한국약제학회 2026 심포지엄, 제약 기술의 미래 좌표 모색

나노 입자 최적화, 표적 RNA 리프로그래밍, 비침습 3D 라이브 세포 분석 등 첨단 융합 기술 조망

https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&pmode=&cat=12&cat2=&nid=325873&num_start=

🚨 IRANIAN OFFICIALS ARE STUDYING ABANDONING URANIUM ENRICHMENT AS A U.S. CONDITION FOR ENDING THE WAR - NYP ...

오? 진짠가?

'LIG디펜스 앤 에어로스페이스' 먼가했네.
추구하는 바는 확실히 알겠음

"글로벌 제약사 특허절벽 시작…기술이전 바이오주 주목해야"
https://n.news.naver.com/mnews/article/008/0005343542?sid=101

송 선임매니저가 이처럼 기술이전 바이오주에 집중적으로 투자하는 것은 그만큼 기술이전 바이오주의 성장 가능성이 크기 때문이다.

송 선임매니저는 "글로벌 제약사들의 주요 의약품들의 특허가 만료되면서 특허 절벽이 발생하고, 이로 인한 매출 공백이 2032년까지 발생할 것"이라며 "글로벌 제약사들이 매출 공백을 메꾸기 위해 적극적으로 외부에서 신약후보 물질을 사들이고 있다"고 설명했다.

이어 "이에 따라 국내 바이오주도 수혜를 볼 수 있고, 기술이전 가능성도 크다"며 "과거와 달리 국내 바이오 기업들이 사노피, GSK, BMS 등 글로벌 제약사들과 기술이전 계약을 체결하는 등 국내 바이오 기업들의 기술력 수준도 많이 올라왔다"고 말했다.

송 선임매니저는 글로벌 기술이전 계약 트렌드 등을 분석하고, 이에 가장 적합한 종목들을 ETF에 담고 있다. 이날 기준 TIGER 기술이전바이오액티브 비중 상위 종목은 리가켐바이오(구성 비중 12.2%)다. 이후 올릭스(10.82%), 에이비엘바이오(7.9%), 알테오젠(6%), 알지노믹스(4.92%) 등이다.

그는 "글로벌 계약을 살펴보면 ADC(항체약물접합체), RNA(리보핵산), BBB(혈액뇌장벽) 등의 의약품 관련한 계약이 많이 나왔고, 질환별로 봤을 때는 비만치료제가 인기가 높았다"며 "이런 식으로 특정 기술 혹은 특정 질환에 대한 시장의 관심이 높아지면 기술이전 가능성이 커진다"고 분석했다.

https://www.biospace.com/deals/regeneron-enters-radiopharma-ring-with-up-to-4-3b-telix-alliance

#디앤디파마텍

방사능 의약품에 대한 빅파마의 러브콜이 심상치 않습니다. 디앤디파마텍도 지분 15%를 가진 지알파가 방사능 의약품 트렌드인 알파선 기반 ZA001의 임상 1상을 준비 중이고, 아마 임팩트가 있지 않을까 생각합니다.

2026.04.14 10:51:33
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 7조 1,024억) A141080
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (CLDN18.2 항체-약물 접합체 (ADC) LCB02A의 제 1/2상 임상시험의 미국 임상시험계획(IND) 승인 신청)

* 임상명칭 : CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자에서 Claudin18.2 (CLDN18.2) 표적 항체-약물 접합체 LCB02A의 안전성, 내약성 및 예비 효능을 평가하기 위한 최초 인체 대상 공개, 다기관, 재 1/2상 용량 증량 및 용량 확장 임상시험

(A First-in-Human Phase 1/2, Dose Escalation and Dose Expansion Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Preliminary Efficacy of Claudin18.2 (CLDN18.2)-Directed Antibody-Drug Conjugate (ADC) LCB02A in Patients with CLDN18.2-positive Advanced Solid Tumors)
* 대상질환 : CLDN18.2 양성 고형암 (위암/위식도접합부암 및 췌장암 포함)
* 임상단계 : 제 1/2상 임상시험

* 승인기관 : 미국 식품의약국 (FDA)
* 임상국가 : 미국, 한국 및 캐나다 (예정)

