AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.25 14:36:52 기업명: 슈어소프트테크(시가총액: 4,603억) 보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동 재무제표 종류 : 연결 매출액 : 319억(예상치 : -) 영업익 : 109억(예상치 : -) 순이익 : 98억(예상치 : -) **최근 실적 추이** 2025.4Q 319억/ 109억/ 98억 2025.3Q 236억/ 36억/ 15억 2025.2Q 215억/ 2억/ 5억 2025.1Q 169억/ -21억/…
슈어는 오늘 반등이 좋은자리에서 나오고 있고+실적은 덤이고 #자율주행
❤3👍1
“춘절 특수 제대로 터졌다”...무신사, 中 관광객 매출 ‘역대 최대’
https://v.daum.net/v/20260225143135207
https://v.daum.net/v/20260225143135207
Daum | 서울경제
“춘절 특수 제대로 터졌다”...무신사, 中 관광객 매출 ‘역대 최대’
무신사는 중국 최대 명절인 춘절 연휴를 맞아 중국인 관광객 매출이 역대 최고치를 달성했다고 25일 밝혔다. 무신사에 따르면 올해 춘절 연휴(이달 15~23일) 동안 오프라인 매장의 중국인 거래액은 전년 춘절 기간(지난해 1월 29일~2월 4일) 대비 2.5배 이상(173%) 증가했다. 무신사 스토어와 무신사 스탠다드의 합산 수치로, 일평균 거래액은 각
❤2
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.25 14:44:33
기업명: 성우하이텍(시가총액: 6,848억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 9,947억(예상치 : -)
영업익 : 556억(예상치 : -)
순이익 : 592억(예상치 : -)
**최근 실적 추이**
2025.4Q 9,947억/ 556억/ 592억
2025.3Q 11,851억/ 634억/ 617억
2025.2Q 11,539억/ 654억/ 219억
2025.1Q 10,489억/ 582억/ 428억
2024.4Q 10,445억/ 808억/ 657억
* 변동요인
고객사 생산량 증대 및 우호적 환율효과 등으로 인한 매출액,영업이익,법인세비용차감전계속사업이익 및 당기순이익 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260225900602
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015750
기업명: 성우하이텍(시가총액: 6,848억)
보고서명: 매출액또는손익구조30%(대규모법인은15%)이상변동
재무제표 종류 : 연결
매출액 : 9,947억(예상치 : -)
영업익 : 556억(예상치 : -)
순이익 : 592억(예상치 : -)
**최근 실적 추이**
2025.4Q 9,947억/ 556억/ 592억
2025.3Q 11,851억/ 634억/ 617억
2025.2Q 11,539억/ 654억/ 219억
2025.1Q 10,489억/ 582억/ 428억
2024.4Q 10,445억/ 808억/ 657억
* 변동요인
고객사 생산량 증대 및 우호적 환율효과 등으로 인한 매출액,영업이익,법인세비용차감전계속사업이익 및 당기순이익 증가
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260225900602
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=015750
❤2
화이자, 사이윈드 GLP-1 중국 상업화 계약··· HK이노엔 도입 물질 빅파마 검증
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=72699
https://www.press9.kr/news/articleView.html?idxno=72699
www.press9.kr
화이자, 사이윈드 GLP-1 중국 상업화 계약··· HK이노엔 도입 물질 빅파마 검증 - PRESS9
[프레스나인] 화이자 중국 법인 화이자 차이나(Pfizer China)가 중국 바이오텍 사이윈드 바이오사이언스(Sciwind Biosciences)의 GLP-1 비만·당뇨 치료제 에크노글루타이드(Ecnoglutide)의 중국 본토 독점 상업...
