В продолжение темы муковисцидоза⬆️
Тематическая подборка исследований из журнала «Вопросы детской диетологии»:
🔸Прогностические факторы исхода у пациентов с муковисцидозом, наблюдающихся в федеральном клиническом центре
🔸Исследование функциональной активности CFTR-канала у пациента с муковисцидозом и генотипом E92K/4428insGA (клиническое наблюдение)
🔸Фармакоэкономические аспекты комплексной терапии, включающей лечебное питание, у детей с муковисцидозом
🔸Результаты клинического исследования специализированных продуктов на основе гидролизованного молочного белка у детей с муковисцидозом
🔸Влияние пищевого фактора на сывороточный уровень витамина D у детей с бронхиальной астмой, ювенильным ревматоидным артритом и муковисцидозом
🔸Обзор национального консенсуса «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» для диетологов и гастроэнтерологов
Тематическая подборка исследований из журнала «Вопросы детской диетологии»:
🔸Прогностические факторы исхода у пациентов с муковисцидозом, наблюдающихся в федеральном клиническом центре
🔸Исследование функциональной активности CFTR-канала у пациента с муковисцидозом и генотипом E92K/4428insGA (клиническое наблюдение)
🔸Фармакоэкономические аспекты комплексной терапии, включающей лечебное питание, у детей с муковисцидозом
🔸Результаты клинического исследования специализированных продуктов на основе гидролизованного молочного белка у детей с муковисцидозом
🔸Влияние пищевого фактора на сывороточный уровень витамина D у детей с бронхиальной астмой, ювенильным ревматоидным артритом и муковисцидозом
🔸Обзор национального консенсуса «Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия» для диетологов и гастроэнтерологов
👍5❤2
DGAT1-ассоциированная белок-теряющая энтеропатия: первое описание клинического случая в России (клиническое наблюдение)
DGAT1-ассоциированная белок-теряющая энтеропатия – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, относящееся к врожденным диареям, связанное с мутацией в гене DGAT1, кодирующем фермент DGAT1, под действием которого происходит последний этап ресинтеза триглицеридов в энтероцитах. При недостаточной активности фермента DGAT1 в энтероците накапливаются жирные кислоты и диацилглицерины, оказывающие цитотоксический эффект и вызывающие апоптоз энтероцитов. Развивается атрофическая энтеропатия, которая проявляется белок-теряющей диареей с первых месяцев жизни, железодефицитной анемией и витамин D-дефицитным состоянием. Известными в настоящее время методами лечения DGAT1-ассоциированной энтеропатии являются низкожировая диета и парентеральное питание.
✔В статье представлен первый генетически подтвержденный клинический случай DGAT1-ассоциированной белок-теряющей энтеропатии в Российской Федерации.
🔍Ключевые слова: DGAT1, энтеропатия, врожденная диарея, белок-теряющая диарея, дети.
📝Авторы: Костомарова Е.А., Журавлева И.В., Православная О.В., Шумилов П.В., Демьянова Т.Г., Чубарова А.И., Туманова Е.Л., Дмитриева Ю.А., Юдина А.Е., Епифанова Е.И., Корчагина Н.С.
☑️Читать исследование
DGAT1-ассоциированная белок-теряющая энтеропатия – редкое аутосомно-рецессивное заболевание, относящееся к врожденным диареям, связанное с мутацией в гене DGAT1, кодирующем фермент DGAT1, под действием которого происходит последний этап ресинтеза триглицеридов в энтероцитах. При недостаточной активности фермента DGAT1 в энтероците накапливаются жирные кислоты и диацилглицерины, оказывающие цитотоксический эффект и вызывающие апоптоз энтероцитов. Развивается атрофическая энтеропатия, которая проявляется белок-теряющей диареей с первых месяцев жизни, железодефицитной анемией и витамин D-дефицитным состоянием. Известными в настоящее время методами лечения DGAT1-ассоциированной энтеропатии являются низкожировая диета и парентеральное питание.
✔В статье представлен первый генетически подтвержденный клинический случай DGAT1-ассоциированной белок-теряющей энтеропатии в Российской Федерации.
🔍Ключевые слова: DGAT1, энтеропатия, врожденная диарея, белок-теряющая диарея, дети.
📝Авторы: Костомарова Е.А., Журавлева И.В., Православная О.В., Шумилов П.В., Демьянова Т.Г., Чубарова А.И., Туманова Е.Л., Дмитриева Ю.А., Юдина А.Е., Епифанова Е.И., Корчагина Н.С.
☑️Читать исследование
❤6👍1
Нецелиакийная чувствительность к глютену – диагностическая проблема в педиатрии (клиническое наблюдение)
Возможность причинно-следственной связи между употреблением глютена и развитием симптомов при отсутствии целиакии и аллергии на пшеницу недавно приобрела новый научный интерес и включает в себя состояние, известное как нецелиакийная чувствительность к глютену (НЦЧГ). До настоящего времени НЦЧГ была широко описана у взрослых, в то время как в педиатрической практике о данной патологии сведений недостаточно.
Приводится описание случая НЦЧГ у 6-летней девочки, которая поступила в отделение гастроэнтерологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра педиатрии (Республика Узбекистан) с жалобами на боли в животе, вздутие живота, снижение массы тела, жидкий стул, головные боли, быструю утомляемость. Жалобы появились за 5 мес. до госпитализации. Антитела к тканевой трансглутаминазе IgА были в пределах нормы, специфические антитела IgЕ на пшеницу и глютен были не увеличены. Биопсия залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки выявила изменения Marsh-Oberhuber 1. Пациентка была переведена на безглютеновую диету с подозрением на НЦЧГ.На 4-й неделе диеты отмечено улучшение состояния, однако вздутие живота держалось. Была заподозрена непереносимость компонентов, таких как ферментируемые олигосахариды, дисахариды, моносахариды и полиолы (FODMAP). Использование FODMAP-диеты значительно улучшило состояние. Повторное введение глютена через 6 нед. привело к возобновлению симптоматики, что позволило подтвердить диагноз НЦЧГ.
🔎Ключевые слова: FODMAP, глютен, дети, нецелиакийная чувствительность к глютену, целиакия.
📝Авторы: Азизова Г.К., Камилова А.Т., Умарназарова З.Е., Абдуллаева Д.А., Геллер С.И., Азимова Н.Д.
📍Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр педиатрии,
Ташкент
☑️Читать исследование
Возможность причинно-следственной связи между употреблением глютена и развитием симптомов при отсутствии целиакии и аллергии на пшеницу недавно приобрела новый научный интерес и включает в себя состояние, известное как нецелиакийная чувствительность к глютену (НЦЧГ). До настоящего времени НЦЧГ была широко описана у взрослых, в то время как в педиатрической практике о данной патологии сведений недостаточно.
