#這罐磁性奈米顆粒不是疫苗

2016年8月31日一篇新聞宣布英國劍橋Particle Works推出磁性奈米顆粒的產品，顆粒是由鈷包覆氧化鐵。2021年開始，網路流傳一個一罐該公司標籤的磁性奈米顆粒產品的演示影片，但被標註為疫苗。Particle Works公司不生產新冠疫苗，而且現在網頁上也查不到該產品。該公司目前主力產品是銷售「脂質奈米顆粒LNP的生產技術」。

新聞報導連結

#老掉牙的假消息現在還在傳播


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#破解地平論者的話術

🧠地平論洗腦文案：
「哪條飛行路線更合理？
在球形地球上，從南非約翰內斯堡到澳大利亞珀斯應該可以直接飛越印度洋，並且可以在毛里求斯或馬達加斯加上方便地加油。然而，在實際操作中，大多數約翰內斯堡飛往珀斯的航班都會奇怪地在迪拜、香港或馬來西亞中途停留，所有這些在球上毫無意義，但在平坦的地球上繪製地圖時卻完全可以理解。」

#以上的一段文案偷換了幾個概念。

1⃣商業航線的合理性在於盈利，這裡偷換成最短航程。由A地到B地多一站C地轉機，可賣A-B、A-C、C-B三種客人的票。尤其是冷門航線，中轉旅客多的大站合併客人才是盈利之道。而且更有可能的是航空公司將兩條共點航線組合成新航線。文案將商業導向用來否定最短航程導向。
2⃣毫無ETOPS規範概念。依照航班用的飛機種類不同，符合ETOPS等級不同，能飛的航線設計也會不同。以QATAR航空為例，從Johannesburg起飛的機種是A350-900只符合ETOPS180等級，無法直飛Perth。中轉Doha換A380-800再飛Perth。
3⃣忽略直達航班的存在。Qantas航空63班機以Boeing 787-9 ETOPS330等級飛機從Sydney直飛Johannesburg避而不談。
4⃣直接錨定航線存在唯一的意義就是證明地平，其他意義不是奇怪就是不存在，是限制人思考的招數。其實人家的航線設計的目的是要安全和賺錢。

#用商業考量來證明科學是錯的
#飛機的種類所得到的ETOPS認證限制了使用該飛機飛行航班的航線
#不是因為地球是平的才那樣設計航線


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#量子點

量子點的電子能階
量子點(Quantum Dots, QDs)是半導體材料的微小顆粒或奈米晶體，直徑大約在 1-10 nm 範圍內(10-50 個原子組成的原子團，但某些材料會大一些)。它們於 1980 年首次被發現。它們表現出獨特的電子特性，介於塊狀(Bulk)半導體(晶體)和離散的原子(分子)之間(如圖A以矽元素為例，量子點原子團的電子能階特性介於單元子與晶體的電子能階特性之間)。部分原因是這些顆粒具有異常高的表面積與體積比。最明顯的結果奈米晶體可以顯現由顆粒尺寸決定的獨特顏色螢光。

價帶、導帶與禁帶
價帶(Valence Band)和導帶(Conduction Band)是最接近費米能階(Fermi Level)的能帶，從而決定了固體的電導率。參考圖B，在非金屬中，價帶是電子能量的最高範圍 ; 導帶是空電子態能量的最低範圍。對於半導體材料，價帶位於費米能階下方，而導帶位於費米能階上方。在金屬中價帶和導帶的區別沒有意義，因為電子傳導發生在一個或多個部分填充的帶中，這些帶具有價帶和導帶的特性。價帶和導帶被禁帶(Forbidden Band)分開，電子因為能階量子化而不能以穩定狀態存在於禁帶當中。禁帶的能量寬度稱為帶隙(能隙)。半導體比絕緣體具有更窄的禁帶，所以可由光電激發成導體。

無法精確定義量子點尺寸大小
由於尺寸小，這些粒子中的電子被限制在一個很小的空間（量子盒）內，當半導體奈米晶體的半徑小於激子(exciton)玻爾半徑時（激子玻爾半徑(Bohr Radius)是粒子中電子之間的平均距離）導帶及其在價帶中留下的空洞），根據包利不相容原理(Pauli’s exclusion principle )存在能階量子化。玻爾半徑取決於物質（例如，InAs 為 36 nm，CuCl 為 0.7 nm），因此僅根據奈米粒子的大小來確定奈米粒子是否是量子點時，沒有確切的邏輯線可畫。