❤2
[메디컬투데이 - 쇼츠뉴스] 신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 지분 22 88%로 확대하며 지배구조 영향력 강화
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065590645031459
https://mdtoday.co.kr/news/view/1065590645031459
메디컬투데이
[메디컬투데이 - 쇼츠뉴스] 신동국 한양정밀 회장, 한미사이언스 지분 22 88%로 확대하며 지배구조 영향력 강화
· 신동국 한양정밀 회장은 약 2137억원의 차입금을 조달해 한미사이언스 지분 441만32주를 장외 매수하기로 결정했으며, 거래가 완료되면 개인 지분율은 기존 16.43%에서 22.88%로 상승하게 됩니다.· 이번 지분 확보는 최근 한미약품 임원의 성추행 의혹 ...
❤1
Forwarded from 시황맨의 주식이야기
마감 시황. 대형주 강세 이어지며 코스피 ,6000p 돌파
국내외 우호적 재료 이어지며 코스피 강세
대형주 쏠림 현상에 코스닥은 매물
양시장 모두 하락 종목수가 제법 많았음
AI 관련 우려 일단 진정되는 모습
엔트로픽과 소프트웨어 제휴 보도
AI와 소프트웨어가 공존한다는 기대감
AI 성장에 잠재적 변수가 일단 진정되는 모습
메타가 AMD에 대규모 칩 구매 요청한 것도
오픈AI의 주문과 무게감이 다르게 받어들여짐
메타는 막대한 현금 보유 및 창출하는 기업
지속적인 투자 가능해 계약의 신뢰도 높임
반도체 업황 자신감 이어지는 점도
맥쿼리 등 외국계 증권사 합산 이익 대폭 상향
제법 오른 현재 주가도 고평가는 아니라는 인식
삼성전자, SK하이닉스 신고가 재차 경신하며 주도
현대차는 보스턴 다이나믹 상장 추진 기대감
증권주는 상법 개정안 통과 기대감에 강세
미국이 232조 관세 검토 보도에 이차전지 상승
국가 안보 이슈라 미국내 중국 배터리 퇴출 가능성
외국인 전기전자 업종 중심으로 순매도
전기전자 제외하면 매수 업종이 더 많았음
운송장비, 화학, 운송창고, 금속, 기계 등 매수
기관은 전기전자, 운송장비, 금융, 금속 등 매수
코스닥은 양주체 모두 순매도. 금융 업종 동반 매수
주요 해외 요인들 대부분 일시적 반영으로 마무리
트럼프 관세 위법 판결 이 후 혼란함 단기에 정리
재차 관세 부과했으나 현재까지는 10% 수준
설령 높인다고 해도 15% 수준에 그칠 것
미국 소프트웨어 약세도 업종 문제에 아직은 한정
다른 상승하는 업종들이 더 많아진 측면도
반면 국내 요인들은 호재성 뉴스가 업데이트 되는 상황
반도체 전망 상향. 정책 역시 계속 이어지는 중
자금 유입 역시 진행 중이라 큰 흐름은 바뀌지 않을 듯
다만 차별화 장세 속 소외 종목군이 많아진 점
대장주 대비 주변주 흐름이 약한 케이스들은 부담
현재 강세 트랜드는 반도체, 정책, 유동성
이 관련 종목군들은 지속 흐름 체크 필요
그 외 개별적으로 호실적 종목들도 지속 관찰
국내외 우호적 재료 이어지며 코스피 강세
대형주 쏠림 현상에 코스닥은 매물
양시장 모두 하락 종목수가 제법 많았음
AI 관련 우려 일단 진정되는 모습
엔트로픽과 소프트웨어 제휴 보도
AI와 소프트웨어가 공존한다는 기대감
AI 성장에 잠재적 변수가 일단 진정되는 모습
메타가 AMD에 대규모 칩 구매 요청한 것도
오픈AI의 주문과 무게감이 다르게 받어들여짐
메타는 막대한 현금 보유 및 창출하는 기업
지속적인 투자 가능해 계약의 신뢰도 높임
반도체 업황 자신감 이어지는 점도
맥쿼리 등 외국계 증권사 합산 이익 대폭 상향
