Клиническое наблюдение «Острый геморрагический отек младенцев» от зарубежных авторов из Забольского университета медицинских наук
Острый геморрагический отек детского возраста, также называемый острым геморрагическим отеком младенцев (ОГОМ) или болезнью Финкельштейна-Зейдльмайера, представляет собой васкулит мелких сосудов. Этиология заболевания неизвестна, однако в литературе имеются данные о триггерах ОГОМ, включая предшествующее инфекционное заболевание.
В данной статье представлено описание клинического наблюдения 8-месячного мальчика с экхимозами на коже ног и ушей, а также отеком в области половых органов. За две недели до обращения к врачу у ребенка была диагностирована инфекция верхних дыхательных путей легкой степени тяжести. Лабораторные показатели были в норме. Через несколько дней пациент был выписан без назначения специального лечения. Несмотря на низкую распространенность ОГОМ, важно учитывать данное заболевание при проведении обследования ввиду его клинической картины. На основании клинических и лабораторных данных был поставлен диагноз ОГОМ. Нами было принято решение не проводить терапию по поводу ОГОМ, и примерно через две недели экхимозы разрешились сами собой.
Пациент находился под клиническим наблюдением около шести месяцев, и за время наблюдения у него не было рецидивов заболевания. Ребенок был госпитализирован в больницу, где он прошел полное лабораторное обследование и был осмотрен специалистами разных профилей до постановки диагноза. Принимая во внимание более тревожные диагнозы, врачам следует рассмотреть вероятность возникновения ОГОМ у внешне здоровых детей младшего возраста с пурпурными поражениями кожи лица и ушей и непроходящим отеком конечностей. Осведомленность и ранняя диагностика ОГОМ может предотвратить госпитализацию, проведение инвазивных процедур и беспокойство родителей и врачей.
🔍Ключевые слова: острый геморрагический отек младенцев, болезнь Финкельштейна-Зейдльмайера, васкулит.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/f54/f542ab238a5ce9350c3cccd8eaebc8df.pdf
Острый геморрагический отек детского возраста, также называемый острым геморрагическим отеком младенцев (ОГОМ) или болезнью Финкельштейна-Зейдльмайера, представляет собой васкулит мелких сосудов. Этиология заболевания неизвестна, однако в литературе имеются данные о триггерах ОГОМ, включая предшествующее инфекционное заболевание.
В данной статье представлено описание клинического наблюдения 8-месячного мальчика с экхимозами на коже ног и ушей, а также отеком в области половых органов. За две недели до обращения к врачу у ребенка была диагностирована инфекция верхних дыхательных путей легкой степени тяжести. Лабораторные показатели были в норме. Через несколько дней пациент был выписан без назначения специального лечения. Несмотря на низкую распространенность ОГОМ, важно учитывать данное заболевание при проведении обследования ввиду его клинической картины. На основании клинических и лабораторных данных был поставлен диагноз ОГОМ. Нами было принято решение не проводить терапию по поводу ОГОМ, и примерно через две недели экхимозы разрешились сами собой.
Пациент находился под клиническим наблюдением около шести месяцев, и за время наблюдения у него не было рецидивов заболевания. Ребенок был госпитализирован в больницу, где он прошел полное лабораторное обследование и был осмотрен специалистами разных профилей до постановки диагноза. Принимая во внимание более тревожные диагнозы, врачам следует рассмотреть вероятность возникновения ОГОМ у внешне здоровых детей младшего возраста с пурпурными поражениями кожи лица и ушей и непроходящим отеком конечностей. Осведомленность и ранняя диагностика ОГОМ может предотвратить госпитализацию, проведение инвазивных процедур и беспокойство родителей и врачей.
🔍Ключевые слова: острый геморрагический отек младенцев, болезнь Финкельштейна-Зейдльмайера, васкулит.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/f54/f542ab238a5ce9350c3cccd8eaebc8df.pdf
👍4❤3
Клиническое наблюдение редкого варианта аноректальной мальформации – стеноза ануса с передним удвоением прямой кишки
В статье представлено первое в литературе клиническое наблюдение редкого сочетания аноректальной мальформации (анального стеноза) и тубулярного сообщающегося переднего удвоения прямой кишки.
У мальчика с запором, вздутием живота, сужением анального прохода и дополнительным отверстием по передней полуокружности анальных сфинктеров аномалия впервые диагностирована в возрасте 10 мес. Диагноз был подтвержден с помощью компьютерной томографии с контрастированием. Этапное хирургическое лечение включало колостомию, удаление удвоения кишки с передней аносфинктеропластикой и закрытие стомы. Через 1 год после лечения у ребенка регулярный стул, отсутствие недержания кала, хороший косметический результат операции.
В работе акцентировано внимание на поздней диагностике врожденного порока развития. При наличии дополнительного отверстия по передней полуокружности ануса необходимо исключить удвоение прямой кишки с помощью методов визуализации. Для исключения анального стеноза в подобных ситуациях рекомендовано пальцевое ректальное исследование.
🔍Ключевые слова: аноректальные пороки, параректальный свищ, удвоение кишечника.
📝Авторы: Пименова Е.С., Королев Г.А., Коновалов А.К., Корчагина Н.С., Морозов Д.А.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/9c0/9c0fc681469c720714aa6b92bdf7e6ae.pdf
В статье представлено первое в литературе клиническое наблюдение редкого сочетания аноректальной мальформации (анального стеноза) и тубулярного сообщающегося переднего удвоения прямой кишки.
У мальчика с запором, вздутием живота, сужением анального прохода и дополнительным отверстием по передней полуокружности анальных сфинктеров аномалия впервые диагностирована в возрасте 10 мес. Диагноз был подтвержден с помощью компьютерной томографии с контрастированием. Этапное хирургическое лечение включало колостомию, удаление удвоения кишки с передней аносфинктеропластикой и закрытие стомы. Через 1 год после лечения у ребенка регулярный стул, отсутствие недержания кала, хороший косметический результат операции.
В работе акцентировано внимание на поздней диагностике врожденного порока развития. При наличии дополнительного отверстия по передней полуокружности ануса необходимо исключить удвоение прямой кишки с помощью методов визуализации. Для исключения анального стеноза в подобных ситуациях рекомендовано пальцевое ректальное исследование.
🔍Ключевые слова: аноректальные пороки, параректальный свищ, удвоение кишечника.
