💯 تنويه 💯

* تم نقل المركز الامتحاني لطلاب قسم #صناعة_الأسنان الى قاعة المكتبة مع طلاب قسمي #المختبرات و #الاشعة*


( كافة مستويات القسم )


🌀 اللجنــــة_العلمـــــــــية / معهد التعليم المستمر 🌀

~~~~~~~~~~~~~

نتمنى كل الخير والتوفيق للجميع 🌹

#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#جامعة_ذمار


🎯 القناة الرسمية للجنة العلمية بالمعهد المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اسعد الله مسائكم بكل خير زملائنا الطلاب بالمعهد المستمر



طبعاً خلاص بعدما افتتحنا من امس الإمتحانات النهائية لهذا العام الجامعي الذي كان ملي بالمفاجأة والاقدار التي غيرت مسار الحياة في دولتنا الحبيبة والعالم أجمع ولاكن تمكنا نحن طلاب الجامعات اليمنية من بين كل الجامعات العربيه والغربية باجتياز هذا الإمتحان الذي رسب فيه اغلب سكان العالم وتجاوزنا العاصفة الوبائيه بالصبر والثقة بالله. تعالى وتمكنا من اتمام الدراسة بدون اي عوائق وسنتمكن من اجتياز كل الأختبارات التي ستقف في وجهنا




وأيضا نشتي نتفق على شيء مهم كلنا انو ما نستسلمش ابداً لو واجهنا ما واجهنا
يمكن يجي اختبارات ووتخلينا نتعب كامل ونبكي ويصيبنا احباط بس نتذكر انو معانا اختبارات بعدها ونعوض بالجاي الي يروح خلاص ما بيرجعش
نخلي املنا بالله فوق كل شيء واهمشيء الواحد كيف فاهم وكيف مذاكر وانه عنده طموح يصير دكتور
اعرفو انو كل شيء مكتوب ومحد بياخذ غير حقة بهذي الدنيا حتى لو كان باخر الدنيا وبافضل جامعات العالم هذا هو المصير والمقدر

تذكروا أن الإمتحانات فترة بسيطة وتنتهي بصعوباتها ، بكل ما فيها من تعب  ثقِوا بأن الله لن يضيع جهودكم وثقوا ايضاً انكِم قادرون على تجاوز وقت الإمتحانات بكل بساطة ويُسر وتذكروا أن القرب من الله سَيجعلكمِ أكثر إيجابية و أكثر طموح وشغف للوصول إلى تحقيق طموحكم أُدرك تماماً ان هناك طرق مختلفة للمذاكرة و أُدرك جيّداً أن لكل واحدٍ منا شخصية لِذا سأُقدم لكِم عدة همسات لعلّها تلهُمكم للمذاكرة والإجتهاد


أوقات تتمنى شيء وتفعل كل ما باستطاعتك لكي يتحقق .. ثم تتعسر الأمور وتُغلق الأبواب فتصاب بالهم وتضيق كثيراً تأمل معي .. الله صريحه في كتابه قال " وعسى أن تحبوا شيئاً وهو شرٌ لكم " ثم ختم الآية لكي تؤمن أكثر وقال " والله يعلم وأنت لا تعلمون"

إذا آمنت بأن الله يعلم مافيه خيراً لك ستوكل أمرك له .. وتطمئن لكل النتائج وتقول يارب اكتب لي مافيه خير وسعادة لي لأنك تعلم وأنا لا أعلم المستقبل وأحداثه
بهذه العقلية تكون أكثر هدوء وأكثر راحة وتجتهد لما تُحب لكن لا تُصر وتتعلق بأمر معين .. بل تجعل اختيار الله هو المناسب وترضى به لو كان بداية لم يوافق هواك


‏أنت مطالب بالسعي .. والنتائج بيد الله
‏لا تنشغل بالمستقبل وهو لم يأتي .. ولا تنشغل بالماضي وهو لن يعود .. بل ركز على يومك كيف تصلحه وتقضيه بأجمل مايكون
‌‏ومن صلح يومه صلح غده بإذن الله 🌦🌿 .


 -أنتم تملكون قدرات عقليّة هائلة جداً فأبتعدوا كل البُعد عن المصطلحات السلبيّة المُحبطه لذاتك مثل "انا مخي وقف ، مليان ، ما أقدر استوعب!".
العقل بينفّذ الكلام الليّ يوصله فَتخيل ان مخك فاضي و قادر تستوعب بكل بساطة
 وكَنصحية بسيطة لا تجعلوا أيام إمتحاناتكم مليئة بالقلق والخوف !

كونوا مبتسمين دائماً وأحيوا أرواح أصدقائكم  بالتفاؤل والبهجة فَـ الإمتحانات شيء جميل وتُشعركم بإن بعد كل تعبٍ وجهد فرح وسعادة تنتظرك

وضروري تؤمن ان أعظم سبب للتوفيقِ ليس ذكاؤك، ولا شهادتك، ولا دائرة معارفك، ولا علاقاتك أيّاً كانت، نيّتك الطيّبة الخالصة للهِ هي من تفتح لك أبواب الرّزق والتّوفيق من حيث لا تحتسب .

نتمنى للجميع التوفيق والنجاح والصبر والثبات باذن الله .🌹

✍🏻 إدارة اللجان العلمية




#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#جامــــعة_ذمــــــــــــار

_______________

🎓 القناة الرسمية للجنة العلمية في معهد جامعة ذمار للتعليم المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee

🔹 قاموس إكسفورد المصور
Oxford Picture Dictionary English-Arabic 2ND Edition
☀️القواميس المصورة من اسهل و اسرع و امتع الطرق لتعلم مفردات اللغة الانجليزية( عربي - انجليزي ) .
جودة عالية جداً ...
👈 4,000 كلمة وعبارة منظمة حسب المواضيع ضمن 163 موضوع .
تشمل الترجمة الانجليزية إلى العربية للمفردات في جميع أنحاء العالم ، وفهرس موسع باللغة العربية في الجزء الخلفي من الكتاب .

