#聚合酶鏈式反應 (PCR)
🔘PCR 的組成部分
DNA 模板– 樣品中感興趣的 DNA。
DNA 聚合酶— 使用 Taq DNA 聚合酶。它具有熱穩定性，在高溫下不會變性。
寡核苷酸引物— 這些是與有義鍊和反義鏈 3' 端互補的單鏈 DNA 短片段。
脫氧核糖核苷酸三磷酸— 它們為聚合提供能量，是 DNA 合成的基礎材料。這些是單個鹼基單元。
緩衝液— 鎂和鉀為 DNA 變性和復性提供最佳條件。它對於保真度、聚合酶活性和穩定性也很重要。
🔘反應步驟
步驟#1 變性
將反應混合物短時間（約 15-30 秒）加熱至 95°C，使目標 DNA 變性解螺旋成為單鏈，可作為之後 DNA 合成的模板。
步驟#2 退火
將混合物快速冷卻至規定的溫度，使兩條引物能夠與目標 DNA 的兩條鏈中側翼的一段短序列結合。引物是單鏈核酸短序列（即通常為20至30個核苷酸長的寡核苷酸），被選擇用於與特定核酸標靶特異性退火，其功能基本上類似於探針。該退火溫度經過仔細計算，以確保引物僅與所需的 DNA 序列結合（通常在 55°C 左右）。
步驟#3 延伸
將混合物的溫度升至 72°C（通常）並在此溫度下保持預設的時間，以使 DNA 聚合酶通過複製單鏈模板來延長每個引物。允許 DNA 聚合酶將核苷酸添加到每個引物的 3' 末端並延伸與目標模板互補的序列。Taq 聚合酶是常用於引物延伸的酶，發生溫度為 72°C。使用這種酶是因為它能夠在高溫下有效發揮作用，並且能夠在多個循環中承受 94°C 的變性溫度。允許引物退火和延伸在升高的溫度下發生而不損害聚合酶的能力增加了反應的嚴格性，從而減少了非標靶核酸延伸（非特異性擴增）的機會。
重複 PCR 循環的三個步驟
因此，在第二個循環中，四條鏈變性、結合引物並延伸。不需要添加其他反應物。重複這三個步驟進行第三個循環，依此類推進行一組附加循環。
到第三個循環時，一些 PCR 產物僅代表兩個引物位點之間的 DNA 序列，並且該序列不會延伸到這些位點之外。
隨著反應循環次數越來越多，合成的雙鏈DNA數量也越來越多。20 個循環後，原始 DNA 被擴增一百萬倍，30 個循環後，擴增至十億倍 (1000) 萬倍。
影片來源
資料來源
#科普 回目錄
🔘PCR 的組成部分
DNA 模板– 樣品中感興趣的 DNA。
DNA 聚合酶— 使用 Taq DNA 聚合酶。它具有熱穩定性，在高溫下不會變性。
寡核苷酸引物— 這些是與有義鍊和反義鏈 3' 端互補的單鏈 DNA 短片段。
脫氧核糖核苷酸三磷酸— 它們為聚合提供能量，是 DNA 合成的基礎材料。這些是單個鹼基單元。
緩衝液— 鎂和鉀為 DNA 變性和復性提供最佳條件。它對於保真度、聚合酶活性和穩定性也很重要。
🔘反應步驟
步驟#1 變性
將反應混合物短時間（約 15-30 秒）加熱至 95°C，使目標 DNA 變性解螺旋成為單鏈，可作為之後 DNA 合成的模板。
步驟#2 退火
將混合物快速冷卻至規定的溫度，使兩條引物能夠與目標 DNA 的兩條鏈中側翼的一段短序列結合。引物是單鏈核酸短序列（即通常為20至30個核苷酸長的寡核苷酸），被選擇用於與特定核酸標靶特異性退火，其功能基本上類似於探針。該退火溫度經過仔細計算，以確保引物僅與所需的 DNA 序列結合（通常在 55°C 左右）。
步驟#3 延伸
將混合物的溫度升至 72°C（通常）並在此溫度下保持預設的時間，以使 DNA 聚合酶通過複製單鏈模板來延長每個引物。允許 DNA 聚合酶將核苷酸添加到每個引物的 3' 末端並延伸與目標模板互補的序列。Taq 聚合酶是常用於引物延伸的酶，發生溫度為 72°C。使用這種酶是因為它能夠在高溫下有效發揮作用，並且能夠在多個循環中承受 94°C 的變性溫度。允許引物退火和延伸在升高的溫度下發生而不損害聚合酶的能力增加了反應的嚴格性，從而減少了非標靶核酸延伸（非特異性擴增）的機會。
重複 PCR 循環的三個步驟
因此，在第二個循環中，四條鏈變性、結合引物並延伸。不需要添加其他反應物。重複這三個步驟進行第三個循環，依此類推進行一組附加循環。
到第三個循環時，一些 PCR 產物僅代表兩個引物位點之間的 DNA 序列，並且該序列不會延伸到這些位點之外。
隨著反應循環次數越來越多，合成的雙鏈DNA數量也越來越多。20 個循環後，原始 DNA 被擴增一百萬倍，30 個循環後，擴增至十億倍 (1000) 萬倍。
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#伊甸園的眾神 - 黑死病 (灑毒論的描述)
(Google翻譯)
(第179頁)
「異常空中現象的目擊通常發生在鼠疫爆發前的幾分鐘到一年內。在這種目擊事件和鼠疫到來之間有一個間隙的地方，有時會報告第二種現象。身穿黑衣的可怕人形出現。這些人影經常出現在城鎮或村莊的郊區，他們的出現幾乎立即表明流行病的爆發。 1682 年撰寫的摘要講述了一個世紀前的一次此類訪問；
1559 年，布蘭登堡（德國）出現了可怕的人，最初出現了 15 個，後來出現了 12 個。最前面的人有著有別於後面人的小腦袋，其他的人則面目恐怖，拿著長鐮刀，他們用長鐮刀割燕麥，這樣嗖嗖的聲音在很遠的地方都能聽到，但燕麥仍然站著。當許多人跑出來看他們時，他們繼續割草。
這些陌生人來到燕麥田後，布蘭登堡立即爆發了嚴重的鼠疫。
這事件引發了一些有趣的問題；神秘人物是誰？他們手中拿著的、發出巨大的咻咻聲的長鐮刀狀的樂器是什麼？看來「鐮刀」可能是用來噴灑毒藥或含有細菌氣體的長形工具。這意味著鎮上的人們將「鐮刀」的運動誤解為試圖割燕麥，而事實上，這些運動是向鎮上噴灑氣溶膠的行為。據報道，匈牙利也有類似的黑衣男子；