📝Авторы: Пименова Е.С., Королев Г.А., Коновалов А.К., Корчагина Н.С., Морозов Д.А.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/9c0/9c0fc681469c720714aa6b92bdf7e6ae.pdf
👍4
Параменингеальная локализация объединяет в одну группу новообразования носоглотки, полости носа и околоносовых пазух, крылонёбной и подвисочной ямок, а также среднего уха и основания черепа. Новообразования параменингеальной локализации преимущественно характеризуются агрессивным ростом неспецифическими клиническими проявлениями независимо от патоморфологической природы новообразования, обусловленными разрушением и/или повреждением анатомически важных структур и/или деформацией лицевого скелета. Стремительное развитие общей диспозиции личности пациента и его близких диктует необходимость оптимизации эффективности ранней диагностики и адекватных методов хирургического лечения новообразований параменингеальной локализации.
🔹Цель исследования – оптимизировать алгоритм оказания медицинской помощи пациентам детского и подросткового возраста с новообразованиями параменингеальной локализации на основе комплексной оценки эффективности диагностики и лечения данной группы новообразований.
🔹Пациенты и методы. Ретроспективное исследование и проспективная оценка катамнестических данных 249 пациентов, перенесших хирургическое лечение на базе ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва МЗ РФ и РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова с января 2003 г. по сентябрь 2021. В исследование были включены 139 пациентов с ювенильной ангиофибромой носоглотки и основания черепа, 82 пациента с костно-фиброзными неоплазиями и 28 пациентов с рабдомиосаркомой параменингеальной локализации. Период катамнестического наблюдения составил не менее 1 календарного месяца.
🔍Ключевые слова: алгоритм, параменингеальная локализация, диагностика, хирургические вмешательства, ювенильная ангиофиброма, фиброзная дисплазия, ювенильная оссифицирующая фиброма, рабдомиосаркома, дети.
📝Авторы: Зябкин И.В., Яременко Е.Ю., Юнусов А.С., Грачев Н.С.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/fdb/fdb2316228a512e6f76b56db16d90bec.pdf
🔹Цель исследования – оптимизировать алгоритм оказания медицинской помощи пациентам детского и подросткового возраста с новообразованиями параменингеальной локализации на основе комплексной оценки эффективности диагностики и лечения данной группы новообразований.
🔹Пациенты и методы. Ретроспективное исследование и проспективная оценка катамнестических данных 249 пациентов, перенесших хирургическое лечение на базе ФГБУ НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва МЗ РФ и РДКБ ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И.Пирогова с января 2003 г. по сентябрь 2021. В исследование были включены 139 пациентов с ювенильной ангиофибромой носоглотки и основания черепа, 82 пациента с костно-фиброзными неоплазиями и 28 пациентов с рабдомиосаркомой параменингеальной локализации. Период катамнестического наблюдения составил не менее 1 календарного месяца.
🔍Ключевые слова: алгоритм, параменингеальная локализация, диагностика, хирургические вмешательства, ювенильная ангиофиброма, фиброзная дисплазия, ювенильная оссифицирующая фиброма, рабдомиосаркома, дети.
📝Авторы: Зябкин И.В., Яременко Е.Ю., Юнусов А.С., Грачев Н.С.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/fdb/fdb2316228a512e6f76b56db16d90bec.pdf
👍4
Интерес к проблеме хронической диареи (ХД) в детском возрасте в последнее время возрастает, поскольку привлекает внимание врачей многих специальностей из-за клинической значимости и патогенетической гетерогенности, поиск и устранение причин ХД нередко требует длительного многоступенчатого подхода и затрагивает различные
этапы оказания медицинской помощи детям.
По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 1,7 млрд случаев диареи у детей, она является второй по значимости причиной смерти в раннем детском возрасте. В 2002 г. 13,2% случаев смертей у детей были обусловлены диареей, в том числе половина – хроническим её течением. В настоящее время в промышленно-развитых странах ХД не связана с высоким уровнем смертности, но приводит к значительному снижению качества жизни как самих детей, так и членов их семей и является одной из распространенных причин направления детей на стационарное обследование.
🔹Цель исследования – выявление факторов риска развития ХД у детей раннего возраста.
🔹Пациенты и методы. 70 детей раннего возраста с синдромом ХД и 70 условно-здоровых детей аналогичного возраста, которые отбирались с максимальным соответствием методу «копи-пара».
🔍Ключевые слова: хроническая диарея, дети раннего возраста, факторы риска.
📝Авторы: Печкуров Д.В., Тяжева А.А., Коновалова А.М.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/400/400c20b8ced557bfdddb0ed2c1181ddb.pdf
этапы оказания медицинской помощи детям.
По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 1,7 млрд случаев диареи у детей, она является второй по значимости причиной смерти в раннем детском возрасте. В 2002 г. 13,2% случаев смертей у детей были обусловлены диареей, в том числе половина – хроническим её течением. В настоящее время в промышленно-развитых странах ХД не связана с высоким уровнем смертности, но приводит к значительному снижению качества жизни как самих детей, так и членов их семей и является одной из распространенных причин направления детей на стационарное обследование.
🔹Цель исследования – выявление факторов риска развития ХД у детей раннего возраста.
🔹Пациенты и методы. 70 детей раннего возраста с синдромом ХД и 70 условно-здоровых детей аналогичного возраста, которые отбирались с максимальным соответствием методу «копи-пара».
🔍Ключевые слова: хроническая диарея, дети раннего возраста, факторы риска.
📝Авторы: Печкуров Д.В., Тяжева А.А., Коновалова А.М.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/400/400c20b8ced557bfdddb0ed2c1181ddb.pdf
👍2
Катетеризация внутренней яремной вены у детей. Безопасный сосудистый доступ
На сегодняшний день во многих детских стационарах катетеризация внутренней яремной вены (ВЯВ) с обеспечением краткосрочного центрального венозного доступа становится методом выбора при отсутствии специфических противопоказаний, по частоте превосходя обеспечение центрального венозного доступа посредством пункций и катетеризаций подключичных и бедренных вен. Это связано с рядом выявленных в последние годы преимуществ: хорошей доступностью для ультразвукового исследования, значительно более низким риском развития пневмоторакса, хилоторакса по сравнению с пункцией подключичной вены; следует заметить также, что у детей особенно раннего возраста ВЯВ является самой большой магистральной веной, превосходящей по диаметру подключичную и бедренную вену, что связано с уровнем объемного кровотока в каждом из вышеперечисленных сегментов.