#اللجنة_العلمية_المركزية

اعلان هام 🚨🚨🚨🚨🚨🚨🚨



يوم السبت بعد امتحان التشريح النظري معاكم امتحان نهائي عملي لل د.خلود الحشيبري تشريح ووظائف اعضاء 2 حيث تم الغاء الامتحان السابق وسيكون الامتحان في جامعه ذمار الرجاء اعلام كل الطلاب والطالبات بذلك بذلك
#مستوى اول

د.ذكرى الشرعبي

*🟤 بسم الله الرحمن الرحيم 🟤*

بكامل الفخر وتشرفا بمثل هذه الهامات العلمية والوطنية

تم تعيين :-
الإخ الطالب/أحمد عبد الوهاب السماوي
نائب رئيس اللجنة العلمية في معهد جامعة ذمار

نتمنى له التوفيق وآملين فيه كل الخير و النجاح للجنة العلمية في المستمر

و سوف نكون له عوناً و سنداً في كل ما يخدم مصلحة الطلاب والرقي باللجنة الى مستويات عالية ان شاء الله.


#اللجنة_العلمية_المركزية
#ملتقى_الطالب_الجامعي
#جامعة_ذمار

📢📢 شارك المنشور لتعم الفائدة 📢📢



📍~ لمتابعة أخبار ومخرجات وأنشطة اللجنة العلمية بمعهد التعليم المستمر " جامعة ذمار " ، إليكم المواقع الرسمية للجنة العلمية بمعهد جامعة ذمار ~

♦️ القناة الرسمية على التيلغرام :
https://t.me/USFMscientificCommittee

♦️ مجموعة الوتس آب :
https://chat.whatsapp.com/J1dIMvZBsDTEtOrCF1a70n



#اللجنة_العلمية_المركزية
#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#جامــــعة_ذمــــــــــــار

HEMATOLOGY
1- Vitamin K antagonist:
a- warfarin
b- Heparin
c- Protein C
d- Antithrombin III
2- One of the intrinsic pathway
a- factor XI
b- factor XIII
c- factor I
d- factor VII
3- Para hemophilia is the deficiency of
a- factor VIII
b- factor IX
c- factor V
d- factor VII
4- Eosinophilia is seen in :
a- food sensitivity
b- Drug sensitivity
c- Atopic dermatitis
d- all of the above
5- Multiple myeloma is a neoplastic proliferation of:
a- lymphocytes
b- Granulocytes
c- Plasma cells
d- Monocytes
6- Test for intrinsic pathway:
a- bleeding time
b- Thrombin time
c- Prothrombin time
d- Partial thromboplastin time PTT
1
7- Paul-Bunnel test is done to diagnose:
a- multiple myeloma
b- Hodgkin￾s disease
c- Infectious mononucleosis
d- all of the above
8- increased platelet count is :
a- thrombocytopenia
b- thrombopoietin
c- thrombocytosis
d- all of the above
9- Decreased platelet count is:
a- thrombocytopenia
b- Thrombopoietin
c- Thrombocytosis
d- all of the above
10- All these are causes of thrombocytopenia except:
a- cytotoxic drugs
b- Aplastic anemia
c- Hemorrhage
d- Radiotherapy
11- Prothrombin time is done to test:
a- Intrinsic pathway only
b- Extrinsic pathway only
c- Extrinsic and common pathways
d- Intrinsic and common pathways
12- Normal bleeding time by Duke￾s method:
a- 2-7 minutes
b- 2-7 seconds
c- 2-4 minutes
d- 2-4 seconds
13- Normal partial thromboplastin time (PPT) is :
a- 3-4 minutes
b- 30-45 seconds
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes
2
14- Hemophilia A is the deficiency of :
a- factor V
b- factor VIII
c- factor IX
d- all of the above
15-the most common form of leukemia in children is:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Chronic lymphocytic leukemia
c- Acute myeloid leukemia
d- Chronic myeloid leukemia
16- Bence-Jones protein is present in cases of:
a- chronic myeloid myeloma
b-acute myeloid myeloma
c- Hodgkin￾s lymphoma
d- multiple myeloma
17- Reed-Sternberg cells are found in cases of :
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Non Hodgkin￾s lymphoma
c- Hodgkin￾s lymphoma
d- Multiple myeloma
18- Normal platelet count is :
a- 150,000 to 450,000/min3
b- 400,000 to 800,000/min3
c- 4,000 to 11,000 /min3
d- 50,000 to 100,000/min3
19- Antithrombin III inhibits:
a- factor Va
b- factor VIIIa
c- factor Xa
d- all of the above
20- Heparin potentiate the action of :
a- protein C
b- protein S
c- antithrombin III
d- warfarin
3
21- Factor II of blood clotting is:
a- Christmas factor
b- Fibrinogen
c- Prothrombin
d- Thromboplastin
22- One of fibrinogen group is : I V VIII XIII
a- II
b- V
c- VII
d- IX
23- Fibrinogen is converted to soluble fibrin by:
a- prothrombin
b- Thromboplastin
c- Thrombin
d- all of the above
24- Thrombopoitin control the formation of:
a- red blood cells
b- White blood cells
c- platelets
d- non of the above
25- Normal prothrombin time (PT) is:
a- 30-45 seconds
b- 30-45 minutes
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes
26- Parasitic disease is associated with:
a- monocytosis - bacteria
b- Lymphocytosis - virus
c- Basophilia - sensitive
d- Eosinophilia
27- Philadelphia chromosome is diagnostic for:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Chronic lymphocytic leukemia
d- chronic myeloid leukemia
4
28- Normal fibrinogen level:
a- 150-400 gm%
b- 150-400 mg %
c- 15-40 mg %
d- 15-40 gm %
29-infectious mononucleosis is caused by:
a- echo virus
b- coxsaki virus
c- Epstein Barr virus EBV
d- Cytomegalo virus
30- Atypical lymphocytosis is seen in cases of:
a- Hodgkin￾s lymphoma
b- Multiple myeloma
c- Infectious mononucleosis
d- Chronic lymphocytic leukemia
31-monospot test is done to diagnose:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Infectious mononucleosis
d- Infectious lymphocytosis
32- The test which depend on blood platelets & capillary
fragility is:
a- prothrombin time
b- Thrombin time
c- Bleeding time
d- Clotting time
33- Fibrin is broken to fibrin degradation products by the action
of:
a- Prothrombin
b- Thrombin
c- Plasminogen
d- Pla

smin
5
34- Acute myeloid leukemia is characterized by:
a- low neutrophil alkaline phosphatase
b- Myeloblast with Auer rods
c- Neutrophil with Pleger-Huet anomaly
d- all of the above
35- Plasminogen is converted to plasmin by :
a- Heparin
b-Histamine
c- Urokinase
d- Serotonin
36- Increase D-dimers and fibrin degradation products are seen
in cases of:
a- Hemophilia A
b- Vitamin K deficiency
c- Diffuse intravascular coagulation
d- Von Willebrand disease
37- Activated protein C degrades:
a- factor IXa
b- Factor VIIIa
c- Factor Xa
d- Factor Xia
38- Heparin is found in