……在基督年 1571 年，耶穌升天日晚上在匈牙利山城克雷姆尼茨看到了一場巨大的騷亂，當時舒勒斯堡上出現瞭如此多的黑衣騎士，以至於人們普遍認為土耳其人正在秘密襲擊，但土耳其人很快又消失了，於是附近地區爆發了一場肆虐的瘟疫。
在其他歐洲社區，人們也看到了穿著黑衣的奇怪男子、「惡魔」和其他可怕的人物。人們經常看到這些可怕的生物攜帶著長「掃帚」、「鐮刀」或「劍」，用來「掃」或「敲」人們家的門。這些房屋的居民後來都感染了瘟疫。正是從這些報道中，人們創造了「死亡」的流行形象：骷髏或手持鐮刀的惡魔。鐮刀象徵死亡像割斷麥稈一樣割斷人的行為。看著這令人難以忘懷的死亡景象。」
📖 The Gods of Eden 全文網頁
#病毒 回目錄
(Google翻譯)
(第179頁)
「異常空中現象的目擊通常發生在鼠疫爆發前的幾分鐘到一年內。在這種目擊事件和鼠疫到來之間有一個間隙的地方，有時會報告第二種現象。身穿黑衣的可怕人形出現。這些人影經常出現在城鎮或村莊的郊區，他們的出現幾乎立即表明流行病的爆發。 1682 年撰寫的摘要講述了一個世紀前的一次此類訪問；
1559 年，布蘭登堡（德國）出現了可怕的人，最初出現了 15 個，後來出現了 12 個。最前面的人有著有別於後面人的小腦袋，其他的人則面目恐怖，拿著長鐮刀，他們用長鐮刀割燕麥，這樣嗖嗖的聲音在很遠的地方都能聽到，但燕麥仍然站著。當許多人跑出來看他們時，他們繼續割草。
這些陌生人來到燕麥田後，布蘭登堡立即爆發了嚴重的鼠疫。
這事件引發了一些有趣的問題；神秘人物是誰？他們手中拿著的、發出巨大的咻咻聲的長鐮刀狀的樂器是什麼？看來「鐮刀」可能是用來噴灑毒藥或含有細菌氣體的長形工具。這意味著鎮上的人們將「鐮刀」的運動誤解為試圖割燕麥，而事實上，這些運動是向鎮上噴灑氣溶膠的行為。據報道，匈牙利也有類似的黑衣男子；
……在基督年 1571 年，耶穌升天日晚上在匈牙利山城克雷姆尼茨看到了一場巨大的騷亂，當時舒勒斯堡上出現瞭如此多的黑衣騎士，以至於人們普遍認為土耳其人正在秘密襲擊，但土耳其人很快又消失了，於是附近地區爆發了一場肆虐的瘟疫。
在其他歐洲社區，人們也看到了穿著黑衣的奇怪男子、「惡魔」和其他可怕的人物。人們經常看到這些可怕的生物攜帶著長「掃帚」、「鐮刀」或「劍」，用來「掃」或「敲」人們家的門。這些房屋的居民後來都感染了瘟疫。正是從這些報道中，人們創造了「死亡」的流行形象：骷髏或手持鐮刀的惡魔。鐮刀象徵死亡像割斷麥稈一樣割斷人的行為。看著這令人難以忘懷的死亡景象。」
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#病毒 回目錄
#關燈一小時 (極不推)
作者：Owen Tsou
中午在全家吃東西，看到關燈一小時這活動的廣告。這種"公益活動"我先前就有做過功課了。看到有人反對，我很支持這位筆者所闡述的內容。說真的，關燈一小時不知道是哪個浪漫人士想出來的。(WWF)
實際上關燈一小時並不會有任何的省電效果。因為我們的電網都是交流電，而交流電是不能被儲存的。電廠會依目前的用電量，再運轉多一些發電機組，來達成符合電力的負載需求。也就是說，假如這一秒鐘全台灣用2500萬千瓦，實際上，電廠會供應一個多十幾%的電量(法定是15%)來避免有人臨時上線用電，而先多發2800萬千瓦(舉例)。然後因為這種活動，突然某一秒大家一起突然不用電，就算降到1000萬千瓦(實際更少)好了。(據活動記錄去年是降了15萬千瓦) 發電廠就這樣休息一小時嗎?
不！你想太多了
就算負載突然降低，發電廠的發電機仍然必需繼續發著電以持續運轉。水力發電可以立即啟動，但關掉機組再開也要好幾分鐘才能上線供電火力發電只要一停止運轉，重新上線就是好幾個小時之後了。核能更不用說啦，沒個好幾天怎麼啟動的起來?
所以，關燈一小時的程序會是這樣:
電廠發現負載開始降了，這幾分鐘並不會下達關閉某些機組的指令，而是確定負載已經降到(例如90%以下)，就會陸續下達關a、b、c等動作。但這都需要時間的操作。關燈一小時，就算全體努力同時間運作降了負載，等到發電廠確認負載降低，到關閉機組，幾十分鐘機組輪流關閉，此時一個小時也快到了，然後電力負載從過多，變成激增不夠，發電廠組員又要開始呼叫abc機組準備重開機。你.....是嫌機組人員吃飽太閒嗎? 重開機也是要吃電的好嗎。而且能幾分鐘上線的，也就那些太陽能、水力等綠能才有可能那麼快，省這些綠能是有什麼意義？燃氣、火力、核能都要熱機、預熱、同步。最好是一個小時關燈就可以讓這些電力暫停啦。事實上就算讓各位比去年進步透過關燈降了50萬千瓦 (15--->50) 50/2500 連3%都不到。
實際情況如下:
發電廠值班人員:「報告主管電力用量下降了2%了。」
主管:「還有繼續下降嗎?」
發電廠值班人員:「沒有。」
主管:「請觀察一下，如果有續降，持續報告」
一小時後
發電廠值班人員:「負載回來了」。
主管:「喔~」
所以我個人是絕對不會支持這項活動的。想要節電，從更換一級能效電器開始比較實在些。長期的省電，才能使電網的工作真正減少。
#轉貼好文 回目錄
作者：Owen Tsou
中午在全家吃東西，看到關燈一小時這活動的廣告。這種"公益活動"我先前就有做過功課了。看到有人反對，我很支持這位筆者所闡述的內容。說真的，關燈一小時不知道是哪個浪漫人士想出來的。(WWF)
實際上關燈一小時並不會有任何的省電效果。因為我們的電網都是交流電，而交流電是不能被儲存的。電廠會依目前的用電量，再運轉多一些發電機組，來達成符合電力的負載需求。也就是說，假如這一秒鐘全台灣用2500萬千瓦，實際上，電廠會供應一個多十幾%的電量(法定是15%)來避免有人臨時上線用電，而先多發2800萬千瓦(舉例)。然後因為這種活動，突然某一秒大家一起突然不用電，就算降到1000萬千瓦(實際更少)好了。(據活動記錄去年是降了15萬千瓦) 發電廠就這樣休息一小時嗎?
