اللجنة العلمية معهد جامعة ذمار | USF
2.05K subscribers
4.11K photos
201 videos
2.4K files
1.22K links
اللجنة العلمية المركزية لمعهد جامعة ذمار(أسنان ،صيدلة ، مختبرات ، مساعد طبيب، أشعة )
#اللجنة_العلمية_المركزية
#ملتقى_الطالب_الجامعي
#جامعة_ذمار

للتواصل والاستفسار مع اللجنة العلمية عبر البوت :
@USFD_SC_bot
Download Telegram
اللجنة العلمية معهد جامعة ذمار | USF pinned «🔶🔸 هااااااااام 🔸🔶 #يعمم **خارطة توزيع ارقام جلوس الطلاب في المعهد المستمر 📃 📍📌 يمكنك التواصل والإستفسار عبر بوت إدارة اللجان العلمية : @USFD_SC_Bot 📍📌 قناة اللجنة العلمية _ معهد جامعة ذمار : https://t.me/USFMscientificCommittee»
💢تنويه هاااام💢

بالنسبه لأرقام الجلوس التي تم توزيعهاء اليوم هي خاصه بالأقسام والمستويات التي سيتم امتحانهم غداً
وسنوافيكم بأرقام الجلوس المتبقيه قبل موعد الإمتحان على حسب جداول الإمتحان

❇️ملتقى الطالب الجامعي بالمعهد.المستمر
- سلام الله عليكم ,,,

👈 بإذن الله تعالى ستقوم اللجنة العلمية بحل نماذج إمتحانات مادة الصراع العربي
ووضعها في مكتبة الفاتح خلال الايام القادمة 📝

~~~ مكتبة الفاتح الي قدام المعهد المستمر ☺️



كماااااان اي طالب معة اسئلة او نماذج امتحان للثقافة الوطنيه2 يرسلها لنا وبانحلها 😊

👈 عبر البوت المركزي للجان العلمية 👇
@USFD_SC_Bot


🎓 اللجنــــة_العلمـــــــــية / المعهد المستمر 🎓


#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#جامعة_ذمار


🎓🌀 القناة المركزية للجنة العلمية في المعهد المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee
*📑 خارطة توزيع أرقام جلوس طلاب #المستويات_الاولى من أقسام #معهد_التعليم_المستمر*


1- كشف مستوى اول صيدلة

2- كشف مستوى أول مختبرات

3- كشف مستوى أول صناعة أسنان

4- كشف مستوى أول مساعدي اطباء

5- كشف مستوى أول أشعة

🧷 مرفقين لكم الكشوفات بصيغة PDF 👇🏽


🔰 اللجنة العلمية _ المعهد المستمر


#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#جامعة_ذمار


📍للتواصل والإستفسار :
@USFD_SC_Bot




📱للمتابعة والإطلاع

قناة اللجنة العلمية في المعهد المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee
💯 تنويه 💯

* تم نقل المركز الامتحاني لطلاب قسم #صناعة_الأسنان الى قاعة المكتبة مع طلاب قسمي #المختبرات و #الاشعة*


( كافة مستويات القسم )


🌀 اللجنــــة_العلمـــــــــية / معهد التعليم المستمر 🌀

~~~~~~~~~~~~~

نتمنى كل الخير والتوفيق للجميع 🌹

#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#جامعة_ذمار


🎯 القناة الرسمية للجنة العلمية بالمعهد المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اسعد الله مسائكم بكل خير زملائنا الطلاب بالمعهد المستمر



طبعاً خلاص بعدما افتتحنا من امس الإمتحانات النهائية لهذا العام الجامعي الذي كان ملي بالمفاجأة والاقدار التي غيرت مسار الحياة في دولتنا الحبيبة والعالم أجمع ولاكن تمكنا نحن طلاب الجامعات اليمنية من بين كل الجامعات العربيه والغربية باجتياز هذا الإمتحان الذي رسب فيه اغلب سكان العالم وتجاوزنا العاصفة الوبائيه بالصبر والثقة بالله. تعالى وتمكنا من اتمام الدراسة بدون اي عوائق وسنتمكن من اجتياز كل الأختبارات التي ستقف في وجهنا