* 시험목적 : 제 1상 (용량 증량 단계) - 연구의 1상은 안전성, 내약성, 약동학(PK), 약력학(PD), 면역원성 및 예비효능을 평가하기 위한 LCB02A의 용량 증량 코호트로 구성
- 1차 목적: 다양한 CLDN18.2 양성 고형암에서의 LCB02A의 안전성과 내약성을 확인하고 2상 투여 용량을 결정

제 2상 (용량 확장 단계) - 연구의 2상은 효능을 평가하기 위해 CLDN18.2 양성 종양 유형에서 LCB02A를 평가하는 용량 확장 코호트로 구성
- 1차 목적: 선택된 CLDN18.2 양성 고형암에서의 LCB02A의 예비 효능을 확인
* 임상방법 : LCB02A의 안전성 및 내약성, 약동학·약력학적 특성, 및 예비 효능(항종양 활성)을 평가하기 위한 공개, 다기관, 1/2상 임상시험으로, 제1상 용량 증량 및 권장 2상 용량(RP2D) 결정과 제2상 용량 확장으로 구성됨.

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 3. 사실발생(확인)일은 미국 FDA로부터 임상시험계획서 제출을 확인 받은 날짜임.
- 추후 임상시험계획 승인 시 관련 공시를 즉시 제출 예정.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260414900228
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080

[알지노믹스] AACR 2026에서 RNA 플랫폼 기술력 입증시 본격 기업가치 리레이팅 !! (feat. RNA대장주로 기업가치는 2~3년 내10조원 이상 목표 !!)
https://blog.naver.com/chris201/224251582193

38. 글로벌 바이오 기술 관점에서는 알지노믹스는 세계적인 기업임.
RNA는 인류의 차세대 치료제로 이제 주목받기 시작, RNA에 대해서는 노벨생리의학상 수상자인 토머스 체크 박사가 쓴 “RNA의 역사”를 읽어보자
(주식은 내가 공부해서 나의 투자논리를 만들어가는 과정임)

39. 개인적으로 시가총액 10조원에 도달할 수 있는 잠재력을 갖고 선호하는 회사를 디앤디파마텍과 알지노믹스 두개로 생각함. 끝.

# 호르무즈 일평균 통행량 첫 50% 돌파 🥳🪩🎉

글로벌 신약 3상, 정부가 직접 투자한다…10년 이상 ‘초장기 펀드’도 신설
https://www.khan.co.kr/article/202604141610011

구체적으로는 우선 글로벌 임상 3상을 시도하는 기업에 직접투자·대출 방식으로 자금을 지원하기로 했다. 그동안 국내 제약사들이 임상 2상까지 마치고도 자금 부족으로 기술을 해외에 매각하는 사례가 반복돼 온 만큼, 상업화 직전 마지막 관문에 자본을 투입하겠다는 취지다.

...

2차 메가프로젝트에는 10조원 안팎의 자금이 투입될 예정이다. 빠르면 올 5~6월에 첫 투자가 이뤄진다. 현재 3~4곳의 바이오·제약 기업과 2곳의 디스플레이 기업이 투자 대상에 올라 있는 것으로 알려졌다. 강성호 국민성장펀드추진단 총괄과장은 “1차 메가프로젝트는 누가 봐도 첨단 산업이라 생각할 수 있는 프로젝트를 위주로 선정했다면, 2차에서는 신약개발처럼 실질적인 성과로 이어질 수 있는 기업에 주목했다”고 설명했다.

# NuScale Power 오버행

어제 SMR, OKLO 튀길래 점검

Fluor가 SMR 지분 매각 중
- 25년~26.02월까지 11,000만주 중 7,000만주 매각
- ~26.04월 추가 1,350주 매각해 잔여 2,650만주

계획대로 2분기 말까지 팔려나 봄..

https://www.investing.com/news/insider-trading-news/fluor-corp-sells-1629-million-in-nuscale-power-smr-shares-93CH-4611414

겁네 슬로우하게 파네요 ㅡㅡ

예상을 하회한 PPI네요
근원도 이전월보다 낮아졌네요

금쪽이 뭔가유?

가장 그럴싸한 설명

눈 뜨면 또 어찌될지 몰라요 형님...

#원전
갑자기 피폭 중.

시총비중 IBB 신고가 부근
동일가중 XBI 신고가 경신