Приводится описание случая НЦЧГ у 6-летней девочки, которая поступила в отделение гастроэнтерологии Республиканского специализированного научно-практического медицинского центра педиатрии (Республика Узбекистан) с жалобами на боли в животе, вздутие живота, снижение массы тела, жидкий стул, головные боли, быструю утомляемость. Жалобы появились за 5 мес. до госпитализации. Антитела к тканевой трансглутаминазе IgА были в пределах нормы, специфические антитела IgЕ на пшеницу и глютен были не увеличены. Биопсия залуковичного отдела двенадцатиперстной кишки выявила изменения Marsh-Oberhuber 1. Пациентка была переведена на безглютеновую диету с подозрением на НЦЧГ.На 4-й неделе диеты отмечено улучшение состояния, однако вздутие живота держалось. Была заподозрена непереносимость компонентов, таких как ферментируемые олигосахариды, дисахариды, моносахариды и полиолы (FODMAP). Использование FODMAP-диеты значительно улучшило состояние. Повторное введение глютена через 6 нед. привело к возобновлению симптоматики, что позволило подтвердить диагноз НЦЧГ.
🔎Ключевые слова: FODMAP, глютен, дети, нецелиакийная чувствительность к глютену, целиакия.
📝Авторы: Азизова Г.К., Камилова А.Т., Умарназарова З.Е., Абдуллаева Д.А., Геллер С.И., Азимова Н.Д.
📍Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр педиатрии,
Ташкент
☑️Читать исследование
👍14❤4
Синдром острого энтероколита, индуцированного пищевыми белками (FPIES), как проявление множественной пищевой аллергии (клиническое наблюдение)
Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками (Food protein-induced enterocolitis syndrome/FPIES), представляет собой не-IgE-опосредованную пищевую аллергию, сопровождающуюся отсроченными (спустя 1–4 ч с момента употребления аллергена) гастроинтестинальными симптомами, которые могут привести к тяжелым жизнеугрожающим состояниям. Отсутствие специфических лабораторных маркеров FPIES, позволяющих с высокой долей вероятности идентифицировать триггер и подтвердить диагноз, стертость клинических проявлений, нередко маскирующихся под диагнозом острых кишечных инфекций и других заболеваний желудочно-кишечного тракта, вносят значительные трудности в выявлении пациентов с FPIES, выборе правильной тактики их ведения и назначении адекватной элиминационной диеты.
В статье представлен клинический случай пациентки, которая с шестимесячного возраста имела многократные эпизоды тяжелых клинических проявлений FPIES, требующих экстренной госпитализации, и лишь в возрасте полутора лет впервые был заподозрен диагноз FPIES, в последующем диагноз был клинически подтвержден и разработан план дальнейшего ведения ребенка.
🔎Ключевые слова: синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками, FPIES, дети, диагностика, пищевая аллергия, триггер, оральная пищевая провокационная проба, аллергия к белкам коровьего молока, аллергия к мясу животного происхождения.
📝Авторы: Филиппова Е.А., Есакова Н.В., Варламов Е.Е., Пампура А.Н.
📍НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е.Вельтищева
☑️Читать исследование
Синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками (Food protein-induced enterocolitis syndrome/FPIES), представляет собой не-IgE-опосредованную пищевую аллергию, сопровождающуюся отсроченными (спустя 1–4 ч с момента употребления аллергена) гастроинтестинальными симптомами, которые могут привести к тяжелым жизнеугрожающим состояниям. Отсутствие специфических лабораторных маркеров FPIES, позволяющих с высокой долей вероятности идентифицировать триггер и подтвердить диагноз, стертость клинических проявлений, нередко маскирующихся под диагнозом острых кишечных инфекций и других заболеваний желудочно-кишечного тракта, вносят значительные трудности в выявлении пациентов с FPIES, выборе правильной тактики их ведения и назначении адекватной элиминационной диеты.
В статье представлен клинический случай пациентки, которая с шестимесячного возраста имела многократные эпизоды тяжелых клинических проявлений FPIES, требующих экстренной госпитализации, и лишь в возрасте полутора лет впервые был заподозрен диагноз FPIES, в последующем диагноз был клинически подтвержден и разработан план дальнейшего ведения ребенка.
🔎Ключевые слова: синдром энтероколита, индуцированного пищевыми белками, FPIES, дети, диагностика, пищевая аллергия, триггер, оральная пищевая провокационная проба, аллергия к белкам коровьего молока, аллергия к мясу животного происхождения.
📝Авторы: Филиппова Е.А., Есакова Н.В., Варламов Е.Е., Пампура А.Н.
📍НИКИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е.Вельтищева
☑️Читать исследование
👍4
Неалкогольная (метаболически ассоциированная) жировая болезнь печени при воспалительных заболеваниях кишечника у детей: современное состояние проблемы (обзор)
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) становится распространенным заболеванием как у взрослых, так и у детей. Учитывая многофакторную природу заболевания, в настоящее время предложен новый термин – метаболически ассоциированная болезнь печени, сформулированы новые диагностические критерии, позволяющие выявить группы риска и заподозрить заболевание на ранних стадиях.
Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) нередко ассоциированы с гепатобилиарными проявлениями. При ВЗК отмечается более высокая частота НАЖБП по сравнению с основной популяцией, что связано с дополнительными факторами риска: оперативное вмешательство на кишечнике в анамнезе, длительная терапия кортикостероидами, тяжесть течения и стаж ВЗК, парентеральное питание, саркопения. НАЖБП может сочетаться с другой патологией печени, осложняя ее и оказывая неблагоприятное влияние на течение ВЗК. НАЖБП имеет бессимптомное течение и часто выявляется на поздних стадиях в связи с трудностями диагностики.
Клинические рекомендации по ведению НАЖБП у детей c ВЗК не разработаны. Золотым стандартом диагностики является биопсия печени с гистологическим исследованием. Изучаются неинвазивные методы диагностики НАЖБП: транзиентная эластография печени и магнитно-резонансная томография с определением протонной плотности печени (PDFF). В лечении первое место отводится немедикаментозным методам – изменению пищевых привычек, увеличению физической активности. Данные о медикаментозных методах лечения в настоящее время противоречивы и продолжают изучаться.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, неалкогольная жировая болезнь печени, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени.
📝Авторы: Камалова А.А., Гайфутдинова А.Р., Сафина Э.Р., Гарина Г.А.
📍Казанский государственный медицинский университет; Детская республиканская клиническая больница
☑️Читать исследование
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) становится распространенным заболеванием как у взрослых, так и у детей. Учитывая многофакторную природу заболевания, в настоящее время предложен новый термин – метаболически ассоциированная болезнь печени, сформулированы новые диагностические критерии, позволяющие выявить группы риска и заподозрить заболевание на ранних стадиях.
Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК) нередко ассоциированы с гепатобилиарными проявлениями. При ВЗК отмечается более высокая частота НАЖБП по сравнению с основной популяцией, что связано с дополнительными факторами риска: оперативное вмешательство на кишечнике в анамнезе, длительная терапия кортикостероидами, тяжесть течения и стаж ВЗК, парентеральное питание, саркопения. НАЖБП может сочетаться с другой патологией печени, осложняя ее и оказывая неблагоприятное влияние на течение ВЗК. НАЖБП имеет бессимптомное течение и часто выявляется на поздних стадиях в связи с трудностями диагностики.
Клинические рекомендации по ведению НАЖБП у детей c ВЗК не разработаны. Золотым стандартом диагностики является биопсия печени с гистологическим исследованием. Изучаются неинвазивные методы диагностики НАЖБП: транзиентная эластография печени и магнитно-резонансная томография с определением протонной плотности печени (PDFF). В лечении первое место отводится немедикаментозным методам – изменению пищевых привычек, увеличению физической активности. Данные о медикаментозных методах лечения в настоящее время противоречивы и продолжают изучаться.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, неалкогольная жировая болезнь печени, метаболически ассоциированная жировая болезнь печени.
📝Авторы: Камалова А.А., Гайфутдинова А.Р., Сафина Э.Р., Гарина Г.А.
📍Казанский государственный медицинский университет; Детская республиканская клиническая больница
☑️Читать исследование
👍4❤3
Половые различия в субпопуляционном составе лимфоцитов периферической крови при язвенном колите отражают специфические особенности иммунопатогенеза воспалительных заболеваний кишечника у мужчин и женщин (оригинальная статья)
Показатели заболеваемости и распространенности воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) продолжают расти во всем мире, как в детской, так и во взрослой популяции. Только в Европе в настоящее время от ВЗК страдает около 0,2% населения.
В последнее время выявлены значимые половые различия в характере иммунного ответа как при ВЗК, так и при других заболеваниях (аутоиммунных, инфекционных, онкологических). Половые различия характерны как для врожденного, так и для адаптивного иммунного ответа, сохраняются эволюционно и приводят к разной восприимчивости мужчин и женщин к ВЗК и другим заболеваниям, а также влияют на течение и исходы ВЗК, эффективность и безопасность проводимой терапии. Ведущую роль в развитии полового диморфизма при ВЗК играют половые гормоны, такие как эстрогены (эстрадиол), прогестерон и андрогены (тестостерон), оказывающие модулирующее действие на клинические характеристики заболевания, дисфункцию кишечного барьера, иммунный ответ и микробиоту кишечника. Сообщается, что половые различия в характере иммунного ответа при ВЗК также могут быть обусловлены полоспецифической функциональной регуляцией рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (PPAR) в T-клетках.
Поскольку большинство предыдущих иммунологических исследований при ВЗК было проведено на когортах больных, включавших как мужчин, так и женщин, представляет интерес более детальное изучение иммунного профиля у пациентов с ВЗК в зависимости от пола.
🔸Цель исследования – выявление особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови у женщин с язвенным колитом (ЯК).
🔸Пациенты и методы. В исследование были включены 32 женщины: 21 пациентка с ЯК и 11 условно здоровых добровольцев (группа контроля), не имеющих ВЗК. Основные субпопуляции T- и B-лимфоцитов были выявлены при помощи многоцветной проточной цитометрии.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, субпопуляции Т-хелперов, B-лимфоциты, половые различия.
📝Авторы: Кононова С.В., Вахитов Т.Я., Кудрявцев И.В., Лазарева Н.М., Скалинская М.И., Бакулин И.Г., Хавкин А.И., Ситкин С.И.
☑️Читать исследование
Показатели заболеваемости и распространенности воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) продолжают расти во всем мире, как в детской, так и во взрослой популяции. Только в Европе в настоящее время от ВЗК страдает около 0,2% населения.
В последнее время выявлены значимые половые различия в характере иммунного ответа как при ВЗК, так и при других заболеваниях (аутоиммунных, инфекционных, онкологических). Половые различия характерны как для врожденного, так и для адаптивного иммунного ответа, сохраняются эволюционно и приводят к разной восприимчивости мужчин и женщин к ВЗК и другим заболеваниям, а также влияют на течение и исходы ВЗК, эффективность и безопасность проводимой терапии. Ведущую роль в развитии полового диморфизма при ВЗК играют половые гормоны, такие как эстрогены (эстрадиол), прогестерон и андрогены (тестостерон), оказывающие модулирующее действие на клинические характеристики заболевания, дисфункцию кишечного барьера, иммунный ответ и микробиоту кишечника. Сообщается, что половые различия в характере иммунного ответа при ВЗК также могут быть обусловлены полоспецифической функциональной регуляцией рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (PPAR) в T-клетках.
Поскольку большинство предыдущих иммунологических исследований при ВЗК было проведено на когортах больных, включавших как мужчин, так и женщин, представляет интерес более детальное изучение иммунного профиля у пациентов с ВЗК в зависимости от пола.
🔸Цель исследования – выявление особенностей субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови у женщин с язвенным колитом (ЯК).
🔸Пациенты и методы. В исследование были включены 32 женщины: 21 пациентка с ЯК и 11 условно здоровых добровольцев (группа контроля), не имеющих ВЗК. Основные субпопуляции T- и B-лимфоцитов были выявлены при помощи многоцветной проточной цитометрии.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, субпопуляции Т-хелперов, B-лимфоциты, половые различия.
📝Авторы: Кононова С.В., Вахитов Т.Я., Кудрявцев И.В., Лазарева Н.М., Скалинская М.И., Бакулин И.Г., Хавкин А.И., Ситкин С.И.
☑️Читать исследование
👍4❤1
Сегодня свой день рождения празднует директор издательства «Династия» Макарова Татьяна Владимировна!
От всего сердца поздравляем Татьяну Владимировну с юбилеем и желаем крепкого здоровья, счастья, процветания и долгих лет жизни. Спасибо Вам за Ваш труд и наставничество. Пусть впереди будет много грандиозных планов и свершений! 💐
От всего сердца поздравляем Татьяну Владимировну с юбилеем и желаем крепкого здоровья, счастья, процветания и долгих лет жизни. Спасибо Вам за Ваш труд и наставничество. Пусть впереди будет много грандиозных планов и свершений! 💐
❤8👍3🔥1
Современные особенности ведения детей с синдромом Прадера–Вилли (обзор)
Синдром Прадера–Вилли (СПВ) – генетическое заболевание, обусловленное нарушением экспрессии отцовской копии участка хромосомы 15q11.2-q13. СПВ является серьезной медицинской и социальной проблемой, требующей внимания широкого круга специалистов. СПВ свойственна вариабельность симптомов и смена фаз развития заболевания. Главным клиническим проявлением синдрома является выраженная мышечная гипотония, или синдром «вялого ребенка», что характерно для периода новорожденности. По мере взросления ребенка появляются гиперфагия с развитием морбидного ожирения, а также задержка роста, нейропсихического и полового развития, расстройства поведения, кардиопульмональные осложнения. Диагностика заболевания базируется на клинических критериях и молекулярно-генетическом тестировании. Лечение СПВ является симптоматическим. Помимо применения гормона роста, проводятся исследования по оценке эффективности и безопасности других групп фармакологических препаратов для лечения и коррекции существующих симптомов и осложнений СПВ. Своевременная диагностика заболевания влияет на улучшение отдаленных исходов и качества жизни детей с данной генетической патологией.