وأيضا نشتي نتفق على شيء مهم كلنا انو ما نستسلمش ابداً لو واجهنا ما واجهنا
يمكن يجي اختبارات ووتخلينا نتعب كامل ونبكي ويصيبنا احباط بس نتذكر انو معانا اختبارات بعدها ونعوض بالجاي الي يروح خلاص ما بيرجعش
نخلي املنا بالله فوق كل شيء واهمشيء الواحد كيف فاهم وكيف مذاكر وانه عنده طموح يصير دكتور
اعرفو انو كل شيء مكتوب ومحد بياخذ غير حقة بهذي الدنيا حتى لو كان باخر الدنيا وبافضل جامعات العالم هذا هو المصير والمقدر

تذكروا أن الإمتحانات فترة بسيطة وتنتهي بصعوباتها ، بكل ما فيها من تعب  ثقِوا بأن الله لن يضيع جهودكم وثقوا ايضاً انكِم قادرون على تجاوز وقت الإمتحانات بكل بساطة ويُسر وتذكروا أن القرب من الله سَيجعلكمِ أكثر إيجابية و أكثر طموح وشغف للوصول إلى تحقيق طموحكم أُدرك تماماً ان هناك طرق مختلفة للمذاكرة و أُدرك جيّداً أن لكل واحدٍ منا شخصية لِذا سأُقدم لكِم عدة همسات لعلّها تلهُمكم للمذاكرة والإجتهاد


أوقات تتمنى شيء وتفعل كل ما باستطاعتك لكي يتحقق .. ثم تتعسر الأمور وتُغلق الأبواب فتصاب بالهم وتضيق كثيراً تأمل معي .. الله صريحه في كتابه قال " وعسى أن تحبوا شيئاً وهو شرٌ لكم " ثم ختم الآية لكي تؤمن أكثر وقال " والله يعلم وأنت لا تعلمون"

إذا آمنت بأن الله يعلم مافيه خيراً لك ستوكل أمرك له .. وتطمئن لكل النتائج وتقول يارب اكتب لي مافيه خير وسعادة لي لأنك تعلم وأنا لا أعلم المستقبل وأحداثه
بهذه العقلية تكون أكثر هدوء وأكثر راحة وتجتهد لما تُحب لكن لا تُصر وتتعلق بأمر معين .. بل تجعل اختيار الله هو المناسب وترضى به لو كان بداية لم يوافق هواك


‏أنت مطالب بالسعي .. والنتائج بيد الله
‏لا تنشغل بالمستقبل وهو لم يأتي .. ولا تنشغل بالماضي وهو لن يعود .. بل ركز على يومك كيف تصلحه وتقضيه بأجمل مايكون
‌‏ومن صلح يومه صلح غده بإذن الله 🌦🌿 .


 -أنتم تملكون قدرات عقليّة هائلة جداً فأبتعدوا كل البُعد عن المصطلحات السلبيّة المُحبطه لذاتك مثل "انا مخي وقف ، مليان ، ما أقدر استوعب!".
العقل بينفّذ الكلام الليّ يوصله فَتخيل ان مخك فاضي و قادر تستوعب بكل بساطة
 وكَنصحية بسيطة لا تجعلوا أيام إمتحاناتكم مليئة بالقلق والخوف !

كونوا مبتسمين دائماً وأحيوا أرواح أصدقائكم  بالتفاؤل والبهجة فَـ الإمتحانات شيء جميل وتُشعركم بإن بعد كل تعبٍ وجهد فرح وسعادة تنتظرك

وضروري تؤمن ان أعظم سبب للتوفيقِ ليس ذكاؤك، ولا شهادتك، ولا دائرة معارفك، ولا علاقاتك أيّاً كانت، نيّتك الطيّبة الخالصة للهِ هي من تفتح لك أبواب الرّزق والتّوفيق من حيث لا تحتسب .

