⛔ ملاحظات:
تمت الموافقة على ديكساميثازون للاستخدام في الأبقار ، ولكن لم يتم تحديد مواعيد الانسحاب.
على الرغم من أن أوقات السحب غير مدرجة على الملصق ، يجب استخدام 96 ساعة على الأقل للحليب و4-8 أيام للحوم. اترك 3 أسابيع على الأقل لإزالة المخلفات من الكلى والكبد و 6 أسابيع لاستنفاذ الدواء من موقع الحقن العضلي.
#Dr_Ali_Kareem
تمت الموافقة على ديكساميثازون للاستخدام في الأبقار ، ولكن لم يتم تحديد مواعيد الانسحاب.
على الرغم من أن أوقات السحب غير مدرجة على الملصق ، يجب استخدام 96 ساعة على الأقل للحليب و4-8 أيام للحوم. اترك 3 أسابيع على الأقل لإزالة المخلفات من الكلى والكبد و 6 أسابيع لاستنفاذ الدواء من موقع الحقن العضلي.
#Dr_Ali_Kareem
#حكاية_دواء
#الجيل_الثالث
Ivermectin
💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉
❎ اسم الدواء: Ivermectin
❎ التصنيف الوضيفي: Antiparasite
❎ الاسماء التجارية:
Trade and Other Names: Heartguard, Ivomec, Eqvalan liquid, Equimectrin, IverEase, Zimecterin, Privermectin, Ultramectin, Ivercide, Ivercare, and Ivermax. Acarexx is a topical form for cats.
❎ الفعالية الدوائية:
🔺يعمل الايفرمكتين على زياده فعالية
glutamate-gated chloride ion channels
الذي يؤدي الى زيادة نفاذية ايونات الكلوريد والتي تسبب زياده في استقطاب الخلايا العصبية في الطفيليات التي تؤدي الى شلل وموت الطفيلي
🔺كذالك يعزز آيفرمكتين من إطلاق
Gamma amino butyric acid (GABA)
في العصبونات قبل المشبكية.
يعمل GABA بمثابة ناقل عصبي مثبط وتمنع التحفيز بعد المشبكي من الخلايا العصبية المجاورة في الديدان الخيطية أو ألياف العضلات في المفصليات. عن طريق تحفيز إطلاق GABA.
يسبب الإيفرمكتين شلل الطفيلي وموته في نهاية المطاف.
بما أن الديدان الكبدية والديدان الشريطية لا تستخدم GABA كمرسل عصب محيطي ، فإن الإيفرمكتين غير فعال ضد هذه الطفيليات.
❎ Pharmacokinetics:
🔹في حيوانات المعدة البسيطة يمتص الإيفرمكتين 95٪ بعد استخدامه عن طريق الفم.
🔹اما في المجترات ¼ - ⅓ من الجرعة يتم امتصاصها بسبب تعطيل الدواء في الكرش.
🔹 في حين أن التوافر البيولوجي اكبر عن استخدامه تحت الجلد (S.C) ، الا ان امتصاصه بعد الجرعات الفموية يكون أسرع من استخدامه تحت الجلد (S.C).
🔹تم ملاحظة أن التوافر الحيوي للأيفرمكتين أقل في القطط منه في الكلاب ، مما يستلزم جرعة أعلى للوقاية من الديدان القلبية في هذا النوع.
🔹يتم توزيع الأيفرمكتين بشكل جيد على معظم الأنسجة ، ولكنه لا ينتقل بسهولة إلى CSF وبالتالي يقلل من سُميته
🔹تعد سلالات كلاب الكوجي اكثر حساسية للأيفرمكتين من السلالات الاخرى بسبب لديها خلل جيني يسمح للأيفرمكتين بالتأثير على الجهاز العصبي المركزي بصورة اكبر من السلالات الاخرى.
🔹يمتلك الآيفرمكتين نصف عمر طويل في معظم الحيوانات حيث يتم استقلابه في الكبد عبر مسارات التأكسد ويخرج بشكل أساسي في البراز. يتم طرح أقل من 5 ٪ من الدواء في البول.
❎ الاستخدامات:
🔺في الخيول:
يستخدم في السيطرة على
large strongyles (adult (Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus, Triodontophorus spp.),
small strongyles, pinworms (adults and 4th stage larva), ascarids (adults),
hairworms (adults), large-mouth stomach worms (adults), neck threadworms (microfilaria), bots (oral and gastric stages), lungworms (adults and 4th stage larva), intestinal threadworms (adults), and summer sores (cutaneous 3rd stage larva) secondary to Hebronema or Draschia Spp.
🔺في الابقار:
يستخدم في السيطرة على :
gastrointestinal roundworms (adults and 4th stage larva), lungworms (adults and 4th stage larva), cattle grubs (parasitic stages), sucking lice, and mites (scabies).
🔺 في الخنازير:
يستخدم لعلاج
GI roundworms, lungworms, lice, and mange mites.
🔺في غزال الرنه: يستخدم لعلاج warbles.
🔺في الكلاب والقطط:
يستخدم لمنع والسيطرة على
heartworm.
كذالك يمكن ان يستخدم في علاج الطفيليات الداخليه والخارجية.
هناك اهتمام كبير في استخدام الايفرمكتين او نوع آخر من macrocyclic lactose مع الدوكسيسيكلين لعدة اشهر قبل استخدام melarsomine لعلاج ديدان القلب. حيث يعمل الايفرمكتين مرحلة اللارفا 4 و 3 من D. immitis ويقتل microfilaria ويقلل من عمر ديدان القلب البالغة اما الدوكسيسيكلين يقلل من اعداد الديدان البالغة لانه يثبط بكتيريا Wolbachia المرتبطة
ب D. Immitis
❎ الفعالية الدوائية:
🔺يعمل الايفرمكتين على زياده فعالية
glutamate-gated chloride ion channels
الذي يؤدي الى زيادة نفاذية ايونات الكلوريد والتي تسبب زياده في استقطاب الخلايا العصبية في الطفيليات التي تؤدي الى شلل وموت الطفيلي
🔺كذالك يعزز آيفرمكتين من إطلاق
Gamma amino butyric acid (GABA)
في العصبونات قبل المشبكية.
يعمل GABA بمثابة ناقل عصبي مثبط وتمنع التحفيز بعد المشبكي من الخلايا العصبية المجاورة في الديدان الخيطية أو ألياف العضلات في المفصليات. عن طريق تحفيز إطلاق GABA.
يسبب الإيفرمكتين شلل الطفيلي وموته في نهاية المطاف.
بما أن الديدان الكبدية والديدان الشريطية لا تستخدم GABA كمرسل عصب محيطي ، فإن الإيفرمكتين غير فعال ضد هذه الطفيليات.
#Dr_Ali_Kareem
#الجيل_الثالث
Ivermectin
💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉💉
❎ اسم الدواء: Ivermectin
❎ التصنيف الوضيفي: Antiparasite
❎ الاسماء التجارية:
Trade and Other Names: Heartguard, Ivomec, Eqvalan liquid, Equimectrin, IverEase, Zimecterin, Privermectin, Ultramectin, Ivercide, Ivercare, and Ivermax. Acarexx is a topical form for cats.