改變量子點尺寸就可以改變顏色
這些量子粒子的離散量子化能階使它們與原子的關係比塊狀材料更緊密，因此它們被暱稱為人造原子。一般來說，隨著晶體尺寸的減小，最高價帶和最低導帶之間的能量差(能隙)增大。然後需要更多的能量來激發。當晶體返回其基態時，會釋放更多的能量，導致隨著尺寸縮小，發射的光從紅色變為藍色(如圖C)。基於這種現象，這些奈米材料只需改變點的大小就可以從同一材料發出任何顏色的光。

量子點的種類


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#靈魂的拷問_雲是什麼

捫心自問自己幾個問題吧：

1⃣雲是什麼?
Ans：水蒸氣與冰晶。
2⃣凝結尾是什麼?
Ans：水蒸氣與冰晶。

3⃣雲可以長時間在天上嗎？
Ans：可以。
4⃣為什麼凝結尾不能長時間在天上?
Ans：⁉️

5⃣不同高度都有雲嗎？
Ans：不一定。
6⃣為什麼不同高度飛機都要有凝結尾?
Ans：⁉️

7⃣雲的形狀都一樣嗎？
Ans：不一樣。
8⃣為什麼凝結尾長度寬度要一樣?
Ans：⁉️

9⃣雲可以斷續離散存在嗎？
Ans：可以。
🔟為什麼凝結尾不能斷斷續續存在?
Ans：⁉️

⏸為什麼你要相信網路上愚蠢的凝結尾判斷方式?


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#地平論大氣透鏡論之偽科學

這種偽科學實驗不斷流傳，逼小編要親自做個實驗來駁斥。

這個偽科學實驗詐騙秘訣就是：相機一定要低角度低於透鏡鏡心拍攝，而且不能退出透鏡的焦距外，因為會變成倒立成像。

高角度拍攝時，物體向後退成像就會往上飛。它的物理意義就是：夕陽西下時，視角比太陽高的飛機看到的太陽是往上飛的 ;  且高空中的飛機俯視看船也是往上飛的。而且東西會放大。完全與真實世界不同。這個實驗根本裝肖維，把大家當智障耍。

續看
地平線遮蔽的大氣透鏡論偽科學
日出日落的大氣透鏡論偽科學


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#再敲碎一次虛假南極冰牆

繼2021年澳洲航空QF14航班敲碎地平論者的虛假冰牆之後。Chimu Adventures旅行社在2022/11/27完成了一趟200名遊客的南極軸心之旅。(旅客撰文1 、旅客撰文章2、旅客撰文3) 再次敲碎虛假的南極冰牆。

Chimu旅行社今後三年都還有南極軸心行程，推薦地平論者自己報名去一趟‼️

南極是一道冰牆❌
南極軸心無法飛越❌
南極有聯合國部隊駐守格殺勿論❌
地平論❌


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#量子點的種類

量子點(QDs)是基於半導體的超小奈米晶體(1-15 nm)，具有驚人的光學特性。

根據其化學成分來分類：
量子點可根據其組成元素在元素週期表中的位置分為 12 種類型(左上圖)。例如，IV A族量子點由碳、矽和鍺等四價元素組成，它們的最外層電子有四個電子，並且具有共同的物理化學特徵，包括它們的準金屬性質和半導體電特性。

