Персонализированная медицина в профилактике ожирения: генетические аспекты (обзор)
Ожирение представляет собой глобальную медико-социальную проблему, распространенность которой продолжает неуклонно расти. Научные исследования подтверждают, что генетическая предрасположенность определяет 40–70% вариабельности индекса массы тела, при этом ее проявление усиливается под воздействием факторов окружающей среды.
✔В статье систематизированы современные данные о молекулярно-генетических механизмах развития ожирения с акцентом на их значение для разработки эффективных комплексных и индивидуальных подходов к профилактике ожирения. Проведен анализ научной литературы за последние 20 лет с использованием баз данных PubMed, Scopus, eLIBRARY.
Особое внимание уделено генам, ассоциированным с регуляцией энергетического обмена, адипогенезом, липолизом, а также влияющим на метаболизм микронутриентов. Показано, что полиморфизмы генов определяют индивидуальные особенности пищевого поведения, физической выносливости и потребности в микронутриентах. В разрезе ожирения интерес представляют следующие гены: FTO, MC4R, ADRB2, PPARG, TCF7L2, CD36, BCMO1, VDR, ALPL, FUT2, MTHFR.
Реализация персонализированного подхода к профилактике ожирения позволит повысить ее эффективность и снизить нагрузку на систему здравоохранения. Перспективными направлениями дальнейших исследований являются изучение эпигенетических механизмов, разработка полигенных шкал риска и интеграция генетических данных в клиническую практику.
🔍Ключевые слова: генетика, микронутриенты, ожирение, персонализированная медицина, полиморфизмы генов, профилактика.
📝Авторы: Сошина М.С., Лапик И.А., Тармаева И.Ю., Гаппарова К.М., Короткова Т.Н.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать обзор
Ожирение представляет собой глобальную медико-социальную проблему, распространенность которой продолжает неуклонно расти. Научные исследования подтверждают, что генетическая предрасположенность определяет 40–70% вариабельности индекса массы тела, при этом ее проявление усиливается под воздействием факторов окружающей среды.
✔В статье систематизированы современные данные о молекулярно-генетических механизмах развития ожирения с акцентом на их значение для разработки эффективных комплексных и индивидуальных подходов к профилактике ожирения. Проведен анализ научной литературы за последние 20 лет с использованием баз данных PubMed, Scopus, eLIBRARY.
Особое внимание уделено генам, ассоциированным с регуляцией энергетического обмена, адипогенезом, липолизом, а также влияющим на метаболизм микронутриентов. Показано, что полиморфизмы генов определяют индивидуальные особенности пищевого поведения, физической выносливости и потребности в микронутриентах. В разрезе ожирения интерес представляют следующие гены: FTO, MC4R, ADRB2, PPARG, TCF7L2, CD36, BCMO1, VDR, ALPL, FUT2, MTHFR.
Реализация персонализированного подхода к профилактике ожирения позволит повысить ее эффективность и снизить нагрузку на систему здравоохранения. Перспективными направлениями дальнейших исследований являются изучение эпигенетических механизмов, разработка полигенных шкал риска и интеграция генетических данных в клиническую практику.
🔍Ключевые слова: генетика, микронутриенты, ожирение, персонализированная медицина, полиморфизмы генов, профилактика.
📝Авторы: Сошина М.С., Лапик И.А., Тармаева И.Ю., Гаппарова К.М., Короткова Т.Н.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать обзор
❤5👍5🔥3
Сегодня отмечается Всемирный день психического здоровья подростков (World Teen Mental Wellness Day).
Инициатива была создана в 2020 году организацией Hollister Confidence Project, чтобы обратить внимание на психологические трудности подростков: тревожность, депрессивные состояния, академический стресс, влияние социальных сетей и проблемы самооценки.
В этот день важно помнить, что забота о психическом здоровье актуальна не только в подростковом возрасте, но и с самого раннего детства. Уже в первые годы жизни формируются ключевые механизмы работы мозга, эмоциональная устойчивость и способность справляться со стрессом. Раннее питание, забота и поддержка – это фундамент, который влияет на психическое благополучие ребенка и подростка в будущем.
✔По случаю инициативы представляем вашему вниманию публикацию из нашего журнала:
Питание на ранних этапах развития и риск психических заболеваний (обзор)
В статье рассматривается влияние питания в ранние периоды жизни на формирование мозга и последующий риск развития психических расстройств. Автор анализирует данные исследований и подчеркивает, что первые 1000 дней жизни – от внутриутробного развития до двухлетнего возраста – являются критическим этапом, когда закладываются основы когнитивного и психоэмоционального здоровья.
Любые нарушения состояния окружающей среды и питания в этот период могут изменить функцию генов, ответственных за продукцию нейромедиаторов, нейротрофических факторов и других молекул, принимающих участие в процессах синаптогенеза, синтезе дендритов. Наиболее доступным для модификации фактором, влияющим на процессы развития мозга, является питание. Питание беременной женщины и младенца, а также состояние кишечной микробиоты влияют на экспрессию генов, определяющих адекватное развитие мозга.
🔍Ключевые слова: питание, развитие мозга, психоневрологические нарушения.
📝Автор: Нетребенко О.К.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
Инициатива была создана в 2020 году организацией Hollister Confidence Project, чтобы обратить внимание на психологические трудности подростков: тревожность, депрессивные состояния, академический стресс, влияние социальных сетей и проблемы самооценки.
В этот день важно помнить, что забота о психическом здоровье актуальна не только в подростковом возрасте, но и с самого раннего детства. Уже в первые годы жизни формируются ключевые механизмы работы мозга, эмоциональная устойчивость и способность справляться со стрессом. Раннее питание, забота и поддержка – это фундамент, который влияет на психическое благополучие ребенка и подростка в будущем.
✔По случаю инициативы представляем вашему вниманию публикацию из нашего журнала:
Питание на ранних этапах развития и риск психических заболеваний (обзор)
В статье рассматривается влияние питания в ранние периоды жизни на формирование мозга и последующий риск развития психических расстройств. Автор анализирует данные исследований и подчеркивает, что первые 1000 дней жизни – от внутриутробного развития до двухлетнего возраста – являются критическим этапом, когда закладываются основы когнитивного и психоэмоционального здоровья.
Любые нарушения состояния окружающей среды и питания в этот период могут изменить функцию генов, ответственных за продукцию нейромедиаторов, нейротрофических факторов и других молекул, принимающих участие в процессах синаптогенеза, синтезе дендритов. Наиболее доступным для модификации фактором, влияющим на процессы развития мозга, является питание. Питание беременной женщины и младенца, а также состояние кишечной микробиоты влияют на экспрессию генов, определяющих адекватное развитие мозга.
🔍Ключевые слова: питание, развитие мозга, психоневрологические нарушения.