不！你想太多了
就算負載突然降低，發電廠的發電機仍然必需繼續發著電以持續運轉。水力發電可以立即啟動，但關掉機組再開也要好幾分鐘才能上線供電火力發電只要一停止運轉，重新上線就是好幾個小時之後了。核能更不用說啦，沒個好幾天怎麼啟動的起來?
所以，關燈一小時的程序會是這樣:
電廠發現負載開始降了，這幾分鐘並不會下達關閉某些機組的指令，而是確定負載已經降到(例如90%以下)，就會陸續下達關a、b、c等動作。但這都需要時間的操作。關燈一小時，就算全體努力同時間運作降了負載，等到發電廠確認負載降低，到關閉機組，幾十分鐘機組輪流關閉，此時一個小時也快到了，然後電力負載從過多，變成激增不夠，發電廠組員又要開始呼叫abc機組準備重開機。你.....是嫌機組人員吃飽太閒嗎? 重開機也是要吃電的好嗎。而且能幾分鐘上線的，也就那些太陽能、水力等綠能才有可能那麼快，省這些綠能是有什麼意義？燃氣、火力、核能都要熱機、預熱、同步。最好是一個小時關燈就可以讓這些電力暫停啦。事實上就算讓各位比去年進步透過關燈降了50萬千瓦 (15--->50) 50/2500 連3%都不到。
實際情況如下:
發電廠值班人員:「報告主管電力用量下降了2%了。」
主管:「還有繼續下降嗎?」
發電廠值班人員:「沒有。」
主管:「請觀察一下，如果有續降，持續報告」
一小時後
發電廠值班人員:「負載回來了」。
主管:「喔~」
所以我個人是絕對不會支持這項活動的。想要節電，從更換一級能效電器開始比較實在些。長期的省電，才能使電網的工作真正減少。
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#晚霞證明地球不是平的
1️⃣地平論太陽高度
=3,000mi (約4,800km)
2️⃣雲的最高高度
=53mi (約93.3km)(參考)
以上太陽和雲的相對位置條件，無法產生晚霞下方發亮的現象，所以地平論者瞎掰雲在太陽後面。
見
太陽為什麼看起來像在雲的前面
雲不在太陽後面
唯有地球是圓的且自轉才能產生晚霞的光影現象。
#地平論 回目錄
1️⃣地平論太陽高度
=3,000mi (約4,800km)
2️⃣雲的最高高度
=53mi (約93.3km)(參考)
以上太陽和雲的相對位置條件，無法產生晚霞下方發亮的現象，所以地平論者瞎掰雲在太陽後面。
見
太陽為什麼看起來像在雲的前面
雲不在太陽後面
唯有地球是圓的且自轉才能產生晚霞的光影現象。
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#即時觀測202403291804TPE
時間：2024/3/29 18:04
地點：桃園上空
航班：Atlas Air GTI8633 (波音747)
高度：40,000呎
溫度：-66°C
濕度：93%RH
#Contrails 回目錄
時間：2024/3/29 18:04
地點：桃園上空
航班：Atlas Air GTI8633 (波音747)
高度：40,000呎
溫度：-66°C
濕度：93%RH
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#光學顯微鏡有放大倍率極限
電子顯微鏡和光學顯微鏡有什麼差別呢？為什麼不能從光學顯微鏡，在上面多放幾個鏡片，調高放大倍率，然後檢查奈米顆粒呢？
1932 年，一名叫 羅亞爾·雷蒙德·萊夫 (Royal Raymond Rife) 的人聲稱發明了一種光學顯微鏡，可用可見光來觀察奈米物體。 Rife 顯微鏡 1~5 型號中， Rife 3 被稱為「萬用顯微鏡」。 萊夫甚至聲稱該設備可以解析病毒的圖像 (約 200 奈米)。「萬用顯微鏡」從未被任何其他科學家複製過。向他索取 Rife 3 型號顯微鏡的研究人員收到的零件都有缺陷，無法組裝在一起。他的研究結果發表於史密森學會 1944 年的年度報告 (p207~220) 上，但後來被美國醫學會 (AMA)、美國癌症協會 (ACS) 拒絕。萊夫去世時名譽掃地，身無分文。
顯微鏡被稱為「繞射(衍射)限制系統」—這意味著顯微鏡的分辨率受到用於觀察物體的光波長的限制。當光從物體上反射到眼睛時，我們就會看到物體。繞射的光斑尺寸基本上是每個波長可反射的最小尺寸。
1873 年一位名叫 歐內斯特·阿貝 (Ernest Abbe) 的物理學家發展的繞射方程之阿貝極限為 d = λ/1.6 其中 λ 是光的波長，1.6 是代表顯微鏡形狀和質量的常數，d 是繞射光產生的光斑尺寸。
我們可以根據不同顏色的波長來計算可見光譜中不同顏色光的光斑尺寸。對於 λ=700nm 的紅光，d = 700nm/1.6 = 437nm ，這表示使用該紅光的顯微鏡無法解析任何小於 437nm 的東西。如果我們對λ=475nm 的藍光進行相同的計算，將獲得 297nm 大小的光斑。由於 297nm 比許多病毒 (範圍為 20-400nm) 還要大。依靠常規可見光顯微鏡根本無法運作。所以，Rife 從未達到他宣稱的目標。
電子受到德布羅意波長的限制，電子的波長 λ=1.23 nm，但我們用阿貝進行粗略估：d = 1.23nm/1.6 = 0.77nm。 這比病毒小得多。透過加速電子可以實現 0.01nm 的波長，甚至更小的電子光點尺寸。目前，高解析度穿透式電子顯微鏡可以達到 0.05nm的解析度。
「繞射的極限」。正是這個非常簡單的限制最終使 Rife 3 退出了歷史，而不是存在著「阻止人類肉眼觀測病毒」的陰謀。