✔В статье приведены современные подходы к диагностике и ведению больных с СПВ.
🔍Ключевые слова: синдром Прадера–Вилли, синдром «вялого ребенка», стигмы дизэмбриогенеза, гипотония, гипорефлексия, ожирение, гиперфагия, нарушения нейропсихического развития, гипогонадизм.
📝Авторы: Православная О.В., Кантутис С.С., Шакирова А.А., Демьянова Т.Г., Саркисян Е.А., Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Левченко Л.А., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
Синдром Прадера–Вилли (СПВ) – генетическое заболевание, обусловленное нарушением экспрессии отцовской копии участка хромосомы 15q11.2-q13. СПВ является серьезной медицинской и социальной проблемой, требующей внимания широкого круга специалистов. СПВ свойственна вариабельность симптомов и смена фаз развития заболевания. Главным клиническим проявлением синдрома является выраженная мышечная гипотония, или синдром «вялого ребенка», что характерно для периода новорожденности. По мере взросления ребенка появляются гиперфагия с развитием морбидного ожирения, а также задержка роста, нейропсихического и полового развития, расстройства поведения, кардиопульмональные осложнения. Диагностика заболевания базируется на клинических критериях и молекулярно-генетическом тестировании. Лечение СПВ является симптоматическим. Помимо применения гормона роста, проводятся исследования по оценке эффективности и безопасности других групп фармакологических препаратов для лечения и коррекции существующих симптомов и осложнений СПВ. Своевременная диагностика заболевания влияет на улучшение отдаленных исходов и качества жизни детей с данной генетической патологией.
✔В статье приведены современные подходы к диагностике и ведению больных с СПВ.
🔍Ключевые слова: синдром Прадера–Вилли, синдром «вялого ребенка», стигмы дизэмбриогенеза, гипотония, гипорефлексия, ожирение, гиперфагия, нарушения нейропсихического развития, гипогонадизм.
📝Авторы: Православная О.В., Кантутис С.С., Шакирова А.А., Демьянова Т.Г., Саркисян Е.А., Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Левченко Л.А., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
👍8❤2
Диагностические особенности синдрома Прадера–Вилли в неонатальном периоде (обмен опытом)
🔸Цель исследования – демонстрация особенностей клинических проявлений синдрома Прадера–Вилли (СПВ) в неонатальном периоде, оценка влияния перинатальных факторов на развитие и степень выраженности СПВ, а также сравнение полученных данных с литературными источниками.
🔸Пациенты и методы. В одномоментное (поперечное) открытое ретроспективное исследование, проведенное в 2022–2023 гг., включены 5 новорожденных детей с выраженной мышечной гипотонией и впоследствии подтвержденным СПВ. Изучены анамнестические, антропометрические, половые, возрастные особенности, а также клинические проявления у детей с СПВ и анамнестические данные их матерей.
🔍Ключевые слова: синдром Прадера–Вилли, синдром «вялого ребенка», стигмы дизэмбриогенеза, мышечная гипотония, гипорефлексия, угнетение сосательного рефлекса, нарушения питания, задержка развития, гипогонадизм.
📝Авторы: Шакирова А.А., Кантутис С.С., Православная О.В., Шумилов П.В., Демьянова Т.Г., Саркисян Е.А., Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Чубарова А.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
🔸Цель исследования – демонстрация особенностей клинических проявлений синдрома Прадера–Вилли (СПВ) в неонатальном периоде, оценка влияния перинатальных факторов на развитие и степень выраженности СПВ, а также сравнение полученных данных с литературными источниками.
🔸Пациенты и методы. В одномоментное (поперечное) открытое ретроспективное исследование, проведенное в 2022–2023 гг., включены 5 новорожденных детей с выраженной мышечной гипотонией и впоследствии подтвержденным СПВ. Изучены анамнестические, антропометрические, половые, возрастные особенности, а также клинические проявления у детей с СПВ и анамнестические данные их матерей.
🔍Ключевые слова: синдром Прадера–Вилли, синдром «вялого ребенка», стигмы дизэмбриогенеза, мышечная гипотония, гипорефлексия, угнетение сосательного рефлекса, нарушения питания, задержка развития, гипогонадизм.
📝Авторы: Шакирова А.А., Кантутис С.С., Православная О.В., Шумилов П.В., Демьянова Т.Г., Саркисян Е.А., Чугунова О.Л., Черкасова С.В., Чубарова А.И.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова; Детская городская клиническая больница им. Н.Ф.Филатова
☑️Читать исследование
👍6❤2
Уважаемые коллеги!
Примите самые искренние поздравления с наступающим Новым годом и Рождеством от коллектива Издательства «Династия»!
Пусть 2024 год станет для Вас годом новых свершений, побед и успехов! Желаем Вам с новыми силами и стремлениями ворваться в новый год, а все неудачи оставить в прошлом. Крепкого здоровья и благополучия Вам и Вашим близким и чудесного праздника и новогоднего волшебства!
Мы выражаем Вам нашу искреннюю благодарность за Ваш ежедневный труд и надеемся на дальнейшее сотрудничество!
До новых встреч в 2024 году!
Примите самые искренние поздравления с наступающим Новым годом и Рождеством от коллектива Издательства «Династия»!
Пусть 2024 год станет для Вас годом новых свершений, побед и успехов! Желаем Вам с новыми силами и стремлениями ворваться в новый год, а все неудачи оставить в прошлом. Крепкого здоровья и благополучия Вам и Вашим близким и чудесного праздника и новогоднего волшебства!
Мы выражаем Вам нашу искреннюю благодарность за Ваш ежедневный труд и надеемся на дальнейшее сотрудничество!
До новых встреч в 2024 году!
❤4🎄2🔥1
Уважаемые коллеги!
Поздравляем вас с первым рабочим днем в новом году! Желаем вам с новыми силами и свежими идеями приступить к рабочему процессу.
Представляем вашему вниманию исследование на тему: «Опыт использования метапребиотических продуктов в питании детей с запорами».
🔸Цель исследования – оценка влияния метапребиотического продукта на состояние кишечной функции у детей с неврологической патологией.
🔸В исследование включены 32 ребенка с неврологической патологией, страдающих хроническими запорами и нарушениями кишечной микробиоты: 13 мальчиков и 19 девочек в возрасте от 6 мес. до 6 лет жизни (средний возраст 4,6 ± 1,6 года).
🔸Пациенты были разделены на основную группу и группу сравнения, дети основной группы дополнительно к стандартной диете в течение 14 дней получали специализированный продукт, обладающий метапребиотическими свойствами.