В статье рассмотрены актуальные вопросы профилактики осложнений при пункции и катетеризации внутренних яремных вен у детей. Дается описание вариантов анатомического строения магистральных сосудов в зоне пункции ВЯВ, выявленных с помощью УЗИ как при скрининговом исследовании, так и перед катетеризацией ВЯВ, объясняющих высокий риск осложнений при данной манипуляции. Представлены основные направления профилактики возможной перфорации задней стенки вены с повреждением подлежащих анатомических образований (ветвей сонной артерии, блуждающего нерва). Предоставляется авторская методика безопасной поэтапной катетеризации магистральных вен. Убедительно показано снижение риска развития осложнений при использовании всех вышеописанных мероприятий при пункции и катетеризации ВЯВ.
🔍Ключевые слова: интенсивная терапия у детей, УЗИ, венозный доступ, катетеризация внутренней яремной вены.
📝Авторы: Быков М.В., Майоров А.Д., Сытьков В.В., Цесарева М.С., Нафиков В.С., Щукин В.В., Чернышев Д.В., Смирнов Д.А., Анцупова М.А., Багаев В.Г., Тищенко Н.С., Лазарев В.В., Трунов В.О., Поддубный И.В.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/5de/5de66b3bc8ab9edb8a58d05a3d64b36b.pdf
На сегодняшний день во многих детских стационарах катетеризация внутренней яремной вены (ВЯВ) с обеспечением краткосрочного центрального венозного доступа становится методом выбора при отсутствии специфических противопоказаний, по частоте превосходя обеспечение центрального венозного доступа посредством пункций и катетеризаций подключичных и бедренных вен. Это связано с рядом выявленных в последние годы преимуществ: хорошей доступностью для ультразвукового исследования, значительно более низким риском развития пневмоторакса, хилоторакса по сравнению с пункцией подключичной вены; следует заметить также, что у детей особенно раннего возраста ВЯВ является самой большой магистральной веной, превосходящей по диаметру подключичную и бедренную вену, что связано с уровнем объемного кровотока в каждом из вышеперечисленных сегментов.
В статье рассмотрены актуальные вопросы профилактики осложнений при пункции и катетеризации внутренних яремных вен у детей. Дается описание вариантов анатомического строения магистральных сосудов в зоне пункции ВЯВ, выявленных с помощью УЗИ как при скрининговом исследовании, так и перед катетеризацией ВЯВ, объясняющих высокий риск осложнений при данной манипуляции. Представлены основные направления профилактики возможной перфорации задней стенки вены с повреждением подлежащих анатомических образований (ветвей сонной артерии, блуждающего нерва). Предоставляется авторская методика безопасной поэтапной катетеризации магистральных вен. Убедительно показано снижение риска развития осложнений при использовании всех вышеописанных мероприятий при пункции и катетеризации ВЯВ.
🔍Ключевые слова: интенсивная терапия у детей, УЗИ, венозный доступ, катетеризация внутренней яремной вены.
📝Авторы: Быков М.В., Майоров А.Д., Сытьков В.В., Цесарева М.С., Нафиков В.С., Щукин В.В., Чернышев Д.В., Смирнов Д.А., Анцупова М.А., Багаев В.Г., Тищенко Н.С., Лазарев В.В., Трунов В.О., Поддубный И.В.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/5de/5de66b3bc8ab9edb8a58d05a3d64b36b.pdf
👍5
Некротизирующий энтероколит (НЭК) – это заболевание, суть которого заключается в тяжелом трансмуральном поражении стенки кишки, как тонкой, так и толстой, приводящем к некрозу. НЭК является одной из ведущих причин летального исхода у недоношенных новорожденных детей.
В научном сообществе первым описанием НЭК считается работа Schmidt и Kaiser, которые в 1952 г. описали 85 случаев, когда у новорожденных пациентов наблюдались абдоминальные симптомы, стул с примесью крови и патологические признаки язвенного и некротического кишечника, которые они назвали «enterocolitis ulcerosa necroticans».
Несмотря на многолетний опыт изучения этой патологии, многие вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения остаются без ответа. Одной из проблем, связанных с диагностикой НЭК, остается неспособность поставить точный диагноз на ранней стадии данного заболевания. Именно ранняя диагностика позволяет немедленно начать терапию и имеет важное значение в снижении уровня летальности. Необходимо направить усилия исследователей на поиск ранних диагностических биомаркеров НЭК, что позволит улучшить результаты лечения и углубить понимание в отношении патогенеза заболевания.
Целью данного обзора является систематизация знаний о лабораторной и инструментальной диагностике НЭК, на основе которой можно достичь успеха в поиске новых биомаркеров.
🔍Ключевые слова: некротический энтероколит, некротизирующий энтероколит, недоношенный, новорожденный, диагностика.
📝Авторы: Ким Л.В., Желев В.А., Слизовский Г.В., Люлька Т.С.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/b77/b7787e53b31ca047a3b71d0ec9588227.pdf
В научном сообществе первым описанием НЭК считается работа Schmidt и Kaiser, которые в 1952 г. описали 85 случаев, когда у новорожденных пациентов наблюдались абдоминальные симптомы, стул с примесью крови и патологические признаки язвенного и некротического кишечника, которые они назвали «enterocolitis ulcerosa necroticans».
Несмотря на многолетний опыт изучения этой патологии, многие вопросы этиологии, патогенеза, диагностики и лечения остаются без ответа. Одной из проблем, связанных с диагностикой НЭК, остается неспособность поставить точный диагноз на ранней стадии данного заболевания. Именно ранняя диагностика позволяет немедленно начать терапию и имеет важное значение в снижении уровня летальности. Необходимо направить усилия исследователей на поиск ранних диагностических биомаркеров НЭК, что позволит улучшить результаты лечения и углубить понимание в отношении патогенеза заболевания.
Целью данного обзора является систематизация знаний о лабораторной и инструментальной диагностике НЭК, на основе которой можно достичь успеха в поиске новых биомаркеров.
🔍Ключевые слова: некротический энтероколит, некротизирующий энтероколит, недоношенный, новорожденный, диагностика.