نتمنى للجميع التوفيق والنجاح والصبر والثبات باذن الله .🌹

✍🏻 إدارة اللجان العلمية




#اللجـنة_العـلمية_المـركزية
#ملتقى_الطالــب_الجـامعـي
#جامــــعة_ذمــــــــــــار

_______________

🎓 القناة الرسمية للجنة العلمية في معهد جامعة ذمار للتعليم المستمر :
https://t.me/USFMscientificCommittee
Oxford Picture Dictionary English-Arabic 2ND Edition .pdf
77.7 MB
🔹 قاموس إكسفورد المصور
Oxford Picture Dictionary English-Arabic 2ND Edition
☀️القواميس المصورة من اسهل و اسرع و امتع الطرق لتعلم مفردات اللغة الانجليزية( عربي - انجليزي ) .
جودة عالية جداً ...
👈 4,000 كلمة وعبارة منظمة حسب المواضيع ضمن 163 موضوع .
تشمل الترجمة الانجليزية إلى العربية للمفردات في جميع أنحاء العالم ، وفهرس موسع باللغة العربية في الجزء الخلفي من الكتاب .

#اللجنة_العلمية_المركزية
👍1
Forwarded from اللجنة العلمية _ مساعد طبيب (Sajida Yahia)
اعلان هام 🚨🚨🚨🚨🚨🚨🚨



يوم السبت بعد امتحان التشريح النظري معاكم امتحان نهائي عملي لل د.خلود الحشيبري تشريح ووظائف اعضاء 2 حيث تم الغاء الامتحان السابق وسيكون الامتحان في جامعه ذمار الرجاء اعلام كل الطلاب والطالبات بذلك بذلك
#مستوى اول

د.ذكرى الشرعبي
*🟤 بسم الله الرحمن الرحيم 🟤*

بكامل الفخر وتشرفا بمثل هذه الهامات العلمية والوطنية

تم تعيين :-
الإخ الطالب/أحمد عبد الوهاب السماوي
نائب رئيس اللجنة العلمية في معهد جامعة ذمار

نتمنى له التوفيق وآملين فيه كل الخير و النجاح للجنة العلمية في المستمر

و سوف نكون له عوناً و سنداً في كل ما يخدم مصلحة الطلاب والرقي باللجنة الى مستويات عالية ان شاء الله.