📝Автор: Нетребенко О.К.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
👍5❤4🔥3
Гендерные особенности состава тела и метаболического статуса у пациентов с атопическим дерматитом (оригинальная статья)
Атопический дерматит (АтД) – системное заболевание, связанное с хроническим иммунным воспалением, нарушающим метаболизм энергии и нутриентов. Для определения влияния трекинга патогенетических механизмов АтД у детей на нутритивный статус в дальнейшие возрастные периоды представляет интерес изучение метаболических последствий заболевания у молодых взрослых.
🔸Цель. Оценить показатели состава тела и метаболического статуса у взрослых пациентов с АтД в зависимости от пола.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 65 пациентов с АтД (37 женщин и 28 мужчин). Состав тела оценивали методом биоимпедансометрии, метаболические показатели – методом непрямой калориметрии.
🔍Ключевые слова: атопический дерматит, состав тела, энергетический обмен, биоимпедансометрия, непрямая калориметрия, гендерные различия.
📝Авторы: Тармаева Н.А., Ревякина В.А.
📍Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать статью
Атопический дерматит (АтД) – системное заболевание, связанное с хроническим иммунным воспалением, нарушающим метаболизм энергии и нутриентов. Для определения влияния трекинга патогенетических механизмов АтД у детей на нутритивный статус в дальнейшие возрастные периоды представляет интерес изучение метаболических последствий заболевания у молодых взрослых.
🔸Цель. Оценить показатели состава тела и метаболического статуса у взрослых пациентов с АтД в зависимости от пола.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 65 пациентов с АтД (37 женщин и 28 мужчин). Состав тела оценивали методом биоимпедансометрии, метаболические показатели – методом непрямой калориметрии.
🔍Ключевые слова: атопический дерматит, состав тела, энергетический обмен, биоимпедансометрия, непрямая калориметрия, гендерные различия.
📝Авторы: Тармаева Н.А., Ревякина В.А.
📍Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать статью
❤4👍4🔥3
Уважаемые коллеги!
Опубликованы мартовские (05.03.2026) рейтинги периодических изданий по версии Scopus.
CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» достиг значения 2.0 с учетом индексации всех выпусков за 2025 год. Данный показатель отражает среднее количество цитирований за 4-летний период. Для сравнения: в 2022 г. CiteScore журнала составлял 0.9, а в 2024 г. – 1.5. Таким образом, наблюдается устойчивая положительная динамика.
Мы искренне благодарим всех, кто внес вклад в достижение этого результата: авторов, рецензентов, членов редакционной коллегии и команду Издательства «Династия».
Теперь с нетерпением ждем официального подведения итогов, включая расчет процентилей. Напоминаем, что в настоящее время журнал «Вопросы детской диетологии» занимает позиции в третьем квартиле (Q3) во всех присвоенных ему категориях.
Опубликованы мартовские (05.03.2026) рейтинги периодических изданий по версии Scopus.
CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» достиг значения 2.0 с учетом индексации всех выпусков за 2025 год. Данный показатель отражает среднее количество цитирований за 4-летний период. Для сравнения: в 2022 г. CiteScore журнала составлял 0.9, а в 2024 г. – 1.5. Таким образом, наблюдается устойчивая положительная динамика.
Мы искренне благодарим всех, кто внес вклад в достижение этого результата: авторов, рецензентов, членов редакционной коллегии и команду Издательства «Династия».
Теперь с нетерпением ждем официального подведения итогов, включая расчет процентилей. Напоминаем, что в настоящее время журнал «Вопросы детской диетологии» занимает позиции в третьем квартиле (Q3) во всех присвоенных ему категориях.
2❤5🔥4👍3🏆2👏1
Болезнь Ниманна–Пика типа A/B, путь к диагнозу: клинический случай
Болезнь Ниманна–Пика (БНП) – редкое наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления, вызванное мутациями в гене SMPD1, отвечающем за синтез фермента сфингомиелиназы. Болезнь характеризуется накоплением сфингомиелина в клетках различных органов, что приводит к развитию их тяжелых повреждений и жизнеугрожающих состояний.
БНП типа А/В представляет собой отдельный субтип заболевания, имеющий статус промежуточного и являющийся хроническим с преимущественно нейровисцеральными проявлениями. Клиническая симптоматика БНП типа А/В чаще всего характеризуется гепатоспленомегалией, задержкой физического и психомоторного развития, респираторными дисфункциями, частыми инфекциями дыхательных путей, лимфоаденопатией, носовыми кровотечениями. Дифференциальный диагноз проводится в т.ч. с туберкулезом легких из-за сходства рентгенологической картины. Современное лечение БНП типа А/В, помимо симптоматической терапии, включает патогенетическую ферментозаместительную терапию рекомбинантной кислой сфингомиелиназой.
✔В статье описано клиническое наблюдение верифицированного случая заболевания у ребенка – представителя малочисленной этно-группы, демонстрирующее сложный и длительный путь диагностики. Верификация диагноза и последовавшее за этим назначение современной заместительной ферментотерапии позволило уменьшить клинические проявления заболевания и улучшить качество жизни пациента.
🔍Ключевые слова: болезнь Ниманна–Пика, гепатоспленомегалия, заместительная ферментотерапия, кислая сфингомиелиназа, олипудаза альфа.
📝Авторы: Сидорович О.В., Спиваковский Ю.М., Строкова Т.В., Зубович А.И., Смирнова О.К., Елизарова С.Ю., Хижняк А.В., Просова Е.Е.
📍Саратовский государственный медицинский университет им. В.И.Разумовского; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать статью
Болезнь Ниманна–Пика (БНП) – редкое наследственное заболевание, относящееся к лизосомным болезням накопления, вызванное мутациями в гене SMPD1, отвечающем за синтез фермента сфингомиелиназы. Болезнь характеризуется накоплением сфингомиелина в клетках различных органов, что приводит к развитию их тяжелых повреждений и жизнеугрожающих состояний.
БНП типа А/В представляет собой отдельный субтип заболевания, имеющий статус промежуточного и являющийся хроническим с преимущественно нейровисцеральными проявлениями. Клиническая симптоматика БНП типа А/В чаще всего характеризуется гепатоспленомегалией, задержкой физического и психомоторного развития, респираторными дисфункциями, частыми инфекциями дыхательных путей, лимфоаденопатией, носовыми кровотечениями. Дифференциальный диагноз проводится в т.ч. с туберкулезом легких из-за сходства рентгенологической картины. Современное лечение БНП типа А/В, помимо симптоматической терапии, включает патогенетическую ферментозаместительную терапию рекомбинантной кислой сфингомиелиназой.
✔В статье описано клиническое наблюдение верифицированного случая заболевания у ребенка – представителя малочисленной этно-группы, демонстрирующее сложный и длительный путь диагностики. Верификация диагноза и последовавшее за этим назначение современной заместительной ферментотерапии позволило уменьшить клинические проявления заболевания и улучшить качество жизни пациента.