📝Авторы: Ким Л.В., Желев В.А., Слизовский Г.В., Люлька Т.С.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/b77/b7787e53b31ca047a3b71d0ec9588227.pdf
👍4
Во всем мире отмечается неуклонный рост распространенности избыточной массы тела (ИзМТ) и ожирения у детей и взрослых, достигший на рубеже XX–XXI веков масштабов эпидемии. Данные Всемирной организации здравоохранения свидетельствуют, что за период с 1975 г. по настоящее время распространенность ожирения у детей утроилась. К 2018 г. до 38 млн детей в возрасте младше 5 лет страдали ИзМТ и ожирением; согласно прогнозу экспертов ВОЗ, существующие тенденции могут обусловить увеличение числа таких детей до 70 млн к 2025 г. В странах Северной Америки и Европейском регионе каждый третий ребенок в возрасте от 2 до 15 лет имеет ИзМТ и ожирение (29% мальчиков и 27% девочек).
Динамика распространенности ожирения у детского населения в России сопоставима с эпидемиологическим трендом в Европейском регионе. Данные когортных исследований показали, что в разных регионах Российской Федерации распространенность ИзМТ у детей колеблется от 5,5 до 21,9%, а ожирением страдают около 7% детей и подростков в возрасте от 5 до 17 лет. Ряд авторов считают, что представленные цифры распространенности ожирения и избыточного веса у детей представляют собой только «верхушку айсберга», тогда как действительные показатели могут быть значительно выше. Также отсутствие единой точки зрения в методике оценки нутритивного статуса детей приводит к значительной разнице в интерпретации соматометрических данных и вариативности результатов.
🔹Цель исследования – оценка распространенности избыточной массы тела и ожирения у детского населения России и стран ближнего зарубежья с использованием мета-анализа данных научных публикаций.
🔹Материалы и методы. Проанализированы 56 публикаций обследований 355,905 детей и подростков в возрасте 1–19 лет в России и странах ближнего зарубежья по критериям Всемирной организации здравоохранения (Child Growth Standards, 2006 г., и WHO Growth Reference 2007). Статистическая обработка проводилась с помощью пакетов программ MS Excel и MedCalc. Рассчитаны доли признака и их 95%-й доверительный интервал; для групп – соотношение шансов; результаты статистически значимы на уровне р < 0,05.
🔍Ключевые слова: ожирение, избыточная масса тела, распространенность, дети, подростки, Россия.
📝Авторы: Грицинская В.Л., Новикова В.П., Хавкин А.И.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/3c3/3c3537a62d4e158378dbd39d22ccf160.pdf
Динамика распространенности ожирения у детского населения в России сопоставима с эпидемиологическим трендом в Европейском регионе. Данные когортных исследований показали, что в разных регионах Российской Федерации распространенность ИзМТ у детей колеблется от 5,5 до 21,9%, а ожирением страдают около 7% детей и подростков в возрасте от 5 до 17 лет. Ряд авторов считают, что представленные цифры распространенности ожирения и избыточного веса у детей представляют собой только «верхушку айсберга», тогда как действительные показатели могут быть значительно выше. Также отсутствие единой точки зрения в методике оценки нутритивного статуса детей приводит к значительной разнице в интерпретации соматометрических данных и вариативности результатов.
🔹Цель исследования – оценка распространенности избыточной массы тела и ожирения у детского населения России и стран ближнего зарубежья с использованием мета-анализа данных научных публикаций.
🔹Материалы и методы. Проанализированы 56 публикаций обследований 355,905 детей и подростков в возрасте 1–19 лет в России и странах ближнего зарубежья по критериям Всемирной организации здравоохранения (Child Growth Standards, 2006 г., и WHO Growth Reference 2007). Статистическая обработка проводилась с помощью пакетов программ MS Excel и MedCalc. Рассчитаны доли признака и их 95%-й доверительный интервал; для групп – соотношение шансов; результаты статистически значимы на уровне р < 0,05.
🔍Ключевые слова: ожирение, избыточная масса тела, распространенность, дети, подростки, Россия.
📝Авторы: Грицинская В.Л., Новикова В.П., Хавкин А.И.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/3c3/3c3537a62d4e158378dbd39d22ccf160.pdf
👍3
🔹Цель исследования – оценка роли наследственной изменчивости Pi-системы как предрасполагающего фактора к развитию хронических неспецифических болезней легких, бронхиальной астмы и муковисцидоза, а также как модификатора их течения среди российских детей в сравнении с контрольной группой здоровых детей.
🔹Пациенты и методы. Из отделения пульмонологии и аллергологии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России случайным образом были отобраны 303 пациента, поступивших для диагностики и лечения основного заболевания. В выборку вошли пациенты с хроническим обструктивным бронхитом, эмфиземой, бронхоэктатической болезнью и облитерирующим альвеолитом, объединенные в единую группу «хронических неспецифических заболеваний легких» (ХНЗЛ), пациенты с бронхиальной астмой и муковисцидозом. В качестве материала исследования использованы образцы ДНК, полученные от пациентов и контрольной группы. Исследование выполнено с применением методов молекулярной генетики, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР) – полиморфизм длин рестрикционных фрагментов и ПЦР в реальном времени, а также методов статистической обработки экспериментальных данных.
🔍Ключевые слова: SERPINA1, дефицит α1-антитрипсина, хронические неспецифические заболевания легких, бронхиальная астма.
📝Авторы: Тапыев Е.В., Асанов А.Ю., Симонова О.И., Чебеляев И.Ю., Сухомясова А.Л.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/a0e/a0e3adb9ab32f2bd0428f2d05c5f30f7.pdf
🔹Пациенты и методы. Из отделения пульмонологии и аллергологии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России случайным образом были отобраны 303 пациента, поступивших для диагностики и лечения основного заболевания. В выборку вошли пациенты с хроническим обструктивным бронхитом, эмфиземой, бронхоэктатической болезнью и облитерирующим альвеолитом, объединенные в единую группу «хронических неспецифических заболеваний легких» (ХНЗЛ), пациенты с бронхиальной астмой и муковисцидозом. В качестве материала исследования использованы образцы ДНК, полученные от пациентов и контрольной группы. Исследование выполнено с применением методов молекулярной генетики, таких как полимеразная цепная реакция (ПЦР) – полиморфизм длин рестрикционных фрагментов и ПЦР в реальном времени, а также методов статистической обработки экспериментальных данных.