a- Neutrophil
b- Basophil
c- Acidophil
d- all of the above
39- In hemophilia A the test which will be prolonged is
a- PT
b- PTT
c- Bleeding time
d- all of the above
40- Bleeding due to overdose of heparin is managed by giving:
a- Vit K
b- Vit C
c- Vit A
d- Protamin sulphate
6
41- Streptokinase and staphylokinase convert:
a- Prothrombin to thrombin
b- Fibrinogen to fibrin
c- Soluble fibrin to insoluble fibrin
d- Plasminogen to plasmin
42- Test for platelet function:
a- Clot retraction
b- Platelet aggregation
c- Platelet adhesion
d- all of the above
43- Prolonged PT occurs in cases of deficiency of:
a- Factor III
b- Factor IV
c- Factor V
d- all of the above
44- normal thrombin time (TT):
a- 30-45 sec
b- 2-4 min
c- 3-9 min
d- 10-20 sec
45- cause of vitamin K deficiency:
a- Obstructive jaundice
b- Prolonged use of antibiotics
c- Inadequate intake
d- all of the above
46- Cause of Hyper- Coagulable state:
a- Aplastic anemia
b- Cytotxic drugs
c- Polcythemia
d- Radiotherapy
47-Physiological cause of neutrophilia:
a- New born
b- Radiotherapy
c- Cytotoxic drugs
d- Prolonged use of antibiotics
7
48- Leucocytosis characterized by the presence of immature
cells and high neutrophil alkaline phosphatase:
a- chronic myeloid leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Leukaemid reaction
d- non of the above
49- Normal coagulation time (CT):
a- 3-9 min
b- 3-9 sec
c- 30-40 sec
d- 30-40 min
50- The test which measures the clotting time of citrated plasma
accelerated by the addition of a clotting factor activator (kaolin) ,
phospholipids and calcium:
a- coagulation time
b- Prothrombin time
c- Partial thromboplastin time
d- Thrombin time
51- The test which measures the clotting time of citrated plasma
to which thromboplastin and calcium has been added:
a- thrombin time
b- Prothrombin time
c- Coagulation time
d- Partial thromboplastin time
52- The test which is widely used as a control and follow up test
to control anticoagulant treatment:
a- APTT
b- PTT
c- PT
d- TT
53- A disease characterized by progressive neoplastic
proliferation of immature white cell precursor:
a- acute leukemia
b- Chronic leukemia
c- Lymphoma
d- Multiple myeloma
8
54- The absolute lymphocyte count may be up to 300,000 or
more between 70 and 90 % of white cells in the blood film
appear as small lymphocytes . THE CASE IS:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Chronic myeloid leukemia
d- Chronic lymphocytic leukemia
55- Variation in red cells size:
a- Poikilcytosis
b- Anisocytosis
c- Reticulocytosis
d- Leukocytosis
56- Dark red cells with no area of central pallor:
a- Stomatocyte
b- Spherocyte
c- Acathocyte
d- Schistocyte
57- Microcytic hypochromic anemia
a- hereditary spherocytosis
b- Sickle cell anemia
c- Iron deficiency anemia
d- Vit B12 deficiency anemia
58- Target cells are seen in cases of:
a- folic acid deficiency
b- Iron deficiency anemia
c- Vit B12 deficiency anemia
d- Thalassemia
59- Red cells with elongated area of central pallor:
a- spherocyte
b- Schistocyte
c- Stomatocyte
d- Elliptocutes
9
60- ……………….. Symmetric, short , sharp projection from the
red cells and seen in iron deficiency anemia:
a- echinocyte
b- Acanthocyte
c- Elliptocyte
d- Ovalocyte
61- ……………… is a condition in which the absorption of vit
B12 is greatly impaired due to failure or marked reduction of
intrinsic factor secretion:
a- fauvism
b- fanconi￾s anemia
c-sickle cell anemia

d- thalassemia
e- pernicious anemia
62- Hyperchromic cells are seen in:
a- iron deficiency anemia
b- Thalassemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Sickle cell anemia
63- A prolonged low rate of bleeding results in:
a- normochromic anemia
b- Hypochromic anemia
c- Hyperchromic anemia
d- non of the above
64- Schilling test is done in diagnosis of:
a- iron deficiency anemia
b- Pernicious anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency
65- Defective synthesis of either alpha or beta chains of normal
hemoglobin
cause:
a- sickle cell anemia
b- Aplastic anemia
c- Pernicious anemia
d- Thalassemia
10
66- Neutrophils represent…………… of circulating leukocyte:
a- 2-8 %
b- 0-1 %
c- 50-70 %
d- 2-4 %
67- …………. are non nucleated, biconcave shaped cells:
a- platelet
b- Leukocyte
c- Erythrocyte
d- Macrophages
68- …………….. represent 50-70 % of total leukocytes
a- lymphocytes
b- Neutrophils
c- Monocytes
d- Eosinophilis
69- …………… have a characteristic biffed nucleus and their
cytoplasm is filled with large refractile granules that stain red in
blood smear
a- neutrophils
b- Eosinophilis
c- Basophiles
d- Lymphocytes
70- The cell which is responsible for antibody production is:
a- moncytes
b- T-lymphocytes
c- B-lymphocytes = plasma cell
d- Neutrophils
71- …… is a curved cell with sharp ends seen in
haemoglobinopathies (HBS)
a- sickle cell
b- Spherocyte
c- Ovalocyte
d- Stomatocyte
11
72- All of the following is correct about sickle cell anemia except:
a- leg ulcers
b- Gall stones
c- Enlargement of spleen
d- Attacks of pain
73- ……….. is a single, large, rounded , dark , purple remnant
of nucleus
a- Heinz body
b- Howeel-Jolly body
c- Pappenheimer body
d- Cabot ring
74- Agranulocyte:
a- neutrophil
b- Lymphocyte
c- Basophile
d- Eosinophil
75- Pica ( craving to eat unusual substance such as clay or ice) is
one of the symptoms of:
a- G6PD deficiency
b- Thalassemia
c- Megaloblastic anemia
d- Iron deficiency anemia
76- In …………….. there￾s a decreased or absent hemosiderin in
bone marrow
a- sideroblastic anemia
b- Iron deficiency anemia
c- Megaloblastic anemia
d- Hemolytic anemia
77- Chloramphenicol may cause …………. anemia in long term
therapy
a- iron deficiency
b- Vit B12 deficiency
c- folic acid deficiency
d- Aplastic anemia
78- ………. is the fluid (with anticoagulant) component of blood ,