🔍Ключевые слова: болезнь Ниманна–Пика, гепатоспленомегалия, заместительная ферментотерапия, кислая сфингомиелиназа, олипудаза альфа.
📝Авторы: Сидорович О.В., Спиваковский Ю.М., Строкова Т.В., Зубович А.И., Смирнова О.К., Елизарова С.Ю., Хижняк А.В., Просова Е.Е.
📍Саратовский государственный медицинский университет им. В.И.Разумовского; ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Пензенская областная детская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать статью
❤6👍6🔥3
Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии»
Обеспеченность витамином D детей с воспалительными заболеваниями кишечника (оригинальная статья)
В многочисленных исследованиях показана взаимосвязь статуса витамина D и процесса воспаления. С учетом его частого дефицита изучение обеспеченности витамином D детей с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) является актуальным для управления степенью воспаления в кишке и разработки индивидуальных алгоритмов саплементации.
🔹Цель исследования – изучить обеспеченность витамином D детей с ВЗК, проживающих в Московской области.
🔹Пациенты и методы. В исследование были включены 113 детей в возрасте от 6 до 18 лет с ВЗК (59 мальчиков и 54 девочки): 55 детей с язвенным колитом (ЯК), 58 – с болезнью Крона (БК). Группу контроля составил 61 ребенок: 37 мальчиков и 24 девочки того же возраста. Концентрацию 25(ОН)D в крови определяли методом иммуноферментного анализа.
🔍Ключевые слова: болезнь Крона, витамин D, воспалительные заболевания кишечника, дети, холекальциферол, язвенный колит.
📝Авторы: Ерохина М.И., Яблокова Е.А., Жекайте Е.К., Тренделева Т.А., Кондратьева Е.И.
📍НИКИ детства
☑️Читать на канале журнала
Обеспеченность витамином D детей с воспалительными заболеваниями кишечника (оригинальная статья)
В многочисленных исследованиях показана взаимосвязь статуса витамина D и процесса воспаления. С учетом его частого дефицита изучение обеспеченности витамином D детей с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК) является актуальным для управления степенью воспаления в кишке и разработки индивидуальных алгоритмов саплементации.
🔹Цель исследования – изучить обеспеченность витамином D детей с ВЗК, проживающих в Московской области.
🔹Пациенты и методы. В исследование были включены 113 детей в возрасте от 6 до 18 лет с ВЗК (59 мальчиков и 54 девочки): 55 детей с язвенным колитом (ЯК), 58 – с болезнью Крона (БК). Группу контроля составил 61 ребенок: 37 мальчиков и 24 девочки того же возраста. Концентрацию 25(ОН)D в крови определяли методом иммуноферментного анализа.
🔍Ключевые слова: болезнь Крона, витамин D, воспалительные заболевания кишечника, дети, холекальциферол, язвенный колит.
📝Авторы: Ерохина М.И., Яблокова Е.А., Жекайте Е.К., Тренделева Т.А., Кондратьева Е.И.
📍НИКИ детства
☑️Читать на канале журнала
❤4🔥4👍3
Восполнение дефицита кортикостероидов и диетотерапия у ребенка с Х-сцепленной адренолейкодистрофией (клиническое наблюдение)
Первичная надпочечниковая недостаточность – потенциально летальное заболевание, требующее пожизненной заместительной терапии глюкокортикоидами и минералокортикоидами. Поздняя диагностика первичной надпочечниковой недостаточности может привести к развитию адреналового криза, вызывающего тяжелые нарушения здоровья или даже гибель детей. Это полиэтиологическое заболевание, обусловленное у детей преимущественно врожденной патологией надпочечников, в т.ч. при наследственных синдромах. Х-сцепленная адренолейкодистрофия – тяжелое прогрессирующее заболевание, обусловленное мутациями гена АВСD1, кодирующего трансмембранный белок ALDP, характеризуется нарушением β-окисления очень длинноцепочечных жирных кислот и избыточным накоплением их в организме, что приводит к демиелинизации белого вещества мозга. Проявляется комбинацией поражения периферической, центральной нервной систем, коры надпочечников и гонад у мальчиков, часто с неблагоприятным исходом.
✔В статье описан клинический случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии у мальчика с первичной манифестацией заболевания в возрасте 7,5 лет по типу первичной надпочечниковой недостаточности.
☑️Читать статью
❗️В последнее время у многих пользователей возникают перебои в работе Telegram. Мы никуда не уходим, но на всякий случай напоминаем, что у Издательства «Династия» есть сообщество во ВКонтакте – там мы тоже публикуем материалы исследований и важные обновления.
➡️Присоединяйтесь, чтобы не терять нас: https://m.vk.com/ph.dynasty?from=groups
Первичная надпочечниковая недостаточность – потенциально летальное заболевание, требующее пожизненной заместительной терапии глюкокортикоидами и минералокортикоидами. Поздняя диагностика первичной надпочечниковой недостаточности может привести к развитию адреналового криза, вызывающего тяжелые нарушения здоровья или даже гибель детей. Это полиэтиологическое заболевание, обусловленное у детей преимущественно врожденной патологией надпочечников, в т.ч. при наследственных синдромах. Х-сцепленная адренолейкодистрофия – тяжелое прогрессирующее заболевание, обусловленное мутациями гена АВСD1, кодирующего трансмембранный белок ALDP, характеризуется нарушением β-окисления очень длинноцепочечных жирных кислот и избыточным накоплением их в организме, что приводит к демиелинизации белого вещества мозга. Проявляется комбинацией поражения периферической, центральной нервной систем, коры надпочечников и гонад у мальчиков, часто с неблагоприятным исходом.
✔В статье описан клинический случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии у мальчика с первичной манифестацией заболевания в возрасте 7,5 лет по типу первичной надпочечниковой недостаточности.
☑️Читать статью
❗️В последнее время у многих пользователей возникают перебои в работе Telegram. Мы никуда не уходим, но на всякий случай напоминаем, что у Издательства «Династия» есть сообщество во ВКонтакте – там мы тоже публикуем материалы исследований и важные обновления.
➡️Присоединяйтесь, чтобы не терять нас: https://m.vk.com/ph.dynasty?from=groups
❤4👍4🔥4
Международный опыт: публикация автора из Болгарии
Индекс округлости тела как показатель ожирения и связанных с ним рисков сопутствующих заболеваний у детей и подростков. Cистематический обзор
Индекс округлости тела – это новый, нетрадиционный, альтернативный антропометрический инструмент для выявления ожирения у человека. В современных международных исследованиях изучена полезность этого индекса у взрослых, отмечена положительная корреляция с процентом жира в организме и кардиометаболическими факторами риска. Однако его применимость в педиатрической популяции по-прежнему остается относительно ограниченной.
🔸Цель. Обзор современных доступных на данный момент данных о применении индекса округлости тела в качестве предиктора детского ожирения и его корреляции с сопутствующими заболеваниями и осложнениями, связанными с ожирением.