#科學皆從試誤中改進也許是偽影現象無法認定萊夫的實驗學術欺詐
#科普 回目錄
電子顯微鏡和光學顯微鏡有什麼差別呢？為什麼不能從光學顯微鏡，在上面多放幾個鏡片，調高放大倍率，然後檢查奈米顆粒呢？
1932 年，一名叫 羅亞爾·雷蒙德·萊夫 (Royal Raymond Rife) 的人聲稱發明了一種光學顯微鏡，可用可見光來觀察奈米物體。 Rife 顯微鏡 1~5 型號中， Rife 3 被稱為「萬用顯微鏡」。 萊夫甚至聲稱該設備可以解析病毒的圖像 (約 200 奈米)。「萬用顯微鏡」從未被任何其他科學家複製過。向他索取 Rife 3 型號顯微鏡的研究人員收到的零件都有缺陷，無法組裝在一起。他的研究結果發表於史密森學會 1944 年的年度報告 (p207~220) 上，但後來被美國醫學會 (AMA)、美國癌症協會 (ACS) 拒絕。萊夫去世時名譽掃地，身無分文。
顯微鏡被稱為「繞射(衍射)限制系統」—這意味著顯微鏡的分辨率受到用於觀察物體的光波長的限制。當光從物體上反射到眼睛時，我們就會看到物體。繞射的光斑尺寸基本上是每個波長可反射的最小尺寸。
1873 年一位名叫 歐內斯特·阿貝 (Ernest Abbe) 的物理學家發展的繞射方程之阿貝極限為 d = λ/1.6 其中 λ 是光的波長，1.6 是代表顯微鏡形狀和質量的常數，d 是繞射光產生的光斑尺寸。
我們可以根據不同顏色的波長來計算可見光譜中不同顏色光的光斑尺寸。對於 λ=700nm 的紅光，d = 700nm/1.6 = 437nm ，這表示使用該紅光的顯微鏡無法解析任何小於 437nm 的東西。如果我們對λ=475nm 的藍光進行相同的計算，將獲得 297nm 大小的光斑。由於 297nm 比許多病毒 (範圍為 20-400nm) 還要大。依靠常規可見光顯微鏡根本無法運作。所以，Rife 從未達到他宣稱的目標。
電子受到德布羅意波長的限制，電子的波長 λ=1.23 nm，但我們用阿貝進行粗略估：d = 1.23nm/1.6 = 0.77nm。 這比病毒小得多。透過加速電子可以實現 0.01nm 的波長，甚至更小的電子光點尺寸。目前，高解析度穿透式電子顯微鏡可以達到 0.05nm的解析度。
「繞射的極限」。正是這個非常簡單的限制最終使 Rife 3 退出了歷史，而不是存在著「阻止人類肉眼觀測病毒」的陰謀。
#科學皆從試誤中改進也許是偽影現象無法認定萊夫的實驗學術欺詐
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#碳酸水加壓罐的起源(蘇打水虹吸瓶)
早期歐洲的水系統經常受到有害細菌的污染，由於碳酸化可以殺死水中的細菌，因此，人們認為碳酸化程度越高，水就越純淨。
🔘1772 年
英國牧師科學家 約瑟夫·普利斯特里 (Joseph Priestley) 撰寫了一本描述如何「用固定空氣浸漬水」 (Impregnating water with fixed air) 的書。
🔘1783 年
瑞士鐘錶匠兼業餘科學家 雅各布·施韋普 (Jacob Schweppe) 開始生產銷售碳酸水。
🔘1798 年
一份傳單宣稱：Schweppes 蘇打水可以與牛奶、葡萄酒或烈酒混合。這是已知的第一次推廣使用蘇打水作為混合劑。
當時瓶裝碳酸水賣得很好，但瓶子設計需要改進。無法重新塞住瓶子以保存其內容物以供將來使用。一旦打開瓶塞，只需要很短的時間，氣泡水就變得平淡了。
🔘1813 年
查爾斯·普林斯 (Charles Plinth) 發明了「普林斯便攜式噴泉」，解決了這些問題，該裝置可以分配瓶子中的一部分內容物，同時保留其餘部分以供下次使用。
🔘1826 年
匈牙利本篤會神父 安約斯·傑德利克 (Ányos Jedlik) 發明的一種用虹吸瓶原理製作碳酸水的機器。
🔘1829 年
兩名法國人
🔘1837 年
巴黎人 安托萬·佩皮尼亞 (Antoine Perpigna) 發明了「管狀瓶」(vase siphoïde)。現代的蘇打水虹吸瓶與此設計基本相同。
「Seltzer’s」這個名字來自德國西部小鎮 Niederselters。這種碳酸飲料當時被稱為「Seltser」，是東歐猶太人的最愛，他們在 1800 年代末將這個想法帶到了美國。
🔘1862 年
費城的 約翰·林德 (John D. Lynde) 發明了「改良的充氣液體瓶」(鋼瓶)，獲得了美國專利 US34894。
🔘1863 年
約翰·林德 再獲得「改良的蘇打水裝置」的美國專利 US40347A
參考資料1
參考資料2
參考資料3
參考資料4
#蘇打水虹吸瓶的發明為之後氣溶膠噴霧罐發展的先驅
#時事萬象 回目錄
早期歐洲的水系統經常受到有害細菌的污染，由於碳酸化可以殺死水中的細菌，因此，人們認為碳酸化程度越高，水就越純淨。
🔘1772 年
英國牧師科學家 約瑟夫·普利斯特里 (Joseph Priestley) 撰寫了一本描述如何「用固定空氣浸漬水」 (Impregnating water with fixed air) 的書。
🔘1783 年
瑞士鐘錶匠兼業餘科學家 雅各布·施韋普 (Jacob Schweppe) 開始生產銷售碳酸水。
🔘1798 年
一份傳單宣稱：Schweppes 蘇打水可以與牛奶、葡萄酒或烈酒混合。這是已知的第一次推廣使用蘇打水作為混合劑。
