимофей передвигается только в инвалидной коляске, пальцы рук тоже работают слабо. Как говорит мама мальчика, приходится сутками быть его руками и ногами.
Главная задача на сегодняшний день — держать мышцы спины в тонусе, научиться держать голову.
Нужна реабилитация в центре «Счастье моё». Сумма сбора — 350 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2056 7288 7541
Получатель: Светлана Владимировна Кухливская (мама Тимофея)
#ddbm_новыйсбор