#اللجنة_العلمية_المركزية
#ملتقى_الطالب_الجامعي
#جامعة_ذمار
HEMATOLOGY
1- Vitamin K antagonist:
a- warfarin
b- Heparin
c- Protein C
d- Antithrombin III
2- One of the intrinsic pathway
a- factor XI
b- factor XIII
c- factor I
d- factor VII
3- Para hemophilia is the deficiency of
a- factor VIII
b- factor IX
c- factor V
d- factor VII
4- Eosinophilia is seen in :
a- food sensitivity
b- Drug sensitivity
c- Atopic dermatitis
d- all of the above
5- Multiple myeloma is a neoplastic proliferation of:
a- lymphocytes
b- Granulocytes
c- Plasma cells
d- Monocytes
6- Test for intrinsic pathway:
a- bleeding time
b- Thrombin time
c- Prothrombin time
d- Partial thromboplastin time PTT
1
7- Paul-Bunnel test is done to diagnose:
a- multiple myeloma
b- Hodgkin￾s disease
c- Infectious mononucleosis
d- all of the above
8- increased platelet count is :
a- thrombocytopenia
b- thrombopoietin
c- thrombocytosis
d- all of the above
9- Decreased platelet count is:
a- thrombocytopenia
b- Thrombopoietin
c- Thrombocytosis
d- all of the above
10- All these are causes of thrombocytopenia except:
a- cytotoxic drugs
b- Aplastic anemia
c- Hemorrhage
d- Radiotherapy
11- Prothrombin time is done to test:
a- Intrinsic pathway only
b- Extrinsic pathway only
c- Extrinsic and common pathways
d- Intrinsic and common pathways
12- Normal bleeding time by Duke￾s method:
a- 2-7 minutes
b- 2-7 seconds
c- 2-4 minutes
d- 2-4 seconds
13- Normal partial thromboplastin time (PPT) is :
a- 3-4 minutes
b- 30-45 seconds
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes
2
14- Hemophilia A is the deficiency of :
a- factor V
b- factor VIII
c- factor IX
d- all of the above
15-the most common form of leukemia in children is:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Chronic lymphocytic leukemia
c- Acute myeloid leukemia
d- Chronic myeloid leukemia
16- Bence-Jones protein is present in cases of:
a- chronic myeloid myeloma
b-acute myeloid myeloma
c- Hodgkin￾s lymphoma
d- multiple myeloma
17- Reed-Sternberg cells are found in cases of :
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Non Hodgkin￾s lymphoma
c- Hodgkin￾s lymphoma
d- Multiple myeloma
18- Normal platelet count is :
a- 150,000 to 450,000/min3
b- 400,000 to 800,000/min3
c- 4,000 to 11,000 /min3
d- 50,000 to 100,000/min3
19- Antithrombin III inhibits:
a- factor Va
b- factor VIIIa
c- factor Xa
d- all of the above
20- Heparin potentiate the action of :
a- protein C
b- protein S
c- antithrombin III
d- warfarin
3
21- Factor II of blood clotting is:
a- Christmas factor
b- Fibrinogen
c- Prothrombin
d- Thromboplastin
22- One of fibrinogen group is : I V VIII XIII
a- II
b- V
c- VII
d- IX
23- Fibrinogen is converted to soluble fibrin by:
a- prothrombin
b- Thromboplastin
c- Thrombin
d- all of the above
24- Thrombopoitin control the formation of:
a- red blood cells
b- White blood cells
c- platelets
d- non of the above
25- Normal prothrombin time (PT) is:
a- 30-45 seconds
b- 30-45 minutes
c- 12-15 seconds
d- 12-15 minutes
26- Parasitic disease is associated with:
a- monocytosis - bacteria
b- Lymphocytosis - virus
c- Basophilia - sensitive
d- Eosinophilia
27- Philadelphia chromosome is diagnostic for:
a- acute lymphoblastic leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Chronic lymphocytic leukemia
d- chronic myeloid leukemia
4
28- Normal fibrinogen level:
a- 150-400 gm%
b- 150-400 mg %
c- 15-40 mg %
d- 15-40 gm %
29-infectious mononucleosis is caused by:
a- echo virus
b- coxsaki virus
c- Epstein Barr virus EBV
d- Cytomegalo virus
30- Atypical lymphocytosis is seen in cases of:
a- Hodgkin￾s lymphoma
b- Multiple myeloma
c- Infectious mononucleosis
d- Chronic lymphocytic leukemia
31-monospot test is done to diagnose:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Infectious mononucleosis
d- Infectious lymphocytosis
32- The test which depend on blood platelets & capillary
fragility is:
a- prothrombin time
b- Thrombin time
c- Bleeding time
d- Clotting time
33- Fibrin is broken to fibrin degradation products by the action
of:
a- Prothrombin
b- Thrombin
c- Plasminogen