🔸Материалы и методы. Проведен систематический обзор доступной научной литературы с целью выявления соответствующих статей, опубликованных до мая 2025 г. в PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Scopus, ResearchGate, Google Scholar, DOAJ, EBSCO. Все найденные полнотекстовые публикации, в которых сообщалось о применении индекса округлости тела в качестве предиктора ожирения и его корреляции с сопутствующими заболеваниями, связанными с ожирением, у детей и подростков, были признаны приемлемыми и подробно рассмотрены. Поиск и отбор публикаций, а также обобщение представленных результатов были проведены с использованием методов PRISMA.
🔍Ключевые слова: индекс округлости тела, детское ожирение, сопутствующие заболевания.
📝Автор: Тодорова С.А.
📍Тракийский университет, Стара-Загора, Болгария
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Индекс округлости тела как показатель ожирения и связанных с ним рисков сопутствующих заболеваний у детей и подростков. Cистематический обзор
Индекс округлости тела – это новый, нетрадиционный, альтернативный антропометрический инструмент для выявления ожирения у человека. В современных международных исследованиях изучена полезность этого индекса у взрослых, отмечена положительная корреляция с процентом жира в организме и кардиометаболическими факторами риска. Однако его применимость в педиатрической популяции по-прежнему остается относительно ограниченной.
🔸Цель. Обзор современных доступных на данный момент данных о применении индекса округлости тела в качестве предиктора детского ожирения и его корреляции с сопутствующими заболеваниями и осложнениями, связанными с ожирением.
🔸Материалы и методы. Проведен систематический обзор доступной научной литературы с целью выявления соответствующих статей, опубликованных до мая 2025 г. в PubMed, Web of Science, ScienceDirect, Scopus, ResearchGate, Google Scholar, DOAJ, EBSCO. Все найденные полнотекстовые публикации, в которых сообщалось о применении индекса округлости тела в качестве предиктора ожирения и его корреляции с сопутствующими заболеваниями, связанными с ожирением, у детей и подростков, были признаны приемлемыми и подробно рассмотрены. Поиск и отбор публикаций, а также обобщение представленных результатов были проведены с использованием методов PRISMA.
🔍Ключевые слова: индекс округлости тела, детское ожирение, сопутствующие заболевания.
📝Автор: Тодорова С.А.
📍Тракийский университет, Стара-Загора, Болгария
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍5❤4🔥3
Уважаемые коллеги!
Вышел первый номер (том 24, 2026) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔸Гликация белков – скрытые риски пищевой аллергии
🔸Поведение родителей в вопросах питания детей первого года жизни
🔸Генетические предикторы ожирения в детской популяции Якутии
🔸Оценка фактического питания детей с неврологическими заболеваниями
🔸Контроль ночных гастроэзофагеальных рефлюксов
🔸Валидация опросника CD-QOL для оценки качества жизни при целиакии
🔸Растительные антиоксиданты в продлении сроков годности детского питания
☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Вышел первый номер (том 24, 2026) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим тематикам:
🔸Гликация белков – скрытые риски пищевой аллергии
🔸Поведение родителей в вопросах питания детей первого года жизни
🔸Генетические предикторы ожирения в детской популяции Якутии
🔸Оценка фактического питания детей с неврологическими заболеваниями
🔸Контроль ночных гастроэзофагеальных рефлюксов
🔸Валидация опросника CD-QOL для оценки качества жизни при целиакии
🔸Растительные антиоксиданты в продлении сроков годности детского питания
☑️Читать номер на сайте Издательства «Династия»
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
1🔥6❤4👍4
Особенности оценки фактического питания детей с неврологическими заболеваниями (оригинальная статья)
Дети с тяжелыми неврологическими нарушениями, как правило, сталкиваются и с серьезными гастроэнтерологическими проблемами: нарушением глотания, запорами, гастроэзофагеальным рефлюксом, что часто приводит к белково-энергетической недостаточности. Коррекция нутритивных нарушений невозможна без оценки фактического питания (ФП) пациентов. В доступной литературе недостаточно данных о ФП детей с неврологическими расстройствами, в частности с детским церебральным параличом (ДЦП).
🔸Цель исследования – комплексная оценка фактического питания детей с ДЦП в зависимости от тяжести двигательных нарушений, формы заболевания и физического развития.
🔸Пациенты и методы. В поперечное аналитическое исследование были включены 175 детей со спастическими формами ДЦП в возрасте от 1 до 18 лет и всеми уровнями двигательных нарушений по Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Были проведены оценка физического развития и анализ ФП анкетно-опросным методом и на основании оценки пищевого дневника за 3 дня.
🔍Ключевые слова: дети, детский церебральный паралич, энергетическая ценность рациона, нутритивный статус, фактическое питание, физическое развитие.
📝Авторы: Рахмаева Р.Ф., Ахмадуллина А.А., Камалова А.А.
📍Казанский государственный медицинский университет; Детская республиканская клиническая больница Минздрава Республики Татарстан
☑️Читать исследование
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Дети с тяжелыми неврологическими нарушениями, как правило, сталкиваются и с серьезными гастроэнтерологическими проблемами: нарушением глотания, запорами, гастроэзофагеальным рефлюксом, что часто приводит к белково-энергетической недостаточности. Коррекция нутритивных нарушений невозможна без оценки фактического питания (ФП) пациентов. В доступной литературе недостаточно данных о ФП детей с неврологическими расстройствами, в частности с детским церебральным параличом (ДЦП).
🔸Цель исследования – комплексная оценка фактического питания детей с ДЦП в зависимости от тяжести двигательных нарушений, формы заболевания и физического развития.
🔸Пациенты и методы. В поперечное аналитическое исследование были включены 175 детей со спастическими формами ДЦП в возрасте от 1 до 18 лет и всеми уровнями двигательных нарушений по Gross Motor Function Classification System (GMFCS). Были проведены оценка физического развития и анализ ФП анкетно-опросным методом и на основании оценки пищевого дневника за 3 дня.
🔍Ключевые слова: дети, детский церебральный паралич, энергетическая ценность рациона, нутритивный статус, фактическое питание, физическое развитие.
📝Авторы: Рахмаева Р.Ф., Ахмадуллина А.А., Камалова А.А.
📍Казанский государственный медицинский университет; Детская республиканская клиническая больница Минздрава Республики Татарстан
☑️Читать исследование
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍7❤3🔥3👏1
Вместе к здоровью. Вместе с наукой
Сегодня отмечается Всемирный день здоровья. Этот день был учрежден Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1948 году.
В 2026 году он проходит под девизом «Вместе к здоровью. Вместе с наукой» и призывает людей по всему миру доверять достижениям исследователей и ученых в области медицины. В центре внимания – роль науки и международного сотрудничества в защите здоровья и улучшении качества жизни. В этот день проходят научно-просветительские мероприятия с участием ВОЗ и научных ассоциаций из разных стран.