it contains salt & organic compoundsa- plasma
b- Serum
c- Hemoglobin
d- Billirubin
12
79- Poikilocytosis is:
a- variation in red cell size
b- Variation in red cell color
c- Variation in red cell shape
d- non of the above
80- Red cell fragments:
a- echinocyte
b- Elliptocyte
c- Schistocyte
d- Stomatocyte
81- It is a defect of red cell member
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Megaloblastic anemia
82- All of the following is correct regarding spherocytosis except:
a- normocytic normochromic anemia
b- Decreased reticulocyte count
c- Raised plasma bilirubin
d- Increased osmotic fragility
83- Heinz bodies are seen in cases of
a- hereditary spherocytosis
b- Hereditary elliplocytosis
c- G6PD deficiency
d- sickle cell anemia
84- ……………… is caused by substitution of amino acid (valine)
instead of glutamic acid at position No.#6 in the beta chain of
hemoglobin
a- Hb-A
b- Hb-A2
c- Hb ￾F
d- Hb ￾S sickle cell
13
85- Atrophy of the spleen is seen in cases of:
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- G6PD deficiency
d- Hereditary elliplocytosis
86- iron deficiency lead to :
a- normocytic normochromic anemia
b- microcytic hypochromic anemia
c- macrocytic anemia
d- hemolytic anemia
87- Neurological symptoms are seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- all of the above
88- Megaloplastic hematopoiesis is seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- Vit C deficiency
89- Fanconi￾s anemia is a type of :
a - vit B12 deficiency
b- aplastic anemia
c- Thalassemia
d- folic acid deficiency anemia
14
90- the most abundant leuk

ocyte in a normal blood smear of
adult is :
a- lymphocyte
b- Monocyte
c- Eosinophil
d- Neutrophil
91- The first line of defense against parasites:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Lymphocyte
92- …………….. play a role in immediate and delayed
hypersensitivity:
a- monocyte
b- Lymphocyte
c- Eosinophil
d- Basophile
93- The largest leukocyte is :
a- neutrophils
b- Lymphocyte
c- Monocyte
d- Basophile
94- Cell which participate in cell mediated immunity:
a- monocyte
b- B- lymphocyte
c- T- lymphocyte
d- neutrophils
95- ……… promotes blood clotting and help to prevent blood
loss from damaged blood vessels:
a- platelets
b- WBCs
c- RBCs
d- all of the above
96-antibody induced hemolytic disease in new born that is
caused by blood group incompatibility between mother and
fetus:
a- hemolytic uremic syndrome
b- Erythroblastosis fetalis
c- Hereditary spherocytosis
d- Thromboloc thrombocytopenic purpurea
15
97- Young red blood cell with cytoplasmic RNA:
a- spherocyte
b- Reticulocyte
c- Stomatocyte
d- elliptocyte
98- Normal adult hemoglobin tetramer is:
a- 2 alpha : 2 gama
b- 2 alpha : 2 beta
c- 2 alpha : 2 delta
d- 2 beta : 2 gama
99- …………… represent 2-4 % of total leukocyte:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Monocyte
100- ………… are small cytoplasmic fragment derived from
megakaryocytic:
a- RBCs
b- WBCs
c- Platelet
d- non of the above
101 - ………….. is the reduction in the amount of circulating
hemoglobin , red blood cells or both:
a- polycythemia
b- Anemia
c- Hemophilia
d- Leucopenia
102- Thalassemia is :
a- microcytic anemia
b- Macrocytic anemia
c- Normocytic anemia
d- non of the above
102- Thalassemia is :
a- microcytic anemia
b- Macrocytic anemia
c- Normocytic anemia
d- non of the above
103- Vit B12 deficiency lead to :
- hemolytic anemia
b- Microcytic anemia
c- Normocytic anemia
d- Megaloblastic anemia
16
104- Lymphocyte represent ………….. of total leukocyte:
a- 20-40 %
b- 50-70 %
c- 2-8 %
d- 1-5 %
105- Plumer- Vinson syndrome may be seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- Vit B12 deficiency anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency anemia
106- peripheral, pale inclusions that push out the cell membrane
and composed of hemoglobin:
a- cabot ring
b- Pappenheimer body
c- Howell-Jolly body
d- Heinz body
107- it￾s an acute hemolytic anemia occurring after the ingestion
of broad bean in individual with deficiency of G6PD :
a-thalassemia
b- Favism
c- Fanconi￾s anemia
d- Cooley￾s anemia
108-………………. is a multiple small , peripheral grape like
purple clusters of iron:
a- cabot ring
b- Heinz body
c- Howell-Jolly body
d- Pappenheimer body
109- the blood smear gives the physician information concerning:
a- morphology of RBCs and platelet
b- Presence of abnormal inclusion
c- Presence of immature cells
d- all of the above
110- hypersplenism is one of the causes of :
a- iron deficiency anemia
b- Hemolytic anemia
c- Aplastic anemia
d- Megaloblastic anemia
111- Increased reticulocytes count is seen in cases of:
a- hereditary spherocytosis
b- G6PD deficiency
c- Sickle cell anemia
d- all of the above
112- The antibody which can pass the placenta:
a- Ig M
b- Ig G
c- Ig D
d- Ig E
113- ……… is an autoimmune disease in which there is an
immune destruction of the acid and pepsin secreating cells of the
stomach:
a- fanconi￾s anemia
b- cooley￾s anemia
c-pernicious anemia
d- non of the above
114- All of these are laboratory features of aplastic anemia
except:
a- pancytopenia
b-markedly hypocellular marrow
c- Increased reticulocyte count
d- Markedly increase in serum erythropoietin
115- Secondary granules of neutrophils contain:
a- elastase
b- Myeloperoxidase
- Lysozyme
d- Histamine
116- Monocytes represent ………………. of total leukocyte:
a- 0-1 %
b- 2-4 %
c- 2-8 %
d- 20-4 %
117- the reagent used for leukocyte count is :
a- citric acid
b- Acetic acid
c- Hydrochloric acid
d- Sulphoric acid

#معلومات_صيدلانية🥼🌻.

ما هو الفرق بين #الفولتارين Voltaren و #كتافلام Cataflam رغم ان الدوائيين نفس المادة الفعالة ( ديكلوفيناك Diclofenac ) ؟

#الجواب

اولا / الفولتارين Voltaren
المكونات : ديكلوفيناك الصوديوم.