❎ الفعالية الدوائية:
🔺يعمل الايفرمكتين على زياده فعالية
glutamate-gated chloride ion channels
الذي يؤدي الى زيادة نفاذية ايونات الكلوريد والتي تسبب زياده في استقطاب الخلايا العصبية في الطفيليات التي تؤدي الى شلل وموت الطفيلي
🔺كذالك يعزز آيفرمكتين من إطلاق
Gamma amino butyric acid (GABA)
في العصبونات قبل المشبكية.
يعمل GABA بمثابة ناقل عصبي مثبط وتمنع التحفيز بعد المشبكي من الخلايا العصبية المجاورة في الديدان الخيطية أو ألياف العضلات في المفصليات. عن طريق تحفيز إطلاق GABA.
يسبب الإيفرمكتين شلل الطفيلي وموته في نهاية المطاف.
بما أن الديدان الكبدية والديدان الشريطية لا تستخدم GABA كمرسل عصب محيطي ، فإن الإيفرمكتين غير فعال ضد هذه الطفيليات.
❎ Pharmacokinetics:
🔹في حيوانات المعدة البسيطة يمتص الإيفرمكتين 95٪ بعد استخدامه عن طريق الفم.
🔹اما في المجترات ¼ - ⅓ من الجرعة يتم امتصاصها بسبب تعطيل الدواء في الكرش.
🔹 في حين أن التوافر البيولوجي اكبر عن استخدامه تحت الجلد (S.C) ، الا ان امتصاصه بعد الجرعات الفموية يكون أسرع من استخدامه تحت الجلد (S.C).
🔹تم ملاحظة أن التوافر الحيوي للأيفرمكتين أقل في القطط منه في الكلاب ، مما يستلزم جرعة أعلى للوقاية من الديدان القلبية في هذا النوع.
🔹يتم توزيع الأيفرمكتين بشكل جيد على معظم الأنسجة ، ولكنه لا ينتقل بسهولة إلى CSF وبالتالي يقلل من سُميته
🔹تعد سلالات كلاب الكوجي اكثر حساسية للأيفرمكتين من السلالات الاخرى بسبب لديها خلل جيني يسمح للأيفرمكتين بالتأثير على الجهاز العصبي المركزي بصورة اكبر من السلالات الاخرى.
🔹يمتلك الآيفرمكتين نصف عمر طويل في معظم الحيوانات حيث يتم استقلابه في الكبد عبر مسارات التأكسد ويخرج بشكل أساسي في البراز. يتم طرح أقل من 5 ٪ من الدواء في البول.
❎ الاستخدامات:
🔺في الخيول:
يستخدم في السيطرة على
large strongyles (adult (Strongylus vulgaris, S. edentatus, S. equinus, Triodontophorus spp.),
small strongyles, pinworms (adults and 4th stage larva), ascarids (adults),
hairworms (adults), large-mouth stomach worms (adults), neck threadworms (microfilaria), bots (oral and gastric stages), lungworms (adults and 4th stage larva), intestinal threadworms (adults), and summer sores (cutaneous 3rd stage larva) secondary to Hebronema or Draschia Spp.
🔺في الابقار:
يستخدم في السيطرة على :
gastrointestinal roundworms (adults and 4th stage larva), lungworms (adults and 4th stage larva), cattle grubs (parasitic stages), sucking lice, and mites (scabies).
🔺 في الخنازير:
يستخدم لعلاج
GI roundworms, lungworms, lice, and mange mites.
🔺في غزال الرنه: يستخدم لعلاج warbles.
🔺في الكلاب والقطط:
يستخدم لمنع والسيطرة على
heartworm.
كذالك يمكن ان يستخدم في علاج الطفيليات الداخليه والخارجية.
هناك اهتمام كبير في استخدام الايفرمكتين او نوع آخر من macrocyclic lactose مع الدوكسيسيكلين لعدة اشهر قبل استخدام melarsomine لعلاج ديدان القلب. حيث يعمل الايفرمكتين مرحلة اللارفا 4 و 3 من D. immitis ويقتل microfilaria ويقلل من عمر ديدان القلب البالغة اما الدوكسيسيكلين يقلل من اعداد الديدان البالغة لانه يثبط بكتيريا Wolbachia المرتبطة
ب D. Immitis
❎ الفعالية الدوائية:
🔺يعمل الايفرمكتين على زياده فعالية
glutamate-gated chloride ion channels
الذي يؤدي الى زيادة نفاذية ايونات الكلوريد والتي تسبب زياده في استقطاب الخلايا العصبية في الطفيليات التي تؤدي الى شلل وموت الطفيلي
🔺كذالك يعزز آيفرمكتين من إطلاق
Gamma amino butyric acid (GABA)
في العصبونات قبل المشبكية.
يعمل GABA بمثابة ناقل عصبي مثبط وتمنع التحفيز بعد المشبكي من الخلايا العصبية المجاورة في الديدان الخيطية أو ألياف العضلات في المفصليات. عن طريق تحفيز إطلاق GABA.
يسبب الإيفرمكتين شلل الطفيلي وموته في نهاية المطاف.
بما أن الديدان الكبدية والديدان الشريطية لا تستخدم GABA كمرسل عصب محيطي ، فإن الإيفرمكتين غير فعال ضد هذه الطفيليات.
#Dr_Ali_Kareem
❎ موانع الاستخدام/ الاحتياطات والتحذيرات:
🔺تنصح شركات الادويه عدم استخدام الايفرمكتين في الامهار بعمر اقل من 4 اشهر من العمر ومع ذالك فان استخدام الايفرمكتين في الامهار بعمر اقل من 30 يوم جرعة عاليه 1mg/kg لم يظهر اي علامات للسميه.
🔺لاينصح باستخدام الايفرمكتين مكتين في الجراء بعمر اقل من 6 اشهر.
🔺يجب مراقبة كلاب الكوجي لمدة 8 ساعات بعد استخدام الايفرمكتين مكتين لعلاج ديدان القلب.
يعتقد بعض الاطباء البيطريين لاينبغي استخدام الايفرمكتين في السلالات الحساسه لهذا الدواء مثل
( Collies, Australian shepherds, Old English sheepdogs, Longhaired Whippets, and Shetland sheepdogs)
🔺لايستخدم الايفرمكتين في الافاعي والسلاحف والسحالي.
🔺لاكن يمكن استخدام Mibemycin في السلاحف.
🔺لان اوقات سحب الحليب لم يتم تحديده فان الدواء لم يتم اعتماده من قبل ادارة الادويه والأغذية الامريكية(USFDA) للاستخدام في حيوانات الالبان او في الاناث في موسم التكاثر.
🔺منتجات الايفرمكتين المعدة للحقن في الابقار والخنازير يجب حقنها تحت الجلد فقط.