Издательство «Династия» присоединяется к данной инициативе. Мы ежедневно работаем над развитием научного диалога и распространением проверенных знаний, делая их доступнее для профессионального сообщества. Приглашаем авторов к сотрудничеству: вы можете подать статью на рассмотрение через специальную форму на нашем сайте.
☑️Правила рецензирования статей
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Сегодня отмечается Всемирный день здоровья. Этот день был учрежден Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1948 году.
В 2026 году он проходит под девизом «Вместе к здоровью. Вместе с наукой» и призывает людей по всему миру доверять достижениям исследователей и ученых в области медицины. В центре внимания – роль науки и международного сотрудничества в защите здоровья и улучшении качества жизни. В этот день проходят научно-просветительские мероприятия с участием ВОЗ и научных ассоциаций из разных стран.
Издательство «Династия» присоединяется к данной инициативе. Мы ежедневно работаем над развитием научного диалога и распространением проверенных знаний, делая их доступнее для профессионального сообщества. Приглашаем авторов к сотрудничеству: вы можете подать статью на рассмотрение через специальную форму на нашем сайте.
☑️Правила рецензирования статей
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤4👍4🔥3
Возможности использования эластографии печени в комплексной диагностике неалкогольной жировой болезни печени у подростков (оригинальная статья)
🔸Цель. Изучить показатели стеатоза и фиброза печени по данным эластографии и их взаимосвязь с биохимическими показателями у подростков с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) при ожирении.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 189 подростков с экзогенно-конституциональным ожирением и НАЖБП (107 мальчиков и 82 девочки) в возрасте 11–17 лет (медиана 14 [12; 15] лет). Всем участникам выполнены антропометрические измерения, определение уровня аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, ультразвуковое исследование органов брюшной полости и эластография печени с оценкой параметра контролируемого затухания ультразвукового сигнала (CAP) и жесткости печени.
🔍Ключевые слова: неалкогольная жировая болезнь печени, ожирение, дети, эластография печени, стеатоз печени, фиброз печени.
📝Авторы: Якубович А.М., Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Кисельникова Е.А., Ворожко И.В., Строкова Т.В.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
🔸Цель. Изучить показатели стеатоза и фиброза печени по данным эластографии и их взаимосвязь с биохимическими показателями у подростков с неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП) при ожирении.
🔸Пациенты и методы. Обследованы 189 подростков с экзогенно-конституциональным ожирением и НАЖБП (107 мальчиков и 82 девочки) в возрасте 11–17 лет (медиана 14 [12; 15] лет). Всем участникам выполнены антропометрические измерения, определение уровня аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы, ультразвуковое исследование органов брюшной полости и эластография печени с оценкой параметра контролируемого затухания ультразвукового сигнала (CAP) и жесткости печени.
🔍Ключевые слова: неалкогольная жировая болезнь печени, ожирение, дети, эластография печени, стеатоз печени, фиброз печени.
📝Авторы: Якубович А.М., Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Кисельникова Е.А., Ворожко И.В., Строкова Т.В.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍4❤3🔥3👏1
Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии»
Питание и кишечная микробиота ребенка: глобальная роль в программировании соматического и нервно-психического развития (обзор)
В обзоре обобщены современные сведения об этапном формировании у детей кишечной микробиоты как важного участника программирования соматофизического и нейропсихологического здоровья ребенка. Представлены данные, анализирующие ассоциации характеристик кишечной микробиоты с конкретными нарушениями здоровья и развития детей, а также сведения о микробиото-протективных и нейропластических субстратах грудного молока, формирующих здоровую микробиоту.
В заключительном разделе обзора представлены данные о возможности включения протективных субстратов грудного молока в смеси для искусственного вскармливания младенцев, прежде всего – на основе козьего молока.
🔍Ключевые слова: кишечная микробиота, грудное молоко, козье молоко, программирование здоровья, нейропсихическое развитие, олигосахариды, лютеин, холин, докозагексаеновая кислота.
📝Авторы: Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Руднева М.С., Киселева Е.С.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; РНЦХ им. акад. Б.В.Петровского; Морозовская детская городская клиническая больница; ООО «СвитМилк»
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Питание и кишечная микробиота ребенка: глобальная роль в программировании соматического и нервно-психического развития (обзор)
В обзоре обобщены современные сведения об этапном формировании у детей кишечной микробиоты как важного участника программирования соматофизического и нейропсихологического здоровья ребенка. Представлены данные, анализирующие ассоциации характеристик кишечной микробиоты с конкретными нарушениями здоровья и развития детей, а также сведения о микробиото-протективных и нейропластических субстратах грудного молока, формирующих здоровую микробиоту.
В заключительном разделе обзора представлены данные о возможности включения протективных субстратов грудного молока в смеси для искусственного вскармливания младенцев, прежде всего – на основе козьего молока.
🔍Ключевые слова: кишечная микробиота, грудное молоко, козье молоко, программирование здоровья, нейропсихическое развитие, олигосахариды, лютеин, холин, докозагексаеновая кислота.
📝Авторы: Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Руднева М.С., Киселева Е.С.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; РНЦХ им. акад. Б.В.Петровского; Морозовская детская городская клиническая больница; ООО «СвитМилк»
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤4👍4🔥3
Функциональные расстройства пищеварения у младенцев и психоэмоциональное состояние родителей: возможные пути взаимного влияния (обзор)
Статья представляет собой обзор современной литературы, посвященной проблемам психоэмоционального взаимодействия родителей и ребенка первого года жизни с функциональными расстройствами пищеварения (ФРП).
Младенческие колики являются довольно распространенной проблемой среди младенцев и могут иметь долгосрочные последствия в отношении здоровья ребенка, а также являться причиной беспокойства, тревоги, стресса родителей, усугублять послеродовую депрессию матери, быть причиной депрессии, гнева отца и небезопасного обращения с ребенком. В свою очередь, наличие депрессии у матери, стресс в семье могут повышать риск развития младенческих колик и других ФРП.
Выявленные в процессе многочисленных исследований факторы риска развития ФРП, с одной стороны, подтверждают современный взгляд на природу функциональных расстройств у детей, с другой – помогают своевременно выбрать профилактические стратегии для их предупреждения. Психологическая поддержка родителей, использование пробиотика Lactobacillus reuteri DSM 17938 с доказанной эффективностью являются важной частью как предупреждения развития ФРП, так и их лечения у детей на грудном и искусственном вскармливании.
🔍Ключевые слова: качество жизни, Lactobacillus reuteri DSM 17938, микробиота, младенческие колики, Nestogen®, NAN® Тройной комфорт, стресс, факторы риска, функциональные расстройства пищеварения.
📝Авторы: Файзуллина Р.А., Доготарь О.С.
