⬅️اليوم العالمي للصيادلة 2021
#WPD2021
(الدواء من أجل صحتك والصيدلي ثقتك دائما) :

⬅️الثعبان والكاس
بمناسبة اليوم العالمي للصيادله
ساسرد وأقعه حدثت أمامي سابقا
أحدهم سال شخص بجانبي لماذا شعاركم أيها الصيادله ثعبان يلتف حول كاس


يرد على سواله الشخص الذي يعمل في مجال الدواء :لان الثعبان هو أله الشفاء عند الاغريق قبل الميلاد ونحن نمارس مهنه الدواء من قبل الميلاد الى الان وتاريخنا طويل كاخبراء في صناعه الدواء ووو الى اخر الكلام .

أخذني الفضول الى سوال صديقي الصيدلي
وماذا يعني لنا الشعار اذا كان شعار الاغريق قبل الميلاد بسبعه قرون
ماذا يفيدنا الشعار نحن الصيادله ونحن الان في القرن الواحد والعشرون
ماهو دور الشعار في حمايه مهنه الصيدله والطب
أيها الصيدلي
أن شعار الصيدله هو بحد ذاته سلاح ذو حدين لهذه المهنه
فالثعبان هو دليل على السم والكاس دليل على تقديم السم والرمز ككل دليل واضح على أن الدواء الذي مر في عمليات معقده بحثا واكتشافا واستخلاصا وفصلا وتصنيعا وتعديلا وتصميما وصياغه وتصنيعا واستخداما مرفقا بالنصائح والمعلومات الضروريه للمستخدم ، يجب أن يمر عبر صيدلي مهني قادرا على تثقيف المريض بكل المعلومات الصحيحه وبالتالي الحفاظ على صحه المريض والمجتمع كليا

في اليوم العالمي للصيادله لهذا العام 2021
فان
الصيادله المهنيين الحاملين على مؤهلات جامعيه معترف فيها والعاملين في سوق العمل الدوائي يوجهؤن رساله لكل الشرائح المجتمعيه
بانه لامجال للشعوذه والسحر والخلطات والخبرات المكتسبه بالوراثه
فالدواء سم وعلى الجميع أختيار من يقدمه لهم بالمنفعه وليس بالضرر..
دمتم أيها الصيادله رمز الامل للمرضى والوطن
ودام المواطن و الوطن بخير

د. ص/شكري المليكي
برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram

💊اليوم العالمي للصيادلة تعز2021 💊
#WPD2021
(FIP إتحاد الصيادلة العالمي )
Pharmacy : Always trusted for your health.
(📙📙📙📙📙تنفيذا لتوصيات المؤتمر العلمي للصيدلة الأول تعز2020 من أبحاث الدواء 2020 إلى إنتاج الدواء 2021📙📙📙📙📙
💊( الهدف العام : دور الصيدلي في تحقيق الأمن الدوائي)💊

⬅️تحت شعار
(الدواء من أجل صحتك والصيدلي ثقتك دائما)

💊💊💊💊💊برعاية💊💊💊💊💊
الهيئة العليا للأدوية والإتحاد اليمني لمنتجي الأدوية
💊💊💊💊💊تقييم💊💊💊💊💊
نقابة الصيادلة تعز و برنامج تطوير مهنة الصيدلة بمشاركة جامعة العطاء للعلوم والتكنولوجيا وكلية المجتمع التقنية تعز.
💊💊💊💊💊فعالية💊💊💊💊💊
اليوم العالمي للصيادلة2021:
خلال الفترة 25_26سبتمبر 2021 م برنامج الفعاليه تشمل المحاور التاليه :
⬅️المحور الأول : دور الصيدلي في الصناعات الدوائية المحلية و تطويرها وتفعيل ثقة المجتمع بالصناعات الدوائية الوطنية
⬅️المحور الثاني: دور الصيدلي في الصيدلة السريرية
⬅️المحور الثالث : دور الصيدلي في خدمة المجتمع
⬅️المحور الرابع : دور الجامعات وصيادلة المستقبل ​
⬅️المحور الخامس : دور فريق الرعاية الصحية
⬅️المحور السادس : دور الجهات المختصة في تطوير اللوائح والمعايير المنظمة لممارسة مهنة الصيدلة(GPP )

