Публикация из журнала «Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии»
Гемолитическая анемия вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатизомеразы у новорожденного (клиническое наблюдение)
Представлено клиническое наблюдение доношенного новорожденного от матери, беременность у которой наступила в результате экстракорпорального оплодотворения с развившейся гемолитической анемией вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатизомеразы (ГФИ).
Заключение. Дефицит ГФИ является редким, но клинически значимым и сложно диагностируемым заболеванием. Генетическое обследование играет ключевую роль в диагностике, однако терапия дефицита ГФИ остается симптоматической ввиду неоднозначности клинических проявлений.
🔍Ключевые слова: гемолитическая анемия, глюкозофосфатизомераза, метод Сенгера, экстракорпоральное оплодотворение.
📝Авторы: Корягина А.Д., Позняк М.В., Гаркуша В.Е., Огурцов А.В., Макарова Л.М., Зеленская Е.В., Трифонова Н.С., Чилова Р.А.
📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Гемолитическая анемия вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатизомеразы у новорожденного (клиническое наблюдение)
Представлено клиническое наблюдение доношенного новорожденного от матери, беременность у которой наступила в результате экстракорпорального оплодотворения с развившейся гемолитической анемией вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатизомеразы (ГФИ).
Заключение. Дефицит ГФИ является редким, но клинически значимым и сложно диагностируемым заболеванием. Генетическое обследование играет ключевую роль в диагностике, однако терапия дефицита ГФИ остается симптоматической ввиду неоднозначности клинических проявлений.
🔍Ключевые слова: гемолитическая анемия, глюкозофосфатизомераза, метод Сенгера, экстракорпоральное оплодотворение.
📝Авторы: Корягина А.Д., Позняк М.В., Гаркуша В.Е., Огурцов А.В., Макарова Л.М., Зеленская Е.В., Трифонова Н.С., Чилова Р.А.
📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤5👍5🔥2
Варианты течения перитонита у детей, оперированных по поводу болезни Гиршпрунга (в помощь врачу)
Болезнь Гиршпрунга (БГ) относится к наиболее сложным врожденным порокам развития толстой кишки, при которых развитие перитонита является жизнеугрожающим осложнением.
В статье представлен ретроспективный анализ 12 клинических случаев развития перитонита у детей, оперированных по поводу БГ в период с 2006 по 2025 г.
Целью исследования стала систематизация этиологических факторов и оценка эффективности хирургической тактики при развитии данного осложнения.
На основании полученных данных выделено три основных сценария развития перитонита. В большинстве наблюдений (8 из 12 случаев) причиной стала несостоятельность колоректального анастомоза в раннем послеоперационном периоде. Установлено, что первичные клинические признаки развиваются на 5-е [5; 6] сутки, а ранняя диагностика имеет решающее значение для прогноза жизни пациента и предотвращения тотального некроза низведенной кишки. У 2 пациентов перитонит возник в отдаленные сроки (спустя 1,3 и 8,5 года) вследствие перфорации на фоне тяжелого течения ассоциированного энтероколита. Еще в 2 случаях осложнение было обусловлено поздней диагностикой БГ у детей с синдромом Дауна и сопутствующими пороками желудочно-кишечного тракта.
Авторы приходят к выводу, что методом выбора при перитоните любого генеза у детей с БГ является этапное лечение с формированием концевой илеостомы. Обязательный скрининг на БГ у детей с синдромом Дауна и врожденной непроходимостью кишечника позволяет избежать диагностических ошибок и фатальных осложнений.
🔍Ключевые слова: болезнь Гиршпрунга, перитонит, несостоятельность колоректального анастомоза, Гиршпрунг-ассоциированный энтероколит, этапное лечение, илеостома, синдром Дауна, дети.
📝Авторы: Холостова В.В., Смирнов А.Н., Ахмаджонов А.М., Декхонбоев А.А., Северинов Д.А., Хавкин А.И., Сытьков В.В.
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Болезнь Гиршпрунга (БГ) относится к наиболее сложным врожденным порокам развития толстой кишки, при которых развитие перитонита является жизнеугрожающим осложнением.
В статье представлен ретроспективный анализ 12 клинических случаев развития перитонита у детей, оперированных по поводу БГ в период с 2006 по 2025 г.
Целью исследования стала систематизация этиологических факторов и оценка эффективности хирургической тактики при развитии данного осложнения.
