⚡️В этом году отмечается 150-летие со дня рождения Николая Александровича Семашко — выдающегося советского врача и создателя системы здравоохранения в СССР, получившей признание ВОЗ и известной во всем мире как «модель Семашко»🔝.
Семашко Н. А. родился в Орловской губернии 20 сентября 1874 года в семье учителя🧑‍🏫. Окончив медицинский факультет Казанского университета, он работал земским врачом в Саратовской и Орловской губерниях👨‍⚕️, земским санитарным врачом в Нижнем Новгороде. Школа земской медицины дала Н.А. Семашко неоценимый опыт организационной и профилактической деятельности.📈
Под его руководством была создана целая система здравоохранения, в основе которой лежали 6 принципов:
🌐единая организация управления;
👨‍👩‍👦‍👦равная доступность для всех;
🤱первоочередное внимание материнству и детству;
🛗единство профилактики и лечения;
💢ликвидация социальных причин болезней;
👥привлечение общественности к делу здравоохранения.
Под его руководством в стране также введен метод диспансеризации, организовано санитарное дело, санитарное просвещение, организовано сельское здравоохранение, санаторно-курортное дело и многое др. Н.А. Семашко внес свой вклад в развитие всех отраслей здравоохранения!

❗️Камшилова Вера Владимировна, к.б.н., заведующая бактериологической лаборатории КГБУЗ «Красноярской межрайонной клинической больницы скорой медицинской помощи имени Н.С. Карповича», главный внештатный специалист МЗ РФ по медицинской микробиологии Красноярского края, дала интервью ВЕСТИ. Бактериологическая лаборатория Красноярской БСМП стала пока единственной базой в Сибири для практической подготовки медицинских микробиологов Сибирского федерального округа от РМАНПО. Благодаря масштабной реконструкции и оснащению самым современным оборудованием в 2022 г., повысились точность диагностики, сократились сроки и улучшилось качество исследований. Лаборатория активно взаимодействует с референс-центрами из других городов России; значительно увеличила производственные мощности и помимо решения задач своей организации, начала проводить диагностику для 9 крупных медицинских учреждений края: в 2023 г. было проведено 12770, а за 10 месяцев 2024 г. - 17971 дополнительных исследований.
✅ Лаборатория сотрудничает с ФБУН ГНЦ ПМБ - активно участвует в пополнении клиническими штаммами Государственной коллекции "ГКПМ-Оболенск", полногеномные последовательности которых размещаются в Национальном каталоге патогенных микроорганизмов и биотоксинов и с этого года стала основной лабораторной базой по диагностике грибковых инфекций в Красноярском крае, работая с Микологическим референс-центром Минздрава России.
‼️ Уважаемые коллеги, приглашаем Вас также к сотрудничеству!

💉 Продуцирующие шига-токсин Escherichia coli (STEC) вызывают острые кишечные инфекции, а также являются причиной развития острой почечной недостаточности, особенно у детей. Шигатоксины (Stx) занимают центральное место в патогенезе гемолитико-уремического синдрома (ГУС) при эшерихиозах. Ежегодно STEC инфекция диагностируется в 2,8 млн. случаях, которые осложняются развитием ГУС. Заболеваемость ГУС в результате STEC-инфекции зависит от патогенности бактерий и для серотипа E.coli O157:H7 составляет 3-7% в случае спорадической заболеваемости и около 20% − при эпидемической форме. Получение рекомбинантных шига-токсинов необходимо для создания вакцин для иммунизации против острых кишечных инфекций человека и животных или диагностических препаратов.

🧪 Предлагаем Вам ознакомиться со статьей «Оптимизация условий экспрессии рекомбинантных субъединиц шигатоксина 2-го типа Escherichia coli при использовании различных алгоритмов получения целевого белка», опубликованной в журнале «Бактериология» (2024 – Том 9, №3).