👈الزمان: 25_ 26سبتمبر
المكان:👇
⬅️25 سبتمبر كلية المجتمع التقنية تعز
⬅️26سبتمبر: منتزه التعاون نادي تعز السياحي

💊بحضورجميع الجهات المشاركة من نخبة الاكاديميين و الجامعات والتعليم العالي والصحة والهيئات والنقابات و الأطباء و الصيادلة والمؤسسات الطبية والصيدلانية والمستشفيات والصيدليات وفريق الرعاية الصحية ومصانع الأدوية المحلية وشركات الأدوية والمهتمين بالدواء 💊
📙الدعوة عامة للجميع📙

⬅️برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram

📙برعاية معالي وزير التعليم العالي والبحث العلمي📙
💊بمناسبة اليوم العالمي للصيادلة💊
تقيم جامعة ابن النفيس للعلوم الطبية
فعالية اليوم العالمي للصيادلة
تحت شعار
(َمهمتهم عظيمة وحديثهم دواء)

💊يتقدم البروفيسور/ توفيق العبيدي عميد كلية العلوم الطبية جامعة ابن النفيس للعلوم الطبية 💊
بدعوتكم إلى المشاركة الفعالة: التعليم العالي والصحة و الصيادلة وصيادلة المستقبل وفريق الرعاية الصحية والمهن الطبية والمهتمين بالدواء والجهات ذات العلاقه والنقابات والصيدليات والمستشفيات والجامعات ومصانع الأدوية المحلية وشركات الأدوية والهيئات والمثقفين والإعلاميين والمؤسسات الطبية والصيدلانية.

👈الموعد: يوم الاثنين 4 أكتوبر 2021 التاسعة صباحا
👈المكان : جامعةابن النفيس للعلوم الطبية

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram

Good Pharmacy Practice👇 https://t.me/ppdprogram/2703

💫 💥 غدا تبدأ دورة التداخلات الدوائية وحساب الجرع مع البروفسور د طارق المقطري الحاصل علي الماجستير والدكتوراة في علم الأدوية من الولايات المتحدة الأمريكية. ❤️❤️

للاستفسار او التسجيل يرجى التواصل بالواتس مع سكرتارية أكاديمية ميديكاستارز على الرقم. 774540647🌹🌹

✍بقلم البروفيسور / محمود البريهي
(محاضرة بعنوان: تصنيع الأدوية من المصادر الطبيعية والصناعية وفقا للاسس العلميةالصيدلانيةالحديثة)
⬅️الأدوية(العقاقير): هي المواد التي تُستخدم أو يُعتزم استخدامها في علاج الأمراض و تشخيص الأمراض أو الوقاية منها. في العصور المبكرة ، كانت هذه الأدوية مشتقة من مصادر طبيعية ، كان للنباتات الحصة الأكبر منها. مع إدخال التكنولوجيا ، يتم تصنيع معظم الأدوية اليوم صناعياً في المختبر. يمكن تصنيف المصادر الرئيسية للأدوية في ما يلي
💊المصادر الطبيعية للدواء
💊المصادر الصناعية للدواء

⬅️اولا المصادر الطبيعية للدواء وتنقسم إلى خمسة مصادر :

💊1. مصادر نباتية ويعتبر المصدر الاول طبيعيا والاكثر استخدام في الأدوية حيث عدد من النباتات لها صفات طبية وقد استخدمت لعدة قرون كأدوية أو كمصادر دوائية. على الرغم من أن أول مصدر نباتي للأدوية كان الأوراق ، فقد تم أيضًا استغلال أجزاء أخرى من النباتات (مثل اللحاء والفواكه والجذور والساق والخشب والبذور والأزهار وما إلى ذلك) في وقت لاحق لاستخراج الأدوية. عندما يتم استخدام المنتج مع مزيد من المعالجة ، على سبيل المثال ، أوراق أو اللحاء ، أو القشرة المسلوقة أو مسحوق ، فإن المادة تسمى العقار الخام وكثير من النباتات الطبية والاعشاب تعتبر مصدر لصناعة الدواء. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