На основании полученных данных выделено три основных сценария развития перитонита. В большинстве наблюдений (8 из 12 случаев) причиной стала несостоятельность колоректального анастомоза в раннем послеоперационном периоде. Установлено, что первичные клинические признаки развиваются на 5-е [5; 6] сутки, а ранняя диагностика имеет решающее значение для прогноза жизни пациента и предотвращения тотального некроза низведенной кишки. У 2 пациентов перитонит возник в отдаленные сроки (спустя 1,3 и 8,5 года) вследствие перфорации на фоне тяжелого течения ассоциированного энтероколита. Еще в 2 случаях осложнение было обусловлено поздней диагностикой БГ у детей с синдромом Дауна и сопутствующими пороками желудочно-кишечного тракта.
Авторы приходят к выводу, что методом выбора при перитоните любого генеза у детей с БГ является этапное лечение с формированием концевой илеостомы. Обязательный скрининг на БГ у детей с синдромом Дауна и врожденной непроходимостью кишечника позволяет избежать диагностических ошибок и фатальных осложнений.
🔍Ключевые слова: болезнь Гиршпрунга, перитонит, несостоятельность колоректального анастомоза, Гиршпрунг-ассоциированный энтероколит, этапное лечение, илеостома, синдром Дауна, дети.
📝Авторы: Холостова В.В., Смирнов А.Н., Ахмаджонов А.М., Декхонбоев А.А., Северинов Д.А., Хавкин А.И., Сытьков В.В.
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤7👍5🔥2
Клинический случай генерализованного столбняка у невакцинированного ребенка 10 лет
Столбняк остается опасной вакциноуправляемой инфекцией, регистрируемой преимущественно у неиммунизированных лиц.
В статье представлено клиническое наблюдение генерализованного раневого столбняка у непривитого ребенка 10 лет из сельской местности. Заболевание развилось на 10-е сутки после травмы стопы острой веткой при отсутствии экстренной профилактики из-за отказа родителей. Болезнь протекала в тяжелой форме с манифестацией классической триады симптомов (тризм, «сардоническая улыбка», дисфагия), частыми приступами опистотонуса (до 15 раз в сутки) и признаками вегетативной дисфункции (синусовая брадикардия до 49 уд./мин). Пациент получал комплексную терапию в условиях отделения анестезиологии и реанимации, включая введение противостолбнячной сыворотки человека, миорелаксантов (баклофен, диазепам) и антибактериальных препаратов. На 27-е сутки ребенок был выписан в удовлетворительном состоянии с последующим стартом плановой вакцинации.
Заключение. Данный случай подчеркивает необходимость поддержания высокого уровня охвата вакцинацией и настороженности педиатров в отношении редких нейроинфекций для своевременной диагностики и раннего начала терапии.
🔍Ключевые слова: столбняк, дети, вакциноуправляемые инфекции, отказ от вакцинации, клинический случай, педиатрия, нейроинфекции.
📝Авторы: Маржохова А.Р., Пазова Ж.Ю., Мидов А.З., Карданова Л.Л., Нагоева М.Х., Афашагова М.М., Шадова А.М.
📍Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Медицинская академия Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х.М.Бербекова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Столбняк остается опасной вакциноуправляемой инфекцией, регистрируемой преимущественно у неиммунизированных лиц.
В статье представлено клиническое наблюдение генерализованного раневого столбняка у непривитого ребенка 10 лет из сельской местности. Заболевание развилось на 10-е сутки после травмы стопы острой веткой при отсутствии экстренной профилактики из-за отказа родителей. Болезнь протекала в тяжелой форме с манифестацией классической триады симптомов (тризм, «сардоническая улыбка», дисфагия), частыми приступами опистотонуса (до 15 раз в сутки) и признаками вегетативной дисфункции (синусовая брадикардия до 49 уд./мин). Пациент получал комплексную терапию в условиях отделения анестезиологии и реанимации, включая введение противостолбнячной сыворотки человека, миорелаксантов (баклофен, диазепам) и антибактериальных препаратов. На 27-е сутки ребенок был выписан в удовлетворительном состоянии с последующим стартом плановой вакцинации.
Заключение. Данный случай подчеркивает необходимость поддержания высокого уровня охвата вакцинацией и настороженности педиатров в отношении редких нейроинфекций для своевременной диагностики и раннего начала терапии.