🔍Ключевые слова: SERPINA1, дефицит α1-антитрипсина, хронические неспецифические заболевания легких, бронхиальная астма.
📝Авторы: Тапыев Е.В., Асанов А.Ю., Симонова О.И., Чебеляев И.Ю., Сухомясова А.Л.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/a0e/a0e3adb9ab32f2bd0428f2d05c5f30f7.pdf
👍3👏1
Актуальной проблемой современного здравоохранения является нарастающее распространение избытка массы тела и ожирения в детском и подростковом возрасте. По данным доклада Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 41 млн детей в возрасте до 5 лет и более 340 млн детей и подростков в возрасте 5–18 лет имеют избыток массы тела. Высокая распространенность ожирения, тяжесть метаболических нарушений, развитие ряда заболеваний, способствующих ранней потери трудоспособности, инвалидизации и смертности позволили наиболее авторитетным организациям (Ассоциация эндокринологов США, ВОЗ) признать ожирение заболеванием.
Основным методом терапии экзогенно-конституционального ожирения является обучение принципам рационального питания, ограничение калорийности рациона и расширения физической активности, переориентация на здоровый образ жизни. Персонифицированные программы снижения массы тела разрабатывались несколькими российскими и зарубежными авторами. Однако практически все они отмечают, что больные с ожирением испытывают ухудшение качества жизни в связи с предложенными ограничениями, вновь возвращаются к привычному питанию, что проявляется повторным набором массы тела.
На кафедре пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии СГМУ им. В.И.Разумовского в 2006 г. была создана «Школа снижения массы тела», функционирующая по настоящее время. Программы школы адаптировались соответственно запросам времени: первоначально проводились занятия, включающие элементы игры, сказко-терапии. В настоящее время используются компьютерные программы, позволяющие детям выбирать продукты, соответствующие понятиям рационального питания. Разработаны программы для дистанционной формы обучения. В программах снижения веса используются различные физиотерапевтические процедуры (транскраниальная магнитотерапия с эффектом бегущего магнитного поля в сочетании с транскраниальной электростимуляцией, цветоритмотерапия), способствующие снижению аппетита, нивелированию вегетососудистых проявлений ожирения, сопровождение психолога.
🔹Цель исследования: оценить эффективность работы «Школы снижения массы тела» для детей 10–17 лет с ожирением.
🔹Пациенты и методы. За период с 2019 по 2021 г. обследованы 853 ребенка в возрасте 10–17 лет с экзогенно-конституциональным ожирением. Всем детям было предложено пройти «Школу снижения массы тела». К обучению приступило 175 (20,5%) детей, полный курс программы завершили только 110 (65%). Программа школы рассчитана на 6 мес.: включает 5 занятий по вопросам питания и физической активности, физиотерапевтическое лечение, ежемесячный осмотр эндокринолога.
🔍Ключевые слова: ожирение, школа снижения массы тела, нарушение пищевого поведения, лираглутид.
📝Авторы: Болотова Н.В., Филина Н.Ю., Компаниец О.В., Дронова Е.Г., Курдиян М.С., Федотова А.О.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/ec9/ec93ec5cd485b19d11d8e8a0863a8358.pdf
Основным методом терапии экзогенно-конституционального ожирения является обучение принципам рационального питания, ограничение калорийности рациона и расширения физической активности, переориентация на здоровый образ жизни. Персонифицированные программы снижения массы тела разрабатывались несколькими российскими и зарубежными авторами. Однако практически все они отмечают, что больные с ожирением испытывают ухудшение качества жизни в связи с предложенными ограничениями, вновь возвращаются к привычному питанию, что проявляется повторным набором массы тела.
На кафедре пропедевтики детских болезней, детской эндокринологии и диабетологии СГМУ им. В.И.Разумовского в 2006 г. была создана «Школа снижения массы тела», функционирующая по настоящее время. Программы школы адаптировались соответственно запросам времени: первоначально проводились занятия, включающие элементы игры, сказко-терапии. В настоящее время используются компьютерные программы, позволяющие детям выбирать продукты, соответствующие понятиям рационального питания. Разработаны программы для дистанционной формы обучения. В программах снижения веса используются различные физиотерапевтические процедуры (транскраниальная магнитотерапия с эффектом бегущего магнитного поля в сочетании с транскраниальной электростимуляцией, цветоритмотерапия), способствующие снижению аппетита, нивелированию вегетососудистых проявлений ожирения, сопровождение психолога.
🔹Цель исследования: оценить эффективность работы «Школы снижения массы тела» для детей 10–17 лет с ожирением.
🔹Пациенты и методы. За период с 2019 по 2021 г. обследованы 853 ребенка в возрасте 10–17 лет с экзогенно-конституциональным ожирением. Всем детям было предложено пройти «Школу снижения массы тела». К обучению приступило 175 (20,5%) детей, полный курс программы завершили только 110 (65%). Программа школы рассчитана на 6 мес.: включает 5 занятий по вопросам питания и физической активности, физиотерапевтическое лечение, ежемесячный осмотр эндокринолога.
🔍Ключевые слова: ожирение, школа снижения массы тела, нарушение пищевого поведения, лираглутид.
📝Авторы: Болотова Н.В., Филина Н.Ю., Компаниец О.В., Дронова Е.Г., Курдиян М.С., Федотова А.О.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/ec9/ec93ec5cd485b19d11d8e8a0863a8358.pdf
👍3
🔹Цель исследования – определить концентрацию некоторых цитокинов и хемокинов сыворотки крови в зависимости от степени тяжести коронавирусной инфекции у детей.
🔹Пациенты и методы. Обследованы 33 ребенка 4–17 лет с коронавирусной инфекцией, из них 25 детей с легким течением (1-я группа, средний возраст 11 [6,5; 14] лет) и 8 детей со среднетяжелой формой заболевания (2-я группа, средний возраст 11 [8; 13] лет). Контрольная группа – 30 здоровых детей аналогичного возраста (10 [6; 12] лет). Всем детям при поступлении определяли в сыворотке крови, следующие цитокины и хемокины: интерлейкины IL-1β, -2, -4, -6, -8, -10, -12p70, -17A, интерферон-индуцированный белок (IP-10), моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1), фактор некроза опухоли-α (TNF-α) и интерферон-γ (IFN-γ). Концентрацию цитокинов и хемокинов оценивали методом проточной флюориметрии с использованием тест-системы LEGENDplexTM Human Essential Immune Response Panel (BioLegend, США). Полученные данные обработаны с применением пакета программ IBM SPSS Statistics Version 25.0 (International Business Machines Corporation, license No Z125-3301-14, США).