🔸Были оценены антропометрические показатели, переносимость продукта, в т.ч. частота и характер стула, а также проведен анализ метаболической активности анаэробной микрофлоры по содержанию короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) в кале методом газо-жидкостной хроматографии.
🔍Ключевые слова: дети, запоры, инулин, олигофруктоза, пребиотики, специализированная пищевая продукция.
📝Авторы: Сафронова А.И., Пырьева Е.А., Тимошина М.И., Тоболева М.А., Колодкин А.М.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Научное общество «Микробиота»
☑️Читать исследование
Поздравляем вас с первым рабочим днем в новом году! Желаем вам с новыми силами и свежими идеями приступить к рабочему процессу.
Представляем вашему вниманию исследование на тему: «Опыт использования метапребиотических продуктов в питании детей с запорами».
🔸Цель исследования – оценка влияния метапребиотического продукта на состояние кишечной функции у детей с неврологической патологией.
🔸В исследование включены 32 ребенка с неврологической патологией, страдающих хроническими запорами и нарушениями кишечной микробиоты: 13 мальчиков и 19 девочек в возрасте от 6 мес. до 6 лет жизни (средний возраст 4,6 ± 1,6 года).
🔸Пациенты были разделены на основную группу и группу сравнения, дети основной группы дополнительно к стандартной диете в течение 14 дней получали специализированный продукт, обладающий метапребиотическими свойствами.
🔸Были оценены антропометрические показатели, переносимость продукта, в т.ч. частота и характер стула, а также проведен анализ метаболической активности анаэробной микрофлоры по содержанию короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК) в кале методом газо-жидкостной хроматографии.
🔍Ключевые слова: дети, запоры, инулин, олигофруктоза, пребиотики, специализированная пищевая продукция.
📝Авторы: Сафронова А.И., Пырьева Е.А., Тимошина М.И., Тоболева М.А., Колодкин А.М.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; Научное общество «Микробиота»
☑️Читать исследование
❤2👍2
Уважаемые коллеги!
На официальном сайте Elsevier обновлены рейтинги периодических изданий по версии Scopus от 05.01.2024. CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (“Voprosy Detskoi Dietologii”, ISSN 1727-5784) достиг отметки 1.1! По итогам ушедшего года журнал может достичь ещё более лучших показателей.
Журнал также укрепил свои позиции в третьем квартиле (Q-3) – процентиль журнала в категории «Педиатрия, перинатология и детское здоровье» поднялся до 31.
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
На официальном сайте Elsevier обновлены рейтинги периодических изданий по версии Scopus от 05.01.2024. CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (“Voprosy Detskoi Dietologii”, ISSN 1727-5784) достиг отметки 1.1! По итогам ушедшего года журнал может достичь ещё более лучших показателей.
Журнал также укрепил свои позиции в третьем квартиле (Q-3) – процентиль журнала в категории «Педиатрия, перинатология и детское здоровье» поднялся до 31.
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
👍8👏4
Уважаемые коллеги!
На сайте Издательства «Династия» доступен 5 номер (том 21, №5) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим темам:
🔸Эпигенетика и программирование целиакии
🔸Метаболомный профиль и особенности иммунопатогенеза воспалительных заболеваний кишечника
🔸Ассоциация целиакии и болезни Крона
🔸COVID-19 и хроническая гастроэнтерологическая патология
🔸Саркопеническое ожирение у детей: современные подходы к диагностике
🔸Анализ причин отказа от исключительно грудного вскармливания
🔸Значение жировой глобулы женского молока для физического и нервно-психического развития
☑️Читать 5 номер
На сайте Издательства «Династия» доступен 5 номер (том 21, №5) журнала «Вопросы детской диетологии», в котором представлены актуальные исследования по следующим темам:
🔸Эпигенетика и программирование целиакии
🔸Метаболомный профиль и особенности иммунопатогенеза воспалительных заболеваний кишечника
🔸Ассоциация целиакии и болезни Крона
🔸COVID-19 и хроническая гастроэнтерологическая патология
🔸Саркопеническое ожирение у детей: современные подходы к диагностике
🔸Анализ причин отказа от исключительно грудного вскармливания
🔸Значение жировой глобулы женского молока для физического и нервно-психического развития
☑️Читать 5 номер
👍6❤1
Эпигенетика и программирование целиакии (обзор)
Рост распространенности целиакии в последние десятилетия во всем мире ставит вопросы о возможных механизмах развития этого заболевания. Хорошо известны генетические маркеры предрасположенности к целиакии, в частности HLA-DQ2/8. Данные гаплотипы выявляются приблизительно у 40% населения, однако целиакия развивается у 1–2% людей. Наличия генов предрасположенности и употребления глютенсодержащих продуктов недостаточно для развития этого заболевания. Кофакторами, возможно, являются нарушение барьерной функции кишечника и провоспалительный ответ иммунной системы в ответ на глютен и нарушение баланса кишечной микробиоты. Возможными факторами реализации предрасположенности являются эпигенетические механизмы: метилирование и ацетилирование ДНК и гистона, а также микроРНК, которые связаны с характером питания и действуют на протяжении всей жизни, начиная с антенатального периода. Понимание этих факторов важно для правильной тактики лечения и профилактики заболевания.
🔍Ключевые слова: целиакия, генетика, эпигенетика, питание, микробиота, воспаление.
📝Авторы: Нетребенко О.К., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать обзор
Рост распространенности целиакии в последние десятилетия во всем мире ставит вопросы о возможных механизмах развития этого заболевания. Хорошо известны генетические маркеры предрасположенности к целиакии, в частности HLA-DQ2/8. Данные гаплотипы выявляются приблизительно у 40% населения, однако целиакия развивается у 1–2% людей. Наличия генов предрасположенности и употребления глютенсодержащих продуктов недостаточно для развития этого заболевания. Кофакторами, возможно, являются нарушение барьерной функции кишечника и провоспалительный ответ иммунной системы в ответ на глютен и нарушение баланса кишечной микробиоты. Возможными факторами реализации предрасположенности являются эпигенетические механизмы: метилирование и ацетилирование ДНК и гистона, а также микроРНК, которые связаны с характером питания и действуют на протяжении всей жизни, начиная с антенатального периода. Понимание этих факторов важно для правильной тактики лечения и профилактики заболевания.
🔍Ключевые слова: целиакия, генетика, эпигенетика, питание, микробиота, воспаление.
📝Авторы: Нетребенко О.К., Шумилов П.В.
📍РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать обзор
👍5❤2
Метаболомный профиль сыворотки крови у пациентов с язвенным колитом: патофизиологическая роль, диагностическое и терапевтическое значение (оригинальная статья)
Во всем мире отмечается неуклонный рост частоты воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), как у детей, так и взрослых. Если в педиатрической популяции преобладает рост болезни Крона, то у пожилых преобладает язвенный колит (ЯК). Целесообразность изучения метаболома при ВЗК подтверждена во многих исследованиях, выявивших изменения эндогенного и микробного метаболизма, связанные с их патогенезом. Состав метаболома биологических жидкостей существенно зависит от пола, поскольку половой диморфизм является триггером метаболических различий между организмами. Ранее нами был изучен метаболический профиль сыворотки крови у пациентов-мужчин с ЯК и выявлены потенциальные биомаркеры заболевания.