제법 오른 현재 주가도 고평가는 아니라는 인식
삼성전자, SK하이닉스 신고가 재차 경신하며 주도
현대차는 보스턴 다이나믹 상장 추진 기대감
증권주는 상법 개정안 통과 기대감에 강세
미국이 232조 관세 검토 보도에 이차전지 상승
국가 안보 이슈라 미국내 중국 배터리 퇴출 가능성
외국인 전기전자 업종 중심으로 순매도
전기전자 제외하면 매수 업종이 더 많았음
운송장비, 화학, 운송창고, 금속, 기계 등 매수
기관은 전기전자, 운송장비, 금융, 금속 등 매수
코스닥은 양주체 모두 순매도. 금융 업종 동반 매수
주요 해외 요인들 대부분 일시적 반영으로 마무리
트럼프 관세 위법 판결 이 후 혼란함 단기에 정리
재차 관세 부과했으나 현재까지는 10% 수준
설령 높인다고 해도 15% 수준에 그칠 것
미국 소프트웨어 약세도 업종 문제에 아직은 한정
다른 상승하는 업종들이 더 많아진 측면도
반면 국내 요인들은 호재성 뉴스가 업데이트 되는 상황
반도체 전망 상향. 정책 역시 계속 이어지는 중
자금 유입 역시 진행 중이라 큰 흐름은 바뀌지 않을 듯
다만 차별화 장세 속 소외 종목군이 많아진 점
대장주 대비 주변주 흐름이 약한 케이스들은 부담
현재 강세 트랜드는 반도체, 정책, 유동성
이 관련 종목군들은 지속 흐름 체크 필요
그 외 개별적으로 호실적 종목들도 지속 관찰
매출액은 939억3769만1086원으로 전년 대비 5.78% 늘었고, 당기순이익은 96억1435만8721원으로 4.6% 감소했다. 종속기업 손익 개선 영향으로 영업이익이 증가했다고 설명했다.
슈어소프트테크, 지난해 영업이익 126억1220만6063원… 전년 대비 59.84% 증가
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=634283
슈어소프트테크, 지난해 영업이익 126억1220만6063원… 전년 대비 59.84% 증가
https://www.digitaltoday.co.kr/news/articleView.html?idxno=634283
DigitalToday
슈어소프트테크, 지난해 영업이익 126억1220만6063원… 전년 대비 59.84% 증가
[디지털투데이 AI공시팀] 소프트웨어 자동화 검증 기업 슈어소프트테크(298830)가 2025년 연결기준 실적에서 영업이익이 전년 대비 59.84% 증가했다고 25일 공시했다.슈어소프트테크는 2025년 1월 1일부터 2025년...
❤2
Forwarded from 올릭스(주) - OliX Pharmaceuticals
안녕하세요, 올릭스 커뮤니케이션실입니다.
최근 GSK가 중국 프론티어(Frontier Biotechnologies)와 최대 9억6300만달러 규모의 siRNA 후보물질 글로벌 라이선스 계약을 체결했다는 소식이 전해졌습니다.
올해 들어서만 글로벌 제약사들의 siRNA 관련 대형 라이선스 및 전략적 제휴가 최소 3건 이상 성사되며, siRNA 모달리티에 대한 관심이 빠르게 확대되고 있습니다. 이는 siRNA 치료제가 기술 검증 단계를 넘어, 글로벌 빅파마의 중장기 파이프라인 전략의 핵심 축으로 자리잡고 있음을 보여주는 흐름으로 해석됩니다.
특히 간(hepatocyte) 타깃 상업화 성공 이후 신장·심장·대사질환·CNS 등 다양한 장기로 확장되며, siRNA는 단일 자산이 아닌 플랫폼 기반 모달리티로서의 확장성과 반복 가능성을 인정받고 있습니다. 최근 연이은 글로벌 딜은 전달 기술 고도화와 임상 데이터 축적이 맞물리며 산업 전반의 가치 재평가가 진행되고 있음을 시사합니다.
