Анастасия и Сергей — дизайнеры.
Они умеют превращать пустую комнату в уютный дом.
Могут придумать, как из обычной вещи сделать красивую и удобную.
Знают, как цвет и форма меняют пространство.

Но есть то, чего им не под силу.
Есть главный проект в их жизни — их сын Артём.

Проект, где нельзя выбрать готовые материалы в магазине, нельзя начертить ровную линию карандашом и исправить ластиком.

Здесь всё сложнее. Здесь каждая мелочь требует сил, терпения и надежды.

Артём родился раньше срока. Сейчас ему восемь.
Он ходит, но походка шаткая, шаги быстро устают, появляется боль.
Сто метров — и нужно останавливаться.

У Тёмы спастический тетрапарез.

Это болезнь, при которой мышцы словно всё время в напряжении.
Ноги не слушаются так, как должны, походка становится тяжёлой, каждый шаг даётся с усилием.
И даже короткая дорога может казаться длинной и трудной.

Несмотря на всё это, Тёма живёт активно: учится в музыкальной школе, играет на балалайке, собирает роботов из конструктора, читает детские детективы.

Он улыбается сестре Ире, гладит кошек Бусю и Мусю, кормит черепаху Огонька.
И приносит из школы четвёрки и пятёрки.

Он живёт, как может, но мечтает — ходить, как все.

Для этого ему нужны аппараты на голеностопы.

Они стоят 114 000 рублей.

Такая сумма для семьи неподъёмна.

Дизайнеры могут придумать тысячи способов преобразить мир вокруг.
Но этот проект — им не осилить одним.
Слишком дорогие материалы, слишком высокая цена.

Зато вместе — возможно.

Если каждый добавит по чуть-чуть, получится создать для Артёма самое важное: шаги без боли.

И тогда в его жизни появится новый чертёж.
На нём будут не линии усталости, а ровные дорожки.
Не преграды, а широкие переходы.
Не тупики, а тропинки, по которым можно идти вперёд.
И всё новые и новые повороты.

А родители будут рядом — как всегда.

Раскрашивать его мир в разные цвета:
радости и грусти,
светлых взлётов и неизбежных падений.

Ведь это и есть жизнь.

Правда же?

🌿🌿🌿🌿🌿
❤️ Помочь Артёму на сайте фонда: darmiloserdiya.ru
🌿🌿🌿🌿🌿