💊2. مصادر حيوانية العديد من الأدوية الهامة مشتقة من مصدر حيواني. في معظم الحالات ، يتم اشتقاق هذه المواد الطبية من إفرازات جسم الحيوان أو السوائل أو الغدد. الأنسولين ، الهيبارين ، الأدرينالين ، الثيروكسين ، زيت كبد سمك القد ، المسك ، شمع العسل ، الإنزيمات ومضادات السموم وغيرها هي بعض الأمثلة على الأدوية التي تم الحصول عليها من مصادر حيوانية. مثل المنتجات النباتية ، قد تكون الأدوية من مصادر حيوانية خام (غير مكرر) أو مادة مكررة. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

💊3. المصادر الجرثومية تم اشتقاق العديد من الأدوية المنقذة للحياة تاريخيًا من الكائنات الحية الدقيقة. تشمل الأمثلة البنسلين الذي تنتجه البنسليوم كريسوجينوم ، الستربتومايسين من Streptomyces griseus ، الكلورامفينيكول من Streptomyces venezuelae ، النيومايسين من Streptomyces fradiae ، bacitracin من Bacillus subtilis إلخ. mesenteroides ، Streptococcus mutans ، Lactobacillus brevis) ، curdian (β-1،3-glucan polymer ، منتج من Agrobacterium biobar و Alcaligenes faecalis) ، pullulan (بوليمر عديد السكاريد من وحدات المالتوتريوز المنتجة من النشا بواسطة الفطريات Aureobasidium إلخ. هذه أمثلة على العقاقير من مصادر جرثومية وغيرها تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

💊4. مصدر بحري للمركبات النشطة بيولوجيًا من النباتات والحيوانات البحرية استخدامات واسعة النطاق في الماضي والحاضر في الوقاية من العديد من الأمراض أو علاجها. ينتج المرجان والإسفنج والأسماك والكائنات الحية الدقيقة البحرية مواد قوية بيولوجيًا مع نشاط مثير للاهتمام مضاد للالتهابات ومضاد للفيروسات ومضاد للسرطان. على سبيل المثال curacin A من البكتيريا الزرقاء البحرية Lyngbya majuscule ، وإليوثروبين من المرجان Eleutherobia sp. ، و discodermolide من الإسفنج البحري Discodermia dissoluta ، وما إلى ذلك ، تظهر نشاطًا قويًا مضادًا للورم وغيرها.
تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

💊5. المصادر المعدنية تم استخدام المعادن (المعادن المعدنية وغير المعدنية) كأدوية منذ العصور القديمة. تتطلب الاجسام العناصر النادرة من المعادن من أجل الحفاظ على التوازن. المرضى الذين يفتقرون إلى المستوى المناسب من هذه المواد قد يأخذون عقاقير معدنية محددة لرفع مستوى المعادن. ومن الأمثلة على ذلك كبريتات الحديدوز في فقر الدم بسبب نقص الحديد. كبريتات المغنيسيوم كمسهل ثلاثي سيليكات المغنيسيوم وهيدروكسيد الألومنيوم وبيكربونات الصوديوم كمضادات للحموضة لفرط الحموضة والقرحة الهضمية ؛ مرهم أكسيد الزنك كمادة واقية للجروح والأكزيما. أملاح الذهب (solganal ، auranofin) كمضاد للالتهابات والتهاب المفاصل الروماتويدي. السيلينيوم كمضاد للقشرة وغيرها. تعتبر إحدى المصادر لانتاج الأدوية بعد المعالجة لها واستخراجها وفقا ل الاسس العلمية.