📍Казанский государственный медицинский университет; ООО «Нестле Россия»
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Статья представляет собой обзор современной литературы, посвященной проблемам психоэмоционального взаимодействия родителей и ребенка первого года жизни с функциональными расстройствами пищеварения (ФРП).
Младенческие колики являются довольно распространенной проблемой среди младенцев и могут иметь долгосрочные последствия в отношении здоровья ребенка, а также являться причиной беспокойства, тревоги, стресса родителей, усугублять послеродовую депрессию матери, быть причиной депрессии, гнева отца и небезопасного обращения с ребенком. В свою очередь, наличие депрессии у матери, стресс в семье могут повышать риск развития младенческих колик и других ФРП.
Выявленные в процессе многочисленных исследований факторы риска развития ФРП, с одной стороны, подтверждают современный взгляд на природу функциональных расстройств у детей, с другой – помогают своевременно выбрать профилактические стратегии для их предупреждения. Психологическая поддержка родителей, использование пробиотика Lactobacillus reuteri DSM 17938 с доказанной эффективностью являются важной частью как предупреждения развития ФРП, так и их лечения у детей на грудном и искусственном вскармливании.
🔍Ключевые слова: качество жизни, Lactobacillus reuteri DSM 17938, микробиота, младенческие колики, Nestogen®, NAN® Тройной комфорт, стресс, факторы риска, функциональные расстройства пищеварения.
📝Авторы: Файзуллина Р.А., Доготарь О.С.
📍Казанский государственный медицинский университет; ООО «Нестле Россия»
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤5👍4🔥3
Гипоцерулоплазминемия: дифференциальная диагностика с болезнью Вильсона (на примере клинических случаев)
Низкий уровень церулоплазмина – неспецифичный биохимический маркер, представляющий сложную диагностическую задачу, требующую проведения дифференциальной диагностики с рядом заболеваний, в первую очередь с болезнью Вильсона–Коновалова (БВ).
В статье приведены описания двух пациентов с гипоцерулоплазминемией: девочки 6 лет и женщины 30 лет. Диагноз верифицирован методами полноэкзомного (WES) и полногеномного (WGS) секвенирования с последующей валидацией вариантов методом секвенирования по Сэнгеру.
У пробандов из обеих семей выявлены гетерозиготные варианты в гене CP, унаследованные от одного из родителей. В обоих случаях биохимический профиль (снижение церулоплазмина и меди сыворотки) соответствовал БВ, однако отсутствовали ключевые клинические признаки и патогенные варианты в гене ATP7B. У членов семей – гетерозиготных носителей также отмечалось снижение уровня церулоплазмина крови.
Таким образом, молекулярно-генетическая диагностика является ключевой для дифференциальной диагностики гипоцерулоплазминемии и БВ. Выявление гетерозиготных вариантов в гене CP позволяет избежать гипердиагностики БВ и необоснованного назначения хелатирующей терапии, определяя тактику динамического наблюдения за пациентами и их семьями.
🔍Ключевые слова: церулоплазмин, болезнь Вильсона–Коновалова, гипоцерулоплазминемия, ген CP.
📝Авторы: Нужная Е.Ю., Ефремова А.В., Строкова Т.В., Таран Н.Н., Багаева М.Э., Акимова Д.Б., Рыжкова О.П., Семёнова Н.А.
📍Медико-генетический научный центр им. академика Н.П.Бочкова; ФИЦ питания и биотехнологии; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Низкий уровень церулоплазмина – неспецифичный биохимический маркер, представляющий сложную диагностическую задачу, требующую проведения дифференциальной диагностики с рядом заболеваний, в первую очередь с болезнью Вильсона–Коновалова (БВ).
В статье приведены описания двух пациентов с гипоцерулоплазминемией: девочки 6 лет и женщины 30 лет. Диагноз верифицирован методами полноэкзомного (WES) и полногеномного (WGS) секвенирования с последующей валидацией вариантов методом секвенирования по Сэнгеру.
У пробандов из обеих семей выявлены гетерозиготные варианты в гене CP, унаследованные от одного из родителей. В обоих случаях биохимический профиль (снижение церулоплазмина и меди сыворотки) соответствовал БВ, однако отсутствовали ключевые клинические признаки и патогенные варианты в гене ATP7B. У членов семей – гетерозиготных носителей также отмечалось снижение уровня церулоплазмина крови.
Таким образом, молекулярно-генетическая диагностика является ключевой для дифференциальной диагностики гипоцерулоплазминемии и БВ. Выявление гетерозиготных вариантов в гене CP позволяет избежать гипердиагностики БВ и необоснованного назначения хелатирующей терапии, определяя тактику динамического наблюдения за пациентами и их семьями.
🔍Ключевые слова: церулоплазмин, болезнь Вильсона–Коновалова, гипоцерулоплазминемия, ген CP.
📝Авторы: Нужная Е.Ю., Ефремова А.В., Строкова Т.В., Таран Н.Н., Багаева М.Э., Акимова Д.Б., Рыжкова О.П., Семёнова Н.А.
📍Медико-генетический научный центр им. академика Н.П.Бочкова; ФИЦ питания и биотехнологии; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤4👍4🔥3
Валидация русскоязычной версии опросника CD-QOL для оценки качества жизни пациентов с целиакией (оригинальная статья)
Целиакия представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, требующее пожизненного соблюдения безглютеновой диеты, что значительно влияет на качество жизни пациентов. Отсутствие валидированных на русском языке специфических инструментов для оценки качества жизни у пациентов с целиакией ограничивает возможности комплексной помощи этой категории пациентов.
🔸Цель. Провести комплексную языковую и психометрическую валидацию русскоязычной версии опросника CD-QOL (Coeliac Disease Quality of Life) для оценки качества жизни у пациентов с целиакией.
🔸Пациенты и методы. Процедура языковой валидации выполнялась в соответствии с международными стандартами (ISPOR, WHO) и включала многоэтапный процесс: прямой перевод, обратный перевод, экспертная оценка, когнитивное тестирование и пилотное исследование. Психометрическая валидация осуществлялась на выборке из 599 пациентов с целиакией в возрасте от 0 до 18+ лет с использованием факторного анализа методом главных компонент с варимакс-вращением, оценки внутренней согласованности (α Кронбаха), корреляционного анализа, сравнения групп с использованием t-критериев и дисперсионного анализа, а также линейной регрессии.
🔍Ключевые слова: целиакия, качество жизни; языковая валидация, CD-QOL, перевод и адаптация, психометрические свойства, русская версия.
📝Авторы: Хавкин А.И., Султанова А.Н., Олейник К.В., Шумилов П.В., Завражная К.Д., Ли А.А.