🔸Целью исследования – выявление особенностей состава метаболома и потенциальных метаболитов-биомаркеров ЯК у женщин с помощью нецелевого метаболомного анализа сыворотки крови.
🔸В исследование были включены 10 женщин с активным ЯК (среднетяжелая и тяжелая атаки; группа пациентов) в возрасте от 23 до 61 года (средний возраст 35,2 ± 13,5 года) и 10 соответствующих им по возрасту условноздоровых добровольцев (ЗД, группа контроля), не страдающих ВЗК. Метаболомный анализ сыворотки крови был проведен методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Классификацию образцов и поиск потенциальных биомаркеров проводили с использованием дискриминантного анализа проекций на латентные структуры (Partial Least SquaresDiscriminant Analysis/PLS-DA), метода опорных векторов (Support Vector Machines/SVM) и наивного байесовского классификатора (Naïve Bayes). Для сравнения успешности методов строили ROC-кривые и оценивали площади под ними.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, метаболом, биомаркеры, газовая хроматография-масс-спектрометрия.
📝Авторы: Вахитов Т.Я., Кононова С.В., Демьянова Е.В., Моругина А.С., Утсаль В.А., Салль Т.С., Скалинская М.И., Бакулин И.Г., Хавкин А.И., Ситкин С.И.
☑️Читать исследование
Во всем мире отмечается неуклонный рост частоты воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), как у детей, так и взрослых. Если в педиатрической популяции преобладает рост болезни Крона, то у пожилых преобладает язвенный колит (ЯК). Целесообразность изучения метаболома при ВЗК подтверждена во многих исследованиях, выявивших изменения эндогенного и микробного метаболизма, связанные с их патогенезом. Состав метаболома биологических жидкостей существенно зависит от пола, поскольку половой диморфизм является триггером метаболических различий между организмами. Ранее нами был изучен метаболический профиль сыворотки крови у пациентов-мужчин с ЯК и выявлены потенциальные биомаркеры заболевания.
🔸Целью исследования – выявление особенностей состава метаболома и потенциальных метаболитов-биомаркеров ЯК у женщин с помощью нецелевого метаболомного анализа сыворотки крови.
🔸В исследование были включены 10 женщин с активным ЯК (среднетяжелая и тяжелая атаки; группа пациентов) в возрасте от 23 до 61 года (средний возраст 35,2 ± 13,5 года) и 10 соответствующих им по возрасту условноздоровых добровольцев (ЗД, группа контроля), не страдающих ВЗК. Метаболомный анализ сыворотки крови был проведен методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии. Классификацию образцов и поиск потенциальных биомаркеров проводили с использованием дискриминантного анализа проекций на латентные структуры (Partial Least SquaresDiscriminant Analysis/PLS-DA), метода опорных векторов (Support Vector Machines/SVM) и наивного байесовского классификатора (Naïve Bayes). Для сравнения успешности методов строили ROC-кривые и оценивали площади под ними.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, язвенный колит, метаболом, биомаркеры, газовая хроматография-масс-спектрометрия.
📝Авторы: Вахитов Т.Я., Кононова С.В., Демьянова Е.В., Моругина А.С., Утсаль В.А., Салль Т.С., Скалинская М.И., Бакулин И.Г., Хавкин А.И., Ситкин С.И.
☑️Читать исследование
👍4❤1
Эпигеном и воспалительные заболевания кишечника (обзор)
В контексте парадигмы, включающей теорию системогенеза, для более полноценного и объемного понимания процесса функционирования организма на различных этапах жизни необходимо учитывать роль эпигенома, участвующего в формировании фенотипа путем регулирования активности генов. Помимо обеспечения физиологических процессов, эпигенетические факторы могут быть триггером при инициации и течении воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).
Существует три критических периода, в течение которых средовые факторы могут наиболее эффективно влиять на дебют и патогенез ВЗК: пренатальный период, ранний постнатальный период (формирование кишечной микробиоты) и непосредственно перед началом заболевания. Среди эпигенетических факторов, играющих активную роль при ВЗК, особо следует выделить нутритивные (метионин, бетаин, фолиевая кислота, полифенолы, куркумин, витамин D3 и пр.), микробиотические (бактерии, их фрагменты и метаболиты) и лекарственные препараты – молекулы-блокаторы эпигенетических агентов. Кроме того, анализ активности эпигенетических механизмов позволяет оценить прогноз и терапевтический ответ при лечении ВЗК.
Анализ роли эпигенома при ВЗК позволил авторам сформулировать следующую научную гипотезу: поддержание баланса между короткоцепочечными жирными кислотами (бутиратом) и инозитол-1,4,5-трифосфатом, т.е. между ингибиторами и активаторами гистоновой деацетилазы (HDAC3), может быть детерминантой гомеостаза и восстановления кишечника при хроническом воспалении. Этот баланс может быть относительно легко достигнут путем коррекции диеты, заключающейся в изменении соотношения между пищевыми источниками масляной и фитиновой кислот.
🔍Ключевые слова: эпигеном, воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, микроРНК, метилирование ДНК, гистоновые деацетилазы, средиземноморская диета, микробиом.
📝Авторы: Хавкин А.И., Шумилов П.В., Аксёнов Н.А., Шрайнер Е.В., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
В контексте парадигмы, включающей теорию системогенеза, для более полноценного и объемного понимания процесса функционирования организма на различных этапах жизни необходимо учитывать роль эпигенома, участвующего в формировании фенотипа путем регулирования активности генов. Помимо обеспечения физиологических процессов, эпигенетические факторы могут быть триггером при инициации и течении воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК).
Существует три критических периода, в течение которых средовые факторы могут наиболее эффективно влиять на дебют и патогенез ВЗК: пренатальный период, ранний постнатальный период (формирование кишечной микробиоты) и непосредственно перед началом заболевания. Среди эпигенетических факторов, играющих активную роль при ВЗК, особо следует выделить нутритивные (метионин, бетаин, фолиевая кислота, полифенолы, куркумин, витамин D3 и пр.), микробиотические (бактерии, их фрагменты и метаболиты) и лекарственные препараты – молекулы-блокаторы эпигенетических агентов. Кроме того, анализ активности эпигенетических механизмов позволяет оценить прогноз и терапевтический ответ при лечении ВЗК.
Анализ роли эпигенома при ВЗК позволил авторам сформулировать следующую научную гипотезу: поддержание баланса между короткоцепочечными жирными кислотами (бутиратом) и инозитол-1,4,5-трифосфатом, т.е. между ингибиторами и активаторами гистоновой деацетилазы (HDAC3), может быть детерминантой гомеостаза и восстановления кишечника при хроническом воспалении. Этот баланс может быть относительно легко достигнут путем коррекции диеты, заключающейся в изменении соотношения между пищевыми источниками масляной и фитиновой кислот.