المصادر الطبيعية للدواء هي ثروة اذا تم الاستفادة منها وفقا للقواعد العلمية الحديثة وتجنب العشوائية في التحضير أو الخلط الذي قد يسبب تداخلات أو أضرار بصحة المريض أو المستهلك من خلال التوضيح و التوسع بالمصادر الطبيعية للأدوية الا أنها تحتاج متخصصين تخصص دقيق في مجال الصيدلة والدواء و معالجة وتنقية وتحليل قبل التصنيع

وبعد ذلك تصنيع الأدوية وفقا ل معايير التصنيع الدوائي الجيد وبالذات من المصادر التي يحتمل أن تكون فيها مواد سامة فاولوية أن يكون الدواء آمن ثم فعال واي تصنيع ل الأدوية بدون المتخصصين في مجال الصيدلة سوف يؤدي إلى أخطاء كثيرة تضر بصحة المرضى والمجتمع فالواجب العمل وفقا للتخصص والاسس العلميةالصيدلانية الحديثة.

يتبع الجزء الثاني .........⬅️

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
⬅️برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram

بسم الله الرحمن الرحيم
"يا أيتها النفس المطمئنة، إرجعي إلى ربك راضية مرضية، فأدخلي في عبادي وأدخلي جنتي"
صدق الله العظيم.
ببالغ الحزن والأسى، تلقينا خبر وفاة الدكتور الصيدلي/عبدالكريم الرميمة
وإننا بهذا النبأ المؤلم نعزي أنفسنا أولاً، ونتقدم إلى أسرة المغفور له بإذن الله بخالص التعازي وأصدق المواساة. نسأل الله لفقيدنا أن يتغشاه بواسع الرحمة والمغفرة، وأن يوسع نزله ويكرم مدخله، وأن يجعل قبره روضة من رياض الجنة، وأن يسكنه فسيح جناته ويجمعنا به بمستقر رحمته.
كما نسأله تعالى أن يلهم أهله وذويه وزملائه الصبر والسلوان
إنا لله وإنا إليه راجعون
الفاتحـــــــــــــة

📙رسالة طالب إلى البروفيسور محمود البريهي
حروف تتكلم و كلمات موجزة تشرح من الواقع عندما يغرس البروف الامل والتفائل في طلابه في زمن اليائس هنا النجاح والتفوق الذي يشهد له الجميع:

إلى رسالة الطالب: ⬇️

دكتوري الغالي
بينما انا الان في دراسة مادة الحركية السريرية للامتحان وجدت فارقا كبيرا في معلوماتي قبل دراسة الحركية مع الدكتور محمود وبعد دراستها مع هذا الدكتور.
دكتوري الغالي لطالما كنت اظن الحركية عبارة عن حسابات فقط لكني الان ادركت انها ذات اهمية كبيرة.
علمت ما معنى ان اكون صيدليا سريريا علمت معنى ان لكل شخص جرعته المعينة وحالته الخاصة علمت معنى الستديدي ستيت واستقرارية فعالية الدواء علمت كيف ابدا بجرعة واستمر بجرعة..الخ. تعلمت الكثير والكثير فالكلمات لا تفيك حقك فبأي لغة سأشكرك وبأي حروف سأكتب لك
لك امتناني وشكري الكبيرين لك مني دعوات لخالقي ان يجزيك عنا خير الجزاء.
يوم ان يئسنا من دورنا ومن ما سنمارسه في مستقبلنا اتيت انت بالضياء لنا فسلام لك من القلب الى القلب.
قد جعلت منك قدوة لي في منهجي الاكاديمي واني لافخر بأن تكون انت يا صاحب الهامة قدوتي.