🔺لايمكن استخدام منتجات الدواء المعده للحيوانات الكبيرة للكلاب والقطط بسبب احتمال استخدام جرعات كبيره.
❎ الآثار السلبية:
🔺في الخيول:
🔹يمكن رؤية التورم والحكة عند خط الوسط البطني بعد 24 ساعة تقريبًا من إعطاء الأيفرمكتين بسبب تفاعل فرط الحساسية تجاه Onchocera spp & microfilaria الميته.
🔹يمكن الوقاية من التفاعل عن طريق إعطاء glucocorticoid قبل ذلك بقليل ، و لمدة 1-2 أيام بعد الإيفرمكتين. إذا لم يتم علاجها ، فإن التورم عادة ما يقل في غضون 7-10 أيام وتختفي
الحكة في غضون 3 أسابيع.
🔹كما ان هناك تقارير تشير الى ظهور السمية العصبية في الخيول بعد تلقي الجرعات الفموية الموصى بها.
🔺في الكلاب:
🔹قد تظهر الكلاب رد فعل شبيه بالصدمة عند استخدام الإيفرمكتين كمبيد ميكروفيلاري ، ويفترض أنه ناجم عن تفاعل مرتبط بالميكروفيلاريا الميتة. وتشمل الآثار الضارة الأخرى عند استخدامها كمضاد للمايكروفيلاريا الخمول وانخفاض درجة الحرارة والقيء. يمكن أن تساعد المعالجة المسبقة بـ
Diphenhydramine
(مضاد الهستامين من الجيل الاول) (2mg/kg IM)
وديكساميثازون (0.25mg/kg IV) في منع حدوث ردود فعل سلبية.
🔹كما ان السمية العصبية ممكنة في الكلاب ، خاصة في تلك التي تعاني من عيب جيني (طفرة الحذف للجين ABCB1∆ او MDR1 سابقا) حيث ان هذا الكود يدخل في
Membrane pump p-glycoprotein (p-gp)
هذه الطفرة تؤثر على فعالية المضخة في blood-brain barrier التي يؤدي الى مرور وتجمع الايفرمكتين في الدماغ.
حيث يسبب الخمول وكثرة افراز اللعاب والترنح وصعوبه في الرؤية ثم الغيبوبه والموت
🔹كما ان بعض السلالات الغير حساسه للدواء اظهرت بعض اعراض السميه العصبيه عند استخدام الايفرمكتين.
🔺في الابقار:
🔹 عندما يستخدم لعلاج يرقة Hypoderma bovis يمكن أن يحفز الإيفرمكتين آثار ضارة خطيرة عن طريق قتل اليرقة عندما تكون في المناطق الحيوية.
🔹يمكن قتل اليرقات في قنوات الفقرات يسبب الشلل وصعوبه في المشي.
قتل اليرقة حول المريء يمكن أن تحفز اللعاب والانتفاخ. يمكن تجنب هذه التأثيرات عن طريق معالجة اليرقات مباشرة بعد موسم (ذبابة Warble fly).
🔹قد تواجه الماشية عدم ارتياح أو تورم عابر في موقع الحقن. يمكن أن يساعد استخدام 10 مل كحد أقصى في أي موقع للحقن الواحدة في الحد من هذه التأثيرات.
🔺في الفئران والجرذان ، قد يسبب الإيفرمكتين سمية عصبية عند تناول جرعات أعلى بقليل من المعتاد (أقل من 0.5mg/kg).
🔺في الطيور ، يمكن رؤية الموت والخمول أو فقدان الشهية. قد تكون طيور
Orange-cheeked Waxbill Finches and budgerigars
أكثر حساسية للإيفرمكتين من الأنواع الأخرى.
#Dr_Ali_Kareem
🔺تنصح شركات الادويه عدم استخدام الايفرمكتين في الامهار بعمر اقل من 4 اشهر من العمر ومع ذالك فان استخدام الايفرمكتين في الامهار بعمر اقل من 30 يوم جرعة عاليه 1mg/kg لم يظهر اي علامات للسميه.
🔺لاينصح باستخدام الايفرمكتين مكتين في الجراء بعمر اقل من 6 اشهر.
🔺يجب مراقبة كلاب الكوجي لمدة 8 ساعات بعد استخدام الايفرمكتين مكتين لعلاج ديدان القلب.
يعتقد بعض الاطباء البيطريين لاينبغي استخدام الايفرمكتين في السلالات الحساسه لهذا الدواء مثل
( Collies, Australian shepherds, Old English sheepdogs, Longhaired Whippets, and Shetland sheepdogs)
🔺لايستخدم الايفرمكتين في الافاعي والسلاحف والسحالي.
🔺لاكن يمكن استخدام Mibemycin في السلاحف.
🔺لان اوقات سحب الحليب لم يتم تحديده فان الدواء لم يتم اعتماده من قبل ادارة الادويه والأغذية الامريكية(USFDA) للاستخدام في حيوانات الالبان او في الاناث في موسم التكاثر.
🔺منتجات الايفرمكتين المعدة للحقن في الابقار والخنازير يجب حقنها تحت الجلد فقط.
🔺لايمكن استخدام منتجات الدواء المعده للحيوانات الكبيرة للكلاب والقطط بسبب احتمال استخدام جرعات كبيره.
❎ الآثار السلبية:
🔺في الخيول:
🔹يمكن رؤية التورم والحكة عند خط الوسط البطني بعد 24 ساعة تقريبًا من إعطاء الأيفرمكتين بسبب تفاعل فرط الحساسية تجاه Onchocera spp & microfilaria الميته.
🔹يمكن الوقاية من التفاعل عن طريق إعطاء glucocorticoid قبل ذلك بقليل ، و لمدة 1-2 أيام بعد الإيفرمكتين. إذا لم يتم علاجها ، فإن التورم عادة ما يقل في غضون 7-10 أيام وتختفي
الحكة في غضون 3 أسابيع.
🔹كما ان هناك تقارير تشير الى ظهور السمية العصبية في الخيول بعد تلقي الجرعات الفموية الموصى بها.
🔺في الكلاب:
🔹قد تظهر الكلاب رد فعل شبيه بالصدمة عند استخدام الإيفرمكتين كمبيد ميكروفيلاري ، ويفترض أنه ناجم عن تفاعل مرتبط بالميكروفيلاريا الميتة. وتشمل الآثار الضارة الأخرى عند استخدامها كمضاد للمايكروفيلاريا الخمول وانخفاض درجة الحرارة والقيء. يمكن أن تساعد المعالجة المسبقة بـ
Diphenhydramine
(مضاد الهستامين من الجيل الاول) (2mg/kg IM)
وديكساميثازون (0.25mg/kg IV) في منع حدوث ردود فعل سلبية.
🔹كما ان السمية العصبية ممكنة في الكلاب ، خاصة في تلك التي تعاني من عيب جيني (طفرة الحذف للجين ABCB1∆ او MDR1 سابقا) حيث ان هذا الكود يدخل في
Membrane pump p-glycoprotein (p-gp)
هذه الطفرة تؤثر على فعالية المضخة في blood-brain barrier التي يؤدي الى مرور وتجمع الايفرمكتين في الدماغ.