«Шигатоксин (Stx), продуцируемый Escherichia coli, является основной причиной желудочно-кишечных расстройств, включая геморрагический колит, а также возникновения гемолитико-уремического синдрома. Представители семейства Stx имеют АВ-структуру и состоят из токсичной А-субъединицы и пентамера из рецептор-связывающих В-субъединиц. Для изучения иммунопатогенеза, конструирования диагностических тест-систем, а также при создании терапевтических моноклональных антител необходимо получение рекомбинантного белка. Токсичность А-субъединицы шигатоксина препятствует получению высоких выходов белка за счет снижения плотности клеток культуры и/или ограничения количества белка внутри клетки-продуцента.
В представленной работе была проанализирована экспрессия А-субъединицы шигатоксина 2-го типа шестью разными продуцентами E. coli и синтез В-субъединицы одним продуцентом при различных условиях культивирования. В результате было выявлено, что оптимальная продукция А- и В-субъединиц шигатоксина 2-го типа наблюдалась в составе химерного продукта с SUMO-пептидом штамма E. coli Rosetta (DE3)pLysS.
Экспрессию проводили в установленных в ходе исследования условиях культивирования: продуцента субъединицы А – 20°С, 10 мкМ индуктора, 16 ч; продуцента субъединицы В – 20°С, 100 мкМ индуктора, 16 ч. Фрагмент SUMO-His был удален с помощью протеазы, и в результате работы был получен белок без дополнительных аминокислотных последовательностей. Установленный в ходе исследования алгоритм получения субъединиц использовали для получения целевого белка.»

⬆️ Полный текст статьи представлен в прикрепленном файле.

Продолжая освещать тему современных работ о возбудителях коли-индуцированного гемолитико-уремического синдрома, представляем работы исследователей-сотрудников ФБУН ГНЦ ПМБ.

Статья «Геномный анализ гибридного энтероагрегативного геморрагического штамма Escherichia coli O181:H4, вызывающего колит с гемолитико-уремическим синдромом», вышедшая в журнале «Antibiotics» (2022 – Том 11, №10), посвящена проблеме гибридных диареегенных штаммов E. сoli, сочетающих генетические маркеры, принадлежащие к разным патотипам. Исследователи проанализировали геном E. coli SCPM-O-B-9427 - возбудителя вспышки острого гастроэнтерита и ГУС в Санкт-Петербурге (2018), и сравнили его со штаммами-возбудителями аналогичных вспышек в Германии (2011) и Грузии (2009). Сравнение трех штаммов показало схожую структуру их геномов.

В работе «Гетеропатогенный штамм O181:H4 EAHEC сиквенс-типа ST678, ассоциированный с гемолитико-уремическим синдромом у школьников в России» («Microorganisms» - 2023. Том 11, №7) исследователи продолжают изучение вышеупомянутого штамма. В работе приведены его морфологические и ферментативные характеристики, а также чувствительность к антимикробным препаратам и способность к образованию биопленок. Морфологические и ферментативные свойства данного штамма были типичны для E. coli; электронная микроскопия выявила наличие специфических жгутиков. Штамм был чувствителен к большинству антибиотиков и дезинфицирующих средств, но устойчив к ампициллину, ципрофлоксацину и демонстрировал высокую степень образования биопленок. Цитотоксичность по отношению к клеткам Vero - 80%.

Появление нового штамма энтероагрегативной геморрагической кишечной палочки на территории РФ представляет угрозу для системы общественного здравоохранения из-за потенциала вирулентности, что явно демонстрирует актуальность исследований в данной сфере.

Как много новых данных нужно описать🥽!
Все тезисы в единый опус собрать📃
Потом подать в журнал достойный,🧐
Чтоб фактора–импакт был должный🦾
В Q1 статья — мечта для многих…🧑🏻‍🔬
Но мы же люди, а не боги🔱
И каждый вправе сам решать 🧑🏻‍💻
Где и когда публиковать😺

Дорогие друзья! Ассоциация бактериологов предлагает Вашему вниманию ранжированный список журналов, где Вы можете опубликовать свои труды. Список составлен с учётом специфики работы микробиологов различных направлений. При этом, российским ученым рекомендовали воздержаться от публикаций в некоторых журналах издательства Elsevier, в связи с их политической позицией. Обращаем Ваше внимание, что актуальные списки журналов, в которых рекомендовано публиковать результаты исследований (включая категорирование К1-К3), представлены на сайте ВАК, а также "Белый список", включающий в себя 30 тыс. журналов, в т.ч. 1024 журнала из списка RSCI.