🔍Ключевые слова: дети, коронавирусная инфекция, тяжесть заболевания, хемокин, цитокин, COVID-19, SARS-CoV-2.
📝Авторы: Перегоедова В.Н., Богомолова И.К., Бабкин А.А., Терешков П.П.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/1ac/1ac72cc202b41f28357aaba87d550a2c.pdf
🔹Пациенты и методы. Обследованы 33 ребенка 4–17 лет с коронавирусной инфекцией, из них 25 детей с легким течением (1-я группа, средний возраст 11 [6,5; 14] лет) и 8 детей со среднетяжелой формой заболевания (2-я группа, средний возраст 11 [8; 13] лет). Контрольная группа – 30 здоровых детей аналогичного возраста (10 [6; 12] лет). Всем детям при поступлении определяли в сыворотке крови, следующие цитокины и хемокины: интерлейкины IL-1β, -2, -4, -6, -8, -10, -12p70, -17A, интерферон-индуцированный белок (IP-10), моноцитарный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1), фактор некроза опухоли-α (TNF-α) и интерферон-γ (IFN-γ). Концентрацию цитокинов и хемокинов оценивали методом проточной флюориметрии с использованием тест-системы LEGENDplexTM Human Essential Immune Response Panel (BioLegend, США). Полученные данные обработаны с применением пакета программ IBM SPSS Statistics Version 25.0 (International Business Machines Corporation, license No Z125-3301-14, США).
🔍Ключевые слова: дети, коронавирусная инфекция, тяжесть заболевания, хемокин, цитокин, COVID-19, SARS-CoV-2.
📝Авторы: Перегоедова В.Н., Богомолова И.К., Бабкин А.А., Терешков П.П.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/1ac/1ac72cc202b41f28357aaba87d550a2c.pdf
👍3
Врожденные пороки развития на протяжении многих лет остаются одной из основных проблем современного здравоохранения России и мира в связи с высокой распространенностью и ежегодным увеличением абсолютного числа, они являются причиной младенческой смертности и инвалидности. Мониторинг врожденных пороков развития является одним из важных индикаторов причинного влияния факторов окружающей среды на состояние здоровья населения.
Вероятной причиной формирования врожденной расщелины губы и нёба (ВРГН) является воздействие факторов внешней среды, таких как физические факторы (радиация, температура), химические соединения, обладающие тератогенным действием, а также биологические агенты. Проведенные близнецовые и семейные исследования выявили, что генетические факторы играют важную роль в этиологии ВРГН. Показано, что при семейном наследовании риск рецидива в первом поколении родственников у лиц с ВРГН примерно в 40 раз больше, чем в общей популяции.
🔹Цель исследования – прогнозирование врожденной расщелины губы и нёба при планировании беременности в регионе с экотоксикантами с применением генетических маркеров.
🔹Материалы и методы. В исследовании участвовали 45 женщин с детьми с ВРГН. В группу сравнения вошли проживающие в Республике Башкортостан доноры Республиканской станции переливания крови в количестве 119 человек, не имеющих данной патологии. ДНК выделяли из периферической крови стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Анализ полиморфных вариантов проводился с использованием методов полимеразной цепной реакции в автоматическом режиме с использованием локусспецифических олигонуклеотидных праймеров. В ходе работы были изучены распределения частоты генотипов и аллелей полиморфных локусов генов глутатион-S-трансферазы Ml (GSTM1) и глутатион-S-трансферазы Pl (GSTP1) в прогнозировании ВРГН.
🔍Ключевые слова: врожденная расщелина губы и нёба, экотоксиканты, прогнозирование при планировании беременности, генетические маркеры.
📝Авторы: Чуйкин О.С., Викторова Т.В., Гильманов М.В., Кочетова О.В., Кучук К.Н.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/4b6/4b694f6b5539922a016aea0a1f262ca9.pdf
Вероятной причиной формирования врожденной расщелины губы и нёба (ВРГН) является воздействие факторов внешней среды, таких как физические факторы (радиация, температура), химические соединения, обладающие тератогенным действием, а также биологические агенты. Проведенные близнецовые и семейные исследования выявили, что генетические факторы играют важную роль в этиологии ВРГН. Показано, что при семейном наследовании риск рецидива в первом поколении родственников у лиц с ВРГН примерно в 40 раз больше, чем в общей популяции.
🔹Цель исследования – прогнозирование врожденной расщелины губы и нёба при планировании беременности в регионе с экотоксикантами с применением генетических маркеров.
🔹Материалы и методы. В исследовании участвовали 45 женщин с детьми с ВРГН. В группу сравнения вошли проживающие в Республике Башкортостан доноры Республиканской станции переливания крови в количестве 119 человек, не имеющих данной патологии. ДНК выделяли из периферической крови стандартным методом фенольно-хлороформной экстракции. Анализ полиморфных вариантов проводился с использованием методов полимеразной цепной реакции в автоматическом режиме с использованием локусспецифических олигонуклеотидных праймеров. В ходе работы были изучены распределения частоты генотипов и аллелей полиморфных локусов генов глутатион-S-трансферазы Ml (GSTM1) и глутатион-S-трансферазы Pl (GSTP1) в прогнозировании ВРГН.
🔍Ключевые слова: врожденная расщелина губы и нёба, экотоксиканты, прогнозирование при планировании беременности, генетические маркеры.
📝Авторы: Чуйкин О.С., Викторова Т.В., Гильманов М.В., Кочетова О.В., Кучук К.Н.
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/4b6/4b694f6b5539922a016aea0a1f262ca9.pdf
👍3
Экспериментальное исследование: «Изучение и анализ параметров распыления назальных спреев на основе фрамицетина»
🔹Цель. Сравнительный анализ параметров распыления лекарственных препаратов на основе фрамицетина – Изофра и Трамицент, выпускаемых в виде назального спрея.
🔹Материалы и методы. Для изучения распределения дозы препарата внутри носовой полости использовалась силиконовая модель носовой полости (Koken Co. Ltd., Токио, Япония). Динамические характеристики распыления и дисперсный состав частиц распыла спреев изучались методом теневой фотографии.