當時瓶裝碳酸水賣得很好，但瓶子設計需要改進。無法重新塞住瓶子以保存其內容物以供將來使用。一旦打開瓶塞，只需要很短的時間，氣泡水就變得平淡了。
🔘1813 年
查爾斯·普林斯 (Charles Plinth) 發明了「普林斯便攜式噴泉」，解決了這些問題，該裝置可以分配瓶子中的一部分內容物，同時保留其餘部分以供下次使用。
🔘1826 年
匈牙利本篤會神父 安約斯·傑德利克 (Ányos Jedlik) 發明的一種用虹吸瓶原理製作碳酸水的機器。
🔘1829 年
兩名法國人
德勒茲 (Deleuze) 和 杜蒂萊特 (Dutillet) 獲得了「稱為香檳虹吸管的開瓶器」的法國專利 (IBA3338)，該開瓶器可通過軟木塞插入裝滿碳酸水的瓶中，開瓶器的噴嘴部分包含一個彈簧操作閥。因此，液體只能透過釋放閥門才能從瓶子中逸出。🔘1837 年
巴黎人 安托萬·佩皮尼亞 (Antoine Perpigna) 發明了「管狀瓶」(vase siphoïde)。現代的蘇打水虹吸瓶與此設計基本相同。
「Seltzer’s」這個名字來自德國西部小鎮 Niederselters。這種碳酸飲料當時被稱為「Seltser」，是東歐猶太人的最愛，他們在 1800 年代末將這個想法帶到了美國。
🔘1862 年
費城的 約翰·林德 (John D. Lynde) 發明了「改良的充氣液體瓶」(鋼瓶)，獲得了美國專利 US34894。
🔘1863 年
約翰·林德 再獲得「改良的蘇打水裝置」的美國專利 US40347A
參考資料1
參考資料2
參考資料3
參考資料4
#蘇打水虹吸瓶的發明為之後氣溶膠噴霧罐發展的先驅
#時事萬象 回目錄
#消毒噴霧器的發明
約瑟夫李斯特勳爵 (Lord Joseph Lister) 透過引入消毒方法，在 19 世紀末徹底改變了外科手術。這些大大降低了感染和死亡的發生率，使手術領域迅速擴大。
🔘1860 年代，由於感染導致的手術死亡率為 45-50%。在複合性骨折等創傷病例中，感染率尤其高。當時擔任格拉斯哥大學臨床外科主任的約瑟夫·李斯特博士著手尋找一種有效的方法來預防感染髮生。借鑒巴斯德的革命性觀點，即微生物是感染和疾病的原因，並不是壞空氣或瘴氣。李斯特尋找一種方法來殺死傷口中的微生物或阻止它們進入傷口，他選擇的武器是石炭酸 (苯酚)，這是一種在歐洲被用來防止鐵路枕木腐爛和處理污水的化學物質。李斯特用浸有石炭酸的棉絨和紗布包紮並覆蓋傷口，然後用錫和石膏分層，形成空氣屏障。 1867 年，他向英國醫學協會提交了他的積極結果，從而開始了消毒實踐。到 1870 年，他的外科病房的死亡率已降至 15%。
🔘1870 年代初期，他改進了這個系統，開發了浸漬防腐劑的傷口敷料、浸泡在石炭酸中的腸線縫合線以及石炭酸蒸汽噴霧器。如圖所示，石炭酸噴霧器用於將石炭酸分散到空氣中，以殺死手術部位周圍空氣中的細菌。李斯特也建議外科醫生在手術前後用石炭酸溶液洗手和清洗器械，從而幫助推廣抗菌消毒方法。李斯特的消毒系統在歐洲廣受好評。
🔘1880 年代，術後感染率的下降證明了消毒的許多好處。蒸汽噴霧器一直使用到 1887 年，後來李斯特放棄了它，因為他發現大多數空氣傳播的細菌並不致病，也不能被噴霧去除。另外，消毒噴霧可以預防術後感染，但會導致操作員和護士手上出現濕疹。
參考資料1
參考資料2
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約瑟夫李斯特勳爵 (Lord Joseph Lister) 透過引入消毒方法，在 19 世紀末徹底改變了外科手術。這些大大降低了感染和死亡的發生率，使手術領域迅速擴大。
🔘1860 年代，由於感染導致的手術死亡率為 45-50%。在複合性骨折等創傷病例中，感染率尤其高。當時擔任格拉斯哥大學臨床外科主任的約瑟夫·李斯特博士著手尋找一種有效的方法來預防感染髮生。借鑒巴斯德的革命性觀點，即微生物是感染和疾病的原因，並不是壞空氣或瘴氣。李斯特尋找一種方法來殺死傷口中的微生物或阻止它們進入傷口，他選擇的武器是石炭酸 (苯酚)，這是一種在歐洲被用來防止鐵路枕木腐爛和處理污水的化學物質。李斯特用浸有石炭酸的棉絨和紗布包紮並覆蓋傷口，然後用錫和石膏分層，形成空氣屏障。 1867 年，他向英國醫學協會提交了他的積極結果，從而開始了消毒實踐。到 1870 年，他的外科病房的死亡率已降至 15%。
🔘1870 年代初期，他改進了這個系統，開發了浸漬防腐劑的傷口敷料、浸泡在石炭酸中的腸線縫合線以及石炭酸蒸汽噴霧器。如圖所示，石炭酸噴霧器用於將石炭酸分散到空氣中，以殺死手術部位周圍空氣中的細菌。李斯特也建議外科醫生在手術前後用石炭酸溶液洗手和清洗器械，從而幫助推廣抗菌消毒方法。李斯特的消毒系統在歐洲廣受好評。
🔘1880 年代，術後感染率的下降證明了消毒的許多好處。蒸汽噴霧器一直使用到 1887 年，後來李斯特放棄了它，因為他發現大多數空氣傳播的細菌並不致病，也不能被噴霧去除。另外，消毒噴霧可以預防術後感染，但會導致操作員和護士手上出現濕疹。
參考資料1
參考資料2
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#農用噴霧器的發明
1859 年
第一個「農用噴霧器」在美國使用，以保護馬鈴薯免受科羅拉多甲蟲的侵害。它有一個背包式水箱，但沒有幫浦，噴霧通過重力輸送到兩個「灑水器」。1872 年，美國農業部昆蟲學家建議農民使用巴黎綠來控制這種甲蟲。
1882 年