В создании новых вакцин основное внимание уделяют повышению их иммуногенности в сочетании со снижением их реактогенности, повышением безопасности и увеличением сроков сохранности. Одной из используемых вакцинных платформ являются вакцины на основе бактериальных теней, представляющих собой пустые клеточные оболочки грамотрицательных бактерий, которые могут обеспечить более выраженный и продолжительный иммунный ответ за счет сохранения поверхностных молекулярных структур интактными.

В статье «Генетически модифицированные бактериальные тени в качестве вакцинных кандидатов против инфекции Klebsiella pneumoniae» («Vaccines» - 2025. Том 13, №1, с.59) коллектив исследователей ФБУН ГНЦ ПМБ показал, что совместная экспрессия генов холина и эндолизина фага L-413C в рекомбинантном штамме вызывала более быстрый и эффективный лизис K. pneumoniae, чем лизис, опосредованный только одним геном E или слабо функционирующей холин-эндолизиновой системой λ фага. Данный метод был апробирован ранее при создании и изучении бактериальных теней Y. pestis. Несмотря на отличия от классических бактериальных теней ввиду отсутствия муреинового скелета, полученные структуры значительно повысили иммунный ответ у мышей при заражении гипервирулентным штаммом K. pneumoniae O1:K2, что демонстрирует перспективы дальнейшего изучения вакцин на основе бактериальных теней K. pneumoniae и актуальность в контексте проблемы антибиотикорезистентности, ранее многократно освещавшейся на нашем канале.

⬆️ Полный текст статьи представлен в прикрепленном файле.

Друзья, приглашаем ознакомиться с предварительной сеткой программы III РКММИ, который состоится в Москве 27-28 февраля 2025 года.

Ведущие эксперты своего направления выступят с докладами о возможностях культуральных, молекулярно-биологических и иммунологических методов исследования в микробиологической диагностике бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных инфекций.

Спикеры поделятся опытом организации командного подхода при организации и проведении микробиологического мониторинга в медицинских организациях, обсудят проблемы антимикробной резистентности, а также осветят вопросы образования в медицинской микробиологии.

Научная программа Конгресса будет обновляться, следите за изменениями на официальном сайте III РКММИ.

Подробности — на сайтах АММ и III РКММИ

Выделив возбудитель чумы в 1894 году, Александр Иерсен положил начало широкому ряду исследований. Наконец была найдена причина болезни, эпидемии которой сотрясали человечество со времен Римской империи. Дальнейшее изучение Y. pestis позволило ученым начать разработку вакцинных препаратов.

Хронология создания живых вакцин – от классических методов аттенуации до получения штамма EV линии НИИЭГ, – и современное применение технологии, а также перспективы ее развития, подробно описаны в обзорной статье «Разработка живой чумной вакцины: прошлое, настоящее и будущее» (Vaccines. – 2025. – Т. 13. – №. 1. – С. 66.)

«За последние 100 лет разработка вакцин прошла путь от эмпирического подхода к одному из самых рациональных, когда тщательный подбор антигенов и адъювантов является ключом к достижению желаемой эффективности в отношении сложных патогенов и/или сложных популяций. Для повышения иммуногенности при сохранении благоприятного профиля реактогенности и безопасности современный дизайн вакцин должен учитывать факторы, выходящие за рамки выбора только целевого антигена. Благодаря появлению новых вакцинных технологий в настоящее время станет возможным разрабатывать индивидуальные вакцины для достижения оптимальной эффективности в группах людей с разной реакцией на вакцинацию. Следует отметить, что после довольно длительного периода преобладания работ, посвященных субъединичным чумным вакцинам, все чаще публикуются материалы, посвященные разработке живых чумных вакцин. В данном обзоре мы излагаем свое мнение о целесообразной тактике разработки и применения живых, безопасных и протективных чумных вакцин для людей, обеспечивающих повышенную продолжительность защиты и широту действия против различных вирулентных штаммов в исследованиях на вакцинах, представляющих различные возрастные, половые группы и нуклеотидные полиморфизмы генов, ответственных за иммунный ответ.»