📍НИКИ детства; Белгородский государственный национальный исследовательский университет; Новосибирский государственный медицинский университет; РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Национальная ассоциация «Жизнь без глютена»
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Целиакия представляет собой хроническое аутоиммунное заболевание, требующее пожизненного соблюдения безглютеновой диеты, что значительно влияет на качество жизни пациентов. Отсутствие валидированных на русском языке специфических инструментов для оценки качества жизни у пациентов с целиакией ограничивает возможности комплексной помощи этой категории пациентов.
🔸Цель. Провести комплексную языковую и психометрическую валидацию русскоязычной версии опросника CD-QOL (Coeliac Disease Quality of Life) для оценки качества жизни у пациентов с целиакией.
🔸Пациенты и методы. Процедура языковой валидации выполнялась в соответствии с международными стандартами (ISPOR, WHO) и включала многоэтапный процесс: прямой перевод, обратный перевод, экспертная оценка, когнитивное тестирование и пилотное исследование. Психометрическая валидация осуществлялась на выборке из 599 пациентов с целиакией в возрасте от 0 до 18+ лет с использованием факторного анализа методом главных компонент с варимакс-вращением, оценки внутренней согласованности (α Кронбаха), корреляционного анализа, сравнения групп с использованием t-критериев и дисперсионного анализа, а также линейной регрессии.
🔍Ключевые слова: целиакия, качество жизни; языковая валидация, CD-QOL, перевод и адаптация, психометрические свойства, русская версия.
📝Авторы: Хавкин А.И., Султанова А.Н., Олейник К.В., Шумилов П.В., Завражная К.Д., Ли А.А.
📍НИКИ детства; Белгородский государственный национальный исследовательский университет; Новосибирский государственный медицинский университет; РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Национальная ассоциация «Жизнь без глютена»
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤6👍5🔥3
Особенности течения сольтеряющей формы врожденной дисфункции коры надпочечников в неонатальном периоде (клиническое наблюдение)
Врожденная дисфункция коры надпочечников (Congenital adrenal hyperplasia, E25.0, ОMIM# 201910, ВДКН) – группа аутосомно-рецессивных заболеваний, приводящих к сложным гормональным дисбалансам вследствие дефицита ферментов, участвующих в стероидогенезе в коре надпочечников.
Жизнеугрожающее течение заболевания имеет сольтеряющая форма, ввиду возможного развития надпочечникового криза, приводящего к артериальной гипотензии, в крайнем случае коллапсу и коме. У новорожденных девочек с такой патологией возникают проблемы с определением пола, что играет социально значимую роль и способствует в дальнейшем репродуктивным сложностям. Ведение таких пациентов заключается в пожизненной заместительной терапии с регулярной оценкой гормонального фона и физического развития.
В статье представлены клинические наблюдения двух детей с сольтеряющей формой ВДКН, особенности течения заболевания, отягощенного сопутствующей неонатальной патологией, а также сложности дифференциальной диагностики сольтеряющего криза ВДКН с другими заболеваниями.
Правильная диагностика и мониторинг состояния пациента с ВДКН являются критически важными для предотвращения серьезных осложнений и обеспечения качественной жизни. Ключевым фактором в диагностике ВДКН стало внедрение неонатального скрининга в 2006 г., благодаря чему в настоящее время постановка диагноза возможна уже в неонатальном периоде, что позволяет своевременно начать терапию, предотвратив жизнеугрожающие состояния, а также некорректную гендерную идентичность.
Дебют сольтеряющего криза требует проведения широкой дифференциальной диагностики. Необходимо дальнейшее изучение особенностей неонатального периода у пациентов с ВДКН.
🔍Ключевые слова: врожденная дисфункция коры надпочечников, сольтеряющий криз, надпочечниковая гиперплазия, глюкокортикоиды, гиперандрогенизм.
📝Авторы: Миронова В.А., Саркисян Е.А., Черкасова С.В., Дорофеева А.Б., Митрофанова А.А., Нифатова Е.С., Новичкова М.А., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Врожденная дисфункция коры надпочечников (Congenital adrenal hyperplasia, E25.0, ОMIM# 201910, ВДКН) – группа аутосомно-рецессивных заболеваний, приводящих к сложным гормональным дисбалансам вследствие дефицита ферментов, участвующих в стероидогенезе в коре надпочечников.
Жизнеугрожающее течение заболевания имеет сольтеряющая форма, ввиду возможного развития надпочечникового криза, приводящего к артериальной гипотензии, в крайнем случае коллапсу и коме. У новорожденных девочек с такой патологией возникают проблемы с определением пола, что играет социально значимую роль и способствует в дальнейшем репродуктивным сложностям. Ведение таких пациентов заключается в пожизненной заместительной терапии с регулярной оценкой гормонального фона и физического развития.
В статье представлены клинические наблюдения двух детей с сольтеряющей формой ВДКН, особенности течения заболевания, отягощенного сопутствующей неонатальной патологией, а также сложности дифференциальной диагностики сольтеряющего криза ВДКН с другими заболеваниями.
Правильная диагностика и мониторинг состояния пациента с ВДКН являются критически важными для предотвращения серьезных осложнений и обеспечения качественной жизни. Ключевым фактором в диагностике ВДКН стало внедрение неонатального скрининга в 2006 г., благодаря чему в настоящее время постановка диагноза возможна уже в неонатальном периоде, что позволяет своевременно начать терапию, предотвратив жизнеугрожающие состояния, а также некорректную гендерную идентичность.
Дебют сольтеряющего криза требует проведения широкой дифференциальной диагностики. Необходимо дальнейшее изучение особенностей неонатального периода у пациентов с ВДКН.
🔍Ключевые слова: врожденная дисфункция коры надпочечников, сольтеряющий криз, надпочечниковая гиперплазия, глюкокортикоиды, гиперандрогенизм.
📝Авторы: Миронова В.А., Саркисян Е.А., Черкасова С.В., Дорофеева А.Б., Митрофанова А.А., Нифатова Е.С., Новичкова М.А., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать статью
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤6👍4🔥3
Скрытые риски пищевой аллергии (обзор)
Во всем мире среди детского населения отмечается рост аллергии, в т.ч. пищевой, который нельзя объяснить только генетической предрасположенностью. Исключение из питания продуктов, традиционно рассматриваемых как потенциальные аллергены, также не всегда эффективно. В связи с этим могут рассматриваться и другие возможные триггеры – факторы окружающей среды, изменения технологии производства и стереотипов питания в XXI веке, которые привели к увеличению потребления ультрапереработанных продуктов, содержащих ароматизаторы, красители и другие добавки, повышающие риски заболеваемости у детей, имеющих возрастные физиолого-биохимические, иммунологические особенности, незрелость желудочно-кишечного тракта и сниженные возможности ферментной детоксикации.
В документах аллергологического комитета Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (ЕААСI) отмечается взаимосвязь между качеством пищи, в частности, содержанием в продуктах метаболитов реакции Майяра (гликации) – advanced glycation end products (AGEs), и развитием атопического дерматита, аллергического ринита и пищевой аллергии. Повышенное потреблении AGEs формирует с рецепторами RAGE ось «AGEs–RAGE», влияющую на кишечный барьер, микробиоту кишечника, иммунную систему и, соответственно, на развитие аллергических реакций.