🔍Ключевые слова: столбняк, дети, вакциноуправляемые инфекции, отказ от вакцинации, клинический случай, педиатрия, нейроинфекции.
📝Авторы: Маржохова А.Р., Пазова Ж.Ю., Мидов А.З., Карданова Л.Л., Нагоева М.Х., Афашагова М.М., Шадова А.М.
📍Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Медицинская академия Кабардино-Балкарского государственного университета им. Х.М.Бербекова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤5👍5🔥3
Особенности течения гипофосфатазии на фоне терапии асфотазой альфа: результаты многоцентрового ретроспективного исследования (обмен опытом)
Гипофосфатазия (ГФФ) – орфанное заболевание, развивающееся в результате снижения концентрации циркулирующей в крови щелочной фосфатазы (ЩФ), обусловленное патогенными вариантами в гене ALPL. Появление патогенетической ферментозаместительной терапии (ФЗТ) асфотазой альфа радикально изменило прогноз для пациентов с тяжелыми формами заболевания.
🔹Цель. Продемонстрировать особенности клинического течения инфантильной и детской форм ГФФ на фоне длительной терапии асфотазой альфа.
🔹Пациенты и методы. Проведено многоцентровое ретроспективное исследование (серия клинических случаев, n = 6). В группу вошли 1 пациент с инфантильной и 5 с детской формой ГФФ (возраст диагностики – 6,0 (4, 0; 6, 5) лет). Пациенты получали асфотазу альфа в дозе 2 мг/кг 3 раза в неделю. Оценивались антропометрические данные (SDS роста/массы тела, программа Auxology), рентгенологические изменения (шкала RSS), неврологический и респираторный статус.
🔍Ключевые слова: гипофосфатазия, асфотаза альфа, ферментозаместительная терапия, орфанные заболевания, SDS роста.
📝Авторы: Рамазанова К.М., Маряшина Т.М., Тайлакова Е.А., Васильева М.А., Шолохова Н.А., Кульгускин И.Ю., Витебская А.В.
📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; Консультативно-диагностический центр Алтайского края; Алтайский государственный медицинский университет; Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; ДГКБ им. Святого Владимира
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Гипофосфатазия (ГФФ) – орфанное заболевание, развивающееся в результате снижения концентрации циркулирующей в крови щелочной фосфатазы (ЩФ), обусловленное патогенными вариантами в гене ALPL. Появление патогенетической ферментозаместительной терапии (ФЗТ) асфотазой альфа радикально изменило прогноз для пациентов с тяжелыми формами заболевания.
🔹Цель. Продемонстрировать особенности клинического течения инфантильной и детской форм ГФФ на фоне длительной терапии асфотазой альфа.
🔹Пациенты и методы. Проведено многоцентровое ретроспективное исследование (серия клинических случаев, n = 6). В группу вошли 1 пациент с инфантильной и 5 с детской формой ГФФ (возраст диагностики – 6,0 (4, 0; 6, 5) лет). Пациенты получали асфотазу альфа в дозе 2 мг/кг 3 раза в неделю. Оценивались антропометрические данные (SDS роста/массы тела, программа Auxology), рентгенологические изменения (шкала RSS), неврологический и респираторный статус.
🔍Ключевые слова: гипофосфатазия, асфотаза альфа, ферментозаместительная терапия, орфанные заболевания, SDS роста.
📝Авторы: Рамазанова К.М., Маряшина Т.М., Тайлакова Е.А., Васильева М.А., Шолохова Н.А., Кульгускин И.Ю., Витебская А.В.
📍Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; Консультативно-диагностический центр Алтайского края; Алтайский государственный медицинский университет; Клинический центр охраны здоровья семьи и репродукции; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; ДГКБ им. Святого Владимира
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍4❤3🔥2
Комплексный подход к лечению и профилактике респираторных инфекций у часто болеющих детей (обзор)
Острые респираторные инфекции остаются ведущей причиной обращений к педиатру, при этом основной вклад в заболеваемость вносят дети с рекуррентными респираторными инфекциями.
В статье рассматривается современная концепция ведения таких пациентов, предполагающая отход от формального выделения группы часто болеющих детей в пользу глубокой нозологической верификации. Авторы подчеркивают важность своевременного распознавания первичных патологий, скрывающихся под маской частых инфекций, включая иммунодефицитные состояния и аллергические заболевания.