حيث يسبب الخمول وكثرة افراز اللعاب والترنح وصعوبه في الرؤية ثم الغيبوبه والموت
🔹كما ان بعض السلالات الغير حساسه للدواء اظهرت بعض اعراض السميه العصبيه عند استخدام الايفرمكتين.
🔺في الابقار:
🔹 عندما يستخدم لعلاج يرقة Hypoderma bovis يمكن أن يحفز الإيفرمكتين آثار ضارة خطيرة عن طريق قتل اليرقة عندما تكون في المناطق الحيوية.
🔹يمكن قتل اليرقات في قنوات الفقرات يسبب الشلل وصعوبه في المشي.
قتل اليرقة حول المريء يمكن أن تحفز اللعاب والانتفاخ. يمكن تجنب هذه التأثيرات عن طريق معالجة اليرقات مباشرة بعد موسم (ذبابة Warble fly).
🔹قد تواجه الماشية عدم ارتياح أو تورم عابر في موقع الحقن. يمكن أن يساعد استخدام 10 مل كحد أقصى في أي موقع للحقن الواحدة في الحد من هذه التأثيرات.
🔺في الفئران والجرذان ، قد يسبب الإيفرمكتين سمية عصبية عند تناول جرعات أعلى بقليل من المعتاد (أقل من 0.5mg/kg).
🔺في الطيور ، يمكن رؤية الموت والخمول أو فقدان الشهية. قد تكون طيور
Orange-cheeked Waxbill Finches and budgerigars
أكثر حساسية للإيفرمكتين من الأنواع الأخرى.
#Dr_Ali_Kareem
🥰1
❎ تاثيرة على التناسل:
🔹يعتبر الايفرمكتين آمن للاستخدام أثناء الحمل.
🔹الدراسات التناسلية التي أجريت في الكلاب والخيول والماشية والخنازير لم تظهر آثارا سلبية على الأجنة.
🔹كما أن الأداء الإنجابي في الحيوانات الذكور لم يتاثر.
🔹في البشر ، تصنف إدارة الدواء والغذاء هذا العقار على أنه فئة C لاستخدامه أثناء الحمل (أظهرت الدراسات على حيوانات المختبر تأثيراً سلبياً على الجنين ، ولكن لا توجد دراسات كافية على البشر أو الحيوانات. )
❎ الجرعة الزائدة والسميه:
🔺في الكلاب (السلالات غير الحساسة) :
🔹نادرا ما تحدث علامات السمية الحادة بجرعات لمره واحده من 1mg/kgاو أقل.
🔹عند 2.5mg/kg يحدث توسع الحدقة ، وعند 5mg/kg تحدث رعشه .
🔹عند جرعات من10mg/kg ، شوهدت رعشة شديدة ورنح.
🔹حدثت الوفيات عندما تجاوزت الجرعات 40mg/kg
🔹لكن الجرعة المميتة هي 80mg/kg
🔹 الكلاب التي اعطيت 0.5mg/kg من
الدواء عن طريق الفم لمدة 14 أسبوعًا لم تظهر أي علامات على وجود سمية ، ولكن عند 1-2mg/kg في الفترة الزمنية نفسها ، تم ملاحظة توسع حدقة العين وانخفاض الوزن.
🔹اظهرت نصف الكلاب التي تلقت 2mg/kg باليوم لمدة 14 أسبوعاً علامات للاكتئاب ، الرعشة ، ترنح ، فقدان الشهية ، وجفاف.
🔺 في القطط الايفرمكتين لديه هامش أمان كبير.
🔹حيث لم تظهر القطط الصغيرة التي تتلقى جرعات لا تقل عن 110 ميكروغرام / كيلوغرام والقطط البالغة التي اعطية جرعة على الأقل 750 ميكروغرام / كغ أي آثار غير مرغوبة.
🔹تظهر العلامات السمية الحادة المرتبطة بالجرعات المفرطة في القطط في غضون 10 ساعات من اعطاء الدواء . قد تشمل الإشارات التحريض والتشويش وفقدان الشهية وتوسُط حدقة العين وشلل الأطراف الخلفية والارتعاش .
🔺في الخيول:
🔹 اعطاء 1.8mg/kg PO( اكثر ب9 مرات من الجرعة الموصى بها) لم تنتج علامات السمية ، ولكن اعطاء 2mg/kg تسبب علامات ضعف البصر والخمول والترنح.
🔺 في المواشي :
لا تظهر التأثيرات السامة بشكل عام حتى يتم حقن جرعات اكثر ب 30 ضعف من الجرعات الموصى بها. في 8mg/kg ، أظهرت الماشية علامات ترنح ، خمول ، وأحيانا الموت.
🔺أظهرت الأغنام علامات الترنح والخمول عند جرعات بالإيفرمكتين 4mg/kg .
❎ الجرعات العلمية:
🔺Small Animal Dosage:
🔹Dogs:
• Heartworm preventative: 6 mcg/kg q30day PO.
• Prior to adulticide treatment: Administer preventative dose for up to three months
prior to adulticide treatment.
• Microfilaricide: 50 mcg/kg PO 2 weeks after adulticide therapy.
• Heartworm adulticide: Ivermectin administered at preventive doses, combined
with doxycycline at 10 mg/kg, PO, per day, periodically (4 weeks at a time) for
several months.
• Ectoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) IM, SQ, or PO.
• Endoparasites: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) weekly SQ or PO.
• Demodicosis therapy: Start with 100 mcg/kg/day (0.1 mg/kg) and increase dose
by 100 mcg/kg/day to 600 mcg/kg/day (0.6 mg/kg) for 60-120 days, PO.
(Successful treatment is confirmed with negative skin scrapings.)
• Sarcoptic mange and Cheyletiellosis therapy: 200-400 mcg/kg q7days PO or q14
days SQ for 4-6 weeks.
🔺Cats:
• Heartworm preventative: 24 mcg/kg q30 days PO.
• Ectoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) IM, SQ, or PO.
• Endoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) weekly SQ or PO.
• Topical: 0.5 mL per ear (0.1 mg/mL) for treating ear mites.
Large Animal Dosage
🔺Horses:
• 200 mcg/kg (0.2 mg/kg) IM, oral paste, or oral solution.
🔺Calves:
• Slow-release bolus: 5.7-13.8 mg/kg, as a single dose, which has a duration of
135 days.
🔺 Cattle and Goats:
• Injection solution: 200 mcg (0.2 mg) per kg as a single dose SQ.
🔺Pigs:
• 300 mcg (0.3 mg) per kg, SQ as a single dose.
🔺Sheep:
• Injection solution: 200 mcg (0.2 mg) per kg as a single dose SQ.
• 200 mcg/kg PO.