이와 같은 흐름은 siRNA 기반 파이프라인을 보유한 기업들에게 글로벌 파트너링 기회의 확대라는 구조적 기회 요인으로 작용하고 있습니다. 모달리티에 대한 시장 관심이 높아질수록, 검증된 기술력과 데이터 확보 역량을 갖춘 기업들의 협상력과 사업 기회 역시 함께 확대될 것으로 기대됩니다.
올릭스는 siRNA 플랫폼과 파이프라인 개발을 지속적으로 고도화하며, 확대되는 글로벌 파트너링 수요에 능동적으로 대응해 나가겠습니다. 감사합니다.
[기사 원문 보기]
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-explores-frontiers-sirna-1b-deal-2-drugs-chinese-biotechs
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
최근 GSK가 중국 프론티어(Frontier Biotechnologies)와 최대 9억6300만달러 규모의 siRNA 후보물질 글로벌 라이선스 계약을 체결했다는 소식이 전해졌습니다.
올해 들어서만 글로벌 제약사들의 siRNA 관련 대형 라이선스 및 전략적 제휴가 최소 3건 이상 성사되며, siRNA 모달리티에 대한 관심이 빠르게 확대되고 있습니다. 이는 siRNA 치료제가 기술 검증 단계를 넘어, 글로벌 빅파마의 중장기 파이프라인 전략의 핵심 축으로 자리잡고 있음을 보여주는 흐름으로 해석됩니다.
특히 간(hepatocyte) 타깃 상업화 성공 이후 신장·심장·대사질환·CNS 등 다양한 장기로 확장되며, siRNA는 단일 자산이 아닌 플랫폼 기반 모달리티로서의 확장성과 반복 가능성을 인정받고 있습니다. 최근 연이은 글로벌 딜은 전달 기술 고도화와 임상 데이터 축적이 맞물리며 산업 전반의 가치 재평가가 진행되고 있음을 시사합니다.
이와 같은 흐름은 siRNA 기반 파이프라인을 보유한 기업들에게 글로벌 파트너링 기회의 확대라는 구조적 기회 요인으로 작용하고 있습니다. 모달리티에 대한 시장 관심이 높아질수록, 검증된 기술력과 데이터 확보 역량을 갖춘 기업들의 협상력과 사업 기회 역시 함께 확대될 것으로 기대됩니다.
올릭스는 siRNA 플랫폼과 파이프라인 개발을 지속적으로 고도화하며, 확대되는 글로벌 파트너링 수요에 능동적으로 대응해 나가겠습니다. 감사합니다.
[기사 원문 보기]
https://www.fiercebiotech.com/biotech/gsk-explores-frontiers-sirna-1b-deal-2-drugs-chinese-biotechs
* 올릭스 공식 Telegram 채널: https://t.me/olix_official
Fierce Biotech
GSK explores frontiers of siRNA with $1B deal for 2 drugs from Chinese biotech
GSK is continuing to bolster its siRNA portfolio by paying $40 million upfront for a pair of oligonucleotide therapies from China’s Frontier Biotechnologies. | GSK is continuing to bolster its siRNA portfolio by paying $40 million upfront for a pair of oligonucleotide…
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.02.25 15:57:52
기업명: 바이젠셀(시가총액: 1,632억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 임상시험용의약품 (VTTri) 투여 후 안전성 및 약력학적 평가를 위한 12주, 단회 및 반복투여, 단계적 증량, 다기관, 제 1상 임상시험의 조기종료)
* 임상명칭 : VT-Tri-202
* 대상질환 : 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자
* 임상단계 : 제 1상 임상시험
* 승인기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 한국
* 시험목적 : 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 임상시험용의약품(VT-Tri: 삼종 종양항원 특이 T 세포)의 단회투여 및 반복투여 후 안전성 및 약력학적 특성을 평가하고자 한다.