مدة تأثيره في الجسم أطول من مدة تأثير #كتافلام

يسبب ارتفاع للضغط رغم كونه يحتوي كمية قليلة من الصوديوم لكن استعماله لمدة طويلة يسبب ارتفاع ضغط الدم.

ثانيا /الكتافلام Cataflam
لمكونات : ديكلوفيناك البوتاسيوم.

ديكلوفيناك البوتاسيوم diclofenac potassium يذوب فى الماء سريعاً ويُمتص من قبل الخلايا أكثر من ديكلوفيناك الصوديوم.. وبالتالي يظهر تأثيره المخفف للألم بشكل أسرع (لذلك يعتبر من المسكنات القوية).

يسبب ارتفاع لضغط الدم كما ذكر في موقع medscape و #الخطأ_الشائع ان الكتافلام لا يسبب ارتفاع الضغط وهذا خطأ لان الكتافلام يسبب ارتفاع لضفط الدم لكن بنسبة اقل من الفولتارين .

بأختصار ان الكتافلام يستخدم لل acute كونه سريع التأثير واقل تأثيرا في علاج الالتهاب بينما الفولتارين يستعمل مع الحالات المزمنة chronic حيث انه بطيء التأثير مقارنة بالكتافلام واقوى تأثيرا ضد الالتهاب.
..عبدالسلام.. ..دوبل..:
#اللجـنة_العـلمية
#قسم_الصيدلة

لماذا عندما يفقد الشخص ذاكرته لا يفقد لغته ايضًا؟

اتفق علماء النفس والأطباء عالميًا انه لا يوجد اي انسان في العالم يفقد الذاكرة بشكل كامل وهذا ببساطة لأن الانسان لديه نوعين من الذاكرة.

١-الذاكرة التقريرية: وهي التي يتم تخزين المعلومات الكاملة عن الانسان فيها مثل"اسمه، عمره، عمله.." وكل التفاصيل المتعلقة بحياته، والمسؤول عن هذه الذاكرة هو" الجزء الصدغي " في الدماغ.

٢-الذاكرة المهارية: وهي التي يتم تخزين المعلومات التي يكتسبها الانسان في حياته فيها مثل"القراءة، الكتابة، الكلام، قيادة السيارة.." وهذه الذاكرة موجودة في مراكز مختلفة في المخ مثل" المخيخ، واللوزة الدماغية ".

لذلك عندما يتعرض الشخص لحوادث او صدمات ممكن ان تسبب فقدان الذاكرة،
يتم فقدان الذاكرة التقريرية وبالتالي يفقد كل المعلومات الموجودة فيها.

اما الذاكرة المهارية لا تتأثر بالحوادث والصدمات وبالتالي تجد الشخص مازال يتذكر لغته الام والكلام وكل المهارات التي اكتسبها في حياته.

#اللجـنة_العـلمية
#قسم_الصيدلة

ملخص بسيط عن الهستوباثو 🌸🌸
—-
طريقة تحضير عينات الهستوباثولوجي 💉🔬(Histopathology)

الانسجة المريضة :- هي الانسجة التي تتضمن جميع اعضاء الجسم التالفة ... مثل الكبد او الكليه او الجلد او العين او الغدد ..الخ من الاعضاء بعد اسئصالها وذلك لوجود عله مرضية بالعضو او النسيج ويقوم الطبيب باسئصال الجزء التالف ...وارساله للمختبر حتى يتم تحليله ومعرفة السبب..لتلافى حدوث مثل هذا الورم او التلف مرة اخرى .....



كلمة (biopsy) >> تعنى استئصال نسيج حي جراحيا ودراستة مجهرياً ..

كلمة (autopsy) >> تعني استئصال نسيج من شخص ميت

هناك نوع خزعات يسمى (curettage)... وهى عملية كحت الرحم ( عينة نسيج من الرحم )

#مرحلة_استقبال_العينة ....

-عند استقبال العينات يجب توافر الاتي 👇👇

1- كل العينات المستقبلة يجب ان تكون مصحوبة بـــــ الطلب الباثولوجي , واسم المريض, ورقم المريض, واسم القسم ....

2-الطلب الباثولوجي يجب ان يحتوى على الاسم,العمر,الجنس (ذكر او انثى),التاريخ,نوع وموقع العضو المستئصل.....

3-اذا كانت العينة المستقبلة عقد لمفاوية (Lymph node).. يجب ان تكون مصحوبه بـــــ تحليل صورة دة كامله...(CBC)...

4-اذا كانت العينة المستقبله عظام يجب ان تكون مصحوبه بــــ الاشعة (Xray)....

5-اذا كانت العينة المستقبله بروستاتا يجب ان تكون مصحوبه بـــ تحليل (PSA)...

- ما هو (Log number) ؟؟؟؟

- هو رقم المريض لدى المستشفى او المختبر الخاص به والذى يتم وضعة على عينة المريض ( باركود )

وهذا الرقم يتم وضعة على العينة عند استقبالها ...ويتم وضعة على كلا من الاتــــــي ....

1- الطلب الباثولوجي (المطلوب عمله)...

2-اناء العينة ..

3- علبه التمرير (Tissue cassette)...وهى عبارة عن علبه صغير (فى حجم علبه الكبريت) يتم وضع جزء من العينة المراد تحليلها ..حتى يتم تمريرها للمعالجة والتحضير
——-
#خطوات_تحضير_النسيج 🔆

#الخطوة_الاولى

‏📌 - #Fixation

- ما هو #المقصود بــــــ (( Fixation# )) ❓

- هذة العملية تعني تثبيت العينة وحفظها ....

-ما #الهدف من عملية ال (Fixation) ؟؟؟؟؟؟؟؟؟⁉️

1-الحفاظ على العينة فى حاله جيدة...

2- الحفاظ على العينة من الانكماش ,والتحلل, والتعفن.....

- عملية (Fixation)... تتم بمحاليل خاصة وهذة المحاليل تختلف من عضو لاخر وهذه المحاليل يجب ان تتمتع بالخواص الاتية ...

1- يجب ان تخترق الخلايا بسرعة...

2- يجب الا تؤدى الى تدمير العينة..

3- يجب ان تكون قادرة على قتل البكتيريا والفطريات, وعدم التاثير على خواص العينة اثناء عملية التمرير (processing)...



- ما هى خطوات وصف العينة او نكدر نكول التحليل بواسطة اللمس والنضر ( grossing ) ,,,,,

- الخطوة الاولى لوصف العينة هو الفحص الشامل للعينة المستقبلة وتحديد نوع العينة..ويتم وصف العينة كــــــالاتــــــي !!!!