Regulatory Information
❎ التداخلات الدوائية:
يجب عدم اعطائه مع المركبات التي تثبط عمل p-glycoprotein مثل:
🔹 Aminodarone
🔹Cravedilol
🔹Clarithrimycin
🔹Cyclosporine
🔹Diltiazem
🔹Erythromycin
🔹Itraconazole
🔹Ketoconazole
🔹Quinidine
🔹Spironolactone
🔹Tamoxifen
🔹Verapamil
#Dr_Ali_Kareem...........#Dr_Ali_Kareem
🔹يعتبر الايفرمكتين آمن للاستخدام أثناء الحمل.
🔹الدراسات التناسلية التي أجريت في الكلاب والخيول والماشية والخنازير لم تظهر آثارا سلبية على الأجنة.
🔹كما أن الأداء الإنجابي في الحيوانات الذكور لم يتاثر.
🔹في البشر ، تصنف إدارة الدواء والغذاء هذا العقار على أنه فئة C لاستخدامه أثناء الحمل (أظهرت الدراسات على حيوانات المختبر تأثيراً سلبياً على الجنين ، ولكن لا توجد دراسات كافية على البشر أو الحيوانات. )
❎ الجرعة الزائدة والسميه:
🔺في الكلاب (السلالات غير الحساسة) :
🔹نادرا ما تحدث علامات السمية الحادة بجرعات لمره واحده من 1mg/kgاو أقل.
🔹عند 2.5mg/kg يحدث توسع الحدقة ، وعند 5mg/kg تحدث رعشه .
🔹عند جرعات من10mg/kg ، شوهدت رعشة شديدة ورنح.
🔹حدثت الوفيات عندما تجاوزت الجرعات 40mg/kg
🔹لكن الجرعة المميتة هي 80mg/kg
🔹 الكلاب التي اعطيت 0.5mg/kg من
الدواء عن طريق الفم لمدة 14 أسبوعًا لم تظهر أي علامات على وجود سمية ، ولكن عند 1-2mg/kg في الفترة الزمنية نفسها ، تم ملاحظة توسع حدقة العين وانخفاض الوزن.
🔹اظهرت نصف الكلاب التي تلقت 2mg/kg باليوم لمدة 14 أسبوعاً علامات للاكتئاب ، الرعشة ، ترنح ، فقدان الشهية ، وجفاف.
🔺 في القطط الايفرمكتين لديه هامش أمان كبير.
🔹حيث لم تظهر القطط الصغيرة التي تتلقى جرعات لا تقل عن 110 ميكروغرام / كيلوغرام والقطط البالغة التي اعطية جرعة على الأقل 750 ميكروغرام / كغ أي آثار غير مرغوبة.
🔹تظهر العلامات السمية الحادة المرتبطة بالجرعات المفرطة في القطط في غضون 10 ساعات من اعطاء الدواء . قد تشمل الإشارات التحريض والتشويش وفقدان الشهية وتوسُط حدقة العين وشلل الأطراف الخلفية والارتعاش .
🔺في الخيول:
🔹 اعطاء 1.8mg/kg PO( اكثر ب9 مرات من الجرعة الموصى بها) لم تنتج علامات السمية ، ولكن اعطاء 2mg/kg تسبب علامات ضعف البصر والخمول والترنح.
🔺 في المواشي :
لا تظهر التأثيرات السامة بشكل عام حتى يتم حقن جرعات اكثر ب 30 ضعف من الجرعات الموصى بها. في 8mg/kg ، أظهرت الماشية علامات ترنح ، خمول ، وأحيانا الموت.
🔺أظهرت الأغنام علامات الترنح والخمول عند جرعات بالإيفرمكتين 4mg/kg .
❎ الجرعات العلمية:
🔺Small Animal Dosage:
🔹Dogs:
• Heartworm preventative: 6 mcg/kg q30day PO.
• Prior to adulticide treatment: Administer preventative dose for up to three months
prior to adulticide treatment.
• Microfilaricide: 50 mcg/kg PO 2 weeks after adulticide therapy.
• Heartworm adulticide: Ivermectin administered at preventive doses, combined
with doxycycline at 10 mg/kg, PO, per day, periodically (4 weeks at a time) for
several months.
• Ectoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) IM, SQ, or PO.
• Endoparasites: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) weekly SQ or PO.
• Demodicosis therapy: Start with 100 mcg/kg/day (0.1 mg/kg) and increase dose
by 100 mcg/kg/day to 600 mcg/kg/day (0.6 mg/kg) for 60-120 days, PO.
(Successful treatment is confirmed with negative skin scrapings.)
• Sarcoptic mange and Cheyletiellosis therapy: 200-400 mcg/kg q7days PO or q14
days SQ for 4-6 weeks.
🔺Cats:
• Heartworm preventative: 24 mcg/kg q30 days PO.
• Ectoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) IM, SQ, or PO.
• Endoparasite therapy: 200-400 mcg/kg (0.2-0.4 mg/kg) weekly SQ or PO.
• Topical: 0.5 mL per ear (0.1 mg/mL) for treating ear mites.
Large Animal Dosage
🔺Horses:
• 200 mcg/kg (0.2 mg/kg) IM, oral paste, or oral solution.
🔺Calves:
• Slow-release bolus: 5.7-13.8 mg/kg, as a single dose, which has a duration of
135 days.
🔺 Cattle and Goats:
• Injection solution: 200 mcg (0.2 mg) per kg as a single dose SQ.
🔺Pigs:
• 300 mcg (0.3 mg) per kg, SQ as a single dose.
🔺Sheep:
• Injection solution: 200 mcg (0.2 mg) per kg as a single dose SQ.
• 200 mcg/kg PO.
Regulatory Information
❎ التداخلات الدوائية:
يجب عدم اعطائه مع المركبات التي تثبط عمل p-glycoprotein مثل:
🔹 Aminodarone
🔹Cravedilol
🔹Clarithrimycin
🔹Cyclosporine
🔹Diltiazem
🔹Erythromycin
🔹Itraconazole
🔹Ketoconazole
🔹Quinidine
🔹Spironolactone
🔹Tamoxifen
🔹Verapamil
#Dr_Ali_Kareem...........#Dr_Ali_Kareem
👍1
❎ معلومات اضافية:
🔺وقت سحب الخنازير (اللحوم): 18 يومًا للحقن تحت الجلد .
🔺وقت انسحاب الماشية والعجول (اللحوم): 35 يوم ماشية للحقن تحت الجلد أو 180يوم عند استخدام الحبوب. 48 يوم عند استخدامه موضعياً.
🔺لأن لم يتم تحديد وقت الانسحاب في الحليب ، لا تستخدم في الإناث الأبقار الحلوب في سن التكاثر.
🔺وقت انسحاب الاغنام (اللحوم): 11 يوما.
🔺وقت انسحاب الماعز: 11-14 يوم (اللحوم) و 6-9 ساعات (الحليب).
#Dr_Ali_Kareem
🔺وقت سحب الخنازير (اللحوم): 18 يومًا للحقن تحت الجلد .