法國植物學家 米拉德特 (Pierre-Marie-Alexis Millardet) 發現噴灑波爾多液 (硫酸銅+生石灰+水) 可以防止葡萄被真菌侵染 (霜霉病)。
1884 年
美國加州的 約翰·比恩 (John Bean) 發明了一款帶氣室的加壓噴霧器來消滅威脅他果園的昆蟲。
1886 年
德國發生馬鈴薯晚疫病 (Late Blight)。研究表明，噴灑波爾多液來控制晚疫病，平均增產 19%，增產幅度為 4% 至 48% 。
1888 年
美國園藝刊物出現桶式手動幫浦噴霧器的廣告。紐約州的 史密斯 (D.B Smith) 推出第一台壓縮空氣噴霧器。
1889 年
瑞士一家燈具公司的合夥人 約翰·巴布蒂斯特·伯奇邁爾 (Johann Baptist Birchmeier) 聽說了葡萄種植者因北美意外傳入害蟲根瘤蚜正在摧毀整個歐洲的葡萄種植區。便發明了世界第一個背包式手動幫浦噴霧器。
1890 年
美國美國植物病理學家和園藝學家 貝弗利·托馬斯·加洛韋 (Beverly Thomas Galloway) 設計了第一款美國自製的背包式幫浦噴霧器。
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1859 年
第一個「農用噴霧器」在美國使用，以保護馬鈴薯免受科羅拉多甲蟲的侵害。它有一個背包式水箱，但沒有幫浦，噴霧通過重力輸送到兩個「灑水器」。1872 年，美國農業部昆蟲學家建議農民使用巴黎綠來控制這種甲蟲。
1882 年
法國植物學家 米拉德特 (Pierre-Marie-Alexis Millardet) 發現噴灑波爾多液 (硫酸銅+生石灰+水) 可以防止葡萄被真菌侵染 (霜霉病)。
1884 年
美國加州的 約翰·比恩 (John Bean) 發明了一款帶氣室的加壓噴霧器來消滅威脅他果園的昆蟲。
1886 年
德國發生馬鈴薯晚疫病 (Late Blight)。研究表明，噴灑波爾多液來控制晚疫病，平均增產 19%，增產幅度為 4% 至 48% 。
1888 年
美國園藝刊物出現桶式手動幫浦噴霧器的廣告。紐約州的 史密斯 (D.B Smith) 推出第一台壓縮空氣噴霧器。
1889 年
瑞士一家燈具公司的合夥人 約翰·巴布蒂斯特·伯奇邁爾 (Johann Baptist Birchmeier) 聽說了葡萄種植者因北美意外傳入害蟲根瘤蚜正在摧毀整個歐洲的葡萄種植區。便發明了世界第一個背包式手動幫浦噴霧器。
1890 年
美國美國植物病理學家和園藝學家 貝弗利·托馬斯·加洛韋 (Beverly Thomas Galloway) 設計了第一款美國自製的背包式幫浦噴霧器。
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#噴槍的發明
1887 年
約瑟夫·賓克斯 (Joseph Binks) 擔任芝加哥馬歇爾菲爾德百貨公司的維修主管。馬歇爾菲爾德的地下室牆壁有數英里長，需要定期粉刷，當賓克斯派一個工作人員帶著刷子和水桶到那裡時，他們花了幾週的時間才完成了多層地下室的單層牆壁。為了加快完成任務的速度，賓克斯結合了一個手動泵、一個在壓力下容納液體的容器和一根末端帶有噴嘴的棒子——很像目前使用的泵式花園噴霧器。粉刷漆被裝在罐中，由手動泵在壓力下壓送並從棒子末端推出。
1888 年
在俄亥俄州托萊多，耳鼻喉醫生 艾倫·德維爾比斯 (Allen DeVilbiss) 為了解決藥物很快就會通過病患的喉嚨並被吞下而降低治療效果的問題，將橡膠球、一些管子和油罐底座結合起來，發明了第一個霧化器。並成立了德維爾比斯製造公司 (DeVilbiss Manufacturing Company) 。
1900年
艾倫獲得了「霧化器」美國專利 US648656A。
1905 年
艾倫的兒子 湯瑪士·德維爾比斯 (Thomas DeVilbiss) 加入了公司。
1909 年
湯瑪士在父親的發明基礎上進行了擴展，創造了第一支手持式氣動噴槍，獲得了美國專利 US977281A。
1919 年
賓克斯推出了他的第一支使用壓縮空氣的手動噴槍，並將其出售給製造商，用於地毯染色。
1924 年
奧克蘭汽車使用 DeVilbiss 噴槍和杜邦 Duco 塗料進行噴漆，週期時間從一周縮短到兩三天，比塗刷膠漆的方法快 10 倍。
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1887 年
約瑟夫·賓克斯 (Joseph Binks) 擔任芝加哥馬歇爾菲爾德百貨公司的維修主管。馬歇爾菲爾德的地下室牆壁有數英里長，需要定期粉刷，當賓克斯派一個工作人員帶著刷子和水桶到那裡時，他們花了幾週的時間才完成了多層地下室的單層牆壁。為了加快完成任務的速度，賓克斯結合了一個手動泵、一個在壓力下容納液體的容器和一根末端帶有噴嘴的棒子——很像目前使用的泵式花園噴霧器。粉刷漆被裝在罐中，由手動泵在壓力下壓送並從棒子末端推出。
1888 年
在俄亥俄州托萊多，耳鼻喉醫生 艾倫·德維爾比斯 (Allen DeVilbiss) 為了解決藥物很快就會通過病患的喉嚨並被吞下而降低治療效果的問題，將橡膠球、一些管子和油罐底座結合起來，發明了第一個霧化器。並成立了德維爾比斯製造公司 (DeVilbiss Manufacturing Company) 。
1900年
艾倫獲得了「霧化器」美國專利 US648656A。
1905 年
艾倫的兒子 湯瑪士·德維爾比斯 (Thomas DeVilbiss) 加入了公司。