محببكم
الطالب/ حمزة الهنومي

https://t.me/ppdprogram

▶Drug–Drug Interactions:

▶Most new drugs enter clinical trials with varying amounts of information.
the increased availability of human tissue, and the development of reliable model systems and sensitive assay
methods for studying drug metabolism in vitro. In fact, in vitro methodology has become increasingly ‘‘standardized’’ and has been widely accepted by academic institutions, the pharmaceutical industry and regulatory agencies. However, while in vitro approaches can be used to screen large numbers of compounds preclinically, it is recognized that accurate forecasting of drug–drug interaction is predi-cated on sound knowledge of in vivo pharmacokinetics and the availability of
validated in vitro–in vivo correlations.

▶All effective drugs have the potential for producing both benefits and risks, associated with desired and undesired effects. The particular response by a patient is driven in one way or another by the concentration of the drug, and sometimes
its metabolites, at the effect sites within the body. Accordingly, it is useful to partition the relationship between drug administration and response into two
phases, a pharmacokinetic phase, which relates drug administration to concentrations within the body produced over time, and a pharmacodynamic phase, which relates response (desired and undesired) produced to concentration. In so doing, we can better understand, for example, why patients vary in their response to drugs, which includes genetics, age, disease, and other drugs.

▶Important Drug Information to Pharmacists :

1. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Concepts.

2. In Vitro Enzyme Kinetics Applied to Drug-Metabolizing Enzymes.

3. Human Cytochromes P450 and Their Role in Metabolism-Based
Drug–Drug Interactions.

4. Human UDP-Glucuronosyltransferases and Their Role in Drug–Drug Interactions.

5. Drug–Drug Interactions Involving the Membrane Transport
Process.

6. The Role of P Glycoprotein in Drug Disposition: Significance to Drug Development.

7. The Role of the Gut Mucosa in Metabolically Based Drug–Drug Interactions.

8. Mechanism-Based Inhibition of Human Cytochromes P450:
In Vitro Kinetics and In Vitro–In Vivo Correlations.

9. Prediction of Metabolic Drug Interactions: Quantitative or Qualitative?

10. Studying Induction and Inhibition of Cytochrome P450 Enzymes in Humans.

11. Drug–Drug Interactions: Clinical Perspective.

12. Drug–Drug Interactions:Toxicological Perspectives.

13. Assessing Drug–Drug Interactions:
A Regulatory Perspective.

14. Drug–Drug Interactions: Marketing Perspectives.

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
مدير البرنامج
أ.د/ محمود مهيوب البريهي
أستاذ صيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء

قناة برنامج تطوير مهنة الصيدلة بالتليجرام:

https://t.me/ppdprogram

🟧بعنوان :
فترة الصلاحية (Shelf life)وتاريخ الانتهاء للأدوية (Expiration date):❗️❗️❗️

🟧🟧🟧حوار برنامج نخبة الأكاديميين
مع البروفيسور /محمود مهيوب البريهي
أستاذ الصيدلانيات والصيدلة الصناعية
كلية الصيدلة جامعة صنعاء
مدير برنامج تطوير مهنة الصيدلة🟧🟧🟧

🟠البرنامج :
هناك تداخل في المعلومات التي يتم الترويج لها عن فترة الصلاحية وتاريخ الانتهاء للدواء وضح لنا هذه المصطلحات ⁉️
🟧البروف :
تعريف فترة صلاحية الدواء هي الفترة المسموح بها علميا و عمليا وقانونيا باستخدام الدواء فعال وٱمن وضمن شروط التخزين المحدد و ان تاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء المدون على عبوة الدواء أو العلبة الخارجية يعتبر تاريخ ملزم على مصانع الأدوية أن يتم تحديده مسبقا ويكتب بشكل واضح ويكون ملزم على الصيدلي الالتزام به خلال صرف الأدوية للمرضى والمستهلكين

🟧‌وصف الدواء أو المستحضَـر الصيدلي، على أن يشمل الاسم والشكل الصيدلي والتركيز، والكمية والعبوة ورقم التشغيلة، وتاريخ الإنتاج وانتهاء الصلاحية🟧