Особое внимание в работе уделено междисциплинарному взаимодействию педиатра и отоларинголога, а также роли нутритивного статуса как фундаментального фактора формирования инфекционной резистентности.
Подробно анализируются подходы к рациональной антибактериальной терапии, обосновывается выбор стартовых препаратов при атипичной этиологии инфекций нижних дыхательных путей. С позиций концепции «тренированного иммунитета» представлена доказательная база применения топических бактериальных лизатов для снижения частоты рецидивов и обеспечения своевременной вакцинопрофилактики.
Внедрение предложенных алгоритмов, включая использование специализированных чек-листов для маршрутизации пациентов и памяток для повышения комплаенса родителей, позволяет персонифицировать профилактические мероприятия и существенно улучшить качество жизни ребенка.
🔍Ключевые слова: дети дошкольного возраста, рекуррентные респираторные инфекции, инфекции дыхательных путей, нутритивный статус, врожденный иммунитет, бактериальные лизаты, макролиды, первичная профилактика.
📝Авторы: Горелов А.В., Заплатников А.Л., Захарова И.Н., Карпова Е.П., Мелехина Е.В., Сорвачёва Т.Н., Чеботарева Т.А.
📍Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Российский университет медицины; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Острые респираторные инфекции остаются ведущей причиной обращений к педиатру, при этом основной вклад в заболеваемость вносят дети с рекуррентными респираторными инфекциями.
В статье рассматривается современная концепция ведения таких пациентов, предполагающая отход от формального выделения группы часто болеющих детей в пользу глубокой нозологической верификации. Авторы подчеркивают важность своевременного распознавания первичных патологий, скрывающихся под маской частых инфекций, включая иммунодефицитные состояния и аллергические заболевания.
Особое внимание в работе уделено междисциплинарному взаимодействию педиатра и отоларинголога, а также роли нутритивного статуса как фундаментального фактора формирования инфекционной резистентности.
Подробно анализируются подходы к рациональной антибактериальной терапии, обосновывается выбор стартовых препаратов при атипичной этиологии инфекций нижних дыхательных путей. С позиций концепции «тренированного иммунитета» представлена доказательная база применения топических бактериальных лизатов для снижения частоты рецидивов и обеспечения своевременной вакцинопрофилактики.
Внедрение предложенных алгоритмов, включая использование специализированных чек-листов для маршрутизации пациентов и памяток для повышения комплаенса родителей, позволяет персонифицировать профилактические мероприятия и существенно улучшить качество жизни ребенка.
🔍Ключевые слова: дети дошкольного возраста, рекуррентные респираторные инфекции, инфекции дыхательных путей, нутритивный статус, врожденный иммунитет, бактериальные лизаты, макролиды, первичная профилактика.
📝Авторы: Горелов А.В., Заплатников А.Л., Захарова И.Н., Карпова Е.П., Мелехина Е.В., Сорвачёва Т.Н., Чеботарева Т.А.
📍Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора; Российский университет медицины; Первый МГМУ им. И.М.Сеченова Минздрава России; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍7❤3🔥2
Аммония глицирризинат в профилактике обострений легкой бронхиальной астмы, связанных с респираторными инфекциями, у детей в период эпидемиологического подъема заболеваемости (в помощь врачу)
Острые респираторные инфекции (ОРИ) у детей остаются ведущим триггером инфекционно-зависимых обострений бронхиальной астмы (БА) и фактором потери контроля над заболеванием. В проспективном наблюдательном исследовании с участием 62 детей в возрасте 2–17 лет с легкой БА оценен клинический опыт применения перорального препарата аммония глицирризинат для превентивной противовоспалительной поддержки в эпидемический сезон.
Пациенты основной группы получали препарат в течение 12 нед., группу сравнения составили дети, находившиеся на стандартных режимах наблюдения.
Включение аммония глицирризината в схему ведения позволило значимо снизить частоту ОРИ к финалу наблюдения (36,4% против 62,1%) и сократить их среднюю длительность на 45%. Частота обострений БА, связанных с ОРИ, в основной группе была достоверно ниже (9,1% против 55,2%), а общая потребность в дополнительном назначении ингаляционных глюкокортикостероидов при респираторных эпизодах снизилась более чем в 3 раза.
