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COVID-Impfstoff-Konzern verkaufte krebserregendes Babypuder
Diesem Unternehmen, Johnson&Johnson (auch Teilnehmer von Event 201), sollen die Amerikaner also vertrauen und sich deren Impfstoff reindrücken lassen - gegen eine angebliche Krankheit, bei der man sich regelmäßig testen lassen muss, um überhaupt zu sehen, ob man "krank" ist.
⭕️ Unsere Ausgaben über Impfung, Pharma, Corona, Krebs usw.
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Artikel zum Thema Babypuder/J&J:
https://www.reuters.com/investigates/special-report/johnsonandjohnson-cancer/
Von: @ExpressZeitung
Veröffentlicht am: 15. April 2021
#COVID19 #Impfstoff #Konzern #Verkauft #Krebserregend #Babypuder #JohnsonJohnson #Event201 #Krankheit #Testen
📍https://t.me/WAHRHEIT_S_W
Diesem Unternehmen, Johnson&Johnson (auch Teilnehmer von Event 201), sollen die Amerikaner also vertrauen und sich deren Impfstoff reindrücken lassen - gegen eine angebliche Krankheit, bei der man sich regelmäßig testen lassen muss, um überhaupt zu sehen, ob man "krank" ist.
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Von: @ExpressZeitung
Veröffentlicht am: 15. April 2021
#COVID19 #Impfstoff #Konzern #Verkauft #Krebserregend #Babypuder #JohnsonJohnson #Event201 #Krankheit #Testen
📍https://t.me/WAHRHEIT_S_W
❗️8.430 ⚫️Tote⚫️ & 354.177 Verletzte:❗️ Europäische Datenbank der unerwünschten Arzneimittelwirkungen für COVID-19-‚💉Impfstoffe💉‘
05. Mai 2021 | CONNECTIV EVENTs
🔻 Die 🇪🇺europäische🇪🇺 Datenbank für Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen ist EudraVigilance, die auch Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach den experimentellen COVID-19-„Impfstoffen“ verfolgt.
🔻 Diese Website wurde 2012 von der Europäischen Arzneimittelagentur ins Leben gerufen, um der Öffentlichkeit Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen (auch bekannt als vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen) zu geben. Diese Berichte werden von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden und von pharmazeutischen Unternehmen, die über eine Zulassung (Lizenz) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch an EudraVigilance übermittelt.
#Todesfälle #Verletzte #Datenbank #Nebenwirkungen #Eurpäische #Unerwünscht #COVID19 #Arzneimittelwirkungen #Impfstoff #EudraVigilance #Experiment #Impfung
📍https://t.me/WAHRHEIT_S_W
05. Mai 2021 | CONNECTIV EVENTs
🔻 Die 🇪🇺europäische🇪🇺 Datenbank für Berichte über unerwünschte Arzneimittelwirkungen ist EudraVigilance, die auch Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach den experimentellen COVID-19-„Impfstoffen“ verfolgt.
🔻 Diese Website wurde 2012 von der Europäischen Arzneimittelagentur ins Leben gerufen, um der Öffentlichkeit Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen (auch bekannt als vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen) zu geben. Diese Berichte werden von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden und von pharmazeutischen Unternehmen, die über eine Zulassung (Lizenz) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch an EudraVigilance übermittelt.
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