🔹Результаты. С использованием силиконовой модели носа проведена оценка распределения дозы препарата лекарственной формы спрей внутри носовой полости. Проведен сравнительный анализ назальных спреев Изофра и Трамицент на основе действующего вещества фрамицетин по показателю «распределение дозы» из полного флакона и флакона, заполненного наполовину. Методом теневой фотографии получены динамические характеристики указанных спреев – общая длительность, длительности отдельных фаз распыла, значения угла факела, а также характеристики дисперсности распыла – средние размеры частиц, распределения частиц по размерам.
🔍Ключевые слова: фрамицетин, спрей, силиконовая модель носа, теневая фотография, характеристики распыления.
📝Авторы: Грибанова С.В., Янкова В.Г., Гобызов О.А., Рябов М.Н., Карпова А.С., Кедик С.А., Удянская И.Л., Григорьева В.Ю., Краснюк И.И. (мл.), Слонская Т.К., Жукова А.А.
📍ПМГМУ им. И.М.Сеченова; Институт теплофизики им. С.С.Кутателадзе Сибирского отделения РАН; АО «Институт фармацевтических технологий»; МИРЭА
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/e55/e55a9cb4c33ac876ad971e0ca32ea2e1.pdf
🔹Цель. Сравнительный анализ параметров распыления лекарственных препаратов на основе фрамицетина – Изофра и Трамицент, выпускаемых в виде назального спрея.
🔹Материалы и методы. Для изучения распределения дозы препарата внутри носовой полости использовалась силиконовая модель носовой полости (Koken Co. Ltd., Токио, Япония). Динамические характеристики распыления и дисперсный состав частиц распыла спреев изучались методом теневой фотографии.
🔹Результаты. С использованием силиконовой модели носа проведена оценка распределения дозы препарата лекарственной формы спрей внутри носовой полости. Проведен сравнительный анализ назальных спреев Изофра и Трамицент на основе действующего вещества фрамицетин по показателю «распределение дозы» из полного флакона и флакона, заполненного наполовину. Методом теневой фотографии получены динамические характеристики указанных спреев – общая длительность, длительности отдельных фаз распыла, значения угла факела, а также характеристики дисперсности распыла – средние размеры частиц, распределения частиц по размерам.
🔍Ключевые слова: фрамицетин, спрей, силиконовая модель носа, теневая фотография, характеристики распыления.
📝Авторы: Грибанова С.В., Янкова В.Г., Гобызов О.А., Рябов М.Н., Карпова А.С., Кедик С.А., Удянская И.Л., Григорьева В.Ю., Краснюк И.И. (мл.), Слонская Т.К., Жукова А.А.
📍ПМГМУ им. И.М.Сеченова; Институт теплофизики им. С.С.Кутателадзе Сибирского отделения РАН; АО «Институт фармацевтических технологий»; МИРЭА
☑️Читать: https://www.phdynasty.ru/upload/medialibrary/e55/e55a9cb4c33ac876ad971e0ca32ea2e1.pdf
👍3👏1
Дайджест публикаций и новостей от 🧸КЛУБА ПЕДИАТРОВ!
✅Руководство 2022 г. по диагностике и лечению эозинофильного эзофагита у взрослых и детей
✅В помощь врачу. Шум в сердце. Алгоритм дифференциальной диагностики
✅Консилиум. Мальчик с затрудненным носовым дыханием
✅Медзагадка. Сможете определить возраст по положению ребенка?
✅Заметка. Болезнь «кленового сиропа»
✅Видеовикторина. Какой признак достовернее говорит о степени обезвоживания у детей?
✅Руководство 2022 г. по диагностике и лечению эозинофильного эзофагита у взрослых и детей
✅В помощь врачу. Шум в сердце. Алгоритм дифференциальной диагностики
✅Консилиум. Мальчик с затрудненным носовым дыханием
✅Медзагадка. Сможете определить возраст по положению ребенка?
✅Заметка. Болезнь «кленового сиропа»
✅Видеовикторина. Какой признак достовернее говорит о степени обезвоживания у детей?
Telegram
🧸 PEDIATR-CLUB.RU (Клуб педиатров)
Создан специалистами для специалистов!
💻 Сайт: https://pediatr-club.ru
⚡️Новости
📖 Статьи
🖥 Видео
🎓 Многое другое
По вопросам сотрудничества @pediatrclub_bot
💻 Сайт: https://pediatr-club.ru
⚡️Новости
📖 Статьи
🖥 Видео
🎓 Многое другое
По вопросам сотрудничества @pediatrclub_bot
👏3👍1
Листериозный менингоэнцефалит в современных условиях (клиническое наблюдение у ребенка 7 лет)
Листериозный менингит (ЛМ) – относительно редкое заболевание, встречающееся преимущественно у новорожденных, пожилых и иммунокомпрометированных лиц. Между тем в последние годы появляется все больше сообщений о случаях ЛМ у исходно здоровых детей, подростков и взрослых в возрасте до 65 лет. Вследствие редкости патологии часто имеет место недооценка вероятности листериозной природы менингитов, что приводит к позднему началу адекватной антибактериальной терапии и ухудшает исходы заболевания. Листериоз является сапрозоонозным инфекционным заболеванием человека и животных, и заболеваемость им варьирует в различных регионах, составляя в среднем 10 случаев на 1 млн населения. ЛМ относится к инвазивным формам листериоза, с 2017 г. наблюдается рост заболеваемости как в России, так и за рубежом.
Основным путем инфицирования является алиментарный, при употреблении в пищу некачественных либо не прошедших достаточную термическую обработку продуктов питания, таких как мягкие сыры, мясные, рыбные и молочные продукты, причем длительно хранящихся в холодильнике, в связи с чем листериоз еще называют «болезнью холодильника». Реже заражение происходит контактным, аэрогенным либо трансмиссивным путями. Доказана возможность трансплацентарного, интранатального инфицирования, а также заражения при контакте новорожденного с инфицированными предметами ухода и медицинским инструментарием в родильных домах. Наиболее подвержены риску заболевания ЛМ лица с клеточной дисфункцией T-клеток. Однако инвазивная форма заболевания может возникнуть и у людей без какого-либо иммунодефицита.