Продемонстрированные клинические эффекты объективизировались значимым снижением медианы уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе (FeNO) и нормализацией высокочастотного акустического коэффициента компьютерной бронхофонографии при сохранении высокого профиля безопасности. Полученные результаты обосновывают целесообразность применения аммония глицирризината как эффективного и доступного инструмента для оптимизации контроля легкой БА в условиях реальной амбулаторной практики.
🔍Ключевые слова: бронхиальная астма, респираторные инфекции, аммония глицирризинат, оксид азота, компьютерная бронхофонография, амбулаторно-поликлиническая помощь, дети.
📝Авторы: Мизерницкий Ю.Л., Мельникова И.М., Доровская Н.Л., Павленко В.А.
📍НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е.Вельтищева, РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ярославский государственный медицинский университет
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Острые респираторные инфекции (ОРИ) у детей остаются ведущим триггером инфекционно-зависимых обострений бронхиальной астмы (БА) и фактором потери контроля над заболеванием. В проспективном наблюдательном исследовании с участием 62 детей в возрасте 2–17 лет с легкой БА оценен клинический опыт применения перорального препарата аммония глицирризинат для превентивной противовоспалительной поддержки в эпидемический сезон.
Пациенты основной группы получали препарат в течение 12 нед., группу сравнения составили дети, находившиеся на стандартных режимах наблюдения.
Включение аммония глицирризината в схему ведения позволило значимо снизить частоту ОРИ к финалу наблюдения (36,4% против 62,1%) и сократить их среднюю длительность на 45%. Частота обострений БА, связанных с ОРИ, в основной группе была достоверно ниже (9,1% против 55,2%), а общая потребность в дополнительном назначении ингаляционных глюкокортикостероидов при респираторных эпизодах снизилась более чем в 3 раза.
Продемонстрированные клинические эффекты объективизировались значимым снижением медианы уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе (FeNO) и нормализацией высокочастотного акустического коэффициента компьютерной бронхофонографии при сохранении высокого профиля безопасности. Полученные результаты обосновывают целесообразность применения аммония глицирризината как эффективного и доступного инструмента для оптимизации контроля легкой БА в условиях реальной амбулаторной практики.
🔍Ключевые слова: бронхиальная астма, респираторные инфекции, аммония глицирризинат, оксид азота, компьютерная бронхофонография, амбулаторно-поликлиническая помощь, дети.
📝Авторы: Мизерницкий Ю.Л., Мельникова И.М., Доровская Н.Л., Павленко В.А.
📍НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е.Вельтищева, РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Ярославский государственный медицинский университет
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍5❤4🔥2
Публикация из журнала «Вопросы детской диетологии»
Нарушение физического развития у детей первого года жизни при врожденной патологии сердца (оригинальная статья)
🔸Цель. Оценка антропометрических, клинических и инструментальных показателей у детей первого года жизни с врожденной патологией сердца.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 102 ребенка первого года жизни: 39 детей с врожденными пороками сердца – дефектами межжелудочковой перегородки (ДМЖП), 33 ребенка с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (ДКМП), 30 детей без патологии сердца. Оценены физическое развитие с расчетом Z-score основных показателей, функциональный класс (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН), уровень матриксных металлопротеиназ (ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-9, ММП-13), их тканевых ингибиторов (ТИМП-1, ТИМП-4), CD147 и NT-proBNP в крови.
🔍Ключевые слова: физическое развитие, недостаточность питания, врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, дилатационная кардиомиопатия, матриксные металлопротеиназы, CD147.
📝Авторы: Максимяк Л.А., Котлукова Н.П., Дубровская М.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Нарушение физического развития у детей первого года жизни при врожденной патологии сердца (оригинальная статья)
🔸Цель. Оценка антропометрических, клинических и инструментальных показателей у детей первого года жизни с врожденной патологией сердца.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 102 ребенка первого года жизни: 39 детей с врожденными пороками сердца – дефектами межжелудочковой перегородки (ДМЖП), 33 ребенка с дилатационным фенотипом кардиомиопатии (ДКМП), 30 детей без патологии сердца. Оценены физическое развитие с расчетом Z-score основных показателей, функциональный класс (ФК) хронической сердечной недостаточности (ХСН), уровень матриксных металлопротеиназ (ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-9, ММП-13), их тканевых ингибиторов (ТИМП-1, ТИМП-4), CD147 и NT-proBNP в крови.