صرف اي صيدلي ل دواء منتهي الصلاحية أي تجاوز تاريخ الانتهاء تعتبر مخالفة قانونية قد تتطور إلى الضرر بالمريض وهنا سوف يعرض الصيدلية للعقوبات و عليه تقع مسؤولية صرف الدواء و مضاعفات ذلك الدواء المنتهي الصلاحية بطريقة مخالفة للقانون

🟧لا يدعم مصنعوا الأدوية ابدا استخدام الأدوية بعد تاريخ انتهاء الصلاحية لأن ذلك قد يجعلهم مسؤولين في حالة حدوث خطأ ما🟧

🟠البرنامج :
ماهو تعريف استقرار المنتج الصيدلاني ⁉️
🟧البروف:
تعريف استقرار المنتج الصيدلاني على أنه القدرة على صياغة معينة للدواء في تغليف مناسب بحيث يبقى فعال وٱمن ضمن مواصفاته الفيزيائية والكيميائية والميكروبيولوجية والعلاجية والسمية في شروط تخزين محدده
يتم التحقق من ثبات المنتج الصيدلاني في مختلف مراحل عملية التطويرحيث يتم تقييم ثبات المادة الدوائية أولاً في مرحلة قبل التحضير في هذه المرحلة يحدد علماء الصيدلة مادة الدواء والأملاح المرتبطة بها الاستقرار و التوافق مع المذيبات المختلفة والمحاليل المخزنة والصواغات التي يتم النظر فيها لتطوير الصياغة. ثم المرحلة الثانية الصياغة والتحضير ثم المرحلة الثالثة التقييم للمنتج النهائي مع تدوين فترة الصلاحية محدده بتاريخ الانتاج وتاريخ الانتهاء.

🟠البرنامج :
هل الدواء المنتهي فعال وله أضرار بنفس الوقت⁉️
🟧البروف :
الدواء الذي انتهت صلاحيته أي تجاوز تاريخ الانتهاء فإن الدواء ما يزال فعال ولكنه سلامة الدواء مجهولة قد يتحول الى شكل اخر يضر بالجسم او مادة سامة وهنا يجب الأخذ بالاعتبار أن مخاطر التسمم أعلى من فائدة الفعالية وان الفعالية لا تكون مبرر ل الاضرار بالمريض


🟠البرنامج :
هل يتم دراسة استقرار الدواء وفترة الصلاحية بطرق علمية ⁉️
🟧البروف:
المراجع كثيرة والطرق بالتفاصيل بخصوص استقرار وصلاحية الدواء وفترة صلاحية الدواء لها طرق تقييم وتحليل مختلفة وفقا ل أسس علمية تم تحديدها بنسبة معينه وفقا للشروط دراسة استقرار الدواء خلال فترة الصلاحية وان تركيز الفعالية للدواء يتجاوز( %90)
اي ان shelf life تعني كحد ومؤشر فقد
(% 10)من تركيز المادة الفعالة
إلا أن 90٪ من الفاعلية الموصوفة يتم التعرف بشكل عام على الحد الأدنى من الفاعلية المقبولة

دستور الأدوية الأمريكي (USP) الفصل العام <1191> يعرّف ثبات المنتج الصيدلاني بأنه "مدى احتفاظ المنتج ، ضمن حدود معينة و طوال فترة التخزين والاستخدام (أي العمر الافتراضي) ،فإن نفس الخصائص والخصائص التي كانت تمتلكها المنتجات في وقت صنعها ". هناك خمسة أنواع من الاستقرار يجب أن يؤخذ في الاعتبار لكل دواء و استخدام الدراسات الحركية لتأسيس تاريخ انتهاء الصلاحية الموثوق به للمنتجات الصيدلانية
تسمح فترة انتهاء الصلاحية هذه بتعيين تاريخ انتهاء الصلاحية بناءً على تاريخ التصنيع من كل دفعة من المنتجات الدوائية مرة واحدة للمنتج الصيدلاني بمجرد حصول المنتج الصيدلاني على الموافقة من الجهات المختصة في تسويقه يجب أن يفهم الصيدلي التخزين السليم ومعلومات التعامل مع الدواء