🔍Ключевые слова: эпигеном, воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, микроРНК, метилирование ДНК, гистоновые деацетилазы, средиземноморская диета, микробиом.
📝Авторы: Хавкин А.И., Шумилов П.В., Аксёнов Н.А., Шрайнер Е.В., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
👍5❤3
Использование кишечных органоидов человека при воспалительных заболеваниях кишечника: от экспериментальной модели к регенеративной терапии (обзор)
Несмотря на достигнутый прогресс в лечении воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), современные методы лечения имеют ограниченную эффективность и могут быть причиной серьезных побочных эффектов, что не только снижает качество, но и приводит к сокращению продолжительности жизни пациентов. В этой связи возникает необходимость разработки новых методов диагностики и поиска более эффективной терапии.
Прогрессом при исследовании состояния эпителиальных клеток кишечника при различных патологиях, в том числе и при ВЗК, явилось создание трехмерных органоидных культур, которые in vitro воссоздают эпителиальную ткань кишечника. Органоидные культуры получают из соматических стволовых клеток или плюрипотентных стволовых клеток. Эти клетки, выращиваемые при соответствующих условиях, самоорганизуются в специфические тканевые структуры в форме сферы, обладающие свойствами и функциями тканей желудочно-кишечного тракта.
✔Показано, что органоиды кишечника могут быть перспективным инструментом для оценки молекулярного и функционального воздействия на эпителий кишечника генетических и эпигенетических изменений, связанных с ВЗК. Для объективной оценки функционального состояния эпителия кишки при ВЗК органоидные модели должны быть представлены совместно с кишечной микробиотой для определения специфического влияния бактерий на эпителиальный барьер.
✔Также органоиды кишечника используются для изучения новых стратегий как непосредственного воздействия лекарственных препаратов на эпителий кишки, так и их доставки, включая терапию на основе наночастиц и микрочастиц, в определенные области, уменьшая недостатки системного лечения.
✔И, наконец, органоиды являются основой регенеративной медицины для лечения ВЗК. Вновь разработанные методы лечения могут быть применены у пациентов с ВЗК в сочетании с иммунорегулирующей терапией и способствовать достижению длительной ремиссии.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, органоидные культуры, диагностика, стволовые клетки, регенеративная медицина.
📝Авторы: Каширская Н.Ю., Хавкин А.И., Зинченко Р.А., Шумилов П.В., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
Несмотря на достигнутый прогресс в лечении воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), современные методы лечения имеют ограниченную эффективность и могут быть причиной серьезных побочных эффектов, что не только снижает качество, но и приводит к сокращению продолжительности жизни пациентов. В этой связи возникает необходимость разработки новых методов диагностики и поиска более эффективной терапии.
Прогрессом при исследовании состояния эпителиальных клеток кишечника при различных патологиях, в том числе и при ВЗК, явилось создание трехмерных органоидных культур, которые in vitro воссоздают эпителиальную ткань кишечника. Органоидные культуры получают из соматических стволовых клеток или плюрипотентных стволовых клеток. Эти клетки, выращиваемые при соответствующих условиях, самоорганизуются в специфические тканевые структуры в форме сферы, обладающие свойствами и функциями тканей желудочно-кишечного тракта.
✔Показано, что органоиды кишечника могут быть перспективным инструментом для оценки молекулярного и функционального воздействия на эпителий кишечника генетических и эпигенетических изменений, связанных с ВЗК. Для объективной оценки функционального состояния эпителия кишки при ВЗК органоидные модели должны быть представлены совместно с кишечной микробиотой для определения специфического влияния бактерий на эпителиальный барьер.
✔Также органоиды кишечника используются для изучения новых стратегий как непосредственного воздействия лекарственных препаратов на эпителий кишки, так и их доставки, включая терапию на основе наночастиц и микрочастиц, в определенные области, уменьшая недостатки системного лечения.
✔И, наконец, органоиды являются основой регенеративной медицины для лечения ВЗК. Вновь разработанные методы лечения могут быть применены у пациентов с ВЗК в сочетании с иммунорегулирующей терапией и способствовать достижению длительной ремиссии.
🔍Ключевые слова: воспалительные заболевания кишечника, болезнь Крона, язвенный колит, органоидные культуры, диагностика, стволовые клетки, регенеративная медицина.
📝Авторы: Каширская Н.Ю., Хавкин А.И., Зинченко Р.А., Шумилов П.В., Ситкин С.И.
☑️Читать обзор
👍7❤1
Саркопеническое ожирение у детей: клиническое значение, подходы к диагностике и терапии (обзор)
Саркопеническое ожирение (СО) – функциональное и клиническое состояние, которое характеризуется избытком жировой массы тела и снижением массы скелетной мускулатуры. Двойное негативное действие ожирения и саркопении на здоровье человека проявляется повышением риска развития широкого спектра хронических неинфекционных заболеваний и снижением эффективности терапевтических мероприятий. Ранее считалось, что СО развивается преимущественно у лиц пожилого возраста, однако в последнее десятилетие выявлены высокие показатели его распространенности у детей.
Единые диагностические критерии СО к настоящему времени отсутствуют. В современной педиатрической практике для выявления СО используют расчетные индексы, основанные на измерении количества и качества мышечной массы. У взрослых при диагностике саркопении помимо выявления снижения мышечной массы и силы также оценивают снижение физической работоспособности. Подходы к лечению СО у детей в настоящее время ограничены немедикаментозными методами, ведущее значение среди которых имеют достаточное потребление белка и физические упражнения в силовом и аэробном режимах.
✔В обзоре суммированы современные представления о распространенности, патогенезе и клиническом значении СО у детей, а также о методах его диагностики и лечения.
🔍Ключевые слова: ожирение, саркопения, дети, подростки, мышечная масса.
📝Авторы: Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Строкова Т.В., Стародубова А.В.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать обзор
Саркопеническое ожирение (СО) – функциональное и клиническое состояние, которое характеризуется избытком жировой массы тела и снижением массы скелетной мускулатуры. Двойное негативное действие ожирения и саркопении на здоровье человека проявляется повышением риска развития широкого спектра хронических неинфекционных заболеваний и снижением эффективности терапевтических мероприятий. Ранее считалось, что СО развивается преимущественно у лиц пожилого возраста, однако в последнее десятилетие выявлены высокие показатели его распространенности у детей.
Единые диагностические критерии СО к настоящему времени отсутствуют. В современной педиатрической практике для выявления СО используют расчетные индексы, основанные на измерении количества и качества мышечной массы. У взрослых при диагностике саркопении помимо выявления снижения мышечной массы и силы также оценивают снижение физической работоспособности. Подходы к лечению СО у детей в настоящее время ограничены немедикаментозными методами, ведущее значение среди которых имеют достаточное потребление белка и физические упражнения в силовом и аэробном режимах.