根據其組成結構來分類：
1⃣核型量子點
這些奈米點可以是具有均勻內部成分的單組分材料，例如鎘、鉛或鋅等金屬的硫族化物(硒化物、硫化物或碲化物)，例如 CdTe 或 PbS。核型奈米晶體的光致發光和電致發光特性可以通過簡單地改變微晶尺寸來微調。
2⃣核殼型量子點
用於提高半導體奈米晶體效率和亮度的方法之一是在其周圍生長另一種更高帶隙半導體材料的殼。這些將一種材料的小區域嵌入另一種具有更寬帶隙的材料的顆粒被稱為核殼量子點(CSQD)或核殼半導體奈米晶體(CSSNC)。例如，核為 CdSe、殼為 ZnS 的量子點，表現出大於 50% 的量子產率(量子產率的定義是指「發光分子的數目」與「被激發分子的總數」的比率)。用殼塗覆量子點通過鈍化非輻射複合位點來提高量子產率，並且還使它們對各種應用的加工條件更加穩健。
3⃣合金型量子點
通過改變微晶尺寸來調節光學和電子特性的能力已成為量子點的標誌。具有均勻和梯度內部結構的合金半導體奈米點可以通過僅改變成分和內部結構而不改變微晶尺寸來調節光學和電子特性。例如，組成為 CdSx Se1-x/ZnS 直徑 6nm 的合金量子點，只需改變成分即可發出不同波長的光。通過將兩種具有不同帶隙能量的半導體合金化在一起形成的合金半導體量子點表現出的特性，不僅不同於其塊體對應物的特性，而且也不同於其母體半導體的特性。
4⃣二維結構量子點
為滿足新的應用需求 更多的二維材料被發現，如石墨烯(Graphene)、六方氮化硼(h-BN)、黑磷(BP)、石墨氮化碳(gC3N4)、MXene、過渡金屬二硫屬化物 (TMDC)和過渡金屬氧化物 (TMO)。在其厚塊體形式中，每層中的原子通過共價鍵、配位共價鍵或離子鍵牢固地連接在一起，並且各層通過相對較弱的凡德瓦力連接。當這些 2D 材料的橫向尺寸減小到 100 nm 以下(通常<10 nm)時，由於強量子限制效應，也可以生成 2D 量子點。

參考文獻1
參考文獻2
參考文獻3

量子點的生物醫學應用


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#量子點的生物醫學應用

活細胞成像和體內成像
量子點可用於細胞內成分的可視化。將量子點與所需細胞一起孵育後，由於粒徑細小很容易被細胞吸收。它們可以被激發，並通過螢光顯微鏡或 CLSM 輕鬆檢測發射光譜。與具有連續螢光發射的其他傳統螢光探針不同，量子點獨特的閃爍特徵有助於檢測單個量子點事件，隨後能夠可視化蛋白質等單個亞細胞成分。此外，在用某些配體功能化的量子點增加與器官或組織的親和力之後，還可應用於各種器官和組織的體內可視化。

螢光激活細胞分選 (FACS)
FACS 用於評估藥物輸送系統的細胞攝取、分離不同的細胞群、表徵某些疾病模型、檢測細胞標記和繪製免疫細胞圖譜。與目前使用的有機染料相比，量子點具有較窄的發射光譜，可減少重疊，並增加了通過 FACS 進行多色細胞分選時包含多個標記的可能性。量子點也表現出更高的亮度，提高了檢測精度。如果量子點與特定的靶向配體一起功能化以識別目標標記物，有可能因高穩定性與低價格取代常用於染色細胞表面標記物的抗體。

光動力療法（PDT）
PDT 已被引入作為治療各種癌症的一種策略。光照射激活一種稱為光敏劑的化合物，將能量轉移到細胞內分子氧，導致原位產生活性氧 (ROS)，隨後誘導靶腫瘤細胞凋亡。與有機光敏劑相比，量子點具優點包括強光吸收、強發射、高光穩定性、水溶性、可調光學特性和高組織積累。還可以控制量子點的大小和組成，以優化近紅外光（NIR）區的發射，這表現出強大的組織穿透力，適合治療深部腫瘤。

可追溯的藥物輸送
量子點具有多種特性，包括易於製造、能夠與多種藥物綴合、可調的物理化學特性以及有趣的光學特性，使它們成為可追踪的藥物載體。此外，量子點的超小粒徑是滲透具有挑戰性的腫瘤（如肝細胞癌和胰腺癌）富含基質的微環境的基本特徵 ，在腫瘤穿透遞送載體上具有廣闊的前景。量子點可進行多種物理和化學修飾，以調節其生物分佈和藥動力學特性。在生理條件下表現出良好的穩定性和生物安全性。

生物感測器
生物感測器是可以回饋相關生物過程而產生可測量信號。生物感測器系統取決於對目標分子的選擇性，其中以點擊化學、生物響應聚合物、抗體、配體或人工受體來賦予選擇性。由於量子點具有優異且獨特的光學特性，因此可以將它們納入此類生物感測器系統中，將選擇性、效率、準確性和高檢測靈敏度整合到單一系統中。可廣泛用於診斷、毒理學和後續醫療應用。

主要參考文獻
次要參考文獻

量子點的功能化


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#水凝膠微米機器人

通過在 pH 響應水凝膠中以編程方式編碼不同的膨脹率，以4D列印方式開發出了環境適應性變形微型機器人(SMMR)。

變形微型蟹(SMMC)與磁推進的結合，能夠執行有針對性的微粒輸送，包括通過爪子的“打開-關閉”來抓取、運輸和釋放。

變形微型魚(SMMF)被設計為通過在磷酸鹽緩衝鹽水(PBS，pH ~7.4)中閉合其嘴來封裝藥物(阿黴素 (DOX))，並通過以下方式釋放藥物：在微酸性溶液(pH <7)中張開嘴。