d- Pla
smin
5
34- Acute myeloid leukemia is characterized by:
a- low neutrophil alkaline phosphatase
b- Myeloblast with Auer rods
c- Neutrophil with Pleger-Huet anomaly
d- all of the above
35- Plasminogen is converted to plasmin by :
a- Heparin
b-Histamine
c- Urokinase
d- Serotonin
36- Increase D-dimers and fibrin degradation products are seen
in cases of:
a- Hemophilia A
b- Vitamin K deficiency
c- Diffuse intravascular coagulation
d- Von Willebrand disease
37- Activated protein C degrades:
a- factor IXa
b- Factor VIIIa
c- Factor Xa
d- Factor Xia
38- Heparin is found in
a- Neutrophil
b- Basophil
c- Acidophil
d- all of the above
39- In hemophilia A the test which will be prolonged is
a- PT
b- PTT
c- Bleeding time
d- all of the above
40- Bleeding due to overdose of heparin is managed by giving:
a- Vit K
b- Vit C
c- Vit A
d- Protamin sulphate
6
41- Streptokinase and staphylokinase convert:
a- Prothrombin to thrombin
b- Fibrinogen to fibrin
c- Soluble fibrin to insoluble fibrin
d- Plasminogen to plasmin
42- Test for platelet function:
a- Clot retraction
b- Platelet aggregation
c- Platelet adhesion
d- all of the above
43- Prolonged PT occurs in cases of deficiency of:
a- Factor III
b- Factor IV
c- Factor V
d- all of the above
44- normal thrombin time (TT):
a- 30-45 sec
b- 2-4 min
c- 3-9 min
d- 10-20 sec
45- cause of vitamin K deficiency:
a- Obstructive jaundice
b- Prolonged use of antibiotics
c- Inadequate intake
d- all of the above
46- Cause of Hyper- Coagulable state:
a- Aplastic anemia
b- Cytotxic drugs
c- Polcythemia
d- Radiotherapy
47-Physiological cause of neutrophilia:
a- New born
b- Radiotherapy
c- Cytotoxic drugs
d- Prolonged use of antibiotics
7
48- Leucocytosis characterized by the presence of immature
cells and high neutrophil alkaline phosphatase:
a- chronic myeloid leukemia
b- Acute myeloid leukemia
c- Leukaemid reaction
d- non of the above
49- Normal coagulation time (CT):
a- 3-9 min
b- 3-9 sec
c- 30-40 sec
d- 30-40 min
50- The test which measures the clotting time of citrated plasma
accelerated by the addition of a clotting factor activator (kaolin) ,
phospholipids and calcium:
a- coagulation time
b- Prothrombin time
c- Partial thromboplastin time
d- Thrombin time
51- The test which measures the clotting time of citrated plasma
to which thromboplastin and calcium has been added:
a- thrombin time
b- Prothrombin time
c- Coagulation time
d- Partial thromboplastin time
52- The test which is widely used as a control and follow up test
to control anticoagulant treatment:
a- APTT
b- PTT
c- PT
d- TT
53- A disease characterized by progressive neoplastic
proliferation of immature white cell precursor:
a- acute leukemia
b- Chronic leukemia
c- Lymphoma
d- Multiple myeloma
8
54- The absolute lymphocyte count may be up to 300,000 or
more between 70 and 90 % of white cells in the blood film
appear as small lymphocytes . THE CASE IS:
a- Acute myeloid leukemia
b- Acute lymphoblastic leukemia
c- Chronic myeloid leukemia
d- Chronic lymphocytic leukemia
55- Variation in red cells size:
a- Poikilcytosis
b- Anisocytosis
c- Reticulocytosis
d- Leukocytosis
56- Dark red cells with no area of central pallor:
a- Stomatocyte
b- Spherocyte
c- Acathocyte
d- Schistocyte
57- Microcytic hypochromic anemia
a- hereditary spherocytosis
b- Sickle cell anemia
c- Iron deficiency anemia
d- Vit B12 deficiency anemia
58- Target cells are seen in cases of:
a- folic acid deficiency
b- Iron deficiency anemia
c- Vit B12 deficiency anemia
d- Thalassemia
59- Red cells with elongated area of central pallor:
a- spherocyte
b- Schistocyte
c- Stomatocyte
d- Elliptocutes
9
60- ……………….. Symmetric, short , sharp projection from the
red cells and seen in iron deficiency anemia:
a- echinocyte
b- Acanthocyte
c- Elliptocyte
d- Ovalocyte
61- ……………… is a condition in which the absorption of vit
B12 is greatly impaired due to failure or marked reduction of
intrinsic factor secretion:
a- fauvism
b- fanconi￾s anemia
c-sickle cell anemia
d- thalassemia
e- pernicious anemia
62- Hyperchromic cells are seen in:
a- iron deficiency anemia
b- Thalassemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Sickle cell anemia
63- A prolonged low rate of bleeding results in:
a- normochromic anemia
b- Hypochromic anemia
c- Hyperchromic anemia
d- non of the above
64- Schilling test is done in diagnosis of:
a- iron deficiency anemia
b- Pernicious anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency
65- Defective synthesis of either alpha or beta chains of normal
hemoglobin
cause:
a- sickle cell anemia
b- Aplastic anemia
c- Pernicious anemia
d- Thalassemia
10
66- Neutrophils represent…………… of circulating leukocyte:
a- 2-8 %
b- 0-1 %
c- 50-70 %
d- 2-4 %
67- …………. are non nucleated, biconcave shaped cells:
a- platelet
b- Leukocyte
c- Erythrocyte
d- Macrophages
68- …………….. represent 50-70 % of total leukocytes
a- lymphocytes
b- Neutrophils
c- Monocytes
d- Eosinophilis
69- …………… have a characteristic biffed nucleus and their
cytoplasm is filled with large refractile granules that stain red in
blood smear
a- neutrophils
b- Eosinophilis
c- Basophiles
d- Lymphocytes
70- The cell which is responsible for antibody production is:
a- moncytes
b- T-lymphocytes
c- B-lymphocytes = plasma cell
d- Neutrophils
71- …… is a curved cell with sharp ends seen in
haemoglobinopathies (HBS)
a- sickle cell
b- Spherocyte
c- Ovalocyte
d- Stomatocyte
11
72- All of the following is correct about sickle cell anemia except:
a- leg ulcers
b- Gall stones
c- Enlargement of spleen
d- Attacks of pain
73- ……….. is a single, large, rounded , dark , purple remnant
of nucleus
a- Heinz body
b- Howeel-Jolly body
c- Pappenheimer body
d- Cabot ring
74- Agranulocyte:
a- neutrophil
b- Lymphocyte
c- Basophile
d- Eosinophil
75- Pica ( craving to eat unusual substance such as clay or ice) is
one of the symptoms of:
a- G6PD deficiency
b- Thalassemia
c- Megaloblastic anemia
d- Iron deficiency anemia
76- In …………….. there￾s a decreased or absent hemosiderin in
bone marrow
a- sideroblastic anemia
b- Iron deficiency anemia
c- Megaloblastic anemia
d- Hemolytic anemia
77- Chloramphenicol may cause …………. anemia in long term
therapy
a- iron deficiency
b- Vit B12 deficiency
c- folic acid deficiency
d- Aplastic anemia
78- ………. is the fluid (with anticoagulant) component of blood ,
it contains salt & organic compoundsa- plasma
b- Serum
c- Hemoglobin
d- Billirubin
12
79- Poikilocytosis is:
a- variation in red cell size
b- Variation in red cell color
c- Variation in red cell shape
d- non of the above
80- Red cell fragments:
a- echinocyte
b- Elliptocyte
c- Schistocyte
d- Stomatocyte
81- It is a defect of red cell member
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- Hereditary spherocytosis
d- Megaloblastic anemia
82- All of the following is correct regarding spherocytosis except:
a- normocytic normochromic anemia
b- Decreased reticulocyte count
c- Raised plasma bilirubin
d- Increased osmotic fragility
83- Heinz bodies are seen in cases of
a- hereditary spherocytosis
b- Hereditary elliplocytosis
c- G6PD deficiency
d- sickle cell anemia
84- ……………… is caused by substitution of amino acid (valine)
instead of glutamic acid at position No.#6 in the beta chain of
hemoglobin
a- Hb-A
b- Hb-A2
c- Hb ￾F
d- Hb ￾S sickle cell
13
85- Atrophy of the spleen is seen in cases of:
a- Thalassemia
b- Sickle cell anemia
c- G6PD deficiency
d- Hereditary elliplocytosis
86- iron deficiency lead to :
a- normocytic normochromic anemia
b- microcytic hypochromic anemia
c- macrocytic anemia
d- hemolytic anemia
87- Neurological symptoms are seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- all of the above
88- Megaloplastic hematopoiesis is seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- folic acid deficiency
c- Vit B12 deficiency
d- Vit C deficiency
89- Fanconi￾s anemia is a type of :
a - vit B12 deficiency
b- aplastic anemia
c- Thalassemia
d- folic acid deficiency anemia
14
90- the most abundant leuk
ocyte in a normal blood smear of
adult is :
a- lymphocyte
b- Monocyte
c- Eosinophil
d- Neutrophil
91- The first line of defense against parasites:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Lymphocyte