🔺وقت انسحاب الماشية والعجول (اللحوم): 35 يوم ماشية للحقن تحت الجلد أو 180يوم عند استخدام الحبوب. 48 يوم عند استخدامه موضعياً.
🔺لأن لم يتم تحديد وقت الانسحاب في الحليب ، لا تستخدم في الإناث الأبقار الحلوب في سن التكاثر.
🔺وقت انسحاب الاغنام (اللحوم): 11 يوما.
🔺وقت انسحاب الماعز: 11-14 يوم (اللحوم) و 6-9 ساعات (الحليب).
#Dr_Ali_Kareem
Blood group of animals
مجاميع الدم في الحيوانات
🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹
🔺انتيجينات مجاميع الدم مثل الكلايكوبروتين والكلايكولبد تقع على سطع كريات الدم الحمراء. حيث ان هذه الانتيجينات توفر السلامة الهيكلية لغشاء الخليه. وكذالك يدعم غشاء النقل الجزيئي كمستقبلات لللجائن خارج الخلية والتعرف عليها من قبل الجهاز المناعي.
🔺في المجترات يتم الكشف عن مجموعات الدم عن طريق hemolytic tests لان كريات الدم في المجترات غير قابلة للتراص.
🔺بسبب كون تكون الاجسام المضاده طبيعياً ضد مجموعات الدم الاخرى نادره لذالك يكون الخطر من رد الفعل عند نقل الدم من اول مره منخفض. مع ذالك ردود الفعل ضد نقل الدم قد يحدث لذالك يجب معرفة مجموعة الدم قبل النقل.
حيث ان المطابقة مطلوبه لتقليل التضاد الذي قد يحدث ويسبب قصر عمر الخلايا المنقولة او التأثير على صحة الجسم عموماً او كليهما.
🔺تم اضافة حرف واحد فقط للدلالة على مجاميع الدم في الحيوانات وفي احدث تحديث تم اضافة
(antigen erythcyte) EA
قبل كل حرف.
❎ الابقار:
🔺تم دراسة فصائل الدم في الابقار لأول مره في العام 1940. افضل نظام لمجاميع الدم في الابقار حاليا يصنفها الى 11 مجموعة وهي:
EAA, EAB, EAC, EAF, EAJ,EAL, EAM, EAR, EAS, EAT, and EAZ
🔺بالاضافة الى هذه المجاميع توجد اكثر من 70 من عوامل مجاميع الدم في كل من EAC & EAB.
🔺اما انتيجين EAJ يختلف عن انتيجين مجاميع الدم الاخرى حيث يعد كلايكولبد انتيجين يوجد في بلازما الدم حيث يرتبط مع كريات الدم الحمراء فقط عند وجود تركيز عالي.
🔺في الابقار التي تحتوي على انتيجين سالب في مجموعة EAJ تكون طبيعا انتيبدي طبيعياً في الدورة الدموية وعند نقل دم من بقرة ذات انتيجين موجب لمجموعة EAJ يحدث رد فعل فعل خطير جداً.
❎ الاغنام:
🔺توجد فيها 8 مجاميع دم وهي:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAM, EAR, and EAX
🔺بالاضافة الى وجود اكثر من 22 عوامل مجاميع الدم اكثرها في EAB system.
🔺انتيجين EAR يشبة انتيجين EAJ في الابقار حيث يوجد في بلازما الدم ويرتبط مع كريات الدم الحمراء فقط بوجود تركيز عالي.
❎ الماعز:
🔺مجاميع الدم في الماعز تكون اقل فهما من بقيه المجترات حيث تم تحديد 6 مجاميع فقط وهي:
EAA, EAB, EAC, EAE, EAF, and EAR.
🔺حيث وجد ان EAR في الماعز يشبة مثيلة في الاغنام.
❎ الخنازير:
🔺توجد 16 مجموعة وهي:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAE, EAF, EAG, EAH, EAI, EAJ, EAK, EAL, EAM,EAN, EAO, and EAP
🔺حيث ان المجموعتين E & M تشبة المجموعتين B & C في الابقار.
🔺انتيجين A & O توجد كمركبات ذائبه في سيرم ولعاب الحيوانات الموجبه A & O. حيث تتصل مع كريات الدم الحمراء خلال الاسابيع القليلة بعد الولاده.
❎ اللاما والالبكه:
🔺توجد فيها 6 مجاميع:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAE, and EAF
❎ الخيول:
🔺توجد 8 مجاميع دم في الخيول وهي:
A, C, D, K, P, Q, U, and T.
🔺مع وجود 34 عامل مختلف لاول 7 مجاميع دم.
🔺انتيجينات Aa مع Qa تكون متصله مع حالات neonatal isoerythrolysis.
🔺انتيبدي Ca عادةً توجد في الخيول التي لاتحتوي على انتيجين Ca.
❎ الدجاج:
🔺توجد فيها 28 مجموعة
❎ القرود:
🔺لديها نظام يشبه نظام مجماميع الدم في البشر ABO system مع بعض الاختلافات.
❎ الفصيلة الكلبية:
🔺توجد فيها 7 مجاميع دم حيث تعد اول المجاميع الدموية المعترف بها بعد البشر.
Group.......antigen
DEA1.0.....1.1 1.2 1.3 Null
DEA3........3 Null
DEA4........4 Null
DEA5........5 Null
DEA6........6 Null
DEA7........7 7′ Null
DEA8........8
❎ القطط:
🔺توجد ثلاث مجاميع فقط وهي:
A, B, & AB
#Dr_Ali_Kareem........#Dr_Ali_Kareem
🚩 لايحق نقل الموضوع بدون ذكر المصدر 🚩
مجاميع الدم في الحيوانات
🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹🔹
🔺انتيجينات مجاميع الدم مثل الكلايكوبروتين والكلايكولبد تقع على سطع كريات الدم الحمراء. حيث ان هذه الانتيجينات توفر السلامة الهيكلية لغشاء الخليه. وكذالك يدعم غشاء النقل الجزيئي كمستقبلات لللجائن خارج الخلية والتعرف عليها من قبل الجهاز المناعي.
🔺في المجترات يتم الكشف عن مجموعات الدم عن طريق hemolytic tests لان كريات الدم في المجترات غير قابلة للتراص.
🔺بسبب كون تكون الاجسام المضاده طبيعياً ضد مجموعات الدم الاخرى نادره لذالك يكون الخطر من رد الفعل عند نقل الدم من اول مره منخفض. مع ذالك ردود الفعل ضد نقل الدم قد يحدث لذالك يجب معرفة مجموعة الدم قبل النقل.
حيث ان المطابقة مطلوبه لتقليل التضاد الذي قد يحدث ويسبب قصر عمر الخلايا المنقولة او التأثير على صحة الجسم عموماً او كليهما.
🔺تم اضافة حرف واحد فقط للدلالة على مجاميع الدم في الحيوانات وفي احدث تحديث تم اضافة
(antigen erythcyte) EA
قبل كل حرف.