🟠البرنامج :
ماهي الرسالة إلى الكادر الأكاديمي و طلبة كليات الصيدلة و الكليات الطبية بالجامعات⁉️
🟧البروف :
المساهمة والمشاركة الفعالة في التثقيف الدوائي في تعليم المعلومات الصحيحة التي تؤكد أن الدواء المنتهي مخاطره أكثر من نفعه
وان الترويج ل الأدوية المنتهية لا يخدم المجتمع بل يضر به ⬇️

🟠البرنامج :
ماهي الرسالة التي يجب توجيهها إلى من يروج ل الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف :
الترويج للأدوية المنتهية أضرارها أكثر من فوائدها وقد تكون مخاطرها قد تصل إلى وفاة المريض مما يجعل المشكلة أكثر تعقيدا فلا داعي للترويج لها بل يجب التحذير منها.

🟠البرنامج :
ماهو دور نقابة الصيادلة واتحاد الصيادلة والمنظمات والهيئات والجهات المختصة بالتحذير من الأدوية منتهية الصلاحية ⁉️
🟧البروف:
دورها مهم جدا في التثقيف الدوائي بشكل عام للمجتمع و فرض على الصيادلة الالتزام بممارسة مهنة الصيدلة وفقا ل اخلاقيات مهنة الصيدلة وتطوير العمل المهني بين الصيادلة والتنسيق مع الأطباء و فريق الرعاية الصحية في مكافحة الأدوية المزورة والمهربة والمغشوشه ومنع تداولها في السوق وكذلك فرض عقوبات ضد كل من يصرف أدوية منتهية الصلاحية للمجتمع .

⬅️ كان هذا الجزء الاول تابعونا في الجزء الثاني بخصوص فترة صلاحية وتاريخ انتهاء الأدوية ⬇️
🟧 البروفيسور/ محمود مهيوب البريهي🟧

⬅️إعداد برنامج نخبة الأكاديميين
برنامج تطوير مهنة الصيدلة........ يتبع الجزء الثاني

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram

‏صورة من Alburyhi Mahmoud

⬅️المعايير الأكاديمية الوطنية لبرامج الصيدلة (NARS):
الاربعاء الموافق 16مارس 2022
افتتاح الاعداد للورشة التي سوف تناقش المعايير الأكاديمية الوطنية لبرامج الصيدلة
في مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وزارة التعليم العالي والبحث العلمي بالشراكة مع الجامعة اللبنانية الدولية يتم العمل المستمر ل الاعداد والتجهيز للمعايير الوطنية الأكاديمية لبرامج الصيدلة NARS حيث هذه الخطوة مهمة جدا للتعليم الصيدلاني في اليمن من اجل تطوير المناهج والبرامج الأكاديمية في الجامعات كي تكون مخرجاتها تلبي احتياجات سوق العمل في مجال تصنيع الدواء وتوفير الأدوية بصناعة وطنية تغطي السوق المحلية وتساهم في الأمن الدوائي ومجال الصيدلة السريرية وصيدلي المجتمع في الصيدليات والمستشفيات
فان الخطوة الأولى وضع المعايير المنظمه للتعليم الأكاديمي التي ستؤدي حتما مع وضع قانون الصيدلة والدواء من وزارة الصحة وبالتالي سيكون التنظيم المهني لمزاولة مهنة الصيدلة باليمن بمشاركة كل الجهات ذات العلاقة وسوف تساهم في تأسيس وضع الضوابط العلمية والمهنية لممارسة مهنة الصيدلة في كل المجالات والتي ستعود بالفائدة بالرعاية الصحية والرعاية الصيدلانية للمجتمع
إن المعايير الأكاديمية لبرامج الصيدلة ، الصيدلة العامه والصيدلة السريرية و دكتور صيدلي تحتاج إلى الاهتمام والدراسة والتجهيز بما يتوافق مع متطلبات واحتياجات مؤسسات سوق العمل محليا اولا ثم بعد ذلك إقليميا وعالميا
حيث تم افتتاح اول اللقاء لمناقشة الاعداد والتجهيز في مقر مجلس الاعتماد الأكاديمي وضمان الجودة وتم افتتاح الاجتماع
بحضور أ. د أحمد الهبوب رئيس المجلس
أ.د محمد ضيف الله أمين عام المجلس
أ.د نعمان فيروز
ا.د عدنان الصنوي
أ.د أمال المجاهد
حيث افتتح أ.د محمد ضيف الله بعرض عن هدف الاجتماع وتشكيل اللجان لإعداد المعايير الأكاديمية الوطنية للصيدلة
فيما قدم أ.د أحمد الهبوب محاضرة عن معايير الاعتماد و الأسس التي يجب اتباعها في إعداد الوثائق الأكاديمية للاعتماد الأكاديمي