🔍Ключевые слова: физическое развитие, недостаточность питания, врожденный порок сердца, дефект межжелудочковой перегородки, дилатационная кардиомиопатия, матриксные металлопротеиназы, CD147.
📝Авторы: Максимяк Л.А., Котлукова Н.П., Дубровская М.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤4👍4🔥2
Уважаемые коллеги!
Вышел третий номер (том 21, 2026) журнала «Вопросы практической педиатрии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔹Эволюция терапии ГКС юношеского артрита с системным началом
🔹Референсные интервалы клинико-физиологических показателей у здоровых новорожденных
🔹Синдром Пьера Робена
🔹Острые и хронические гепатиты
🔹ЗВУР как фактор риска нарушения слуха
🔹Врожденная корь
☑️Читать номер
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Вышел третий номер (том 21, 2026) журнала «Вопросы практической педиатрии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔹Эволюция терапии ГКС юношеского артрита с системным началом
🔹Референсные интервалы клинико-физиологических показателей у здоровых новорожденных
🔹Синдром Пьера Робена
🔹Острые и хронические гепатиты
🔹ЗВУР как фактор риска нарушения слуха
🔹Врожденная корь
☑️Читать номер
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍6❤2🔥2
С Днём знаний!📚
Поздравляем студентов, преподавателей, исследователей и всех, кто связан с медицинским образованием и наукой!
Желаем успехов в учебе и профессиональной деятельности, новых научных идей, значимых открытий и постоянного стремления к развитию. Пусть знания и опыт становятся основой для дальнейших достижений в медицине и науке.
Поздравляем студентов, преподавателей, исследователей и всех, кто связан с медицинским образованием и наукой!
Желаем успехов в учебе и профессиональной деятельности, новых научных идей, значимых открытий и постоянного стремления к развитию. Пусть знания и опыт становятся основой для дальнейших достижений в медицине и науке.
🎉6❤3🔥2
Острые, хронические и неонатальные гепатиты и врожденные инфекционные заболевания у детей в России: ретроспективный анализ и стратегия профилактики (2022–2024 гг.) (лекция)
Лекция посвящена ретроспективному эпидемиологическому и клиническому анализу вирусных гепатитов (острых, хронических, неонатальных) и врожденных инфекционных заболеваний у детей в Российской Федерации. На основе статистических данных продемонстрированы ключевые особенности современной структуры инфекционных болезней печени, включая «возрастной дрейф» вирусного гепатита А, латентное течение хронического гепатита С и спорадический характер хронического гепатита В на фоне высокого популяционного охвата вакцинацией.
Особое внимание уделено дефектам учета неонатальных гепатитов и этиологической структуре врожденных инфекционных заболеваний, среди которых доминируют цитомегаловирусная, герпетическая и парвовирусная инфекции. Рассмотрены современные терапевтические стратегии, включая применение препаратов прямого противовирусного действия у детей, и барьеры, обусловленные правовыми ограничениями в педиатрической гепатологии.
Обоснована необходимость расширения пренатального скрининга, обязательного мониторинга беременных и разработки унифицированной системы учета врожденной патологии печени для минимизации медико-экономических потерь и снижения младенческой смертности.
🔍Ключевые слова: вирусные гепатиты, хронический гепатит С, хронический гепатит В, неонатальный гепатит, врожденные инфекции, цитомегаловирусная инфекция, парвовирус B19 человека, прeнатальный скрининг, педиатрическая гепатология.
📝Авторы: Скрипченко Н.В., Иванов Д.О., Грешнякова В.А., Вильниц А.А., Харит С.М., Бабаченко И.В., Горячева Л.Г., Иванова Г.П., Рогозина Н.В., Иванова Р.А., Бехтерева М.К., Левина А.С., Скрипченко Е.Ю.
📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; ФНКЦ инфекционных болезней ФМБА; Санкт-Петербургский государственный университет; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Лекция посвящена ретроспективному эпидемиологическому и клиническому анализу вирусных гепатитов (острых, хронических, неонатальных) и врожденных инфекционных заболеваний у детей в Российской Федерации. На основе статистических данных продемонстрированы ключевые особенности современной структуры инфекционных болезней печени, включая «возрастной дрейф» вирусного гепатита А, латентное течение хронического гепатита С и спорадический характер хронического гепатита В на фоне высокого популяционного охвата вакцинацией.