隨著尺寸、運動控制和成像技術的不斷優化，這些磁性 SMMR 將為複雜的「微型載藥操作」和「按需藥物釋放」提供理想的平台。

參考文獻
完整Youtube介紹影片

#這個東西未來也會注入人體


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#實拍驗證地球弧度

畫面會說話，已經不必再解釋了。8.38km距離因地球曲率形成的遠方景物下方遮蔽，懂的就懂。不懂的看這邊。

計算數據補充

#滿滿的感謝
地平論❌


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#量子點的功能化

量子點的功能化目的不外乎(1)降低毒性(2)提高生物相容性(3)增加靶向與成像功能。

量子點通常封裝在兩親性聚合物的外塗層內，使其具有水溶性並能抵抗化學或酶降解。它們通常在有機溶劑中合成，例如三正辛基氧化膦（TOPO）和十六胺，具有長烷基鍊和高沸點，以防止聚集體的形成。近年來，在改變量子點的表面化學性質以使其具有水溶性方面取得了很大的進展。最常見的是，量子點與聚乙二醇 (PEG) 或類似的配體連接，使其具有生物相容性並減少非特異性結合。通過使用不同的策略將它們與各種生物親和配體（例如肽、抗體、寡核苷酸等）綴合，使它們特異性針對靶位點。

量子點可以使用交聯劑與生物分子進行共價結合，交聯劑將 QD 表面上存在的官能團（例如 –COOH、-NH 2 或 –SH）與生物分子上存在的官能團在 QD 表面交聯。在許多情況下，生物分子與量子點的綴合不會改變生物分子與其特定受體的結合能力及其生物學功能。

基於量子點可由許多材料製成，所以可以共價結合或非共價綴合的材料非常多，依照用途與策略有不同的組合，無法一一贅述。僅以由周期表中II族和VI族元素（例如CdSe和CdTe）或III族和V族元素（例如InP和InAs）的原子所組成的量子點作說明。

參考文獻

續看
量子點
量子點的種類
量子點的生物醫學應用
量子點的藥物卸載
量子點的毒性


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#量子點的藥物卸載

量子點因其可發射螢光與功能化靶向特性，用於醫學成像、癌症診斷、生物感測的研究很廣泛。在細胞治療與藥物遞送方面，這裡列舉五種方式：

1⃣光熱敏感方式
聚丙烯酸塗覆的Cu2(OH)PO4量子點(Cu2(OH)PO4@PAA QDs)，該量子點表現出強大的近紅外光吸收能力，實現了光動力療法 (PDT) 和光熱療法 (PTT) 以及光聲成像模式的組合光療。在近紅外激發下，產生局部熱療和活性氧 (ROS) ，實現協同 PTT/PDT 治療效果。

2⃣PH值敏感方式
將阿黴素 (DOX) 負載到pH響應型ZnO QD上。合成了用聚乙二醇 (PEG) 和透明質酸功能化的超小量子點 (~3 nm)，以靶向癌細胞中過度表達的糖蛋白CD44，並使用DOX作為研究的模型藥物。這種用於細胞內控釋藥物的藥物遞送平台可以在酸性細胞內條件下釋放DOX。

3⃣酶敏感方式
用於靶向胰腺癌治療的吉西他濱 (GEM) 編程奈米載體是通過使用可拆卸基質金屬蛋白酶9(MMP-9) 、PEG、可用組織蛋白酶B切割的GEM和靶向配體CycloRGD功能化CdSe/ZnS QD來獲得的。在這種情況下，PEG電暈確保了延長血液循環時間並避免非特異性相互作用。一旦QD在腫瘤中積累，冠就會被過表達的MMP-9去除，並暴露RGD，以增強細胞內化過程。在胰腺細胞內，溶酶體組織蛋白酶B水平升高會促進GEM的釋放。

4⃣磁敏感方式
磁性給藥的第一種方法是磁性納米顆粒附著在適當的藥物上並進行全身給藥。當磁場施加到病變部位時，這些含有藥物的磁性納米顆粒就會積聚，釋放藥物進行治療。第二種方法是使用磁性納米粒子通過熱不穩定的連接分子與藥物結合。當交變磁場聚焦在病變部位時，這些磁性納米粒子產生熱量。使不耐熱連接體被裂解，釋放藥物。