❎ الابقار:
🔺تم دراسة فصائل الدم في الابقار لأول مره في العام 1940. افضل نظام لمجاميع الدم في الابقار حاليا يصنفها الى 11 مجموعة وهي:
EAA, EAB, EAC, EAF, EAJ,EAL, EAM, EAR, EAS, EAT, and EAZ
🔺بالاضافة الى هذه المجاميع توجد اكثر من 70 من عوامل مجاميع الدم في كل من EAC & EAB.
🔺اما انتيجين EAJ يختلف عن انتيجين مجاميع الدم الاخرى حيث يعد كلايكولبد انتيجين يوجد في بلازما الدم حيث يرتبط مع كريات الدم الحمراء فقط عند وجود تركيز عالي.
🔺في الابقار التي تحتوي على انتيجين سالب في مجموعة EAJ تكون طبيعا انتيبدي طبيعياً في الدورة الدموية وعند نقل دم من بقرة ذات انتيجين موجب لمجموعة EAJ يحدث رد فعل فعل خطير جداً.
❎ الاغنام:
🔺توجد فيها 8 مجاميع دم وهي:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAM, EAR, and EAX
🔺بالاضافة الى وجود اكثر من 22 عوامل مجاميع الدم اكثرها في EAB system.
🔺انتيجين EAR يشبة انتيجين EAJ في الابقار حيث يوجد في بلازما الدم ويرتبط مع كريات الدم الحمراء فقط بوجود تركيز عالي.
❎ الماعز:
🔺مجاميع الدم في الماعز تكون اقل فهما من بقيه المجترات حيث تم تحديد 6 مجاميع فقط وهي:
EAA, EAB, EAC, EAE, EAF, and EAR.
🔺حيث وجد ان EAR في الماعز يشبة مثيلة في الاغنام.
❎ الخنازير:
🔺توجد 16 مجموعة وهي:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAE, EAF, EAG, EAH, EAI, EAJ, EAK, EAL, EAM,EAN, EAO, and EAP
🔺حيث ان المجموعتين E & M تشبة المجموعتين B & C في الابقار.
🔺انتيجين A & O توجد كمركبات ذائبه في سيرم ولعاب الحيوانات الموجبه A & O. حيث تتصل مع كريات الدم الحمراء خلال الاسابيع القليلة بعد الولاده.
❎ اللاما والالبكه:
🔺توجد فيها 6 مجاميع:
EAA, EAB, EAC, EAD, EAE, and EAF
❎ الخيول:
🔺توجد 8 مجاميع دم في الخيول وهي:
A, C, D, K, P, Q, U, and T.
🔺مع وجود 34 عامل مختلف لاول 7 مجاميع دم.
🔺انتيجينات Aa مع Qa تكون متصله مع حالات neonatal isoerythrolysis.
🔺انتيبدي Ca عادةً توجد في الخيول التي لاتحتوي على انتيجين Ca.
❎ الدجاج:
🔺توجد فيها 28 مجموعة
❎ القرود:
🔺لديها نظام يشبه نظام مجماميع الدم في البشر ABO system مع بعض الاختلافات.
❎ الفصيلة الكلبية:
🔺توجد فيها 7 مجاميع دم حيث تعد اول المجاميع الدموية المعترف بها بعد البشر.
Group.......antigen
DEA1.0.....1.1 1.2 1.3 Null
DEA3........3 Null
DEA4........4 Null
DEA5........5 Null
DEA6........6 Null
DEA7........7 7′ Null
DEA8........8
❎ القطط:
🔺توجد ثلاث مجاميع فقط وهي:
A, B, & AB
#Dr_Ali_Kareem........#Dr_Ali_Kareem
🚩 لايحق نقل الموضوع بدون ذكر المصدر 🚩
🔹🔹أهم شروط كتابة الوصفة الدوائية🔹🔹
🔺1- أن تكتب على وصفة ذات قيمة ومطبوعة من النقابة .
🔺2- أن تبدأ بحرف R وهي اختصار لكلمة Recipe " أي وصفة " .
🔺3- وله معنى آخر يكتب هذا الحرف في بداية أمر قضائي . أي يجب أن يوجد الدواء بشكل أمري .
🔺4- يكتب على الوصفة اسم الطبيب وعنوانه واختصاصه على يمين الوصفة.
🔺5- ثم نكتب الأدوية ويجب كتابة : اسم الدواء ـ تركيزه ـ شكله الصيدلاني ـ طريقة الإعطاءـ مدة العلاج .
🔺6- تنتهي الوصفة بتوقيع وختم الطبيب والتاريخ .
🔺7- يجب على الطبيب أن يسطر تحت آخر دواء موجود كي لا يضيف المريض أو أي شخص آخر أي مادة قد تسبب مشاكل قانونية للطبيب.
❎ الاختصارات المستخدمة فى كتابة الوصفات لتحديد الصيغة الدوائية (Dosage form) :
- الأقراص : tab
- الكبسولات : cap
- الشراب : syp
- الشراب المعلق : susp
- الأمبولات : amp
- الفيال (حقن بداخلها بودرة ) : vial
- نقط الأذن : ear.dp
- نقط العين : eye.dp
- نقط الأنف : n.dp
- نقط الفم : oral.dp
- بخاخ للأنف : n.spray
- المراهم : oint
- الكريمات : cream
- لوسيون : lotion
- بودرة : pd
- مضمضة : m.w
- معجون أسنان : dental paste
- بخاخ : spray
- فوار : eff
- أكياس : sach
- لبوس : supp
- لبوس مهبلى : vag.supp or vag.ovule
- حقنة شرجية : Enema
- مرهم عين : eye.oint
- دش مهبلي : douch
❎ الاختصارات المستخدمة فى كتابة الوصفات لتحديد الجرعة ( أمثلة للتوضيح فى حالة العلاج عبارة عن أقراص مثلا ) :
🔹1X3 : قرص ثلاث مرات يوميا
🔹2X3 : قرصين ثلاث مرات يومياً
🔹1X3X7 :
قرص ثلاث مرات يوميا لمدة سبعة أيام
#معلومات_منقوله
#Dr_Ali_Kareem
🔺1- أن تكتب على وصفة ذات قيمة ومطبوعة من النقابة .
🔺2- أن تبدأ بحرف R وهي اختصار لكلمة Recipe " أي وصفة " .
🔺3- وله معنى آخر يكتب هذا الحرف في بداية أمر قضائي . أي يجب أن يوجد الدواء بشكل أمري .
🔺4- يكتب على الوصفة اسم الطبيب وعنوانه واختصاصه على يمين الوصفة.
🔺5- ثم نكتب الأدوية ويجب كتابة : اسم الدواء ـ تركيزه ـ شكله الصيدلاني ـ طريقة الإعطاءـ مدة العلاج .
🔺6- تنتهي الوصفة بتوقيع وختم الطبيب والتاريخ .