1909 年
湯瑪士在父親的發明基礎上進行了擴展，創造了第一支手持式氣動噴槍，獲得了美國專利 US977281A。
1919 年
賓克斯推出了他的第一支使用壓縮空氣的手動噴槍，並將其出售給製造商，用於地毯染色。
1924 年
奧克蘭汽車使用 DeVilbiss 噴槍和杜邦 Duco 塗料進行噴漆，週期時間從一周縮短到兩三天，比塗刷膠漆的方法快 10 倍。
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#氣溶膠噴霧罐的發明
1926 年
挪威化學工程師 埃里克·羅泰姆 (Erik Rotheim) 試驗了在滑雪板上塗抹均勻蠟層的方法，發明了第一個可以容納和分配產品和推進劑系統的氣霧罐和閥門，這是現代氣霧罐的先驅。羅泰姆 於 1927 在美國獲得「用於霧化或分配液體或半液體材料的方法和裝置」的專利，後來修改了他的原始設計，指定了噴嘴並使用二甲醚作為推進劑。由於製造成本與技術問題的原因，羅泰姆只取得了有限的進展。
1941 年
美國發明家兼昆蟲學家 萊爾·古德休 (Lyle Goodhue) 曾在杜邦化學實驗室擔任漆配方研究化學家，追蹤氣溶膠推進劑的發展。古德休 在他馬裡蘭州的美國農業研究中心的實驗室裡測試了氣霧殺蟲劑對蟑螂的作用。古德休 和他的研究夥伴威廉·沙利文 (William Sullivan) 隨後申請了一項「噴霧器」的美國專利，以提供一種有效武器來對抗東南亞戰場上的瘧蚊。
1953 年
美國發明家 羅伯特·阿普拉納爾普 (Robert Abplanalp ) 發明了第一批髮膠。他在 27 歲時，他研究瞭如何在壓力下從罐中噴射液體，並製造了一種輕質鋁罐，這使得該罐適合分配泡沫、液體、粉末和霜。他獲得了「用於在壓力下分配氣體和液體的閥門機」的美國專利。他的精密閥門公司每年在美國生產 10 億個氣霧罐，並在其他 10 個國家生產 5 億個氣霧罐，很快就賺了超過 1 億美元的收入。
參考資料1
參考資料2
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1926 年
挪威化學工程師 埃里克·羅泰姆 (Erik Rotheim) 試驗了在滑雪板上塗抹均勻蠟層的方法，發明了第一個可以容納和分配產品和推進劑系統的氣霧罐和閥門，這是現代氣霧罐的先驅。羅泰姆 於 1927 在美國獲得「用於霧化或分配液體或半液體材料的方法和裝置」的專利，後來修改了他的原始設計，指定了噴嘴並使用二甲醚作為推進劑。由於製造成本與技術問題的原因，羅泰姆只取得了有限的進展。
1941 年
美國發明家兼昆蟲學家 萊爾·古德休 (Lyle Goodhue) 曾在杜邦化學實驗室擔任漆配方研究化學家，追蹤氣溶膠推進劑的發展。古德休 在他馬裡蘭州的美國農業研究中心的實驗室裡測試了氣霧殺蟲劑對蟑螂的作用。古德休 和他的研究夥伴威廉·沙利文 (William Sullivan) 隨後申請了一項「噴霧器」的美國專利，以提供一種有效武器來對抗東南亞戰場上的瘧蚊。
1953 年
美國發明家 羅伯特·阿普拉納爾普 (Robert Abplanalp ) 發明了第一批髮膠。他在 27 歲時，他研究瞭如何在壓力下從罐中噴射液體，並製造了一種輕質鋁罐，這使得該罐適合分配泡沫、液體、粉末和霜。他獲得了「用於在壓力下分配氣體和液體的閥門機」的美國專利。他的精密閥門公司每年在美國生產 10 億個氣霧罐，並在其他 10 個國家生產 5 億個氣霧罐，很快就賺了超過 1 億美元的收入。
參考資料1
參考資料2
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#1927年首次人類傳染病病毒分離
「黃熱病 (Yellow Fever)」是一種傳染病，會導致身體許多器官受損，通常會導致嚴重出血。肝臟經常受到影響，最終導致黃疸，黃疸是這種疾病命名的症狀。數百年來，可怕的黃熱病流行困擾著氣候溫暖國家的人口稠密地區。
19世紀末，美國在與西班牙的戰爭中入侵古巴。每有一名在戰鬥中死亡的士兵，就有 13 名士兵死於黃熱病。1900 年，衛生局局長喬治·斯滕伯格 (George Sternberg) 派沃爾特·里德 (Walter Reed) 等人組成調查委員會前往古巴調查黃熱病的病因。1902 年，沃爾特·里德委員會證明，引起黃熱病的病原體可以通過抗菌過濾器。這是第一個被證明具有超濾能力的人類傳染性病原體，但科學界花了一段時間才確信該病原體確實是一種病毒。
1927 年，奈及利亞洛克菲勒基金會實驗室的阿德里安·斯托克斯 (Adrian Stokes) 和合作者證明，猴子可能會感染黃熱病人類的物質。分離出的病毒被以提供血液樣本的 28 歲西非黃熱病倖存者的名字命名為 Asibi 株。斯托克斯則在研究過程中染上黃熱病而過世。
由1928年發表的論文來了解病毒分離的過程 (實驗從 1926 年 1 月持續到 1927 年 5 月)：
1️⃣分別從兩名感染黃熱病的非洲人病例 🅰️FeZice♀️ 🅱️Asibi♂️ 抽取血清接種至不同的健康猴子身上。
2️⃣接種的猴子均先出現黃熱病症狀而死亡。
3️⃣接種病例🅰️血清的猴子出現細菌感染，污染了猴子的血液樣本，從病例🅰️的病毒分離實驗失敗。
4️⃣抽取接種病例🅱️血清猴子的血清再接種到另外一隻健康猴子身上，出現症狀後放入充滿埃及斑蚊 (Aedes aegypti) 的籠子裡，並抽取血清。