92- …………….. play a role in immediate and delayed
hypersensitivity:
a- monocyte
b- Lymphocyte
c- Eosinophil
d- Basophile
93- The largest leukocyte is :
a- neutrophils
b- Lymphocyte
c- Monocyte
d- Basophile
94- Cell which participate in cell mediated immunity:
a- monocyte
b- B- lymphocyte
c- T- lymphocyte
d- neutrophils
95- ……… promotes blood clotting and help to prevent blood
loss from damaged blood vessels:
a- platelets
b- WBCs
c- RBCs
d- all of the above
96-antibody induced hemolytic disease in new born that is
caused by blood group incompatibility between mother and
fetus:
a- hemolytic uremic syndrome
b- Erythroblastosis fetalis
c- Hereditary spherocytosis
d- Thromboloc thrombocytopenic purpurea
15
97- Young red blood cell with cytoplasmic RNA:
a- spherocyte
b- Reticulocyte
c- Stomatocyte
d- elliptocyte
98- Normal adult hemoglobin tetramer is:
a- 2 alpha : 2 gama
b- 2 alpha : 2 beta
c- 2 alpha : 2 delta
d- 2 beta : 2 gama
99- …………… represent 2-4 % of total leukocyte:
a- neutrophils
b- Basophile
c- Eosinophil
d- Monocyte
100- ………… are small cytoplasmic fragment derived from
megakaryocytic:
a- RBCs
b- WBCs
c- Platelet
d- non of the above
101 - ………….. is the reduction in the amount of circulating
hemoglobin , red blood cells or both:
a- polycythemia
b- Anemia
c- Hemophilia
d- Leucopenia
102- Thalassemia is :
a- microcytic anemia
b- Macrocytic anemia
c- Normocytic anemia
d- non of the above
102- Thalassemia is :
a- microcytic anemia
b- Macrocytic anemia
c- Normocytic anemia
d- non of the above
103- Vit B12 deficiency lead to :
- hemolytic anemia
b- Microcytic anemia
c- Normocytic anemia
d- Megaloblastic anemia
16
104- Lymphocyte represent ………….. of total leukocyte:
a- 20-40 %
b- 50-70 %
c- 2-8 %
d- 1-5 %
105- Plumer- Vinson syndrome may be seen in cases of:
a- iron deficiency anemia
b- Vit B12 deficiency anemia
c- Aplastic anemia
d- folic acid deficiency anemia
106- peripheral, pale inclusions that push out the cell membrane
and composed of hemoglobin:
a- cabot ring
b- Pappenheimer body
c- Howell-Jolly body
d- Heinz body
107- it￾s an acute hemolytic anemia occurring after the ingestion
of broad bean in individual with deficiency of G6PD :
a-thalassemia
b- Favism
c- Fanconi￾s anemia
d- Cooley￾s anemia
108-………………. is a multiple small , peripheral grape like
purple clusters of iron:
a- cabot ring
b- Heinz body
c- Howell-Jolly body
d- Pappenheimer body
109- the blood smear gives the physician information concerning:
a- morphology of RBCs and platelet
b- Presence of abnormal inclusion
c- Presence of immature cells
d- all of the above
110- hypersplenism is one of the causes of :
a- iron deficiency anemia
b- Hemolytic anemia
c- Aplastic anemia
d- Megaloblastic anemia
111- Increased reticulocytes count is seen in cases of:
a- hereditary spherocytosis
b- G6PD deficiency
c- Sickle cell anemia
d- all of the above
112- The antibody which can pass the placenta:
a- Ig M
b- Ig G
c- Ig D
d- Ig E
113- ……… is an autoimmune disease in which there is an
immune destruction of the acid and pepsin secreating cells of the
stomach:
a- fanconi￾s anemia
b- cooley￾s anemia
c-pernicious anemia
d- non of the above
114- All of these are laboratory features of aplastic anemia
except:
a- pancytopenia
b-markedly hypocellular marrow
c- Increased reticulocyte count
d- Markedly increase in serum erythropoietin
115- Secondary granules of neutrophils contain:
a- elastase
b- Myeloperoxidase
- Lysozyme
d- Histamine
116- Monocytes represent ………………. of total leukocyte:
a- 0-1 %
b- 2-4 %
c- 2-8 %
d- 20-4 %
117- the reagent used for leukocyte count is :
a- citric acid
b- Acetic acid
c- Hydrochloric acid
d- Sulphoric acid
اللجنة العلمية معهد جامعة ذمار | USF pinned «📢📢 شارك المنشور لتعم الفائدة 📢📢 📍~ لمتابعة أخبار ومخرجات وأنشطة اللجنة العلمية بمعهد التعليم المستمر " جامعة ذمار " ، إليكم المواقع الرسمية للجنة العلمية بمعهد جامعة ذمار ~ ♦️ القناة الرسمية على التيلغرام : https://t.me/USFMscientificCommittee ♦️ مجموعة…»
Forwarded from اللجـنة العـلمية _ الصيدلة (..عبدالسلام.. ..دوبل..)
#معلومات_صيدلانية🥼🌻.