🔺7- يجب على الطبيب أن يسطر تحت آخر دواء موجود كي لا يضيف المريض أو أي شخص آخر أي مادة قد تسبب مشاكل قانونية للطبيب.
❎ الاختصارات المستخدمة فى كتابة الوصفات لتحديد الصيغة الدوائية (Dosage form) :
- الأقراص : tab
- الكبسولات : cap
- الشراب : syp
- الشراب المعلق : susp
- الأمبولات : amp
- الفيال (حقن بداخلها بودرة ) : vial
- نقط الأذن : ear.dp
- نقط العين : eye.dp
- نقط الأنف : n.dp
- نقط الفم : oral.dp
- بخاخ للأنف : n.spray
- المراهم : oint
- الكريمات : cream
- لوسيون : lotion
- بودرة : pd
- مضمضة : m.w
- معجون أسنان : dental paste
- بخاخ : spray
- فوار : eff
- أكياس : sach
- لبوس : supp
- لبوس مهبلى : vag.supp or vag.ovule
- حقنة شرجية : Enema
- مرهم عين : eye.oint
- دش مهبلي : douch
❎ الاختصارات المستخدمة فى كتابة الوصفات لتحديد الجرعة ( أمثلة للتوضيح فى حالة العلاج عبارة عن أقراص مثلا ) :
🔹1X3 : قرص ثلاث مرات يوميا
🔹2X3 : قرصين ثلاث مرات يومياً
🔹1X3X7 :
قرص ثلاث مرات يوميا لمدة سبعة أيام
#معلومات_منقوله
#Dr_Ali_Kareem
العالمان جيمس ب. أليسون، وتاسوكو هونجو يفوزان بجائزة نوبل للطب للعام 2018
فاز العالمان الأمريكي جيمس بي أليسون والياباني تاسكو هونجو بجائزة نوبل للطب لعام 2018 لاكتشافهما علاجا جديدا للسرطان.
وقام العالمان بتطوير علاجات للسرطان يعتمد الخلايا المناعية لمهاجمة الأورام، وهو ما يعتبر نهجا جديدا في علاجات هذا المرض الخبيث.
وتوصل الدكتور أليسون والدكتور هونجو، بشكل منفصل، إلى كيفية عمل بروتينات معينة بمثابة "مكابح" للخلايا التائية في جهاز المناعة، مما يحد من قدرتها على مهاجمة الخلايا السرطانية، وأن كبت تلك البروتينات يمكن أن يعزز قدرة الجسم على مقاومة السرطانات.
وأثبتت العلاجات التي استندت إلى اكتشافات الدكتور هونجو من جامعة كيوتو، والدكتور أليسون من جامعة كاليفورنيا في بيركلي ومركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان في نيويورك، فعاليتها بشكل لافت في مكافحة السرطان.
وكان علاج السرطان يتألف من الجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي، وبهذا الاختراق الطبي تم تسخير النظام المناعي ليكون فئة رابعة في علاج المرض الخبيث.
وسيقوم الفائزان بتقاسم الجائزة التي تبلغ قيمتها 9 ملايين كرونة سويدية، أي نحو مليون و120 ألف دولار أمريكي.
#المصدر: واشنطن بوست + إنديبندنت
فاز العالمان الأمريكي جيمس بي أليسون والياباني تاسكو هونجو بجائزة نوبل للطب لعام 2018 لاكتشافهما علاجا جديدا للسرطان.
وقام العالمان بتطوير علاجات للسرطان يعتمد الخلايا المناعية لمهاجمة الأورام، وهو ما يعتبر نهجا جديدا في علاجات هذا المرض الخبيث.
وتوصل الدكتور أليسون والدكتور هونجو، بشكل منفصل، إلى كيفية عمل بروتينات معينة بمثابة "مكابح" للخلايا التائية في جهاز المناعة، مما يحد من قدرتها على مهاجمة الخلايا السرطانية، وأن كبت تلك البروتينات يمكن أن يعزز قدرة الجسم على مقاومة السرطانات.
وأثبتت العلاجات التي استندت إلى اكتشافات الدكتور هونجو من جامعة كيوتو، والدكتور أليسون من جامعة كاليفورنيا في بيركلي ومركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان في نيويورك، فعاليتها بشكل لافت في مكافحة السرطان.
وكان علاج السرطان يتألف من الجراحة والإشعاع والعلاج الكيميائي، وبهذا الاختراق الطبي تم تسخير النظام المناعي ليكون فئة رابعة في علاج المرض الخبيث.
وسيقوم الفائزان بتقاسم الجائزة التي تبلغ قيمتها 9 ملايين كرونة سويدية، أي نحو مليون و120 ألف دولار أمريكي.
#المصدر: واشنطن بوست + إنديبندنت
جيمس أليسون (بالإنجليزية: James P. Allison) هو عالم مناعة أمريكي ولد في يوم 7 أغسطس 1948 في بلدةاليس في تكساس، حاصل على درجة البروفيسور في علم المناعة من جامعة تكساس في أوستن ومدير مركز إم دي أندرسون لأبحاث السرطان، كان لإبحاثة الدور في معالجة عدة حالات سرطان مميتة، حيث إختص في أبحاث الخلايا T وقد عرف بكونه أول شخص يقوم بعزل مولد الضدالمانح لخلية T. أصبح أيضاً أحد أعضاء مجلس إدارةمعهد أبحاث السرطان في نيويورك في 2014 حصل علىجائزة تانغ نتيجة أبحاثه، وفي 2018 فاز بجائزة نوبل في الطب و علم وظائف الأعضاء مناصفةً مع الياباني تاسوكو هونجو نتيجة بحثهم في تثبيط جهاز المناعة السلبي في مواجهة السرطان.
تاسوكو هونجو (باليابانية: 本庶 佑) هو عالم مناعة ياباني ولد في يوم 27 يناير 1942 في مدينة كيوتو فياليابان، درس علم الصيدلة في جامعة كيوتو حيث أخذ إجازته في الكيمياء من أوسامو هاييشي و ياسوتومي نيشيزوكا وقد عمل كأستاذ في الصيدلة في جامعات طوكيوو أوساكا و كيوتو. عرف بعد لتعريفه لبروتين موت الخلية المبرمج 1، في 1 أكتوبر 2018 أعلن عن فوزه بجائزة نوبل في الطب و علم وظائف الأعضاء مناصفةً مع الأمريكيجيمس أليسون وذلك نتيجة دراستهم في علاج السرطان عن طريق تثبيط جهاز المناعة السلبي.
The Complete Cat Breed Book.pdf
49.1 MB
كتاب يجمع بين سلالات القطط وسلوكها ونصائح في تدريبها
Milk borne diseases.jpg
4.2 MB
Milk borne diseases
الأمراض المنقولة بالحليب/ الصورة بالدقة العاليه
الأمراض المنقولة بالحليب/ الصورة بالدقة العاليه
PPR- طاعون المجترات الصغيرة.pdf
506.9 KB
بوستر pdg طاعون المجترات الصغيرة (PPR)/ باللغة العربية