Особое внимание уделено дефектам учета неонатальных гепатитов и этиологической структуре врожденных инфекционных заболеваний, среди которых доминируют цитомегаловирусная, герпетическая и парвовирусная инфекции. Рассмотрены современные терапевтические стратегии, включая применение препаратов прямого противовирусного действия у детей, и барьеры, обусловленные правовыми ограничениями в педиатрической гепатологии.
Обоснована необходимость расширения пренатального скрининга, обязательного мониторинга беременных и разработки унифицированной системы учета врожденной патологии печени для минимизации медико-экономических потерь и снижения младенческой смертности.
🔍Ключевые слова: вирусные гепатиты, хронический гепатит С, хронический гепатит В, неонатальный гепатит, врожденные инфекции, цитомегаловирусная инфекция, парвовирус B19 человека, прeнатальный скрининг, педиатрическая гепатология.
📝Авторы: Скрипченко Н.В., Иванов Д.О., Грешнякова В.А., Вильниц А.А., Харит С.М., Бабаченко И.В., Горячева Л.Г., Иванова Г.П., Рогозина Н.В., Иванова Р.А., Бехтерева М.К., Левина А.С., Скрипченко Е.Ю.
📍Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; ФНКЦ инфекционных болезней ФМБА; Санкт-Петербургский государственный университет; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П.Павлова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍5❤4🔥2
Синдром Пьера Робена: история изучения и современное представление об этиологии и классификации (обзор)
Синдром Пьера Робена – это врожденный порок развития челюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными клиническими признаками: недоразвитием нижней челюсти, глоссоптозом и наличием расщелины нёба. В обзоре обобщены исторические аспекты изучения синдрома, а также современные данные о его фенотипическом и генетическом многообразии.
В настоящее время выделяют три формы синдрома Пьера Робена: изолированную (несиндромальную, nsPRS), синдромальную (sPRS) и сочетающуюся с другими аномалиями развития (PRS Plus). Рассмотрены наиболее частые генетические варианты несиндромальной формы, связанные с нарушениями в генах SOX9, KCNJ2, COL1 и COL2, мутации в которых также описаны при других редких синдромах. Среди синдромальных форм рассмотрены синдромы Стиклера, Тричера Коллинза, TARP, Брэддока–Кэри и некоторые другие.
Для синдрома Пьера Робена характерны обструкция верхних дыхательных путей, проблемы вскармливания и нутритивного статуса, аспирация, а также высокая коморбидность с нарушением нервно-психического развития, патологией органов слуха и зрения, опорно-двигательного аппарата и других систем.
Генетическая расшифровка синдромальных и изолированных вариантов расширяет представление о данной неоднородной группе патологий и позволяет по-новому взглянуть на ее классификацию, а на практике – осуществлять дифференцированный подход.
🔍Ключевые слова: синдром Пьера Робена, последовательность Пьера Робена, расщелина нёба, глоссоптоз, синдром Стиклера, синдром Тричера Коллинза, синдром делеции 22q11.2, синдром TARP, синдром Бреддока–Кэри.
📝Авторы: Гудков Р.А., Дмитриев А.В., Федина Н.В., Петрова В.И., Заплатников А.Л., Новикова М.Ю.
📍Рязанский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Синдром Пьера Робена – это врожденный порок развития челюстно-лицевой области, характеризующийся тремя основными клиническими признаками: недоразвитием нижней челюсти, глоссоптозом и наличием расщелины нёба. В обзоре обобщены исторические аспекты изучения синдрома, а также современные данные о его фенотипическом и генетическом многообразии.
В настоящее время выделяют три формы синдрома Пьера Робена: изолированную (несиндромальную, nsPRS), синдромальную (sPRS) и сочетающуюся с другими аномалиями развития (PRS Plus). Рассмотрены наиболее частые генетические варианты несиндромальной формы, связанные с нарушениями в генах SOX9, KCNJ2, COL1 и COL2, мутации в которых также описаны при других редких синдромах. Среди синдромальных форм рассмотрены синдромы Стиклера, Тричера Коллинза, TARP, Брэддока–Кэри и некоторые другие.
Для синдрома Пьера Робена характерны обструкция верхних дыхательных путей, проблемы вскармливания и нутритивного статуса, аспирация, а также высокая коморбидность с нарушением нервно-психического развития, патологией органов слуха и зрения, опорно-двигательного аппарата и других систем.