В статье приведено клиническое наблюдение листериоза с поражением центральной нервной системы в виде менингоэнцефалита у ребенка 8 лет без явного иммунодефицита. Представлены трудный путь диагностического поиска и тактика этиопатогенетической терапии с ранним включением в лечение препарата цитофлавин, отличающегося комплексным действием, что способствовало благоприятному течению.
🔍Ключевые слова: дети, листериоз, менингит, энцефалит, цитофлавин.
📝Авторы: Скрипченко Н.В., Вильниц А.А., Егорова Е.С., Горелик Е.Ю., Астапова А.В., Скрипченко Е.Ю.
☑️ Читать исследование
Листериозный менингит (ЛМ) – относительно редкое заболевание, встречающееся преимущественно у новорожденных, пожилых и иммунокомпрометированных лиц. Между тем в последние годы появляется все больше сообщений о случаях ЛМ у исходно здоровых детей, подростков и взрослых в возрасте до 65 лет. Вследствие редкости патологии часто имеет место недооценка вероятности листериозной природы менингитов, что приводит к позднему началу адекватной антибактериальной терапии и ухудшает исходы заболевания. Листериоз является сапрозоонозным инфекционным заболеванием человека и животных, и заболеваемость им варьирует в различных регионах, составляя в среднем 10 случаев на 1 млн населения. ЛМ относится к инвазивным формам листериоза, с 2017 г. наблюдается рост заболеваемости как в России, так и за рубежом.
Основным путем инфицирования является алиментарный, при употреблении в пищу некачественных либо не прошедших достаточную термическую обработку продуктов питания, таких как мягкие сыры, мясные, рыбные и молочные продукты, причем длительно хранящихся в холодильнике, в связи с чем листериоз еще называют «болезнью холодильника». Реже заражение происходит контактным, аэрогенным либо трансмиссивным путями. Доказана возможность трансплацентарного, интранатального инфицирования, а также заражения при контакте новорожденного с инфицированными предметами ухода и медицинским инструментарием в родильных домах. Наиболее подвержены риску заболевания ЛМ лица с клеточной дисфункцией T-клеток. Однако инвазивная форма заболевания может возникнуть и у людей без какого-либо иммунодефицита.
В статье приведено клиническое наблюдение листериоза с поражением центральной нервной системы в виде менингоэнцефалита у ребенка 8 лет без явного иммунодефицита. Представлены трудный путь диагностического поиска и тактика этиопатогенетической терапии с ранним включением в лечение препарата цитофлавин, отличающегося комплексным действием, что способствовало благоприятному течению.
🔍Ключевые слова: дети, листериоз, менингит, энцефалит, цитофлавин.
📝Авторы: Скрипченко Н.В., Вильниц А.А., Егорова Е.С., Горелик Е.Ю., Астапова А.В., Скрипченко Е.Ю.
☑️ Читать исследование
👍6❤1
Оценка качества жизни детей, оперированных по поводу «суперкороткой формы» болезни Гиршпрунга
Только в единичных сообщениях в отечественной и зарубежной литературе имеется оценка качества жизни при лечении болезни Гиршпрунга у детей.
🔹Цель. Оценить качество жизни у детей, оперированных по поводу «суперкороткой формы» болезни Гиршпрунга.
🔹Пациенты и методы. Была проведена оценка качества жизни у 203 пациентов с «суперкороткой формой» болезни Гиршпрунга. В группу 1а вошли 119 детей, оперированных по методу Линна, в группу 1б – 84 ребенка с задней миэктомией.
🔍Ключевые слова: болезнь Гиршпрунга, качество жизни, «суперкороткая форма»
📝Авторы: Сварич В.Г., Каганцов И.М., Сварич В.А.
Читать исследование
Только в единичных сообщениях в отечественной и зарубежной литературе имеется оценка качества жизни при лечении болезни Гиршпрунга у детей.
🔹Цель. Оценить качество жизни у детей, оперированных по поводу «суперкороткой формы» болезни Гиршпрунга.
🔹Пациенты и методы. Была проведена оценка качества жизни у 203 пациентов с «суперкороткой формой» болезни Гиршпрунга. В группу 1а вошли 119 детей, оперированных по методу Линна, в группу 1б – 84 ребенка с задней миэктомией.
🔍Ключевые слова: болезнь Гиршпрунга, качество жизни, «суперкороткая форма»
📝Авторы: Сварич В.Г., Каганцов И.М., Сварич В.А.
Читать исследование
👍4
Диагностические критерии функциональной недостаточности уретеровезикального сегмента у детей с разной степенью пузырно-мочеточникового рефлюкса (оригинальная статья)
🔹Цель исследования – определить тяжесть функциональной недостаточности уретеровезикального сегмента (ФН УВС) у детей с разной степенью пузырно-мочеточникового рефлюкса (ПМР).
🔹Пациенты и методы. Проанализированы данные 101 пациента в возрасте от 1 мес. до 16 лет (средний возраст 4,1 ± 3,5 года) с ПМР. Протокол обследования включал проведение микционной цистоуретерографии на среднем, полном наполнении мочевого пузыря с расчетом индекса дилатации мочеточника (ИДМ) и исследование допплерографических показателей мочеточниковых выбросов (МВ). Контрольную группу составили 36 детей без патологии мочевой системы (средний возраст 7,9 ± 4,9 года).
📝Авторы: Демидова К.Н., Ростовская В.В., Кузовлева Г.И., Суворов А.Ю.
☑️ Читать исследование
🔹Цель исследования – определить тяжесть функциональной недостаточности уретеровезикального сегмента (ФН УВС) у детей с разной степенью пузырно-мочеточникового рефлюкса (ПМР).
🔹Пациенты и методы. Проанализированы данные 101 пациента в возрасте от 1 мес. до 16 лет (средний возраст 4,1 ± 3,5 года) с ПМР. Протокол обследования включал проведение микционной цистоуретерографии на среднем, полном наполнении мочевого пузыря с расчетом индекса дилатации мочеточника (ИДМ) и исследование допплерографических показателей мочеточниковых выбросов (МВ). Контрольную группу составили 36 детей без патологии мочевой системы (средний возраст 7,9 ± 4,9 года).
📝Авторы: Демидова К.Н., Ростовская В.В., Кузовлева Г.И., Суворов А.Ю.
☑️ Читать исследование
👍3