اولا وصف العينة من الخارج .... ويتم ذلك على النحو الاتي ...!!

1- تحديد الحجم (size).. وذلك عن طريق قياس العينة (العضو المستئصل المراد تحليله) بمسطرة ويتم قياس الطول فى العرض...والغرض من ذلك هو تحديد هل حجم العينة طبيعى فى الحجم ام غير طبيعى...

2-قياس وزن العينة ..والغرض من ذلك هو معرفة اذا كان الوزن طبيعى او غير طبيعى ...

3-تحديد لون العينة (color)..(اصفر_بنى_ او بنى قاتم .. الخ...)....

4-وصف السطح الخارجى للعينة (out surface)...والغرض من ذلك معرفة ملمس العينة من الخارج (املس _ به نتوء _ او به عقد ..الخ....)....

5-تحديد الـــ (cut surface)... هل هو متجانس او غير متجانس.... اي هل العينة من الخارج متعددة الالون او جميع العينة بلون موحد...

6-وصف شكل العينة (shape)...وهنا يتم تحديد شكل العضو (بيضاوى_مستدير_مثلث_غير منتظم... الخ..)....

- ثانيا وصف العينة من الداخل..وذلك يتم على النحو الاتــــــــى!!

- تتم نفس الخطوات السابقة فى وصف العينة من الخارج ...مع زيادة الا تــــــي !!

1-وصف الـــ(cavity)...من الداخل ...وتحديد هل هو املس ام غير منتظم الملمس ..بمعنى وجود نتوءات او عقد ..الخ...

2-وصف الـــ(wall)... الجدار الداخلى للعينة..هل تحتوى على ورم ليفى (حميد) او ورم خبيث (necrotic)...

3- وصف المحتوى الداخلى للعينة ...بمعنى اذا كانت بالعينة دم (blood) او صديد (pus) او سوائل اخرى ..يتم تحديدها اذا كانت موجود.....

- بعد عملية الوصف .. تاتى المرحلة التالية وهى مرحلة تشريح العينة (العضو المستئصل المراد تحليله) ... واخذ اجزاء معينة من العينة من مختلف المناطق ...حيث تبدا اول خطوة من مرحله تحليل العينة ... وهى عملية التمرير (processing)...

- اربع خطوات اساسية تعتمد عليها عملية التمرير او الـــ (processing)...

‏1-(Dehydration/... وهى عملية نزع المياه من العينة ...

وتتم هذة العملية باستخدام الكحول ..بتركيزات مختلفة ...
70% - 80 % - 90% - 100%

‏2-(Clearing)...وهى عملية نزع الكحول من العينة بواسطة محلول اخر يسمى (Xylene)... وهناك محاليل اخرى مثل (Toluene) .ولكن اكثر الانواع استخداما هو (Xylene)....وذلك لانه رخيص الثمن , وسريع فى عملية التمرير....

‏3-(Impregnation)... وهى عملية نزع الـــ(Xylene).. بواسطة embedding media .. تسمى (Paraffine wax)... اى الشمع السائل ... ( هذه الخطوه نحضر فيها العينة لاستقبال الشمع )

‏4-(Embedding)...وهذة هى اخر مرحلة من مراحل التمرير..وهى عبارة عن غمر العينة فى شمع سائل وتركه لمدة حتى ينشف وتتم عبر 3 مراحل حتى يمتلئ النسيج بالشمع

🌸🌸🌸

المثبتات
تستخدم المثبتات الكيميائية للحفاظ على النسيج من التدهور، وللحفاظ على هيكل الخلية والمكونات الخلوية الفرعية، مثل عضيات الخلية (على سبيل المثال النواة، والنسيج الشبكي الباطن والمصورات الحيوية)، المثبت الأكثر شيوعا في استعمالات المجهر الضوئي هو 10 ٪ فورملين فاصل محايد (4 ٪ فورمالين في ملح فوسفات فاصل). وبالنسبة للمجهر الإلكتروني، المثبت المستخدم الأكثر شيوعا هو مثبت حامض الجلوتاريك، وعادة كنسبة مئوية حل 2.5 من الفوسفات المالحة. تحافظ هذه المثبتات على الأنسجة أو الخلايا أساسا عبر ربط بروتينات الارتباط الذي لا رجعة فيه. العمل الرئيسي لمثبتات ألديهيد هذه هو عبر ربط المجموعات الأمينية في البروتينات من خلال تشكيل ربط CH2 (الميثيلين)، في حالة الفورمالدهايد، أو عن طريق C5H10 عبر وصلات في حالة حامض الجلوتاريك. وبينما تحافظ هذه العملية على سلامة هيكلية الخلايا والأنسجة، يمكن أيضا أن تلحق الضرر بوظيفة البروتينات البيولوجية، وخاصة الانزيمات كما يمكن أيضا أن تفسدها إلى حد ما. يمكن أن يكون ذلك على حساب تقنيات نسيجية معينة. وكثيرا ما تستخدم مثبتات أخرى في المجهر الإلكتروني، مثل رابع أكسيد الأوسيميوم أو خلات اليورانيل.

محاليل تثبيت قسم التجميد
عدل
قسم التجميد هو وسيلة سريعة لإصلاح وتحميل مقاطع الأنسجة. ويستخدم في العمليات الجراحية لإزالة الأورام، وللسماح بالتقرير السريع لهامش (أن الورم قد تمت ازالته بشكل كامل). ويتم ذلك باستخدام جهاز تبريد يسمى ثرموستات درجات الحرارة الخفيضة. يتم تقطيع الأنسجة المتجمدة إلى شرائح باستخدام مبضع الفحص المجهري ومن ثم توضع الشرائح على شريحة من الزجاج الملون وتلطخ عليها بنفس الطريقة أو بوسائل أخرى. من الضروري تثبيت الأنسجة لبقع معينة، مثل الأجسام المضادة التي ترتبط بتلطيخ التألق المناعي. كما يمكن استخدامها لتحديد ما إذا كان الورم خبيثا أم لا عند العثور عليه صدفة أثناء إجراء عملية جراحية لمريض.