5⃣藥物以外mRNA的遞送
未修飾的GQD不會很好地結合mRNA，聚乙烯亞胺 (PEI) 具有高陽離子電荷密度，允許RNA和DNA複合，因此需要對GQD進行PEI功能化。mRNA分子通過簡單的電荷吸附作用與顆粒結合成PEI-GQDs/mRNA複合物。複合物進入細胞後，因細胞內pH值下降改變其Zeta電位而使功能化GQDs將完整且有功能的mRNA傳遞至細胞內。

參考文獻1
參考文獻2
參考文獻3

續看
量子點
量子點的種類
量子點的生物醫學應用
量子點的功能化
量子點的毒性


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#量子點的毒性

量子點QDs療法在宿主哺乳動物細胞的三個主要潛在毒性來源：1）導致宿主細胞活力或生長喪失的急性材料毒性；2）氧化壓力；3) DNA損傷和致癌。

1⃣材料急毒性
含有量子點的重金屬誘導細胞毒性的機制已得到充分研究。細胞毒性的主要機制被廣泛認為是量子點的電離和隨後釋放的游離鎘離子(Cd 2+)。使用鉛和鎘等重金屬會增加風險，這些重金屬往往會積聚在骨骼中，而不會從體內明顯消除。

2⃣氧化壓力
活性氧ROS形成介導的氧化壓力是量子點誘導細胞毒性的主要機制之一。體內存在內源性抗氧化系統，可以中和ROS誘導的氧化壓力中氧化分子的結果。抗氧化防禦系統的清除劑有兩類：酶促和非酶促。超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)、穀胱甘肽過氧化物酶(GPx)等為酶類抗氧化劑，維生素A、C、E、β-胡蘿蔔素、穀胱甘肽為非酶類抗氧化劑。這種抗氧化劑選擇性地與自由基結合，並在基本生物分子被破壞之前停止其反應性。在氧化壓力過程中，由於抗氧化劑的減少或ROS的積累，抗氧化劑-ROS平衡受到干擾。

3⃣DNA損傷
ROS的水平升高會導致DNA鏈的結構不穩定，粒線體功能降低，並進一步導致包括蛋白質和脂質在內的生物分子的修飾、氧化壓力誘導轉錄途徑的發生、免疫調節以及細胞凋亡。

🔘量子點的體內清除
此外，量子點材料的細胞毒性通常與奈米顆粒的物理尺寸、流體動力學半徑和表面電荷(zeta電位)有關。這些因素可以直接影響奈米顆粒對周圍生物分子和組織的親和力。例如，Zeta電位惡化會阻礙膠體穩定性並可能導致顆粒聚集。這可能導致QDs在腎臟、脾臟和肝臟等某些器官中選擇性積累，其中宿主細胞的孔徑較小，但很快就會通過其餘器官和血液循環被清除。在體內動物試驗中，流體動力學直徑低於~10 nm的量子點可以從體內清除。

參考文獻1
參考文獻2
參考文獻3

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量子點
量子點的種類
量子點的生物醫學應用
量子點的功能化
量子點的藥物卸載


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#不可能的一天(上)(現象說明)

網路流傳2022年7月8日11:15 UTC 時，近8000萬人處於夜間，有大約77億人(99%人類)生活在被太陽照亮的地球這一側。這種說法在某種程度上是正確的，但有一個問題：在地球上被認為有陽光照射的一面上有幾億人會認為現在是晚上。

在那個時間，地表有83%的人受到直射陽光照射，另外16%的人受到間接陽光照射。地球的兩側背光面各18°角的範圍內，天空仍受到間接陽光的影響，區分成三種黃昏的定義。0°~6°為民用黃昏、6°~12°為航海黃昏、12°~18°為天文黃昏。一般而言，當地球自轉到背面6°以上時，間接陽光已經很微弱，大部份的人都會覺得已經是晚上了。所以網路上宣稱「地表99%的人同時經歷日光」，多少有些誇大與誤導。但是如果說無論多微弱的間接陽光都算是「經歷日光」的話，那技術上是正確的。

另外，地表99%的人可以同時「經歷日光」的日子不只一天，其實是一段日期(60天，5/18~7/17)當中每日的11:00 UTC。如6月21日，地表有比7月8日更多的人能感覺到陽光的照射(白天+民用黃昏的人數更多)，所以說7月8日是「不可能的一天」(An Impossible Day) 是誇大了。