* 임상방법 : 본 임상시험은 안전성 평가를 목적으로 하는 제1상, 공개, 단계적 증량 설계(Traditional 3+3 design)로 진행되며, 총 3개 Cohort(각 3명)로 구성된다. Cohort 1은 단회 투여 후 2주, Cohort 2는 2회 투여 후 4주, Cohort 3은 4회 투여 후 6주간 안전성을 평가한다. 각 단계에서 임상시험용 의약품과 인과관계가 있는 CTCAE v5.0 기준 Grade 3 이상 약물이상반응(ADR)이 발생하지 않을 경우 다음 단계로 진행한다.
각 Cohort에서 Grade 3 이상 ADR이 발생할 경우 3명을 추가 등록하여 총 6명으로 확대 평가하며, 2명 이상에서 동일 등급 이상의 ADR이 발생할 경우 해당 단계는 중단하고 한 단계 낮은 투여 횟수 및 용량을 최대내약용량(MTD)으로 결정하여 제2상 임상시험의 권장용량으로 설정한다.
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 "8)승인일(결정일)"은 임상시험계획을 승인받은 날짜이며, "4.사실발행(확인)일"은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험 조기종료 보고한 날짜입니다.
- 본 임상시험 계획 승인은 상장일(2021.8.25) 전 발생하여 관련 공시 사항은 없습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260225900938
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=308080
기업명: 바이젠셀(시가총액: 1,632억)
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획자진취하등) (재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 임상시험용의약품 (VTTri) 투여 후 안전성 및 약력학적 평가를 위한 12주, 단회 및 반복투여, 단계적 증량, 다기관, 제 1상 임상시험의 조기종료)
* 임상명칭 : VT-Tri-202
* 대상질환 : 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자
* 임상단계 : 제 1상 임상시험
* 승인기관 : 식품의약품안전처 (MFDS)
* 임상국가 : 한국
* 시험목적 : 재발/불응성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 임상시험용의약품(VT-Tri: 삼종 종양항원 특이 T 세포)의 단회투여 및 반복투여 후 안전성 및 약력학적 특성을 평가하고자 한다.
* 임상방법 : 본 임상시험은 안전성 평가를 목적으로 하는 제1상, 공개, 단계적 증량 설계(Traditional 3+3 design)로 진행되며, 총 3개 Cohort(각 3명)로 구성된다. Cohort 1은 단회 투여 후 2주, Cohort 2는 2회 투여 후 4주, Cohort 3은 4회 투여 후 6주간 안전성을 평가한다. 각 단계에서 임상시험용 의약품과 인과관계가 있는 CTCAE v5.0 기준 Grade 3 이상 약물이상반응(ADR)이 발생하지 않을 경우 다음 단계로 진행한다.
각 Cohort에서 Grade 3 이상 ADR이 발생할 경우 3명을 추가 등록하여 총 6명으로 확대 평가하며, 2명 이상에서 동일 등급 이상의 ADR이 발생할 경우 해당 단계는 중단하고 한 단계 낮은 투여 횟수 및 용량을 최대내약용량(MTD)으로 결정하여 제2상 임상시험의 권장용량으로 설정한다.
* 기타투자판단 관련사항
- 상기 "8)승인일(결정일)"은 임상시험계획을 승인받은 날짜이며, "4.사실발행(확인)일"은 식품의약품안전처(MFDS)에 임상시험 조기종료 보고한 날짜입니다.
- 본 임상시험 계획 승인은 상장일(2021.8.25) 전 발생하여 관련 공시 사항은 없습니다.
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260225900938
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=308080
[속보] ‘자사주 소각 의무화’ 상법 필리버스터 종료
https://n.news.naver.com/mnews/article/016/0002605054
https://n.news.naver.com/mnews/article/016/0002605054
Naver
[속보] ‘자사주 소각 의무화’ 상법 필리버스터 종결 표결 돌입
❤2🔥1