التجهيز والتجفيف والتنظيف والترشيح
عدل
الهدف من معالجة الأنسجة هو إزالة المياه منها واستبدالها بوسط يسمح بتصلبها والقطع منها مقاطع رقيقة. ويجب دعم الأنسجة البيولوجية في مصفوفة ثابتة تسمح بتقطيعها إلى أقسام رقيقة بما يكفي، سمكها عادة 5 ميكرومتر (ميكرومتر ؛ 1000 ميكرومتر == 1 مم) للمجهر الضوئي وسمك، 80-100 نانومتر (نانومتر ؛ 1،000،000 نانومتر == 1 مم) للمجهر الإلكتروني. وبالنسبة للمجهر الخفيف يجب استخدام شمع البارافين بين الحين والاخر. وبما أنه غير قابل للامتزاج مع الماء، يجب أولا ازالة محتوى الماء الرئيسي من النسيج البيولوجي، عن طريق التجفيف. وتنقل العينات من خلال حمامات الايثانول بتقدم تدريجي أكثر تركيزا لإزالة المياه. يتبع هذا تنظيف بواسطة عامل تنظيف هيدروفوبي مثل الزيلين) لإزالة الكحول، وأخيرا مصهور شمع البارافين، عامل الترشيح، الذي يحل محل الزيلين. لا يوفر شمع البارافين مصفوفة قاسية بما فيه الكفاية لتقطيع أقسام رقيقة من المجهر الإلكتروني. وتستخدم الراتنجات بدلا عن ذلك. وراتنجات الايبوكسي هي الأكثر استخداما كوسط تضمين وأيضا تستخدم راتنجات الأكريليك، وخاصة في حالة الكيمياء الهستولوجية المناعية. تقص أقسام أثخن (0.35μm ل5μm) من النسيج المعالج بالراتنج للمجهر الضوئي. مرة أخرى، قابلية عدم امتزاج راتنجات الايبوكسي ومعظم الاكريليك مع المياه تتطلب التجفيف، وعادة باستخدام الايثانول.

التضمين
عدل
بعد أن يتم تجفيف الأنسجة وتمسح وترشح بمادة تضمين تكون الأنسجة جاهزة للتضمين الخارجي. وخلال هذه العملية توضع عينات الأنسجة في قوالب مع مواد التضمين السائلة (مثل المادة المثخنة أو الجيلاتين أو الشمع) الذي يكون قد تصلب في ذلك الحين. ويتحقق ذلك عن طريق التبريد في حالة شمع البارافين والتدفئة (المعالجة) في حالة راتنجات الايبوكسي. تتبلمر راتنجات الأكريليك بالحرارة والضوء فوق البنفسجي أو بالمحفزات الكيميائية. وبعد ذلك تكون الكتل المصلبة التي تحتوي على عينات الأنسجة جاهزة للتقطيع.

ولأن البرافين الثابت مع الفورمالين يتضمن الأنسجة (FFPE) فيمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة إلى أجل غير مسمى، ويمكن أيضا استرجاع الأحماض النووية (كلا من الدنا و الرنا على حد سواء) بعد التثبيت، فذلك يجعل من الأنسجة FFPE موردا هاما للدراسات التاريخية في مجال الطب.

ويمكن أيضا أن يتم التضمين باستخدام الأنسجة المجمدة الغير ثابتة في وسط يقوم على المياه. توضع الأنسجة قبل تجميدها في قوالب مع مواد التضمين السائلة، وعادة ما تكون الغليكول القائم على المياه، OCT ،TBS والكريوجيل أو الراتنج، الذي يتم بعد ذلك تجميده لتشكيل الكتل المصلبة.

التقسيم
عدل
يمكن أن يتم التقسيم بطرق محدودة. التقسيم العمودي، بالقطع العمودي على سطح النسيج، وذلك هو الأسلوب المعتاد. وفي كثير من الأحيان يتم التقسيم أفقيا باجتزاء تقييم بصيلات الشعر والوحدات الشعرية الدهنية المتوسعة. التقسيم التماسي

Liver tests

A. Tests of hepatocellular damage

1. AST (10-45 U/L)
2. ALT (10-45 U/L)
3. Total Bilirubin ( <1.2 mg/d)
4. Direct Bilirubin (<0.2 mg/d)

B. Tests of biliary tract disease

1. ALP (30-130 U/L)
2. GGT
female <24 U/L
male <38 U/L
3. Total Bilirubin ( <1.2 mg/dl)
4.Direct Bilirubin (<0.2 mg/dl)

C.liver function and synthetic ability tests
( albumin , PT).

D. Tests of Etiology

1. Hepatitis virus antigens tests (HBsAg, HCV by PCR)

2. Hepatitis virus antibodies tests ( HAV-IgG, HAV-IgM, HBcAb, HBeAb, HBsAb,
HCAb).

3. Autoimmune tests
( AMA , ASMA, ANA, ANCA).

4.HCC test ( α-fetoprotein).

5. Metabolic tests
📍 Hemochromatosis test ( Iron, transferrin, ferritin).
📍Wilson’s disease test (Copper, ceruloplasmin).
📍alpha1-antitrypsin deficiency test ( alpha1-antitrypsin ).

6. Fatty liver disease tests
( Fasting blood sugar, lipid profile ).

"تحريض موت الخلايا المبرمج"
===================
يمكن تنشيط موت الخلايا المبرمج للخلايا التائية ، وكذلك الخلايا الأخرى ، من خلال مستقبل سطح الخلية يسمى Fas. Fas هو عضو في مستقبل عامل نخر الورم ، أو عائلة مستقبلات TNF ، ويرتبط بأحد أفراد عائلة TNF ، وهو Fas ligand ، المعبر عنه على سطح الخلايا الأخرى ، وعادة ما يتم تنشيط الخلايا التائية. يعتبر Fas ligand ، مثل أفراد عائلة TNF الآخرين ، أداة تقليم ، وعندما يربط مستقبل Fas ، يتم تجميع سلاسل المستقبلات الثلاثة معًا لتشكيل أداة تقليم أخرى. إن الجمع بين المجالات داخل الخلايا لـ Fas ، والتي تحتوي على وحدات محول تسمى مجالات الموت ، يسمح لها بربط البروتينات الأخرى المحتوية على مجال الموت داخل الخلايا ، مثل FADD. يعمل FADD كمحول ، يربط Fas بـ caspase 8 ، وهو عضو من البروتياز داخل الخلايا يسمى caspases ، وهذا ما يسمى لأنه ينقسم في الجانب C من بقايا حمض الأسبارتيك. يرتبط Caspase 8 مبدئيًا كسلعة غير نشطة ، ولكن بمجرد ربط جزيئات pro-caspase تكون قادرة على تنشيط بعضها البعض عن طريق الانقسام ، ثم من خلال الانقسام الثاني ، لتحرير مجال البروتياز من مجمع البروتينات المجمعة حول مستقبل Fas. تعمل المجالات المحللة للبروتين caspase 8 على تنشيط pro-caspases الأخرى ، والتي يمكن بدورها تنشيط pro-caspases الأخرى في سلسلة الحالة للبروتين. في نهاية الشلال يوجد كاسباس مؤثر مهم يسمى كاسباس 3 ، والذي يشق بروتينًا يعرف باسم I-CAD ، وهو مثبط لـ DNAse الذي ينشط كاسباس. من خلال شق I-CAD ، يطلق caspase 3 الحمض النووي النشط ، والذي يمكنه بعد ذلك الانتقال إلى النواة. في النواة ، يحلل الدنا الذي ينشط الكاسباس الكروماتين ، ويقطع الحمض النووي إلى قطع صغيرة ، وبالتالي يقتل الخلية في النهاية.