✔В обзоре суммированы современные представления о распространенности, патогенезе и клиническом значении СО у детей, а также о методах его диагностики и лечения.
🔍Ключевые слова: ожирение, саркопения, дети, подростки, мышечная масса.
📝Авторы: Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Строкова Т.В., Стародубова А.В.
📍ФИЦ питания, биотехнологии и безопасности пищи; РНИМУ им. Н.И.Пирогова
☑️Читать обзор
👍10❤2
Уважаемые коллеги!
На официальном сайте Elsevier обновлены рейтинги периодических изданий по версии Scopus (от 05.02.2024). CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (“Voprosy Detskoi Dietologii”; ISSN 1727-5784) поднялся ещё на один показатель, достигнув отметки 1.2.
Как мы и предсказывали в прошлый раз, журнал достиг ещё больших результатов!
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
На официальном сайте Elsevier обновлены рейтинги периодических изданий по версии Scopus (от 05.02.2024). CiteScore журнала «Вопросы детской диетологии» (“Voprosy Detskoi Dietologii”; ISSN 1727-5784) поднялся ещё на один показатель, достигнув отметки 1.2.
Как мы и предсказывали в прошлый раз, журнал достиг ещё больших результатов!
Благодарим всех авторов, редакторов и коллег за проделанную работу!
👍8❤3👏2
Значение жировой глобулы женского молока для формирования липидома, физического и нервно-психического развития младенцев, находящихся на грудном вскармливании (лекция)
Статья содержит установленные с помощью омиксных подходов сведения о жировых глобулах грудного молока, в составе которых идентифицировано более 420 уникальных липидов и 1104 вида белков, суспендированных в водной среде с помощью тройного фосфолипидного слоя – мембраны жировых глобул молока (МЖГМ), присутствующей только в животном жире, но не в растительных маслах. В структуре МЖГМ доминируют белки (ксантиноксидаза, белок, связывающий жирные кислоты, адипофилин, бутирофилин, CD36, муцин-1, лактадгерин), полярные липиды с высокой функциональной активностью (фосфолипиды, ганглиозиды, сфингомиелин) и холестерин. В экспериментальных и клинических исследованиях установлено, что питание, обогащенное МЖГМ, способствует формированию липидома, сходного с таковым на грудном вскармливании, лучшему созреванию головного мозга, улучшению когнитивных и зрительной функций, нервно-психического развития. Компоненты МЖГМ могут оказывать протективный эффект относительно риска сердечно-сосудистых заболеваний и функциональных нарушений пищеварения, способствовать программированию здоровья ребенка в последующие возрастные периоды. Включение препарата МЖГМ в смеси для искусственного вскармливания является новым шагом на пути их дальнейшей адаптации к составу грудного молока.
🔍Ключевые слова: дети первого года жизни. грудное вскармливание, грудное молоко, мембрана жировых глобул молока.
📝Авторы: Шилина Н.М., Пырьева Е.А.
📍Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать
Статья содержит установленные с помощью омиксных подходов сведения о жировых глобулах грудного молока, в составе которых идентифицировано более 420 уникальных липидов и 1104 вида белков, суспендированных в водной среде с помощью тройного фосфолипидного слоя – мембраны жировых глобул молока (МЖГМ), присутствующей только в животном жире, но не в растительных маслах. В структуре МЖГМ доминируют белки (ксантиноксидаза, белок, связывающий жирные кислоты, адипофилин, бутирофилин, CD36, муцин-1, лактадгерин), полярные липиды с высокой функциональной активностью (фосфолипиды, ганглиозиды, сфингомиелин) и холестерин. В экспериментальных и клинических исследованиях установлено, что питание, обогащенное МЖГМ, способствует формированию липидома, сходного с таковым на грудном вскармливании, лучшему созреванию головного мозга, улучшению когнитивных и зрительной функций, нервно-психического развития. Компоненты МЖГМ могут оказывать протективный эффект относительно риска сердечно-сосудистых заболеваний и функциональных нарушений пищеварения, способствовать программированию здоровья ребенка в последующие возрастные периоды. Включение препарата МЖГМ в смеси для искусственного вскармливания является новым шагом на пути их дальнейшей адаптации к составу грудного молока.
🔍Ключевые слова: дети первого года жизни. грудное вскармливание, грудное молоко, мембрана жировых глобул молока.
📝Авторы: Шилина Н.М., Пырьева Е.А.
📍Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи
☑️Читать
👍7❤2
Уважаемые коллеги!
Представляем вашему вниманию исследование из 6-го номера (том 21, 2023) журнала «Вопросы детской диетологии»:
Характеристика коморбидной патологии при саркопеническом ожирении у детей
🔸Цель исследования – изучить частоту и структуру коморбидной патологии у детей с саркопеническим ожирением (СО).
🔸Пациенты и методы. В ретроспективное исследование включены 726 детей в возрасте от 10 до 17 (13 [12; 15]) лет, девочек 54,9%. Проведено антропометрическое, лабораторное и инструментальное обследование для диагностики неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), артериальной гипертензии (АГ) и метаболического синдрома (МС). Методом биоимпедансометрии определяли жировую массу тела и массу скелетной мускулатуры. СО диагностировали при снижении индекса MFR (отношение жировой массы к массе скелетной мускулатуры) ниже референсных значений.
🔍Ключевые слова: ожирение, мышечная масса, саркопеническое ожирение, дети, метаболический синдром, неалкогольная жировая болезнь печени.
📝Авторы: Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Таран Н.Н., Шавкина М.И., Строкова Т.В., Стародубова А.В.
☑️Читать исследование
Представляем вашему вниманию исследование из 6-го номера (том 21, 2023) журнала «Вопросы детской диетологии»:
Характеристика коморбидной патологии при саркопеническом ожирении у детей
🔸Цель исследования – изучить частоту и структуру коморбидной патологии у детей с саркопеническим ожирением (СО).
🔸Пациенты и методы. В ретроспективное исследование включены 726 детей в возрасте от 10 до 17 (13 [12; 15]) лет, девочек 54,9%. Проведено антропометрическое, лабораторное и инструментальное обследование для диагностики неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), артериальной гипертензии (АГ) и метаболического синдрома (МС). Методом биоимпедансометрии определяли жировую массу тела и массу скелетной мускулатуры. СО диагностировали при снижении индекса MFR (отношение жировой массы к массе скелетной мускулатуры) ниже референсных значений.
🔍Ключевые слова: ожирение, мышечная масса, саркопеническое ожирение, дети, метаболический синдром, неалкогольная жировая болезнь печени.
📝Авторы: Павловская Е.В., Багаева М.Э., Зубович А.И., Таран Н.Н., Шавкина М.И., Строкова Т.В., Стародубова А.В.
☑️Читать исследование
👍7❤1