5️⃣利用蚊子叮咬與注射血清的方式，在接下來幾個月陸續重複循環感染30隻(代)猴子，除了一隻從感染中康復，其餘皆出現黃熱病症狀而死亡。
6️⃣病毒成功從宿主(病例🅱️)分離後存活而繼續成功感染30代健康猴子。
7️⃣證明病毒可以通過大部份過濾器。
8️⃣證明黃熱病由埃及斑蚊作為傳染媒介。
9️⃣但從傳染性血液或過濾後的蚊子乳液中培養病毒的嘗試均告失敗。
#病毒分離的意義是指病毒脫離原宿主而能繁殖傳染而不是與樣本雜質分開的意思
#病毒 回目錄
「黃熱病 (Yellow Fever)」是一種傳染病，會導致身體許多器官受損，通常會導致嚴重出血。肝臟經常受到影響，最終導致黃疸，黃疸是這種疾病命名的症狀。數百年來，可怕的黃熱病流行困擾著氣候溫暖國家的人口稠密地區。
19世紀末，美國在與西班牙的戰爭中入侵古巴。每有一名在戰鬥中死亡的士兵，就有 13 名士兵死於黃熱病。1900 年，衛生局局長喬治·斯滕伯格 (George Sternberg) 派沃爾特·里德 (Walter Reed) 等人組成調查委員會前往古巴調查黃熱病的病因。1902 年，沃爾特·里德委員會證明，引起黃熱病的病原體可以通過抗菌過濾器。這是第一個被證明具有超濾能力的人類傳染性病原體，但科學界花了一段時間才確信該病原體確實是一種病毒。
1927 年，奈及利亞洛克菲勒基金會實驗室的阿德里安·斯托克斯 (Adrian Stokes) 和合作者證明，猴子可能會感染黃熱病人類的物質。分離出的病毒被以提供血液樣本的 28 歲西非黃熱病倖存者的名字命名為 Asibi 株。斯托克斯則在研究過程中染上黃熱病而過世。
由1928年發表的論文來了解病毒分離的過程 (實驗從 1926 年 1 月持續到 1927 年 5 月)：
1️⃣分別從兩名感染黃熱病的非洲人病例 🅰️FeZice♀️ 🅱️Asibi♂️ 抽取血清接種至不同的健康猴子身上。
2️⃣接種的猴子均先出現黃熱病症狀而死亡。
3️⃣接種病例🅰️血清的猴子出現細菌感染，污染了猴子的血液樣本，從病例🅰️的病毒分離實驗失敗。
4️⃣抽取接種病例🅱️血清猴子的血清再接種到另外一隻健康猴子身上，出現症狀後放入充滿埃及斑蚊 (Aedes aegypti) 的籠子裡，並抽取血清。
5️⃣利用蚊子叮咬與注射血清的方式，在接下來幾個月陸續重複循環感染30隻(代)猴子，除了一隻從感染中康復，其餘皆出現黃熱病症狀而死亡。
6️⃣病毒成功從宿主(病例🅱️)分離後存活而繼續成功感染30代健康猴子。
7️⃣證明病毒可以通過大部份過濾器。
8️⃣證明黃熱病由埃及斑蚊作為傳染媒介。
9️⃣但從傳染性血液或過濾後的蚊子乳液中培養病毒的嘗試均告失敗。
#病毒分離的意義是指病毒脫離原宿主而能繁殖傳染而不是與樣本雜質分開的意思
#病毒 回目錄
#新冠病毒檢測的專一性(RT-PCR)
德國團隊於 2020 年 1 月在《歐洲監測》(Euro Surveill) 上發表一篇具有里程碑意義的出版物，是關於如何透過所謂的即時 RT-PCR 檢測來發現新冠病毒。只需要擴增新冠病毒基因組的某些獨特小區域，這些區域包含基因 RdRP (RNA 依賴性 RNA 聚合酶基因)、E (包膜蛋白基因) 和 N (核衣殼蛋白基因)。
研究收集了6 個新冠病毒樣本，它們在這些小區域內的基因是相同的。並將其與早期的SARS-CoV 病毒、來自中國的蝙蝠病毒和來自保加利亞的關係較遠的蝙蝠病毒進行了比較，出現更多的鹼基差異。表示新冠病毒的基因序列在RdRP、E和N區段內的鹼基排列是獨一無二的。
另外，對22種呼吸道病毒和其他病毒 (包括中東呼吸症候群冠狀病毒、流感病毒、鼻病毒、腺病毒和軍團菌等) 進行了這項測試，並得出結論：「總的來說，這項測試沒有產生假陽性結果」—— 表示這些相關病毒都沒有被誤認為是 SARS-CoV-2。該測試可靠地檢測到了 SARS-CoV-2，顯示新冠病毒的 RT-PCR 檢測具有專一性。
論文聲稱：「此工作流程可靠地檢測了 2019-nCoV，並進一步區分了 2019-nCoV 和 SARS-CoV」。
#科普 回目錄
德國團隊於 2020 年 1 月在《歐洲監測》(Euro Surveill) 上發表一篇具有里程碑意義的出版物，是關於如何透過所謂的即時 RT-PCR 檢測來發現新冠病毒。只需要擴增新冠病毒基因組的某些獨特小區域，這些區域包含基因 RdRP (RNA 依賴性 RNA 聚合酶基因)、E (包膜蛋白基因) 和 N (核衣殼蛋白基因)。
研究收集了6 個新冠病毒樣本，它們在這些小區域內的基因是相同的。並將其與早期的SARS-CoV 病毒、來自中國的蝙蝠病毒和來自保加利亞的關係較遠的蝙蝠病毒進行了比較，出現更多的鹼基差異。表示新冠病毒的基因序列在RdRP、E和N區段內的鹼基排列是獨一無二的。
另外，對22種呼吸道病毒和其他病毒 (包括中東呼吸症候群冠狀病毒、流感病毒、鼻病毒、腺病毒和軍團菌等) 進行了這項測試，並得出結論：「總的來說，這項測試沒有產生假陽性結果」—— 表示這些相關病毒都沒有被誤認為是 SARS-CoV-2。該測試可靠地檢測到了 SARS-CoV-2，顯示新冠病毒的 RT-PCR 檢測具有專一性。
論文聲稱：「此工作流程可靠地檢測了 2019-nCoV，並進一步區分了 2019-nCoV 和 SARS-CoV」。
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