Тема гликации чрезвычайно актуальна в контексте вскармливания детей первого года жизни – наиболее уязвимого периода детства. В последние годы, несмотря на рост пищевой аллергии, отмечается более низкая распространенность аллергии к белкам коровьего молока, чем считалось ранее. Эксперты приходят к выводу, что на развитие аллергии у ребенка может влиять не только традиционный аллерген – белок коровьего молока, но и продукты гликации в составе детских молочных смесей, технология производства которых связана с процессом гликации.
В ряде исследований выявлена такая взаимосвязь, но требуется дальнейшее накопление данных. В перспективе разработка подходов для минимизации риска влияния AGEs на иммунную систему младенцев и развитие аллергии внесет определенный вклад в стратегию профилактики пищевой аллергии в детской популяции.
🔍Ключевые слова: аллергия к белкам коровьего молока, продукты гликации, профилактика, диетотерапия, дети.
📝Авторы: Сорвачёва Т.Н., Гордеева Е.А., Сафронова А.Н.
📍Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России; ООО «БИБИКОЛЬ РУС»
☑️Читать обзор
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Во всем мире среди детского населения отмечается рост аллергии, в т.ч. пищевой, который нельзя объяснить только генетической предрасположенностью. Исключение из питания продуктов, традиционно рассматриваемых как потенциальные аллергены, также не всегда эффективно. В связи с этим могут рассматриваться и другие возможные триггеры – факторы окружающей среды, изменения технологии производства и стереотипов питания в XXI веке, которые привели к увеличению потребления ультрапереработанных продуктов, содержащих ароматизаторы, красители и другие добавки, повышающие риски заболеваемости у детей, имеющих возрастные физиолого-биохимические, иммунологические особенности, незрелость желудочно-кишечного тракта и сниженные возможности ферментной детоксикации.
В документах аллергологического комитета Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (ЕААСI) отмечается взаимосвязь между качеством пищи, в частности, содержанием в продуктах метаболитов реакции Майяра (гликации) – advanced glycation end products (AGEs), и развитием атопического дерматита, аллергического ринита и пищевой аллергии. Повышенное потреблении AGEs формирует с рецепторами RAGE ось «AGEs–RAGE», влияющую на кишечный барьер, микробиоту кишечника, иммунную систему и, соответственно, на развитие аллергических реакций.
Тема гликации чрезвычайно актуальна в контексте вскармливания детей первого года жизни – наиболее уязвимого периода детства. В последние годы, несмотря на рост пищевой аллергии, отмечается более низкая распространенность аллергии к белкам коровьего молока, чем считалось ранее. Эксперты приходят к выводу, что на развитие аллергии у ребенка может влиять не только традиционный аллерген – белок коровьего молока, но и продукты гликации в составе детских молочных смесей, технология производства которых связана с процессом гликации.
В ряде исследований выявлена такая взаимосвязь, но требуется дальнейшее накопление данных. В перспективе разработка подходов для минимизации риска влияния AGEs на иммунную систему младенцев и развитие аллергии внесет определенный вклад в стратегию профилактики пищевой аллергии в детской популяции.
🔍Ключевые слова: аллергия к белкам коровьего молока, продукты гликации, профилактика, диетотерапия, дети.
📝Авторы: Сорвачёва Т.Н., Гордеева Е.А., Сафронова А.Н.
📍Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России; ООО «БИБИКОЛЬ РУС»
☑️Читать обзор
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
❤6👍5🔥4
Публикация из журнала «Вопросы практической педиатрии»
Влияние биологической терапии воспалительных заболеваний кишечника на качество жизни и взаимоотношения в семье пациентов (оригинальная статья)
Повышение качества жизни (КЖ) является приоритетной целью терапии воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) у детей. Влияние генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ) на психосоциальные домены КЖ в российской популяции остается недостаточно изученным, особенно в контексте семейного функционирования.
🔹Цель. Определить влияние биологической терапии на качество жизни детей с воспалительными заболеваниями кишечника и их семей на основании анализа данных опросников IMPACT-III, PedsQL 4.0 Generic Core Scales и PedsQL Family Impact Module.
🔹Пациенты и методы. Проведено одноцентровое поперечное проспективное исследование с участием 77 пациентов (8–17 лет) с верифицированным диагнозом ВЗК (болезнь Крона – 44, язвенный колит – 33). Пациенты разделены на группы: группа 1 (ГИБТ + базисная терапия, n = 31) и группа 2 (изолированная базисная терапия, n = 46). Использованы нозоспецифический опросник IMPACT-III, общий PedsQL 4.0 Generic Core Scales и PedsQL Family Impact Module (PedsQL FIM) для родителей.
🔍Ключевые слова: болезнь Крона, воспалительные заболевания кишечника, дети, качество жизни, язвенный колит, биологическая терапия, IMPACT-III, PedsQL.
📝Авторы: Лим Ю.К., Горелов А.В., Яблокова Е.А., Борисова Е.В., Полотнянко Е.Ю., Крикун В.С.
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
Влияние биологической терапии воспалительных заболеваний кишечника на качество жизни и взаимоотношения в семье пациентов (оригинальная статья)
Повышение качества жизни (КЖ) является приоритетной целью терапии воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) у детей. Влияние генно-инженерной биологической терапии (ГИБТ) на психосоциальные домены КЖ в российской популяции остается недостаточно изученным, особенно в контексте семейного функционирования.
🔹Цель. Определить влияние биологической терапии на качество жизни детей с воспалительными заболеваниями кишечника и их семей на основании анализа данных опросников IMPACT-III, PedsQL 4.0 Generic Core Scales и PedsQL Family Impact Module.
🔹Пациенты и методы. Проведено одноцентровое поперечное проспективное исследование с участием 77 пациентов (8–17 лет) с верифицированным диагнозом ВЗК (болезнь Крона – 44, язвенный колит – 33). Пациенты разделены на группы: группа 1 (ГИБТ + базисная терапия, n = 31) и группа 2 (изолированная базисная терапия, n = 46). Использованы нозоспецифический опросник IMPACT-III, общий PedsQL 4.0 Generic Core Scales и PedsQL Family Impact Module (PedsQL FIM) для родителей.
🔍Ключевые слова: болезнь Крона, воспалительные заболевания кишечника, дети, качество жизни, язвенный колит, биологическая терапия, IMPACT-III, PedsQL.
📝Авторы: Лим Ю.К., Горелов А.В., Яблокова Е.А., Борисова Е.В., Полотнянко Е.Ю., Крикун В.С.
☑️Читать на канале журнала
☑️Подписаться во Вконтакте: https://vk.com/ph.dynasty
👍4❤3🔥3