ما هو الفرق بين #الفولتارين Voltaren و #كتافلام Cataflam رغم ان الدوائيين نفس المادة الفعالة ( ديكلوفيناك Diclofenac ) ؟

#الجواب

اولا / الفولتارين Voltaren
المكونات : ديكلوفيناك الصوديوم.

مدة تأثيره في الجسم أطول من مدة تأثير #كتافلام

يسبب ارتفاع للضغط رغم كونه يحتوي كمية قليلة من الصوديوم لكن استعماله لمدة طويلة يسبب ارتفاع ضغط الدم.

ثانيا /الكتافلام Cataflam
لمكونات : ديكلوفيناك البوتاسيوم.

ديكلوفيناك البوتاسيوم diclofenac potassium يذوب فى الماء سريعاً ويُمتص من قبل الخلايا أكثر من ديكلوفيناك الصوديوم.. وبالتالي يظهر تأثيره المخفف للألم بشكل أسرع (لذلك يعتبر من المسكنات القوية).

يسبب ارتفاع لضغط الدم كما ذكر في موقع medscape و #الخطأ_الشائع ان الكتافلام لا يسبب ارتفاع الضغط وهذا خطأ لان الكتافلام يسبب ارتفاع لضفط الدم لكن بنسبة اقل من الفولتارين .

بأختصار ان الكتافلام يستخدم لل acute كونه سريع التأثير واقل تأثيرا في علاج الالتهاب بينما الفولتارين يستعمل مع الحالات المزمنة chronic حيث انه بطيء التأثير مقارنة بالكتافلام واقوى تأثيرا ضد الالتهاب.
..عبدالسلام.. ..دوبل..:
#اللجـنة_العـلمية
#قسم_الصيدلة