⬆️ Полный текст статьи представлен в прикрепленном файле.

Дорогие друзья! С днем науки! Новых открытий, интересных результатов, вдохновения на свершения!

28-ая Пущинская школа-конференция молодых ученых с международным участием «Биология – наука XXI века»

✉️ Молекулярная биология и биоинформатика
✉️ Клеточные технологии
✉️ Микробиология и вирусология
✉️ Физиология животных и биомедицина
✉️ Физиология и биохимия фотосинтезирующих организмов
✉️ Экология и почвоведение
✉️ И другие направления работы конференции

Дата и место: 21–24 апреля 2025 г., Пущино (Московская область)
Дедлайн подачи заявок: 19 марта 2025 г.
Подробная информация: Ссылка

🎓🎉 Уважаемые коллеги! XXVII Международный конгресс МАКМАХ по антимикробной терапии и клинической микробиологии официально утверждён в плане научно-практических мероприятий Минздрава РФ на 2025 год. Ждём всех в гостинице «Космос» 28-30 мая!

Одной из природно-очаговых инфекций, характерных для Российской Федерации, является туляремия – особо опасное инфекционное заболевание. В статье «Авирулентность спонтанного мутанта Francisella tularensis подвида mediasiatica PrmA» («Plos one» - 2024. Т. 19, № 6) ученые подробно исследовали мутантный штамм MIII 60(B)57, относящийся к подвиду mediasiatica, и выявили свойства авирулентности и иммуногенности, и вынесли предположение о генетической причине этих свойств.

«Francisella tularensis, возбудитель туляремии, подразделяется на три подвида. Два из них, подвиды holarctica и tularensis, являются высокопатогенными для человека и, следовательно, относительно хорошо изучены. Третий подвид, mediasiatica, редко выделяется и остается малоизученным. Он распространен в малонаселенных регионах Центральной Азии и Сибири. В настоящее время неизвестно, был ли этот подвид ответственен за заражение людей, несмотря на его высокую вирулентность у лабораторных животных. Подвид mediasiatica в настоящее время разделен на три подгруппы — MI, распространенный в Центральной Азии, MII, распространенный в Южной Сибири, и MIII, представленный уникальным штаммом 60(B)57, выделенным в Узбекистане в 1960 году. Здесь мы описываем неожиданное наблюдение о том, что штамм MIII 60(B)57 является авирулентным и иммуногенным. Мы наблюдали, что заражение этим штаммом защищало мышей при заражении вирулентным штаммом mediasiatica через 21 день. С увеличением этого интервала защита мышей значительно снижалась. Напротив, морские свинки были защищены от заражения штаммами подвидов holarctica и mediasiatica (но не подвида tularensis) через 90 дней после заражения 60(B)57. Мы провели сборку генома на основе данных секвенирования всего генома, полученных с использованием Nanopore MinION, для штамма 60(B)57 и двух штаммов подвида mediasiatica, представляющие центральноазиатскую филогенетическую подгруппу MI и сибирскую филогенетическую подгруппу MII. Ген PrmA усечен из-за нонсенс-мутации в штамме 60(B)57. Ранее было показано, что делеция гена PrmA вызывает потерю вирулентности у близкородственного микроорганизма Francisella novicida, что позволяет предположить, что наблюдаемая мутация может быть причиной авирулентности штамма 60(B)57.»

🔽 С полным текстом статьи Вы можете ознакомиться по ссылке.

Уважаемые коллеги!

📅 Приглашаем Вас на X Национальный конгресс бактериологов.
🏨 Место проведения: Маринс Парк Отель, г. Нижний Новгород, ул. Советская, д. 12.
📊 Мероприятие включено в план основных научно-организационных мероприятий Роспотребнадзора на 2025 г.
Организаторами Конгресса являются ФБУН ГНЦ ПМБ, ФБУН ННИИЭМ им. академика И.Н. Блохиной и Ассоциация бактериологов. 🧪🔬