🔴 RAPPORT ACCABLANT SUR LES ESSAIS CLINIQUES POUR LE "VACCIN" PFIZER
Par Christine Cotton, biostatisticienne
27.01.26

Rappelez-vous de PFIZER, ce petit labo pharmaceutique sans prétention qui nous a sauvés d'une mort certaine avec un vaccin sûr et efficace...

Voici la dernière version du rapport de la biostatisticienne Christine Cotton sur les essais cliniques Pfizer pour son "vaccin" Covid.

Dans ce rapport on apprend que :
■ p.341 :
- L’efficacité sur les cas sévères n’est pas statistiquement démontrée après 2 doses, et ce par manque de cas en décembre 2020 et dans toutes les autres populations au moment des demandes d’autorisation.
- En décembre 2020, l’efficacité sur les personnes âgées de plus de 75 ans n’est pas statistiquement démontrée.
C’est ce que confirme la HAS : « En raison d’un manque de puissance, il n’est pas possible de conclure spécifiquement chez les patients de plus de 75 ans. »
https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2020-

■ p.355-356 :
Les troubles menstruels, les saignements abondants ont été ajoutés en tant qu'effet secondaire pour Comirnaty et Spikevax par le Comité d'évaluation des risques pharmacovigilance de l’EMA (PRAC) comme l’indique son communiqué du 28 Octobre 2022 sans qu’il ne soit mentionné dans les problèmes de sécurité des plans de gestion des risques.

En avril 2022, alors que la vaccination était conseillée par tous aux femmes enceintes depuis un an, les risques pour leur santé ét celle de leur bébé étaient toujours inconnus. Les résultats manquants ont finalement été publiés le 24 juin 2024, soit près de deux ans après la fin de l’essai, ce qui est totalement inhabituel, les biostatisticiens peuvent en général fournir les résultats dans le mois suivant l’arrêt de l’étude, l’efficacité vaccinale affichée est de 3,8%. Aucune efficacité du vaccin Pfizer/BioNtech n’a donc jamais été statistiquement
démontrée chez les femmes enceintes.

■ p.357 :
- Entre le 19 décembre 2020 et le 18 juin 2021, 327 827 cas avaient été reportés, soit 1 172 887 événements indésirables. 100 808 cas étaient graves soit 30 %. On comptait 5115 décès dont 46 pendant les essais cliniques.
- Dans le Rapport de sécurité 2 couvrant la période du 18 juin 2021 au 18 décembre 2021, sur les
657 528 cas (2 173 477 EI déclarés), 542 562 étaient graves et 1 631 402 non graves. On comptait 5413 décès dont 46 pendant les essais cliniques.
- Le Rapport de sécurité 3 couvrant la période du 18 décembre 2021 au 18 juin 2022, 1,3 millions de cas reportés depuis le début de la vaccination (4.9 millions d’EI).
- Dans le rapport de sécurité 4 du 19 juin 2022 au 18 décembre 2022, on compte 1.7 millions de cas reportés à la pharmacovigilance au 18 décembre 2022 dont 14 945 décès

Christine Cotton :
"Ce document a été utilisé dans les plaintes contre les autorités de santé, le recours pour abus de pouvoir contre l’Ansm et la plainte pénale pour tromperie aggravée et administration d’une substance sans consentement.

Ce rapport démontre que le produit injecté a la population n’est pas celui de l’essai clinique aux 95% d’efficacité tant vantée par les politiques, journalistes et médecins de plateau et qu’au moment où il a été autorisé, il n’y avait aucun résultat ni d’efficacité, ni de tolerance. Il met en evidence les résultats incomplets, les multiples risques et informations manquantes ainsi que les nombreux problèmes méthodologiques voire des fraudes invalidant tous les résultats.
Si vous n’avez pas le courage de le lire en entier, lisez au moins la conclusion qui est sans appel. Ce produit est le plus gros scandale de l’histoire de l’industrie pharmaceutiques, mensonges, manipulations de masse, refus de reconnaître les victimes…"

👉 Sources :
• Christine Cotton - Son rapport de 432 pages du 27/01/26
https://christinecotton.fr/expertise_maj
• Christine Cotton - Twitter (X)
https://x.com/StatChrisCotton/status/2015888951911891443

Merci à Kerstin Heusinger d'avoir partagé ce rapport sur sa page FB.
https://www.facebook.com/share/p/1ZL6oyE1kt/