Youtube解說影片
衛星照片補充1
衛星照片補充2

續看
不可能的一天(中)(地圖誤差)
不可能的一天(下)(偷樑換柱)


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#不可能的一天(中)(地圖誤差)

想知道2022/7/8 11:14 UTC的時候真實的日照情況，我們可以從地球兩側的同步氣象衛星所拍攝的地球照片來了解。

下載Himawari-8 (位於東經140.7° 緯度0°)與GOES-16 (位於西經75.2° 緯度0°)太空中兩顆同步衛星的地球照片來觀察當時地表日照分界線的狀況。與Timeanddate.com網站上提供的Day and Night World Map比較，發現兩者地表白天的日照分界有很大的差距。網站的地圖上，民用黃昏、航海黃昏、天文黃昏加起來的角度映射到球面上小於18°。反而是衛星照片的日照分界線與映射在球面上的地圖天文黃昏與夜晚的分界線的夾角接近18°。所以，網站上繪製的白天區域過大，黃昏區域過小，使得地圖與實際狀況有落差，並不是很準確。

衛星照片補充1
衛星照片補充2

續看
不可能的一天(上)(現象說明)
不可能的一天(下)(偷樑換柱)


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#不可能的一天(下)(偷樑換柱)

有個叫Cody Osborne的人在臉書上發佈了一個可笑的自製影片。影片中採用The Weather Channel的3D電腦動畫模型要來證明地平論才能符合3D模型中地表60%~70%的日照區域。

用3D電腦動畫示意圖來證明事實是一件很可笑的事(都會指控NASA、Google Earth用CGI了，自己卻也愛用)，因為電腦動畫白天與黑夜的分界線畫在天文黃昏與夜晚的分界線上。下載2023/7/8 11:10 UTC時間Himawari-8 (位於東經140.7° 緯度0°)與GOES-16 (位於西經75.2° 緯度0°)太空中兩顆同步衛星的地球照片可以看出，地表的日照分界線根本與The Weather Channel的3D電腦動畫的分界線不同。

民用黃昏、航海黃昏和天文黃昏看得見間接陽光不代表地面會被照亮，只是天空尚有間接陽光。3D電腦動畫模型為了清楚示意，把直接陽光與間接陽光區域繪製成日照亮區，但居然被偷樑換柱拿來證明地平論，實在是一種詐騙。

#地平論者的偽科學詐騙手法：
1⃣否定人造衛星存在
2⃣找到一個與事實不符的模型
(不承認地球又愛使用地球模型)
3⃣用錯誤的模型說明事情不可能
(本已錯了當然不可能發生)
4⃣用地平地圖證明錯誤的事情
(去符合一個錯誤的現象描述)
(實際上地表沒有60~70%被照亮)
➡️地平論符合了錯誤所以還是❌

衛星照片補充1
衛星照片補充2

續看
不可能的一天(上)(現象說明)
不可能的一天(中)(地圖誤差)


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#衛星照片補充1 (不可能的一天)

🔘日本Himawari-8同步氣象衛星影像
🔘美國GOES-16同步氣象衛星影像

每年的7月8日沒有地球表面日照亮區超過60%~70%面積這件事，間接陽光只影響天空亮度。

#衛星照片補充2 (不可能的一天)

🔘中國FY-4A同步氣象衛星影像

#奈米顆粒的常規尺寸

生物醫學常用的奈米顆粒尺寸
1⃣脂質奈米顆粒LNPs：
10~1000nm (mRNA疫苗50~200nm)

2⃣氧化石墨烯奈米顆粒GOs：
1~1000nm (無明顯毒性<200nm)

3⃣量子點QDs：
1~10nm (可至0.7nm~36nm)

4⃣水凝膠奈米顆粒Hydrogels：
50~500nm (長效釋藥尺寸，還可更大)

註：超過1000nm就叫做「微米」顆粒

#四種東西材質與結構不一樣


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#影片看到這裡我們就明白了

影片看到這裡我們就明白了，為什麼前面的陰謀要講成那麼「大」，所有彼此不相關的科技前緣技術都打包在一起，似乎邏輯不通也沒關係。原來是要營造一個需求，是一門生意。

#很認真作ppt創造需求
#陰謀論對很多人來講是門生意所以必須歷久不衰
#就差沒賣鋁箔帽了


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