📌 البروتين المرتبط بالفاس مع مجال الموت (FADD).
مثبط لـ DNase المنشط بواسطة كاسباس (ICAD).

*. قسم علم الخلايا
(Cytology lab ):

يتم في هذا القسم دراسة الخلايا المكونة للنسيج والتي تعطي نتائج مبكرة في تشخيص كثير من الأمراض السرطانية.

☆types of specimens in cytology lab up on three basic sampling techniques :


1. Direct cell spreader: collection of cells removed by abrasive techniques (التقنيات الكاشطة )
e.g Neylon Brush
المسحة الطبية مثل:
مسحة طبية للجهاز التناسلي الأنثوي
( lower genital tract):cervical smear
يقدم الكشف عن التشخيص المبكر لسرطان الرحم وعنقه(uterus and cervical cancer)
والالتهابات
leukocytes and macrophage there in response to an inflammatory process
وأيضا الالتهابات الجرثومية
and a variety of micro organisms such as viruses, bacteria, fungi and parasites.

2. Fine Needle Aspiration (FNA) :
تعتبر من الخطوات التشخيصية الأولية في أورام الثدي (breast lumps or tumors ) لمعرفة نوعه ودرجته من أجل تقديم العلاج اللازم، تستخدم أيضا في دراسة تورم الغدد الليمفاوية (lymph node)
والغدة الدرقية(thyroid gland).

3. cell suspension in body fluids(Exfoliated cell)
يتم فيها تشخيص الخلايا المتساقطة في سوائل الجسم
مثل سوائل الرئة(pulmonary fluid )
والكبد(hepatic fluid)
والسوائل المحيطة بالقلب (pericardial fluid)
sputum, voided urine, Nipple discharge and other body fluids.

**All specimens send to lab as soon as possible (quickly ).

قسمٌ.آلّآنسجُـٍة.آلّمٌرضيِـٍة

👩🏿‍⚕◄ جرثومة الحمل..
Toxoplasma gondii
〰〰〰〰〰
[🦠]➢ . جرثومة الحمل..
هو مرض ينتج عن الإصابة بطفيلي أحادي الخلية يسمى المقوسات القندية (Toxoplasma gondii)،▧➪

{🔖}⇇يتميز المقوسات بقدرتها على الحركة السريعة والنشيطة واختراق اعضاء جسم الشخص المصاب، حيث تتكاثر في داخل الانسجة والأعضاء المختلفة.

[☄]⇇دورة حياة الطفيلي.
يعتبر التوكسوبلازما من الأمراض الطفيلية التي لديها حياة معقدة ،
حيث أن التكاثر يحدث في القطط، ولذلك سمي بمرض القطط، لكن لا يعني ان القطط هي مسببة هذا المرض.

{🌀}➢دورة حُيَاتُْه.
التكاثر في القطط تستغرق من 3-5 أيام، وفي أحيان كثيرة تعتبر الإصابة بهذا المرض في الإنسان غير محسوسة، ونسبة حدوث المرض تصل إلى 13% في العالم.

(🚫)➼من أخطر الطرق للإصابة بهذا المرض.
هي انتقاله عن طريق المشيمة إلى الجنين، وتكمن الخطورة في الشهور الأولى من عمر الحمل.

👈🏻 مع إن انتقاله في الأشهر الأخرى يعد أكثر بكثير ونسبة انتقاله عن طريق المشيمة تصل إلى 45%، و60% من هذه الإصابة لا توجد بها أية أعراض.

{❎}◄ وفي 9% تؤدي إلى وفاة الجنين، وفي 30% تحدث تشوهات خلقية للجنين كثيرة ومنها كاستسقاء الدماغ وزيادة السائل المحيط بالمخ. المرض لاينتقل عن طريق الاتصال الجنسي.

[☢]⇇ كما أنه أيضاً يحدث تغيرات في الشبكية والتي تؤدي إلى العمى، وكذلك التخلف العقلي والصرع.

[♻]➠ولذا فمن المهم جداً أثناء فترة الحمل عدم التعامل مع فضلات القطط، كما يتم التخلص من فضلاتها في أسرع وقت ممكن، كما ينصح للمرأة الحامل باستعمال واقي لليدين (قفازات) للوقاية من الإصابة بالعدوى، أو أن يقوم شخص آخر بالتعامل مع فضلات القطط كل يومين قبل أن تتغير الحويصلة في التربة وتؤدي إلى الإصابة بالعدوى.

{🎇}➪أيضاً فإن هذا الطفيلي لايصيب الإنسان فقط، فهو يسبب العدوى للماشية أيضاَ وتؤدي إلى حالات إجهاض في الماشية. وللحد من انتشار المرض عن طريق اللحوم، ينصح بتجميدها إلى درجة -14مْ لمدة بضع ساعات قبل الطبخ،

【🌠】◄ حيث أن هذا التجميد يؤدي إلى قتل الحويصلات، أيضاً ينصح بطهو اللحم جيدا ً، كذلك يتم غسيل الفواكه والخضراوات جيداً وغسل الأدوات المستعملة في تقطيع اللحوم

"اسئله ؏ـلێ الملاريا"

السؤال الأول
ماهو اخطر نوع من أنواع الملاريا ولماذا..?

السؤال الثاني
لماذا طفيل الملاريا يهاجم كريات الدم الحمراء ولايهاجم كريات الدم البيضاء....?

السؤال الثالث
ماعلاقه الملاريا بالسكر....?

السؤال الرابع
مريض مصاب بالملاريا ومصاب ب انيما الفول G6pD أيهما نعالج أولا ولماذا اتمني من كل الاعضاء محاوله الاجابه...?