Генетическая расшифровка синдромальных и изолированных вариантов расширяет представление о данной неоднородной группе патологий и позволяет по-новому взглянуть на ее классификацию, а на практике – осуществлять дифференцированный подход.
🔍Ключевые слова: синдром Пьера Робена, последовательность Пьера Робена, расщелина нёба, глоссоптоз, синдром Стиклера, синдром Тричера Коллинза, синдром делеции 22q11.2, синдром TARP, синдром Бреддока–Кэри.
📝Авторы: Гудков Р.А., Дмитриев А.В., Федина Н.В., Петрова В.И., Заплатников А.Л., Новикова М.Ю.
📍Рязанский государственный медицинский университет им. И.П.Павлова; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования
☑️Читать статью
☑️Подписаться во ВКонтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍5❤3🔥2
Уважаемые коллеги!
С 12 по 14 сентября в Москве пройдет 32-й Объединенный Российский гастроэнтерологический конгресс.
Приглашаем вас посетить Детскую секцию, посвященную памяти академика В.А.Таболина (100-летие со дня рождения) и профессора Ю.Г.Мухиной.
Программа симпозиумов 13 сентября:
🔸9:00–10:50 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 1). Современные вопросы лечения»
🔸10:55–12:30 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 2). Хирургические аспекты лечения»
🔸12:35–14:15 – «Кишечная недостаточность у детей: синдром короткой кишки и не только. Современное состояние проблемы»
🔸14:55–16:35 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 3). Современные вопросы диагностики»
📍Начало в 9:00, гостиница «Рэдиссон Славянская», зал «ЧАЙКОВСКИЙ»
Программа симпозиумов 14 сентября:
🔸9:00–10:50 – «Эозинофильный эзофагит у детей»
🔸10:55–12:50 – «Холестаз у детей: от симптомов к диагнозу и долгосрочному наблюдению»
🔸13:00–15:10 – «Заболевания печени и поджелудочной железы у детей: сложности диагностики и лечения (часть 1)»
🔸15:20–17:40 – «Заболевания печени и поджелудочной железы у детей: сложности диагностики и лечения (часть 2)»
📍Начало в 9:00, гостиница «Рэдиссон Славянская», зал «ПУШКИН+ЧЕХОВ»
В рамках Конгресса вы получите современную информацию по основным проблемам в детской гастроэнтерологии от ведущих специалистов нашей страны.
Каждый день Конгресса, с 9:00 до 18:00, запланированы симпозиумы и заседания сразу в 5 залах параллельно.
☑️Подробная информация на сайте: week.gastro.ru
С 12 по 14 сентября в Москве пройдет 32-й Объединенный Российский гастроэнтерологический конгресс.
Приглашаем вас посетить Детскую секцию, посвященную памяти академика В.А.Таболина (100-летие со дня рождения) и профессора Ю.Г.Мухиной.
Программа симпозиумов 13 сентября:
🔸9:00–10:50 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 1). Современные вопросы лечения»
🔸10:55–12:30 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 2). Хирургические аспекты лечения»
🔸12:35–14:15 – «Кишечная недостаточность у детей: синдром короткой кишки и не только. Современное состояние проблемы»
🔸14:55–16:35 – «Воспалительные заболевания кишечника у детей (часть 3). Современные вопросы диагностики»
📍Начало в 9:00, гостиница «Рэдиссон Славянская», зал «ЧАЙКОВСКИЙ»
Программа симпозиумов 14 сентября:
🔸9:00–10:50 – «Эозинофильный эзофагит у детей»
🔸10:55–12:50 – «Холестаз у детей: от симптомов к диагнозу и долгосрочному наблюдению»
🔸13:00–15:10 – «Заболевания печени и поджелудочной железы у детей: сложности диагностики и лечения (часть 1)»
🔸15:20–17:40 – «Заболевания печени и поджелудочной железы у детей: сложности диагностики и лечения (часть 2)»
📍Начало в 9:00, гостиница «Рэдиссон Славянская», зал «ПУШКИН+ЧЕХОВ»
В рамках Конгресса вы получите современную информацию по основным проблемам в детской гастроэнтерологии от ведущих специалистов нашей страны.
Каждый день Конгресса, с 9:00 до 18:00, запланированы симпозиумы и заседания сразу в 5 залах параллельно.
☑️Подробная информация на сайте: week.gastro.ru
👍4❤1🔥1