وفيما يخص احتياجات مؤسسات سوق العمل وأهمية ذلك في إعداد المعايير الأكاديمية للصيدلة القى محاضرة أ.د محمود البريهي رئيس اللجنة الأكاديمية نقابة الصيادلة عن أهمية متطلبات سوق العمل وتلبية احتياجات سوق العمل والعلاقة المباشرة بين مصانع الأدوية والصيدليات والمستشفيات ونقابة الصيادلة اليمنيين وشركات الأدوية و وزراة الصحه العامة والهيئة العليا للأدوية و الجامعات و كل الجهات ذات العلاقة والتي يعمل بها الصيدلي بعد التخرج وان النظام العالمي الحديث يبني البرامج الأكاديمية وفقا ل متطلبات سوق العمل فاليمن بحاجة ل صناعة دوائية وطنية تلبي احتياجات السوق المحلية من الدواء وتحقق الأمن الدوائي باعتبار اليمن لديها مصادر طبيعية للأدوية مثل الاعشاب الطبية والتي يجب أن يستفاد منها بتباع الطرق العلمية من قبل المتخصصين في مجال الصيدلة
بعد ذلك قام أ.د نعمان فيروز
بادارة النقاش بين الأكاديميين الصيادلة المتخصصين بحضور ممثلي اللجنة الأكاديمية و نقابة الصيادلة اليمنيين والمجلس الطبي

أ.د عبدالولي أحمد سيف رئيس اللجنة العلمية اعتبر أن هذه الخطوة تصب في المسار الصحيح لتصحيح الوضع الحالي ووضع الأساس للمستقبل في تطوير برامج الصيدلة وأكد على أهمية أن ناخذ في الاعتبار توفر الكادر الأكاديمي المتخصص في مجال الصيدلة ومن يدير الأقسام العلمية هل من المتخصصين في الصيدلة وكذلك من يدرس المقررات الدراسية في كل برامج الصيدلة وفي الختام تم التأكيد على أن في الورشة التي ستقام لدراسة المعايير سيتم عرضها على جميع الأكاديميين الصيادلة المتخصصين في جميع الجامعات اليمنية من أجل أن تكون وثائق المعايير الأكاديمية تتوافق مع ماهو في وثائق الدول العربية والعالمية .
وبحضور عدد من الأكاديميين المتخصصين الصيادلة من مختلف الجامعات يستمر العمل لعدة ايام
في مجلس الاعتماد الأكاديمي بالشراكة مع الجامعه اللبنانية الدولية.
⬅️رئيس اللجنة العلمية مجلس الاعتماد الأكاديمي
أ.د عبدالولي أحمد سيف
⬅️رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة أ.د محمود البريهي
⬅️نائب رئيس اللجنة الأكاديمية
نقابة الصيادلة د. محمد الخولاني
⬅️رئيس اللجنة النقابية كلية الصيدلة جامعة صنعاء أ.د توفيق العبيدي
يتبع ⬅️⬅️⬅️⬅️⬅️

برنامج تطوير مهنة الصيدلة
https://t.me/ppdprogram